1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Бензолкарбонилхлорид ( БЕНЗОИЛХЛОРИД) BENZOYL CHLORIDE

 

БЕНЗОИЛХЛОРИД; Бензолкарбонилхлорид; Хлорид бензойной кислоты; альфа-хлорбензальдегид; Номер CAS: 98-88-4; Номер ООН: 1736; Номер ЕС: 202-710-8

Предпочтительное название ИЮПАК: Бензоилхлорид; Синонимы: Хлорид бензойной кислоты. Информация о продукте: Номер CAS: 98-88-4; Порядковый номер ЕС: 607-012-00-0; Номер ЕС: 202-710-8; Формула: C₇H₅ClO; Химическая формула: C₆H₅COCl

Молярная масса: 140,57 г / моль; Код ТН ВЭД: 2916 32 00

 

α-хлорбензальдегид; бензолкарбонилхлорид; хлорид бензойной кислоты

 

Наиболее важным применением бензоилхлорида является производство пероксида бензоила, который используется в качестве инициатора в полимерной промышленности.

Он также используется в качестве прекурсора бензофенона в фармацевтической промышленности и в качестве прекурсора агрохимикатов.

 

Приложения и особенности:

Производство перекиси бензоила (катализатор для полимерной промышленности)

Прекурсор бензофенона и некоторых других УФ-стабилизаторов

Прекурсоры агрохимикатов и фармацевтики

Красители и пигменты

 

 

Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение с формулой C6H5COCl. Это бесцветная дымящаяся жидкость с раздражающим запахом.

 

В основном он используется для производства пероксидов, но обычно используется в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

 

Определение: ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой. Это важный промежуточный химический продукт для производства других химикатов, красителей, духов, гербицидов и фармацевтических препаратов.

 

№ КАС 98-88-4; Химическое название: бензоилхлорид; Синонимы: BzCl; Основной красный 1; БЕНЗОКСАЛОН; Бензоилхлорид; БЕНЗОИЛХЛОРИД; BenzoylChlorideGr; хлоруредебензоил; -хлорбензальдегид; Бензоилхлорид> БЕНЗОИЛХЛОРИД, ACS

 

Стабильность: стабильная. Горючие. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с ДМСО и бурно с щелочами.

 

 

Применение: Бензоилхлорид - хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.

Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.

 

Приготовление: бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты.

 

Как и другие ацилхлориды, он может быть образован из исходной кислоты и других хлорирующих агентов, пентахлорида фосфора, тионилхлорида или оксалилхлорида.

Впервые он был получен обработкой бензальдегида хлором.

 

Один из первых методов производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.

 

Реакции: реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты.

Бензоилхлорид - это типичный ацилхлорид. Он реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров. Точно так же он реагирует с аминами с образованием амида.

 

Он подвергается ацилированию Фриделя-Крафтса ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.

С карбанионами он снова служит источником "PhCO +".

 

Пероксид бензоила, обычный реагент в химии полимеров, производится в промышленных масштабах путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия.

 

Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани.

Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.

 

 

Бензоилхлорид Химические свойства, применение, производство

Физические и химические свойства

Его чистый продукт - бесцветная и прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость, которая дымится на воздухе в воздухе. В промышленности это слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом. Его пар оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожу и дыхательные пути, стимулируя слизистые оболочки и слезоточивость глаз. Бензоилхлорид Точка плавления составляет -1,0 ℃, точка кипения составляет 197,2 ℃, относительная плотность составляет 1,212 (20 ℃), а температура вспышки составляет 72 ℃, а показатель преломления (n20) составляет 1,554. Он растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде. Он может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, образуя бензойную кислоту, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород. В лаборатории его можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях. Промышленный производственный процесс может быть получен за счет использования тионилхлорида бензальдегида. Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств. Он также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.

 

заявка

Используется для промежуточных продуктов красителя, инициатора, поглотителей УФ-излучения, резиновых добавок, лекарств и т. Д.

Бензоилхлорид является промежуточным продуктом гербицида метамитрона, инсектицида пропаргита, бензолгидразина или промежуточного пищевого продукта.

Бензоилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, для производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов. Бензоилхлорид - важный бензоил и бензиловый реагент. Большая часть бензоилхлорида используется для производства пероксида бензоила, а во-вторых, для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы. Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для мономерного пластика, полиэфира, эпоксидной смолы, производства акриловой смолы, самоотверждающегося агента, который представляет собой материал из стекловолокна, фторкаучук, силиконовые сшивающие агенты, рафинированное масло, обесцвечивающую муку, обесцвечивание волокна. Дальнейшая реакция с хлорангидридом также может привести к образованию ангидрида кислоты, и ангидрид бензойной кислоты является основным назначением агентов ацилирования, которые также можно использовать в качестве отбеливающего агента и флюса компонента, а также его можно использовать для приготовления перекиси бензоила более.

 

Химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость; резкий запах; пар вызывает слезы. Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде. Горючие.

Химические свойства: бензоилхлорид представляет собой жидкость от бесцветного до слегка коричневого цвета с сильным резким запахом.

Использование: Бензоилхлорид используется в производстве промежуточных продуктов красителей.

Использование: для ацилирования, то есть введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); при производстве перекиси бензоила и промежуточных красителей. В органическом анализе для получения производных бензоила с целью идентификации.

Определение: жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Способы производства: бензоилхлорид можно получить из бензойной кислоты реакцией с PCl5 или SOCl2, из бензальдегида обработкой POCl3 или SO2Cl2, из бензотрихлорида путем частичного гидролиза в присутствии H2SO4 или FeCl3, из хлорида бензала обработкой кислородом в радикальный источник и несколько других различных реакций. Бензоилхлорид может быть восстановлен до бензальдегида, окислен до бензоилпероксида, хлорирован до хлорбензоилхлорида и сульфирован до м-сульфобензойной кислоты. Он будет вступать в различные реакции с органическими реагентами. Например, он будет добавляться по ненасыщенной (алкеновой или алкиновой) связи в присутствии катализатора с образованием фенилхлоркетона:

Ссылки на синтез

 

Общее описание: Бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.

Профиль реакционной способности: бензоилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамидом [Bretherick, 1979, стр. 6]) и с неорганическими основаниями. Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида [Chem. Англ. News 35 (9): 87 1957]. Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов [J. Haz. Матем., 1981, 4, 291]. Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензоилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться при температуре выше точки плавления смеси, иначе реакция может быть бурной [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].

Опасность: очень токсичен. Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки, а также при проглатывании и вдыхании. Раздражитель верхних дыхательных путей. Вероятный канцероген.

Опасность для здоровья

ВДЫХАНИЕ: может вызвать раздражение глаз, носа и горла. ПРОГЛАТЫВАНИЕ: вызывает острый дискомфорт. КОЖА: вызывает раздражение и жжение.

Химическая реакционная способность: Реакционная способность с водой Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты. Реакция идет быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Устойчивость во время транспортировки: не имеет значения; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: не происходит; Ингибитор полимеризации: не относится.

Профиль безопасности: подтвержденный канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности при контакте с кожей.

 

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

HSDB 383

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzoyl chloride, 99%, pure

Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent

Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%

UN 1736

CAS-98-88-4

Benzoyl chloride

 

 

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE

BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-

BENZENECARBONYL CHLORIDE

BENZOIC ACID CHLORIDE

BENZOYL CHLORIDE

DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

 

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzaldehyde, .alpha.-chloro-

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

PhCOCl

Bz-Cl

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

 

247-558-3 [EINECS]

471389

98-88-4 [RN]

a-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, α-chloro-

benzoic acid chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]

Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]

DM6600000

VTY8706W36

100-09-4 [RN]

2719-27-9 [RN]

4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]

43019-90-5 [RN]

52947-05-4 [RN]

59748-37-7 [RN]

ANISIC ACID

Benzaldehyde, α-chloro-

Benzenecarbonyl chloride

BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)

Benzoyl Chloride, ACS reagent

BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE

benzoylchloride

Benzoyl-d5 Chloride

Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]

EINECS 202-710-8

Hexahydrobenzoyl chloride

InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

MFCD01865658 [MDL number]

O-CHLOROFORMYLBENZENE

PS-10801

UNII:VTY8706W36

UNII-VTY8706W36

α-Chlorobenzaldehyde

α-Chlorobenzaldehyde

苯甲酰氯 [Chinese]

 

benzoilklorür (tr)

benzoil klorür (tr)

benzoil klorid (tr)

benzoilklorid (tr)

benzoilklorit (tr)

benzoil klorit (tr)

bensoüülkloriid (et)

bentsyylikloridi (fi)

benzoil klorid (sl)

benzoil-klorid (hr)

benzoil-klorid (hu)

benzoilchloridas (lt)

benzoile cloruro (it)

benzoilhlorīds (lv)

benzoylchlorid (cs)

benzoylchlorid (da)

Benzoylchlorid (de)

benzoylchlorid (sk)

benzoylchloride (nl)

benzoylklorid (no)

benzoylklorid (sv)

chlorek benzoilu (pl)

chlorek kwasu benzoesowego (pl)

chlorure de benzoyle (fr)

cloreto de benzoílo (pt)

cloruro de benzoílo (es)

cloruro di benzoile (it)

clorură de benzoil (ro)

klorur tal-benżojl (mt)

βενζοϋλοχλωρίδιο (el)

бензоил хлорид (bg)

 

CAS names: Benzoyl chloride

 

IUPAC names

Benzoic acid chloride

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl Chloride

Benzoyl chloride

benzoyl chloride

Benzoylchlorid

 

Trade names

BENZOESAEURECHLORID

BENZOLCARBONYLCHLORID

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl chloride

BENZOYLCHLORID

PHENYLCARBONYLCHLORID

 

 

 

BENZOYL CHLORIDE

CAS NO:98-88-4
EC NO:202-710-8

 

METATAGS: benzoyl chloride; Benzoik asit klorid, Benzenecarbonyl chloride, Benzoic acid, Chloride benzoylchlorid, alpha-Chlorobenzaldehyde, a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, alpha-chloro-CCRIS 802, Benzaldehyde, .alpha.-chloro-, HSDB 383, CHEBI:82275, benzoyl-chloride,benzoyl chloride, Benzoyl chlorite, Acılıopd, Chlorobenzaldehyde, Benzoıc acıd chlorıde, Benzoil klorit, Benzoil Klorid, Benzil Klorit, Benzil Kılorid; BENZOYL CHLORIDE; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid, chloride; benzoylchlorid; alpha-Chlorobenzaldehyde; a-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, alpha-chloro-; Benzaldehyde, .alpha.-chloro-; HSDB 383; CHEBI:82275; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N; EINECS 202-710-8; benzoyl-chloride; benzoyl chloride-; PubChem22045; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; ; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; C7H5ClO / C6H5COCl; BENZOİL KLORÜR; benzoil klorür; benzoil klorit; benzoil kloride; benzoil chloride; 247-558-3 [EINECS]; 98-88-4 [RN]; a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, α-chloro-; benzoic acid chloride; Benzoic acid, chloride; Benzoyl chloride [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]; Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]; ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE; BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-; BENZENECARBONYL CHLORIDE; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}; benzoil klorit; benzoil klorür; benzoil chlorür; benzoil chloride; benzoil klorite.

 

Benzoikarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organochlorin bileşiğidir. Bu, tahriş edici bir koku veren, renksiz, köpüren bir sıvıdır. Aslında peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyalar, parfümler, farmasötikler ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da yararlıdır.

Benzoil klorür, keskin kokusu olan renksiz bir köpürme sıvısıdır. Parlama noktası 162 ° F. Lachrymator, cildi ve gözleri tahriş eder. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Fiziksel ve kimyasal özellikler
Saf ürünü, havada havaya maruz bırakılan, renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, hafif soluk sarı, güçlü bir keskin kokusu vardır. Buhar, göz mukoza zarları, cilt ve solunum yolu için, mukoza zarlarını ve göz yırtıklarını uyararak güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ° C ve nispi yoğunluk 1.212 (20 ° C) iken, parlama noktası 72 ° C, refraktif indeks (n20) ise 1.554'dür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfide çözünür. Su veya etanol, benzoik asit üreten amonyak, benzamit, etil benzoat ve hidrojen klorür üretirken giderek ayrışabilir. Laboratuarda, susuz koşullar altında benzoik asit ve fosfor pentaklorid damıtımı ile elde edilebilir. Endüstriyel üretim süreci tiyonil klorür benzaldehid kullanılarak elde edilebilir. Benzoil klorür boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçlar hazırlamak için önemli bir ara maddedir. Ayrıca kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğraf ve suni tanen üretiminde de kullanılır.
Uygulama
Boya ara maddeleri, başlatıcı, UV emici, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb için kullanılır.
Benzoil klorür herbisit metamitron ve insektisid propargit, benzen hidrazin veya ara gıdanın ara ürünüdür.
Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, böcek öldürücüler ve herbisitler üretmek için kullanılır. Pestisitlerde, yeni bir insektisittir ve bu indüksiyon izoksazol paratiyonudur (izoaksiyon, Karphos) ara madde. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün birçoğu benzoil peroksit üretiminde, ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretimi için kullanılır. Benzoil peroksit, bir cam elyaf malzemesi, florür kauçuğu, silikon çapraz bağlama ajanları, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk giderme Bekleme monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, kendini sertleştirici ajan için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Yurtiçi orijinal benzoil klorür üretim işletmelerinin 20'den fazla. Üreticilerin bazıları da asit klorür üretmek ve üretim kapasitesi 10.000t. Bununla birlikte, 2003 araştırmasına göre, kirleten rota kullanımının hükümet kısıtlamaları ile kontrol edildiği ve küçük bir kirleten üretim hattının kullanılması nedeniyle karın çok düşük olduğu ve bir başka hammadde fiyatının arttığı belirtildi. Bu nedenle imalatçıların çoğu üretimi durdurmaktadır. Asit klorid ile reaksiyona girmek ayrıca asit anhidrit üretebilir ve benzoik asit anhidrid, bir ağartma maddesi ve bir bileşen akışı olarak da kullanılabilen asilasyon ajanları için asıl amaçtır, ayrıca hazırlama için de kullanılabilir Benzoil peroksit üzerinden.
Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için.

 

 

 

 

 

 

 

Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl. It is a colourless, fuming liquid with an irritating odour. It is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.
Benzoyl chloride is a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Physical and Chemical Properties
Its pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air. In Industry, it is slightly pale yellow, with a strong pungent odor. Its steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear. Benzoyl chloride Melting point is -1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554. It is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide. It can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride. In the laboratory, it can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions. Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde. Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs. It is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.

Application
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides. In pesticides, it is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate. Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent. Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose. Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait. Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20. Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t. However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases. Therefore most of the manufacturers stop the production. Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.