1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Диметилбензиламин







Химическая формула: C9H13N
Номер CAS: 103-83-3
Номер ЕС: 203-149-1
Номер HS: 2921 4900


N, N-диметилбензиламин = бензилдиметиламин = BDMA = Dabco BDMA = диметилбензиламин = N-бензилдиметиламин = N- (фенилметил) диметиламин


Синонимы
N-бензил-N, N-диметиламин = DBA = диметиламинометилбензол = N, N-диметилбензолметанамин = N, N-диметилбензиламин = DMBA

Бензилдиметиламин
Бензил-N, N-диметиламин
N, N-диметилбензолметанамин
N, N-диметилбензиламин
N- (фенилметил) диметиламин

Другие названия: Бензиламин, N, N-диметил-; Бензилдиметиламин; Диметилбензиламин; N-бензилдиметиламин; N, N-диметил-N-бензиламин; N, N-диметилбензиламин; N-бензил-N, N-диметиламин; BDMA; Ускоритель аралдита 062; Бензил-N, N-диметиламин; N, N-диметилбензолметанамин; N- (фенилметил) диметиламин; Сумине 2015; ООН 2619; Dabco BDMA; Бензолметамин, N, N-диметил-; NSC 5342
N, N-диметилбензолметанамин, N, N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N, N-диметиламин, N- (фенилметил) диметиламин, BDMA, Sumine 2015, бензолметанамин, Dabco B-1662, ускоритель Nraldite 0 , N-Диметил (фенил) метанамин, DMBA [1]
Предпочтительное название IUPAC: N, N-диметил-1-фенилметанамин.
Другие названия вещества: N- (фенилметил) диметиламин.


Применения бензилдиметиламина (BDMA) включают:

Катализатор, используемый при производстве пенополиуретана.
Инициатор производства эпоксидных смол
Ускоритель эпоксидных смол в ламинатах для электрооборудования
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов
Катализатор УФ-отверждения изделий из стирол-полиэфира.
Катализатор термического постотверждения для эпоксидных клеевых цементов, отверждаемых УФ-излучением
Катализатор полимеризации лактида гликолевой кислоты.
Синтез четвертичных
Промежуточный продукт в синтезе агрохимикатов, фармацевтических препаратов и красителей.

N, N-диметилбензиламин представляет собой бесцветную жидкость, хорошо растворимую в спирте и эфире и плохо растворимую в воде.
Использование вещества: Диметилбензиламин (BDMA) используется в качестве катализатора для мягких полиуретановых систем на основе сложного полиэфира, полутвердых пен, агентов предварительной полимеризации, для улучшения эффекта пропитывающих агентов на целлюлозных волокнах.


Диметилбензиламин - аминовый ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
Диметилбензиламин представляет собой органическое соединение с формулой C₆H₅CH₂N (CH₃) ₂. Молекула состоит из бензильной группы C₆H₅CH₂, присоединенной к диметиламино-функциональной группе. Это бесцветная жидкость. Он используется как катализатор образования пенополиуретана и эпоксидных смол.



Приложения:
Катализатор, используемый при производстве пенополиуретана.
Инициатор производства эпоксидных смол
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов
Катализатор УФ-отверждения изделий из стирол-полиэфира.




Общее описание: Диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета с ароматным запахом.
Немного менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде.
Температура вспышки приблизительно 140 ° F.
Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Слегка токсичен при проглатывании, абсорбции через кожу и вдыхании.
Диметилбензиламин используется в производстве клеев и других химикатов.




Диметилбензиламин представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2N (CH3) 2.
Диметилбензиламин состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламино-функциональной группе.
Диметилбензиламин - бесцветная жидкость.
Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретана и эпоксидных смол.

N, N-диметилбензиламин может быть синтезирован по реакции Эшвейлера-Кларка бензиламина.

Бензилдиметиламин представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета с ароматным запахом. Немного менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде. Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки. Слегка токсичен при проглатывании, абсорбции через кожу и вдыхании. Используется при производстве клеев и других химикатов.

Диметилбензиламин относится к классу органических соединений, известных как фенилметиламины. Фенилметиламины - это соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА
Диметилбензиламин используется в качестве катализатора для мягких полиуретановых систем на основе полиэфира, полутвердых пен, для производства красителей, пигментов и оптических отбеливателей, агентов предварительной полимеризации, для улучшения воздействия пропитывающих агентов на целлюлозные волокна.

Использование: диметилбензиламин является промежуточным продуктом, особенно для соединений четвертичного аммония; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные компаунды; клеи; модификатор целлюлозы.

Идентификаторы
Номер CAS: 103-83-3
ECHA InfoCard 100.002.863


Химическая формула: C9H13N
Молярная масса: 135,210 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Плотность: 0,91 г / см3 при 20 ° C
Температура плавления: -75 ° C (-103 ° F, 198 K)
Температура кипения: от 180 до 183 ° C (от 356 до 361 ° F; от 453 до 456 K)
Растворимость в воде: 1,2 г / 100 мл.

Опасности
Фразы риска: R10, R20, R21, R22, R34, R52, R53
S-фразы: S26, S36, S45, S61
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
330
Температура вспышки: 55 ° C (131 ° F, 328 K)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F, 683 K)


СЕГМЕНТЫ
сельское хозяйство
Красители, пигменты и оптические отбеливатели
Изготовление покрытий - ингибитор коррозии.
Производство фунгицидов
Производство гербицидов
Производство пестицидов
Производство инсектицидов
Производство фармацевтических средств
Производство текстильных красителей.
Катализаторы пенополиуретановые
Катализаторы на основе полиэфирных смол

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТА диметилбензиламина
Производство гербицидов
сельское хозяйство
Пестициды
Красители, пигменты и оптические отбеливатели
Производство красителей для текстиля
Производство текстильных красителей.
Производство красителей
Производство фармацевтических средств
Изготовление покрытия
Текстильная промышленность
Фармацевтическая промышленность / Биотехнологии
Химическая индустрия
Производство инсектицидов / акарицидов
Производство фунгицидов
Покрытие
Катализатор химического синтеза
Текстильные красители






ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ: Едкое. Попадание на кожу вызывает ожоги.
ПОЛОЖЕНИЯ ADR: UN 2619 БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, 8, (3), II, (D / E)


СИНОНИМЫ:
N, N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН
103-83-3
Бензилдиметиламин
Диметилбензиламин
N-бензилдиметиламин
N, N-диметил-1-фенилметанамин
Бензолметанамин, N, N-диметил-
BDMA
Бензил-N, N-диметиламин
Бензиламин, N, N-диметил-
N- (фенилметил) диметиламин
N, N-диметилбензолметанамин
Ускоритель аралдита 062
N, N-диметил-N-бензиламин
N-бензил-N, N-диметиламин
Сумине 2015
UNII-TYP7AXQ1YJ
N, N'-диметилбензиламин
NSC 5342
Бензил-диметиламин
N, N-диметилбензиламин
DSSTox_CID_1854
DSSTox_RID_76367
DSSTox_GSID_21854
N, N-диметилбензиламин, 99%
CAS-103-83-3
CCRIS 6693
EINECS 203-149-1
UN2619
Бензолметанамин, диметил-
AI3-26794
Бензолметамин, N, N-диметил-
Dabco BDMA
N, N-диметил-1-фенилметанамин
бензилдиметиламин
диметилбензиламин
н-диметилбензиламин
диметилбензиламин
N, N-Dметилбензиламин
N-бензил диметиламин
Бензиламин, N-диметил-
N, N, -диметилбензиламин
N, N-диметилбензиламин
N, N-диметил-бензиламин
N, N-диметилбензиламин
ACMC-1C9EH
N, N-диметилбензиламин
Бензолметанамин, диметил-
EC 203-149-1
диметил (фенилметил) амин
N, N-диметил (фенил) метанамин
N, N-диметилбензиламин,> = 99%
N, N-Диметил (фенил) метанамин #

103-83-3 [РН]
203-149-1 [EINECS]
BDMA
Бензолметанамин, N, N-диметил- [ACD / название индекса]
бензил диметиламин
диметиламинометилбензол
диметилбензиламин [Wiki]
DMBA
MFCD00008329 [номер в леях]
N, N-диметил-1-фенилметанамин [немецкий] [название ACD / IUPAC]
N, N-диметил-1-фенилметанамин [название ACD / IUPAC]
N, N-диметил-1-фенилметанамин [французский язык] [название ACD / IUPAC]
N, N-диметилбензиламин [Wiki]
N-бензилдиметиламин
N-бензил-N, N-диметиламин
[103-83-3]
1875-92-9 [RN]
28262-13-7 [RN]
59125-51-8 [RN]
Ускоритель аралдита 062
Бензолметамин, N, N-диметил-
Бензолметанамин, диметил-
Бензолметанамин, диметил-
Бензиламин, N, N-диметил-
Бензиламин, N, N-диметил-
бензиламин, NN-диметил-
бензилдиметиламин [Wiki]
Бензил-диметиламин
Бензил-N, N-диметиламин
Dabco BDMA
диметил- (фенилметил) аммоний
EINECS 203-149-1
InChI = 1 / C9H13N / c1-10 (2) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 8H2,1-2H
Jsp000392
N- (ФЕНИЛМЕТИЛ) ДИМЕТИЛАМИН
N, N-диметилбензиламин
N, N-диметилбензиламин (бензилдиметиламин)
N, N-диметил (фенил) метанамин
N, N-диметил-1-фенилметанамин
N, N-диметилбензолметанамин
N, N'-диметилбензиламин
N, N-диметилбензиламин (en)
N, N-диметилбензиламин 99%
N, N-диметил-N-бензиламин
N-БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН
N-бензилдиметиламин, BDMA
Сумине 2015
ООН 2619
WLN: 1N1 и 1R
Синонимы: Аралдитовый ускоритель 062; aralditeaccelerator062; Бензолметамин, N, N-диметил-; Бензолметанамин, N, N-диметил-; Бензиламин, N, N-диметил-; Бензил-N, N-диметиламин; Dabco B-16; N- (Фенилметил) диметиламин

azb دیومتیل‌بنزیل‌آمین cs Dimethylbenzylaminde Benzyldimethylaminen Dimethylbenzylamineeo Dumetil-benzilaminofa دی‌متیل‌بنزیل‌آمین ja メ チ ジ ル ア диметил


BDMA
 бензолметанамин, N, N-диметил-
 бензил-N, N-диметиламин
N-бензил-N, N-диметиламин
 бензиламин, N, N-диметил-
N-бензилдиметиламин
N, N-диметил-1-фенилметанамин
N, N-диметил-1-фенилметанамин
N, N-диметил-N-бензиламин
 диметиламинометилбензол
N, N-диметилбензолметанамин
N, N-диметилбензиламин
N, N'- диметилбензиламин
 DMBA
 Sumine 2015



Бензилдиметиламин [UN2619] [Коррозийный]

N, n-диметилбензиламин, также известный как N-бензил-n, n-диметиламиннитрат или бензил-диметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины. Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фрагмент фенилметиламина, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином. N, n-диметилбензиламин слабо растворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (на основе его pKa). N, n-диметилбензиламин содержится в чае, что делает n, n-диметилбензиламин потенциальным биомаркером для употребления этого пищевого продукта.

Профиль реакционной способности: N, N-диметилбензиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды. Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами. Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. Может разъедать некоторые пластмассы

Диметилбензиламин (ДМБА) используется в производстве эпоксидных смол.


Химические синонимы: N, N-диметилбензиламин; BDMA
Описание товара
Бензилдиметиламин (BDMA) представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с запахом амина.



Приложения
N, N-диметилбензиламин используется при получении бис [(N, N-диметиламино) бензил] селенида. Он действует как катализатор в реакции отверждения композиций диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида. Он подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием. Он реагирует с метилиодидом с образованием соли аммония, которая используется в качестве катализатора межфазного переноса. Кроме того, он используется в качестве катализатора образования пенополиуретана и эпоксидных смол.

Примечания
Чувствителен к воздуху. Несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, сильными восстановителями и диоксидом углерода.


N, N-диметилбензиламин Химические свойства, применение, производство

Химические свойства
от бесцветной до светло-желтой жидкости с запахом амина

Использует
Промежуточный продукт, особенно для соединений четвертичного аммония; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные компаунды; клеи; модификатор целлюлозы.

Подготовка
25% водный диметиламин, 1088 граммов
Бензилхлорид, 126,6 грамма
В устройстве примера 1 бензилхлорид добавляли по каплям в течение двухчасового периода к амину (молярное отношение от 1 до 6) со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40 ° C. Перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение дополнительного часа, чтобы гарантировать завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
Получение N, N-диметилбензиламина
После этого реакционную смесь охлаждали в делительной воронке, стоя в холодильнике, поддерживающем температуру 5 ° C, и разделяли на два слоя. Верхний масляный слой массой 111,5 г удаляли и перегоняли с водяным паром до тех пор, пока в перегонном дистилляте не перестал наблюдаться масляный компонент. Было обнаружено, что неочищенный дистиллят содержит 103,5 г N, N-диметилбензиламина (76,1% от теории), 3,3 г диметиламина и не содержит четвертичных солей. Диметиламин отгоняли при температуре ниже 29 ° C при атмосферном давлении из N, N-диметилбензиламина (точка кипения 82 ° C / 18 мм рт. Ст.).

Ссылки на синтез
Журнал органической химии, 40, с. 531, 1975 DOI: 10.1021 / jo00892a043
Синтетические сообщения, 6, с. 539, 1976 DOI: 10.1080 / 00397917608063545

Общее описание
Бесцветная или светло-желтая жидкость с ароматным запахом. Немного менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде. Температура вспышки приблизительно 140 ° F. Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки. Слегка токсичен при проглатывании, абсорбции через кожу и вдыхании. Используется при производстве клеев и других химикатов.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся. Слабо растворим в воде.

Профиль реактивности
N, N-диметилбензиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды. Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами. Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. Может разъедать некоторые пластмассы [USCG, 1999].

Опасность для здоровья
Вдыхание может быть смертельным в результате спазма, воспаления и отека гортани и бронхов, химического пневмонита и отека легких. Симптомы воздействия могут включать жжение, кашель, хрипы, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Пожароопасность
Особые опасности продуктов сгорания: при нагревании образуются токсичные пары.

Профиль безопасности
Яд при приеме внутрь. Умеренно токсично при вдыхании и контакте с кожей. Едкий. Сильное раздражение глаз и кожи. Воспламеняется при воздействии тепла или пламени. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Методы очистки
Сушат амин над гранулами КОН и фракционируют над цинковой пылью в атмосфере, свободной от СО2. Он имеет pKa2 5 8,25 в 45% водном EtOH. Храните под N2 или в вакууме. Пикрат имеет m 94-95o, а пикролонат имеет m 151o (от EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J. Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Тетрафенилборатная соль имеет m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.]
Продукты и сырье для получения N, N-диметилбензиламина

Сырье
Бензилхлорид Бензиламин аминомуравьиная кислота Формамид диметиламина, N-метил-N- (фенилметил) - БензолМетанамин, 2-хлор-N, N-диметил-N, N-диметилбензиламин N-оксид N-Метилбензиламин Диметиламин гидрохлорид N-хлорбензалрилдегид N-хлорбензалрилдегид -Диметилбензамид Бензиловый спирт


Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.