Номер CAS: 122-99-6; Название ИЮПАК: 2-феноксиэтанол; Феноксиэтанол; Монофениловый эфир этиленгликоля; Фенокситоларозол, дованол EP / EPH; Protectol PE; Emery 6705; Эфир розы, 1-гидрокси-2-феноксиэтан, β-гидроксиэтилфениловый эфир; Фенилцеллозольв, фениловый эфир этиленгликоля, 2-феноксиэтанол; № Cas: 122-99-6; Феноксиэтанол; Монофениловый эфир этиленгликоля; Этанол, 2-фенокси-; Фенилцеллозольв; Фенокситол; Феноксетол; Феноксетол; Фениловый эфир этиленгликоля; Феноксиэтиловый спирт; 2-феноксиэтан-1-ол; 1-гидрокси-2-феноксиэтан; Эфир розового; Фенилмоногликолевый эфир; Арозол; Dowanol EP; 2-феноксиэтиловый спирт; Монофениловый эфир гликоля; 2-гидроксиэтилфениловый эфир; Фенилгликоль; Фенилцеллозольв; 2-феноксиэтанол; Dowanol EPH; 2-феноксиэтанол; Emery 6705; Emeressence 1160; Фенилцелозольв; Marlophen P; бета-гидроксиэтилфениловый эфир; 2-феноксиэтанол, 2-феноксиэтанол; Эмукленс; Эрисепт; монофениловый эфир этиленгликоля; феноксетол; феноксиэтанол
2-Феноксиэтанол, также известный как фенилцеллозольв или фенокситол, относится к классу органических соединений, известных как простые эфиры фенола. Это ароматические соединения, содержащие эфирную группу, замещенную бензольным кольцом. 2-Феноксиэтанол существует в виде твердого, растворимого (в воде) и чрезвычайно слабокислого (по существу нейтрального) соединения (на основе его pKa). 2-Феноксиэтанол был обнаружен во многих биологических жидкостях, таких как фекалии и слюна. Внутри клетки 2-феноксиэтанол в основном находится в цитоплазме. 2-Феноксиэтанол существует у всех эукариот, от дрожжей до человека. 2-Феноксиэтанол можно биосинтезировать из фенола. 2-Феноксиэтанол - потенциально токсичное соединение.
Феноксиэтанол представляет собой бактерицидный и гермистатический эфир гликоля, эфир фенола и ароматический спирт, часто используемые вместе с соединениями четвертичного аммония.
Использование: Феноксиэтанол используется как закрепитель духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбной аквакультуре; и в органическом синтезе.
Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид. В Японии и Европейском союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.
Производство: Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Уильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Эффективность: феноксиэтанол эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans.
Безопасность: Феноксиэтанол является консервантом вакцины и потенциальным аллергеном, который может вызвать узловую реакцию в месте инъекции. Он обратимо ингибирует опосредованные NMDAR ионные токи.
Проглатывание может вызвать центральную нервную систему и угнетение дыхания, рвоту и диарею у младенцев, особенно в сочетании с хлорфенезином.
Феноксиэтанол является наиболее широко используемым одобренным во всем мире консервантом в составах средств личной гигиены. Его очень легко использовать в большинстве составов, и он химически очень стабилен. Феноксиэтанол обладает антимикробным действием широкого спектра против бактерий, дрожжей и плесени. Типичный уровень использования в рецептурах составляет 0,5 - 0,8%, и он часто сочетается с другими консервантами, такими как этилгексилглицерин, гексиленгликоль, бензиловый спирт, бензойная кислота, сорбат калия, дегидроуксусная кислота, хлорфенезин или каприлгликоль. Европейское экономическое сообщество (ЕЭС). Производная косметики и Регламент Европейского Союза по косметике одобрили феноксиэтанол в концентрациях до 1%.
ПРИМЕНЕНИЕ: Уход за кожей - Макияж - Уход за волосами - Дезодорант - Туалетные принадлежности - Очищающие средства - Уход за солнцем - Уход за телом - Ароматизаторы - Влажные салфетки
СОСТАВ И РЕКОМЕНДАЦИИ: Феноксиэтанол является наиболее часто используемым одобренным во всем мире консервантом в составах средств личной гигиены. Его очень легко использовать в большинстве составов, и он химически очень стабилен. Феноксиэтанол обладает антимикробным действием широкого спектра против бактерий, дрожжей и плесени. Типичный уровень использования в рецептурах составляет 0,5 - 0,8%, и его часто комбинируют.
с другими консервантами, такими как этилгексилглицерин, гексиленгликоль, бензиловый спирт, бензойная кислота, сорбат калия, дегидроуксусная кислота, хлорфенезин или каприлгликоль. Производные косметики Европейского экономического сообщества (ЕЭС) и Регламент Европейского союза по косметике одобрили феноксиэтанол в концентрациях до 1%.
Химическая формула: C8H10O2
Молярная масса: 138,166 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.
Запах: слабый, похожий на запах розы
Плотность: 1,102 г / см3
Температура плавления: -2 ° C (28 ° F, 271 К)
Температура кипения: 247 ° C (477 ° F, 520 К)
Растворимость в воде: 26 г / кг.
Растворимость: хлороформ, щелочь, диэтиловый эфир: растворим.
Растворимость в арахисовом масле: незначительно
Растворимость в оливковом масле: незначительно
Растворимость в ацетоне: смешивается.
Растворимость в этаноле: смешивается.
Растворимость в глицерине: смешивается
Давление пара: 0,001 кПа (0,00015 фунт / кв. Дюйм)
Теплопроводность: 0,169 Вт / (м⋅К)
Показатель преломления (nD): 1,534 (20 ℃)
Феноксиэтанол используется как консервант в косметических продуктах, а также как стабилизатор в парфюмерии и мыле. Воздействие феноксиэтанола было связано с реакциями, начиная от экземы.
тяжелым, опасным для жизни аллергическим реакциям. Пероральное воздействие феноксиэтанола на младенцев может резко повлиять на функцию нервной системы.
НАЙДЕН: Увлажняющий крем, тени для век, тональный крем, солнцезащитный крем, кондиционер, тушь, подводка для глаз, шампунь, блеск для губ, консилер, гель для душа, крем для рук, румяна, краска для волос, лак для волос, бальзам для губ,
лосьон, лак для ногтей, детские салфетки, детские лосьоны и мыло, мыло (жидкое и кусковое), крем для бритья, дезодорант, зубная паста, ароматизатор, воски для удаления волос, дезинфицирующее средство для рук и гель для ультразвука.
ЧТО ТАКОЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ? Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий. Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов
в продуктах концентрация феноксиэтанола превышала 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента. [5] Феноксиэтанол также используется для стабилизации
компоненты, содержащиеся в парфюмерии и мыле.
Что это такое?
Феноксиэтанол - маслянистая, слегка липкая жидкость со слабым ароматом розы. Он используется в качестве консерванта в большом количестве несмываемой и смываемой косметики, а также в средствах личной гигиены, в том числе в средствах для ухода за кожей, макияже глаз, ароматизаторах, румянах, тональных средствах, губной помаде, мыле для ванн и моющих средствах. Феноксиэтанол был проверен экспертами во всем мире, которые пришли к выводу, что он безопасен при использовании в этих продуктах.
Почему его используют в косметике и средствах личной гигиены?
Феноксиэтанол безопасно используется с 1950-х годов в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены. Он очень эффективен в предотвращении роста грибков, бактерий и дрожжей, которые могут привести к порче продуктов, как и еда. Использование консервантов увеличивает срок хранения и безопасность продукции.
Продукты, содержащие воду, подвержены плесени, обесцвечиванию или неприятному запаху, вызванному бактериями и грибками, естественным образом присутствующими в окружающей среде. При использовании косметических средств они контактируют с кожей и аппликаторами, контактирующими с кожей, что потенциально подвергает продукт воздействию этих вредных микроорганизмов.
При определенных условиях продукт, подвергшийся неправильной консервации, может стать загрязненным, что может вызвать проблемы со здоровьем, например раздражение или инфекцию. Продукты, загрязненные микроорганизмами, также могут негативно повлиять на то, как они работают, выглядят, ощущаются и пахнут. Консерванты, такие как феноксиэтанол, помогают предотвратить такие проблемы.
2-феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой. Он играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы. Это гидроксиэфир, первичный спирт и ароматический эфир. Это происходит из фенола.
Фениловый эфир этиленгликоля - бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность 1,02 г / см3. Раздражитель
PHENOXY ETHANOL(FENOKSIETANOL)
CAS NUMBER: 122-99-6
METATAGS;2-phenoxyethanol;Emuclens;Erisept;ethylene glycol monophenyl ether;phenoxethol;phenoxyethanol;2-PHENOXYETHANOL;122-99-6;Phenoxyethanol;Ethylene glycol monophenyl ether;Phenyl cellosolve;Phenoxytol;Ethanol, 2-phenoxy-;Phenoxethol;Phenoxyethyl alcohol;Phenoxetol;Arosol;Rose ether;Ethylene glycol phenyl ether;Phenylmonoglycol ether;2-Phenoxyethan-1-Ol;1-Hydroxy-2-phenoxyethane;Dowanol EP;2-Phenoxyethyl alcohol;Glycol monophenyl ether;Fenyl-cellosolve;2-Fenoxyethanol;2-Hydroxyethyl phenyl ether;Dowanol EPH;beta-Hydroxyethyl phenyl ether;Emery 6705;Emeressence 1160;Fenylcelosolv;Phenylglycol;Marlophen P;Marlophen P 7;2-Phenoxy-ethanol;Spermicide 741;Tritonyl 45;Ethylan HB 4;EGMPE;Fenylcelosolv [Czech];Phenooxy alcohol;2-Fenoxyethanol [Czech];Fenyl-cellosolve [Czech];Plastiazan-41 [Russian];UNII-HIE492ZZ3T;NSC 1864;Polyoxyethylene phenol ether;Polyoxyethylene phenyl ether;beta-Phenoxyethanol;Phenol-ethylene oxide adduct;Glycols, polyethylene, monophenyl ether;Phenoxyethanol [NF];Polyethylene glycol phenyl ether;.beta.-Hydroxyethyl phenyl ether;HSDB 5595;Phenyl monoglycol ether;PHE-G;PHE-S;Rose ether phenoxyethanol;EINECS 204-589-7;FR 214;.beta.-Phenoxyethyl alcohol;alpha-Phenyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);BRN 1364011;AI3-00752()C;9004-78-8;CHEBI:64275;C8H10O2;QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N;Poly(oxy-1,2-ethanediyl), ?-phenyl-?-hydroxy-;MFCD00002857;Phenoxyethanol (NF);Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-phenyl-omega-hydroxy-;NCGC00090731-01;NCGC00090731-05;DSSTox_CID_1976;DSSTox_RID_76437;DSSTox_GSID_21976;2-Phenoxyethanol-1,1-d2;Erisept;Plastiazan-41;56257-90-0;AS-122-99-6;Phenol, ethoxylated;.beta.-Phenoxyethanol;monophenylglycol;Phenoxyethanolum;Phenoxytolarosol;CCRIS 9481;Phenoxyl ethanol;arosol[qr];2-phenyloxyethanol;2-phenoxy ethanol;2-(phenoxy)ethanol;Dowanol EP / EPH;beta-phenoxyethylalcohol;ACMC-1BVYG;(2-Hydroxyethoxy)benzene;2-Phenoxyethanol, 99%;2-phenoxyethylalcohol[qr];beta-hydroxyethylphenylether;WLN: Q2OR;phenol, ethoxyliert (6eo);polyethyleneglycolphenylether;AC1L1L7D;AC1Q7D8M;HIE492ZZ3T;SCHEMBL15708;2-Phenoxyethanol, >=99%;4-06-00-00571 (Beilstein Handbook Reference);KSC174Q0P;MLS002174254;ethyleneglycol monophenyl ether;Euxyl K 400 (Salt/Mix);beta-hydroxyethylphenylether[qr];phenol, ethoxyliert, eo 4 mol;Jsp001544;CHEMBL1229846;DTXSID9021976;CTK0H4807;phenol, ethoxyliert, eo 30 mol;Ethylene glycol mono phenyl ether;NSC1864;MolPort-001-768-719;BB_SC-2741;HMS2268A20;Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-phenyl-.omega.-hydroxy-;NSC-1864;STR04582;ZINC1577061;Tox21_111002;Tox21_113532;Tox21_202111;Tox21_300842;ANW-18088;BBL027410;LS-672;SBB060485;STK802556;ZINC01577061;2-Phenoxyethanol, analytical standard;Fungal Terminator [veterinary] (TN);AKOS000118741;Tox21_111002_1;MCULE-1828011376;RP20453;RTR-003651;TRA0162661;NCGC00090731-02;NCGC00090731-03;NCGC00090731-04;NCGC00090731-06;NCGC00090731-07;NCGC00090731-08;NCGC00254745-01;NCGC00259660-01;AJ-27363;AK110792;AN-19469;AN-22895;BC208517;CJ-05434;CJ-24993;Ethylene glycol monophenyl ether, >=90%;KB-25856;LP119824;LS-72941;OR034465;OR190422;SC-47140;SMR000112131;ETHANOL,2-PHENOXY MFC8 H10 O2;ST2417151;TR-003651;FT-0613280;P0115;P1953;ST51046662;2-phenoxyethanol(ethyleneglycolmonophenylether);2-Phenoxyethanol, tested according to Ph.Eur.;D08359;97692-EP2287158A1;97692-EP2305662A1;97692-EP2372017A1;A805003;SR-01000838345;I01-8824;J-510235;SR-01000838345-2;F1905-6997;Z426194440;Ethylene glycol monophenyl ether, SAJ first grade, >=95.0%;Phenoxyethanol, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;Phenoxyethanol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H;2-Phenoxyethanol, pharmaceutical secondary standard; traceable to USP and PhEur;1020398-73-5;134367-25-2;18249-17-7;200260-63-5;37220-49-8;37813-33-5;79586-53-1;FENOKSİETHANOL;FENOKSIETHANOL;FENOKSI ETHANOL;FENOKSİ ETHANOL;PHENOXY ETHANOL;PHENOXY ETANOL;FENOKSİ ETANOL;FENOKSI ETANOL;fenoksi ethanol;fenoksı ethanol;phenoxy ethanol;phenoxy etanol;fenoksiethanol;phenoxyethanol;phenoxyetanol;fenoksıethanol;Fenoksi Ethanol;Phenoxy Ethanol;Fenoksi Etanol;Phenoxy Etanol;FenoksiEthanol;PhenoxyEthanol;FenoksiEtanol;PhenoxyEtanol;fenoksiethanol;2-PHENOXYETHANOL;2-Phenoxyethyl alcohol;3-ETHYL-2-HEPTANOL;DOWANOL(TM) EPH;ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER;ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER;MONOPHENYL GLYCOL;PHENOXETOL;PHENOXYETHANOL;PHENOXYETHANOLUM;PHENYL CELLOSOLVE;PHENYLGLYCOL;ROSE ETHER;1-Hydroxy-2-phenoxyethane;1-hydroxy-2-phenoxyethane[qr];2-Fenoxyethanol;2-fenoxyethanol(czech)[qr];2-Hydroxyethyl phenyl ether;2-Hydroxyethylphenylether;2-hydroxyethylphenylether[qr];fenoksiethanolveuygulamalanları;fenoksiethanolvekozmetik;fenoksi ethanol ve uygulamaları;fenoksi ethanol ve kozmetik;phonexyethanolandapplication;phenoxyethanolandcosmetics;phenoxy ethanol and application;phenoxy ethanol and cosmetics;PHENOXY ETHANOL AND APPLICATION; PHENOXY ETHANOL AND COSMETICS
EC SAYISI: 204-589-7
Fenoksi Etanolün Moleküler Formülü
C8H10O2
C6H5OC2H4OH
Fenoksi Etanolün Kimyasal ve Fiziksel Özellikleri
Özellik adı
Moleküler Ağırlık: 138.166 g / mol
Hidrojen Bağımı Bağışlayıcı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Bond Sayısı: 3
Karmaşıklık: 77.3
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 29.5 A ^ 2
Monoizotopic Kütle: 138.068 g / mol
Tam Kütle: 138.068 g / mol
XLogP3: 1.2
Bileşik Canonicalized: true
Resmi Şarj: 0
Ağır Atom Sayısı: 10
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bono Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bond Stereocenter Sayısı: 0
İzotop Atom Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Fenoksi Etanolün Deneysel Özellikleri
Fenoksi Etanolün Fiziksel Tanımı
Etilen glikol fenil eter hoş bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Yoğunluk 1.02 g / cm3. Bir tahriş edici.
Fenoksi Etanolun Rengi
Yağlı sıvı
Fenoksi Etanol Kokusu
Kötü aromatik koku
Fenoksi Etanol Tadı
Yanan tadı
Fenoksi Etanol Kaynama Noktası
760 mm Hg'de 473.4 ° F
Fenoksi Etanol Erime Noktası
57 ° F
Fenoksi Etanol Yoğunluğu
1,104
Fenoksi Etanolün Genel Tanıtımı ve Uygulamaları
Glikol eterleri, bir molekül içinde eter, alkol ve hidrokarbon zincirinin kombinasyonuyla hem kutupsal hem de polar olmayan özelliklere sahip çok yönlü ödeme gücü özellikleri sağlar. Uzun hidrokarbon zincirinin kimyasal yapısı, suda çözünürlüğe karşı direnirken, eter veya alkol grupları yükseltilmiş hidrofil çözünürlük performansını getirir. Bu sürfaktan benzeri yapı, su ve bir dizi organik çözücü arasında uyumluluğu ve farklı fazları birleştirmeyi sağlar. Glikol eterleri geniş hidrofilik / hidrofobik dengeleriyle karakterizedir. Glikol eterleri, boya ve fırın kaplamaları imalatında seyrelticiler ve dengeleyici ajanlar olarak kullanılırlar. Glikol eter serisi, nitroselüloz ve kombinasyon vernikleri üretiminde kullanılır. Fren sıvısında katkı maddesi olarak kullanılırlar. Boyanan tekstil ve deri için, böcek öldürücü ve herbisitler için formüle edilmiştir. Yağlı su dispersiyonlu temizleyici ürünlerinde performans sağlarlar. Yavaş buharlaşma oranı nedeniyle baskı endüstrilerinde kullanılırlar. Parfümler, mikrop öldürücü ilaçlar, bakterisitler, böcek kovucuları ve antiseptik için bir fiksatif madde olarak kullanılırlar. Buz birikimini önlemek için jet yakıtı için katkı maddesi olarak kullanılırlar. Glymes, dimetil eterler, kararlılık ve yüksek ödeme gücü sağlayan iki terminal metil grubuna sahiptir. Çözündürücüler ve faz transfer katalizörleri olarak faydalıdırlar. Glymes, düşük kimyasal tepkimelerinden dolayı inert bir reaksiyon orta kimyasal reaksiyon olarak gerekli mülkiyet sunar. Özellikle organometalik ve polimerizasyon reaksiyonları için uygundurlar. Hidroksil grubu içeren glikol eterleri de yararlı kimyasal ara ürünlerdir. Hidroksil grubu, polieter alkoller üretmek üzere epoksi ile hemiasetaller (veya asetaller) üretmek üzere aldehitler (veya ketonlar) ile reaksiyona girerek bir dizi ester üretmek üzere karboksilik asit bileşikleri veya inorganik asitler ile alkoksi alkil halojenürler üretmek üzere halojenleme ajanları ile reaksiyona girer.
Fenoksietanol, deterjanlar, kozmetik ürünleri, tuvalet malzemeleri ve ilaçları içeren kişisel bakım ürünlerinde en yaygın kullanılan koruyucu maddelerden biridir. Bu, gram negatif veya gram pozitif bakterilere, mayalara ve kalıplara karşı geniş bir yelpazede anti-mikrobik etkinlik sağlar. Birçok kutupsuz terkip maddesinde çözünür ve ödeme gücü faaliyete katkıda bulunur. Etkinliği protein bazlı ürünler için de etkilidir. Çoğu ülkede, maksimum% 1 konsantrasyona izin verilir.
EC NUMBER: 204-589-7
Molecular Formula of Phenoxy Ethanol
C8H10O2
C6H5OC2H4OH
Chemical and Physical Properties of Phenoxy Ethanol
Property Name
Molecular Weight: 138.166 g/mol
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 3
Complexity: 77.3
Topological Polar Surface Area: 29.5 A^2
Monoisotopic Mass: 138.068 g/mol
Exact Mass: 138.068 g/mol
XLogP3: 1.2
Compound Is Canonicalized: true
Formal Charge: 0
Heavy Atom Count: 10
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Isotope Atom Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Experimental Properties of Phenoxy Ethanol
Physical Description of Phenoxy Ethanol
Ethylene glycol phenyl ether is a colorless liquid with a pleasant odor. Density 1.02 g / cm3. An irritant.
Color of Phenoxy Ethanol
Oily liquid
Odor of Phenoxy Ethanol
Faint aromatic odor
Taste of Phenoxy Ethanol
Burning taste
Boiling Point of Phenoxy Ethanol
473.4° F at 760 mm Hg
Melting Point of Phenoxy Ethanol
57° F
Density of Phenoxy Ethanol
1.104
GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS of Phenoxy Ethanol
Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Glymes, dimethyl ethers, have two terminal methyl groups which offer stability and high solvency. They are useful as solubilizers and phase transfer catalysts. Glymes offer the property required as an inert reaction medium chemical reaction due to their low chemical reactivity. They are suitable particularly for organometallic and polymerization reactions. Glycol ethers which contain hydroxyl group are also useful chemical intermediate. The hydroxyl group will undergo reaction with aldehydes (or ketones) to produce hemiacetals (or acetals), with epoxides to produce polyether alcohols, with halogenating agents to produce alkoxy alkyl halides, with carboxylic acid compounds or inorganic acids to produce a number of esters.
Phenoxyethanol is one of the most widely used preservatives in personal care products including detergents, cosmetics, toiletries and pharmaceuticals. It provides a broad spectrum anti-microbial activity against either gram-negative or gram-positive bacteria, yeasts and moulds. It is soluble in many non-polar ingredients and contributes solvency activity. Its activity is effective in protein-based products also. In most countries, it is permitted to a maximum of 1% concentration.
