1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

EPİKLOROHİDRİN (EPICHLOROHYDRIN)


CAS NO:106-89-8
EC NO:203-439-8

 

SYNONYMS
Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxypropane; epichlorohydrine; Glycidyl chloride;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-1,2-Epoxy-3-chloropropane;2,3-Epoxypropyl chloride
3-Chloropropylene oxide;Chloropropylene oxide; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 3 epichlorohydrine; -Chloro-1,2-epoxypropane;Chloromethyloxirane;Epichlorhydrine;Epicloridrina;Glycerol epichlorohydrin;Epichloorhydrine
Epichlorohydryna(CHLOROMETHYL)OXIRANE; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Glycerol epichlorhydrin; epichlorohydrine; 3-Chloro-1,2-propylene oxide;(Chloromethyl)ethylene oxide;SKEKhG;alpha-Epichlorohydrin
Epichlorophydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, 2-(chloromethyl); epichlorohydrine; 3-Chloropropene-1,2-oxide;Propane, 1-chloro-2,3-epoxy-1-Chlor-2,3-epoxy-propan;1-Cloro-2,3-epossipropano
epi-Chlorohydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan; epichlorohydrine; Rcra waste number U041;Epoxypropyl chloride;gamma-Chloropropylene oxide;Caswell No. 424.alpha.-Epichlorohydrin;
Epicloridrina [Italian]; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN;
2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichloorhydrine [Dutch];Epichlorhydrine [French];Epichlorohydryna [Polish];NSC 6747;Alyl chloride oxide.gamma.-Chloropropylene oxide;CCRIS 277
;HSDB 39;Allyl epichlorohydrine; chloride oxide;(DL)-.alpha.-Epichlorohydrin;DL-a-Epichlorohydrin;Epoxy-3-chloropropane;(chloromethyl)-Oxirane;2-Chloromethyl-oxirane;(+/-)-2-(Chloromethyl)oxirane
;NCI-C07001(RS)-3-chloro-1,2-epoxypropane;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-;(+/-)-Epichlorohydrin;EINECS 203-439-8;UN2023;1-Chlor-2,3-epoxy-propan [German];RCRA waste no. U041
; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan epichlorohydrine; epichlorohydrine; [Dutch]; epichlorohydrine; 1-Cloro-2,3-epossipropano [Italian];EPA Pesticide Chemical Code 097201;BRN 0079785;oxirane, 2-(chloromethyl)-;(chloromethyl) Ethylene oxide
;epichlorohydrine; AI3-03545;CHEBI:37144;BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N;NCGC00091792-01;DSSTox_CID_566;Epichlorohydrin, >=99%;Epichlorohydrin-2-13C;DSSTox_RID_75662;DSSTox_GSID_20566;;13403-37-7
;56227-39-5;ECH;Polidexide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, (chloromethyl)-, (R)-;Polidexidi sulfas;9009-12-5CAS-106-89-8;C3H5ClO;Sulfate de polidexide;Sulfato de polidexido;5-17-01-00020 (Beilstein Handbook Reference)
; epichlorohydrine; CCRIS 6387; epichlorohydrine; Chloropropylene; epichlorohydrine; Polidexidi sulfas [INN-Latin];BRN 1420785;Chloropropyl epoxide;Sulfate de polidexide [INN-French];Sulfato de polidexido [INN-Spanish];2-chloromethyloxirane
; epichlorohydrine; -Epichlorohydrin;chloromethyl) Oxirane; epichlorohydrine; Cardolite NC-513;3-Chloropropyl epoxide;beta-epoxypropylchloride;Epichlorohydrin, 99%;Epoxy-3-chlor opropane;AC1L1PNR;AC1Q3UAD;
; epichlorohydrine; epichlorohydrine; 3-Chloro-propylene oxide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Chloro-1,2-epoxypropan;eChloro-2,3-epoxypropane;Chloropropene-1,2-oxide;2-(chloromethyl)-oxirane;3-Chloropro pylene Oxide;2-(chloromethyl) Oxirane;
;epichlorohydrine; bmse000722;UNII-61TTR6T3SE; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrine; WLN: T3OTJ B1G;(RS)-(chloromethyl)oxirane;3-chloro-1,2-epoxypropene;61TTR6T3SE;Chloro-1,2-propylene oxide;Epichlorohydrin Reagent Grade;1-chloro-2,3-epoxy-propane
; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxy propone; epichlorohydrine; ( )-2-(Chloromethyl)oxirane;CHEMBL1421613;DTXSID1020566;CTK5A4812;NSC6747;MolPort-001-779-799;BB_SC-6806;NSC-6747;Tox21_111167;Tox21_200276
;6660AH;AR-1I7145;BBL012223;LS-409;MFCD00005132; epichlorohydrine; STL163564;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];AKOS000118974; epichlorohydrine; AKOS016039400;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];MCULE-9759519789;RP18559
;TRA0067700;UN 2023;(+/-)-Epichlorohydrin, 99% 100g;NCGC00091792-02;NCGC00091792-03;NCGC00257830-01;BP-31004; epichlorohydrine; HE027244;HE293532; epichlorohydrine; HE315376;HE379166;KB-50544;SC-47193;(+/-)-Epichlorohydrin, analytical standard;
;KB-309491;LS-101030;TL8003414;E0012;FT-0625672;(+/-)-Epichlorohydrin, purum, >=99% (GC);5717-EP2269977A2

 

 

 

 

(±) -Epiklorohidrin
Epikloridin iskelet yapısı
R-Epiklorohidrin hesaplanan-MP2-3D-balls.png
( R ) -Epiklorohidrin
S-Epiklorohidrin hesaplanan-MP2-3D-balls.png
( S ) -Epiklorohidrin
İsimler
Tercih IUPAC adı
2- (Klorometil) oksiran
Diğer isimler
(Klorometil) oksiran
Epiklorohidrin
1-kloro-2,3-epoksipropan
γ-Chloropropylene oksit
glisidil klorür
Tanımlayıcılar
CAS numarası
106-89-8 ☑
3D modeli ( JSmol )
Etkileşimli görüntü
Chebi 
Chebi: 37144 ☑
ChemSpider 
13837112 ☑
AKA InfoCard 100.003.128
KEGG 
C14449 ☑
pubchem CID
7835
UNII 
08OOR508C0 ☑
InChl
InChl = 1 S / C3H5ClO / c4-1-3-2-5-3 / H3H, 1-2H2 ☑
Anahtar: BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N ☑
InChl = 1 / C3H5ClO / c4-1-3-2-5-3 / H3H, 1-2H2
Anahtar: BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYAY
Smiles
ClCC1CO1
Özellikleri
Kimyasal formül
Cı- 3 'H 5 ClO
Molar kütle 92.52 g / mol
Görünüm renksiz sıvı
Koku sarımsak veya kloroform benzeri
Yoğunluk 1,1812 g / cm 3
Erime noktası -25,6 ° C (-14.1 ° C; 247.6 K)
Kaynama noktası 117.9 ° C (244.2 ° F; 391.0 K)
sudaki çözünürlük
% 7 (20 ° C)
Buhar basıncı 13 mmHg (20 ° C)
Tehlikeler
Güvenlik Bilgi Formu Dış kaynaklı ürün güvenlik formu
AB sınıflandırması (DSD) (modası geçmiş)
Toksik T
NFPA 704 
NFPA 704 dört renkli elmas
332
Alevlenme noktası 32 ° C (90 ° F, 305 K)
Patlayıcı sınırları % 3.8% 21
Öldürücü bir doz veya konsantrasyon ( LD , LC ):
LC 50 ( ortalama konsantrasyon )
3617 ppm (sıçan, 1 saat)
2165 ppm (sıçan, 1 saat)
250 ppm (sıçan, 8 saat)
244 ppm (sıçan, 8 saat)
360 ppm (sıçan, 6 saat)
LC Lo ( düşük geçme )
250 ppm (fare, 4 saat)
ABD sağlık maruziyet limitleri ( NIOSH ):
PEL (İzin)
TWA 5 ppm (19 mg / m 3 ) [yüzey]
REL (Önerilen)
kanserojen madde
IDLH (Anında tehlike)
Ca [75 ppm]
Aksi belirtilmediği sürece, veriler, malzemeler için verilmiştir , standart duruma (25 ° C [77 ° F] 100 kPa).
☑ doğrulamak ( ne ?) ☑☒
Bilgikutusu kaynakları
Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH ) bir bir organik klor bileşiği, bir epoksit . Adına rağmen, bu değil halohidrin . Bu orta suda çözünebilir, fakat bir keskin, sarımsak gibi bir kokusu olan, renksiz bir sıvı olduğu karışabilir çoğu polar organik çözücüler . Bu ise kiral genellikle gibi mevcut molekül rasemik bir karışım sağ elini ve solak arasında enantiomerler . Epiklorohidrin oldukça reaktiftir elektrofilik bileşik ve üretiminde kullanılan gliserol , plastik, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler ve elastomerler .

 

 

Gliserol ve epoksi reçineler sentezi
Epiklorohidrin esas olarak dönüştürülür bisfenol A diglisidil eter , imalatında bir yapı bloğunu epoksi reçineleri . Aynı zamanda, diğer reçineler ve polimerler için monomerlere öncüsüdür. Başka bir kullanımı, sentetik dönüşüm olan gliserol . Ancak hızlı artış biyodizel gliserol bir atık ürünüdür üretim, bu süreç ekonomik olmayan render piyasada gliserol fazlalığı yol açmıştır. Sentetik gliserol şimdi sadece hassas ilaç kullanılan ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartları çok yüksek olması halinde olan.

 

 

Minör ve niş uygulamaları
Epiklorohidrin birçok organik bileşiklerin sentezinde çok yönlü bir öncüsüdür. Örneğin, dönüştürülür nitrat glisidil , patlayıcı ve itici gaz bileşimlerinde kullanılan enerjik bağlayıcı. Epiklorohidrin gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona sokulmaktadır sodyum nitrat glisidil nitrat ve alkali klorür üreten. Bunun için çözücü madde olarak kullanılan selüloz , reçineler ve boyalar ve bir böcek fümigan olarak kullanım alanı bulmuştur.

 

Epiklorohidrinden üretilen polimerler, örneğin, poliamid-epiklorohidrin reçineleri imalatı için kağıt güçlendirme ve gıda endüstrisinde kullanılan çay poşetleri, kahve filtreleri, ve sucuk / salam muhafazaları gibi olan su arıtma .

epiklorohidrin önemli biyokimyasal uygulama dekstranlar Sephadex boyut dışlama kromatografisi reçinelerin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanımıdır.

 

Emniyet
Epikloridin insanlarda olası veya muhtemel karsinojen olarak birçok uluslararası sağlık araştırma kurumları ve gruplar tarafından sınıflandırılır. epiklorohidrin yüksek seviyelerinin uzun süre ağızdan tüketim mide problemleri ve kanser riskinin artmasına yol açabilir. inhalasyon yoluyla epiklorohidrine Mesleki maruziyet akciğer tahriş ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir.

 

 


Epiklorohidrin, endüstriyel solvent olarak kullanılan klorlu bir epoksi bileşendir. Epiklorohidrin, cildi tahriş edici ve kanserojendir.
(Klorometil) oksiran, gıda nişastasında (Klorometil) oksiranın Epoksitler ailesine ait dekstroz birimlerini çapraz bağlama için kullanılır.
Bunlar üç halka atomlu (bir oksijen ve iki karbon atomlu) halkalı bir eter içeren bileşiklerdir. Epiklorohidrin'in moleküler formülü ise C3H5ClO'dur.

 

 

Epiklorohidrin esas olarak epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. İşyerinde epichlorohydrin'e akut (kısa süreli) solunum yoluyla maruz kalınması, gözler, solunum yolu ve işçiler derisinde iritasyona neden olmuştur.
Yüksek düzeyde maruz kalma durumunda, insanlarda bulantı, kusma, öksürük, emzikli solunum, akciğer iltihabı, pulmoner ödem ve renal lezyonlar görülebilir.
Havadaki insanlardaki Epiklorohidrin'e maruz kalma kronik (uzun süreli) mesleki maruziyet, yüksek seviyelerde solunum yolu hastalıkları ve hematolojik etkiler ile ilişkilidir.
Akut veya kronik süreyle inhalasyon yoluyla Epiklorohidrin uygulanan kemirgenlerde burun pasajları, solunum yolu ve böbrekler hasar görmüştür. İnhalasyon uygulanan sıçanlarda burun boşluğunun tümör oranında artış görülmüştür.

 

 

EPA, Epiklorohidrin'i olası insan kanserojeni , Grup B2 olarak sınıflandırdı.
Epiklorohidrin, berrak kloroform benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Yoğunluk 9.8 lb / gal. Parlama noktası ise 87 ° F dir. Polimerleştirilebilirdir. Polimerizasyon kapalı bir kabın içinde gerçekleşirse,
Konteynır şiddetli yırtılmaya maruz kalır. Cildi ve solunum sistemini tahriş eder. Yutulduğunda zehirlidir. Kanserojen tespit edildi.Plastik yapımında ve çözücü olarak kullanılır.
Epiklorohidrin hafifçe tahriş edici ve kloroform benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Epiklorohidrin'in aki serbest radikal işlemi ile okside edilebilir.Bu reaksiyonlar fotokimyasal olarak başlatılan atmosferik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkabilir.
Epiklorohidrin'in birincil kullanımı, kaplamalarda, yapışkanlarda ve plastiklerde kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır.

 

 

Epiklorohidrin ayrıca sentetik gliserin, tekstil, kağıt, mürekkep ve boyalar, çözücüler, sürfaktanlar ve farmasötik ürünlerin üretiminde de kullanılır.
Ticari böcek ilacında inert bir bileşen olarak Epiklorohidrin listelenmiştir. Endüstride Epiklorohidrin'in kullanımı, yapıştırıcılar ve dolgu macunu kimyasalları, ara maddeleri, çözücülerdir (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelir).
Epiklorohidrin'in tüketici kullanımları ise yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, boya ve kaplamalardır.

 

XY215 Epiklorohidrin Polietilen Glikol Kopolimer CAS 39443 66 8 PEG DGE

Dietilen Glikol Diglisidil eter

1. Açıklama

Kimyasal adı: Dietilen glikol diglisidil eter; PEG-DGE

Yapısal Formül: O (CH2CH) CH20 (CH2CH20) nCH2 (CHCH2) O

CAS Numarası: 39443-66-8

Fiziksel ve Kimyasal Karakter: renksiz ila hafif sarı şeffaf sıvı

2. Teknik Veri Sayfası

 

madde birim Özellikleri.
Renk APHA'dan ≤ 40
viskozite mPa.s (25 ℃) 40-80
Epoksi Değeri eşdeğer / 100 g 0.35-0.40
Hidrolize Edilebilir Klorür % ≤ 0.50
İnorganik Klor mg / kg ≤ 50
Nemli içerik % ≤ 0.10
3. Uygulama

 

Epoksi reçine aktif seyrelticilerin çift işlevselliği, iyi esneklik, geniş ve orta boy kurularda yaygın olarak kullanılan çeşitli epoksi reçine döküm malzemelerinin, solventsiz kaplamaların, emprenye tutkalı ve damla kordon tutkalının ve yapıştırıcının hazırlanması için kullanılabilir. tipi transformatörler, trafo yüksek gerilim anahtarlama bileşenleri, mikro motorlar, kapasitörler ve diğer elektronik bileşenlerin üretimi; ayrıca otomotiv elektronik boyasının ana bileşenleridir.

4. Ambalaj

- 20 kg / varil veya 200 kg / varil veya 1000kgs / IBC kapta paketlenmiştir

- Depolama ve nakliye, normal kimyasalların temel gereksinimlerine uygun olmalıdır.

- Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın. Tutuşturucu kaynaklardan, ısı ve alevden ve güneş ışığından uzak tutun.

- Nem emiliminden kaynaklanan olumsuz etkiyi önlemek için kullanımdan sonra yalıtılmış (sıkıca kapatılmış) muhafaza edilmesi gerekir.

5. XYCC tarafından sağlanan tüm bilgilerin belirli koşullarda doğru kabul edildiğini lütfen unutmayın. B

 

 

Epichlorohydrin is a chlorinated epoxy compound used as an industrial solvent.EPICHLOROHYDRIN is a strong skin irritant and carcinogen.
(Chloromethyl)oxirane is used for cross-linking dextrose units in food starch (Chloromethyl)oxirane belongs to the family of Epoxides. 
These are compounds containing a cyclic ether with three ring atoms(one oxygen and two carbon atoms).Molecular Formula of EPICHLOROHYDRIN is C3H5ClO.

 

 

Epichlorohydrin is mainly used in the production of epoxy resins. Acute (short-term) inhalation exposure to epichlorohydrin in the workplace has caused irritation to the eyes, respiratory tract, and skin of workers. 
At high levels of exposure, nausea, vomiting, cough, labored breathing, inflammation of the lung, pulmonary edema, and renal lesions may be observed in humans. 
Chronic (long-term) occupational exposure of humans to epichlorohydrin in air is associated with high levels of respiratory tract illness and hematological effects. 
Damage to the nasal passages, respiratory tract and kidneys have been observed in rodents exposed to epichlorohydrin by inhalation for acute or chronic duration. An increased incidence of tumors of the nasal cavity has been observed in rats exposed by inhalation.
EPA has classified epichlorohydrin as a Group B2, probable human carcinogen.
EPICHLOROHYDRIN is a clear colorless liquid with an irritating chloroform-like odor. Density 9.8 lb / gal. Flash point 87°F. Polymerizable. If polymerization takes place inside a closed container, 
the container is subject to violent rupture. Irritates the skin and respiratory system. Toxic by ingestion. A confirmed carcinogen. Vapors heavier than air. Used to make plastics and as a solvent.
Colorless liquid with a slightly irritating, chloroform-like odor.Epichlorohydrin is colorless liquid.Odor of Epichlorohydrin is sweet, pungent or chloroform-like ... generally perceived as a slightly irritating chloroform like odor.
Boiling Point of Epichlorohydrin is 241.7° F at 760 mm Hg.Melting Point of Epichlorohydrin -54.4 to -14.1° F.Flash Point of Epichlorohydrin 93° F and solubility
50 to 100 mg/mL at 72° F.Density of Epichlorohydrin 1.18 to 1.801 at 68° F.Epichlorohydrin can be oxidized by free radical process in liquid or gas phases; these reactions may occur as photochemically initiated atmospheric reactions.
The primary use of epichlorohydrin is in the production of epoxy resins used in coatings, adhesives, and plastics.
Epichlorohydrin is also used in the manufacture of synthetic glycerine, textiles, paper, inks and dyes, solvents, surfactants, and pharmaceuticals.
Epichlorohydrin is also listed as an inert ingredient in commercial pesticides.Industry Uses of Epichlorohydrin are adhesives and sealant chemicals,intermediates,solvents (which become part of product formulation or mixture).
Consumer Uses of Epichlorohydrin are Adhesives and Sealants,Paints and Coatings.

 

 

Unless ksi is specified, data are provided for the materials, standard condition (100 kPa at 25 ° C [77 ° F]).
☑ verify (what ?) ☑☒
Information box resources
Epichlorohydrin (abbreviated ECH) is an organic chlorine compound, an epoxide. Despite its name, this is not halohydrin. This is moderately water-soluble, but most polar organic solvents that can be mixed with a sharp, garlic-like smell, colorless liquid. This is a chiral, usually like, racemic mixture of the current molecule enantiomers between the right hand and left hand. Epichlorohydrin is highly reactive electrophilic compound and glycerol, plastic, epoxy adhesives and resins and elastomers used in its production.

 

 

Synthesis of glycerol and epoxy resins
Epichlorohydrin is mainly converted bisphenol A diglycidyl ether, epoxy resins a building block in its manufacture. It is also the precursor to monomers for other resins and polymers. Another use is glycerol, a synthetic transformation. However, the rapid increase in biodiesel is a waste product of glycerol production, this process has led to an excess of glycerol in the non-economical rendering market. Synthetic glycerol is now used only in sensitive medicines and is in the case of biotechnology applications if the quality standards are too high.

 

 

Minor and niche applications
Epichlorohydrin is a versatile precursor to the synthesis of many organic compounds. For example, converted nitrate glycidyl, energetic binder used in explosive and propellant gas compositions. It is reacted with an alkali nitrate such as epichlorohydrin, producing sodium nitrate glycidyl nitrate and alkaline chloride. For this, cellulose, resins and dyes used as solvent have found use as an insect fumigant.

 

Polymers produced from epichlorohydrin, for example, paper reinforcement for the manufacture of polyamide-epichlorohydrin resins and water purification, such as tea bags, coffee filters, and sausage / salami casings used in the food industry.

The important biochemical application of epichlorohydrin is dextrans use as a crosslinking agent for the production of Sephadex size exclusion chromatography resins.

 

Safety
Epichloride is classified as possible or possible carcinogen in humans by many international health research institutions and groups. Long-term consumption of high levels of epichlorohydrin can lead to increased stomach risk and cancer risk. Occupational exposure to epichlorohydrin through inhalation may lead to increased risk of lung irritation and lung cancer.

 

 


Epichlorohydrin is a chlorinated epoxy component used as an industrial solvent. Epichlorohydrin is skin irritant and carcinogenic.
(Chloromethyl) oxirane is used for crosslinking dextrose units of the Epoxides family of oxyran in food starch (Chloromethyl).
These are compounds containing three ring atoms (one oxygen and two carbon atoms) a ringed ether. The molecular formula of epichlorohydrin is C3H5ClO.

 

 

Epichlorohydrin is mainly used in the production of epoxy resins. Acute (short-term) respiratory exposure to epichlorohydrin at the workplace caused irritation of the eyes, respiratory tract and workers' skin.
In case of high exposure, people may experience nausea, vomiting, cough, lactating breathing, inflammation of the lungs, pulmonary edema and renal lesions.
Exposure to Epichlorohydrin in people in the air is associated with chronic (long-term) occupational exposure, high levels of respiratory diseases and hematological effects.
In rodents administered Epichlorohydrin by inhalation for acute or chronic periods, nasal passages, respiratory tract and kidneys were damaged. An increase in the rate of tumor of the nasal cavity was observed in inhaled rats.

 

 

EPA has classified Epichlorohydrin as a possible human carcinogen, Group B2.
Epichlorohydrin is a clear colorless liquid with a clear chloroform-like odor. Density 9.8 lb / gal. The flash point is 87 ° F. It can be polymerized. If polymerization takes place in a closed container,
The container is subject to severe tearing. Irritating to skin and respiratory system. Toxic when swallowed. Carcinogen detected. Used in plastic making and as a solvent.
Epichlorohydrin is a colorless liquid with a slightly irritant and chloroform-like odor. It can be oxidized by flux free radical treatment of epichlorohydrin. These reactions can occur in the form of photochemically initiated atmospheric reactions.
The primary use of epichlorohydrin is used in the production of epoxy resins used in coatings, adhesives and plastics.

 

 

Epichlorohydrin is also used in the production of synthetic glycerin, textiles, paper, inks and dyes, solvents, surfactants and pharmaceutical products.
Epichlorohydrin is listed as an inert ingredient in commercial insecticide. The use of Epichlorohydrin in the industry are adhesives and sealant chemicals, intermediates, solvents (part of the product formulation or mixture).).
Consumer uses of epichlorohydrin are adhesives and sealants, paints and coatings.

 

 

(±) -Epichlorohydrin
Skeletal structure of epichloride
R-Epichlorohydrin calculated-MP2-3D-balls.png
(R) -Epichlorohydrin
S-Epichlorohydrin calculated-MP2-3D-balls.png
(S) -Epichlorohydrin
names
Preferred IUPAC name
2- (Chloromethyl) oxirane
Other names
(Chloromethyl) oxirane
epichlorohydrin
1-chloro-2,3-epoxypropane
γ-Chloropropylene oxide
glycidyl chloride
identifiers
CAS number
106-89-8 ☑
3D model (JSmol)
Interactive image
Chebi
Chebi: 37144 ☑
ChemSpider
13837112 ☑
AKA InfoCard 100.003.128
KEGG
C14449 ☑
pubchem CID
7835
UNII
08OOR508C0 ☑
InChI
InChl = 1 S / C3H5ClO / c4-1-3-2-5-3 / H3H, 1-2H2 ☑
Key: BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N ☑
InChl = 1 / C3H5ClO / c4-1-3-2-5-3 / H3H, 1-2H2
Key: BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYAY
Smiles
clcc1co1
Properties
Chemical formula
C-3 'H 5 ClO
Molar mass 92.52 g / mol
Appearance colorless liquid
Smell like garlic or chloroform
Density 1,1812 g / cm 3
Melting point -25.6 ° C (-14.1 ° C; 247.6 K)
Boiling point 117.9 ° C (244.2 ° F; 391.0 K)
solubility in water
7% (20 ° C)
Vapor pressure 13 mmHg (20 ° C)
hazards
Safety Data Sheet External product safety form
EU classification (DSD) (outdated)
Toxic T
NFPA 704
NFPA 704 four-color diamond
332
Flash point 32 ° C (90 ° F, 305 K)
Explosive limits 3.8% 21%
A lethal dose or concentration (LD, LC):
LC 50 (average concentration)
3617 ppm (rat, 1 hour)
2165 ppm (rat, 1 hour)
250 ppm (rat, 8 hours)
244 ppm (rat, 8 hours)
360 ppm (rat, 6 hours)
LC Lo (low pass)
250 ppm (mouse, 4 hours)
US health exposure limits (NIOSH):
PEL (Permission)
TWA 5 ppm (19 mg / m 3) [surface

 

 

 

Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.