BENZİL ALKOL (BENZYL ALCOHOL)
BENZYL ALCOHOL (BENZİL ALKOL)
synonyms:
BENZYL ALCOHOL; BENZYL ALKOHOL; BENZYL ALKOL; BENZİL ALKOL; BENZYL ALCOHOL; benzyl alcohol ; BENZYL ALCOHOL; benzil alkol; benzyl alkol; benzil alkol; BENZYL ALCOHOL; alkol benzil; benzil; benzil alkol; benzil alkol; benzyl alcohol; benzil alkol; phenylmethanol; benzenemethanol; 100-51-6; phenylcarbinol; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; benzylalcohol; Benzenecarbinol; Phenylmethyl alcohol; alpha-Toluenol; (Hydroxymethyl)benzene; Phenolcarbinol; Benzal alcohol; Alcool benzylique; Benzylicum; Methanol, phenyl-; alpha-hydroxytoluene; Phenylcarbinolum; benzylic alcohol; Phenyl-Methanol; BENZYL-ALCOHOL; hydroxymethylbenzene; Euxyl K 100; Bentalol; Caswell No. 081F; .alpha.-Toluenol; Benzyl alcohol (natural); Alcool benzilico [DCIT]; Itch-X; alcoholum benzylicum; NCI-C06111; benzenmethanol; .alpha.-Hydroxytoluene; Benzylalkohol; Aromatic primary alcohol; Alcool benzylique [INN-French]; Benzyl alkohol; Alcohol bencilico [INN-Spanish]; Aromatic alcohol; Methanol benzene; Alcoholum benzylicum [INN-Latin]; UNII-LKG8494WBH; NSC 8044; phenylmethan-1-ol; HSDB 46; FEMA No. 2137; CCRIS 2081; Benzyl alcohol Natural; Benzyl alcohol [USAN:INN:JAN];BENZYL ALCOHOL; EINECS 202-859-9;benzil alkol; EPA Pesticide Chemical Code 009502; ; Alcool benzilico; benzil alkol; Benzyl alcohol (Synonyms:benzil alkol; Benzenemethanol); L'ALCOOL BENZYLIQUE; BENZYL ALKOHOL; BENZYL ALKOL; BENZİL ALKOL; L'ALCOOL BENZYLIQUE; l'alcool benzylique ; benzyl alkol; benzil alkol; alkol benzil; le Brésil; l'alcool benzylique; phénylméthanol; benzènéméthanol; 100-51-6; phénylcarbinol; Alcool benzoylique; Hydroxytoluène; l'alcool benzylique; Benzenecarbinol; Alcool phénylméthylique; alpha-toluénol; (Hydroxyméthyl) benzène; Phenolcarbinol; Alcool benzalique; Alcool benzylique; Benzylicum; Méthanol, phényl-; alpha-hydroxytoluène; Phenylcarbinolum; alcool benzylique; Phényl-méthanol; L'ALCOOL BENZYLIQUE; l'hydroxyméthylbenzène; Euxyl K 100; Bentalol; Caswell n ° 081F; .alpha.-toluénol; Alcool benzylique (naturel); Alcool benzilico [DCIT]; Itch-X; alcoolum benzylique; NCI-C06111; benzène-méthanol; .alpha.-hydroxytoluène; Benzylalkohol; Alcool primaire aromatique; BENZYL ALCOHOL; Alcool benzylique [DCI-français]; Benzyl alkohol; benzil alkol; BENZYL ALCOHOL; Alcohol bencilico [DCI-espagnol]; benzil alkol; Alcool aromatique; Méthanol benzène; benzil alkol; Alcoholum benzylicum [DCI-latin]; UNII-LKG8494WBH; NSC 8044; phénylméthan-1-ol; HSDB 46; FEMA n ° 2137; CCRIS 2081; Alcool benzylique Naturel; Alcool benzylique [USAN: INN: JAN]; EINECS 202-859-9; EPA Pesticide Chemical Code 009502; ; Alcool benzilico; Alcool benzylique (Synonymes: Benzenemethanol);BENZYL ALCOHOL; BENZYL ALKOHOL; BENZYL ALKOL; BENZİL ALKOL; BENZYL ALCOHOL; benzyl alcohol ; benzyl alkol; benzil alkol; alkol benzil; benzil; benzyl alcohol; phenylmethanol; benzenemethanol; 100-51-6; phenylcarbinol; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; benzylalcohol; Benzenecarbinol; Phenylmethyl alcohol; alpha-Toluenol; (Hydroxymethyl)benzene; Phenolcarbinol; Benzal alcohol; Alcool benzylique; Benzylicum; Methanol, phenyl-; alpha-hydroxytoluene; Phenylcarbinolum; benzylic alcohol; Phenyl-Methanol; BENZYL-ALCOHOL; hydroxymethylbenzene; Euxyl K 100; Bentalol; benzil alkol; Caswell No. 081F; BENZYL ALCOHOL; benzil alkol; .alpha.-Toluenol; benzil alkol; Benzyl alcohol (natural);BENZYL ALCOHOL; Alcool benzilico [DCIT]; Itch-X; BENZYL ALCOHOL; alcoholum benzylicum; NCI-C06111; benzil alkol; benzenmethanol; BENZYL ALCOHOL; .alpha.-Hydroxytoluene; BENZYL ALCOHOL; Benzylalkohol; Aromatic primary alcohol; Alcool benzylique [INN-French]; Benzyl alkohol; Alcohol bencilico [INN-Spanish]; Aromatic alcohol; Methanol benzene; Alcoholum benzylicum [INN-Latin]; UNII-LKG8494WBH; NSC 8044; phenylmethan-1-ol; HSDB 46; FEMA No. 2137; CCRIS 2081; Benzyl alcohol Natural; Benzyl alcohol [USAN:INN:JAN]; EINECS 202-859-9; EPA Pesticide Chemical Code 009502; ; Alcool benzilico; Benzyl alcohol (Synonyms: Benzenemethanol);BENZYL ALCOHOL; benzyl alcohol; benzil alcohol; benzyl alcol; BENZYL ALCOL; BEnzil alkol; Benzil alkol; benzil alkol; benzyl alkol; BENZYL ALCOHOL; Benzil alkohol; BENZYL ALKOHOL; benzyl alkohol; BENZIL ALKOL; L'alcool benzylique; Alcool benzylique;
Benzil alkol
Benzil alkol, C6H5CH2OH formüllü aromatik alkol. Benzil alkol, aromatik kokulu renksiz bir sıvıdır. Toksisitesi düşüktür, bu yüzden kozmetikte bolca kullanılır. Polar olması nedeniyle kullanışlı bir çözücüdür. Suda az çözünür ancak diğer alkollerde iyi çözünür. Fenilmetanol, benzenmetanol, fenilkarbinol olarak da bilinir. 205 °C gibi yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. Benzil alkol doğal olarak bazı bitkilerde, meyvelerde ve çaylarda bulunabilir. Endüstriyel olarak benzil klorürün hidrolizi üretilir. Diğer alkoller gibi, karboksilik asitlerle tepkimeye girerek benzil esterleri oluşturur.
Mürekkep ve boyalarda çözücü olarak kullanılır. Birçok ester ver eterin üretiminde kullanılır.
Benzil alkol; sabunlarda, cilt bakım ürünlerinde, losyonlar ve şampuanlarda bulunur. Bazı insanlarda benzil alkole karşı ağır alerjik reaksiyon görülebilir. Benzil alkolün toksisitesi düşüktür. Ancak saf benzil alkol göz için zararlıdır. Kanserojen olduğuna dair kanıt bulunmamaktadır.
BENZIL ALKOL
Benzil alkol, c6h5ch2oh formülü ile aromatik bir alkoldür. Benzil grubu genellikle "bn" olarak kısaltılır (benzoil için kullanılan "BZ" ile karıştırılmamalıdır), bu nedenle benzil alkol BnOH olarak gösterilir. Benzil alkol, hafif hoş aromatik bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Polaritesi, düşük toksisitesi ve düşük buhar basıncı nedeniyle yararlı bir çözücüdür. Benzil alkol, suda orta derecede çözünürlüğe sahiptir (4 g / 100 mL) ve alkollerde ve dietil eterde karışabilir. Alkol grubunun deprotonasyonu ile üretilen anyon benzilat veya benziloksit olarak bilinir. Reaksiyonlar
Çoğu alkol gibi, esterler oluşturmak için karboksilik asitlerle reaksiyona girer. Organik sentezde, benzil esterler, hafif hidrojenoliz ile alınabildikleri için grupları korumak için popülerdir.
enzil alkol, n-benzilakrilamid vermek için akrilonitril ile reaksiyona girer. Bu, Ritter reaksiyonunun bir örneğidir:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O) CHCH2
Uygulama
Benzil alkol, mürekkepler, mumlar, gomalaklar, boyalar, cilalar ve epoksi reçine kaplamaları için genel bir çözücü olarak kullanılır. Bu nedenle, boya striptizcilerinde, özellikle de karışımı boyalı yüzeylere yapışmaya teşvik etmek için uyumlu Viskozite arttırıcılarla kombine edildiğinde kullanılabilir,sabun, parfüm ve lezzet endüstrilerinde kullanılan çeşitli esterlerin öncüsüdür. Ayrıca kullanılan tatlar geliştirmek için e-sigara için e-sıvı kullanılır. Hasarlı cilde veya mukoza zarlarına %10 konsantrasyonda uygulandığında, lokal anestetik ve antimikrobiyal bir ajan olarak işlev görür ve bazen halı temizleme ürünlerinde yağ giderici olarak bulunur. Bir boya çözücü olarak, yün, naylon ve deri ölme sürecini geliştirir,aynı zamanda bir fotoğraf geliştirici olarak ve bir böcek kovucu olarak kullanımı vardır
Sağlık bakımında kullanım
Benzil alkol, intravenöz ilaçlar, kozmetik ve topikal ilaçlarda düşük konsantrasyonda bakteriyostatik bir koruyucu olarak kullanılır.
Benzil alkolün %5'lik bir solüsyon olarak kullanılması, 6 aydan büyük çocuklarda ve yetişkinlerde baş biti tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanmıştır.Bu bitin spiracles etkiler, onları kapanmasını önler. Bunlar daha sonra su veya mineral yağ veya başka bir madde ile tıkanır ve böceklerin boğulmadan ölmesine neden olur.
Benzil alkol, %5 benzil alkol ile losyon şampuanında aktif bileşen olarak bit enfestasyonlarının tedavisinde etkili bir şekilde kullanılır.
Diğer kullanımlar
Benzil alkol, kuvars ve yün elyafı ile neredeyse aynı kırılma indeksine sahiptir. Net bir kuvars nesnesi benzil alkole batırılırsa, neredeyse görünmez olur. Bu test, bir nesnenin gerçekten kuvartzdan yapılmış olup olmadığını yıkıcı olmayan bir şekilde belirlemek için kullanılmıştır (bkz.kristal kafatası). Benzer şekilde, benzil alkole batırılmış beyaz yün de karanlık ve medullated lifler ve bitkisel madde gibi kirleticileri açığa çıkarmak için neredeyse görünmez hale gelir.
Kontakt dermatit
Alerjik kontakt dermatit çizimi
Benzil alkol, sabunlar, topikal kremler, cilt losyonları, şampuanlar ve yüz temizleyicileri üretiminde kullanılan bir maddedir ve anti-bakteriyel ve anti-mantar özellikleri nedeniyle popülerdir. Çeşitli ev ürünlerinde yaygın bir maddedir ve nüfusun önemli bir yüzdesinde ciddi alerjik kontakt dermatite neden olabilir.
Benzil Alkol (Benzyl alcohol, Phenylmethanol, Fenilmetanol, Fenilmetil alkol) (C7H8O) (C6H5CH2OH) (Kimyasal saflıkta, Chem pure)
Formül : C7H8O
Molar Kütle : 108,14 gr / mol
Yoğunluk : 1,044 gr / cm3
Erime Noktası : -15,2 °C
Kaynama Noktası : 205 °C
Alevlenme Noktası : 101 °C
Benzil alkol C6H5CH2OH açık formülüne sahip aromatik bir alkoldür. Hafif ve hoş aromatik kokusu olan benzil alkol renksiz bir sıvıdır. Polarite, düşük toksisite ve düşük buhar basıncı nedeniyle faydalı bir çözücüdür. Su içinde kısmen (4g/100ml) çözünür ve alkoller ve dietil eter içinde tamamen karışabilir. Benzil alkol diğer çoğu çözücülerin aksine yanıcı değildir.
Benzil alkolün kullanım alanlarından bahsedecek olursak;
Sağlık sektöründe, 6 yaş üzeri çocuklar ve yetişkinlerde saç bitinin tedavisi için %5'lik benzil alkol çözeltisi onaylı olarak kullanılan bir üründür.
Farmasötik endüstrisinde düşük konsantrasyonlarda benzil alkol, damar içi ilaçları korumak için kullanılır. Cilde uygulandığında uyuşturucu etkisi olduğu için, bölgesel ağrı kesici olarak kullanılır.
Mürekkep, boya, epoksi reçine ve lakların üretiminde bir çözücü olarak kullanılır.
Kozmetik sektöründe koruyucu, çözücü (solvent), akışkanlık artırıcı, koku maskeleyici olarak kullanılır.
Gıda endüstrisinde kullanılan tatlandırıcı esterleri için öncü madde olarak kullanılır.
Fotoğraf sektöründe de yine kullanımı mevcuttur.
Nanoteknoloji de nanotellerin dielektroforetik yeniden yapılandırılması için dielektrik çözücü olarak kullanılır.
Birincil alifatik alkollere benzer biçimde yükseltgenerek sırasıyla benzaldehit ve benzoik asit
verebilir. Büyük çapta üretimi benzil klorür üzerine sodyum karbonat etkisiyle yapılır. Diyer benzil
bileşiklerinin ürtilmesinde, jelatin kazein, selüloz asetat ve şellak için çözücü olarak kullanılır. Parfüm sanayiinde özellikle alifatik asitlerle oluşturduğu esterleri biçiminde kullanılır.
Benzil alkol C6H5CH2OH formülü ile aromatik bir alkoldür. imagesHafif ve hoş aromatik kokusu olan benzil alkol renksiz bir sıvıdır. Polarite, düşük toksisite ve düşük buhar basıncı nedeniyle faydalı bir çözücüdür. Su içinde kısmen (4g/100ml) çözünür ve alkoller ve dietil eter içinde tamamen karışabilir. Benzil alkol diğer çoğu çözücülerin aksine yanıcı değildir.
Benzil alkolün kullanım alanlarından bahsedecek olursak;
Sağlık sektöründe, 6 yaş üzeri çocuklar ve yetişkinlerde saç bitinin tedavisi için %5'lik benzil alkol çözeltisi onaylı olarak kullanılan bir üründür.
Farmasötik endüstrisinde düşük konsantrasyonlarda benzil alkol, damar içi ilaçları korumak için kullanılır. Cilde uygulandığında uyuşturucu etkisi olduğu için, bölgesel ağrı kesici olarak kullanılır.
Mürekkep, boya, epoksi reçine ve lakların üretiminde bir çözücü olarak kullanılır.
Kozmetik sektöründe koruyucu, çözücü (solvent), akışkanlık artırıcı, koku maskeleyici olarak kullanılır.
Gıda endüstrisinde kullanılan tatlandırıcı esterleri için öncü madde olarak kullanılır.
Fotoğraf sektöründe de yine kullanımı mevcuttur.
Nanoteknoloji de nanotellerin dielektroforetik yeniden yapılandırılması için dielektrik çözücü olarak kullanılır.
Benzil alkol için teknik özelliklerini içeren bir örnek verecek olursak;
Assay>% 99.5
Renk <20 APHA
Su <0.1%
Dibenzil Oxyde <0.1%
Demir <% 0.0001
Benzil Alkol Özellikleri
Kimyasal formül C7H8O
Molar kütle 108.140 g · mol - 1
Görünüm Renksiz sıvı
Koku Hafif aromatik
Yoğunluk 1.044 g cm - 3
Erime noktası -15.2 ° C (4.6 ° F; 257.9 K)
Kaynama noktası 205.3 ° C (401.5 ° F; 478.4 K)
sudaki çözünürlük
3,50 g / 100 mL (20 ° C)
4,29 g / 100 mL (25 ° C)
Diğer çözücülerde çözünürlük: Benzen, metanol, kloroform, etanol, eter, asetonda çözünür [belirsiz]
log P 1.10
Buhar basıncı 0,18 kPa (60 ° C)
Asitlik (pKa) 15.40
Manyetik duyarlılık (χ) -71.83 · 10-6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD) 1.5396
Viskozite 5.474 cP
Dipol momenti 1.67 D
Benzil alkol, C6H5CH2OH formülüne sahip aromatik bir alkoldür. Benzil grubu genellikle "Bn" olarak kısaltılır (benzoil için kullanılan "Bz" ile karıştırılmamalıdır), dolayısıyla benzil alkol BnOH olarak belirtilir. Benzil alkol hafif hoş aromatik kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Polaritesi, düşük toksisitesi ve düşük buhar basıncı nedeniyle faydalı bir çözücüdür. Benzil alkol suda orta derecede çözünürlüğe sahiptir (4 g / 100 mL) ve alkoller ve dietil eterde karışabilir. Alkol grubunun protondan arındırılmasıyla üretilen anyon benzilat veya benziloksit olarak bilinir.
Benzil Alkol Doğal olaylar
Benzil alkol birçok bitki tarafından doğal olarak üretilir ve genellikle meyve ve çaylarda bulunur. Ayrıca yasemin, sümbül ve ylang-ylang da dahil olmak üzere çeşitli uçucu yağlarda bulunur. [2] Ayrıca kunduzlarda kunduzların hint keselerinden bulunur. [3]
Benzil Alkol Hazırlama
Benzil alkol, hidrolize olan benzil klorür yoluyla endüstriyel olarak toluenden üretilir:
C6H5CH2Cl + H20 → C6H5CH2OH + HC1
Başka bir yol, tolüenin benzoik aside oksidasyonunun bir yan ürünü olan benzaldehitin hidrojenasyonunu gerektirir. [4]
Laboratuar kullanımı için, fenilmagnezyum bromürün (C6H5MgBr) formaldehit ve Cannizzaro Benzaldehit Reaksiyonu ile Grignard reaksiyonu da benzil alkol verir. İkincisi, organik orantısızlaştırma reaksiyonunun bir örneği olan benzoik asidi de verir.
Benzil Alkol Reaksiyonları
Çoğu alkol gibi, esterler oluşturmak için karboksilik asitlerle reaksiyona girer. Organik sentezde, benzil esterler, hafif hidrojenoliz ile uzaklaştırılabildikleri için popüler koruyucu gruplardır. [5]
Benzil alkol, akrilonitril ile reaksiyona girerek N-benzlakrilamid verir. Bu bir Ritter reaksiyonunun bir örneğidir: [6]
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N (H) C (O) CHCH2
Benzil Alkol Uygulamaları
Benzil alkol, mürekkepler, mumlar, şelaklar, boyalar, vernikler ve epoksi reçine kaplamaları için genel bir çözücü olarak kullanılır. Böylece Benzil Alkol, boya sıyırıcılarında, özellikle de karışımın boyalı yüzeylere yapışmasını teşvik etmek için uyumlu viskozite arttırıcılar ile birleştirildiğinde kullanılabilir. [7]
Sabun, parfüm ve lezzet endüstrilerinde kullanılan çeşitli ester ve eterlerin öncüsüdür. Benzil Alkol Ör. benzil benzoat, benzil salisilat, benzil sinnamat, dibenzil eter, benzil butil ftalat.
Aynı zamanda e-sıvılarda kullanılan aromaları arttırmak için e-sigaralarda da kullanılır. Hasarlı cilt veya mukoza zarlarına% 10 konsantrasyonda uygulandığında, lokal anestezik ve antimikrobiyal ajan olarak işlev görür. Halı temizleme ürünlerinde yağ giderici olarak kullanılabilir. Bir boya çözücüsü olarak, yün, naylon ve deri boyama işlemini geliştirir. [8] Ayrıca bir fotoğraf filmi geliştiricisi ve bir böcek kovucu olarak da kullanılmaktadır.
Sağlıkta Benzil Alkol Kullanımı
Benzil alkol, intravenöz ilaçlarda, kozmetik ürünlerde ve topikal ilaçlarda düşük konsantrasyonda bakteriyostatik bir koruyucu olarak kullanılır.
% 5'lik bir çözelti olarak benzil alkol kullanımı, altı aydan büyük çocuklarda ve yetişkinlerde kafa bitlerinin tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanmıştır. [9] Bitin spiracles'ını etkiler, kapanmalarını önler. Bunlar daha sonra su veya mineral yağ veya başka bir madde ile tıkanır ve böceklerin boğulmadan ölmesine neden olur.
Benzil alkol,% 5 benzil alkol ile losyon şampuanında aktif madde olarak bit istilalarının tedavisinde etkili bir şekilde kullanılır.
Benzil Alkol Diğer kullanımlar
Benzil alkol kuvars ve yün lifi ile neredeyse aynı kırılma indisine sahiptir. Berrak bir kuvars nesnesi benzil alkole batırılırsa, neredeyse görünmez hale gelir. Bu test, bir nesnenin gerçekten kuvarsdan yapılmış olup olmadığını tahribatsız olarak belirlemek için kullanılmıştır. Benzer şekilde, benzil alkole batırılmış beyaz yün de neredeyse görünmez hale gelir ve karanlık ve medullatlanmış lifler ve bitkisel madde gibi kirletici maddeleri açıkça ortaya çıkarır.
Kontakt dermatit Benzil Alkol
Benzil Alkol Alerjik kontakt dermatit çizimi
Benzil alkol, sabunlar, topikal kremler, cilt losyonları, şampuanlar ve yüz temizleyicilerin üretiminde kullanılan bir maddedir ve anti-bakteriyel ve mantar önleyici özellikleri nedeniyle popülerdir. Çeşitli ev ürünlerinde yaygın bir bileşendir ve nüfusun önemli bir yüzdesinde ciddi alerjik kontakt dermatite neden olabilir. [10] [11] [12] [13]
Güvenlik- Benzil Alkol
Benzil alkol sıçanlarda 1,2 g / kg LD50 ile düşük akut toksisiteye sahiptir. [4] Sağlıklı bireylerde hızla benzoik aside oksitlenir, karaciğerde glisin ile konjüge edilir ve hippurik asit olarak atılır. Çok yüksek konsantrasyonlar solunum yetmezliği, vazodilatasyon, hipotansiyon, konvülsiyonlar ve felç gibi toksik etkilere neden olabilir.
Benzil alkol yenidoğanlar için toksiktir ve gasping sendromu ile ilişkilidir. [14] [15]
Benzil alkol ciddi derecede toksiktir ve göze çok tahriş edicidir. [4] Saf benzil alkol kornea nekrozu üretir. [16]
Benzil alkol kanserojen olarak kabul edilmez ve teratojenik veya üreme etkileri ile ilgili veri yoktur.
Uçucu bir alkol olarak, yüksek miktarlarda kullanıldığında hassasiyet riski oluşturabilir, ancak kozmetiklerde kullanıldığı gibi güvenli kabul edilir.
Benzil alkol ayrıca koruyucu özelliklere sahip olan koku ve lezzet maddesidir. Hem bitkilerde doğal olarak bulunur ve sentetik olarak hazırlanabilir. Tom's, ürünlerimizin kullanım ömrü boyunca hem güvenli hem de etkili olmasını sağlamak için ürünlerimizde sadece doğal koruyucular kullanır, bu nedenle Tom'un Cassia (tarçın) yağından elde edilen benzil alkolü özenle seçer. Adında "alkol" terimi kullanılmasına rağmen, alkollü içeceklerde ve gargara ürünlerinde bulunan uçucu alkol, etanol içermez ve alkolsüz kabul edilen ürünlerde bulunabilir. kimyada alkol terimi, materyallerin hepsi çok farklı davranmasına rağmen, ortak bir fonksiyonel grubu paylaşan birçok organik bileşiği tanımlamak için daha geniş olarak kullanılır. Bu "alkoller", benzil alkol gibi aromatik alkolleri ve alkolsüz olarak etiketlenen tüketici ürünlerinde bulunabilen stearil alkol gibi yağlı alkolleri içerir.
Benzil Alkol, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından gıdalarda kullanım için güvenli kabul edilir. Yüksek kullanım seviyelerinde bazı insanlar tahriş reaksiyonları yaşayabilir, ancak Tom'da buna dikkat ediyoruz ve ürünlerimizi uygun şekilde formüle ediyoruz. Tom'un Maine, hiçbir insanın birbirine benzemediğinin farkındadır ve saf ve doğal içeriklerle bile, bazı kişiler kendilerine özgü alerjik bir reaksiyon geliştirebilir. Herhangi bir üründe olduğu gibi, ürünün kişisel vücut kimyası için uygun olmayabileceğine dair rahatsızlık veya başka belirtilerle karşılaşırsanız, kullanmayı bıraktığınızdan emin olun.
Benzil Alkol, birçok meyve ve çayda bulunan organik bir alkoldür. Benzil Alkol bir hidroksil grubuna (-OH) sahipken, ilgili bileşik Benzoik Asit bir karboksil grubuna (-COOH) sahiptir. Sodyum Benzoat, Kalsiyum Benzoat ve Potasyum Benzoat, Benzoik Asit tuzlarıdır. Benzil Benzoat, Benzil Alkol ve Benzoik Asit esteridir.
Benzil Alkol, Benzoik Asit ve tuzları ve Benzil Benzoat, bebek ürünleri, banyo ürünleri, sabunlar ve deterjanlar, göz makyajı, allık, temizlik ürünleri, makyaj ürünleri de dahil olmak üzere çok çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır. saç, tırnak ve cilt bakım ürünleri olarak.
Benzil Alkol, keskin bir yanma tadı ve hafif bir kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Lokal anestezik olarak ve Lidokain enjeksiyonuyla ilişkili ağrıyı azaltmak için kullanılır. Ayrıca, diğer benzil bileşiklerinin üretiminde, farmasötik bir yardımcı olarak ve parfümeri ve aromada kullanılır. Benzil Alkol, bir parfüm bileşeni, koruyucu, çözücü ve viskoziteyi azaltıcı ajan olarak çok çeşitli kozmetik formülasyonlarda kullanılan aromatik bir alkoldür. Benzil Alkol, glisin ile reaksiyona giren ve insan vücudunda hippurik asit olarak atılan Benzoik Aside metabolize edilir. Benzil Alkol için Dünya Sağlık Örgütü tarafından 5 mg / kg dozunda kabul edilebilir günlük alım miktarları belirlenmiştir. Sıçanlar ve fareler kullanılarak yapılan kronik maruz kalma hayvan çalışmalarında benzil alkolün hiçbir yan etkisi görülmemiştir. Benzil Alkolün kronik maruz kalma hayvan çalışmalarındaki etkileri, yem alımının azalması ve büyümenin azalması ile sınırlıdır. Fareler kullanılarak yapılan bir üreme toksisitesi çalışmasında bazı farklılıklar kaydedilmiştir, ancak bunlar daha düşük maternal vücut ağırlıkları ve azaltılmış ortalama altlık ağırlıkları ile sınırlıdır. Başka bir çalışma ayrıca fetal ağırlığın kontrollere göre azaldığını, ancak üçüncü bir çalışmada kontrol ve benzil alkol ile tedavi edilen gruplar arasında fark olmadığını gösterdi. Benzil Alkol, hamsterlerde artan sayıda rezorpsiyon ve malformasyon ile ilişkilendirilmiştir, ancak fareler ve sıçanlar kullanan çalışmalarda üreme veya gelişimsel toksisite bulguları yoktur. Benzil alkol için genotoksisite testleri çoğunlukla negatiftir, ancak pozitif olan bazı testler vardı. Ancak kanserojenlik çalışmaları negatifti. Klinik veriler, benzil alkolün, hissizlik, eritem ve kaşıntı görünümü ile karakterize edilen, immünolojik olmayan temas ürtikeri ve immünolojik olmayan acil temas reaksiyonları üretebileceğini göstermektedir. % 5 benzil alkol reaksiyona neden olabilir. Benzil Alkol,% 10 oranında duyarlılaştırıcı değildir. Benzil Alkol,% 5'e kadar konsantrasyonlarda güvenle kullanılabilir, ancak üreticiler benzil kullanırken immünolojik olmayan fenomenleri dikkate almalıdır.
bebekler ve çocuklar için tasarlanmış kozmetik formülasyonlarda alkol. Ek olarak, Benzil Alkol'ün saç boyalarında kullanım için% 10'a kadar güvenli olduğu düşünülmektedir. Sınırlı vücut maruziyeti, kullanım süresi ve kullanım sıklığı, immünolojik olmayan reaksiyonların endişe yaratmayacağı sonucuna varılır. Benzil alkolün kullanılabileceği çok çeşitli ürün türleri nedeniyle, inhalasyonun bir maruz kalma yolu olabileceği muhtemeldir. Mevcut güvenlik testlerinin, inhalasyonun bir maruz kalma yolu olduğu formülasyonlarda benzil alkolün güvenliğini desteklemek için yeterli olduğu düşünülmemektedir.
Uygulama
Benzil alkol, karşılık gelen fosfonatları oluşturmak için trietil fosfit ve çinko iyodür ile reaksiyona girer. [6] Ayrıca sodyum hidrojen karbonat varlığında bromoasetil bromür ile reaksiyona sokularak benzil bromoasetatın hazırlanmasında da kullanılabilir. [7]
Benzil Alkol, bir parfüm bileşeni, koruyucu, çözücü ve viskoziteyi azaltıcı ajan olarak çok çeşitli kozmetik formülasyonlarda kullanılan aromatik bir alkoldür. Benzoik Asit, pH ayarlayıcı ve koruyucu olarak çok çeşitli kozmetik ürünlerde kullanılan aromatik bir asittir. Sodyum Benzoat, çok çeşitli kozmetik ürün tiplerinde de koruyucu olarak kullanılan Benzoik Asidin sodyum tuzudur. Benzil Alkol, glisin ile reaksiyona giren ve insan vücudunda hippurik asit olarak atılan Benzoik Aside metabolize edilir. Dünya Sağlık Örgütü tarafından Benzil Alkol, Benzoik Asit ve Sodyum Benzoat için 5 mg / kg dozunda kabul edilebilir günlük alım miktarları belirlenmiştir. Benzoik Asit ve Sodyum Benzoat, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne göre gıdalarda genellikle güvenli olarak kabul edilmektedir. Sıçan ve fareler kullanılarak yapılan kronik maruz kalma hayvan çalışmalarında Benzil Alkolün hiçbir yan etkisi görülmemiştir. Kronik maruziyetli hayvan çalışmalarında Benzoik Asit ve Sodyum Benzoatın etkileri, yem alımının azalması ve büyümenin azalması ile sınırlıydı. Fareler kullanılarak yapılan bir üreme toksisitesi çalışmasında kontrol ve Benzil Alkol ile muamele edilmiş popülasyonlar arasındaki bazı farklılıklar kaydedildi, ancak bunlar daha düşük maternal vücut ağırlıkları ve azaltılmış ortalama çöp ağırlıkları ile sınırlıydı. Başka bir çalışma ayrıca fetal ağırlığın kontrollere göre azaldığını, ancak üçüncü bir çalışmada kontrol ve Benzil Alkol ile tedavi edilen gruplar arasında fark olmadığını gösterdi. Benzoik Asit, hamsterlerde artan sayıda rezorpsiyon ve malformasyon ile ilişkiliydi, ancak Sodyum Benzoat'a maruz kalan fare ve sıçanları kullanan çalışmalarda üreme veya gelişimsel toksisite bulguları yoktu ve benzer şekilde, iki sıçan çalışmasında Benzoik Asit negatifti. Bu bileşenler için genotoksisite testleri çoğunlukla negatifti, ancak bazı testler pozitifti. Ancak kanserojenlik çalışmaları negatifti. Klinik veriler, bu bileşenlerin, hisler, eritem ve kaşıntı görünümü ile karakterize edilen, immünolojik olmayan temas ürtikeri ve immünolojik olmayan acil temas reaksiyonları üretebileceğini göstermiştir. Bir çalışmada,% 5 Benzil Alkol bir reaksiyon ortaya çıkardı ve başka bir çalışmada da% 2 Benzoik Asit de aynısını yaptı. Bununla birlikte Benzil Alkol,% 10'da bir duyarlılaştırıcı veya Benzoik Asit,% 2'de bir duyarlılaştırıcı değildi. İmmünolojik olmayan reaksiyonların kesinlikle kutanöz olduğunu ve muhtemelen kolinerjik bir mekanizmayı içerdiğini kabul ederek, bu bileşenlerin% 5'e kadar konsantrasyonlarda güvenle kullanılabileceği, ancak üreticilerin bu bileşenleri bebekler için tasarlanmış kozmetik formülasyonlarda kullanırken düşünmeleri gerektiği sonucuna varılmıştır. ve çocuklar. Ek olarak, Benzil Alkol'ün saç boyalarında kullanım için% 10'a kadar güvenli olduğu düşünülmüştür. Sınırlı vücut maruziyeti, kullanım süresi ve kullanım sıklığı, immünolojik olmayan reaksiyonların endişe yaratmayacağı sonucuna varılmıştır. Bu bileşenlerin kullanılabileceği çok çeşitli ürün türleri nedeniyle, inhalasyonun bir maruz kalma yolu olabileceği muhtemeldir. Mevcut güvenlik testlerinin, inhalasyonun bir maruz kalma yolu olduğu formülasyonlarda bu bileşenlerin güvenliğini desteklemek için yeterli olduğu düşünülmemektedir. İnhalasyonun meydana gelebileceği bu bileşenlerin güvenlik değerlendirmesini tamamlamak için inhalasyon toksisite verilerine ihtiyaç vardır.
Benzil alkol hafif hoş aromatik kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Birçok bitki tarafından doğal olarak üretilir ve elma, ahududu, çilek, üzüm, şeftali ve çay gibi gıdalarda küçük bir bileşendir. Benzil alkol, yasemin, sümbül, neroli, gül ve ylang-ylang dahil olmak üzere birçok uçucu yağın küçük bir bileşenidir.
Doğal oluşumuna ek olarak, benzil alkol, sodyum hidroksit kullanılarak benzil klorürün hidrolizi ile sentetik olarak hazırlanabilir. Bu, 1800'lerde kömür katranı ve boya endüstrisindeki gelişmeler sırasında keşfedildi. Boya sentezinde benzil klorür ihtiyacı, benzil klorürün benzil alkol, benzaldehid ve benzoik aside hidrolizinin nasıl geliştirileceğini araştırmaya yol açmıştır. 1853'te benzaldehitin kostik reaksiyona gireceği ve eşit miktarlarda benzil alkol ve benzoat tuzlarına dönüşeceği bildirildi.
BENZYL ALCOHOL
Benzyl alcohol
Names
Preferred IUPAC name
Phenylmethanol
Other names
Phenylcarbinol
Benzenemethanol
Identifiers
CAS Number
100-51-6 ☑
3D model (JSmol)
Interactive image
Interactive image
ChEBI
CHEBI:17987 ☑
ChEMBL
ChEMBL720 ☑
ChemSpider
13860335 ☑
ECHA InfoCard 100.002.600
EC Number
202-859-9
E number E1519 (additional chemicals)
KEGG
D00077 ☑
PubChem CID
244
RTECS number
DN3150000
UNII
LKG8494WBH ☑
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID5020152 Edit this at Wikidata
InChI[show]
SMILES[show]
Properties[1]
Chemical formula
C7H8O
Molar mass 108.140 g·mol-1
Appearance Colorless liquid
Odor Slightly aromatic
Density 1.044 g cm-3
Melting point -15.2 °C (4.6 °F; 257.9 K)
Boiling point 205.3 °C (401.5 °F; 478.4 K)
Solubility in water
3.50 g/100 mL (20 °C)
4.29 g/100 mL (25 °C)
Solubility in other solvents Soluble[vague] in benzene, methanol, chloroform, ethanol, ether, acetone
log P 1.10
Vapor pressure 0.18 kPa (60 °C)
Acidity (pKa) 15.40
Magnetic susceptibility (χ)
-71.83·10-6 cm3/mol
Refractive index (nD)
1.5396
Viscosity 5.474 cP
Dipole moment
1.67 D
Flash point 93 °C (199 °F; 366 K)
Autoignition
temperature
436 °C (817 °F; 709 K)
Explosive limits 1.3-13%
Infobox references
Benzyl alcohol is an aromatic alcohol with the formula C6H5CH2OH. The benzyl group is often abbreviated "Bn" (not to be confused with "Bz" which is used for benzoyl), thus benzyl alcohol is denoted as BnOH. Benzyl alcohol is a colorless liquid with a mild pleasant aromatic odor. It is a useful solvent due to its polarity, low toxicity, and low vapor pressure. Benzyl alcohol has moderate solubility in water (4 g/100 mL) and is miscible in alcohols and diethyl ether. The anion produced by deprotonation of the alcohol group is known as benzylate or benzyloxide.
Natural occurrences
Benzyl alcohol is produced naturally by many plants and is commonly found in fruits and teas. It is also found in a variety of essential oils including jasmine, hyacinth and ylang-ylang.[2] It is also found in castoreum from the castor sacs of beavers.[3]
Preparation
Benzyl alcohol is produced industrially from toluene via benzyl chloride, which is hydrolyzed:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Another route entails hydrogenation of benzaldehyde, a by-product of the oxidation of toluene to benzoic acid.[4]
For laboratory use, Grignard reaction of phenylmagnesium bromide (C6H5MgBr) with formaldehyde and the Cannizzaro Reaction of benzaldehyde also give benzyl alcohol. The latter also gives benzoic acid, an example of an organic disproportionation reaction .
Reactions
Like most alcohols, it reacts with carboxylic acids to form esters. In organic synthesis, benzyl esters are popular protecting groups because they can be removed by mild hydrogenolysis.[5]
Benzyl alcohol reacts with acrylonitrile to give N-benzylacrylamide. This is an example of a Ritter reaction:[6]
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2
Applications
Benzyl alcohol is used as a general solvent for inks, waxes, shellacs, paints, lacquers, and epoxy resin coatings. Thus it can be used in paint strippers, especially when combined with compatible viscosity enhancers to encourage the mixture to cling to painted surfaces.[7]
It is a precursor to a variety of esters and ethers, used in the soap, perfume, and flavor industries. E.g. benzyl benzoate, benzyl salicylate, benzyl cinnamate, dibenzyl ether, benzyl butyl phthalate .
It is also used in e-liquid for e-cigarettes to enhance the flavors used. When applied to damaged skin or mucous membranes at a 10% concentration, it acts as a local anesthetic and antimicrobial agent. It can be utilized as a degreaser in rug cleaning products. As a dye solvent, it enhances the process of dying wool, nylon, and leather.[8] It also has use as a photographic film developer, and as an insect repellent.
Use in health care
Benzyl alcohol is used as a bacteriostatic preservative at low concentration in intravenous medications, cosmetics, and topical drugs.[medical citation needed]
Benzyl alcohol, sold under the brand name Ulesfia, was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2009, as a 5% solution for the treatment of head lice in people six months of age and older.[9] It affects the louse's spiracles, preventing them from closing.[9] These then become clogged with water or mineral oil or other matter and cause the insect to die from asphyxiation.[9]
Benzyl alcohol is used effectively for treating lice infestations as the active ingredient in lotion shampoo with 5% benzyl alcohol.[9]
Other uses
Benzyl alcohol has nearly the same refraction index as quartz and wool fiber. If a clear quartz object is immersed in benzyl alcohol, it becomes almost invisible. This test has been used to determine non-destructively whether an object is truly made of quartz. Similarly, white wool immersed in benzyl alcohol also becomes almost invisible, clearly revealing contaminants such as dark and medullated fibers and vegetable matter.
Contact dermatitis
Illustration of allergic contact dermatitis
Benzyl alcohol is an ingredient used in the manufacture of soaps, topical creams, skin lotions, shampoos, and facial cleansers and is popular due to its anti-bacterial and anti-fungal properties. It is a common ingredient in a variety of household products and can cause severe allergic contact dermatitis in a significant percentage of the population.[10][11][12][13]
Safety
Benzyl alcohol has low acute toxicity with an LD50 of 1.2 g/kg in rats.[4] It oxidizes rapidly in healthy individuals to benzoic acid, conjugated with glycine in the liver, and excreted as hippuric acid. Very high concentrations can result in toxic effects including respiratory failure, vasodilation, hypotension, convulsions, and paralysis.
Benzyl alcohol is toxic to neonates and is associated with the gasping syndrome.[14][15]
Benzyl alcohol is severely toxic and highly irritating to the eye.[4] Pure benzyl alcohol produces corneal necrosis.[16]
Benzyl alcohol is not considered to be a carcinogen, and no data are available regarding teratogenic or reproductive effects.
Benzyl Alcohol is a colorless liquid with a sharp burning taste and slight odor. It is used as a local anesthetic and to reduce pain associated with Lidocaine injection. Also, it is used in the manufacture of other benzyl compounds, as a pharmaceutical aid, and in perfumery and flavoring. Benzyl Alcohol is an aromatic alcohol used in a wide variety of cosmetic formulations as a fragrance component, preservative, solvent, and viscosity-decreasing agent. Benzyl Alcohol is metabolized to Benzoic Acid, which reacts with glycine and excreted as hippuric acid in the human body. Acceptable daily intakes were established by the World Health Organization at 5 mg/kg for Benzyl Alcohol. No adverse effects of benzyl alcohol have been seen in chronic exposure animal studies using rats and mice. Effects of Benzyl Alcohol in chronic exposure animal studies are limited to reduced feed intake and reduced growth. Some differences have been noted in one reproductive toxicity study using mice, but these were limited to lower maternal body weights and decreased mean litter weights. Another study also noted that fetal weight was decreased compared to controls, but a third study showed no differences between control and benzyl alcohol-treated groups. Benzyl Alcohol has been associated with an increased number of resorptions and malformations in hamsters, but there have been no reproductive or developmental toxicity findings in studies using mice and rats. Genotoxicity tests for benzyl alcohol are mostly negative, but there were some assays that were positive. Carcinogenicity studies, however, were negative. Clinical data indicates that benzyl alcohol can produce nonimmunologic contact urticaria and nonimmunologic immediate contact reactions, characterized by the appearance of wheals, erythema, and pruritis. 5% benzyl alcohol can elicit a reaction. Benzyl Alcohol is not a sensitizer at 10%. Benzyl Alcohol could be used safely at concentrations up to 5%, but that manufacturers should consider the nonimmunologic phenomena when using benzyl alcohol in cosmetic formulations designed for infants and children. Additionally, Benzyl Alcohol is considered safe up to 10% for use in hair dyes. The limited body exposure, the duration of use, and the frequency of use are considered in concluding that the nonimmunologic reactions would not be a concern. Because of the wide variety of product types in which benzyl alcohol may be used, it is likely that inhalation may be a route of exposure. The available safety tests are not considered sufficient to support the safety of benzyl alcohol in formulations where inhalation is a route of exposure. Inhalation toxicity data are needed to complete the safety assessment of benzyl alcohol where inhalation can occur. (PMID: 11766131).
Human Metabolome Database (HMDB)
Benzyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a pleasant odor. Slightly denser than water. Flash point 194°F. Boiling point 401°F. Contact may irritate skin, eyes, and mucous membranes. May be slightly toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
CAMEO Chemicals
Benzyl alcohol is an aromatic alcohol that consists of benzene bearing a single hydroxymethyl substituent. It has a role as a solvent, a metabolite, an antioxidant and a fragrance.
ChEBI
Description
General description
Benzyl alcohol is a monoaromatic primary alcohol widely used as a solvent and as an intermediate in cosmetic formulations, pharmaceutical and flavor/fragrance industries.[4] It is capable of forming an intramolecular OH.... π hydrogen bond and it exists in gauche cis conformation around the alcoholic group.[5]
Application
Benzyl alcohol reacts with triethyl phosphite and zinc iodide to form the corresponding phosphonates.[6] It may also be used in the preparation of benzyl bromoacetate by reacting with bromoacetyl bromide in the presence of sodium hydrogen carbonate.[7]
What Is It?
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group (-OH), while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group (-COOH). Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.
Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, make up products, as well as hair, nail and skin care products.
Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol
Follow this link for more information about how preservatives protect cosmetics and personal care products.
Scientific Facts:
Benzyl Alcohol and Benzoic Acid are found naturally in many foods such as apricots, snap beans, cocoa, cranberries, mushrooms and honey. Benzyl Alcohol is also found in the essential oil of many plants, including jasmine, hyacinth and ylang-ylang.
Benzyl Alcohol Properties
Chemical formula C7H8O
Molar mass 108.140 g·mol-1
Appearance Colorless liquid
Odor Slightly aromatic
Density 1.044 g cm-3
Melting point -15.2 °C (4.6 °F; 257.9 K)
Boiling point 205.3 °C (401.5 °F; 478.4 K)
Solubility in water
3.50 g/100 mL (20 °C)
4.29 g/100 mL (25 °C)
Solubility in other solvents : Soluble[vague] in benzene, methanol, chloroform, ethanol, ether, acetone
log P 1.10
Vapor pressure 0.18 kPa (60 °C)
Acidity (pKa) 15.40
Magnetic susceptibility (χ) -71.83·10-6 cm3/mol
Refractive index (nD) 1.5396
Viscosity 5.474 cP
Dipole moment 1.67 D
Benzyl alcohol is an aromatic alcohol with the formula C6H5CH2OH. The benzyl group is often abbreviated "Bn" (not to be confused with "Bz" which is used for benzoyl), thus benzyl alcohol is denoted as BnOH. Benzyl alcohol is a colorless liquid with a mild pleasant aromatic odor. It is a useful solvent due to its polarity, low toxicity, and low vapor pressure. Benzyl alcohol has moderate solubility in water (4 g/100 mL) and is miscible in alcohols and diethyl ether. The anion produced by deprotonation of the alcohol group is known as benzylate or benzyloxide.
Benzyl Alcohol Natural occurrences
Benzyl alcohol is produced naturally by many plants and is commonly found in fruits and teas. It is also found in a variety of essential oils including jasmine, hyacinth and ylang-ylang.[2] It is also found in castoreum from the castor sacs of beavers.[3]
Benzyl Alcohol Preparation
Benzyl alcohol is produced industrially from toluene via benzyl chloride, which is hydrolyzed:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Another route entails hydrogenation of benzaldehyde, a by-product of the oxidation of toluene to benzoic acid.[4]
For laboratory use, Grignard reaction of phenylmagnesium bromide (C6H5MgBr) with formaldehyde and the Cannizzaro Reaction of benzaldehyde also give benzyl alcohol. The latter also gives benzoic acid, an example of an organic disproportionation reaction .
Benzyl Alcohol Reactions
Like most alcohols, it reacts with carboxylic acids to form esters. In organic synthesis, benzyl esters are popular protecting groups because they can be removed by mild hydrogenolysis.[5]
Benzyl alcohol reacts with acrylonitrile to give N-benzylacrylamide. This is an example of a Ritter reaction:[6]
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2
Benzyl Alcohol Applications
Benzyl alcohol is used as a general solvent for inks, waxes, shellacs, paints, lacquers, and epoxy resin coatings. Thus Benzyl Alcohol it can be used in paint strippers, especially when combined with compatible viscosity enhancers to encourage the mixture to cling to painted surfaces.[7]
It is a precursor to a variety of esters and ethers, used in the soap, perfume, and flavor industries. Benzyl Alcohol E.g. benzyl benzoate, benzyl salicylate, benzyl cinnamate, dibenzyl ether, benzyl butyl phthalate .
It is also used in e-liquid for e-cigarettes to enhance the flavors used. When applied to damaged skin or mucous membranes at a 10% concentration, it acts as a local anesthetic and antimicrobial agent. It can be utilized as a degreaser in rug cleaning products. As a dye solvent, it enhances the process of dying wool, nylon, and leather.[8] It also has use as a photographic film developer, and as an insect repellent.
Benzyl Alcohol Use in health care
Benzyl alcohol is used as a bacteriostatic preservative at low concentration in intravenous medications, cosmetics, and topical drugs.
The use of benzyl alcohol as a 5% solution has been approved by the U.S. FDA for the treatment of head lice in children older than six months and in adults.[9] It affects the louse's spiracles, preventing them from closing. These then become clogged with water or mineral oil or other matter and cause the insect to die from asphyxiation.
Benzyl alcohol is used effectively for treating lice infestations as the active ingredient in lotion shampoo with 5% benzyl alcohol.
Benzyl Alcohol Other uses
Benzyl alcohol has nearly the same refraction index as quartz and wool fiber. If a clear quartz object is immersed in benzyl alcohol, it becomes almost invisible. This test has been used to determine non-destructively whether an object is truly made of quartz. Similarly, white wool immersed in benzyl alcohol also becomes almost invisible, clearly revealing contaminants such as dark and medullated fibers and vegetable matter.
Contact dermatitis Benzyl Alcohol
Benzyl Alcohol Illustration of allergic contact dermatitis
Benzyl alcohol is an ingredient used in the manufacture of soaps, topical creams, skin lotions, shampoos, and facial cleansers and is popular due to its anti-bacterial and anti-fungal properties. It is a common ingredient in a variety of household products and can cause severe allergic contact dermatitis in a significant percentage of the population.[10][11][12][13]
Safety- Benzyl Alcohol
Benzyl alcohol has low acute toxicity with an LD50 of 1.2 g/kg in rats.[4] It oxidizes rapidly in healthy individuals to benzoic acid, conjugated with glycine in the liver, and excreted as hippuric acid. Very high concentrations can result in toxic effects including respiratory failure, vasodilation, hypotension, convulsions, and paralysis.
Benzyl alcohol is toxic to neonates and is associated with the gasping syndrome.[14][15]
Benzyl alcohol is severely toxic and highly irritating to the eye.[4] Pure benzyl alcohol produces corneal necrosis.[16]
Benzyl alcohol is not considered to be a carcinogen, and no data are available regarding teratogenic or reproductive effects
Organic alcohol that occurs naturally in some fruits (apricots, cranberries) and teas. Its chief function in cosmetics is as a preservative, and it's among the least sensitizing preservatives in use.
High amounts of benzyl alcohol can impart a noticeable floral-like scent to products, as it is part of the fragrance makeup of some essential oils such as jasmine.
As a volatile alcohol, it can pose a risk of sensitivity when used in high amounts, but is considered safe as used in cosmetics.
Benzyl alcohol is fragrance and flavor material that also has preservative qualities. It is both naturally occurring in plants and can be synthetically prepared. Tom's uses only natural preservatives in our products to ensure that they are both safe and effective throughout the life of the product, so Tom's diligently selected benzyl alcohol derived from Cassia (cinnamon) oil. Although the term "alcohol" is used in the name, it does not contain any ethanol, the volatile alcohol found in alcoholic beverages and mouthwash products, and may be present in products that are considered alcohol free. in chemistry the term alcohol is used more broadly to describe many organic compounds that share a common functional group, even though the materials themselves all behave very differently. These "alcohols" include aromatic alcohols like benzyl alcohol and fatty alcohols like stearyl alcohol that may be present in consumer products labeled as alcohol free.
Benzyl Alcohol is considered safe for use in foods by the US Food and Drug Administration. With high use levels some people may experience irritation reactions, but at Tom's we are mindful of this and formulate our products appropriately. Tom's of Maine recognizes that no two people are alike, and even with pure and natural ingredients, some individuals may develop an allergic reaction that is unique to them. As with any product, be sure to discontinue use if you experience discomfort or other indications that the product may not be appropriate for your individual body chemistry.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group (-OH), while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group (-COOH). Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.
Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, make up products, as well as hair, nail and skin care products.
Benzyl Alcohol is a colorless liquid with a sharp burning taste and slight odor. It is used as a local anesthetic and to reduce pain associated with Lidocaine injection. Also, it is used in the manufacture of other benzyl compounds, as a pharmaceutical aid, and in perfumery and flavoring. Benzyl Alcohol is an aromatic alcohol used in a wide variety of cosmetic formulations as a fragrance component, preservative, solvent, and viscosity-decreasing agent. Benzyl Alcohol is metabolized to Benzoic Acid, which reacts with glycine and excreted as hippuric acid in the human body. Acceptable daily intakes were established by the World Health Organization at 5 mg/kg for Benzyl Alcohol. No adverse effects of benzyl alcohol have been seen in chronic exposure animal studies using rats and mice. Effects of Benzyl Alcohol in chronic exposure animal studies are limited to reduced feed intake and reduced growth. Some differences have been noted in one reproductive toxicity study using mice, but these were limited to lower maternal body weights and decreased mean litter weights. Another study also noted that fetal weight was decreased compared to controls, but a third study showed no differences between control and benzyl alcohol-treated groups. Benzyl Alcohol has been associated with an increased number of resorptions and malformations in hamsters, but there have been no reproductive or developmental toxicity findings in studies using mice and rats. Genotoxicity tests for benzyl alcohol are mostly negative, but there were some assays that were positive. Carcinogenicity studies, however, were negative. Clinical data indicates that benzyl alcohol can produce nonimmunologic contact urticaria and nonimmunologic immediate contact reactions, characterized by the appearance of wheals, erythema, and pruritis. 5% benzyl alcohol can elicit a reaction. Benzyl Alcohol is not a sensitizer at 10%. Benzyl Alcohol could be used safely at concentrations up to 5%, but that manufacturers should consider the nonimmunologic phenomena when usingbenzyl
alcohol in cosmetic formulations designed for infants and children. Additionally, Benzyl Alcohol is considered safe up to 10% for use in hair dyes. The limited body exposure, the duration of use, and the frequency of use are considered in concluding that the nonimmunologic reactions would not be a concern. Because of the wide variety of product types in which benzyl alcohol may be used, it is likely that inhalation may be a route of exposure. The available safety tests are not considered sufficient to support the safety of benzyl alcohol in formulations where inhalation is a route of exposure. Inhalation toxicity data are needed to complete the safety assessment of benzyl alcohol where inhalation can occur.
Benzyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a pleasant odor. Slightly denser than water. Flash point 194°F. Boiling point 401°F. Contact may irritate skin, eyes, and mucous membranes. May be slightly toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
Benzyl alcohol is an aromatic alcohol that consists of benzene bearing a single hydroxymethyl substituent. It has a role as a solvent, a metabolite, an antioxidant and a fragrance.
Description
General description
Benzyl alcohol is a monoaromatic primary alcohol widely used as a solvent and as an intermediate in cosmetic formulations, pharmaceutical and flavor/fragrance industries.[4] It is capable of forming an intramolecular OH.... π hydrogen bond and it exists in gauche cis conformation around the alcoholic group.[5]
Application
Benzyl alcohol reacts with triethyl phosphite and zinc iodide to form the corresponding phosphonates.[6] It may also be used in the preparation of benzyl bromoacetate by reacting with bromoacetyl bromide in the presence of sodium hydrogen carbonate.[7]
Benzyl Alcohol is an aromatic alcohol used in a wide variety of cosmetic formulations as a fragrance component, preservative, solvent, and viscosity-decreasing agent. Benzoic Acid is an aromatic acid used in a wide variety of cosmetics as a pH adjuster and preservative. Sodium Benzoate is the sodium salt of Benzoic Acid used as a preservative, also in a wide range of cosmetic product types. Benzyl Alcohol is metabolized to Benzoic Acid, which reacts with glycine and excreted as hippuric acid in the human body. Acceptable daily intakes were established by the World Health Organization at 5 mg/kg for Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate. Benzoic Acid and Sodium Benzoate are generally recognized as safe in foods according to the U.S. Food and Drug Administration. No adverse effects of Benzyl Alcohol were seen in chronic exposure animal studies using rats and mice. Effects of Benzoic Acid and Sodium Benzoate in chronic exposure animal studies were limited to reduced feed intake and reduced growth. Some differences between control and Benzyl Alcohol-treated populations were noted in one reproductive toxicity study using mice, but these were limited to lower maternal body weights and decreased mean litter weights. Another study also noted that fetal weight was decreased compared to controls, but a third study showed no differences between control and Benzyl Alcohol-treated groups. Benzoic Acid was associated with an increased number of resorptions and malformations in hamsters, but there were no reproductive or developmental toxicty findings in studies using mice and rats exposed to Sodium Benzoate, and, likewise, Benzoic Acid was negative in two rat studies. Genotoxicity tests for these ingredients were mostly negative, but there were some assays that were positive. Carcinogenicity studies, however, were negative. Clinical data indicated that these ingredients can produce nonimmunologic contact urticaria and nonimmunologic immediate contact reactions, characterized by the appearance of wheals, erythema, and pruritus. In one study, 5% Benzyl Alcohol elicited a reaction, and in another study, 2% Benzoic Acid did likewise. Benzyl Alcohol, however, was not a sensitizer at 10%, nor was Benzoic Acid a sensitizer at 2%. Recognizing that the nonimmunologic reactions are strictly cutaneous, likely involving a cholinergic mechanism, it was concluded that these ingredients could be used safely at concentrations up to 5%, but that manufacturers should consider the nonimmunologic phenomena when using these ingredients in cosmetic formulations designed for infants and children. Additionally, Benzyl Alcohol was considered safe up to 10% for use in hair dyes. The limited body exposure, the duration of use, and the frequency of use were considered in concluding that the nonimmunologic reactions would not be a concern. Because of the wide variety of product types in which these ingredients may be used, it is likely that inhalation may be a route of exposure. The available safety tests are not considered sufficient to support the safety of these ingredients in formulations where inhalation is a route of exposure. Inhalation toxicity data are needed to complete the safety assessment of these ingredients where inhalation can occur.
Benzyl alcohol is a colorless liquid with a mild pleasant aromatic odor. It is produced naturally by many plants and is a minor constituent in foods such as apples, raspberries, strawberries, grapes, peaches, and tea. Benzyl alcohol is also a minor component of many essential oils including jasmine, hyacinth, neroli, rose, and ylang-ylang.
In addition to its natural occurrence, benzyl alcohol can be synthetically prepared by the hydrolysis of benzyl chloride using sodium hydroxide. This was discovered in the 1800s during developments in the coal tar and dye industry. The need for benzyl chloride in dye synthesis led to research into how to improve the hydrolysis of benzyl chloride into benzyl alcohol, benzaldehyde, and benzoic acid. In 1853, it was reported that benzaldehyde would react to caustic and break into equal quantities of benzyl alcohol and benzoate salts.
BENZYL ALCOHOL
N° CAS : 100-51-6 - Alcool benzylique
"Satisfaisant" dans toutes les catégories.
Bonus si présent dans les huiles essentielles
Origine(s) : Végétale, Synthétique
Autres langues : Alcohol de bencilo, Alcool benzilico, Benzylalkohol
Nom INCI : BENZYL ALCOHOL
Nom chimique : Benzyl alcohol
N° EINECS/ELINCS : 202-859-9
Additif alimentaire : E1519
Classification : Allergène, Règlementé, Alcool, Conservateur
À SAVOIRL'alcool benzylique fait partie des 26 allergènes réglementés par l'Europe. Il est employé la plupart du temps en tant que conservateur. On le retrouve naturellement présent dans de nombreuses plantes et fruits comme le Jasmin, l'ail et l'Ylang-Ylang, ou encore l'abricot, l'amande, la pomme et le cassis ... L'alcool Benzylique est autorisé en Bio.
Restriction en Europe : III/45 and V/34
Les concentrations maximales autorisées sont les suivantes :
a) Solvant
b) Compositions parfumantes et aromatiques, leurs matières premières
À des fins autres qu'inhiber le développement de micro-organismes dans le produit. Cette fin doit ressortir de la présentation du produit.
b) La présence de la substance doit être indiquée sur la liste des ingrédients visés à l'article 19, paragraphe 1, point g), lorsque sa concentration est supérieure:
- à 0,001 % dans les produits sans rinçage,
- à 0,01 % dans les produits à rincer.
Ses fonctions (INCI)
Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Solvant : Dissout d'autres substances
Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Cet ingrédient est présent dans 19.89% des cosmétiques.
Vernis à lèvres (75,41%)
Coffret eau de parfum pour femme (69,02%)
Eau de parfum pour femme (60,25%)
Eau de parfum mixte (52,48%)
Eau de toilette pour femme (49,38%)
Alcool benzylique
Alcool benzylique
Image illustrative de l'article Alcool benzylique
Identification
Nom UICPA phénylméthanol
Synonymes
alpha-hydroxytoluène
alcool benzylique
No CAS 100-51-6
No ECHA 100.002.600
No CE 202-859-9
No E E1519
FEMA 2137
SMILES
[Afficher]
InChI
[Afficher]
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique1.
Propriétés chimiques
Formule brute C7H8O [Isomères]
Masse molaire5 108,1378 ± 0,0065 g/mol
C 77,75 %, H 7,46 %, O 14,8 %,
pKa 15.40 2
Moment dipolaire 1,71 ± 0,09 D 3
Diamètre moléculaire 0,596 nm 4
Propriétés physiques
T° fusion -15 °C1; -15,2 °C2
T° ébullition 205 °C1; 205,3 °C2
Solubilité dans l'eau : 40 g·l-11
sol. dans le benzène, le méthanol, le chloroforme, l'éthanol, l'éther, l'acétone;
35 g·l-1 (eau, 20 °C);
42,9 g·l-1 (eau, 25 °C)2
Paramètre de solubilité δ 24,8 MPa1/2 (25 °C)6;
23,8 J1/2·cm-3/2 (25 °C)4
Caractéristiques
Classe : alcool primaire
Densité : 1,045 à 20 °C
Masse molaire : 108,1396 g/mol
Température d'ébullition sous 1 bar : 205 °C
Température de fusion sous 1 bar : -15,3 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans l'éthanol = alcool éthylique : Soluble
Solubilité dans l'éther : Soluble
Risques en cas d'utilisation : Nocif par inhalation et ingestion
Applications
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant polyvalent dans la fabrication des encres, des peintures, des laques, et des revêtements en résine époxy12. C'est aussi un précurseur de plusieurs esters, employé en photographie (comme révélateur), dans la fabrication des savons, des parfums et comme agent de sapidité.
Dans les nanotechnologies
L'alcool benzylique a été utilisé comme solvant polaire pour le conditionnement par di-électrophorèse des nanofils13,14.
Industrie de la santé
L'alcool benzylique, à faible concentration, sert d'antiseptique dans les traitements intraveineux et comme conservateur dans les cosmétiques et les crèmes.
Aux États-Unis, la FDA a autorisé le recours à l'alcool benzylique en solution à 5% pour la lutte contre les poux chez les enfants de plus de 6 mois et les adultes15.
Expertise
L'alcool benzylique possède pratiquement le même indice de réfraction que le quartz ou la fibre de laine : si on plonge un cristal de quartz translucide dans de l'alcool benzylique, il est presque invisible. Cette propriété a été mise à profit comme essai non destructif d'identification du quartz (Cf. l'énigme du crâne de cristal ). De même, une fibre de laine blanche, une fois plongée dans une solution d'alcool benzylique, révélera clairement ses impuretés (fibres médullaires et traces de végétaux).
