1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

CYCLOHEXYLAMINE BENZOATE (Циклогексиламин бензоат)

CYCLOHEXYLAMINE BENZOATE (Циклогексиламин бензоат)

CAS No. : 3129-92-8
EC No. : 221-516-4

Synonyms:
Cyclohexylamine benzoate; Cyclohexanamine benzoate; 3129-92-8; Cyclohexylammonium benzoate; N-Cyclohexylammonium benzoate; Benzoic acid, compd. with cyclohexanamine (1:1); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1); EINECS 221-516-4; NSC 211025; Benzoic acid, compound with cyclohexylamine (1:1); DTXSID4062856; CTK8I1460; NSC211025; NSC-211025; AS-18085; LS-36679; AX8122786; W0026; Cyclohexylamine Benzoate Solution (Chab Solution); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1) (8CI); 221-516-4 [EINECS]; 3129-92-8 [RN]; Benzoic acid, compd. with cyclohexanamine (1:1) [ACD/Index Name]; Cyclohexanaminbenzoat (1:1) [German] [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexanamine benzoate (1:1) [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexanamine benzoate (1:1) [French] [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexylammonium benzoate; [3129-92-8]; 4-Amino-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide [ACD/IUPAC Name]; Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1) (8CI); Benzoic acid, compound with cyclohexylamine (1:1); BENZOIC ACID; CYCLOHEXANAMINE; BENZOIC ACID; CYCLOHEXYLAMINE; BENZOIC ACID; CYCLOHEXYLAMINE|BENZOIC ACID; CYCLOHEXANAMINE; Cyclohexanamine benzoate; Cyclohexanaminebenzoate; Cyclohexylamine benzoate; Cyclohexylamine Benzoate Solution (Chab Solution); MFCD01744678 [MDL number]; MFCD22572475; N-Cyclohexylammonium benzoate; cyclehexalamine benzoate; cycleheksalamine benzoate; cyclohexalamine benzoate; Циклогексиламин бензоат; sikloheksalamin benzoat; siklohekzilamin benzoat; sikloheksilamin benzot; CYCLEHEXALAMİNE BENZOATE; CYCLEHEXALAMINE BENZOATE; CYCLOHEKSALAMİNE BENZOATE; CYCLOHEKSALAMINE BENZOATE; CYCLEHEXALAMİNE BENZOAT; CYCLEHEXALAMINE BENZOAT; CYCLOHEKSALAMİNE BENZOAT

RUS

Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Название IUPAC бензойная кислота; циклогексанамин
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) InChI InChI = 1S / C7H6O2.C6H13N / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6; 7-6-4-2-1-3-5- 6 / ч1-5Н, (Н, 8,9); 6Н, 1-5,7Н2
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Ключ InChI CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Канонические улыбки C1CCC (CC1) N.C1 = CC = C (C = C1) C (= O) O
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Молекулярная формула C13H19NO2
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) CAS 3129-92-8
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Номер Европейского сообщества (ЕС) 221-516-4
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) NSC номер 211025
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) DSSTox Substance ID DTXSID4062856
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Физическое описание DryPowder

Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Молекулярная масса 221,29 г / моль
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate), количество доноров водородной связи 2
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate), количество акцепторов водородной связи 3
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Число вращающихся связей 1
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Точная масса 221,141579 г / моль
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Моноизотопная масса 221,141579 г / моль
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Площадь топологической полярной поверхности 63,3 Ų
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Количество тяжелых атомов 16
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Официальный заряд 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Сложность 150
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Количество атомов изотопа 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Определенное количество стереоцентров атома 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Неопределенное количество стереоцентров атома 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Определенное количество стереоцентров связи 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) Ковалентно-связанные единицы, количество 2
Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) соединение канонизировано Да

Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) используется в качестве промежуточного фармацевтического продукта, летучего ингибитора коррозии. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) представляет собой белое (или бесцветное) твердое вещество с формулой C6H5CO2H. Это простейшая ароматическая карбоновая кислота. Название происходит от бензоина камеди, который долгое время был единственным его источником. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) встречается в природе во многих растениях [9] и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов. Соли бензоата циклогексиламина (Benzoate de cyclohexylamine) используются в качестве пищевых консервантов. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) является важным прекурсором для промышленного синтеза многих других органических веществ. Соли и сложные эфиры бензоата циклогексиламина (бензоат циклогексиламина) известны как бензоаты. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) был открыт в шестнадцатом веке. Сухая перегонка бензоина камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.). [10] Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoateа). [11] Последние также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензоатом циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate). В 1875 году Салковски обнаружил противогрибковые свойства бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate), который долгое время использовался для сохранения содержащие бензоат плоды морошки. [12] Это также одно из химических соединений, содержащихся в кастореуме. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) получают в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом. Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде. с использованием железа или солей железа в качестве катализатора. Полученный бензоат кальция превращается в Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) с помощью соляной кислоты. Продукт содержит значительные количества хлорированных производных циклогексиламина бензоата (Cyclohexylamine Benzoateа). По этой причине Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) для потребления человеком был получен сухой перегонкой бензоина камеди. Пищевой Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) теперь производится синтетическим путем. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) дешев и легко доступен, поэтомуДиссертация о циклогексиламин-бензоате (бензоат-де-циклогексиламин) в основном практикуется из-за его педагогической ценности. Циклогексиламин бензоат (бензоат циклогексиламина) может быть очищен перекристаллизацией из воды из-за его высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде. Избегание использования органических растворителей для перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным. Этот процесс обычно дает выход около 65%. Бензоат циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate) и его соли используются в качестве пищевых консервантов, представленных номерами E E210, E211, E212 и E213. Циклогексиламин Бензоат (бензоат циклогексиламина) подавляет рост плесени, дрожжей [24] и некоторых бактерий. Он либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с его натриевой, калиевой или кальциевой солью. Механизм начинается с абсорбции бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoateа) клеткой. Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы через фосфофруктокиназу снижается на 95%. Таким образом, эффективность бензоата циклогексиламина (бензоат циклогексиламина) и бензоата зависит от pH пищи. [25] Кислые продукты и напитки, такие как фруктовый сок (лимонная кислота), газированные напитки (углекислый газ), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленые огурцы (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются с помощью циклогексиламинбензоата (Cyclohexylamine Benzoateа) и бензоатов. использование бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляет 0,05–0,1%. Пищевые продукты, в которых может использоваться Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate), и максимальные уровни для его применения регулируются местными законами о пищевых продуктах. Была выражена обеспокоенность тем, что Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) и его соли могут реагировать с аскорбиновой кислотой (витамин С) в некоторых безалкогольных напитках образует небольшие количества канцерогенного бензола. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых кожных заболеваний, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз. [29] [30] ] В качестве основного компонента бензоина камеди, Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Фрайара. Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных деконгестантов. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) является предшественником бензоилхлорида C6H5C (O) Cl путем обработки тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора. Бензоилхлорид является важным исходным материалом для нескольких производных циклогексиламина бензоата (Cyclohexylamine Benzoateа), таких как бензилбензоат, который используется в искусственных ароматизаторах и репеллентах от насекомых. В учебных лабораториях бензоат циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate) является общим стандартом для калибровки бомбы. Циклогексиламин Бензоат (бензоат циклогексиламина) встречается в природе, как и его сложные эфиры, у многих видов растений и животных. Заметные количества содержатся в большинстве ягод (около 0,05%). Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюква, V. vitis macrocarpon; черника, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободного циклогексиламинбензоата (бензоат циклогексиламина). Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria galligena. Среди животных Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) был обнаружен в основном у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах белой куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатского быка. слоны (Elephas maximus). [33] Бензоиновая камедь содержит до 20% бензоата циклогексиламина (бензоат циклогексиламина) и 40% сложных эфиров бензоата циклогексиламина (бензоат циклогексиламина). Бензоат циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate) представляет собой органическое соединение, которое описывается химической формулой C6H5C. Он состоит из карбоксильной группы, присоединенной к бензольному кольцу. Таким образом, Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) считается ароматической карбоновой кислотой. Это соединение существует в виде кристаллического бесцветного твердого вещества при нормальных условиях. Термин «бензоат» относится к сложным эфирам и солям C6H5COOH. Бензоат циклогексиламина (бензоат дециклогексиламина) плохо растворяется в воде. Однако растворимость этого соединения в воде увеличивается при повышении температуры (как в случае с большинством соединений). При температуре 0 градусов Цельсия растворимость бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoateа) в воде соответствует 1,7 грамма на литр. При нагревании до 100 градусов по Цельсию растворимость этого соединения в воде увеличивается до 56,31 грамма на литр. Коммерческое производство циклогексиламинбензоата (бензоата циклогена)ксиламин) осуществляется путем частичного окисления толуола кислородом, катализируемого нафтенатами марганца или кобальта. Эта химическая реакция проиллюстрирована ниже. Другой промышленный способ получения бензоата циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoateа) заключается во взаимодействии трихлортолуола с гидроксидом кальция в присутствии воды и обработке продукта бензоата кальция соляной кислотой. наиболее опасное химическое вещество, которое вы можете найти на рабочем месте, правильное обращение с циклогексиламин бензоатом (Cyclohexylamine Benzoate) необходимо во избежание травм и рисков для здоровья во время работы. Бензоат циклогексиламина (Cyclohexylamine Benzoate) представляет собой белый кристаллический порошок с слабый, не неприятный запах. Это соединение, которое в природе содержится во многих растениях, и является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ. Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) чаще всего используется в промышленных условиях для производства широкого спектра продуктов, таких как духи, красители, местные лекарства и репелленты от насекомых. Соль циклогексиламина бензоата (Cyclohexylamine Benzoateа) (бензоат натрия) обычно используется в качестве регулятора pH и консерванта в пищевых продуктах, предотвращая рост микробов для обеспечения безопасности пищевых продуктов. Он работает, изменяя внутренний pH микроорганизмов до кислого состояния, несовместимого с их ростом и выживанием. Исследования подострой токсичности циклогексиламинбензоата (Cyclohexylamine Benzoateа) на мышах показали, что прием внутрь циклогексиламинбензоата (Cyclohexylamine Benzoate) или его натриевая соль вызвала потерю веса, диарею, раздражение внутренних оболочек, внутреннее кровотечение, увеличение печени и почек, гиперчувствительность и паралич с последующей смертью. Когда скармливали Циклогексиламин бензоат (Cyclohexylamine Benzoate) (80 мг / кг веса тела) и бисульфат натрия (160 мг / кг веса тела) или их смесь (циклогексиламинбензоат (Cyclohexylamine Benzoate) / бисульфат натрия = 80 мг / 160 мг) для мышей в течение 10 недель смертность составляла 66% от смеси и 32% от одного только циклогексиламинбензоата (Cyclohexylamine Benzoateа).

EN

Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) IUPAC Name benzoic acid;cyclohexanamine
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) InChI InChI=1S/C7H6O2.C6H13N/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9);6H,1-5,7H2
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) InChI Key CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Canonical SMILES C1CCC(CC1)N.C1=CC=C(C=C1)C(=O)O
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Molecular Formula C13H19NO2
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) CAS 3129-92-8
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) European Community (EC) Number 221-516-4
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) NSC Number 211025
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) DSSTox Substance ID DTXSID4062856
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Physical Description DryPowder

Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Molecular Weight 221.29 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Hydrogen Bond Donor Count 2
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Rotatable Bond Count 1
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Exact Mass 221.141579 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Monoisotopic Mass 221.141579 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Topological Polar Surface Area 63.3 Ų
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Heavy Atom Count 16
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Formal Charge 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Complexity 150
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Isotope Atom Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Defined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Defined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Covalently-Bonded Unit Count 2
Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) Compound Is Canonicalized Yes

Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is used as pharmaceutical intermediate,volatile corrosion Inhibitor.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is a white (or colorless) solid with the formula C6H5CO2H. It is the simplest aromatic carboxylic acid. The name is derived from gum benzoin, which was for a long time its only source. Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  occurs naturally in many plants[9] and serves as an intermediate in the biosynthesis of many secondary metabolites. Salts of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  are used as food preservatives. Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is an important precursor for the industrial synthesis of many other organic substances. The salts and esters of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  are known as benzoates.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  was discovered in the sixteenth century. The dry distillation of gum benzoin was first described by Nostradamus (1556), and then by Alexius Pedemontanus (1560) and Blaise de Vigenère (1596).[10]Justus von Liebig and Friedrich Wöhler determined the composition of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) .[11] These latter also investigated how hippuric acid is related to Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) .In 1875 Salkowski discovered the antifungal abilities of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) , which was used for a long time in the preservation of benzoate-containing cloudberry fruits.[12]It is also one of the chemical compounds found in castoreum. This compound is gathered from the castor sacs of the North American beaver.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is produced commercially by partial oxidation of toluene with oxygen.The first industrial process involved the reaction of benzotrichloride (trichloromethyl benzene) with calcium hydroxide in water, using iron or iron salts as catalyst. The resulting calcium benzoate is converted to Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  with hydrochloric acid. The product contains significant amounts of chlorinated Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  derivatives. For this reason, Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  for human consumption was obtained by dry distillation of gum benzoin. Food-grade Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is now produced synthetically.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is cheap and readily available, so the laboratory synthesis of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is mainly practiced for its pedagogical value. It is a common undergraduate preparation.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  can be purified by recrystallization from water because of its high solubility in hot water and poor solubility in cold water. The avoidance of organic solvents for the recrystallization makes this experiment particularly safe. This process usually gives a yield of around 65%.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  and its salts are used as a food preservatives, represented by the E numbers E210, E211, E212, and E213. Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  inhibits the growth of mold, yeast[24] and some bacteria. It is either added directly or created from reactions with its sodium, potassium, or calcium salt. The mechanism starts with the absorption of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  into the cell. If the intracellular pH changes to 5 or lower, the anaerobic fermentation of glucose through phosphofructokinase is decreased by 95%. The efficacy of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  and benzoate is thus dependent on the pH of the food.[25] Acidic food and beverage like fruit juice (citric acid), sparkling drinks (carbon dioxide), soft drinks (phosphoric acid), pickles (vinegar) or other acidified food are preserved with Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  and benzoates.Typical levels of use for Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  as a preservative in food are between 0.05–0.1%. Foods in which Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  may be used and maximum levels for its application are controlled by local food laws.Concern has been expressed that Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  and its salts may react with ascorbic acid (vitamin C) in some soft drinks, forming small quantities of carcinogenic benzene.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is a constituent of Whitfield's ointment which is used for the treatment of fungal skin diseases such as tinea, ringworm, and athlete's foot.[29][30] As the principal component of gum benzoin, Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is also a major ingredient in both tincture of benzoin and Friar's balsam. Such products have a long history of use as topical antiseptics and inhalant decongestants.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is a precursor to benzoyl chloride, C6H5C(O)Cl by treatment with thionyl chloride, phosgene or one of the chlorides of phosphorus. Benzoyl chloride is an important starting material for several Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  derivates like benzyl benzoate, which is used in artificial flavours and insect repellents.In teaching laboratories, Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is a common standard for calibrating a bomb calorimeter.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  occurs naturally as do its esters in many plant and animal species. Appreciable amounts are found in most berries (around 0.05%). Ripe fruits of several Vaccinium species (e.g., cranberry, V. vitis macrocarpon; bilberry, V. myrtillus) contain as much as 0.03–0.13% free Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) . Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  is also formed in apples after infection with the fungus Nectria galligena. Among animals, Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  has been identified primarily in omnivorous or phytophageous species, e.g., in viscera and muscles of the rock ptarmigan (Lagopus muta) as well as in gland secretions of male muskoxen (Ovibos moschatus) or Asian bull elephants (Elephas maximus).[33] Gum benzoin contains up to 20% of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  and 40% Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)  esters.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is an organic compound which is described by the chemical formula C6H5COOH. It consists of a carboxyl group attached to a benzene ring. Therefore, Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is said to be an aromatic carboxylic acid. This compound exists as a crystalline, colorless solid under normal conditions. The term ‘benzoate’ refers to the esters and salts of C6H5COOH.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is not very soluble in water. However, the solubility of this compound in water increases when the temperature is increased (as is the case with most compounds). At a temperature of 0 degrees celsius, the solubility of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) in water corresponds to 1.7 grams per litre. When heated to 100 degrees celsius, the solubility of this compound in water increases to 56.31 grams per litre.The commercial production of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is done via the partial oxidation of toluene with oxygen, catalyzed by manganese or cobalt naphthenates. This chemical reaction is illustrated below.Another industrial method of preparing Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is by reacting tri-chlorotoluene with calcium hydroxide in the presence of water, and the treatment of the calcium benzoate product with hydrochloric acid.Although it’s not the most-dangerous chemical you might find in the workplace, proper handling of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is a must to avoid injuries and health risks while on the job.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is a white, crystalline powder with a faint, non-offensive odor. It is a compound naturally found in many plants and is an important precursor for the synthesis of many other organic substances.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) is most commonly found in industrial settings to manufacture a wide variety of products such as perfumes, dyes, topical medications and insect repellents.Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)’s salt (sodium benzoate) is commonly used as a pH adjustor and preservative in food, preventing the growth of microbes to keep food safe. It works by changing the internal pH of microorganisms to an acidic state that is incompatible with their growth and survival.Studies of the subacute toxicity of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) in mice indicated that ingestion of Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) or its sodium salt caused weight loss, diarrhea, irritation of internal membranes, internal bleeding, enlargement of liver and kidney, hypersensitivity, and paralysis followed by death. When Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) (80 mg/kg body weight) and sodium bisulfate (160 mg/kg body weight) or their mixture (Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат)/sodim bisulfate = 80 mg/160 mg) were fed to mice for 10 weeks, the death rate was 66% from the mixture and 32% from Cyclohexylamine Benzoate (Циклогексиламин бензоат) alone.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.