1-метилимидазол
1-метилимидазол
1-Метилимидазол представляет собой едкий щелочной раствор от прозрачного до желтого цвета с аминоподобным запахом.
1-Метилимидазол или N-метилимидазол представляет собой ароматическое гетероциклическое органическое соединение с формулой CH3C3H3N2.
1-Метилимидазол представляет собой бесцветную жидкость, которая используется в качестве специального растворителя, основы и предшественника некоторых ионных жидкостей.
1-Метилимидазол представляет собой гетероцикл с фундаментальным азотом и, как таковой, имитирует различные нуклеозидные основания, а также гистидин и гистамин.
1-Метилимидазол используется для антикоррозионной химии лигандов и в качестве растворителя.
1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом, используемым в качестве строительного блока для активных ингредиентов, а также для отверждения эпоксидных смол.
1-метилимидазол используется на рынке эпоксидных смол.
1-Метилимидазол можно использовать как отвердитель или ускоритель, и он входит в состав смолы.
Используемый в качестве катализатора, 1-метилимидазол не расходуется в процессе отверждения, но делает кислород эпоксидной смолы более привлекательным для реакций с другими компонентами.
Имидазолы как отвердители эпоксидных смол
Преимущества:
Очень долгий срок службы (1–2 дня)
Очень быстрое отверждение при повышенной температуре (100ºC –180ºC)
Отличная стабильность при высоких температурах
Хорошая адгезия к металлам
Формовочные смолы с высокой прочностью на растяжение
1-Метилимидазол смешивается с водой. 1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом с множеством применений.
Предпочтительное название IUPAC: 1-метил-1H-имидазол.
Другие имена
1-метилимидазол
N-метилимидазол
НМИ
Номер КАС: 616-47-7
Номер ЕС: 210-484-7
Идентификация вещества
EC / Список №: 210-484-7
КАС №: 616-47-7
Мол. формула: C4H6N2
Характеристики
Химическая формула: C4H6N2
Молярная масса: 82,10 г/моль
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -6 ° C (21 ° F, 267 K)
Температура кипения: 198 ° C (388 ° F, 471 K)
1-метилимидазол используется для удаления кислоты при промышленном производстве диэтоксифенилфосфина.
В этом процессе двухфазной очистки от кислот с использованием ионных жидкостей (BASIL) 1-метилимидазол реагирует с HCl с образованием гидрохлорида 1-метилимидазолия, который самопроизвольно выделяется в виде отдельной жидкой фазы в условиях реакции.
Синтез 1-метилимидазола:
1-Метилимидазол получают в основном двумя способами в промышленности.
Основным из них является катализируемое кислотой метилирование имидазола метанолом.
Второй метод включает реакцию Радзишевского из глиоксаля, формальдегида и смеси аммиака и метиламина.
(CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3 → H2C2N(NCH3)CH + 3H2O
Соединение может быть синтезировано в лабораторных масштабах путем метилирования имидазола по пиридиноподобному атому азота и последующего депротонирования.
Точно так же 1-метилимидазол может быть синтезирован путем сначала депротонирования имидазола с образованием натриевой соли с последующим метилированием.
Переведенные имена
1-метилимидазол (cs)
1-метилимидазол (да)
1-метилимидазол (де)
1-метилимидазол (нл)
1-метилимидазол (эс)
1-метилимидазол (ч)
1-метилимидазол (hu)
1-метилимидазол (ро)
1-метилимидазол (sl)
1-метилимидазола (lt)
1-метилимидазол (пт)
1-метилимидазоло (он)
1-метилимидазолы (lv)
1-метилимидазол (нет)
1-метилимидазол (ск)
1-метилимидазол (св)
1-метилимидазол (мн.ч.)
1-Метийли-имидацоли (фи)
1-метуулимидазол (эт)
1-метилимидазол (фр.)
1-μεθυλιμιδαζόλιο (эль)
1-метилимидазол (бг)
имена ИЮПАК
1-метил-1Н-имидазол
1-метил-1H-имидазол
1-метилимидазол
1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ
1-метилимидазол
1-метилимидазол
1-метилимидазол
1-метилимидазол
1H-имидазол, 1-метил-
МЕТИЛ-1 ИМИДАЗОЛ
н-метилинидазол
Торговые названия
1-метил-1Н-имидазол
1-метилимидазол
Имидазол, 1-метил- (6CI, 7CI, 8CI)
N-метилимидазол
N-метилимидазол
N1-метилимидазол
1-метилимидазол
1-метил-1H-имидазол
616-47-7
N-метилимидазол
1H-имидазол, 1-метил-
ИМИДАЗОЛ, 1-МЕТИЛ-
N-метилимидазол
1-метилимидазол
н-метил имидазол
1-метил-имидазол
1-метилимдазол
ИНЭКС 210-484-7
УНИИ-P4617QS63Y
1-метил-1h-имидазол
DTXSID6052291
ЧЕБИ:113454
P4617QS63Y
НСК-88064
N1-метилимидазол
Аралдит DY 070
MFCD00005292
НБК 88064
крышка б
люпраген нми
3-метилимидазол
N-метил-имидазол
N-метилимидазол
1-метилимидазол
1-N-метилимидазол
Лопак-М-8878
1-метил-(1H)-имидазол
КЕМБЛ543
1-метил-1H-имидазол #
ЕС 210-484-7
WLN: T5N CNJ A1
Лопак0_000831
1-метил-1H-имидазол-3-ий
3-метил-1H-имидазол-3-ий
БДБМ7884
DTXCID6030863
HMS3262H03
BCP29437
NSC88064
STR00990
Токс21_304006
Токс21_500831
ББЛ011447
STL146559
АКОС000119840
CCG-204915
CS-W008580
LP00831
PS-9372
SDCCGSBI-0050808.P002
NCGC00015702-01
NCGC00015702-02
NCGC00015702-03
NCGC00015702-04
NCGC00094162-01
NCGC00094162-02
NCGC00261516-01
NCGC00357222-01
1-метилимидазол, ReagentPlus®, 99%
КАС-616-47-7
ДБ-002020
ТИАМАЗОЛ ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
ЕС-0100831
FT-0632577
FT-0671848
M0508
EN300-21628
1-Метилимидазол, чистота, >=99,0% (ГХ)
Д70869
М 8878
1-Метилимидазол, х.ч. Vetec, 98%
СР-01000076013
Q-200126
Q4545792
СР-01000076013-1
1-Метилимидазол, >=99%, очищенный перегонкой
F0001-1635
Z10450603
