1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

DERIPHAT 160c

Deriphat 160 c
(Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt) (Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu)

 

CAS No. : 14960-06-6
EC No. : 239-032-7

 

Synonyms:

SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; Deriphat 160 c; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; Deriphat 160 c; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395; Deriphat 160 c; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; Deriphat 160 c; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Deriphat 160 c; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; Deriphat 160 c; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; Deriphat 160 c; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; Deriphat 160 c; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; 3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; Deriphat 160 c; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; Deriphat 160 c; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; EINECS 239-032-7; Deriphat 160 c; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395; Deriphat 160 c; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; Deriphat 160 c; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Deriphat 160 c; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; Deriphat 160 c; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; Deriphat 160 c; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; Deriphat 160 c; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; 3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; Deriphat 160 c; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c;

TR

 

Deriphat 160 c IUPAC Adı sodyum; 3- [2-karboksietil (dodesil) amino] propanoat
Deriphat 160 c InChI InChI = 1S / C18H35NO4.Na / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-19 (15-12-17 (20) 21) 16- 13-18 (22) 23; / h2-16H2,1H3, (H, 20,21) (H, 22,23); / q; + 1 / p-1
Deriphat 160 c InChI Anahtar LLKGTXLYJMUQJX-UHFFFAOYSA-M
Deriphat 160 c Kanonik SMILES CCCCCCCCCCCCN (CCC (= O) O) CCC (= O) [O -]. [Na +]
Deriphat 160 c Moleküler Formül C18H34NNaO4
Deriphat 160 c CAS 14960-06-6
Deriphat 160 c Kullanımdan Kaldırılmış CAS 195603-51-1
Deriphat 160 c Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 239-032-7
Deriphat 160 c UNII 7G447D0DH9
Deriphat 160 c DSSTox Madde Kimliği DTXSID7041207
Deriphat 160 c Fiziksel Tanım Sıvı
Deriphat 160 c Tüketici Kullanım Alanları Temizlik ve mefruşat bakım ürünleri
Deriphat 160 c Tehlike Sınıfları ve Kategorileri Skin Irrit. 2 (% 71.14) Göz Hsr. 1 (% 59.4) Eye Irrit. 2 (% 40.6)

 

 

Deriphat 160 c Moleküler Ağırlık 351,5 g / mol
Deriphat 160 c Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
Deriphat 160 c Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 5
Deriphat 160 c Döndürülebilir Tahvil Sayısı 17
Deriphat 160 c Tam Kütle 351.238553 g / mol
Deriphat 160 c Monoizotopik Kütle 351.238553 g / mol
Deriphat 160 c Topolojik Polar Yüzey Alanı 80,7 Ų
Deriphat 160 c Ağır Atom Sayısı 24
Deriphat 160 c Resmi Yük 0
Deriphat 160 c Karmaşıklık 313
Deriphat 160 c İzotop Atom Sayısı 0
Deriphat 160 c Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Deriphat 160 c Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Deriphat 160 c Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
Deriphat 160 c Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Deriphat 160 c Kovalent Bağlı Birim Sayısı 2
Deriphat 160 c Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet

 

 


Deriphat 160 C, sodyum N-lauril-betaiminodipropionat bazlı bir amfoterik yüzey aktif maddedir. Deriphat 160 C, oda sıcaklığında berrak sarımsı bir sıvıdır ve düşük sıcaklıklarda çökelmeye eğilimlidir. Deriphat 160 C kuru bir yerde iç mekanlarda saklanmalıdır. Depolama sıcaklığının önemli ölçüde 20 ° C'nin altına düşmesine izin verilmemelidir Deriphat 160 C'nin donma noktası da dikkate alınmalıdır. sedimantasyon işlenmeden önce 50- 70 ° C'ye ısıtılmalı ve homojenize edilmelidir. Lütfen kullanmadan önce yeterince karıştırın. Deriphat 160 C'nin Çözünürlüğü (23 ° C'de% 10) Deriphat 160 C'nin çeşitli sulu çözeltilerinde, viskozite üzerinde herhangi bir etki fark edilmez. Deriphat 160 C, temizleyiciler için amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü gösterir. Tanım Deriphat 160 C, benzersiz, çok fonksiyonlu amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Köpürtücü, temizlik maddesi, korozyon önleyici ve hidrotrop olarak işlev görebilir. İzoelektrik noktası 2,4 ila 4,2'dir Yararları: Ultra konsantreleri formüle etmek kolaydır Güçlü asit ve alkali solüsyonlarda kararlıdır Kalıcı korozyon inhibisyonu Köpük pH veya elektrolitlerden etkilenmez Etkili hidrotrop Düşük konsantrasyonlarda iyi emülgatör CleanGredients onaylı DfE Çözücüde katyonik mikrop öldürücüler Deriphat 160 listelenmiştir C, aşırı pH değerlerinde stabil emülsiyonlar üretme ve muhafaza etme kabiliyeti açısından özellikle değerlidir. Katyonik, iyonik olmayan ve anyonik emülgatörlerin çoğunun etkisiz olduğu yüksek alkali pH'ta etkin bir şekilde çalışacaktır. % 30 sıvı olarak satılan temizleyiciler için amfoterik bir yüzey aktif madde. Ürün sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü sergiler. Geniş bir pH aralığı üzerindeki stabilitesi, asidik ve alkali formülasyonlarda kullanımına izin verir. DERIPHAT® 160 C, genellikle dezenfektanlar için bakterisit olarak kullanılan katyonik yüzey aktif maddelerle birleştirilebilir. DERIPHAT 160 C, yüksek elektrolit konsantrasyonu mevcut olduğunda bile geniş bir pH aralığında mükemmel suda çözünürlüğü olan güçlü bir hidrotroptur. DERIPHAT® 160 C diğer yaygın noniyonik, anyonik ve katyonik yüzey aktif maddelerle uyumludur.Değer Mükemmel hidrotrop, iyi temizleme, ıslatma ve korozyon önleme sağlar. Sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü gösterir. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat 160 c · Deriphat 160c · Deriphat 160 Kadmiyum, sanayileşme ve yoğun tarım 19. yüzyılın sonlarında başladığından beri ciddi bir çevre kirleticisi haline gelen toksik ve tehlikeli bir eser metaldir . Kadmiyumun kalitatif ve kantitatif tayini için birçok yerleşik ıslak-kimyasal ve enstrümantal yöntem olmasına rağmen, çoğu yüksek derecede toksik potasyum siyanür varlığında Cd-ditizon kompleksinin oluşumunu içerir ve daha sonra kloroform gibi kanserojen klorlu organik çözücülere ekstrakte edilir. veya karbon tetraklorür. Bu çalışmanın temel amacı, ditizon kullanarak kadmiyum analizi için daha güvenli ve daha az toksik kimyasallar kullanan hassas, basit, hızlı bir spektro-kimyasal yöntemin geliştirilip geliştirilemeyeceğini görmekti. Şimdiye kadar bulunan sonuçlar umut vericidir ve Deriphat-160C gibi bir şelatlayıcı yüzey aktif maddenin varlığında alkali sulu ortamdaki kadmiyum-ditizon kompleksinin çözülebilir kaldığını ve incelenen mikro molar Cd konsantrasyon aralığında Beers yasasına uyduğunu göstermektedir. Spektroskopik ölçüm için hazırlanan çözeltiler, KCN gerektirmedi ve kompleksi klorlu organik çözücülere ekstrakte etmek gerekli değildi. Deriphat 160C'deki bileşik) Deriphat 160 C.% 0.38% 0.38% 0.38% 24.3 Bu örnekte, Deriphat 160C konsantrasyonu>% 0.38 (#) ise Deriphat 160C®% 29.6 K-glifosat (sulu) içinde çözülemez Tabloda 1). % 0.37 C6-9 dimetilamidopropilamin ilavesiyle bulanık formülasyon berrak bir çözelti (# 2) haline geldi. # 3, pH etkisinin, çözünmeyen türlerin K-glifosat formülasyonunda çözünmesinin ana nedeni olmadığını gösterdi. # L'deki bu yüzey aktif madde konsantrasyonu, glifosat etkinliğine herhangi bir fayda sağlamak için çok düşüktü.Bir yüzey aktif maddenin glifosat etkinliğine tutarlı bir fayda sağlaması için, yüzey aktif madde konsantrasyonunun tipik olarak yaklaşık% 7'den fazla olması gerekir. Bununla birlikte, uyumluluk ajanı olarak% 2 C6-C9 dimetilamidopropilamin eklendiyse (# 4)% 29,6 K-glifosat (aq.) İçinde% 24,3'den fazla Deriphat 160 c çözünebilir. SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE şu şekilde sınıflandırılır: Antistatik Temizleme Köpük artırıcı Saç şekillendirici Sürfaktan Kozmetikler SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum Lauriminodipropionate ve Sodyum Lauraminopropionate içeren içerikler, ikame edilmiş propionik asidin sodyum tuzlarıdır. Sodyum Lauriminodipropionate, saç kremleri, saç boyaları, banyo ürünleri ve diğer temizlik ürünlerinin formülasyonunda kullanılabilir. Sodyum Lauriminodipropionate, statik elektrik oluşumunu önleyen veya inhibe eden bir anti-statik ajan olarak işlev görür. Sodyum lauriminodipropionat beta-alanin, N - (2-karboksietil) -n-dodesil-, sodyum tuzu (1: 1) GENEL ADI: Sodyum Lauriminodipropionate% 30 Lauriminodipropionic Acid, Sodium Lauriminodipropionate ve Disodyum Lauriminodipropionate olarak Cosodium Lauriminodipropionate function as lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate kozmetik formülasyonlarda saç bakım maddeleri ve yüzey aktif madde temizleme maddeleri. CIR Uzman Paneli, kozmetikte bu bileşenlerin güvenliği ile ilgili hayvan ve insan verilerini inceledi. Panel, lauriminodipropionic asit, sodyum lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate'in mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varmıştır. Sodyum lauriminodipropionat, bir yüzey aktif madde, bir saç bakım maddesi olarak kullanılan sübstitüe edilmiş bir propiyonik asidin sodyum tuzudur. kozmetik formülasyonlarda antistatik bir ajan. 1997'de Cosmetic Ingredient Review (CIR) tarafından yayınlanan sodyum lauriminodipropionate ve sodyum lauraminopropionate için bir güvenlik değerlendirmesinde, CIR Expert Panel mevcut verilerin kozmetiklerde kullanım için her iki bileşenin güvenliğini desteklemek için yetersiz olduğu sonucuna varmıştır. Ek yayınlanmamış veriler artık mevcuttur. kozmetikte kullanılan sodyum lauriminodipropionatın güvenliğini destekleyen. Sodyum lauriminodipropionata kimyasal benzerliklerinden dolayı, CIR Uzman Paneli, yeni mevcut verilerin ana bileşik, lauriminodipropionik asit ve disodyum tuzuna ekstrapole edilebileceğini de değerlendirdi.Sodyum lauraminopropionat hakkında yeni veri bulunmadığından, CIR Uzman Paneli bu bileşeni içerecek şekilde nihai raporu yeniden açmadı ve sodyum lauraminopropionat için yetersiz veri olduğu sonucunu yeniden doğruladı. Sodyum lauriminodipropionat üretimindeki ana safsızlık sodyum akrilattır. Başlangıç ​​materyali olan dodesilamin ile ilişkili az miktarda dodesil zinciri bileşikleri olabilir. ayrıca mevcut olun. Toplam safsızlıklar, satıldığı gibi üründe tipik olarak% 2'den daha düşük seviyelerde bulunur. Ticari ürünün parti numunelerinde dodesilamin, poliakrilik asit veya sodyum poliakrilat tespit edilmemiştir. Sodyum lauriminodipropionat üretiminde eser miktarda sodyum lauraminopropionat oluşabilir. Saç bakım ajanları olarak lauriminodipropionic asit, sodyum lauriminodipropionat ve disodyum lauriminodipropionat, kozmetik formülasyonlarda sürfaktan temizleme ajanları, monosodyum ve disodyum tuzları da antistatik ajan olarak kullanılmaktadır. ve monosodyum tuzu, yüzey aktif madde-köpük güçlendirici olarak kullanılır. Tablo 3, sodyum lauriminodipropionat için geçmiş ve güncel ürün formülasyon verilerini sunar. Gönüllü Kozmetik Kayıt Programının bir parçası olarak endüstri tarafından Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) sağlanan bilgilere göre (VCRP), sodyum lauriminodipropionat, ilk güvenlik değerlendirmesi sırasında toplam 23 kozmetik formülasyonda kullanılmıştır. Bir endüstri araştırması% 1-10 arasında bir kullanım konsantrasyon aralığı bildirmiştir.1 Şu anda, VCRP verileri, sodyum lauriminodipropionatın 10 yarısı saç kremi olan kozmetik formülasyonlar.Kişisel Bakım Ürünleri Konseyi tarafından yapılan güncel kullanım konsantrasyonları araştırmasında, saç kremlerinde sodyum lauriminodipropionat% 0,05 konsantrasyonda kullanılmaktadır.Şu anda, VCRP verileri disodyum lauriminodipropionatın her ikisi de yüz olan 2 kozmetik formülasyonda kullanıldığını göstermektedir. Lauriminodipropionic asit için herhangi bir kullanım bildirilmemiştir.Sodyum lauriminodipropionate tarafından yürütülen mevcut kullanım konsantrasyonu araştırmasında asit veya disodyum tuzu için kullanım konsantrasyonları bildirilmemiştir. Sodyum Lauriminodipropionate Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapordan SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum lauriminodipropionatın absorpsiyonu, dağılımı, metabolizması ve atılımı hakkında özel bilgiler bulunmazken, aşağıdaki özelliklere göre olası bir metabolik şema tanımlanmıştır. yapı aktivite ilişkisi (SAR) değerlendirmesi (ler) ee Şema 1). Değerlendirmeye göre, sodyum lauriminodipropionatın glukuronidasyon ve / veya N-dealkilasyon ile metabolize edilmesi muhtemeldir. Glukuronid ürünlerinin hızla atıldığı ve muhtemelen biyolojik olarak aktif olmadığı bilinmektedir. Bununla birlikte, bu reaksiyon mümkün olsa da, karboksilik asitlerin glukuronide olması nadirdir. N-Dealkilasyon ürünleri genellikle ara metabolizmaya giren düz zincirli yağ asitleri gibi diyet kimyasallarıdır. (CIR Uzman Paneli, laurik asit ve diğer düz zincirli yağ asitleri ve ilgili bileşenlerin kozmetik ürünlerde kullanım için güvenli olduğu sonucuna varmıştır.9-11) Bu şemada, sodyum lauriminodipropionatın üçüncül amin grubu, oluşmak için oksidatif N-dealkilasyondan geçebilir. 3,3'-azandiildipropanoik asit, laurik asit ve / veya 3- (dodesilamino) propanoik asit. Diğer N-dealkilasyon ürünleri laurilamin ve / veya malonik asit olabilir. Bu reaksiyon hemen hemen her zaman sitokrom P450'ler tarafından katalize edilir. Mekanizma, bir karbon atomunda alfa azot atomunda hidrojen soyutlamasını ve hidroksilasyonunu içerir.Bu şemada, sodyum lauriminodipropionat, alkil zinciri üzerinde C-hidroksilasyon reaksiyonlarına da girebilir. Bu reaksiyonun ürünleri 3,3 '- (11-hidroksidodesilazandiil) dipropanoik asit ve 3,3' - (12-hidroksidodesilazandiil) dipropanoik asit olabilir. Daha uzun alkil zincirinde, metilen grubunda hidroksilasyon ve terminal metil grubunda hidroksilasyon uygun olabilir. Termal - İnsan Dışı SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Akut dermal çalışmalarda, 6.8 g / kg ile tedavi edilen tavşanlarda herhangi bir ölüm veya advers reaksiyon gözlenmemiştir. 10,2 g / kg sodyum lauriminodipropionat (% 10 aktif) Sodyum Lauriminodipropionate Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapordan Oral - İnsan Dışı SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum lauriminodipropionate,% 16 katı ve pH 7.0 ile tedavi edilen albino farelerde oral LD50 Sodyum Lauriminodipropionate Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapordan Deri - İnsan Dışı SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum lauriminodipropionatın perkütan toksisite potansiyeli Yeni Zelanda Beyaz tavşanlarında 91 günlük bir çalışmada değerlendirilmiştir.12 % 10.5 sodyum lauriminodipropion damıtılmış suda 2 ml / kg / gün% 20 w / w çözelti alan test grubundaki 5 erkek ve 5 dişi tavşan köpüklü bir yüz yıkamada yedik (% 30 solüsyonun% 35'i). 5 erkek ve 5 dişi tavşandan oluşan bir kontrol grubuna damıtılmış su verildi. Tavşanlar, kesilmiş, sağlam sırt derisine haftada 5 gün, günlük olarak tedavi veya kontrol solüsyonlarını aldılar. Hayvanlar mortalite açısından günde iki kez ve klinik toksisite işaretleri açısından günde bir kez kontrol edildi. Vücut ağırlıkları, çalışmanın başlamasından önce, tedavi sırasında haftada bir, 28 günde ve çalışmanın bitiminde ölçüldü. Hematoloji parametreleri çalışmanın başlamasından önce ve çalışmanın sonlandırılmasında ölçüldü. Tedavi süresinin sonunda tüm hayvanlar öldürüldü ve makro ve mikroskobik incelemeye tabi tutuldu. Karaciğer ve böbreğin mutlak ve nispi ağırlıkları belirlendi.Test grubunda hafif ila orta derecede kızarıklık (7. günden itibaren), hafif ila orta derecede ödem (7. günden itibaren) ve hafif ila belirgin deskuamasyon (7-14. Günler) içeren dermal tahriş gözlendi. Sistemik toksisite belirtisi yoktu. Tüm hayvanlar çalışmanın sonlanmasına kadar hayatta kaldı. Muamele edilen hayvanların vücut ağırlıkları, kontrol hayvanları ile karşılaştırılabilir olmuştur. Kontrollerle karşılaştırıldığında, hematoloji parametrelerinde tedaviyle ilişkili herhangi bir değişiklik veya organ ağırlıklarında farklılıklar yoktu. Hayvanların hiçbirinde otopside sistemik toksisiteye işaret eden hiçbir makroskopik veya mikroskobik değişiklik gözlenmedi. Bu çalışma, sodyum lauriminodipropionatın dermal toksisiteye neden olmadığı ancak dermal bir tahriş edici olduğu sonucuna varmıştır. SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Literatürde sodyum lauriminodipropionatın üreme ve gelişimsel toksisitesi hakkında hiçbir bilgi bulunmamakla birlikte, bu bileşenin potansiyel metabolitlerini dikkate alan bir SAR değerlendirmesi yapılmıştır (bkz. Şekil 1) .8 Sodyum lauriminodipropionat muhtemelen glukuronidasyon ve / veya Ndealkilasyon ile metabolize edilebilir. Sodyum lauriminodipropiyonat için spesifik glukuronid ürünü üreme veya gelişim toksisitesi açısından değerlendirilmemiştir, ancak genel olarak glukuronidler gelişimsel veya üreme tehlikeleri olarak sınıflandırılmamıştır. N-dealkilasyon ürünleri arasında, laurik asit gibi düz zincirli yağ asitleri , üreme ve gelişimsel tehlikeler açısından değerlendirilmiştir ve herhangi bir yan etki bildirilmemiştir.8,14 CIR Uzman Paneli, laurik asit dahil olmak üzere birkaç düz zincirli yağ asidini ve bitkilerden türetilmiş yağ asidi yağları dahil ilgili bileşenleri gözden geçirmiştir ve Olası N-dealkilasyon ürünü olan laurilamin üreme toksisitesi için test edilmemiş olsa da, benzer bir bileşik olan oleyamin değerlendirilmiş ve sıçanlarda ve tavşanlarda, hatta sıçanlarda ve tavşanlarda gelişimi etkilemediği bulunmuştur. Bu çalışmalarda gelişimsel NOAEL sıçanlar için 80 mg / kg / gün ve tavşanlar için 30 mg / kg / gün olmuştur. Bir başka olası N-dealkilasyon ürünü, bir donyağı alkil aminleri karışımı, yavru ağırlığında bir azalma ve ciddi derecede toksik seviyelerde doğurganlıkta bir azalma meydana getirmiştir, ancak bu, toksisiteye ikincil olarak atfedilebilir. Malonik asit ayrıca bir N-dealkilasyon ürünü olabilir. Daha önce CIR Uzman Paneli tarafından değerlendirilen ve kozmetik ürünlerde kullanım için güvenli olduğu belirlenen bu kimyasal, sıçanlarda gelişimsel toksisite açısından değerlendirilmiştir.15 Yemde% 9 veya% 12 malonat konsantrasyonunda (yaklaşık% 9 dozaj) malonat 4.5 g / kg / gün idi), annelerde ve fetüslerde düşük toksisite gözlendi.16 4.5 g / kg / gün için birkaç malformasyon bildirildi, ancak bu insidanslar tarihsel kontrol aralıkları içindeydi ve bu doz, NOAEL olarak kabul edildi. gelişimsel toksisite.Deriphat 160 C, sodyum N-lauril-betaiminodipropionat bazlı bir amfoterik yüzey aktif maddedir. Deriphat 160 C, oda sıcaklığında berrak sarımsı bir sıvıdır ve düşük sıcaklıklarda çökelmeye eğilimlidir. Deriphat 160 C kuru bir yerde iç mekanlarda saklanmalıdır. Depolama sıcaklığının önemli ölçüde 20 ° C'nin altına düşmesine izin verilmemelidir Deriphat 160 C'nin donma noktası da dikkate alınmalıdır. sedimantasyon işlenmeden önce 50- 70 ° C'ye ısıtılmalı ve homojenize edilmelidir. Lütfen kullanmadan önce yeterince karıştırın. Deriphat 160 C'nin Çözünürlüğü (23 ° C'de% 10) Deriphat 160 C'nin çeşitli sulu çözeltilerinde, viskozite üzerinde herhangi bir etki fark edilmez. Deriphat 160 C, temizleyiciler için amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü gösterir. Tanım Deriphat 160 C, benzersiz, çok fonksiyonlu amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Köpürtücü, temizlik maddesi, korozyon önleyici ve hidrotrop olarak işlev görebilir. İzoelektrik noktası 2,4 ila 4,2'dir Yararları: Ultra konsantreleri formüle etmek kolaydır Güçlü asit ve alkali solüsyonlarda kararlıdır Kalıcı korozyon inhibisyonu Köpük pH veya elektrolitlerden etkilenmez Etkili hidrotrop Düşük konsantrasyonlarda iyi emülgatör CleanGredients onaylı DfE Çözücüde katyonik mikrop öldürücüler Deriphat 160 listelenmiştir C, aşırı pH değerlerinde stabil emülsiyonlar üretme ve muhafaza etme kabiliyeti açısından özellikle değerlidir. Katyonik, iyonik olmayan ve anyonik emülgatörlerin çoğunun etkisiz olduğu yüksek alkali pH'ta etkin bir şekilde çalışacaktır. % 30 sıvı olarak satılan temizleyiciler için amfoterik bir yüzey aktif madde. Ürün sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü sergiler. Geniş bir pH aralığı üzerindeki stabilitesi, asidik ve alkali formülasyonlarda kullanımına izin verir. DERIPHAT® 160 C, genellikle dezenfektanlar için bakterisit olarak kullanılan katyonik yüzey aktif maddelerle birleştirilebilir. DERIPHAT® 160 C, yüksek elektrolit konsantrasyonu mevcut olduğunda bile geniş bir pH aralığında mükemmel suda çözünürlüğü olan güçlü bir hidrotroptur. DERIPHAT® 160 C diğer yaygın noniyonik, anyonik ve katyonik yüzey aktif maddelerle uyumludur.Değer Mükemmel hidrotrop, iyi temizleme, ıslatma ve korozyon önleme sağlar. Sert ve yumuşak suda çok iyi köpürme gücü gösterir. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Derifat · Deriphat 160c · Deriphat 160 Kadmiyum, sanayileşme ve yoğun tarım 19. yüzyılın sonlarında başladığından beri ciddi bir çevre kirleticisi haline gelen toksik ve tehlikeli bir eser metaldir . Kadmiyumun kalitatif ve kantitatif tayini için birçok yerleşik ıslak-kimyasal ve enstrümantal yöntem olmasına rağmen, çoğu yüksek derecede toksik potasyum siyanür varlığında Cd-ditizon kompleksinin oluşumunu içerir ve daha sonra kloroform gibi kanserojen klorlu organik çözücülere ekstrakte edilir. veya karbon tetraklorür. Bu çalışmanın temel amacı, ditizon kullanarak kadmiyum analizi için daha güvenli ve daha az toksik kimyasallar kullanan hassas, basit, hızlı bir spektro-kimyasal yöntemin geliştirilip geliştirilemeyeceğini görmekti. Şimdiye kadar bulunan sonuçlar umut vericidir ve Deriphat-160C gibi bir şelatlayıcı yüzey aktif maddenin varlığında alkali sulu ortamdaki kadmiyum-ditizon kompleksinin çözülebilir kaldığını ve incelenen mikro molar Cd konsantrasyon aralığında Beers yasasına uyduğunu göstermektedir. Spektroskopik ölçüm için hazırlanan çözeltiler, KCN gerektirmedi ve kompleksi klorlu organik çözücülere ekstrakte etmek gerekli değildi. Deriphat 160C'deki bileşik) Deriphat 160 C.% 0.38% 0.38% 0.38% 24.3 Bu örnekte, Deriphat 160C konsantrasyonu>% 0.38 (#) ise Deriphat 160C®% 29.6 K-glifosat (sulu) içinde çözülemez Tabloda 1). % 0.37 C6-9 dimetilamidopropilamin ilavesiyle bulanık formülasyon berrak bir çözelti (# 2) haline geldi. # 3, pH etkisinin, çözünmeyen türlerin K-glifosat formülasyonunda çözünmesinin ana nedeni olmadığını gösterdi.# L'deki bu yüzey aktif madde konsantrasyonu, glifosat etkinliğine herhangi bir fayda sağlamak için çok düşüktü. Bir yüzey aktif maddenin glifosat etkinliğine tutarlı bir fayda sağlaması için, yüzey aktif madde konsantrasyonunun tipik olarak yaklaşık% 7'den fazla olması gerekir. Bununla birlikte, uyumluluk ajanı olarak% 2 C6-C9 dimetilamidopropilamin eklendiyse (# 4)% 29,6 K-glifosat (aq.) İçinde% 24,3'den fazla Derifat çözünebilir. SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE şu şekilde sınıflandırılır: Antistatik Temizleme Köpük artırıcı Saç şekillendirici Sürfaktan Kozmetikler SODYUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum Lauriminodipropionate ve Sodyum Lauraminopropionate içeren içerikler, ikame edilmiş propionik asidin sodyum tuzlarıdır. Sodyum Lauriminodipropionate, saç kremleri, saç boyaları, banyo ürünleri ve diğer temizlik ürünlerinin formülasyonunda kullanılabilir.% 1.5 disodyum lauriminodipropionat içeren bir saç boyası formülasyonu çalışmasında, Charles River CD sıçanlarında embriyotoksik veya teratojenik etkiler gözlenmedi. gebeliğin 1, 4, 7, 10, 13, 16 ve 19. günlerinde formülasyona maruz bırakılanlar.% 30 sodyum lauriminodipropionatın mutajenite potansiyeli, Salmonella typhimurium suşları TA98, TA100, TA1535, TA1537 ile bir Ames testinde değerlendirildi. ve TA1538.17 Test, S9 metabolik aktivasyonu ile ve olmadan gerçekleştirildi. Test edilen konsantrasyon aralıkları S9 ile 0.003-10 μl / plaka ve S9 olmadan 0.01-1.0 μl idi. S9'suz TA98, TA1535 ve TA1538 test suşlarında toksisite eksikliği nedeniyle, 0.33-20 μl / plaka konsantrasyon aralıkları kullanılarak ek testler yapılmıştır. S9 içeren veya içermeyen test suşlarının hiçbirinde pozitif yanıt gözlenmedi. Araç kontrol suyu ve pozitif kontroller 2-nitrofloren, 2-aminoantrasen, sodyum azit ve ICR-191 beklenen sonuçları verdi. Bu Ames testinde sodyum lauriminodipropionatın mutajenik olmadığı sonucuna varıldı.% 30 sodyum lauriminodipropionatın kromozom anormalliklerini indükleme potansiyelini değerlendirmek için bir Çin hamsteri yumurtalık (CHO) hücre testi yapıldı.18 Bir aralık bulma çalışmasının ardından, konsantrasyon aralıkları 8 saatlik inkübasyon çalışması, S9 olmadan 0.21, 0.28 ve 0.38 μl / ml ve S9 ile 0.48, 0.63 ve 0.84 μl / ml idi. 12 saatlik inkübasyon çalışmasında, konsantrasyon aralıkları S9 olmadan 0,28, 0,38 ve 0,50 μl / ml ve S9 ile 0,63,0,84 ve 1,13 μl / ml idi. 8 saatlik çalışmadaki en yüksek dozlarda göreli klonlama etkinliği, S9 olmadan ve S9 ile sırasıyla% 34 ve% 70 iken, 12 saatlik çalışmada, değerler S9 olmadan ve S9 ile sırasıyla% 1 ve% 38 idi. Su, işlenmemiş hücreler, siklofosfamid (CP) ve trietilenemelamin (TEM) olan kontroller, beklenen sonuçları verdi. Test materyali, S9 metabolik aktivasyonu ile veya olmaksızın, her iki inkübasyon periyodunda da önemli kromozom anormalliklerine neden olmamıştır. Sodyum lauriminodipropionatın klastojenik olmadığı sonucuna varıldı.% 10 katı olan sodyum lauriminodipropionat, 3.04 / 8 ortalama birincil tahriş indeksine (PII) sahipti ve eskar oluşumu nedeniyle tavşanların derisini aşındırıcı olarak kabul edildi. Başka bir çalışmada, pH 7.0'da% 16 katı olan sodyum lauriminodipropionat, 2.17 PII ile tavşan derisi için orta derecede tahriş ediciydi. % 10 katı olan bir sodyum lauriminodipropionat çözeltisi, durulamadan tavşanların gözlerini hafifçe tahriş edici ve durulamayla pratik olarak tahriş edici olarak sınıflandırılmıştır. PH 7.0'da% 16 katı olan başka bir sodyum lauriminodipropionat çözeltisi orta derecede tahriş ediciydi.% 0.1 sodyum lauriminodipropionat ile intrakütan olarak enjekte edilen kobaylarda hiçbir duyarlılık gözlemlenmedi. Sodyum Lauriminodipropionate'in Güvenlik Değerlendirmesi. SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodyum lauriminodipropionate'in cilt için "pratik olarak toksik olmadığı" ve cilt teması üzerine "minimum düzeyde tahriş edici" olduğu bildirilmiştir. Ayrıca gözü "minimal düzeyde tahriş ettiği" bildirildi. Sodyum lauriminodipropionat, yutulduğunda "pratik olarak toksik değildi".sodyum Lauriminodipropionate Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapordan. 104 denek kullanılarak% 2,2 sodyum lauriminodipropionatın (% 30 çözeltinin% 7,34'ü) temas duyarlılığını indükleme potansiyeline sahip insan tekrarlı bir yama testi (HRIPT) gerçekleştirildi. ,% 3,5 aktif sodyum lauriminodipropionatın (% 30 solüsyonun% 11,67'si) temas duyarlılığını indükleme potansiyeli 116 denekte incelenmiştir.2 Mevcut FDA VCRP verileri, sodyum lauriminodipropionatın 10 kozmetik formülasyonda, özellikle saç kremlerinde kullanıldığını göstermektedir. Saç kremlerinde sodyum lauriminodipropionatın mevcut kullanım konsantrasyonu% 0.05'tir. Disodyum lauriminodipropionatın 2 yüz ve boyun preparatında kullanıldığı bildirilmiştir. Lauriminodipropionic acid için herhangi bir kullanım rapor edilmemiştir. Disodyum tuzu veya asit için herhangi bir kullanım konsantrasyonu bildirilmemiştir. Sodyum lauriminodipropionat, ağır hizmet alkali temizleyiciler, korozyon inhibitörleri, deri temizleyiciler ve asit temizleyicilerde uygulamalara sahiptir. Çevre Koruma Ajansı (EPA), N-alkil (C8-C18) -beta-iminodipropionik asidin sodyum ve potasyum tuzlarının, pestisit formülasyonlarında ön ve Gıda mahsullerinde hasat sonrası uygulamalar: Yapı aktivitesi ilişkisi (SAR) değerlendirmesinin özelliklerine dayanan olası bir metabolik şema, sodyum lauriminodipropionatın muhtemelen glukuronidasyon ve / veya N-dealkilasyon ile metabolize edilebileceğini ileri sürdü. % 10 aktif sodyum lauriminodipropionat çözeltileri üzerinde yapılan çalışmalarda, sıçanlar için oral LD50 31.3 g / kg ve dermal LD50 10.2 g / kg'dan büyüktü; % 16 katı çözelti içeren fareler için oral LD50 17,8 ml / kg olarak tahmin edilmiştir.% 10,5 sodyum lauriminodipropiyonat (% 30 çözeltinin% 35'i) damıtılmış suda% 20 w / w çözelti alan tavşanlarda 91 günlük bir çalışma sodyum lauriminodipropionatın dermal veya sistemik toksisiteye neden olmadığı ancak dermal bir tahriş edici olduğu sonucuna varmıştır. 13 hafta boyunca% 1.5 disodyum lauriminodipropionat içeren bir saç boyası formülasyonunun topikal uygulamalarını alan tavşanlarda hiçbir sistemik etki gözlenmemiştir. Potansiyel sodyum lauriminodipropionat metabolitleri için yapılan bir yapı aktivitesi değerlendirmesi, metabolitlerin gelişimsel veya üreme için toksik olmadığı sonucuna varmıştır. Sıçanlarda% 1.5 disodyum lauriminodipropionat içeren bir saç boyası formülasyonu üzerinde yapılan bir geliştirme çalışması, embriyotoksik veya teratojenik etkiler gözlemlememiştir. Sodyum lauriminodipropionat, bir Ames testinde mutajenik değildi ve bir CHO hücre analizinde klastojenik değildi.% 10 aktif çözeltide sodyum lauriminodipropionat, tavşanların derisini ciddi şekilde tahriş ediyordu. % 16 katı oranında sodyum lauriminodipropionat tavşan derisi için orta derecede tahriş ediciydi. Sodyum lauriminodipropionat tavşanların gözlerini tahriş ediciydi. % 3.56 aktif sodyum lauriminiodipropionat içeren iki şampuan formülasyonu, insanlarda gözyaşlarında oküler lezyonlara neden olmadı veya albümin seviyelerinde önemli bir artışa neden olmadı. Çalışmanın her iki aşamasında da minimum batma veya kuruluk hissi gözlemleri yapılmıştır.Kobaylarla yapılan çalışmalarda sodyum lauriminodipropionata duyarlılık kanıtı yoktu. % 2,2 aktif sodyum lauriminodipropionat ve% 3,5 aktif sodyum lauriminodipropionat içeren bir şampuan formülasyonu içeren köpüklü bir yüz yıkama, HRIPT çalışmalarında gecikmiş temas aşırı duyarlılığına neden olmadı. 1997 yılında sodyum lauriminodipropionat ve sodyum lauraminopropionat için bir güvenlik değerlendirmesi yayınlandı ve mevcut olduğu sonucuna varıldı. kozmetikte güvenliklerini desteklemek için veriler yetersizdi. Uzman Heyeti, yeni verilere dayanarak sodyum lauriminodipropiyonat ile ilgili nihai raporu yeniden açtı ve raporun aynı zamanda lauriminopropionik asit ve disodyum lauriminodipropionatın güvenliğini de ele alması gerektiğini belirledi. Panel, sodyum lauraminopropionat için yetersiz veri olduğu sonucunu yeniden teyit etti. CIR Uzman Paneli, Üreme ve gelişimsel toksisite çalışmaları da dahil olmak üzere mevcut tek doz ve tekrarlanan doz hayvan çalışmaları, sodyum lauriminodipropiyonatın güvenliğini destekledi.Uzman Paneli, karsinojenisite verilerinin olmadığını kaydetti, ancak sodyum lauriminodipropionatın, in vitro genotoksisite çalışmaları, bu bileşenlerin güvenliğini desteklemek için yeterliydi. Kozmetik İçerik İnceleme Uzman Paneli, kozmetikte kullanılan lauriminodipropionic asit, sodyum lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate'in güvenliğini değerlendirdi. Bu bileşenler, kozmetikte saç bakım maddeleri ve yüzey aktif madde temizleme maddeleri olarak işlev görür. Panel, kozmetikte bu bileşenlerin güvenliği ile ilgili hayvan ve insan verilerini inceledi. Panel, lauriminodipropionic asit, sodyum lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate'in mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varmıştır. . Bu bileşenler, kozmetikte saç bakım maddeleri ve yüzey aktif madde temizleme maddeleri olarak işlev görür. Panel, kozmetikte bu bileşenlerin güvenliği ile ilgili hayvan ve insan verilerini inceledi. Panel, lauriminodipropionic asit, sodyum lauriminodipropionate ve disodyum lauriminodipropionate'in mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varmıştır. ve kozmetik formülasyonlarda antistatik bir ajan. 1997'de Cosmetic Ingredient Review (CIR) tarafından yayınlanan sodyum lauriminodipropionate ve sodyum lauraminopropionate için bir güvenlik değerlendirmesinde ,1 CIR Uzman Paneli mevcut verilerin kozmetikte kullanım için her iki bileşenin güvenliğini desteklemek için yetersiz olduğu sonucuna varmıştır. kozmetikte kullanılan sodyum lauriminodipropionatın güvenliğini destekleyen ürünler mevcuttur.Sodyum lauriminodipropionata kimyasal benzerliklerinden dolayı, CIRExpert Paneli yeni mevcut verilerin ana bileşiğe, lauriminodipropionikasite ve disodyum tuzuna ekstrapole edilebileceğini belirledi. Sodyum lauraminopropionat için yeni güvenlik testi verisi mevcut değildi; bu nedenle, CIR Uzman Paneli, nihai raporu bu bileşeni içerecek şekilde yeniden açmadı ve sodyum lauraminopropionat için yetersiz veri olduğu sonucunu yeniden doğruladı.Deriphat 160C, inorganik tuzların çözünürlüğünü artıran mükemmel yağ giderme yetenekleri ile sert yüzey temizleyicileri ve I&I uygulamaları için çok işlevli bir yüzey aktif cismidir. ve kokular ve katyonik koruyucular gibi organik katkı maddeleri. Deriphat 160 ayrıca korozyon önleme sağlar ve oldukça asidik ve oldukça alkali koşullar altında stabildir. Sert yüzeylere olan yakınlığı uzun süreli etkilere izin verir. Deriphat 160 C, özellikle mutfak yağ çözücüleri, banyo temizleyicileri ve kurumsal temizleyiciler dahil olmak üzere metalle temas için dezenfektan temizleyiciler ve temizleyiciler için tavsiye edilir.Kadmiyum zehirli ve zararlı bir ağır metal olarak 19. Yüzyılın başlarında sanayileşme ve yoğun tarıma geçiş ile etrafa yayılarak ciddi bir çevre kirleticisi haline gelmiştir. Kadmiyumunnitel ve nicel tayini için birçok kimyasal ve enstrümantal yöntemler olmasına rağmen, çoğu zaman bu yöntemlerde çok zehirli potasyum siyanür içeren ortamda kadmiyumun-dithizone kompleksinin oluşması ve bu kompleksin kloroform ve karbon tetraklorür gibi kanserojen klorlu organik çözücü içine alınmaları gerekmektedir. Bu çalışmanın temel amacı kadmiyumu dithizone kullanarak tayin etmek için hassas, basit, hızlı güvenli ve daha az zehirli ve zararlı kimyasallar maddelerin kullanıldığı bir spektroskopi-kimyasal yöntem geliştirmekti. Burada rapor edilen sonuçlar ümit verici olup, Deriphat-160 isimli yüzey aktif madde içeren bazik sulu bir ortamda kadmiyum-dithizonekompleksinin çökmeden oluşturulabildiğini ve incelenen Cdmikromolarderişim aralığında kompleksin Beer'syasasına uyduğunu göstermektedir. Spektroskopik ölçümü için hazırlanan çözeltilerde ne siyanür kullanılmasına gerek olmuş ne de oluşan kompleksi klorlanmış organik çözücüler için alınmaları gerekmemiştir. Anahtar kelimeler: dithizone, kadmiyum, yüzeyaktif, spektrofotometrik, Deriphat-160C.

 

 


EN

 

 

Deriphat 160 c IUPAC Name sodium;3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoate
Deriphat 160 c InChI InChI=1S/C18H35NO4.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-19(15-12-17(20)21)16-13-18(22)23;/h2-16H2,1H3,(H,20,21)(H,22,23);/q;+1/p-1
Deriphat 160 c InChI Key LLKGTXLYJMUQJX-UHFFFAOYSA-M
Deriphat 160 c Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCN(CCC(=O)O)CCC(=O)[O-].[Na+]
Deriphat 160 c Molecular Formula C18H34NNaO4
Deriphat 160 c CAS 14960-06-6
Deriphat 160 c Deprecated CAS 195603-51-1
Deriphat 160 c European Community (EC) Number 239-032-7
Deriphat 160 c UNII 7G447D0DH9
Deriphat 160 c DSSTox Substance ID DTXSID7041207
Deriphat 160 c Physical Description Liquid
Deriphat 160 c Consumer Uses Cleaning and furnishing care products
Deriphat 160 c Hazard Classes and Categories Skin Irrit. 2 (71.14%) Eye Dam. 1 (59.4%) Eye Irrit. 2 (40.6%)

 

 

Deriphat 160 c Molecular Weight 351.5 g/mol 
Deriphat 160 c Hydrogen Bond Donor Count 1 
Deriphat 160 c Hydrogen Bond Acceptor Count 5 
Deriphat 160 c Rotatable Bond Count 17 
Deriphat 160 c Exact Mass 351.238553 g/mol 
Deriphat 160 c Monoisotopic Mass 351.238553 g/mol 
Deriphat 160 c Topological Polar Surface Area 80.7 Ų 
Deriphat 160 c Heavy Atom Count 24 
Deriphat 160 c Formal Charge 0 
Deriphat 160 c Complexity 313 
Deriphat 160 c Isotope Atom Count 0 
Deriphat 160 c Defined Atom Stereocenter Count 0 
Deriphat 160 c Undefined Atom Stereocenter Count 0 
Deriphat 160 c Defined Bond Stereocenter Count 0 
Deriphat 160 c Undefined Bond Stereocenter Count 0 
Deriphat 160 c Covalently-Bonded Unit Count 2 
Deriphat 160 c Compound Is Canonicalized Yes

 

Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant based on sodium N-lauryl-betaiminodipropionate.Deriphat 160 C is a clear yellowish liquid at room temperature and is prone to sedimentation at low temperatures. Deriphat 160 C should be stored indoors in a dry piace.The storage temperature should not be allowed to fall substantially below 20 °C.The congealing point of Deriphat 160 C also need to be taken into account Liquid that has solidified or that shows signs of sedimentation should be heated to 50- 70 °C and homogenized before it is processed. Please mix sufficiently prior to use.Solubility of Deriphat 160 C (10% at 23 °C) In various aqueous solutions of Deriphat 160 C, no impact on viscosity is noticeable. Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners. It exhibits very good foaming power in hard and soft water.Description Deriphat 160 C is a unique, multi-functional amphoteric surfactant. It can function as a foamer, cleaning agent, corrosion inhibitor, and a hydrotrope. The isoelectric point is 2.4 to 4.2.Benefits:Easy to formulate ultra concentrates Stable in strong acid and alkaline solutions Lasting corrosion inhibition Foam not effected by pH or electrolytes Effective hydrotrope Good emulsifier at low concentrations Listed on CleanGredients approved DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C is especially valuable for its ability to produce and maintain stable emulsions at extremes of pH. It will function effectively at highly alkaline pH where most cationic, non-ionic and anionic emulsifiers are ineffective.Product: sodium lauriminodipropionate 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) CAS No.: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners which is sold as 30% liquid. The product exhibits very good foaming power in hard and soft water. Its stability over a broad pH range allows its use in acidic and alkaline formulations. DERIPHAT® 160 C can be combined with cationic surfactants which are often used as bactericides for disinfectants. DERIPHAT® 160 C is a strong hydrotrope with excellent water solubility over a broad pH range even when high electrolyte concentration is present. DERIPHAT® 160 C is compatible with other common nonionic, anionic and cationic surfactants.Value Excellent hydrotrope, providing good cleaning, wetting and corrosion inhibition.It exhibits very good foaming power in hard and soft water. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat · Deriphat 160c · Deriphat 160 Cadmium is a toxic and hazardous trace metal that has become a serious environmental pollutant since industrialization and intensive farming began in late 19th century. Although there are many established wet-chemical and instrumental methods for qualitative and quantitative determination of cadmium, most involve the formation of the Cd-dithizone complex in the presence of the highly toxic potassium cyanide which is then extracted into carcinogenic chlorinated organic solvents such as chloroform or carbon tetrachloride. The main purpose of this study was to see if a sensitive, simple, quick spectro-chemical method that utilizes safer and less toxic chemicals for cadmium analysis using dithizone could be developed. The results found so far are promising and indicate that in the presence of a chelating surfactant such as Deriphat-160C, the cadmium-dithizone complex in alkaline aqueous medium remains soluble and obeys Beers law in the micro molar Cd concentration range studied. The solutions prepared for spectroscopic measurement did not require KCN nor was it necessary to extract the complex in to chlorinated organic solvents. compound in Deriphat 160C) Deriphat 160 C.  0.38%  0.38%  0.38% 24.3% In this example, Deriphat 160C® could not be dissolved in 29.6% K-glyphosate (aq.) if the concentration of Deriphat 160C was >0.38% (#1 in the table). With the addition of 0.37% C6-9 dimethylamidopropylamine, the hazy formulation became a clear solution (#2). #3 showed that pH effect is not the main reason for the dissolution of the insoluble species in K-glyphosate formulation. This concentration of surfactant in #1 was much too low to offer any benefit to glyphosate efficacy. In order for a surfactant to offer consistent benefit to glyphosate efficacy, the surfactant concentration typically has to be about greater than 7%. However, more than 24.3% Deriphat could be dissolved in the 29.6% K-glyphosate (aq.) if 2% C6-C9 dimethyamidopropylamine was added as the compatibility agent (#4).SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE is classified as :Antistatic Cleansing Foaming Foam boosting Hair conditioning Surfactant Cosmetics Ingredients containing SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium Lauriminodipropionate and Sodium Lauraminopropionate are sodium salts of substituted propionic acid. Sodium Lauriminodipropionate may be used in the formulation of hair conditioners, hair dyes, bath products and other cleansing products.Sodium Lauriminodipropionate functions as an anti-static agent that prevents or inhibits the build-up of static electricity.sodium lauriminodipropionate beta-alanine, N-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-, sodium salt (1:1)GENERIC NAME:Sodium Lauriminodipropionate 30% Lauriminodipropionic Acid, Sodium Lauriminodipropionate,and Disodium Lauriminodipropionate as Used in Cosmetics Lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate function as hair conditioning agents and surfactant-cleansing agents in cosmetic formulations. The CIR Expert Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.Sodium lauriminodipropionate is the sodium salt of a substituted propionic acid that is used as a surfactant,a hair conditioning agent and an antistatic agent in cosmetic formulations. In a safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate published by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) in 1997,the CIR Expert Panel concluded that the available data were insufficient to support safety of both ingredients for use in cosmetics.Additional unpublished data now are available that support the safety of sodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. Because of chemical similarities to sodium lauriminodipropionate, the CIR Expert Panel also considered that the newly available data may be extrapolated to the parent compound, lauriminodipropionic acid,and to the disodium salt.Because no new data were available on sodium lauraminopropionate, the CIR Expert Panel did not reopen the final report to include this ingredient and reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.The main impurity in the manufacture of sodium lauriminodipropionate is sodium acrylate.Trace amounts of dodecyl-chain compounds associated with the starting material, dodecylamine, may also be present. Total impurities are typically found at levels less than 2% in the product as sold. Dodecylamine, polyacrylic acid, or sodium polyacrylate have not been detected in batch samples of the commercial product. In the production of sodium lauriminodipropionate, trace levels of sodium lauraminopropionate may occur.Lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are used as hair conditioning agents and surfactant-cleansing agents in cosmetic formulations.The monosodium and disodium salts are also used as antistatic agents and the monosodium salt is used as a surfactant-foam booster.Table 3 presents the historical and current product formulation data for sodium lauriminodipropionate.According to information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), sodium lauriminodipropionate was used in a total of 23 cosmetic formulations at the time of the first safety assessment.An industry survey reported use concentration range of 1-10%.1 Currently, VCRP data indicate that sodium lauriminodipropionate is used in 10 cosmetic formulations, half of which are in hair conditioners.In a survey of current use concentrations conducted by the Personal Care Products Council, sodium lauriminodipropionate is used at a concentration of 0.05% in hair conditioners.Currently, the VCRP data indicate that disodium lauriminodipropionate is used in 2 cosmetic formulations,both of which are face and neck preparations.No uses are reported for lauriminodipropionic acid.No use concentrations were reported for the acid or the disodium salt in a survey of current use concentration conducted by the.Sodium lauriminodipropionate has applications in heavy-duty alkaline cleaners, corrosion inhibitors, leather cleaners,and acid cleaners.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE While specific information on the absorption, distribution, metabolism, and excretion of sodium lauriminodipropionate were not found, a possible metabolic scheme was described based on features of a structure activity relationship (SAR) assessment (see Scheme 1).According to the assessment, sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or N-dealkylation. Glucuronide products are known to be rapidly excreted and not likely to be biologically active. However, while this reaction is conceivable, it is rare for carboxylic acids to be glucuronidated.N-Dealkylation products are usually dietary chemicals, such as straight chain fatty acids, that undergo intermediary metabolism. (The CIR Expert Panel has concluded that lauric acid and other straight chain fatty acids and related ingredients are safe for use in cosmetic products.9-11) In this scheme, the tertiary amine group of sodium lauriminodipropionate may undergo oxidative N-dealkylation to form 3,3'-azanediyldipropanoic acid, lauric acid,and/or 3-(dodecylamino)propanoic acid. Other N-dealkylation products may be laurylamine and/or malonic acid.This reaction is nearly always catalyzed by cytochrome P450s. The mechanism involves hydrogen abstraction and hydroxylation at a carbon atom alpha to the nitrogen atom.In this scheme, sodium lauriminodipropionate may also undergo C-hydroxylation reactions on the alkyl chain. The products of this reaction may be 3,3'-(11-hydroxydodecylazanediyl)dipropanoic acid and 3,3'-(12-hydroxydodecylazanediyl)dipropanoic acid. On the longer alkyl chain, hydroxylation at the methylene group and hydroxylation at the terminal methyl group may be favorable.Dermal - Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In acute dermal studies, no deaths or adverse reactions were observed in rabbits treated with 6.8 g/kg or 10.2 g/kg sodium lauriminodipropionate (10% active).From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.Oral - Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE The oral LD50 in albino mice treated with sodium lauriminodipropionate, 16% solids and pH 7.0, was estimated to be 17.8 ml/kg.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.Dermal - Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE The percutaneous toxicity potential of sodium lauriminodipropionate was evaluated in a 91 day study in New Zealand White rabbits.12 There were 5 male and 5 female rabbits in the test group that received 2 ml/kg/day of 20% w/w solution in distilled water of 10.5% sodium lauriminodipropionate (35% of a 30% solution) in a foaming face wash. A control group of 5 male and 5 female rabbits received distilled water. The rabbits received the treatment or the control solutions daily, 5 days/week, to clipped, intact dorsal skin. The animals were checked twice daily for mortality and once daily for clinical signs of toxicity. Body weights were measured prior to study commencement, once a week during treatment, at 28 days, and at study termination. Hematology parameters were measured prior to study commencement and at study termination. All animals were killed at the end of the treatment period and underwent macro- and microscopic examination. Absolute and relative weights of the liver and kidney were determined.Dermal irritation was observed in the test group, which included slight to moderate erythema (starting on day 7), slight to moderate edema (starting on day 7), and slight to marked desquamation (days 7-14). There were no signs of systemic toxicity. All animals survived until study termination. Body weights of the treated animals were comparable to the control animals. There were no treatment-related changes to hematology parameters or differences in organ weights when compared to controls. No macroscopic or microscopic changes that suggested systemic toxicity were observed at necropsy in any of the animals. This study concluded that while sodium lauriminodipropionate did not cause dermal toxicity, it was a dermal irritant.DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In a study of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate, no systemic effects were observed in New Zealand white rabbits after topical application twice weekly for 13 weeks.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE While there is no information available in the literature on the reproductive and developmental toxicity of sodium lauriminodipropionate, a SAR assessment was conducted that considered the potential metabolites of this ingredient (see Figure 1).8 Sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or Ndealkylation. The specific glucuronide product for sodium lauriminodipropionate has not been assessed for reproductive or developmental toxicity, however, glucuronides in general have not been classified as developmental or reproductive hazards.Among the products of N-dealkylation, straight-chain fatty acids, such as lauric acid, have been evaluated for reproductive and developmental hazards and no adverse effects have been reported.8,14 The CIR Expert Panel has reviewed several straight-chain fatty acids, including lauric acid, and related ingredients, including plant-derived fatty acid oils, and has found these ingredients to be safe for use in cosmetic products.While the possible N-dealkylation product laurylamine has not been tested for reproductive toxicity, a similar compound, oleylamine has been assessed and found to not affect development in rats and rabbits, even at maternally toxic oral doses.The developmental NOAEL was 80 mg/kg/day for rats and 30 mg/kg/day for rabbits in these studies. Another possible N-dealkylation product, a mixture of tallow alkyl amines, did produce a decrease in offspring weight and a decrease in fertility at severely toxic levels, but this can be attributed to being secondary to the toxicity. Malonic acid may also be a product of N-dealkylation. This chemical, which has been previously assessed by the CIR Expert Panel and determined to be safe for use in cosmetic products, has been evaluated for developmental toxicity in rats.15 At concentration of 9 or 12% malonate in feed (approximate dosage for 9% malonate was 4.5 g/kg/day), low toxicity was observed in dams and fetuses.16 A few malformations were reported for 4.5 g/kg/day, but these incidences were within historical control ranges, and this dose was considered the NOAEL for developmental toxicity.Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant based on sodium N-lauryl-betaiminodipropionate.Deriphat 160 C is a clear yellowish liquid at room temperature and is prone to sedimentation at low temperatures. Deriphat 160 C should be stored indoors in a dry piace.The storage temperature should not be allowed to fall substantially below 20 °C.The congealing point of Deriphat 160 C also need to be taken into account Liquid that has solidified or that shows signs of sedimentation should be heated to 50- 70 °C and homogenized before it is processed. Please mix sufficiently prior to use.Solubility of Deriphat 160 C (10% at 23 °C) In various aqueous solutions of Deriphat 160 C, no impact on viscosity is noticeable. Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners. It exhibits very good foaming power in hard and soft water.Description Deriphat 160 C is a unique, multi-functional amphoteric surfactant. It can function as a foamer, cleaning agent, corrosion inhibitor, and a hydrotrope. The isoelectric point is 2.4 to 4.2.Benefits:Easy to formulate ultra concentrates Stable in strong acid and alkaline solutions Lasting corrosion inhibition Foam not effected by pH or electrolytes Effective hydrotrope Good emulsifier at low concentrations Listed on CleanGredients approved DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C is especially valuable for its ability to produce and maintain stable emulsions at extremes of pH. It will function effectively at highly alkaline pH where most cationic, non-ionic and anionic emulsifiers are ineffective.Product: sodium lauriminodipropionate 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) CAS No.: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners which is sold as 30% liquid. The product exhibits very good foaming power in hard and soft water. Its stability over a broad pH range allows its use in acidic and alkaline formulations. DERIPHAT® 160 C can be combined with cationic surfactants which are often used as bactericides for disinfectants. DERIPHAT® 160 C is a strong hydrotrope with excellent water solubility over a broad pH range even when high electrolyte concentration is present. DERIPHAT® 160 C is compatible with other common nonionic, anionic and cationic surfactants.Value Excellent hydrotrope, providing good cleaning, wetting and corrosion inhibition.It exhibits very good foaming power in hard and soft water. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat · Deriphat 160c · Deriphat 160 Cadmium is a toxic and hazardous trace metal that has become a serious environmental pollutant since industrialization and intensive farming began in late 19th century. Although there are many established wet-chemical and instrumental methods for qualitative and quantitative determination of cadmium, most involve the formation of the Cd-dithizone complex in the presence of the highly toxic potassium cyanide which is then extracted into carcinogenic chlorinated organic solvents such as chloroform or carbon tetrachloride. The main purpose of this study was to see if a sensitive, simple, quick spectro-chemical method that utilizes safer and less toxic chemicals for cadmium analysis using dithizone could be developed. The results found so far are promising and indicate that in the presence of a chelating surfactant such as Deriphat-160C, the cadmium-dithizone complex in alkaline aqueous medium remains soluble and obeys Beers law in the micro molar Cd concentration range studied. The solutions prepared for spectroscopic measurement did not require KCN nor was it necessary to extract the complex in to chlorinated organic solvents. compound in Deriphat 160C) Deriphat 160 C.  0.38%  0.38%  0.38% 24.3% In this example, Deriphat 160C® could not be dissolved in 29.6% K-glyphosate (aq.) if the concentration of Deriphat 160C was >0.38% (#1 in the table). With the addition of 0.37% C6-9 dimethylamidopropylamine, the hazy formulation became a clear solution (#2). #3 showed that pH effect is not the main reason for the dissolution of the insoluble species in K-glyphosate formulation. This concentration of surfactant in #1 was much too low to offer any benefit to glyphosate efficacy. In order for a surfactant to offer consistent benefit to glyphosate efficacy, the surfactant concentration typically has to be about greater than 7%. However, more than 24.3% Deriphat could be dissolved in the 29.6% K-glyphosate (aq.) if 2% C6-C9 dimethyamidopropylamine was added as the compatibility agent (#4).SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE is classified as :Antistatic Cleansing Foaming Foam boosting Hair conditioning Surfactant Cosmetics Ingredients containing SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium Lauriminodipropionate and Sodium Lauraminopropionate are sodium salts of substituted propionic acid. Sodium Lauriminodipropionate may be used in the formulation of hair conditioners, hair dyes, bath products and other cleansing products.DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In a study of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate, no embryotoxic or teratogenic effects were observed in Charles River CD rats that were exposed to the formulation on days 1, 4, 7, 10, 13, 16, and 19 of gestation.The mutagenicity potential of 30% sodium lauriminodipropionate was assessed in an Ames test with Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538.17 The assay was performed with and without S9 metabolic activation. The concentration ranges tested were 0.003-10 μl/plate with S9 and 0.01-1.0 μl without S9. Because of lack of toxicity in test strains TA98, TA1535, and TA1538 without S9, additional assays were run using concentration ranges of 0.33-20 μl/plate. No positive responses were observed in any of the test strains, with or without S9. The vehicle control water and the positive controls 2-nitrofluorene, 2-aminoanthracene,sodium azide, and ICR-191 yielded expected results. It was concluded that sodium lauriminodipropionate was not mutagenic in this Ames test.A Chinese hamster ovary (CHO) cell assay was performed to assess the potential of 30% sodium lauriminodipropionate to induce chromosome aberrations.18 Following a range finding study, the concentration ranges for the 8 h incubation study were 0.21, 0.28, and 0.38 μl/ml without S9 and 0.48, 0.63, and 0.84 μl/ml with S9. In the 12 h incubation study, the concentration ranges were 0.28, 0.38, and 0.50 μl/ml without S9 and 0.63,0.84, and 1.13 μl/ml with S9. Relative cloning efficiency at the highest doses in the 8 h study were 34% and 70% without and with S9, respectively, while in the 12 h study, the values were 1% and 38% without and with S9, respectively. The controls, which were water, untreated cells, cyclophosphamide (CP), and triethylenemelamine (TEM), yielded expected results. The test material did not induce significant chromosome aberrations in either incubation period, with or without S9 metabolic activation. It was concluded that sodium lauriminodipropionate was not clastogenic.Sodium lauriminodipropionate, 10% solids, had a mean primary irritation index (PII) of 3.04/8 and was considered corrosive to the skin of rabbits due to eschar formation. In another study, sodium lauriminodipropionate, 16% solids at pH 7.0, was a moderate irritant to rabbit skin, with a PII of 2.17. A solution of sodium lauriminodipropionate, 10% solids, was classified as mildly irritating to the eyes of rabbits without rinsing, and practically nonirritating with rinsing. Another solution of sodium lauriminodipropionate, 16% solids at pH 7.0, was a moderate irritant.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.No sensitization was observed in guinea pigs injected intracutaneously with 0.1% sodium lauriminodipropionate.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium lauriminodipropionate was reported to be "practically nontoxic" to the skin and "minimally irritating" upon skin contact. It was also reported to be "minimally irritating" to the eye. Sodium lauriminodipropionate was "practically nontoxic" upon ingestion.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.A human repeat insult patch test (HRIPT) of the potential of 2.2% sodium lauriminodipropionate (7.34% of 30% solution) to induce contact sensitization was conducted using 104 subjects.In another HRIPT, the potential of 3.5% active sodium lauriminodipropionate (11.67% of a 30% solution) to induce contact sensitization was studied in 116 subjects.2 Current FDA VCRP data indicate that sodium lauriminodipropionate is used in 10 cosmetic formulations,mainly in hair conditioners. The current concentration of use for sodium lauriminodipropionate is 0.05% in hair conditioners. Disodium lauriminodipropionate has been reported to have uses in 2 face and neck preparations. No uses are reported for lauriminodipropionic acid. No use concentrations were reported for the disodium salt or the acid.Sodium lauriminodipropionate has applications in heavy-duty alkaline cleaners, corrosion inhibitors,leather cleaners, and acid cleaners. The Environmental Protection Agency (EPA) has ruled that the sodium and potassium salts of N-alkyl (C8-C18)-beta-iminodipropionic acid do not need a maximum permissible level when they are used as inert ingredients in pesticide formulations for pre- and post-harvest applications in food crops.A possible metabolic scheme based on features of a structure activity relationship (SAR) assessment suggested that sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or N-dealkylation. In studies of 10% active solutions of sodium lauriminodipropionate, the oral LD50 for rats was 31.3 g/kg,and the dermal LD50 was greater than 10.2 g/kg; the oral LD50 for mice of a 16% solids solution was estimated as 17.8 ml/kg.A 91 day study in rabbits that received 20% w/w solution in distilled water of 10.5% sodium lauriminodipropionate (35% of a 30% solution) concluded that while sodium lauriminodipropionate did not cause dermal or systemic toxicity, it was a dermal irritant. No systemic effects were observed in rabbits that received topical applications of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate for 13 weeks.A structure activity assessment conducted for potential metabolites of sodium lauriminodipropionate concluded that the metabolites were not developmental or reproductive toxicants. A developmental study in rats on a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate did not observe embryotoxic or teratogenic effects. Sodium lauriminodipropionate was not mutagenic in an Ames test, nor was it clastogenic in a CHO cell assay.Sodium lauriminodipropionate at 10% active solution was severely irritating to the skin of rabbits. Sodium lauriminodipropionate at 16% solids was a moderate irritant to rabbit skin.Sodium lauriminodipropionate was irritating to the eyes of rabbits. Two shampoo formulations containing 3.56% active sodium lauriminiodipropionate did not cause ocular lesions or induce a significant increase in albumin levels in tears in humans. Minimal observations of stinging or dryness sensations were made in both phases of the study.There was no evidence of sensitization to sodium lauriminodipropionate in studies with guinea pigs. A foaming face wash containing 2.2% active sodium lauriminodipropionate and a shampoo formulation containing 3.5% active sodium lauriminodipropionate did not cause delayed contact hypersensitivity in HRIPT studies.A safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate was published by in 1997 with the conclusion that the available data were insufficient to support their safety in cosmetics. The Expert Panel reopened the final report on sodium lauriminodipropionate based on new data and determined that the report should also address the safety of lauriminopropionic acid and disodium lauriminodipropionate.The Panel reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.The CIR Expert Panel considered that the available single dose and repeated dose animal studies, including reproductive and developmental toxicity studies, were supportive of the safety of sodium lauriminodipropionate.The Expert Panel noted the absence of carcinogenicity data, but considered that that data demonstrating that sodium lauriminodipropionate was not mutagenic or clastogenic in in vitro genotoxicity studies were adequate to support the safety of these ingredients. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel assessed the safety of lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. These ingredients function in cosmetics as hair-conditioning agents and surfactant-cleansing agents. The Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel assessed the safety of lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate,and disodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. These ingredients function in cosmetics as hair-conditioning agents and surfactant-cleansing agents. The Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.Sodium lauriminodipropionate is the sodium salt of a substituted propionic acid that is used as a surfactant, a hair-conditioning agent, and an antistatic agent in cosmetic formulations. In a safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate published by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) in 1997,1 the CIR Expert Panel concluded that the available data were insufficient to support safety of both the ingredients for use in cosmetics.Now, data that support the safety of sodium lauriminodipropionate as used in cosmetics are available. Because of thechemical similarities to sodium lauriminodipropionate, the CIRExpert Panel determined that the newly available data may beextrapolated to the parent compound, lauriminodipropionicacid, and to the disodium salt.No new safety test data were available for sodium lauraminopropionate; therefore, CIR Expert Panel did not reopen thefinal report to include this ingredient and reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.Deriphat 160C is a polyfunctional surfactant for hard surface cleaners and I&I applications with excellent degreasing abilities enhancing in addition the solubility of inorganic salts and organic additives such as fragrances and cationic preservatives. Deriphat 160 is also providing corrosion inhibition and is stable under highly acidic and highly alkaline conditions. Its affinity to hard surfaces allows long lasting effects. Deriphat 160 C is especially recommended for disinfectant cleaners and cleaners for contact with metal including kitchen degreasers, bathroom cleaners and institutional cleaners.

Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.