1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Бензальдегид (Benzaldehyde) benzaldehit

 Бензальдегид (Benzaldehyde) benzaldehit

Бензальдегид (C6H5CHO) представляет собой органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с формильным заместителем. Это простейший ароматический альдегид и один из наиболее промышленных.

Это бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид, основной компонент масла горького миндаля, может быть извлечен из ряда других природных источников.

Синтетический бензальдегид - это ароматизатор в имитационном миндальном экстракте, который используется для ароматизации тортов и другой выпечки.

 

Бензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом горького миндаля. Температура вспышки около 145 ° F. Более плотный, чем вода, и не растворяется в воде. Значит тонет в воде.

 Пары тяжелее воздуха. Основная опасность для окружающей среды. Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающей среде. Легко проникает в почву, загрязняя грунтовые воды и близлежащие водоемы. Используется в ароматизаторах и парфюмерии.

 

Бензальдегид (C6H5CHO), простейший представитель ароматических альдегидов, встречающийся в природе в виде гликозида амигдалина. Приготовленный синтетическим путем, он используется в основном в производстве красителей, коричной кислоты и других органических соединений, а также в некоторой степени в парфюмерии и ароматизаторах.

 

Бензальдегид был впервые извлечен в 1803 году французским фармацевтом Мартресом. Его эксперименты были сосредоточены на выяснении природы амигдалина, ядовитого вещества, содержащегося в горьком миндале, плоде Prunus dulcis. Дальнейшая работа над маслом, проведенная двумя французскими химиками Пьером Робике и Антуаном Бутроном-Шарларом, позволила получить бензальдегид.

В 1832 году Фридрих Велер и Юстус фон Либих впервые синтезировали бензальдегид.

 

 

Бензальдегид легко окисляется до бензойной кислоты и превращается в продукты присоединения синильной кислотой или бисульфитом натрия. Он подвергается одновременному окислению и восстановлению спиртовым гидроксидом калия (реакция Канниццаро), давая бензоат калия и бензиловый спирт; со спиртовым цианидом калия превращается в бензоин; с безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом дает коричную кислоту.

 

Бензальдегид - бесцветная жидкость с запахом миндального масла. Он имеет температуру плавления -26 ° C (-14,8 ° F) и точку кипения 179 ° C (354,2 ° F). Он слабо растворяется в воде и полностью растворяется в этаноле и диэтиловом эфире.

Производство

По состоянию на 1999 год производилось 7000 тонн синтетического и 100 тонн природного бензальдегида ежегодно. Жидкофазное хлорирование и окисление толуола являются основными путями. Было разработано множество других методов, таких как частичное окисление бензилового спирта, щелочной гидролиз бензалхлорида и карбонилирование бензола.

 

Значительное количество природного бензальдегида образуется из коричного альдегида, полученного из масла кассии с помощью ретроальдольной реакции: коричный альдегид нагревают в водно-спиртовом растворе от 90 ° C до 150 ° C с основанием (чаще всего карбонатом или бикарбонатом натрия) от 5 до 80 часов с последующей отгонкой образовавшегося бензальдегида. Эта реакция также дает ацетальдегид. Естественный статус бензальдегида, полученного таким образом, является спорным.

 

«Сайт-специфическая спектроскопия ядерного магнитного резонанса», которая оценивает соотношение изотопов 1H / 2H, была использована для различения природного и синтетического бензальдегида.

 

Вхождение

Бензальдегид и подобные химические вещества естественным образом содержатся во многих пищевых продуктах. Большая часть бензальдегида, который люди едят, поступает из натуральных растительных продуктов, таких как миндаль.

 

Миндаль, абрикосы, яблоки и ядра вишни содержат значительное количество амигдалина. Этот гликозид распадается при ферментативном катализе на бензальдегид, цианистый водород и два эквивалента глюкозы.

Предпочтительное название IUPAC: бензальдегид

Систематическое название ИЮПАК: бензолкарбальдегид.

Другие имена

Бензолкарбоксальдегид

Фенилметаналь

Бензойный альдегид

 

бензальдегид

 

100-52-7

 

Бензойный альдегид

 

Фенилметаналь

 

Бензолкарбональ

 

Бензолкарбоксальдегид

 

Искусственное миндальное масло

 

Бензолметилал

 

Бензальдегид FFC

 

Бензол карбальдегид

 

Масло горького миндаля

 

Бензол карбоксальдегид

 

Искусственное эфирное масло миндаля

 

бензаноальдегид

 

Бензилальдегид

 

Бензоилгидрид

 

Caswell № 076

 

Синтетическое масло горького миндаля

 

Искусственное эфирное масло миндаля

 

NCI-C56133

 

бензальдегид

 

Бензальдегид (натуральный)

 

Бензадегид

 

Бензальдегид

 

FEMA № 2127

 

Фенилформальдегид

 

NSC 7917

 

Искусственное масло горького миндаля

 

UNII-TA269SD04T

 

Масло горького миндаля, синтетическое

 

Бензальдегид [NF]

 

Эфирное масло горького миндаля

 

Альдегид бензойной кислоты

 

CCRIS 2376

 

HSDB 388

 

EINECS 202-860-4

 

UN1990

 

Код химического пестицида EPA 008601

 

Фенилметанон

 

Фенилметаналь бензолкарбоксальдегид

 

Бензальдегид (NF)

 

Бензальдгид

 

BDBM50139371

 

CAS-100-52-7

 

Бензальдегид [USAN]

 

бензидегид

 

Benzaldehvde

 

бензальдегид

 

бензальдейд

 

Горький миндаль

 

фенилметанон

 

Бензол метилаль

 

Ароматический альдегид

 

Бензоилгидрид

 

Benzoylwasserstoff

 

(фенил) метанон

 

Бензальдегид, (S)

 

PhCHO

 

HBX

 

Бензальдегид Натуральный

 

Натуральный бензальдегид

 

10383-90-1

 

Бензолкарбоксальдегид;

 

БЕНЗАЛЬДЕГИД; бензальдегид

 

синтетическое масло горького миндаля

 

ghl.PD_Mitscher_leg0.170

 

 

Бензальдегид, AR,> = 99%

 

Бензальдегид, LR,> = 99%

 

Бензальдегид, аналитический стандарт

 

Искусственное эфирное масло миндаля

 

Бензальдегид> = 98%, FG, FCC

 

Бензальдегид [UN1990] [Класс 9]

 

Бензальдегид для синтеза 95,0%

 

Бензальдегид [UN1990] [Класс 9]

 

Бензальдегид, пурум,> = 98,0% (ГХ)

 

Бензальдегид, ReagentPlus (R),> = 99%

 

Бензальдегид, натуральный,> = 98%, FCC, FG

 

НАТУРАЛЬНЫЙ RSTD МАСЛО КАССИИ ОТЛИЧНЫЙ ВКУС

 

Бензальдегид, специальный сорт SAJ,> = 98,0%

 

Бензальдегид, чистота реактива Vetec ™, 98%

 

Бензальдегид 1000 мкг / мл в дихлорметане

 

Бензальдегид, пурисс. в год,> = 99,0% (GC)

 

Бензальдегид, очищенный перегонкой,> = 99,5%

 

Бензальдегид, Справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)

 

Бензальдегид, Справочный стандарт фармакопеи США (USP)

 

Бензальдегид, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал

 

 

Синонимы: BALD; NA 1989; FEMA 2127; NCI-C56133; Бенальдегид; Бензальдегид; БЕНЗАЛЬДЕГИД; Бензальдегид; БЕНЗАЛАДЕГИД; Бензоилгидрид.

Бензальдегид Химические свойства, использование, производство

описание

Бензальдегид - это органическое соединение, которое синтезируется таким образом, что водород бензола замещается альдегидом. Это самый простой, а также наиболее часто используемый промышленный ароматический альдегид. Это бесцветная жидкость при комнатной температуре с особым запахом миндаля. Бензальдегид - это соединение, в котором альдегид напрямую связан с фенильной группой, поскольку он имеет похожий горький миндальный вкус. Бензальдегид широко присутствует в растениях, особенно в растениях розоцветных. В основном он находится в форме гликозидов в коре, листьях или семенах стеблей растений, таких как амигдалин, горький миндаль, вишня, лавр, персик. Бензальдегид содержится в масле горького миндаля, масле пачули, гиацинтовом масле, масле кананги. Это соединение также содержится в орешках и орехах и существует в форме амигдалина, который представляет собой комбинацию гликозидов. По химическим свойствам бензальдегид аналогичен алифатическим альдегидам, но также отличается. Бензальдегид не может восстановить реагент Фелинга. Когда восстанавливающий жир используется для восстановления бензальдегида, основными продуктами являются бензол-метанол, четыре замещенных орто-гликоля и двухфенилэтиленгликоль. В присутствии цианида калия две молекулы бензальдегида образуют бензоин, принимая атом водорода. Реакция замещения в ароматическом ядре бензальдегида - это в основном продукт мета-положения. Например, при нитровании бензальдегида основным продуктом является м-нитробензальдегид.

Бензальдегид Химические свойства, использование, производство

описание

Бензальдегид - это органическое соединение, которое синтезируется таким образом, что водород бензола замещается альдегидом. Это самый простой, а также наиболее часто используемый промышленный ароматический альдегид. Это бесцветная жидкость при комнатной температуре с особым запахом миндаля. Бензальдегид - это соединение, в котором альдегид напрямую связан с фенильной группой, поскольку он имеет похожий горький миндальный вкус. Бензальдегид широко присутствует в растениях, особенно в растениях розоцветных. В основном он находится в форме гликозидов в коре, листьях или семенах стеблей растений, таких как амигдалин, горький миндаль, вишня, лавр, персик. Бензальдегид содержится в масле горького миндаля, масле пачули, гиацинтовом масле, масле кананги. Это соединение также содержится в орешках и орехах и существует в форме амигдалина, который представляет собой комбинацию гликозидов. По химическим свойствам бензальдегид аналогичен алифатическим альдегидам, но также отличается. Бензальдегид не может восстановить реагент Фелинга. Когда восстанавливающий жир используется для восстановления бензальдегида, основными продуктами являются бензол-метанол, четыре замещенных орто-гликоля и двухфенилэтиленгликоль. В присутствии цианида калия две молекулы бензальдегида образуют бензоин, принимая атом водорода. Реакция замещения в ароматическом ядре бензальдегида - это в основном продукт мета-положения. Например, при нитровании бензальдегида основным продуктом является м-нитробензальдегид.

 

Химические свойства

Бензальдегид - это маслянистая жидкость от бесцветной до желтого цвета с запахом горького миндаля. Бензальдегид коммерчески доступен в двух вариантах: (i) чистый бензальдегид и (ii) и дважды дистиллированный бензальдегид. Последний находит применение в фармацевтической, парфюмерной и ароматической промышленности. Бензальдегид может содержать следовые количества хлора, воды, бензойной кислоты, бензилхлорида, бензилового спирта и / или нитробензола. Бензальдегид относительно легко воспламеняется при контакте с горячими поверхностями. Это было связано с очень низкой температурой самовоспламенения. Бензальдегид также подвергается самоокислению на воздухе и склонен к самонагреванию. Бензальдегид существует в природе и встречается во многих растениях в комбинированной и несвязанной формах. Бензальдегид также является основным компонентом эфирных масел, получаемых путем прессования ядер персиков, вишни, абрикосов и других фруктов. Бензальдегид попадает в окружающую среду с выбросами от процессов сгорания, таких как бензиновые и дизельные двигатели, мусоросжигательные печи и сжигание древесины. Он образуется в атмосфере в результате фотохимического окисления толуола и других ароматических углеводородов. Бензальдегид вызывает коррозию серого и высокопрочного чугуна (10% раствор), а также свинца всех концентраций. Однако чистый бензальдегид не вызывает коррозии чугуна. Бензальдегид не повреждает большинство обычных металлов, таких как нержавеющая сталь, алюминий, алюминиевая бронза, никель и сплавы на основе никеля, бронза, морская латунь, тантал, титан и цирконий. При разложении бензальдегид высвобождает пероксибензойную кислоту и бензойную кислоту. Бензальдегид используется в парфюмерии, мыле, пищевых продуктах, напитках и других продуктах; в качестве растворителя масел, смол, некоторых эфиров целлюлозы, ацетата целлюлозы и нитрата целлюлозы. Бензальдегид широко используется в промышленности.

 

 

 

 

 

 

METATAGS:benzaldehyde,100-52-7,Benzoic aldehyde,Benzenecarbonal,Phenylmethanal,Artificial almond oil,Benzenecarboxaldehyde,Benzenemethylal,Benzaldehyde FFC,
Benzene carbaldehyde,Oil Of bitter almond,Benzene carboxaldehyde,Almond artificial essential oil,benzanoaldehydeBenzylaldehyde,Benzoyl hydride
,Caswell No. 076,Synthetic oil of bitter almond,Artificial essential oil of almond,NCI-C56133,benzaldehyd,Benzaldehyde (natural),Benzadehyde,FEMA No. 2127
,Phenylformaldehyde,NSC 7917,Artificial bitter almond oil,UNII-TA269SD04T,Bitter almond oil, synthetic,Ethereal oil of bitter almonds,Benzoic acid aldehyde,CCRIS 2376,HSDB 388,
EINECS 202-860-4,UN1990,EPA Pesticide Chemical Code 008601,Phenylmethanone,CHEMBL15972,AI3-09931,CHEBI:17169,HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N,Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde,
MFCD00003299,NCGC00091819-01,NCGC00091819-02,DSSTox_CID_134,DSSTox_RID_79432,DSSTox_GSID_39241,BDBM50139371,CAS-100-52-7,Benzaldehyde [USAN],benzaidehyde,benzaldehvde,Benzyaldehyde
,Bitter almond,Benzene methylal,Aromatic aldehyde,Benzoyl hydride,(phenyl)methanone,HBX,Benzaldehyde (NF),Benzaldehyde Natural,Natural Benzaldehyde
nchembio814-comp15,vj1,WLN: VHR,SCHEMBL573,bitter almond oil synthetic,AC1L18SM,AC1Q6PV7,ACMC-1C91Y,ghl.PD_Mitscher_leg0.170,KSC176K2J,Benzaldehyde, 98% 250g
,Benzaldehyde, AR, >=99%,Benzaldehyde, LR, >=99%,BIDD:ER0249,PENTADEOTERO BENZALDEHYDE,TA269SD04T,DTXSID8039241,BDBM60953,Benzaldehyde, analytical standard,CTK0H6524
,HMDB06115,Artifical essential oil of almond,NSC7917,Ald3-H_000012,LS-27,ZINC895145,Benzaldehyde, >=98%, FG, FCC,NSC-7917,Ald3.1-H_000160,Ald3.1-H_000479,Ald3.1-H_000798,Tox21_113069
,Tox21_113244,Tox21_200634,ANW-14310,MFCD00801585,ZINC00895145,Benzaldehyde [UN1990] [Class 9],Benzaldehyde, for synthesis, 95.0%,AKOS000119172,Benzaldehyde [UN1990] [Class 9]
,LS41490,MCULE-7744113682,NA 1989,RP18863,Benzaldehyde, purum, >=98.0% (GC),Benzaldehyde, ReagentPlus(R), >=99%,NCGC00091819-03,NCGC00258188-01
,AJ-24149,AK109012,OR035988,OR192667,PL039416,SC-19173,Benzaldehyde, natural, >=98%, FCC, FG,NATURAL RSTD CASSIA OIL DIST FLAVOR,DB-023673,KB-250682,TC-103055,B2379
,Benzaldehyde, SAJ special grade, >=98.0%,FT-0622622,LT00939687,ST24030100,Benzaldehyde, Vetec(TM) reagent grade, 98%,5044-EP2269979A1,5044-EP2269990A1,5044-EP2272491A1
,5044-EP2272827A1,5044-EP2275404A1,5044-EP2275411A2,5044-EP2275412A1,5044-EP2277858A1,5044-EP2277865A1,5044-EP2277878A1,5044-EP2281818A1,5044-EP2284157A1,,5044-EP2286915A2
,5044-EP2287152A2,5044-EP2287159A1,5044-EP2289868A1,5044-EP2292593A2,5044-EP2295402A2,5044-EP2295410A1,5044-EP2295441A2,5044-EP2298767A1,5044-EP2298776A1,5044-EP2301534A1,5044-EP2301536A1,5044-EP2301538A1,5044-EP2305625A1,5044-EP2305629A1
,5044-EP2305662A1,5044-EP2305679A1,5044-EP2305687A1,5044-EP2305769A2,5044-EP2305808A1,5044-EP2308562A1,5044-EP2311451A1,5044-EP2311455A1,5044-EP2311806A2,5044-EP2311840A1
,5044-EP2314295A1,5044-EP2314586A1,5044-EP2314587A1,5044-EP2314593A1,5044-EP2316450A1,5044-EP2316832A1,5044-EP2316833A1,5044-EP2371831A1,5044-EP2374454A1,5044-EP2374783A1
,5044-EP2377841A1,5044-EP2380871A1,Benzaldehyde on polystyrene, 0.8-1.5 mmol/g,Benzaldehyde, puriss. p.a., >=99.0% (GC),C00193,C00261,D02314,53585-EP2305651A1,53585-EP2308854A1
,125826-EP2287158A1,125826-EP2295422A2,A800226,SR-01000944375,Benzaldehyde, purified by redistillation, >=99.5%,I01-1667,I14-7330,SR-01000944375-1,I14-90980,F1294-0144,
InChI=1/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6,Benzaldehyde, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard,BENZALDEHYDE REACTION PRODUCTS WITH HEPTANAL DISTN. LIGHTS
,Benzaldehyde, pharmaceutical secondary standard; traceable to USP,Benzaldehyde, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard,55279-75-9


CAS:100-52-7
EC Number:202-860-4
Molecular Formula: C7H6O or C6H5CHO
Molecular Weight: 106.124 g/mol

 

 

Benzaldehit bazen idrarın uçucu bir bileşeni olarak bulunur. Benzaldehit, kozmetikte bir denatüre edici, lezzet veren bir ajan ve bir parfüm olarak kullanılan bir aromatik aldehittir. Şu anda sadece yedi kozmetik ürününde kullanıldı,
en yüksek kullanım konsantrasyonu parfümlerde% 0,5 idi. Benzaldehit, Birleşik Devletler`de genel olarak güvenli (GRAS) gıda katkı maddesi olarak kabul edilmektedir ve Avrupa Birliği`nde aroma maddesi olarak kabul edilmektedir.
Benzaldehit deride Benzoik Asit`e hızla metabolize olduğundan benzoik aside karşı herhangi bir advers reaksiyon göstermeyen mevcut dermal iritasyon ve sensitizasyon verileri Benzaldehit`in güvenilirliğini desteklediği kabul edildi.
Benzaldehit cilt yoluyla emilir ve akciğerler tarafından, iyi perfüze edilmiş tüm organlara dağıtılır, ancak spesifik bir doku türüne birikmez. Benzoik aside metabolize edildikten sonra, konjugatlar glisin veya glukuronik asit ile
oluşturulur ve idrarda atılır. Çeşitli çalışmalar Benzaldehidin karsinostatik veya antitümör özelliklere sahip olabileceğini ileri sürmüştür. Genel olarak, kozmetikte kullanılan konsantrasyonlarda, Benzaldehit bir kanserojen olarak düşünülmemiştir
Insanlara risk. Benzaldehit için sınırlı tahriş ve sensitizasyon verileri mevcut olmasına rağmen, mevcut dermal iritasyon ve sensitizasyon verileri ile benzoik aside karşı ters bir reaksiyon göstermeyen ultraviyole (UV) emilim ve fototoksisite verileri,
şu an kozmetik ürünlerde kullanılan benzaldehitin güvenliğini desteklemektedir.

Benzaldehit berrak bir badem kokusu ile berrak renksiz ila sarı sıvısızdır. Parlama noktası 145 ° F`ye yakın. Sudan daha yoğun ve suda çözünmez. Dolayısıyla suya batar. Buharlar havadan daha ağırdır. Birincil tehlike çevreye yöneliktir.
Çevrenize yayılımı sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır. Yeraltısuyu ve yakınlardaki su yollarını kirletmek için toprağa kolayca nüfuz eder. Tatlandırıcı ve parfüm yapımında kullanılır.


Hidrojen Bağımı Bağışlayıcı Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Bağ Sayımı: 1
Karmaşıklık: 72.5
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 17.1 A ^ 2
Monoizotopic Kütle: 106.042 g / mol
Tam Kütle: 106.042 g / mol
XLogP3: 1.5
Bileşik Canonicalized: true
Resmi Şarj: 0
Ağır Atom Sayısı: 8
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bono Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bond Stereocenter Sayısı: 0
İzotop Atom Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Ünite Sayısı 1


Benzaldehidin Fiziksel Tanımı:
Benzaldehit berrak bir badem kokusu ile berrak renksiz ila sarı sıvısızdır. Parlama noktası 145 ° F`ye yakın. Sudan daha yoğun ve suda çözünmez. Dolayısıyla suya batar. Buharlar havadan daha ağırdır. Birincil tehlike çevreye yöneliktir.
Çevrenize yayılımı sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır. Yeraltısuyu ve yakınlardaki su yollarını kirletmek için toprağa kolayca nüfuz eder. Tatlandırıcı ve parfüm yapımında kullanılır.

Benzaldehitin rengi:
Güçlü kırma sıvısı, tutulması üzerine sarımsı hale gelir.

Benzaldehit Koku:
Badem maddesinin karakteristik kokusu veya uçucu yağları

Benzaldehidin Kaynama Noktası:
760 mm Hg`de 354 ° F

Benzaldehidin Erime Noktası:
-15 ° F

Benzaldehit`in Alevlenme Noktası:
148 ° F

Benzaldehidin çözünürlüğü:
67.1 ° F`de 0.1 mg / mL`den az

Benzaldehit yoğunluğu:
1.046 x 68 ° F

 

Benzaldehyde is occasionally found as a volatile component of urine. Benzaldehyde is an aromatic aldehyde used in cosmetics as a denaturant, a flavoring agent, and as a fragrance. Currently used in only seven cosmetic products,
its highest reported concentration of use was 0. 5% in perfumes. Benzaldehyde is a generally regarded as safe (GRAS) food additive in the United States and is accepted as a flavoring substance in the European Union.
Because Benzaldehyde rapidly metabolizes to Benzoic Acid in the skin, the available dermal irritation and sensitization data demonstrating no adverse reactions to Benzoic Acid were considered supportive of the safety of Benzaldehyde.
Benzaldehyde is absorbed through skin and by the lungs, distributes to all well-perfused organs, but does not accumulate in any specific tissue type. After being metabolized to benzoic acid, conjugates are formed with glycine or
glucuronic acid, and excreted in the urine. Several studies have suggested that Benzaldehyde can have carcinostatic or antitumor properties. Overall, at the concentrations used in cosmetics, Benzaldehyde was not considered a carcinogenic
risk to humans. Although there are limited irritation and sensitization data available for Benzaldehyde, the available dermal irritation and sensitization data and ultraviolet (UV) absorption and phototoxicity data demonstrating no adverse
reactions to Benzoic Acid support the safety of Benzaldehyde as currently used in cosmetic products.

Benzaldehyde is a clear colorless to yellow liquid with a bitter almond odor. Flash point near 145°F. More denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. The primary hazard is to the environment.
Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminate groundwater and nearby waterways. Used in flavoring and perfume making.

Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
Rotatable Bond Count: 1
Complexity: 72.5
Topological Polar Surface Area: 17.1 A^2
Monoisotopic Mass: 106.042 g/mol
Exact Mass: 106.042 g/mol
XLogP3 :1.5
Compound Is Canonicalized: true
Formal Charge: 0
Heavy Atom Count: 8
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Isotope Atom Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count 1

 

Physical Description of Benzaldehyde:
Benzaldehyde is a clear colorless to yellow liquid with a bitter almond odor. Flash point near 145°F. More denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. The primary hazard is to the environment.
Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminate groundwater and nearby waterways. Used in flavoring and perfume making.

Color of Benzaldehyde:
Strongly refractive liquid, becoming yellowish on keeping

Odor of Benzaldehyde:
Characteristic odor or volatile oil of almond

Boiling Point of Benzaldehyde:
354° F at 760 mm Hg

Melting Point of Benzaldehyde:
-15° F

Flash Point of Benzaldehyde:
148° F

Solubility of Benzaldehyde:
less than 0.1 mg/mL at 67.1° F

Density of Benzaldehyde:
1.046 at 68° F

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.