1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

CYCLOHEXYLAMINE (SİKLOHEKSİLAMİN)

SİKLOHEKSİLAMİN (CYCLOHEXYLAMINE)
 
Casno:108-91-8

SYNONYM
 



CYCLOHEXYLAMINE; SIKLO HEKSILAMIN; SIKLOHEKSILAMIN; SİKLO HEKSİLAMİN; SİKLOHEKSİLAMİN; cyclohexyl amine; CYCLOHEXYL AMINE; CYCLOHEXYLAMINE; cyclohexylamine; siklo heksilamin; sikloheksilamin; sıklo heksılamın; sıkloheksılamın;siklo helsilamin; SIKLO HEKSILAMIN; sıkloheksıamın; Sikloheksilamin; Cyclohexanamine; 108-91-8; Aminocyclohexane; Hexahydroaniline;; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexyl amine; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Sikloheksilamin;  Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; Aminocylcohexane; Cyclohexylamines; cyclohexyl-amine; Sikloheksilamin; UNII-I6GH4W7AEG; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; Sikloheksilamin;  CCRIS 3645 HSDB 918; Sikloheksilamin; cyclohexaneamine; Cyclohexylamine.HCl; EINECS 203-629-0; UN2357; I6GH4W7AEG; BRN 0471175; Cyclohexylamin; Sikloheksilamin; AI3-15323; CHEBI:15773; Sikloheksilamin; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; Cyclohexylamine, 99%; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; DSSTox_CID_3996; DSSTox_RID_77250; Sikloheksilamin; DSSTox_GSID_23996; CAS-108-91-8; HAI; cylohexylamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; cyclohexane-amine; n-cyclohexylamine; cyclohexanyl amine; Hexahydro-Aniline; monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Cyclohexylamine,(S)Hexahydro-Benzenamine; Cyclohexanamine, 9CI; CyNH2; Sikloheksilamin;  ACMC-1BUGG; Cyclohexylamine, 99.5%; bmse000451; Sikloheksilamin;  EC 203-629-0; 4-12-00-00008 (Beilstein Handbook Reference); BIDD:ER0290; GTPL5507; CHEMBL1794762; DTXSID1023996; Sikloheksilamin; BDBM81970; Sikloheksilamin; CTK0H8608; BCP30928; Tox21_202380; Tox21_300038; ANW-15993; BBL002476; LS-473; MFCD00001486; SBB040492; STK387114; ZINC12358775; AKOS000119083; Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99%; MCULE-7654331405; Sikloheksilamin; UN 2357; VS-0326; Sikloheksilamin;  Aminocyclohexane pound>>Hexahydroaniline; KS-00000X91; NCGC00247889-01; NCGC00247889-02; NCGC00253922-01; NCGC00259929-01; AM802905; BP-21278; CAS_108-91-8; NCI60_004907; SC-47180; Cyclohexylamine 1000 microg/mL in Methanol; Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%; FT-0624217; Sikloheksilamin; NS00001272; ST45255365; T7305; X6008; C00571; 46880-EP2272837A1; 46880-EP2277848A1; 46880-EP2277862A2; 46880-EP2281563A1; 46880-EP2284159A1; 46880-EP2284174A1; Sikloheksilamin;  46880-EP2287141A1; 46880-EP2292228A1; Sikloheksilamin;  46880-EP2292621A1; 46880-EP2295406A1; 46880-EP2295418A1; 46880-EP2298731A1; Sikloheksilamin;  46880-EP2298746A1; Sikloheksilamin; 46880-EP2298778A1; 46880-EP2305219A1; 46880-EP2305651A1; 46880 EP2308812A2; 46880-EP2308833A2; 46880-EP2308854A1; 46880-EP2311804A2; Sikloheksilamin;  46880-EP2311810A1; Sikloheksilamin;  46880-EP2380874A2; 56751-EP2284166A1; 56751-EP2298769A1; 56751-EP2308878A2; J-002206; J-520164; Q1147539; F2190-0381; Aminocyclohexane; Cyclohexanamine; 108-91-8 ; 1-Aminocyclohexane; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; 1-Cyclohexylamine; 203-629-0; Aminocyclohexane; aminohexahydrobenzene; Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; Cyclohexanamin; Cyclohexanamine; cyclohexyl amine; Cyclohexylamine; GX0700000; Hexahydroanilin; 6GH4W7AEG; Magenta-GlcA; N-Cyclohexylamine; [108-91-8]; 143247-75-0; 157973-60-9; 26227-54-3 ; Aminocylcohexane; ANL; CHA; ciclo-hexilamina; Sikloheksilamin; cyclohexanamine; Cyclohexanamine, 9CI; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; Sikloheksilamin;  Cyclohexylamine 1000 µg/mL in Methanol; Cyclohexylamine; CYCLOHEXYLAMINE, 99%; cyclohexylammonium; Sikloheksilamin; CYCLOHEXYLAMMONIUM ION; EINECS 203-629-0; HAI; Hexahydro-Aniline; Hexahydro-Benzenamine; HEXAHYDROBENZENAMINE; ST5213819; trans-2-aminocyclohexane;UN2357;UNII:I6GH4W7AEG;UNII-I6GH4W7AEG;Cyclohexanamine; Hexahydroaniline; Aminocyclohexane;  Aminohexahydrobenzene;  Hexahydrobenzenamine; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine; Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; ciclo-hexilamina (pt); cicloesilammina (it); ciclohexilamina (es); ciclohexilamină (ro); cikloheksilamin (sl); cikloheksilaminas (lt); cikloheksilamīns (lv); ciklohexil-amin (hu); cikoheksilamin (hr); cyclohexylamin (da); Cyclohexanamine; ; 1-Amino-cyclohexane; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamin; Aminocyclohexane; Aminocylcohexane; Sikloheksilamin; Aminohexahydrobenzene; CHA; ; Cyclohexanamine, 9ci; Sikloheksilamin;  Cyclohexyl amine; Sikloheksilamin;  Cyclohexylamine.HC; HAI; Hexahydro-aniline; Hexahydro-benzenamine; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Cyclohexylamines; Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexanamine; Sikloheksilamin;  Hexahydroanilin; cyclohexylamine; aminocyclohexane; hexahydroaniline; hexahydrobenzenamine; Sikloheksilamin;  aminohexahydrobenzene;  cyclohexyl amine; 1-cyclohexylamine;  1-aminocyclohexane;  aniline;  hexahydro;  benzenamine;  hexahydro; Cyclohexanamine;108-91-8;Aminocyclohexane;Hexahydroaniline;Hexahydrobenzenamine;Aminohexahydrobenzene;1-Cyclohexylamine;1-2aminocyclohexane;UN2357;UNII:I6GH4W7AEG;UNII-;CYCLOHEXYLAMINE; HEXAHYDROANILINE; HEXAHYDROBENZENAMINE; MONOCYCLOHEXYLAMINE; Aminocyclohexane, Cyclohexanamine;1-Aminocyclohexane;1; Cyclohexylamine; aminocyclohexane[qr]; Aminohexahydrobenzene; aminohexahydrobenzene[qr];Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-;benzenamine,hexahydro-[qr];Cyclohexane Aniline; (cyclohexylamine)trifluoroboron O,O-diisopropyl hydrogen dithiophosphate, compound with cyclohexylamine (1:1) N-[[5-(dimethylamino)-1-naphthyl]sulphonyl]-L-methionine, compound with cyclohexylamine (1:1) 1,8-DIAMINO-P-MENTHANE 1,2-Diaminocyclohexane N-Cyclohexyl-2-pyrrolidone TRANS-2-AMINOCYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE N-Cyclohexyltaurine N-CYCLOHEXYLFORMAMIDE 1-Amino-1-cyclohexanecarboxylic acid 2-NITROCYCLOHEXANONE Sodium N-cyclohexylsulfamate N,N'-DICYCLOHEXYLDITHIOOXAMIDE N,N'-DICYCLOHEXYLUREA Cyclohexylamine Methylcyclohexane;Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Aniline Hexahydro; CHA; Hexahydrobenzenamine;Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Benzenamine, hexahydro-; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aniline, hexahydro-; CHA; UN 2357; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine;Hexahydroaniline, Cyclohexaneamine;Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; CHA; Cyclohexylamine;;Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; Hexahydroaniline; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine;;Cyclohexanamine (IUPAC Name); 1-Aminocyclohexane; 1-Amino-cyclohexane; 1-Cyclohexylamine; aminocyclohexane ;hexahydroaniline; cyclohexanamine; aminocyclohexane ;hexahydroaniline; hexahydrobenzenamine;hexahydroaniline, aminocyclohexane, cyclohexanamine, aminohexahydrobenzene,Cyclohexyl amine; Cyclohexanamine; Benzenamine, hexahydro-; ANL; CHA; Hexahydrobenzenamine; aminohexahydrobenzene; cyclohexanamine; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; 1-AMINO-CYCLOHEXANE;Cyclohexanamine, Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminocyclohexane CHA; Cyclohexaneamine; Cyclohexylamine; Hexahydroaniline; carboxy-isophosphamide;cyclohexylamine;; Hydrochloride;Aminocyclohexane,Aminohexahydrobenzene, Hexahydroaniline; cyclohexanamine; Cyclohexylamine; siklohekzilamin; sikloheksilamin; siklohegzilamin; siklohegsilamin; siklo hekzilamin; siklohekzil amin; siklo hekzil amin; siklo hegzilamin; siklohegzil amin; siklo hegzil amin; Cyclohexylamines; CYCLOHEXYLAMINE; Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; 108-91-8; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Cyclohexyl amine; Aniline, hexahydro-; Aminocylcohexane; Cyclohexylamines; Benzenamine, hexahydro-; cyclohexyl-amine; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; Cyclohexylamine.HCl; Cyclohexylamin; cyclohexaneamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; Cyclohex-ylamine; cyclohexane-amine; cyclohexanyl amine; Hexahydro-Aniline monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Hexahydro-Benzenamine; Cyclohexanamine, 9CI; CYCLOHEXYLAMINE; Cyclohexanamine; 108-91-8; Aminocyclohexane; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Aniline, hexahydro-; Cyclohexyl amine; Benzenamine, hexahydro-; Cyclohexylamines; Aminocylcohexane; cyclohexyl-amine; UNII-I6GH4W7AEG; CCRIS 3645; HSDB 918; EINECS 203-629-0, UN2357; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; BRN 0471175; Cyclohexylamin; AI3-15323; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; cyclohexaneamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; Cyclohex-ylamine; cyclohexane-amine; cyclohexanyl amine; monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Cyclohexylamine, 99.5%; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine; aminocyclohexan [qr]; Aminohexahydrobenzene; aminohexahydrobenzene[qr]; Aniline,hexahydro-; Benzenamine, hexahydroqr]; SIKLOHEKSILAMIN; SIKLOHEKSILAMIN; SİKLO;HEKSİLAMİN; SİKLOHEKSİLAMİN; cyclohexyl amine; CYCLOHEXYL AMINE; CYCLOHEXYLAMINE; cyclohexylamine; siklo heksilamin; sikloheksilamin; sıklo heksılamın; sıkloheksılamın; siklo helsilamin; SIKLO HEKSILAMIN; sıkloheksılamın; 


 
SİKLOHEKSİLAMİN (CYCLOHEXYLAMINE)

Sikloheksilamin; korozyon önleyiciler ve anti-ölçekleme maddeleridir. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin Renksiz bir sıvıdır, ancak Sikloheksilamin birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Siklamat üretimi, Sikloheksilaminin sulfamik asitle reaksiyona girerek N-siklohegzil-N-siklohegzilamonyum sulfomat oluşturmasıyla başlamaktadır. Daha sonra sod yum veya kalsiyum hidroksit kullanılarak Sikloheksilamin serbest hale getirilmektedir. Siklamatın vücutta absorbsiyonu sınırlı düzeyde olmaktadır. Karaciğer tarafından metabolize edilmez ve değişmeden böbreklerden atılır. 
Sikloheksilamin Ancak bağırsak bakterileri tarafından metaboliti olan Sikloheksilamin oluşabilmektedir. siklamatların -% 1 kadarının siklohegzil amine değiştiği anlaşılmıştır. Sikloheksilamin Siklamat alanların o/ı;j sinde siklohegzil amin teşekkül etmektedir. 3 gün üst üste, günde 3 g siklamat Sikloheksilamin  verilen 5 sağlam gönüllüden birinirl idrarında Sikloheksilamin görülmüş ve.günlük itrah edilen Sikloheksilamin zamanla artmıştır. ' 19 3 Kişide Günlük Sildama.t itrahı F~ Tofııll yapılan araştırmalar, siklamatlann vücudun bütün dokularıSikloheksilaminna yayıldığını, fakat çok hızla atıldığı için dokulardaki konsantrasyonunun 100 µg/g 'ı hiçbir zaman geçme diğini göstermiştir.
Siklamatların, Sikloheksilamine dönüşü, gastrointestinal kanalda mikroorganizmalar vasıtasıyla veya kana geçtikten sonra kanda olur. Siklohegzil amin de siklamat gibi feçes ve itrah edilir. Kana geçtikten sonra süratle atılır. Sikloheksilamin, hayvanlarda zayıf uyarıcı tesir meydana getirir. Bu sebeple insanlarda hipertansif reaksiyonlara sebep olacağı ve bunun monoamin oksidaz inhibitörlerinin etkisiyle Sikloheksilamin olduğu düşünülmüştür. Bugün, siklamatlarla, yüksek dozlarda deney hayvanlarında görülen toksik tesirler, siklamatın parçalanma ürünü olan Sikloheksilamine bağlanmaktalır. Sikloheksilaminin fa.re ve sıçanlarda yüksek dozlarda mesane tümörleri sıçanlarda, spermatogonilerinde ve kemik iliğindeki lökositlerinde kromozom yıkılmaları, Sikloheksilamin tavuklara verildiğinde, bunların civcivlerinde terotojenik etki yaptığı bildirilmiştir. Sildamatlıarm kullanılışııun yasaklanması : 1960 senesinde siklamat kullanılışı birdenbire arttı. Fakat aynı zamanda emniyetleri konusunda endişıeler ortaya çıkmaya başladı. ABD ulusal televizyon raporlarında, tavuklara yüksek dozlarda siklamat verildiğinde, bunların civcivlerinde terotojenik etki görüldüğünün yayınlanması endişeleri arttırdı g/ml dozda, Sikloheksilamin invitro tek tabakalı kültürlerde lökositlerinde kromozom kırılmaları yaptığı, parçalanma ürünü olan Sikloheksilaminin hayvanlarda kromozom yıkılmalarına sebep olduğu bildirildi. Ürün Adı: Sikloheksilamin
CAS Sikloheksilamin Sayısı: 108-91-8
Sikloheksilaminin Moleküler Formülü: C6H13N
Sikloheksilaminin Moleküler Ağırlığı: 99.174
Sikloheksilaminin Görünüşü: Renksiz sıvı
Sikloheksilamin Saflığı:% 99

Sikloheksilamin Renksizden açık sarı berrak sıvıya görünümü
Sikloheksilamin ≥% 99,3
Sikloheksilamin Anilin ≤% 0,1
Sikloheksilamin disikloheksilamin ≤% 0,1
Sikloheksilamin ≤30 Kroması
Sikloheksilamin suyu ≤% 0,1
 
Sikloheksilamin Kükürt gidericiler, korozyon önleyiciler, vulkanizasyon destekleyiciler, emülgatörler, antistatik maddeler, lateks pıhtılaştırıcıların sentezi için. Sikloheksilamin petrol ürünü katkı maddeleri, korozyon önleyiciler, fungisitler, pestisitler vb. Sikloheksilamin, gıda katkı maddesi tatlandırıcısının hammaddesidir: Sikloheksilamin, sikloheksilamin sülfonat ve sükrozdan 30 kat daha tatlı bir tatlandırıcı olan sodyum siklamat üretmek için kullanılabilir. Sikloheksilamin adı siklamattır. Sikloheksilamin, amonyak kokusu ile berrak renksiz ila sarı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası PF İS 90 ° F. Sikloheksilamin Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Sikloheksilamin Sudan daha az yoğun. Sikloheksilamin Havadan ağır buharlar. Sikloheksilamin Yanma sırasında oluşan toksik nitrojen oksitleri. Heksahidro-anilin veya aminosikloheksan olarak da bilinen sikloheksilamin, sikloheksilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Sikloheksilamin, bir amin grubuna bağlı bir sikloheksan halkasından oluşan bir sikloheksilamin kısmı içeren organik bileşiklerdir. Sikloheksilamin, sıvı, hafif çözünür (suda) ve çok güçlü bir bazik bileşik (pKa'sına bağlı olarak) olarak bulunur. Sikloheksilamin, dışkı ve kan gibi çoklu biyo-sıvılarda tespit edilmiştir. Hücre içinde, sikloheksilamin esas olarak sitoplazmada bulunur. Sikloheksilamin, bir amino ikame edicisi taşıyan sikloheksandan oluşan birincil bir alifatik amindir. Sikloheksilamin, bir insan ksenobiyotik metaboliti ve bir fare metaboliti olarak bir role sahiptir. Sikloheksilamin, bir sikloheksilamonyumun konjuge bir tabanıdır. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin renksiz bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Sikloheksilamin balıkımsı bir kokuya sahiptir ve suyla karışabilir. Diğer aminler gibi Sikloheksilamin, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla zayıf bir bazdır, ancak Sikloheksilamin, Sikloheksilaminin aromatik analogu olan anilinden daha güçlü bir bazdır. Ürün Adı: Sikloheksilamin

 
CAS Sikloheksilamin Sayısı: 108-91-8
Sikloheksilaminin Moleküler Formülü: C6H13N
Sikloheksilaminin Moleküler Ağırlığı: 99.174
Sikloheksilaminin Görünüşü: Renksiz sıvı
Sikloheksilamin Saflığı:% 99
Sikloheksilamin Renksizden açık sarı berrak sıvıya görünümü
Sikloheksilamin ≥% 99,3
Sikloheksilamin Anilin ≤% 0,1
Sikloheksilamin disikloheksilamin ≤% 0,1
Sikloheksilamin ≤30 Kroması
Sikloheksilamin suyu ≤% 0,1
 
Sikloheksilamin Kükürt gidericiler, korozyon önleyiciler, vulkanizasyon destekleyiciler, emülgatörler, antistatik maddeler, lateks pıhtılaştırıcıların sentezi için. Sikloheksilamin petrol ürünü katkı maddeleri, korozyon önleyiciler, fungisitler, pestisitler vb. Sikloheksilamin, gıda katkı maddesi tatlandırıcısının hammaddesidir: Sikloheksilamin, sikloheksilamin sülfonat ve sükrozdan 30 kat daha tatlı bir tatlandırıcı olan sodyum siklamat üretmek için kullanılabilir. Sikloheksilamin adı siklamattır. Sikloheksilamin, amonyak kokusu ile berrak renksiz ila sarı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası PF İS 90 ° F. Sikloheksilamin Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Sikloheksilamin Sudan daha az yoğun. Sikloheksilamin Havadan ağır buharlar. Sikloheksilamin Yanma sırasında oluşan toksik nitrojen oksitleri. Heksahidro-anilin veya aminosikloheksan olarak da bilinen sikloheksilamin, sikloheksilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Sikloheksilamin, bir amin grubuna bağlı bir sikloheksan halkasından oluşan bir sikloheksilamin kısmı içeren organik bileşiklerdir. Sikloheksilamin, sıvı, hafif çözünür (suda) ve çok güçlü bir bazik bileşik (pKa'sına bağlı olarak) olarak bulunur. Sikloheksilamin, dışkı ve kan gibi çoklu biyo-sıvılarda tespit edilmiştir. Hücre içinde, sikloheksilamin esas olarak sitoplazmada bulunur. Sikloheksilamin, bir amino ikame edicisi taşıyan sikloheksandan oluşan birincil bir alifatik amindir. Sikloheksilamin, bir insan ksenobiyotik metaboliti ve bir fare metaboliti olarak bir role sahiptir. Sikloheksilamin, bir sikloheksilamonyumun konjuge bir tabanıdır. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin renksiz bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Sikloheksilamin balıkımsı bir kokuya sahiptir ve suyla karışabilir. Diğer aminler gibi Sikloheksilamin, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla zayıf bir bazdır, ancak Sikloheksilamin, Sikloheksilaminin aromatik analogu olan anilinden daha güçlü bir bazdır. Sikloheksilamin Formülü: C6H11NH2 / C6H13N
Sikloheksilaminin moleküler kütlesi: 99,2
Sikloheksilaminin kaynama noktası: 134.5 ° C
Sikloheksilaminin erime noktası: -17.7 ° C
Sikloheksilaminin bağıl yoğunluğu (su = 1): 0.86
Sikloheksilaminin sudaki çözünürlük: karışabilir
Buhar basıncı, 20 ° C'de kPa Sikloheksilamin: 1,4
Bağıl buhar yoğunluğu (hava = 1 Sikloheksilamin): 3,42
20 ° C'de buhar / hava karışımının bağıl yoğunluğu (hava = 1): 1,03
Sikloheksilaminin parlama noktası: 28 ° C c.c.
Sikloheksilaminin kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 293 ° C
Patlama sınırları, havadaki% hacimce Sikloheksilamin: 1.5-9.4
Oktanol / su bölme katsayısı log olarak Sikloheksilaminin Gücü: 1,4
Sikloheksilamin viskozitesi: 20 ° C'de 2.10 Pa * s

Sikloheksilamin, özellikle endüstriyel su arıtmada, kür hızlandırıcı üretiminde, sentetik tatlandırıcıların üretiminde ve kauçuk endüstrisinde vulkanizasyon hızlandırıcıların üretiminde kullanılmaktadır. Sikloheksilamin, alifatik aminler sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin ayrıca hekzahidrobenzenamin, hekzahidroanilin, aminoheksahidrobenzen ve aminosikloheksan olarak da adlandırılır. Madde sikloheksanamin ise IUPAC adı. Sikloheksilamin CAS numarası 108-91-8'dir, Sikloheksilaminin kimyasal formülü C6H13N'dir. Sikloheksilamin, renksiz bir sıvıdır, bazen kirleticilerden dolayı sarı renklidir ve güçlü, keskin, balık kokulu bir kokuya sahiptir. Sikloheksilamin ayrıca aşağıdaki özelliklere sahiptir: Sikloheksilamin Yoğunluğu: 0.8647 g / cm3; Sikloheksilamin molar kütlesi 99.17. Sikloheksilaminin erime noktası. −17.7 ° C;. Sikloheksilaminin kaynama noktası 134.5 ° C. Sikloheksilamin, korozyon önleyiciler ve kireç önleyici maddelerdir. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin Renksiz bir sıvıdır, ancak Sikloheksilamin gibi örnekler birçok amin genellikle kirleticiler nedeniyle renklenir. Siklamat üretimi, sikloheksilamin sülfamik asit ile reaksiyona girerek N-sikloheksil-N-sikloheksilamonyum sülfomat oluşturduğunda başlar. Daha sonra sikloheksilamin, sodyum hidroksit veya kalsiyum hidroksit kullanılarak serbest bırakılır. Vücutta siklamatın emilimi sınırlıdır. Karaciğer tarafından metabolize edilmez ve böbrekler tarafından değişmeden atılır.
Sikloheksilamin Bununla birlikte, sikloheksilamin metaboliti bağırsak bakterileri tarafından oluşturulabilir. Siklamatların yaklaşık% 1'inin sikloheksil amine dönüştürüldüğü bulunmuştur. Sikloheksilamin Sikloheksilamin, siklamat alanlarının% 1'inde oluşur. Ardışık 3 gün boyunca günde 3 g siklamat sikloheksilamin verilen 5 sağlıklı gönüllüden birinin idrarında sikloheksilamin gözlendi ve günlük sikloheksilamin alımı zamanla arttı. '19 3 Kişi Günlük Sildama.t Ekskresyon% Doz İdrar F ~ Tamamen Çalışmalar, siklamatların vücudun tüm dokularında sikloheksilamine yayıldığını, ancak dokulardaki konsantrasyonun hiçbir zaman 100 µg / g'ı geçmediğini, çünkü hızla atıldığını göstermiştir. Sikloheksilamin, diğer birçok organik bileşiğin üretiminde faydalı bir ara maddedir. Sikloheksilamin, bir siklamat metabolitidir.
Sikloheksilamin iki yolla üretilir, ana yol, bazı kobalt veya nikel bazlı katalizörler kullanılarak anilinin hidrojenasyonudur:
 
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
 

Sikloheksilamin ayrıca sikloheksanol kullanılarak amonyağın alkilasyonu ile hazırlanır. Sikloheksilamin, diğer organik bileşiklerin sentezinde bir ara ürün olarak kullanılır. Sikloheksilamin, vulkanizasyon için hızlandırıcı olarak kullanılan sülfenamid bazlı reaktiflerin öncüsüdür. Sikloheksilamin, farmasötikler (örneğin mukolitikler, analjezikler ve bronkodilatörler) için bir yapı taşıdır. Aminin kendisi etkili bir korozyon önleyicidir. Bir miktar Sikloheksilamin bu aminden, özellikle siklamattan türetilir. Herbisit heksazinon ve anestezik heksilkain, sikloheksilaminden elde edilir. Sikloheksilamin aşındırıcıdır. Sikloheksilamin, ABD Acil Durum Planlaması ve Topluluk Bilme Hakkı Yasası'nın 302.Bölümünde tanımlandığı gibi son derece tehlikeli bir madde olarak listelenmiştir. Sikloheksilamin, baskı mürekkebi endüstrisinde bir yıkama yardımcısı olarak kullanılmıştır. Siklamatların sikloheksilamine dönüşümü, kana geçtikten sonra gastrointestinal sistemdeki veya kandaki mikroorganizmalar aracılığıyla gerçekleşir. Sikloheksilamin Kükürt gidericiler, korozyon önleyiciler, vulkanizasyon destekleyiciler, emülgatörler, antistatik maddeler, lateks pıhtılaştırıcıların sentezi için. Sikloheksilamin petrol ürünü katkı maddeleri, korozyon önleyiciler, fungisitler, pestisitler vb. Sikloheksilamin, gıda katkı maddesi tatlandırıcısının hammaddesidir: Sikloheksilamin, sikloheksilamin sülfonat ve sükrozdan 30 kat daha tatlı bir tatlandırıcı olan sodyum siklamat üretmek için kullanılabilir. Sikloheksilamin adı siklamattır. Sikloheksilamin, amonyak kokusu ile berrak renksiz ila sarı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası PF İS 90 ° F. Sikloheksilamin Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Sikloheksilamin Sudan daha az yoğun. Sikloheksilamin Havadan ağır buharlar. Sikloheksilamin Yanma sırasında oluşan toksik nitrojen oksitleri. Heksahidro-anilin veya aminosikloheksan olarak da bilinen sikloheksilamin, sikloheksilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Sikloheksilamin, bir amin grubuna bağlı bir sikloheksan halkasından oluşan bir sikloheksilamin kısmı içeren organik bileşiklerdir. Sikloheksilamin, sıvı, hafif çözünür (suda) ve çok güçlü bir bazik bileşik (pKa'sına bağlı olarak) olarak bulunur. Sikloheksilamin, dışkı ve kan gibi çoklu biyo-sıvılarda tespit edilmiştir. Hücre içinde, sikloheksilamin esas olarak sitoplazmada bulunur. Sikloheksilamin, bir amino ikame edicisi taşıyan sikloheksandan oluşan birincil bir alifatik amindir. Sikloheksilamin, bir insan ksenobiyotik metaboliti ve bir fare metaboliti olarak bir role sahiptir. Sikloheksilamin, bir sikloheksilamonyumun konjuge bir tabanıdır. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin renksiz bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Sikloheksilamin balıkımsı bir kokuya sahiptir ve suyla karışabilir. Diğer aminler gibi Sikloheksilamin, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla zayıf bir bazdır, ancak Sikloheksilamin, Sikloheksilaminin aromatik analogu olan anilinden.Örneğin, sikloheksilsülfamik asit tuzlarını yapma sürecinde, bir reaktan ve bir çözücü olarak sikloheksilamin kullanılır ve bu reaksiyon için önemli miktarda sikloheksilamin kullanıldığı için, sikloheksilamin sülfat içeren yan ürün karışımından geri kazanımı, sikloheksilsülfamik asit ve tuzlarının maliyetinin düşürülmesi. Bu formülle hesaplanan x miktarı daha sonra,% s sikloheksilamin sülfat içeren ilk solüsyon y'den sikloheksilaminin büyük ölçüde tam geri kazanımını elde etmek için eklenmesi gereken minimum konsantrasyon b sodyum hidroksit solüsyonunun çok yakın bir tahminini oluşturur. Yukarıda belirtildiği gibi, mevcut buluşun işlemi, mevcut sikloheksilaminin büyük ölçüde tamamının geri kazanılmasını sağlamak için alt katmanda ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit konsantrasyonu gerektirir. Sikloheksilamin, özellikle endüstriyel su arıtmada, kür hızlandırıcı üretiminde, sentetik tatlandırıcıların üretiminde ve kauçuk endüstrisinde vulkanizasyon hızlandırıcıların üretiminde kullanılmaktadır. Sikloheksilamin, alifatik aminler sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin ayrıca hekzahidrobenzenamin, hekzahidroanilin, aminoheksahidrobenzen ve aminosikloheksan olarak da adlandırılır. Madde sikloheksanamin ise IUPAC adı. Sikloheksilamin CAS numarası 108-91-8'dir, Sikloheksilaminin kimyasal formülü C6H13N'dir. Sikloheksilamin, renksiz bir sıvıdır, bazen kirleticilerden dolayı sarı renklidir ve güçlü, keskin, balık kokulu bir kokuya sahiptir. Sikloheksilamin ayrıca aşağıdaki özelliklere sahiptir: Sikloheksilamin Yoğunluğu: 0.8647 g / cm3; Sikloheksilamin molar kütlesi 99.17. Sikloheksilaminin erime noktası. −17.7 ° C;. Sikloheksilaminin kaynama noktası 134.5 ° C. Sikloheksilamin, korozyon önleyiciler ve kireç önleyici maddelerdir. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin Renksiz bir sıvıdır, ancak Sikloheksilamin gibi örnekler birçok amin genellikle kirleticiler nedeniyle renklenir. Siklamat üretimi, sikloheksilamin sülfamik asit ile reaksiyona girerek N-sikloheksil-N-sikloheksilamonyum sülfomat oluşturduğunda başlar. Daha sonra sikloheksilamin, sodyum hidroksit veya kalsiyum hidroksit kullanılarak serbest bırakılır. Vücutta siklamatın emilimi sınırlıdır. Karaciğer tarafından metabolize edilmez ve böbrekler tarafından değişmeden atılır. Sikloheksilamin Bununla birlikte, sikloheksilamin metaboliti bağırsak bakterileri tarafından oluşturulabilir. Siklamatların yaklaşık% 1'inin sikloheksil amine dönüştürüldüğü bulunmuştur.
Uygulamalar
Tarım
Kimyasal endüstri
Kimyasal sentez
Boyarmaddeler, pigmentler ve optik parlatıcılar
Enerji Gıda endüstrisi Polimerlerin sertleştirici ve çapraz bağlayıcı ajanlar
Endüstriyel su Yağlar ve yağlar
Diyabetik ürünlerin imalatı Boya imalatı
Herbisitler üretimi Böcek öldürücü / akarisit imalatı
Farmasötik ajanların imalatı
Pigmentlerin imalatı
Tatlandırıcıların imalatı
Tekstil boyarmaddelerin imalatı
Tekstil boya maddeleri imalatı
Tarım ilacı
Petrokimya
Petrol
İlaç endüstrisi / Biyoteknoloji Pigmentleri Plastik ve Kauçuk Polimerleri Polimer yardımcı maddeleri
Polimerizasyon başlatıcı
Uzmanlık
Patlayıcı dengeleyiciler T
Extile boyarmaddeler
Tekstil endüstrisi
Su arıtma

Organik sentezde insektisit, plastikleştirici, emülsifiye edici ajan, kuru temizleme sabunu, asit gaz emici üretir.
sikloheksilamin
Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Renksiz bir sıvı olmasına rağmen, birçok amin gibi, numuneler genellikle kirleticiler yüzünden renklidir. Balık kokusu vardır ve su ile karışabilir. Diğer aminler gibi, NaOH gibi kuvvetli bazlara kıyasla ağır bir tabandır; ancak, onun aromatik analoğu olan anilinden daha güçlü bir baz oluşturur.
Birçok başka organik bileşik üretiminde yararlı bir ara maddedir. Bu bir siklamat metabolitidir.
Sikloheksilamin, diğer organik bileşiklerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılır. Vulkanizasyon için hızlandırıcı olarak kullanılan sülfenamid esaslı reaktiflerin öncüsüdür. Farmasötik maddeler için bir yapı taşıdır (örn., Mukolitikler, analjezikler ve bronkodilatörler). Amin kendisi etkili bir korozyon inhibitörüdür. Bazı tatlandırıcılar, özellikle siklamat gibi bu aminden türetilir. Herbisid heksazinon, sikloheksilamin'den türemiştir


Sikloheksilamin Sikloheksilamin, siklamat alanlarının% 1'inde oluşur. Ardışık 3 gün boyunca günde 3 g siklamat sikloheksilamin verilen 5 sağlıklı gönüllüden birinin idrarında sikloheksilamin gözlendi ve günlük sikloheksilamin alımı zamanla arttı. '19 3 Kişi Günlük Sildama.t Ekskresyon% Doz İdrar F ~ Tamamen Çalışmalar, siklamatların vücudun tüm dokularında sikloheksilamine yayıldığını, ancak dokulardaki konsantrasyonun hiçbir zaman 100 µg / g'ı geçmediğini, çünkü hızla atıldığını göstermiştir. Sikloheksilamin, diğer birçok organik bileşiğin üretiminde faydalı bir ara maddedir. Sikloheksilamin, bir siklamat metabolitidir.
Bu minimum konsantrasyonla, üst tabaka hala önemli miktarda, örneğin yaklaşık% 30 su içerir. Bununla birlikte, üst katmandaki su miktarı, sulu fazdaki sodyum hidroksit konsantrasyonunun minimum gereksinimin ötesinde artırılmasıyla azaltılabilir: sodyum hidroksit konsantrasyonu artırıldığında, örneğin sulu fazda% 30'a, süpernatan yalnızca yaklaşık% 15 su içerir. Mevcut buluşun işleminin tercih edilen bir düzeneğinde sulu faz, sikloheksilamin süpernatantının yalnızca yaklaşık% 15 su içereceği şekilde en az% 30 sodyum hidroksit içerecek şekilde yüklenir. Süpernatan sikloheksilamin, kolaylıkla ayrılabilir ve istenirse, yukarıda tarif edilen şekilde nispeten konsantre bir sodyum hidroksit çözeltisi ile bir kez daha muamele edilebilir. Örneğin,% 66 sikloheksilamin içeren böyle bir süpernatan siklo heksilamin solüsyonu, 5 dakika veya daha uzun süre% 30 sulu sodyum hidroksit solüsyonu ile temas halinde tutulduğunda, ortaya çıkan süpernatan tabakasındaki sikloheksilamin konsantrasyonu, bu tür konsantrasyonların sikloheksilamin katmanlarına yükselebilir. damıtılabilir ve% 99.8'den daha iyi saflıkta bir sikloheksilamin elde edilebilir. Mevcut buluşun sürecini daha iyi anlamak için, yalnızca açıklama amaçlı olan aşağıdaki örneklere atıfta bulunulmaktadır. Örnek 1 ila 50 ml. 100 ml başına 16.9 gram sikloheksilamin sülfat içeren sulu bir çözelti. çözelti, 10 ml eklenir. % 52'lik bir sodyum hidroksit çözeltisi (100 gram çözelti başına 52 gram sodyum hidroksit). Kısa süre karıştırıldıktan ve ardından bekletildikten sonra iki katman oluşur. Üst tabaka geri çekilir ve analiz sonucunda ilk çözeltiden serbest bırakılan toplam sikloheksilamin miktarını içerdiği bulunmuştur. Bu katmandaki sikloheksilamin konsantrasyonu% 66'dır. Bu tabaka 20 ml ile 10 dakika muamele edilerek. % 30 sodyum hidroksit çözeltisinde, ayırıcı üst katman% 15'ten az su içerir. Örnek 2 'Örnek 1'in tekrarında, 20 ml. % 52'lik sodyum hidroksit çözeltisi kullanılır. Üst katman ayrıldıktan sonra, başlangıçta mevcut olan% 100 sikloheksilamini içerdiği bulunmuştur. Sikloheksilamin dışında bu katman% 27 su içerir. Örnek 3 Örnek 1'in tekrarında, 40 ml. % 52'lik sodyum hidroksit çözeltisi kullanılır. Sikloheksilamin korozyon önleyiciler ve anti-ölçekleme maddeleridir. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin Renksiz bir sıvıdır, ancak Sikloheksilamin birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. EC Numarası 203-629-0

IUPAC Sikloheksilamin Adı
cyclohexanamine
Sikloheksilaminin Moleküler Formülü
C6H11NH2
Sikloheksilaminin Deneysel Özellikleri
Sikloheksilaminin Fiziksel Tanımı
CYCLOHEXYLAMINE, berrak bir renksiz ila sarı sıvıya, amonyak kokusuna sahiptir. Parlama noktası 90 ° F. Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Deri teması yanıklara neden olabilir. Sudan daha az yoğun. Buhar havadan daha ağır. Yanma esnasında zehirli oksit üretildi.
Sikloheksilamin Rengi
Renksiz veya sarı sıvı.
Sikloheksilamin Koku
Güçlü, balıklı, amin kokusu.
Sikloheksilamin Kaynama Noktası
760 mm Hg'de 274,1 ° F
Sikloheksilamin Erime Noktası
0,1 ° F
Sikloheksilamin Parlama Noktası
88 ° F
Sikloheksilamin Yoğunluğu
0.8647 de 77 ° F'de

Genel açıklama
Amonyak kokusu olan açık renksiz ila sarı sıvı. Parlama noktası 90 ° F. Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Deri teması yanıklara neden olabilir. Sudan daha az yoğun. Buhar havadan daha ağır. Yanma esnasında zehirli oksit üretildi.
Ana amacı Sikloheksilamin, emülsiyon yapıcı ve köpükleştirici olarak kullanılmak üzere alkilbenzen sülfonat üretiminde yüzey aktif cisimlerin ham maddesi olarak kullanılabilir;
Sikloheksil allil propiyonat üretimi için parfüm yapımında hammadde olarak kullanılabilir;
Asidik Mavi 62, dağınık flüoresan sarı, floresan sarı dispersiyon H5GL, zayıf asit mavisi BRN, Disperse Blue 6 ve boya katkılarının üretimi için kullanılan gibi boya üretiminin hammaddesi olarak kullanılabilir;
Gıda katkı maddeleri tatlandırıcılarının ham maddesi olarak kullanılabilir; Sikloheksilamin sodyum sikloheksilamin sülfonat tuzları ve Sodyum Siklamatı üretmek için de kullanılabilir; İkincisi sakkaroz kadar 30 kat daha tatlı bir tattır. Çin Sağlık Bakanlığı, turşu, sos, şarap hazırlama, kek, bisküvi, ekmek, dondurulmuş içecekler ve en fazla izin verilen miktarı 0.65g / kg olan içeceklere uygulanması için onayladı.
Meyve ağacı üretimi için böcek ilacı "propargit", herbisitler "WilBur" ve bakterisidal ajan gibi pestisit ham maddeleri olarak kullanılabilir;
Petrol ürünlerinde kullanılan katıkların, kazan besleme suyunun ve korozyon giderici işlem maddesinin hazırlanmasında kullanılabilir;
Kauçuk CZ tiazol vulkanizasyon hızlandırıcı üretmek için hammadde olarak kullanılabilir; Bu tür vulkanizasyon hızlandırıcısı, SBR ve FDA kauçuğu için özellikle uygun mükemmel bir etkinliğe sahiptir.
Pas önleyici kağıt üretimi için bir pas önleyici olarak kullanılabilir;
Bir tank temizleme maddesi olarak kullanılabilir;
Antifriz maddesi olarak kullanılabilir;
Antistatik ajanlar (Tekstil yardımcı maddeleri), lateks aglutinasyon ajanları ve petrol ürünleri katkı maddeleri olarak kullanılabilir;
Sikloheksilamin sulu çözeltisinin alkalinitesi nedeniyle, karbondioksit ve sülfür dioksit uzaklaştırmak için emici olarak kullanılabilir.

Uygulamalar
Üretiminde kullanılan ara ürünler:
• Korozyon inhibitörleri
• İlaç
• Kauçuk kimyasalları
 
GENEL AÇIKLAMA & HARİCİ BAĞLANTILAR
Sikloheksan, bir halka oluşturmak üzere birbirine bağlı altı karbon atomundan oluşan altı üyeli alisiklik hidrokarbon olup, her karbon atomu iki hidrojen atomu olan C6H12'yi taşımaktadır. Bir siklik bileşik, bir veya daha fazla karbon atomlu kapalı halka içeren organik bir bileşiktir. Alisiklik terimi kimyasal olarak alifatik bileşikler gibi (açık zincir) davranan, aromatik halkaların karbosiklik bileşiklerinin ¥ ?-elektron karakteristiği dizisi dışında tutulduğu anlamına gelen siklik bileşik anlamına gelir. Siklohekzan, keskin kokusu olan, renksiz, oldukça yanıcı, hareketli bir sıvıdır. Suda çözünmez ve alkol, eter ve neredeyse organik çözücüler içinde çözünür. Siklohekzan, aşındırıcı olmayan ve çabuk uçucu sıvıdır ve -5 ila 5 ° C arasında değişir. Siklohekzan, birbirine dönüştürülebilen üç boyutlu konformasyonlarda bulunabilir, en basit iki örnek koltuk ve tekne konformasyonudur ve diğerleri yarı koltuk ve Bükümlü sandalye konformasyonu. Siklohekzan, işçilerde gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. Cilt ile tekrar tekrar ve uzun süre temas dermatite neden olabilir. Maddenin benzene maruz kalma ile ilgili hematolojik değişikliklere neden olduğu gösterilmemiştir. Siklohekzan ham petrollerde doğal olarak bulunur. Bazı siklohekzan, petrol akımlarından fraksiyonlamayla geri kazanılır. Sikloheksanın hantal ticari üretimi, kapalı sistemdeki benzen hidrojenasyonuna dayanır. Siklohekzan tüketimi neredeyse tamamen naylon üretimiyle bağlantılıdır. Naylon, halı, otomobil lastiği kordonu, giyim ve diğer büyüyen endüstriyel alanlardaki uygulamalar için elyafa dönüştürülür. Siklohekzan, solvent, yağ özütleyici, boya ve vernik sökücü, kuru temizleme maddesi ve katı yakıtlar olarak kullanılır. Bir böcek ilacı olarak kullanılmıştır. Sikloheksan, hedef molekülleri üretmek için bir kimyasal ara madde olarak kullanılır. Çok çeşitli ve karmaşıklığa sahip bir ila beş alisiklik halkanın doğal bileşikleri, özellikle steroidler ve terpenlerde bulunur. Sekizli halkalı sikloheksan yapısı, doğadaki başlıca iskeletlerden biridir. Sikloheksan türevleri, farmasötiklerin, boyaların, herbisitlerin, bitki büyüme düzenleyicisinin, plastikleştiricilerin, kauçuk kimyasallarının, sikloaminlerin ve diğer organik bileşiklerin sentezi için kullanılabilir.
Siklamat üretimi, Sikloheksilaminin sulfamik asitle reaksiyona girerek N-siklohegzil-N-siklohegzilamonyum sulfomat oluşturmasıyla başlamaktadır. Daha sonra sod yum veya kalsiyum hidroksit kullanılarak Sikloheksilamin serbest hale getirilmektedir. Siklamatın vücutta absorbsiyonu sınırlı düzeyde olmaktadır. Karaciğer tarafından metabolize edilmez ve değişmeden böbreklerden atılır. 
Sikloheksilamin Ancak bağırsak bakterileri tarafından metaboliti olan Sikloheksilamin oluşabilmektedir. siklamatların -% 1 kadarının siklohegzil amine değiştiği anlaşılmıştır. Sikloheksilamin Siklamat alanların o/ı;j sinde siklohegzil amin teşekkül etmektedir. 3 gün üst üste, günde 3 g siklamat Sikloheksilamin  verilen 5 sağlam gönüllüden birinirl idrarında Sikloheksilamin görülmüş ve.günlük itrah edilen Sikloheksilamin zamanla artmıştır. ' 19 3 Kişide Günlük Sildama.t itrahı % Doz İdrar F~ Tofııll yapılan araştırmalar, siklamatlann vücudun bütün dokularıSikloheksilaminna yayıldığını, fakat çok hızla atıldığı için dokulardaki konsantrasyonunun 100 µg/g 'ı hiçbir zaman geçme diğini göstermiştir. Siklamatların, Sikloheksilamine dönüşü, gastrointestinal kanalda mikroorganizmalar vasıtasıyla veya kana geçtikten sonra kanda olur. Siklohegzil amin de siklamat gibi feçes ve idrarla itrah edilir. Kana geçtikten sonra süratle atılır. Sikloheksilamin, hayvanlarda zayıf uyarıcı tesir meydana getirir. Bu sebeple insanlarda hipertansif reaksiyonlara sebep olacağı ve bunun monoamin oksidaz inhibitörlerinin etkisiyle Sikloheksilamin olduğu düşünülmüştür. Bugün, siklamatlarla, yüksek dozlarda deney hayvanlarında görülen toksik tesirler, siklamatın parçalanma ürünü olan Sikloheksilamine bağlanmaktalır. Sikloheksilaminin fa.re ve sıçanlarda yüksek dozlarda mesane tümörleri sıçanlarda, spermatogonilerinde ve kemik iliğindeki lökositlerinde kromozom yıkılmaları, Sikloheksilamin tavuklara verildiğinde, bunların civcivlerinde terotojenik etki yaptığı bildirilmiştir. Sildamatlıarm kullanılışııun yasaklanması : 1960 senesinde siklamat kullanılışı birdenbire arttı. Fakat aynı zamanda emniyetleri konusunda endişıeler ortaya çıkmaya başladı. ABD ulusal televizyon raporlarında, tavuklara yüksek dozlarda siklamat verildiğinde, bunların civcivlerinde terotojenik etki görüldüğünün yayınlanması endişeleri arttırdı g/ml dozda, Sikloheksilamin invitro tek tabakalı kültürlerde lökositlerinde kromozom kırılmaları yaptığı, parçalanma ürünü olan Sikloheksilaminin hayvanlarda kromozom yıkılmalarına sebep olduğu bildirildi. Ürün Adı: Sikloheksilamin
Ayrılan üst katman, başlangıçta mevcut tuzdan% 85 konsantrasyonda serbest bırakılan teorik miktarda sikloheksilamin içerir. Mevcut buluşun yeni yöntemi, sikloheksilaminin sikloheksilamin sülfattan geri kazanılması için basit bir yöntem sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bunu büyük ölçüde maliyetsiz yapar çünkü kullanılan sodyum hidroksit tamamen geri kazanılabilir. Sikloheksilaminin sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinden geri kazanılması yöntemi, esasen adı geçen sulu çözeltiye, ayırıcı sulu fazın ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit içerdiği bir miktarda sodyum hidroksit eklenmesi ve adı geçen sulu fazın geri çekilmesinden oluşur. üst katmanın, başlangıçta sikloheksilamin sülfat formunda bulunan sikloheksilaminin en az% 95'ini içerdiği oluşturulmuş iki fazlı sistemden. 2. İstem l'in yöntemi olup, burada bahsedilen sodyum hidroksit, sulu bir çözelti olarak eklenir. Sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinin, sodyum hidroksit ile anında reaksiyona girerek sikloheksilaminin açığa çıktığı uzun zamandır bilinmektedir. Sikloheksilamin, alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Sikloheksilamin Renksiz bir sıvıdır, ancak Sikloheksilamin birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Siklamat üretimi, Sikloheksilaminin sulfamik asitle reaksiyona girerek N-siklohegzil-N-siklohegzilamonyum sulfomat oluşturmasıyla başlamaktadır. Daha sonra sod yum veya kalsiyum hidroksit kullanılarak Sikloheksilamin serbest hale getirilmektedir. Siklamatın vücutta absorbsiyonu sınırlı düzeyde olmaktadır. Karaciğer tarafından metabolize edilmez ve değişmeden böbreklerden atılır. 
Sikloheksilamin Ancak bağırsak bakterileri tarafından metaboliti olan Sikloheksilamin oluşabilmektedir. siklamatların -% 1 kadarının siklohegzil amine değiştiği anlaşılmıştır. Sikloheksilamin Siklamat alanların o/ı;j sinde siklohegzil amin teşekkül etmektedir. 3 gün üst üste, günde 3 g siklamat Sikloheksilamin  verilen 5 sağlam gönüllüden birinirl idrarında Sikloheksilamin görülmüş ve.günlük itrah edilen Sikloheksilamin zamanla artmıştır. ' 19 3 Kişide Günlük Sildama.t itrahı yapılan araştırmalar, siklamatlann vücudun bütün dokuları.Sikloheksilaminna yayıldığını, fakat çok hızla atıldığı için dokulardaki konsantrasyonunun 100 µg/g 'ı hiçbir zaman geçme diğini göstermiştir. Siklamatların, Sikloheksilamine dönüşü, gastrointestinal kanalda mikroorganizmalar vasıtasıyla veya kana geçtikten sonra kanda olur. Siklohegzil amin de siklamat gibi feçes ve idrarla itrah edilir. Kana geçtikten sonra süratle atılır. Sikloheksilamin, hayvanlarda zayıf uyarıcı tesir meydana getirir. Bu sebeple insanlarda hipertansif reaksiyonlara sebep olacağı ve bunun monoamin oksidaz inhibitörlerinin etkisiyle Sikloheksilamin olduğu düşünülmüştür. Bugün, siklamatlarla, yüksek dozlarda deney hayvanlarında görülen toksik tesirler, siklamatın parçalanma ürünü olan Sikloheksilamine bağlanmaktalır.
Sikloheksilamin sentez için bir ara madde olarak kullanılır
Herbisitler (örneğin S-etil N-etil sikloheksil tiokarbamat)
Antioksidanlar ve vulkanizasyon hızlandırıcı (örneğin N-sikloheksil 2-benzotiazol sülfenamid)
mukolitikler
Bronkodiyalatörler (örneğin bromheksin HC1)
Analjezik ajanlar
CO2 önleme katkı maddesi
Buhar boru hatları ve kazanlarında korozyon önleyici
Üretan zincir tapası
Siklamatlar gibi yapay tatlandırıcı.
UYGULAMA ALANLARI
Sikloheksilamin özellikle endüstriyel su arıtımında, kür hızlandırıcı üretiminde, sentetik tatlandırıcıların üretimi için ve
Bir kauçuk endüstrisinde vulkanizasyon hızlandırıcıları üretimi için.
Temel Özellikler ve Yararları
Kondens hattı işlemi
Karbondioksit korozyonunun önlenmesi
Kazan buhar sisteminde karbonik asit oluşumunu önler
Kazan suyunun TDS'ye katkıda bulunmaz
Tamamen uçucu
Sikloheksilamin, kazan besleme suyunda korozyon önleyici olarak kullanılır ve organik sentezde ve organik sentezde kimyasal bir ara madde olarak önemli uygulamaları vardır.
Böcek ilaçları, plastikleştiriciler, kuru temizleme sabunları, kauçuk kimyasalları, boya maddeleri ve gaz emiciler imalatı
 Sikloheksilaminin fa.re ve sıçanlarda yüksek dozlarda mesane tümörleri sıçanlarda, spermatogonilerinde ve kemik iliğindeki lökositlerinde kromozom yıkılmaları, Sikloheksilamin tavuklara verildiğinde, bunların civcivlerinde terotojenik etki yaptığı bildirilmiştir. Sildamatlıarm kullanılışııun yasaklanması : 1960 senesinde siklamat kullanılışı birdenbire arttı. Fakat aynı zamanda emniyetleri konusunda endişıeler ortaya çıkmaya başladı. Denklemle temsil edilen reaksiyon, stokiyometrik miktarlarda sodyum hidroksit varlığında tamamlanmaya yönlendirilir. Reaksiyon sırasında açığa çıkan sikloheksilamin çözelti içinde kalır ve buradan buharlaştırma veya buhar damıtma yoluyla geri kazanılır. Sikloheksilamin, suyla bir azeotrop oluşturur ve sonuç olarak, böyle bir karışımın damıtılması, genellikle sikloheksilamin içeriğinin yalnızca% 20-25'inden oluşan sulu bir karışım üretir ve bu teknikle yaklaşık% 45'ten daha yüksek bir konsantrasyon elde edilemez. Bu, bir damıtma aşaması kullanılmasına rağmen yalnızca oldukça seyreltik sulu bir sikloheksilamin çözeltisinin elde edilebileceği anlamına gelir.
Sikloheksilamin anilinden daha güçlü bir bazdır çünkü anilinde elektron çifti konjugasyona dahil olur, bu da elektron çiftini kullanılamaz hale getirir; burada sikloheksil aminde olduğu gibi Sikloheksilamin, −NH2 grubu halkanın dışındadır ve rezonans yoktur Halkada Sikloheksilamin de böylece nitrojen üzerinde bulunan yalnız çift serbestçe elde edilebilir ve daha güçlü bir baz elde edilir. Sikloheksilamin tipik olarak farklı herbisitler, antioksidanlar ve farmasötikler için sentezde bir ara ürün olarak kullanılır.
Sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinin, sodyum hidroksit ile anında reaksiyona girerek sikloheksilaminin açığa çıktığı uzun zamandır bilinmektedir. Denklemle temsil edilen reaksiyon, stokiyometrik miktarlarda sodyum hidroksit varlığında tamamlanmaya yönlendirilir. Reaksiyon sırasında açığa çıkan sikloheksilamin çözelti içinde kalır ve buradan buharlaştırma veya buhar damıtma yoluyla geri kazanılır. Sikloheksilamin, suyla bir azeotrop oluşturur ve sonuç olarak, böyle bir karışımın damıtılması, genellikle sikloheksilamin içeriğinin yalnızca% 20-25'inden oluşan sulu bir karışım üretir ve bu teknikle yaklaşık% 45'ten daha yüksek bir konsantrasyon elde edilemez. Bu, bir damıtma aşaması kullanılmasına rağmen yalnızca oldukça seyreltik sulu bir sikloheksilamin çözeltisinin elde edilebileceği anlamına gelir.
Bu nedenle, mevcut buluşun bir amacı, nispeten konsantre bir sikloheksilamin çözeltisinin geri kazanılması için bir işlem sağlamaktır. Mevcut buluşun başka bir amacı, sikloheksilamin sülfat ve sudan sikloheksilamin için basit ve ekonomik bir prosedürde oldukça konsantre bir sikloheksilamin çözeltisi üreten bir geri kazanım işlemi sağlamaktır. Bu ve diğer amaçlar, esas olarak fazlalıkların eklenmesinden oluşan işlemle gerçekleştirilir. Sodyum hidroksitin bir sulu sikloheksilamin sülfat çözeltisine stoikiometrik miktarı, adı geçen sodyum hidroksit, adı geçen çözeltiden ayrılan sulu faz, adı geçen sulu fazın 100 gramında en az 9.5 gram serbest sodyum hidroksit içerecek şekilde eklenir ve ayırma süpernatan sikloheksilamin katmanından adı geçen sulu faz. Sodyum hidroksit tercihen nispeten konsantre, sulu bir çözelti halinde eklenir, ancak istenirse kuru formda da ilave edilebilir. Sulu bir çözelti kullanıldığında, ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit içeren sulu bir faz oluşturmak için gerekli olan soduim hidroksitin hesaplanmasında buna dahil edilen su miktarı dikkate alınmalıdır. Sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinin, sodyum hidroksit ile anında reaksiyona girerek sikloheksilaminin açığa çıktığı uzun zamandır bilinmektedir. Denklemle temsil edilen reaksiyon, stokiyometrik miktarlarda sodyum hidroksit varlığında tamamlanmaya yönlendirilir. Reaksiyon sırasında açığa çıkan sikloheksilamin çözelti içinde kalır ve buradan buharlaştırma veya buhar damıtma yoluyla geri kazanılır. Sikloheksilamin, suyla bir azeotrop oluşturur ve sonuç olarak, böyle bir karışımın damıtılması, genellikle sikloheksilamin içeriğinin yalnızca% 20-25'inden oluşan sulu bir karışım üretir ve bu teknikle yaklaşık% 45'ten daha yüksek bir konsantrasyon elde edilemez. Bu, bir damıtma aşaması kullanılmasına rağmen yalnızca oldukça seyreltik sulu bir sikloheksilamin çözeltisinin elde edilebileceği anlamına gelir.
Yukarıdaki şekilde sikloheksilamin, üst katman olarak ayrılır. ve sulu faz altta kalır. Geri kazanılan sikloheksilamin miktarı, alt katmandaki sodyum hidroksit konsantrasyonuna bağlıdır, ancak bu alt katman, 100 gram çözelti başına en az 9.5 gram sodyum hidroksit içerdiğinde, üst katman, toplam miktarın en az% 95'ini içerecektir. başlangıçta sülfat tuzu biçiminde bulunan sikloheksilamin. Bunun tersine, alt tabaka 100 gram çözelti başına sadece 2 gram sodyum hidroksit içerdiğinde, sikloheksilaminin üst tabakadan geri kazanımı sadece teoriye uygun olacaktır. Mevcut buluşa ait işlemin genel bir düzeneğinde, sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisine, su içinde nispeten konsantre bir sodyum hidroksit çözeltisi ilave edilir; adı geçen sodyum hidroksit miktarı, sulu fazın ayrılacağı şekilde seçilir. karışım 100 gram sulu çözelti için en az 9.5 gram sodyum hidroksit içerir. İhtiyaç duyulan sodyum hidroksit çözeltisi miktarı, aşağıdaki formülle hesaplanabilir; burada x, eklenecek sodyum hidroksit çözeltisinin ağırlığıdır, y, ilk sikloheksilamin sülfat çözeltisinin ağırlığıdır, yani, y çözeltisindeki sikloheksilamin sülfat konsantrasyonu yüzdesidir, ve b, kullanılan sodyum hidroksit çözeltisinin konsantrasyonudur. Bu formülle hesaplanan x miktarı daha sonra,% s sikloheksilamin sülfat içeren ilk solüsyon y'den sikloheksilaminin büyük ölçüde tam geri kazanımını elde etmek için eklenmesi gereken minimum konsantrasyon b sodyum hidroksit solüsyonunun çok yakın bir tahminini oluşturur. Yukarıda belirtildiği gibi, mevcut buluşun işlemi, mevcut sikloheksilaminin büyük ölçüde tamamının geri kazanılmasını sağlamak için alt katmanda ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit konsantrasyonu gerektirir. Bu minimum konsantrasyonla, üst tabaka hala önemli miktarda, örneğin yaklaşık% 30 su içerir. Bununla birlikte, üst katmandaki su miktarı, sulu fazdaki sodyum hidroksit konsantrasyonunun minimum gereksinimin ötesinde artırılmasıyla azaltılabilir: Örneğin,% 66 sikloheksilamin içeren böyle bir süpernatan siklo heksilamin solüsyonu, 5 dakika veya daha uzun süre% 30 sulu sodyum hidroksit solüsyonu ile temas halinde tutulduğunda, ortaya çıkan süpernatan tabakasındaki sikloheksilamin konsantrasyonu, bu tür konsantrasyonların sikloheksilamin katmanlarına yükselebilir. damıtılabilir ve% 99.8'den daha iyi saflıkta bir sikloheksilamin elde edilebilir. Mevcut buluşun sürecini daha iyi anlamak için, yalnızca açıklama amaçlı olan aşağıdaki örneklere atıfta bulunulmaktadır. Örnek 1 ila 50 ml. 100 ml başına 16.9 gram sikloheksilamin sülfat içeren sulu bir çözelti. çözelti, 10 ml eklenir. % 52'lik bir sodyum hidroksit çözeltisi (100 gram çözelti başına 52 gram sodyum hidroksit). Kısa süre karıştırıldıktan ve ardından bekletildikten sonra iki katman oluşur. Üst tabaka geri çekilir ve analiz sonucunda ilk çözeltiden serbest bırakılan toplam sikloheksilamin miktarını içerdiği bulunmuştur. Bu katmandaki sikloheksilamin konsantrasyonu% 66'dır. Bu tabaka 20 ml ile 10 dakika muamele edilerek. % 30 sodyum hidroksit çözeltisinde, ayırıcı üst katman% 15'ten az su içerir. Örnek 2 'Örnek 1'in tekrarında, 20 ml. % 52'lik sodyum hidroksit çözeltisi kullanılır. Üst katman ayrıldıktan sonra, başlangıçta mevcut olan% 100 sikloheksilamini içerdiği bulunmuştur. Sikloheksilamin dışında bu katman% 27 su içerir. Örnek 3 Örnek 1'in tekrarında, 40 ml. % 52'lik sodyum hidroksit çözeltisi kullanılır. Sikloheksilamin suda ve alkol, esterler, ketonlar, asetonlar, eterler vb. Gibi yaygın organik çözücülerle karışabilir. Sikloheksilamin, yağ ve etanol içinde çok çözünür. Sikloheksilamin sudan daha az yoğundur; buharı havadan daha ağırdır. Sikloheksilamin, diğer aminlerle aynı hafif alkali doğaya sahiptir. NaOH ve benzerleri ile karşılaştırıldığında, bu organik zayıf bir bazdır, ancak Sikloheksilamin, Sikloheksilamin aromatik analog anilinden daha güçlüdür. Sikloheksilamin 28.6 ° C parlama noktası ile çok yanıcı olduğu için açık alev, kıvılcım, ısı veya sıcak yüzeylerden uzakta, sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır. Sikloheksilamin, güçlü asitler, güçlü oksitleyici maddeler, bakır (alaşımları ve tuzları dahil), deri ve kauçuk ile uyumsuzdur. Kimyasalın hem yutulması hem de solunması toksiktir ve ölümcül olabilir. Sikloheksilamin cilt yoluyla kolaylıkla emilir ve insan dokularında ciddi yanıklara neden olabilir. Bu nedenle, Sikloheksilamin'in uygun bir kişisel koruyucu ekipman olmadan Sikloheksilamini kullanması kesinlikle yasaktır. Sikloheksilamin, sikloheksilaminin bir kazan suyu katkı maddesi olarak kullanılmasından kaynaklanan bir gıda kirleticidir. Sikloheksilamin, heksahidroanilin, 1-aminosikloheksan veya aminoheksahidrobenzen olarak da adlandırılır, organik bir kimyasaldır, sikloheksandan türetilen bir amindir. Sikloheksilamin, balık kokulu, erime noktası 17.7 ¬∞C ve kaynama noktas 134.5 ¬∞C olan, suyla karışabilen berrak ila sarımsı bir sıvıdır. Diğer aminler gibi, Sikloheksilamin, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla hafif alkali doğaya sahiptir, ancak Sikloheksilamin, aromatik kardeş bileşiği anilinden daha güçlü bir bazdır ve yalnızca Sikloheksilamin aromatik olduğu halkasında farklılık gösterir. Sikloheksilamin 28.6 ¬∞C'de parlama noktası ile yanıcıdır. Hava ile patlayıcı karışımlar 26 ¬∞C'nin üzerinde oluşturulabilir. Hem yutulması hem de solunması toksiktir; inhalasyonun kendisi ölümcül olabilir. Sikloheksilamin cilt yoluyla kolaylıkla emilir ve tahriş eder. Sikloheksilamin aşındırıcıdır. Sikloheksilamin, çok çeşitli endüstriyel alanlarda korozyon önleyici ve kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır. Sikloheksilamin, bağırsak florası tarafından siklamattan üretilir, bu nedenle birçok toksikolojik çalışma mevcuttur. Sikloheksilaminin zehirli etkileri arasında içeri giren balık kokusu ile öne çıkan cilt ve gözler üzerindeki aşındırıcılığıdır. Oral uygulamayı takiben, sikloheksilamin hem hayvanlarda hem de insanlarda hızla ve neredeyse tamamen emilir. Ayrılan üst katman, başlangıçta mevcut tuzdan% 85 konsantrasyonda serbest bırakılan teorik miktarda sikloheksilamin içerir. Mevcut buluşun yeni yöntemi, sikloheksilaminin sikloheksilamin sülfattan geri kazanılması için basit bir yöntem sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bunu büyük ölçüde maliyetsiz yapar çünkü kullanılan sodyum hidroksit tamamen geri kazanılabilir. Sikloheksilaminin sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinden geri kazanılması yöntemi, esasen adı geçen sulu çözeltiye, ayırıcı sulu fazın ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit içerdiği bir miktarda sodyum hidroksit eklenmesi ve adı geçen sulu fazın geri çekilmesinden oluşur. üst katmanın, başlangıçta sikloheksilamin sülfat formunda bulunan sikloheksilaminin en az% 95'ini içerdiği oluşturulmuş iki fazlı sistemden. 2. İstem l'in yöntemi olup, burada bahsedilen sodyum hidroksit, sulu bir çözelti olarak eklenir. Sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinin, sodyum hidroksit ile anında reaksiyona girerek sikloheksilaminin açığa çıktığı uzun zamandır bilinmektedir. Denklemle temsil edilen reaksiyon, stokiyometrik miktarlarda sodyum hidroksit varlığında tamamlanmaya yönlendirilir. Reaksiyon sırasında açığa çıkan sikloheksilamin çözelti içinde kalır ve buradan buharlaştırma veya buhar damıtma yoluyla geri kazanılır.  sodyum hidroksit konsantrasyonu artırıldığında, örneğin sulu fazda% 30'a, süpernatan yalnızca yaklaşık% 15 su içerir. Mevcut buluşun işleminin tercih edilen bir düzeneğinde sulu faz, sikloheksilamin süpernatantının yalnızca yaklaşık% 15 su içereceği şekilde en az% 30 sodyum hidroksit içerecek şekilde yüklenir. Süpernatan sikloheksilamin kolaylıkla ayrılabilir ve istenirse üzerinde tedavi edilebilir. Örneğin,% 66 sikloheksilamin içeren böyle bir süpernatan siklo heksilamin solüsyonu, 5 dakika veya daha uzun süre% 30 sulu sodyum hidroksit solüsyonu ile temas halinde tutulduğunda, ortaya çıkan süpernatan tabakasındaki sikloheksilamin konsantrasyonu, bu tür konsantrasyonların sikloheksilamin katmanlarına yükselebilir. damıtılabilir ve% 99.8'den daha iyi saflıkta bir sikloheksilamin elde edilebilir.Sikloheksil amin, siklamat gibi dışkı ve idrarla atılır. Kana geçtikten sonra hızla atılır. Sikloheksilamin, hayvanlarda zayıf bir uyarıcı etki yaratır. Bu nedenle insanlarda hipertansif reaksiyonlara neden olacağı düşünüldü ve bu monoamin oksidaz inhibitörlerinin etkisiyle sikloheksilamin oldu. Günümüzde deney hayvanlarında yüksek dozlarda siklamatlarla görülen toksik etkiler, siklamatın bozunma ürünü olan sikloheksilamine atfedilmektedir. Sikloheksilaminin tavuklara verildiğinde, tavuklara verildiğinde, sikloheksilamin tavuklara verildiğinde ve sıçanlarda, spermatogonyalarda ve kemik iliği lökositlerinde yüksek dozda mesane tümörlerinde terotojenik etkiye sahip olduğu bildirilmiştir. Sildamat kullanımının yasaklanması: 1960 yılında siklamat kullanımı aniden arttı. Ancak aynı zamanda, güvenlikleri konusunda endişeler ortaya çıkmaya başladı. ABD ulusal televizyon raporlarında, tavuklara yüksek dozda siklamat verildiğinde tavuklarda terotojenik etkilerin yayınlanması endişeleri artırdı. Bir g / ml dozunda sikloheksilamin, in vitro tek tabakalı kültürlerde lökositlerde kromozom kırılmalarına neden oldu ve parçalanma ürünü sikloheksilamin, hayvanlarda kromozom yıkımına neden oldu.
Sikloheksilamin suda ve alkol, esterler, ketonlar, asetonlar, eterler vb. Gibi yaygın organik çözücülerle karışabilir. Sikloheksilamin, yağ ve etanol içinde çok çözünür. Sikloheksilamin sudan daha az yoğundur; buharı havadan daha ağırdır. Sikloheksilamin, diğer aminlerle aynı hafif alkali doğaya sahiptir. NaOH ve benzerleri ile karşılaştırıldığında, bu organik zayıf bir bazdır, ancak Sikloheksilamin, Sikloheksilamin aromatik analog anilinden daha güçlüdür. Sikloheksilamin 28.6 ° C parlama noktası ile çok yanıcı olduğu için açık alev, kıvılcım, ısı veya sıcak yüzeylerden uzakta, sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır. Sikloheksilamin, güçlü asitler, güçlü oksitleyici maddeler, bakır (alaşımları ve tuzları dahil), deri ve kauçuk ile uyumsuzdur. Kimyasalın hem yutulması hem de solunması toksiktir ve ölümcül olabilir. Sikloheksilamin cilt yoluyla kolaylıkla emilir ve insan dokularında ciddi yanıklara neden olabilir. Bu nedenle, Sikloheksilamin'in uygun bir kişisel koruyucu ekipman olmadan Sikloheksilamini kullanması kesinlikle yasaktır.
Sikloheksilamin, sikloheksilaminin bir kazan suyu katkı maddesi olarak kullanılmasından kaynaklanan bir gıda kirleticidir. Sikloheksilamin, heksahidroanilin, 1-aminosikloheksan veya aminoheksahidrobenzen olarak da adlandırılır, organik bir kimyasaldır, sikloheksandan türetilen bir amindir. Sikloheksilamin, balık kokulu, erime noktası 17.7 ¬∞C ve kaynama noktası 134.5 ¬∞C olan, suyla karışabilen berrak ila sarımsı bir sıvıdır. Diğer aminler gibi, Sikloheksilamin, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla hafif alkali doğaya sahiptir, ancak Sikloheksilamin, aromatik kardeş bileşiği anilinden daha güçlü bir bazdır ve yalnızca Sikloheksilamin aromatik olduğu halkasında farklılık gösterir. Sikloheksilamin 28.6 ¬∞C'de parlama noktası ile yanıcıdır. Hava ile patlayıcı karışımlar 26 ¬∞C'nin üzerinde oluşturulabilir. Hem yutulması hem de solunması toksiktir; inhalasyonun kendisi ölümcül olabilir. Sikloheksilamin cilt yoluyla kolaylıkla emilir ve tahriş eder. Sikloheksilamin aşındırıcıdır. Sikloheksilamin, çok çeşitli endüstriyel alanlarda korozyon önleyici ve kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır. Sikloheksilamin, bağırsak florası tarafından siklamattan üretilir, bu nedenle birçok toksikolojik çalışma mevcuttur. Sikloheksilaminin zehirli etkileri arasında içeri giren balık kokusu ile öne çıkan cilt ve gözler üzerindeki aşındırıcılığıdır. Oral uygulamayı takiben, sikloheksilamin hem hayvanlarda hem de insanlarda hızla ve neredeyse tamamen emilir. Sikloheksilamin 28.6 ¬∞C'de parlama noktası ile yanıcıdır. Hava ile patlayıcı karışımlar 26 ¬∞C'nin üzerinde oluşturulabilir. Hem yutulması hem de solunması toksiktir; inhalasyonun kendisi ölümcül olabilir. Sikloheksilamin cilt yoluyla kolaylıkla emilir ve tahriş eder. Sikloheksilamin aşındırıcıdır. Sikloheksilamin, çok çeşitli endüstriyel alanlarda korozyon önleyici ve kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır. Sikloheksilamin, bağırsak florası tarafından siklamattan üretilir, bu nedenle birçok toksikolojik çalışma mevcuttur. Sikloheksilaminin zehirli etkileri arasında içeri giren balık kokusu ile öne çıkan cilt ve gözler üzerindeki aşındırıcılığıdır. Oral uygulamayı takiben, sikloheksilamin hem hayvanlarda hem de insanlarda hızla ve neredeyse tamamen emilir. Ayrılan üst katman, başlangıçta mevcut tuzdan% 85 konsantrasyonda serbest bırakılan teorik miktarda sikloheksilamin içerir. Mevcut buluşun yeni yöntemi, sikloheksilaminin sikloheksilamin sülfattan geri kazanılması için basit bir yöntem sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bunu büyük ölçüde maliyetsiz yapar çünkü kullanılan sodyum hidroksit tamamen geri kazanılabilir. Sikloheksilaminin sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinden geri kazanılması yöntemi, esasen adı geçen sulu çözeltiye, ayırıcı sulu fazın ağırlıkça en az% 9.5 sodyum hidroksit içerdiği bir miktarda sodyum hidroksit eklenmesi ve adı geçen sulu fazın geri çekilmesinden oluşur. üst katmanın, başlangıçta sikloheksilamin sülfat formunda bulunan sikloheksilaminin en az% 95'ini içerdiği oluşturulmuş iki fazlı sistemden. 2. İstem l'in yöntemi olup, burada bahsedilen sodyum hidroksit, sulu bir çözelti olarak eklenir. Sulu bir sikloheksilamin sülfat çözeltisinin, sodyum hidroksit ile anında reaksiyona girerek sikloheksilaminin açığa çıktığı uzun zamandır bilinmektedir. Denklemle temsil edilen reaksiyon, stokiyometrik miktarlarda sodyum hidroksit varlığında tamamlanmaya yönlendirilir. Reaksiyon sırasında açığa çıkan sikloheksilamin çözelti içinde kalır ve buradan buharlaştırma veya buhar damıtma yoluyla geri kazanılır.  sodyum hidroksit konsantrasyonu artırıldığında, örneğin sulu fazda% 30'a, süpernatan yalnızca yaklaşık% 15 su içerir. Mevcut buluşun işleminin tercih edilen bir düzeneğinde sulu faz, sikloheksilamin süpernatantının yalnızca yaklaşık% 15 su içereceği şekilde en az% 30 sodyum hidroksit içerecek şekilde yüklenir. Süpernatan sikloheksilamin kolaylıkla ayrılabilir ve istenirse üzerinde tedavi edilebilir. Örneğin,% 66 sikloheksilamin içeren böyle bir süpernatan siklo heksilamin solüsyonu, 5 dakika veya daha uzun süre% 30 sulu sodyum hidroksit solüsyonu ile temas halinde tutulduğunda, ortaya çıkan süpernatan tabakasındaki sikloheksilamin konsantrasyonu, bu tür konsantrasyonların sikloheksilamin katmanlarına yükselebilir. Diğer alifatik aminler ile karşılaştırıldığında, sikloheksilamin, farelerde solunum yolu üzerinde diğer hayvanlara göre daha belirgin bir tahriş edici etkiye sahiptir. Sikloheksilaminin aşındırıcı etkisi alkalinitesinden kaynaklanmaktadır; Sikloheksilamin, hoş olmayan bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır, C6H11NH2, plastik ve kauçuk üretiminde kullanılan güçlü bir organik baz ve bir korozyon önleyici olarak. yc-loheksilamin sülfat, sikloheksilsülfamik asit ve tuzlarının hazırlanmasında yaygın olarak kullanılan bir işlem olan sikloheksilaminin sülfonatlama işleminde bir yan ürün olarak oluşturulur. Sikloheksilamin sülfat ayrıca diğer işlemlerde bir yan ürün olarak oluşur ve sikloheksilamin nispeten maliyetli bir reaktif veya çözücü olduğu için geri kazanımı büyük önem taşır.

CYCLOHEXYLAMINE (SİKLOHEKSİLAMİN)

Product Name: Cyclohexylamine
CAS No of Cyclohexylamine: 108-91-8
Molecular Formula of Cyclohexylamine: C6H13N
Molecular Weight of Cyclohexylamine: 99.174
Appearance of Cyclohexylamine: Colorless liquid
Purity of Cyclohexylamine: 99%

Appearance of Cyclohexylamine Colorless to light yellow clear liquid
Cyclohexylamine ≥99.3%
Aniline of Cyclohexylamine ≤0.1%
Dicyclohexylamine of Cyclohexylamine ≤0.1%
Chroma of Cyclohexylamine ≤30
Water of Cyclohexylamine ≤0.1%
Cyclohexylamine For the synthesis of desulfurizers, corrosion inhibitors, vulcanization promoters, emulsifiers, antistatic agents, latex coagulants. Cyclohexylamine petroleum product additives, corrosion inhibitors, fungicides, pesticides and so on. Cyclohexylamine is the raw material of food additive sweetener: Cyclohexylamine can be used to produce cyclohexylamine sulfonate and sodium cyclamate, which is a sweetener 30 times sweeter than sucrose. Cyclohexylamine name is cyclamate. Cyclohexylamine appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point  PF Cyclohexylamine  İS 90°F. Cyclohexylamine Irritates the eyes and respiratory system. Cyclohexylamine Less dense than water. Cyclohexylamine Vapors heavier than air. Cyclohexylamine Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Cyclohexylamine, also known as hexahydro-aniline or aminocyclohexane, belongs to the class of organic compounds known as cyclohexylamines. Cyclohexylamine is organic compounds containing a cyclohexylamine moiety, which consist of a cyclohexane ring attached to an amine group. Cyclohexylamine exists as a liquid, slightly soluble (in water), and a very strong basic compound (based on its pKa). Cyclohexylamine has been detected in multiple biofluids, such as feces and blood. Within the cell, cyclohexylamine is primarily located in the cytoplasm. Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. Cyclohexylamine has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. Cyclohexylamine is a conjugate base of a cyclohexylammonium. Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. Cyclohexylamine has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than aromatic analog of Cyclohexylamine is , aniline.
Cyclohexylamine is a useful intermediate in the production of many other organic compounds. Cyclohexylamine is a metabolite of cyclamate.
Cyclohexylamine is produced by two routes, the main one being hydrogenation of aniline using some cobalt- or nickel-based catalysts: 
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Cyclohexylamine is also prepared by alkylation of ammonia using cyclohexanol. Cyclohexylamine is used as an intermediate in synthesis of other organic compounds. Cyclohexylamine is the precursor to sulfenamide-based reagents used as accelerators for vulcanization. Cyclohexylamine is a building block for pharmaceuticals (e.g., mucolytics, analgesics, and bronchodilators). The amine itself is an effective corrosion inhibitor. Some Cyclohexylamine is  derived from this amine, notably cyclamate. The herbicide hexazinone and the anesthetic hexylcaine are derived from cyclohexylamine. Cyclohexylamine is corrosive. Cyclohexylamine is listed as an extremely hazardous substance as defined by Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act. Cyclohexylamine has been used as a flushing aid in the printing ink industry. 

Formula of Cyclohexylamine: C6H11NH2 / C6H13N
Molecular mass of Cyclohexylamine: 99.2
Boiling point of Cyclohexylamine: 134.5°C
Melting point of of Cyclohexylamine: -17.7°C
Relative density (water = 1) of of Cyclohexylamine: 0.86
Solubility in water of of Cyclohexylamine: miscible 
Vapour pressure, kPa at 20°C of Cyclohexylamine: 1.4
Relative vapour density (air = 1 of Cyclohexylamine): 3.42
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.03
Flash point of Cyclohexylamine: 28°C c.c.
Auto-ignition temperature of Cyclohexylamine: 293°C
Explosive limits, vol% in air of Cyclohexylamine: 1.5-9.4
Octanol/water partition coefficient as log Pow of Cyclohexylamine: 1.4
Viscosity of Cyclohexylamine: 2.10 Pa*s at 20°C 

Cyclohexylamine is used especially for the industrial water treatment, for the production of cure accelerator, for the manufacturing of synthetic sweeteners and in a rubber industry for the production of vulcanisation accelerators. Cyclohexylamine is an organic compound that belongs to the class of aliphatic amines. Cyclohexylamine is also called hexahydrobenzenamine, hexahydroaniline, aminohexahydrobenzene, and aminocyclohexane. The IUPAC name if the substance is cyclohexanamine. Cyclohexylamine CAS number is 108-91-8, chemical formula of Cyclohexylamine is C6H13N. Cyclohexylamine is a colorless liquid, sometimes tinted yellow due to contaminants and has a strong pungent fishy odor. Cyclohexylamine also possesses the following properties: Density of Cyclohexylamine: 0.8647 g/cm3;. Molar mass of Cyclohexylamine 99.17. Melting point of Cyclohexylamine. −17.7 °C;.Boiling point of Cyclohexylamine 134.5 °C. Cyclohexylamine are corrosion inhibitors and anti-scaling agents. Cyclohexylamine is an organic compound belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a Colorless liquid, but samples such as Cyclohexylamine many amines are often colored due to contaminants. Cyclamate production begins when cyclohexylamine reacts with sulfamic acid to form N-cyclohexyl-N-cyclohexylammonium sulfomate. Then cyclohexylamine is liberated using sodium hydroxide or calcium hydroxide. Absorption of cyclamate in the body is limited. It is not metabolized by the liver and is excreted unchanged by the kidneys. Cyclohexylamine For the synthesis of desulfurizers, corrosion inhibitors, vulcanization promoters, emulsifiers, antistatic agents, latex coagulants. Cyclohexylamine petroleum product additives, corrosion inhibitors, fungicides, pesticides and so on. Cyclohexylamine is the raw material of food additive sweetener: Cyclohexylamine can be used to produce cyclohexylamine sulfonate and sodium cyclamate, which is a sweetener 30 times sweeter than sucrose. Cyclohexylamine name is cyclamate. Cyclohexylamine appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point  PF Cyclohexylamine  İS 90°F. Cyclohexylamine Irritates the eyes and respiratory system. Cyclohexylamine Less dense than water. Cyclohexylamine Vapors heavier than air. Cyclohexylamine Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Cyclohexylamine, also known as hexahydro-aniline or aminocyclohexane, belongs to the class of organic compounds known as cyclohexylamines. Cyclohexylamine is organic compounds containing a cyclohexylamine moiety, which consist of a cyclohexane ring attached to an amine group. Cyclohexylamine exists as a liquid, slightly soluble (in water), and a very strong basic compound (based on its pKa). Cyclohexylamine has been detected in multiple biofluids, such as feces and blood. Within the cell, cyclohexylamine is primarily located in the cytoplasm. Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. Cyclohexylamine has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. Cyclohexylamine is a conjugate base of a cyclohexylammonium. Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. Cyclohexylamine has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than aromatic analog of Cyclohexylamine is , aniline.

Cyclohexylamine However, the metabolite of cyclohexylamine can be formed by intestinal bacteria. Cyclohexylamine is miscible in water, and common organic solvents, like alcohol, esters, ketones, acetones, ethers, etc. Cyclohexylamine is very soluble in oil and ethanol. Cyclohexylamine is less dense than water; its vapors are heavier than air.Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, same as other amines. Compared to NaOH and the like, this organic is a weak base, but Cyclohexylamine is stronger than Cyclohexylamine’s aromatic analog aniline. Cyclohexylamine should be stored in a tightly closed container away from open flames, sparks, heat, or hot surfaces, since it is very flammable, with flash point 28.6 °C. Cyclohexylamine is incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, copper (including its alloys and salts), leather, and rubber. Both ingestion and inhalation of the chemical is toxic and may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through the skin and can cause severe burns to human tissues. That is why Cyclohexylamine is strictly prohibited to handle Cyclohexylamine without a proper personal protective equipment.  Cyclohexylamine is a food contaminant arising from use of Cyclohexylamine as a boiler water additive Cyclohexylamine, also called hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane, or aminohexahydrobenzene, is an organic chemical, an amine derived from cyclohexane. Cyclohexylamine is a clear to yellowish liquid with fishy odor, with melting point of 17.7 ¬∞C and boiling point of Cyclohexylamine 134.5 ¬∞C, miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than its aromatic sister compound aniline, which differs only in that ring of Cyclohexylamine is aromatic. Cyclohexylamine is flammable, with flash point at 28.6 ¬∞C. Explosive mixtures with air can be formed above 26 ¬∞C. It is toxic by both ingestion and inhalation; the inhalation itself may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through skin, which it irritates. Cyclohexylamine is corrosive. Cyclohexylamine is used as a corrosion inhibitor as well as a chemical intermediate in a very wide range of industrial fields.  It has been found that about 1% of the cyclamates are changed to cyclohexyl amine. Cyclohexylamine Cyclohexylamine is formed in o / 1 of the cyclamate domains. Cyclohexylamine was observed in the urine of one of the 5 healthy volunteers given 3 g of cyclamate cyclohexylamine per day for 3 consecutive days, and the daily intake of cyclohexylamine increased over time. '19 3 Persons Daily Sildama.t Excretion% Dose Urine F ~ Totally Studies have shown that cyclamates spread to cyclohexylamine in all tissues of the body, but the concentration in the tissues never exceeds 100 µg / g because it is rapidly excreted.
Conversion of cyclamates to cyclohexylamine occurs via microorganisms in the gastrointestinal tract or in the blood after passing into the blood. Cyclohexyl amine, like cyclamate, is excreted in faeces and urine. It is thrown rapidly after it passes into the blood. Cyclohexylamine produces a weak stimulating effect in animals. For this reason, it was thought that it would cause hypertensive reactions in humans and this was cyclohexylamine due to the effect of monoamine oxidase inhibitors. Today, the toxic effects seen with cyclamates in experimental animals at high doses are attributed to cyclohexylamine, the degradation product of cyclamate. Cyclohexylamine has been reported to have a terotogenic effect when given to chickens, when given to chickens, cyclohexylamine is fed to chickens, and high doses of bladder tumors in rats, spermatogonias and bone marrow leukocytes. Prohibition of the use of sildamats: Cyclohexylamine CAS number is 108-91-8, chemical formula of Cyclohexylamine is C6H13N. Cyclohexylamine is a colorless liquid, sometimes tinted yellow due to contaminants and has a strong pungent fishy odor. Cyclohexylamine also possesses the following properties: Density of Cyclohexylamine: 0.8647 g/cm3;. Molar mass of Cyclohexylamine 99.17. Melting point of Cyclohexylamine. −17.7 °C;.Boiling point of Cyclohexylamine 134.5 °C. Cyclohexylamine are corrosion inhibitors and anti-scaling agents. Cyclohexylamine is an organic compound belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a Colorless liquid, but samples such as Cyclohexylamine many amines are often colored due to contaminants. Cyclamate production begins when cyclohexylamine reacts with sulfamic acid to form N-cyclohexyl-N-cyclohexylammonium sulfomate. Then cyclohexylamine is liberated using sodium hydroxide or calcium hydroxide. Absorption of cyclamate in the body is limited. It is not metabolized by the liver and is excreted unchanged by the kidneys. Cyclohexylamine For the synthesis of desulfurizers, corrosion inhibitors, vulcanization promoters, emulsifiers, antistatic agents, latex coagulants. Cyclohexylamine petroleum product additives, corrosion inhibitors, fungicides, pesticides and so on. Cyclohexylamine is the raw material of food additive sweetener: Cyclohexylamine can be used to produce cyclohexylamine sulfonate and sodium cyclamate, which is a sweetener 30 times sweeter than sucrose. Cyclohexylamine name is cyclamate. Cyclohexylamine appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point  PF Cyclohexylamine  İS 90°F. Cyclohexylamine Irritates the eyes and respiratory system. Cyclohexylamine Less dense than water. Cyclohexylamine Vapors heavier than air. Cyclohexylamine Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Cyclohexylamine, also known as hexahydro-aniline or aminocyclohexane, belongs to the class of organic compounds known as cyclohexylamines. Cyclohexylamine is organic compounds containing a cyclohexylamine moiety, which consist of a cyclohexane ring attached to an amine group. Cyclohexylamine exists as a liquid, slightly soluble (in water), and a very strong basic compound (based on its pKa). Cyclohexylamine has been detected in multiple biofluids, such as feces and blood. Within the cell, cyclohexylamine is primarily located in the cytoplasm. Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. Cyclohexylamine has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. Cyclohexylamine is a conjugate base of a cyclohexylammonium. Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. Cyclohexylamine has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than aromatic analog of Cyclohexylamine is , aniline. In 1960, the use of cyclamate suddenly increased. But at the same time, concerns began to arise about their safety. In US national television reports, the publication of terotogenic effects in chickens when high doses of cyclamate were given to chickens raised concerns. Cyclohexylamine at a dose of g / ml caused chromosome breaks in leukocytes in in vitro monolayer cultures, and the breakdown product cyclohexylamine caused chromosome destruction in animals.
Cyclohexylamine is miscible in water, and common organic solvents, like alcohol, esters, ketones, acetones, ethers, etc. Cyclohexylamine is very soluble in oil and ethanol. Cyclohexylamine is less dense than water; its vapors are heavier than air.Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, same as other amines. Compared to NaOH and the like, this organic is a weak base, but Cyclohexylamine is stronger than Cyclohexylamine’s aromatic analog aniline. Cyclohexylamine is used especially for the industrial water treatment, for the production of cure accelerator, for the manufacturing of synthetic sweeteners and in a rubber industry for the production of vulcanisation accelerators. Cyclohexylamine is an organic compound that belongs to the class of aliphatic amines. Cyclohexylamine is also called hexahydrobenzenamine, hexahydroaniline, aminohexahydrobenzene, and aminocyclohexane. The IUPAC name if the substance is cyclohexanamine. Cyclohexylamine CAS number is 108-91-8, chemical formula of Cyclohexylamine is C6H13N. Cyclohexylamine is a colorless liquid, sometimes tinted yellow due to contaminants and has a strong pungent fishy odor. Cyclohexylamine also possesses the following properties: Density of Cyclohexylamine: 0.8647 g/cm3;. Molar mass of Cyclohexylamine 99.17. Melting point of Cyclohexylamine. −17.7 °C;.Boiling point of Cyclohexylamine 134.5 °C. Cyclohexylamine are corrosion inhibitors and anti-scaling agents. Cyclohexylamine is an organic compound belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a Colorless liquid, but samples such as Cyclohexylamine many amines are often colored due to contaminants. Cyclamate production begins when cyclohexylamine reacts with sulfamic acid to form N-cyclohexyl-N-cyclohexylammonium sulfomate. Then cyclohexylamine is liberated using sodium hydroxide or calcium hydroxide. Absorption of cyclamate in the body is limited. It is not metabolized by the liver and is excreted unchanged by the kidneys. Cyclohexylamine For the synthesis of desulfurizers, corrosion inhibitors, vulcanization promoters, emulsifiers, antistatic agents, latex coagulants. Cyclohexylamine petroleum product additives, corrosion inhibitors, fungicides, pesticides and so on. Cyclohexylamine is the raw material of food additive sweetener: Cyclohexylamine can be used to produce cyclohexylamine sulfonate and sodium cyclamate, which is a sweetener 30 times sweeter than sucrose. Cyclohexylamine name is cyclamate. Cyclohexylamine appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point  PF Cyclohexylamine  İS 90°F. Cyclohexylamine Irritates the eyes and respiratory system. Cyclohexylamine Less dense than water. Cyclohexylamine Vapors heavier than air. Cyclohexylamine Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Cyclohexylamine, also known as hexahydro-aniline or aminocyclohexane, belongs to the class of organic compounds known as cyclohexylamines. Cyclohexylamine is organic compounds containing a cyclohexylamine moiety, which consist of a cyclohexane ring attached to an amine group. Cyclohexylamine exists as a liquid, slightly soluble (in water), and a very strong basic compound (based on its pKa). Cyclohexylamine has been detected in multiple biofluids, such as feces and blood. Within the cell, cyclohexylamine is primarily located in the cytoplasm. Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. Cyclohexylamine has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. Cyclohexylamine is a conjugate base of a cyclohexylammonium. Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. Cyclohexylamine has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than aromatic analog of Cyclohexylamine is , aniline.Cyclohexylamine However, the metabolite of cyclohexylamine can be formed by intestinal bacteria. Cyclohexylamine is miscible in water, and common organic solvents, like alcohol, esters, ketones, acetones, ethers, etc. Cyclohexylamine is very soluble in oil and ethanol. Cyclohexylamine is less dense than water; its vapors are heavier than air.Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, same as other amines. Compared to NaOH and the like, this organic is a weak base, but Cyclohexylamine is stronger than Cyclohexylamine’s aromatic analog aniline. Cyclohexylamine should be stored in a tightly closed container away from open flames, sparks, heat, or hot surfaces, since it is very flammable, with flash point 28.6 °C. Cyclohexylamine is incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, copper (including its alloys and salts), leather, and rubber. Both ingestion and inhalation of the chemical is toxic and may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through the skin and can cause severe burns to human tissues. That is why Cyclohexylamine is strictly prohibited to handle Cyclohexylamine without a proper personal protective equipment.  Cyclohexylamine is a food contaminant arising from use of Cyclohexylamine as a boiler water additive Cyclohexylamine, also called hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane, or aminohexahydrobenzene, is an organic chemical, an amine derived from cyclohexane. Cyclohexylamine is a clear to yellowish liquid with fishy odor, with melting point of 17.7 ¬∞C and boiling point of Cyclohexylamine 134.5 ¬∞C, miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than its aromatic sister compound aniline, which differs only in that ring of Cyclohexylamine is aromatic. Cyclohexylamine is flammable, with flash point at 28.6 ¬∞C. Explosive mixtures with air can be formed above 26 ¬∞C. It is toxic by both ingestion and inhalation; the inhalation itself may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through skin, which it irritates. Cyclohexylamine is corrosive. Cyclohexylamine is used as a corrosion inhibitor as well as a chemical intermediate in a very wide range of industrial fields.  It has been found that about 1% of the cyclamates are changed to cyclohexyl amine. Cyclohexylamine Cyclohexylamine is formed in o / 1 of the cyclamate domains. Cyclohexylamine was observed in the urine of one of the 5 healthy volunteers given 3 g of cyclamate cyclohexylamine per day for 3 consecutive days, and the daily intake of cyclohexylamine increased over time. '19 3 Persons Daily Sildama.t Excretion% Dose Urine F ~ Totally Studies have shown that cyclamates spread to cyclohexylamine in all tissues of the body, but the concentration in the tissues never exceeds 100 µg / g because it is rapidly excreted Conversion of cyclamates to cyclohexylamine occurs via microorganisms in the gastrointestinal tract or in the blood after passing into the blood. Cyclohexyl amine, like cyclamate, is excreted in faeces and urine. It is thrown rapidly after it passes into the blood. Cyclohexylamine produces a weak stimulating effect in animals. . Cyclohexylamine is also called hexahydrobenzenamine, hexahydroaniline, aminohexahydrobenzene, and aminocyclohexane. The IUPAC name if the substance is cyclohexanamine. Cyclohexylamine CAS number is 108-91-8, chemical formula of Cyclohexylamine is C6H13N. Cyclohexylamine is a colorless liquid, sometimes tinted yellow due to contaminants and has a strong pungent fishy odor. Cyclohexylamine also possesses the following properties: Density of Cyclohexylamine: 0.8647 g/cm3;. Molar mass of Cyclohexylamine 99.17. Melting point of Cyclohexylamine. −17.7 °C;.Boiling point of Cyclohexylamine 134.5 °C. Cyclohexylamine are corrosion inhibitors and anti-scaling agents. Cyclohexylamine is an organic compound belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a Colorless liquid, but samples such as Cyclohexylamine many amines are often colored due to contaminants. Cyclamate production begins when cyclohexylamine reacts with sulfamic acid to form N-cyclohexyl-N-cyclohexylammonium sulfomate. Then cyclohexylamine is liberated using sodium hydroxide or calcium hydroxide. Absorption of cyclamate in the body is limited. It is not metabolized by the liver and is excreted unchanged by the kidneys. Cyclohexylamine For the synthesis of desulfurizers, corrosion inhibitors, vulcanization promoters, emulsifiers, antistatic agents, latex coagulants. Cyclohexylamine petroleum product additives, corrosion inhibitors, fungicides, pesticides and so on. Cyclohexylamine is the raw material of food additive sweetener: Cyclohexylamine can be used to produce cyclohexylamine sulfonate and sodium cyclamate, which is a sweetener 30 times sweeter than sucrose. Cyclohexylamine name is cyclamate. Cyclohexylamine appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point  PF Cyclohexylamine  İS 90°F. Cyclohexylamine Irritates the eyes and respiratory system. Cyclohexylamine Less dense than water. Cyclohexylamine Vapors heavier than air. Cyclohexylamine Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Cyclohexylamine, also known as hexahydro-aniline or aminocyclohexane, belongs to the class of organic compounds known as cyclohexylamines. Cyclohexylamine is organic compounds containing a cyclohexylamine moiety, which consist of a cyclohexane ring attached to an amine group. Cyclohexylamine exists as a liquid, slightly soluble (in water), and a very strong basic compound (based on its pKa). Cyclohexylamine has been detected in multiple biofluids, such as feces and blood. Within the cell, cyclohexylamine is primarily located in the cytoplasm. Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. Cyclohexylamine has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. Cyclohexylamine is a conjugate base of a cyclohexylammonium. Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. Cyclohexylamine is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. Cyclohexylamine has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than aromatic analog of Cyclohexylamine is , aniline.Cyclohexylamine However, the metabolite of cyclohexylamine can be formed by intestinal bacteria. Cyclohexylamine is miscible in water, and common organic solvents, like alcohol, esters, ketones, acetones, ethers, etc. Cyclohexylamine is very soluble in oil and ethanol. Cyclohexylamine is less dense than water; its vapors are heavier than air. For this reason, it was thought that it would cause hypertensive reactions in humans and this was cyclohexylamine due to the effect of monoamine oxidase inhibitors. Today, the toxic effects seen with cyclamates in experimental animals at high doses are attributed to cyclohexylamine, the degradation product of cyclamate. Cyclohexylamine has been reported to have a terotogenic effect when given to chickens, when given to chickens, cyclohexylamine is fed to chickens, and high doses of bladder tumors in rats, spermatogonias and bone marrow leukocytes. Prohibition of the use of sildamats: In 1960, the use of cyclamate suddenly increased. But at the same time, concerns began to arise about their safety. In US national television reports, the publication of terotogenic effects in chickens when high doses of cyclamate were given to chickens raised concerns. Cyclohexylamine at a dose of g / ml caused chromosome breaks in leukocytes in in vitro monolayer cultures, and the breakdown product cyclohexylamine caused chromosome destruction in animals.Cyclohexylamine should be stored in a tightly closed container away from open flames, sparks, heat, or hot surfaces, since it is very flammable, with flash point 28.6 °C. Cyclohexylamine is incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, copper (including its alloys and salts), leather, and rubber. Both ingestion and inhalation of the chemical is toxic and may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through the skin and can cause severe burns to human tissues. That is why Cyclohexylamine is strictly prohibited to handle Cyclohexylamine without a proper personal protective equipment. 
Cyclohexylamine is a food contaminant arising from use of Cyclohexylamine as a boiler water additive Cyclohexylamine, also called hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane, or aminohexahydrobenzene, is an organic chemical, an amine derived from cyclohexane. Cyclohexylamine is a clear to yellowish liquid with fishy odor, with melting point of 17.7 °C and boiling point of Cyclohexylamine 134.5 °C, miscible with water. Like other amines, Cyclohexylamine is of mildly alkaline nature, compared to strong bases such as NaOH, but Cyclohexylamine is a stronger base than its aromatic sister compound aniline, which differs only in that ring of Cyclohexylamine is aromatic. Applications
Agriculture 
Chemical Industry
Chemical synthesis 
Dyestuffs, pigments and optical brighteners 
Energy Food industry Hardener and crosslinking agents for polymeres
Industrial water Lubricants and oils 
Manufacturing of diabetics Manufacturing of dyestuffs 
Manufacturing of herbicides Manufacturing of insecticides / acaricides 
Manufacturing of pharmaceutical agents
Manufacturing of pigments
Manufacturing of sweeteners 
Manufacturing of textile dyestuffs 
Manufacturing of textiles dyestuffs 
Pesticides 
Petrochemicals 
Petroleum 
Pharmaceutical industry / Biotechnology Pigments Plastic- and Rubberpolymers Polymer auxiliaries 
Polymerisation initiator 
Specialities 
Stabilizers for explosives T
extile dyestuffs 
Textile industry 
Water Treatment

In organic synthesis, manufacture insecticides, plasticizers, emulsifying agents, dry-cleaning soaps, acid gas absorbents.
CYCLOHEXYLAMINE
Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. It is a colorless liquid, although like many amines, samples are often colored due to contaminants. It has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, it is aweak base, compared to strong bases such as NaOH, but it is a stronger base than itsaromatic analog, aniline.
It is a useful intermediate in the production of many other organic compounds. It is a metabolite of cyclamate.
Cyclohexylamine is used as an intermediate in synthesis of other organic compounds. It is the precursor to sulfenamide-based reagents used as accelerators for vulcanization. It is a building block for pharmaceuticals (e.g., mucolytics, analgesics, and bronchodilators). The amine itself is an effective corrosion inhibitor. Some sweeteners are derived from this amine, notably cyclamate. The herbicide hexazinone is derived from cyclohexylamine
Cyclohexylamine is flammable, with flash point at 28.6 °C. Explosive mixtures with air can be formed above 26 °C. It is toxic by both ingestion and inhalation; the inhalation itself may be fatal. Cyclohexylamine readily absorbs through skin, which it irritates. Cyclohexylamine is corrosive. Cyclohexylamine is used as a corrosion inhibitor as well as a chemical intermediate in a very wide range of industrial fields. Cyclohexylamine is produced from cyclamate by the intestinal flora, for which reason many toxicological studies are available. Prominent among the toxic effects of cyclohexylamine with its penetrating smell of fish is its corrosivity on the skin and the eyes. Following oral administration, cyclohexylamine is absorbed rapidly and almost completely in both animals and humans. Compared with the other aliphatic amines, cyclohexylamine has a more pronounced irritant effect on the respiratory tract in the mouse than in other animals. The corrosive effect of cyclohexylamine is due to its alkalinity; Cyclohexylamine is a colorless liquid with an unpleasant odor, C6H11NH2, a strong organic base used in the manufacture of plastics and rubber and as a corrosion inhibitor. yc-lohexylamine sulfate is formed as a by-product in the sulfonating process of cyclohexylamine, a process widely used for the preparation of cyclohexylsulfamic acid and its salts. cyclohexylamine sulfate also forms as a byproduct in other processes and since cyclohexylamine is a relatively costly reactant or solvent, its recovery is of great importance. For instance, in the process of making salts of cyclohexylsulfamic acid, cyclohexylamine is used as a reactant and a solvent, and since for this reaction a considerable excess of cyclohexylamine is used, its recovery from the by-product mixture containing cyclohexylamine sulfate is important for the reduction of cost of cyclohexylsulfamic acid and its salts. Names and Identifiers of Cyclohexylamine
Computed Descriptors of Cyclohexylamine
IUPAC Name of Cyclohexylamine
cyclohexanamine
Molecular Formula of Cyclohexylamine
C6H11NH2
Experimental Properties of Cyclohexylamine
Physical Description of Cyclohexylamine
CYCLOHEXYLAMINE is a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point 90°F. Irritates the eyes and respiratory system. Skin contact may cause burns. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.
Color of Cyclohexylamine
Colorless or yellow liquid.
Odor of Cyclohexylamine
Strong, fishy, amine odor.
Boiling Point of Cyclohexylamine
274.1° F at 760 mm Hg
Melting Point of Cyclohexylamine
0.1° F
Flash Point of Cyclohexylamine
88° F
Density of Cyclohexylamine
0.8647 at 77° F

General Description
A clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point 90°F. Irritates the eyes and respiratory system. Skin contact may cause burns. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.
 
The main purpose Cyclohexylamine can be used as the raw materials of surfactants for production of alkylbenzene sulfonate for being used as emulsifier and foaming agent; 
It can be used as the raw materials of making perfume for production of cyclohexyl allyl propionate;
It can be used as the raw materials of production of dye such as being used for production of Acidic Blue 62, disperse fluorescent yellow, fluorescent yellow dispersion H5GL, weak acid blue BRN, Disperse Blue 6 and dye additives;
It can be used as the raw material of food additives sweeteners; cyclohexylamine can also be used to produce cyclohexylamine sulfonate salts and Sodium Cyclamate; the later one is a sweeter which is 30 times as sweet as sucrose. The Ministry of health of China has approved it for being applied to pickles, sauces, wine preparation, cakes, biscuits, bread, frozen drinks, beverage with the maximum allowable amount being 0.65g /kg.
It can be used as the raw materials of pesticide such as insecticide "propargite" for fruit tree production, herbicides "WilBur" and bactericidal agent;
It can be used in the preparation of the additives used in petroleum products, the treatment agent of boiler feed water and corrosion remover;
It can be used as the raw material for production of thiazole vulcanization accelerator of rubber CZ; this kind of vulcanization accelerator has an excellent efficacy which is especially suitable for SBR and FDA rubber. 
It can be used as a rust inhibitor for producing anti-rust paper;
It can be used as a tank cleaning agent;
It can be use as antifreeze agent;
It can be used as Antistatic agents (Textile auxiliaries), latex agglutination agents and additives for petroleum products;
Owing to the alkalinity of the cyclohexylamine aqueous solution, it can be used as the absorber for removing carbon dioxide and sulfur dioxide.

Applications
Intermediate used in the production of:
• Corrosion inhibitors
• Pharmaceuticals
• Rubber chemicals
 

GENERAL DESCRIPTION & EXTERNAL LINKS
Cyclohexane is the six-membered alicyclic hydrocarbon consisting of six carbon atoms linked to each other to form a ring, with each carbon atom bearing two hydrogen atoms, C6H12. A cyclic compound is an organic compound that contains one or more closed rings of carbon atoms. The term alicyclic refers to cyclic compound that behaves chemically like aliphatic compounds (open-chain), which means the exclusion of carbocyclic compounds of aromatic rings with an array of ¥?-electrons characteristic. Cyclohexane is a colorless, highly flammable, mobile liquid with a pungent odor. It is insoluble in water and soluble in alcohol, ether, and almost organic solvents. Cyclohexane is a non-corrosive and quick volatilize liquid and sublimes between -5 to 5 C. Cyclohexane can exist in a number of interconvertible three-dimensional conformations, the two simplest being are the chair and boat conformation and others include the half-chair and twist-chair conformation. Cyclohexane can cause irritation to the eyes and mucous membranes in workers. Repeated and prolonged contact with skin may cause dermatitis. The substance has not been shown to cause the hematologic changes associated with exposure to benzene. Cyclohexane occurs naturally in crude oils. Some cyclohexane is recovered from petroleum streams by fractionation. The bulky commercial production of cyclohexane is based on hydrogenation of benzene in closed system. Cyclohexane consumption is linked almost entirely to nylon production. Nylon is further processed into fibers for applications in carpeting, automobile tire cord, clothing, and other growing industrial fields. Cyclohexane is used as a solvent, oil extractant, paint and varnish remover, dry cleaning material, and in solid fuels. It has been used as a insecticide itself. Cyclohexane is used as a chemical intermediate to produce target molecules. Natural compounds of one to five alicyclic rings with great variety and complexity are found particularly in steroids and terpenes. Cyclohexane structure, six membered-ring, is one of the major skeleton in nature. Cyclohexane derivatives can be used for the synthesis of pharmaceuticals, dyes, herbicides, plant growth regulator, plasticizers, rubber chemicals, cycloamines and other organic compounds.
Cyclohexylamine is used as an intermediate for the synthesis of
Herbicides (e.g. S-ethyl N-ethyl cyclohexyl thiocarbamate)
Antioxidants & vulcanization accelerator (e.g. N-cyclohexyl 2-benzothiazole sulfenamide)
Mucolytics
Broncodialators (e.g. bromhexine HCl)
Analgesic agents
Additive for prevention of CO2
Corrosion inhibitor in steam pipelines and boilers
Urethane chain stopper
Artificial sweetener such as cyclamates.

APPLICATION AREAS
Cyclohexylamine is used especially for the industrial water treatment, for the production of cure accelerator, for the manufacturing of synthetic sweeteners and
in a rubber industry for the production of vulcanisation accelerators.
Key Features and Benefits
Condensate line treatment
Prevent of carbon dioxide corrosion
Prevents formation of carbonic acid in boiler steam system
Does not add to TDS of boiler water
Completely volatile
Cyclohexylamine is used as a corrosion inhibitor in boiler feed water and has important applications as a chemical intermediate in organic synthesis and in the
manufacture of insecticides, plasticisers, dry-cleaning soaps, rubber chemicals,dye stuffs, and gas absorbents




It has long been known that an aqueous solution of cyclohexylamine sulfate reacts instantaneously with sodium hydroxide, whereby cyclohexylamine is liberated. The reaction represented by the equation is driven to completion in the presence of stoichiometric amounts of sodium hydroxide. The cyclohexylamine liberated during the reaction remains in solution and is recovered therefrom by evaporation or steam distillation. Cyclohexylamine forms an azeotrope with water and as a result, distillation of such a mixture usually produces an aqueous mixture of only 20-25% of cyclohexylamine content, and no concentration higher than about 45% can be obtained by this technique. This means that only a rather dilute aqueous solution of cyclohexylamine can be obtained, in spite of using a distillation step.
It is therefore an object of the present invention to provide a process for the recovery of a relatively concen trated solution of cyclohexylamine. It is another object of the present invention to provide a recovery process for cyclohexylamine from cyclohexylamine sulfate and water, producing a highly concentrated cyclohexylamine solution in a simple and economical procedure.These and other objects are accomplished by the process consisting essentially in adding an excess over the stoichiometric amount of sodium hydroxide to an aqueous solution of cyclohexylamine sulfate, said sodium hydroxide being added in such an amount that the aqueous phase separating from said solution contains at least 9.5 grams of free sodium hydroxide per 100 grams of said aqueous phase, and separating said aqueous phase from the supernatant cyclohexylamine layer. The sodium hydroxide is preferably added in the form of a relatively concentrated, aqueous solution, but if desired it may also be added in dry form. When an aqueous solution is used, the amount of water introduced therewith must be taken into account in calculating the soduim hydroxide needed to produce an aqueous phase with at least 9.5% by weight sodium hydroxide.In the above manner, cyclohexylamine separates as the top layer and the aqueous phase remains at the bottom. The amount of cyclohexylamine recovered depends on the concentration of the sodium hydroxide in the bottom layer, but when this bottom layer contains at least 9.5 grams of sodium hydroxide per 100 grams of solution, the top layer will contain at least 95% of the total amount of cyclohexylamine initially present in form of the sulfate salt. Cyclohexylamine Cyclohexylamine is formed in o / 1 of the cyclamate domains. Cyclohexylamine was observed in the urine of one of the 5 healthy volunteers given 3 g of cyclamate cyclohexylamine per day for 3 consecutive days, and the daily intake of cyclohexylamine increased over time. '19 3 Persons Daily Sildama.t Excretion% Dose Urine F ~ Totally Studies have shown that cyclamates spread to cyclohexylamine in all tissues of the body, but the concentration in the tissues never exceeds 100 µg / g because it is rapidly excreted.
Conversion of cyclamates to cyclohexylamine occurs via microorganisms in the gastrointestinal tract or in the blood after passing into the blood. Cyclohexyl amine, like cyclamate, is excreted in faeces and urine. It is thrown rapidly after it passes into the blood. Cyclohexylamine produces a weak stimulating effect in animals. For this reason, it was thought that it would cause hypertensive reactions in humans and this was cyclohexylamine due to the effect of monoamine oxidase inhibitors. Today, the toxic effects seen with cyclamates in experimental animals at high doses are attributed to cyclohexylamine, the degradation product of cyclamate. Cyclohexylamine has been reported to have a terotogenic effect when given to chickens, when given to chickens, cyclohexylamine is fed to chickens, and high doses of bladder tumors in rats, spermatogonias and bone marrow leukocytes. Prohibition of the use of sildamats: In contrast thereto, when the bottom layer contains only 2 grams of sodium hydroxide per 100 grams of solution, the recovery of cyclohexylamine from the top layer amounts to only about of theory. In a general embodiment of the process of the present invention, a relatively concentrated solution of sodium hydroxide in water is added to an aqueous solution of cyclohexylamine sulfate, the amount .of said sodium hydroxide being chosen in such a manner that the aqueous phase separating from the mixture contains at least 9.5 grams of sodium hydroxide per 100 grams of aqueous solution. The amount of sodium hydroxide solution needed can be calculated by the formula wherein x is the weight of the sodium hydroxide solution to be added, y is the weight of the initial cyclohexylamine sulfate solution, sis the concentration in percent of cyclohexylamine sulfate in solution y, and b is the concentration of the sodium hydroxide solution used. The amount x calculated by this formula then constitutes a very close approximation of the minimum amount of sodium hydroxide solution of concentration b that must be added to get substantially complete recovery of cyclohexylamine from initial solution y containing s% cyclohexylamine sulfate. As stated above, the process of the present invention requires a concentration of at least 9.5% by weight of sodium hydroxide in the bottom layer to assure recovery of substantially all of the cyclohexylamine present. With this minimum concentration, the top layer still contains a substantial amount of water, e.g., about 30%. The amount of water in the top layer, however, can be reduced by increasing the concentration of sodium hydroxide in the aqueous phase beyond the minimum requirement: when the sodium hydroxide concentration is in creased, for instance, to 30% in the aqueous phase, the supernatant contains only about 15% water. In a preferred embodiment of the present inventive process, the aqueous phase is loaded so as to contain at least 30% sodium hydroxide so that the cyclohexylamine supernatant contains only about 15% water. The supernatant cyclohexylamine can easily be separated and, if desired, treated once more with a relatively concentrated sodium hydroxide solution in the manner described above. For example, when such a supernatant cyclo hexylamine solution containing 66% cyclohexylamine is kept in contact with a 30% aqueous sodium hydroxide solution for 5 minutes or more, the concentration of cyclohexylamine in the resulting supernatant layer increases to .Cyclohexylamine layers of such concentrations can be distilled and a cyclohexylamine of better than 99.8% purity can be obtained. To better understand the process of the present invention, reference is made to the following examples which are meant as illustrations only. Example 1 To 50 ml. of an aqueous solution containing 16.9 grams of cyclohexylamine sulfate per 100 ml. of solution, is added 10 ml. of a 52% sodium hydroxide solution (52 grams sodium hydroxide per 100 grams of solution). After brief stirring and subsequent standing, two layers form. The top layer is withdrawn and by analysis is found to contain of the total amount of cyclohexylamine liberated from the initial solution. The concentration of cyclohexylamine in this layer is 66%. By treating this layer for 10 minutes with 20 ml. of a 30% sodium hydroxide solution, the separating top layer contains less than 15% water. Example 2' In a repetition of Example 1, 20 ml. of the 52% sodium hydroxide solution is used. After separating the top layer it is found to contain 100% of the cyclohexylamine initially present. Aside from the cyclohexylamine, this layer contains 27% water. Example 3 In a repetition of Example 1, 40 ml. of the 52% sodium hydroxide solution is used. The separated top layer contains the theoretical amount of cyclohexylamine liberated from the initially present salt in a concentration of 85%. The new method of the present invention not only provides a simple method for the recovery of cyclohexylamine from cyclohexylamine sulfate, but it does this substantially without cost because the sodium hydroxide used can-be recovered completely.  The method of recovering cyclohexylamine from an aqueous solution of cyclohexylamine sulfate consisting essentially of the steps adding sodium hydroxide to said aqueous solution in such an amount that the separating aqueous phase contains at least 9.5% by weight of sodium hydrox ide, and withdrawing said aqueous phase from the formed twophase system whereby the top layer contains at least 95% of the cyclohexylamine initially present in the form of cyclohexylamine sulfate. 2. The method of claim 1 wherein said sodium hydroxide is added as an aqueous solution. Cyclohexylamine is a stronger base than aniline because in aniline electron pair is involved in conjugation, which makes the electron pair unavailable, where as in cyclohexyl amine, Cyclohexylamine the −NH2 group is out side the ring and there is no resonance Cyclohexylamine in the ring also, thereby the lone pair present on the nitrogen is freely available, resulting in a stronger base. Cyclohexylamine is typically used as an intermediate in synthesis for different herbicides, antioxidants and pharmaceuticals.






Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.