DİİZOBÜTİL FTALAT
Diizobutil ftalat, ftalat ester ailesine ait, esas olarak PVC gibi plastiklerin esnekliğini ve dayanıklılığını artırmak için bir plastikleştirici olarak kullanılan, yapay bir organik bileşiktir.
Diizobutil ftalat, hafif ester kokulu, renksiz ila soluk sarı yağlı bir sıvıdır, suda çözünmez ancak etanol, eter, aseton ve benzende çözünür.
Diizobutil ftalat, ftalik anhidritin izobütanol ile esterifikasyonu ile sentezlenir ve birçok endüstriyel uygulamada dibutil ftalat (DBP) için uygun maliyetli bir ikame olarak kullanılabilir.
CAS Numarası: 84-69-5
EC Numarası: 201-553-2
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.35 g/mol
Eş anlamlılar: Bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Diizobutil ftalat, Di-izo-butil ftalat, Di(i-butil)ftalat, Ftalik asidin diizobutil esteri, 1,2-benzenedikarboksilik asit, Bis(2-metilpropil)ester, Di(izobutil) 1,2-benzenedikarboksilat, İzobutil-O-ftalat, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DİİZOBÜTİL FTALAT, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, İzobutil ftalat, Ftalik Asit Diizobutil Ester, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, Di-izo-butil ftalat, Ftalik asit, diizobutil ester, Di(i-butil)ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, Diizobutilester kyseliny ftalove, NSC 15316, bis(2-metilpropil) ftalat, izobutil-o-ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, DTXSID9022522, di-2-metilpropil ftalat, di-l-butil ftalat (DIBP), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, 1,2-benzenedikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, bis-izobutil ester, CAS-84-69-5, SMR000112470, di-izobutil ftalat, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, İzobütil ftalat (VAN), bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, EC 201-553-2, Diizobütil ftalat, %99, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1, bis(2-metilpropil) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, Diizobutil ftalat (ACD/Ad 4.0), WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, J-503794, 1,2-benzenedikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, bis-izobutil ester 10 mikrogram/mL Siklohekzan içinde, Diizobutil ftalat, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R), 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, DIBP, Di(i-butil)ftalat, Di-izo-butil ftalat, Diizobutilester kyseliny ftalove [Çekçe], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, İzobutil ftalat, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Ftalik asit, diizobutil ester, Ftaloil diklorür, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, Ftalik klorür, bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Ftalik diklorür, 1,2-Benzenedikarbonil diklorür, tetraftaloil klorür, Ftalik asit diklorür, diizobutil 1,2-benzenedikarboksilat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, di-l-butil ftalat (DIBP), Diizobutil ftalat, ftaloil klorür, Ftalil diklorür, benzen-1,2-dikarbonil diklorür, Ftalik klorür, 1,2-benzen dikarboksilik asit diizobutil ester, 1,2-benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(izobutil) 1,2-benzenedikarboksilat, DIBP (=diizobutil ftalat), diplast B, hatcol DIBP, hekzaplas M 18, hekzaplas M/1B, hekzaplas MIB, izobütil ftalat, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ftalik asit diizobutil ester, vestinol IB), DBP, ARALDİT REÇİNE, Butil ftalat, N-BUTİL FTALAT, Dibütil ftalat, Dibütil-o-ftalat, Di-n-bütil ftalat, Dibütil Ftalat(DBP), Diizobutil Ftalat(DIBP), FTALİK ASİT DİBÜTİL ESTER, Ftalik asit di-n-bütil ester, Dibütil ftalat, kısaltma, FTALİK ASİT Dİ-N-BÜTİL ESTER, FTALİK ASİT, BİS-BÜTİL ESTER, dibütil benzen-1,2-dikarboksilat, O-BENZENDİKARBOKSİLİK ASİT DİBÜTİL ESTER, Benzen-1,2-dikarboksilik asit di-n-bütil ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester, Bis(2-metilpropil) ftalat, Di-2-metilpropil ftalat, DIBP, Diizobutil ftalik asit, Hexaplas M/1B, İzobutil ftalat,
Diizobutil ftalat, plastik ve kauçuk üretiminde plastikleştirici olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Diizobutil ftalat, hafif kokulu, renksiz, yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat, ftalik asitten türetilen bir kimyasal bileşik türü olan bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat berrak bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat, hafif ester kokulu, renksiz yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlı olup, yılda ≥ 1 ton miktarında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Diizobutil ftalat, ftalik asidin karboksi gruplarının iki molekül izobütanol ile formal kondensasyonuyla elde edilen diester olan bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat, hafif ester kokulu, yağlı, renksiz bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat, C16H22O4 moleküler formülüne sahip kokusuz bir plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat etanol, eter, aseton ve benzende çözünür.
Diizobutil ftalat, benzoik asit esterleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar benzoik asidin ester türevleridir.
Diizobutil ftalat, izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon süreci ile hazırlanır.
Diizobutil ftalat kokusuz bir plastikleştirici olup mükemmel ısı ve ışık kararlılığına sahiptir.
Diizobutil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, Dibutil ftalat'tan daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, hafif ester kokulu, yağlı, renksiz bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat sudan daha yoğundur.
Diizobutil ftalat suda çözünmez.
Diizobutil ftalat, ftalik asidin karboksi gruplarının iki molekül izobütanol ile formal kondensasyonuyla elde edilen diester olan bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat, plastikleştirici, teratojenik ajan ve PPAR modülatörü olarak rol oynar.
Diizobutil ftalat, bir ftalat esteri ve diesterdir.
Diizobutil ftalat fonksiyonel olarak izobütanol ile ilişkilidir.
Diizobutil ftalat kokusuz bir plastikleştirici olup mükemmel ısı ve ışık kararlılığına sahiptir.
Diizobutil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalattan daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat, tüm uygulamalarda olmasa da çoğu uygulamada dibutil ftalat yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat polimer matrisinde kimyasal olarak bağlı olmadığından sıvılar ve yağlarla temas ettiğinde gaz çıkışı yapabilir veya salınabilir.
Çevrede Diizobutil ftalat nispeten hızlı bir şekilde parçalanır.
Diizobutil ftalat PVC ile uyumludur.
Diizobutil ftalat, C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2 yapısal formülüne sahip bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat, izobütanol ve ftalik anhidritin esterleşmesiyle oluşur.
Vücuttan atıldığında, Diizobutil ftalat ilk önce hidrolitik monoester monoizobutil ftalat'a (MIBP) dönüşür.
Birincil atılım yolu idrar olup, az miktarda safra atılımı da görülmektedir.
Diizobutil ftalat, ilgili bileşik olan dibutil ftalattan daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat saf madde olarak veya diğer ftalat plastikleştiriciler veya kimyasallarla karışımların bir bileşeni olarak satılabilir.
Örnek olarak dioktil ftalat (DOP), diisononil-ftalat (DINP) veya bis(2-etilhekzil) ftalat (DEHP) verilebilir.
Diizobutil ftalat, Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria ve veri bulunan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
Diizobutil ftalat, ftalat ester ailesine ait, özellikle dialkil ftalat olarak sınıflandırılan, yapay bir organik bileşiktir.
Diizobutil ftalat, esas olarak bir plastikleştirici olarak kullanılır; plastiklerin, özellikle polivinil klorür (PVC) ve diğer polimerik malzemelerin esnekliğini, dayanıklılığını ve işlenebilirliğini artıran bir katkı maddesidir.
Yapısal olarak Diizobutil ftalat, ftalik asit ve izobütanolün diesteridir, moleküler formülü C₁₆H₂₂O₄ olup molekül ağırlığı yaklaşık 278,35 g/mol'dür.
Diizobutil ftalat, oda sıcaklığında renksizden hafif sarıya kadar değişen yağlı bir sıvıdır.
Düşük suda çözünürlüğü ve alkoller, ketonlar ve eterler gibi birçok organik çözücüyle yüksek uyumluluğu ile karakterize edilir.
Diizobutil ftalat, düzenleyici kısıtlamalar nedeniyle endüstriyel formülasyonlarda sıklıkla Dibutil ftalat'ın yerini aldığı izomeri dibutil ftalat ile benzer kimyasal ve fiziksel özelliklere sahiptir.
Diizobutil ftalat yapıştırıcılar, sızdırmazlık malzemeleri, boyalar, lakeler, baskı mürekkepleri ve kaplamalar dahil olmak üzere çeşitli sektörlerde kullanılmaktadır.
Bu uygulamalarda Diizobutil ftalat yumuşatıcı madde olarak etki ederek elastikiyeti ve yayılabilirliği artırır.
Diizobutil ftalat kişisel bakım ürünleri ve kozmetiklerde de sınırlı bir kullanım alanına sahiptir, ancak toksikolojik kaygılar nedeniyle bu kullanım önemli ölçüde azaltılmıştır.
Diizobutil ftalat ile ilişkili temel sağlık endişelerinden biri, özellikle üreme sistemi üzerindeki etkileri olmak üzere, endokrin bozucu olma potansiyelidir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Diizobutil ftalat maruziyetinin, sperm kalitesinde azalma ve fetal malformasyonlar da dahil olmak üzere gelişimsel ve üreme toksisitesine neden olabileceğini göstermiştir.
Bu bulgular nedeniyle Diizobutil ftalat, Avrupa Birliği'nin REACH yönetmeliği kapsamında çok yüksek endişe kaynağı olan madde (SVHC) olarak sınıflandırılmıştır.
Diizobutil ftalatın çocuk oyuncakları ve ürünlerinde kullanımı sınırlandırılmış olup, AB'de kullanımı izne tabidir.
Çevresel açıdan, Diizobutil ftalat, plastik malzemelerden toprağa, yeraltı suyuna ve su sistemlerine sızarak orada kalıcı hale gelip biyolojik olarak birikebileceğinden uzun vadeli kirlenme riski taşımaktadır.
Diizobutil ftalatın akut toksisitesi düşüktür ancak biyoaktif metabolitleri nedeniyle kronik bir tehlike olarak kabul edilir.
Diizobutil ftalat'a maruz kalma, solunum, deri teması veya yutma yoluyla gerçekleşebilir; özellikle bileşiğin iç mekan havasına veya gıda ambalajlarına salındığı malzemelerden.
Belirli ftalatların aşamalı olarak kullanımdan kaldırılmasına yönelik düzenleyici çabalara rağmen, Diizobutil ftalat, daha az sıkı düzenlemelere sahip bölgelerdeki endüstriyel ve üretim süreçlerinde kullanılmaya devam ediyor.
Adipatlar, sitratlar ve diğer ftalat içermeyen plastikleştiriciler gibi daha güvenli alternatifler mümkün olduğunca giderek daha fazla benimseniyor.
Bununla birlikte, Diizobutil ftalat, yaygın varlığı, çevresel kalıcılığı ve potansiyel insan sağlığı etkileri nedeniyle yaygın olarak incelenen bir bileşik olmaya devam etmektedir.
Diizobutil Ftalat Piyasasına Genel Bakış:
Diizobutil ftalat, özellikle polivinil klorür (PVC) ve diğer termoplastik malzemeler olmak üzere polimerlere esneklik ve yumuşaklık kazandırma yeteneği nedeniyle değer verilen yaygın olarak kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, yapısal olarak dibutil ftalat ile benzerdir ve Kuzey Amerika ve Avrupa Birliği'nde Dibutil ftalat üzerindeki düzenleyici kısıtlamaların artması nedeniyle çeşitli formülasyonlarda sıklıkla Dibutil ftalat yerine kullanılır.
Diizobutil ftalat esas olarak yapıştırıcılar, sızdırmazlık maddeleri, cilalar, mürekkepler, kaplamalar ve esnek plastiklerin üretiminde kullanılır.
Ana Sürücüler:
Dibutil ftalat Değişimi:
Dibutil ftalat'a yönelik düzenleyici yasaklar, üreticilerin özellikle endüstriyel kaplamalarda, sızdırmazlık malzemelerinde ve yapıştırıcılarda Diizobutil ftalat kullanımına yönelmesine yol açtı.
Endüstriyel Talep:
Özellikle Asya-Pasifik ülkelerinde inşaat, otomotiv ve ambalaj sektörlerinde sürekli talep.
Düşük Üretim Maliyeti:
Daha yeni ftalat içermeyen plastikleştiricilerle karşılaştırıldığında, Diizobutil ftalat, yüksek toksisite eşiklerinin aşılmadığı birçok uygulama için uygun maliyetli bir alternatif olmaya devam etmektedir.
Bölgesel Görüşler:
Asya-Pasifik:
Diizobutil ftalat için en büyük pazar, özellikle Çin ve Hindistan'da hızlı sanayileşmenin etkisiyle oluşuyor.
Plastik ve kaplama uygulamalarında talep güçlü.
Avrupa ve Kuzey Amerika:
REACH ve Öneri 65 kapsamındaki sıkı çevre ve sağlık düzenlemeleri nedeniyle talep azalıyor.
Diizobutil ftalat, AB'de Çok Yüksek Endişe Duyulan Madde (SVHC) olarak listelenmiştir.
Gelişmekte Olan Piyasalar:
Daha az düzenleyici denetim nedeniyle Latin Amerika, Afrika ve Güneydoğu Asya'nın bazı bölgelerinde kullanılmaya devam edilmektedir.
Pazar Zorlukları:
Sağlık Endişeleri:
Üreme toksini ve potansiyel endokrin bozucu olarak sınıflandırıldığından, tüketiciye yönelik ve hassas uygulamalarda kullanımı sınırlıdır.
Düzenleyici Baskılar:
Artan denetim ve daha güvenli alternatiflerle ikame, uzun vadeli pazar potansiyelini giderek azaltıyor.
Yeşil Alternatiflere Yönelik Artan Talep:
Endüstriler biyobazlı ve ftalat içermeyen plastikleştiricilere doğru kayıyor, bu da Diizobutil ftalatın gelişmiş pazarlardaki payını azaltıyor.
Bazı sektörlerde kullanımı azalsa da Diizobutil ftalat, özellikle maliyet etkinliğinin düzenleyici kısıtlamalardan daha ağır bastığı durumlarda endüstriyel üretimde önemli bir rol oynamaya devam ediyor.
Ancak çevresel ve kamu sağlığı endişeleri nedeniyle uzun vadeli büyüme beklentileri sınırlı kalıyor.
Diizobutil Ftalatın Kullanım Alanları:
Diizobutil ftalat tüketiciler tarafından, ürünlerde, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve üretimde kullanılır.
Diizobutil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve polimerler.
Diizobutil ftalatın çevreye diğer salınımları şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı sonucu malzemelerin içine veya üzerine dahil olması (örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde olarak).
Diizobutil ftalatın çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla meydana gelebilir: eşyaların üretiminde, karışımların formülasyonunda ve minimum salınımlı kapalı sistemlerdeki maddelerin üretiminde.
Diizobutil ftalatın çevreye diğer salınımları muhtemelen şu şekilde meydana gelir: iç mekan kullanımı, malzemelerin içine veya üzerine dahil edilmesiyle sonuçlanan dış mekan kullanımı (örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde), yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması) ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örneğin yıkama sırasında kumaşlardan, tekstillerden salınım, iç mekan boyalarının çıkarılması).
Diizobutil ftalat, salınımı amaçlanmayan karmaşık maddelerde bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik aletler ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler.
Diizobutil ftalat, şu malzemelerden yapılmış ürünlerde bulunabilir: plastik (örneğin gıda ambalajı ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları), metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencere, oyuncak, mücevher), kauçuk (örneğin lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar), deri (örneğin eldivenler, ayakkabılar, çantalar, mobilyalar) ve ahşap (örneğin zeminler, mobilyalar, oyuncaklar).
Diizobutil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, polimerler ve yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri.
Diizobutil ftalat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden ambalajlama.
Diizobutil ftalat; plastik ürünler, mineral ürünler (örneğin sıvalar, çimento) ve makine ve araçların üretiminde kullanılır.
Diizobutil ftalatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımlar sırasında meydana gelebilir: eşyaların, minimum salınımlı kapalı sistemlerdeki maddelerin üretiminde ve düşük salınım oranına sahip endüstriyel aşındırma işlemlerinde (örneğin tekstil kesimi, metalin kesilmesi, işlenmesi veya taşlanması).
Diizobutil ftalatın çevreye diğer salınımları şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı sonucu malzemelerin içine veya üzerine dahil olması (örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde olarak).
Diizobutil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve polimerler.
Diizobutil ftalat, endüstriyel olarak başka bir maddenin üretiminde (ara ürünlerin kullanımı) kullanılır.
Diizobutil ftalatın çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla gerçekleşebilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerin formülasyonu.
Diizobutil ftalat, endüstriyel olarak başka bir maddenin üretiminde (ara ürünlerin kullanımı) kullanılır.
Diizobutil ftalat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden ambalajlama.
Diizobutil ftalat şu maddelerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Diizobutil ftalatın çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) ve eşya üretiminde.
Diizobutil ftalatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı.
Diizobutil ftalat, yapısal benzerlikleri nedeniyle Dibutil ftalat'a alternatif bir bileşen olarak tüketici ürünlerinde kullanılan bir plastikleştiricidir.
Bu nedenle ürünlerde Diizobutil ftalat varlığı artabilir.
Diizobutil ftalat, polivinil klorür (PVC) plastikte esnekliği artırmak için kullanılan bir plastikleştiricidir.
Üretim maliyetlerinin daha düşük olması nedeniyle dibütil ftalat yerine diizobutil ftalat kullanılabilir.
Ayrıca Diizobutil ftalat mürekkep, kaplama, lake ve yapıştırıcı gibi uygulamalarda da kullanılabilir.
Diizobutil ftalat bir diizobutil ftalattır.
Diizobutil ftalat plastikleştirici görevi görür.
Üretim maliyetlerinin daha düşük olması nedeniyle dibütil ftalat yerine diizobutil ftalat kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, polivinil klorür (PVC) plastikte esnekliği artırmak için kullanılır.
Plastikleştirici olarak diizobutil ftalat kullanılmaktadır.
Diizobutil ftalat boyalarda, cilalarda ve verniklerde kullanılır.
Diizobutil ftalat ayrıca kağıt ve kağıt hamuru endüstrisinde ve levha, kimyasal madde, polimer, yapıştırıcı, yumuşatıcı ve viskozite ayarlayıcı yapımında kullanılır.
Diizobutil ftalat, izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon süreci ile hazırlanır.
Diizobutil ftalat kokusuz bir plastikleştirici olup mükemmel ısı ve ışık kararlılığına sahiptir.
Diizobutil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, Dibutil ftalat'tan daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, Dibutil ftalat'a alternatif olarak kullanılan renksiz, şeffaf yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat nitroselüloz ve alkid reçine boyalarda kullanılır.
Diizobutil ftalat, izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon süreci ile hazırlanır.
Diizobutil ftalat kokusuz bir plastikleştirici olup mükemmel ısı ve ışık kararlılığına sahiptir.
Diizobutil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, Dibutil ftalat'tan daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, nitroselüloz, alkid reçine boyalar, mürekkepler, kaplamalar, cilalar ve yapıştırıcılarda kullanılan bir plastikleştiricidir.
Üretim maliyetlerinin daha düşük olması nedeniyle Dibutil ftalat'a alternatif olarak Diizobutil Ftalat kullanılmaktadır.
Diizobutil ftalat, poliakrilat, poli asetat dispersiyonları, selüloz asetat, nitroselüloz, poliüretan ve polivinil bütirat gibi farklı polimerlerle birlikte kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat sıklıkla diğer ftalatlarla birlikte kullanılır.
Dibutil ftalat yerine çoğunlukla diizobutil ftalat kullanılır.
Diizobutil ftalat, PVC'nin plastikleştirilmesinde, boya, baskı mürekkebi ve yapıştırıcı üretiminde kullanılır.
Diizobutil ftalatın bazı kullanım alanları şunlardır: Döşemeler, Boyalar, Endüstriyel yapıştırıcılar, Vernikler, Baskı mürekkepleri, Hidrolik sıvılar ve Yağlayıcılar.
Diizobutil ftalat, gıda ambalajları, tıbbi cihazlar ve oyuncaklar da dahil olmak üzere çeşitli ürünlerde kullanılır.
Diizobutil ftalat, tel ve kablo izolasyonu, vinil döşeme, yapıştırıcılar ve kaplamalar gibi esnek PVC ürünlerinin üretiminde plastikleştirici olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat ayrıca lake, baskı mürekkepleri ve sentetik deri üretiminde de kullanılır.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalatın yerine kullanılabilen bir Dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricisidir.
Diizobutil ftalat ve diğer ftalatların genotoksik etkileri vardır ve yapılan çalışmalar yıllar geçtikçe insan idrarında monoester metabolitinin oranında artış olduğunu göstermiştir.
Diizobutil ftalat yaygın olarak kullanılan başlıca plastikleştiricilerden biridir.
Diizobutil ftalat, selüloz reçinesi, vinil reçinesi, NBR ve klorlu kauçuğun plastikleştiricisi olarak kullanılabilir.
Diizobutil ftalat ile benzer şekilde mükemmel çözünürlük, dağılabilirlik ve yapışma özelliğine sahiptir.
Diizobutil ftalat pigmentle iyi bir uyuma sahiptir.
Diizobutil ftalat film, suni deri ve plastik ürünlerin renklendirilmesinde kullanılabilir.
Diizobutil ftalat aynı zamanda doğal kauçuk ve sentetik kauçukların yumuşatıcısı olarak da kullanılarak ürünlerin dayanıklılığını arttırabilir.
Dibutil ftalat yerine diizobutil ftalat kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, ftalik asidin karboksi gruplarının iki izobütanol molekülü ile formal kondensasyonuyla elde edilen diester olan bir ftalat esteridir. Diizobutil ftalat, polivinil klorürde (PVC) kullanım için çok uçucu olan özel bir plastikleştirici olarak kabul edilir.
Diizobutil ftalat sıklıkla diğer ftalatlarla birleştirilir.
Diizobutil ftalat iyi ısı ve ışık kararlılığına sahiptir ve nitroselüloz (selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştirici), selüloz eter ve poliakrilat ve poliasetat dispersiyonları için bir plastikleştirici olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat, tırnak cilası, kozmetik, yağlayıcılar, yer halıları, goblen, giyim ürünleri, kauçuk diş hekimliği uygulamalarında, yakıt dengeleyici olarak, deri vernik ve cilalarında, beton katkı maddesi olarak, kurşun kromat boya pigmentleri için ayarlayıcı madde olarak, patlayıcı madde, cila imalatı ve metil metakrilat uygulamalarında kullanılır.
Diizobutil ftalat ayrıca kağıt ve ambalaj baskı mürekkeplerinde de kullanılır.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahip olduğundan Dibutil ftalat yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat esas olarak nitroselüloz, selüloz asetat, polivinil klorür ve diğer plastikleştiriciler olarak kullanılır; Gaz kromatografisi sabit sıvı için genel kimyasal analiz reaktifleri.
Diizobutil ftalat çözücü, pestisit, plastikleştirici olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat, ftalik asidin izo-butil alkol ile kimyasal reaksiyonu sonucu sentezlenir.
Diizobutil ftalat, poli akrilat, poli asetat dispersiyonları, selüloz asetat, selüloz nitrat, etil selüloz, poliüretan ve polivinil bütirat gibi farklı polimerlerle birlikte kullanılan, pıhtılaştırıcı özelliğe sahip bir plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat, diğer plastikleştiricilerle birlikte, plastisol adı verilen maddelerin işlenmesinde jelleştirici olarak uygulandı.
Diizobutil ftalat örneğin döşemelerde, yapıştırıcılarda, cilalarda, mürekkeplerde, hidrolik sıvılarda ve yağlayıcılarda bulunur.
Diizobutil ftalat vergi amaçlı yakıtlarda ve titanyum katalizörlerinin üretiminde belirteç olarak kullanılmıştır.
Üretim maliyetlerinin daha düşük olması nedeniyle dibütil ftalat yerine diizobutil ftalat kullanılabilir.
Diizobutil ftalat yapıştırıcılarda kullanılır.
Diizobutil ftalat yapıştırıcılar, boyalar, kaplamalar ve yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli ürünlerin formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanılabilir.
Bu ve diğer ftalatlar esneklikleri ve dayanıklılıkları nedeniyle plastikleştirici olarak kullanılırlar.
Cila, oje, kozmetik gibi pek çok endüstriyel ve kişisel üründe bulunurlar.
Sanayi kullanımları:
Diizobutil ftalat, çeşitli plastik ve kauçuk malzemelerde plastikleştirici katkı maddesi olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat düşük uçucu özelliğe sahip olduğundan, otomotiv parçaları, tel ve kablo izolasyonu ve döşeme gibi uzun süreli esneklik gerektiren ürünlerde kullanım için idealdir.
Diizobutil ftalat yoğun bir maddedir ve suda çözünmez.
Diizobutil ftalat, polivinil klorür (PVC) filmler ve levhalar gibi gıda ambalaj malzemelerinde plastikleştirici olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat ayrıca yapıştırıcılar, kaplamalar ve sızdırmazlık malzemeleri gibi gıda ile temas eden malzemelerde de kullanılır.
Bu malzemelerin esnekliğini, dayanıklılığını ve şeffaflığını artırmak için diizobutil ftalat kullanılır.
Diizobutil Ftalatın Bileşik Türü:
Aromatik Hidrokarbon
Kozmetik Toksin
Ester
Eter
Evsel Toksin
Endüstriyel/İşyeri Toksini
Metabolit
Organik Bileşik
Ftalat
Plastikleştirici
Sentetik Bileşik
Diizobutil Ftalatın Alternatif Ebeveynleri:
Benzoil türevleri
Dikarboksilik asitler ve türevleri
Karboksilik asit esterleri
Organooksijen bileşikleri
Organik oksitler
Hidrokarbon türevleri
Diizobutil Ftalatın İkameleri:
Benzoat esteri
Benzoil
Dikarboksilik asit veya türevleri
Karboksilik asit esteri
Karboksilik asit türevi
Organik oksijen bileşiği
Organik oksit
Hidrokarbon türevi
Organooksijen bileşiği
Aromatik homomonosiklik bileşik
Diizobutil Ftalatın Etki Mekanizması:
PPARγ Yolu:
Diizobutil ftalat maruziyetinin etkileri esas olarak peroksisom proliferatör aktive edici reseptör gama (PPARγ) aktivasyonu yoluyla gerçekleşir.
PPAR’lar ligandla aktive olan nükleer transkripsiyon faktörleridir, aile PPARα, PPARβ/δ ve PPARγ’den oluşur.
PPARγ'nin iki izoformu bulunmaktadır; PPARγ2 esas olarak yağ dokusu hücrelerinde bulunurken, PPARγ1 bağırsak, beyin, kan damarları ve bazı bağışıklık ve inflamatuar hücreler gibi birçok hücrede bulunur.
PPAR'lar aracılığıyla transkripsiyonel düzenleme, retinoid X reseptörü (RXR) içeren bir heterodimerin oluşumunu gerektirir.
Diizobutil ftalat tarafından aktive edildiğinde bu PPARγ/RXR heterodimeri, PPAR cevap elementi (PPRE) adı verilen bir DNA dizisine bağlanır.
Transkripsiyon faktörünün bu yanıt elemanına bağlanması, genlerin yukarı veya aşağı regülasyonuna neden olabilir.
PPARγ, insülin duyarlılığını artırarak lipid metabolizması ve depolanmasının yanı sıra glikoz metabolizmasında da rol oynar, bu nedenle Diizobutil ftalatın bağlanması leptin ve insülin düzeylerinde değişikliğe yol açar.
Diizobutil ftalat aynı zamanda steroid üretiminde rol alan proteinlerin aşağı düzenlenmesine yol açarak androjenik hormon seviyelerinin yükselmesine neden olur.
Sitokin-sitokin reseptör yolu:
Diizobutil ftalat maruziyetinin etkilediği bir diğer yol ise sitokin-sitokin reseptör yoludur.
Etkilenen iki yol vardır: Tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi (TNFRSF) ve her ikisi de spermatogenezi etkileyen prolaktin reseptör yolu.
Diizobutil Ftalatın Çevresel Reaksiyonları:
Diizobutil ftalat, çevreyi etkileyebilecek çeşitli reaksiyonlara girebilir.
Örnekler şunları içerir:
Hidroliz:
Diizobutil ftalatın hidrolizi, çevredeki enzimler, bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından ftalik asit ve izobutil alkol oluşturmak üzere yapılabilir.
Bu, toprakta ve su temininde Diizobutil ftalatın parçalanmasına ve sonunda bozulmasına yol açabilir
Fotodegradasyon:
Diizobutil ftalat güneş ışığına maruz kaldığında fotodegradasyona uğrayabilir.
Bu durum ftalik asit, izobütiraldehit ve diğer aldehitler de dahil olmak üzere çeşitli bozunma ürünlerinin oluşumuna yol açabilir.
Biyolojik bozunma:
Diizobutil ftalat toprakta ve suda bulunan mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir.
Bu, Diizobutil ftalatı ftalik asit ve çeşitli izobutil alkol türevleri gibi diğer bileşiklere dönüştürebilir.
İçine çekme:
Diizobutil ftalat, toprak ve tortu parçacıklarına adsorbe olabilir veya tutunabilir; bu da biyolojik veya kimyasal bozunmalar ve reaksiyonlar için hareketliliğini ve kullanılabilirliğini sınırlayabilir.
Oksidasyon:
Diizobutil ftalat, ozon veya diğer reaktif oksijen türlerinin varlığında oksitlenebilir.
Aldehitler, ketonlar ve karboksilik asitler de dahil olmak üzere çeşitli oksidasyon ürünlerinin oluşumu beklenebilir.
Bu reaksiyonlar çevredeki kalıcılığı, biyolojik birikimi ve toksisiteyi etkileyebilir ve insan ve ekosistem sağlığı üzerinde sonuçlar doğurabilir.
Diizobutil Ftalatın Metabolizması:
Diizobutil ftalat dolaşıma girdiğinde hızla metabolize olur ve idrarla atılır, metabolitler uygulamadan 2-4 saat sonra en yüksek konsantrasyonlara ulaşır.
Diizobutil ftalatın ana metaboliti monoizobutil ftalattır (MiBP) ve atılım ürünlerinin %70’ini oluşturur.
MiBP, atılım ürünlerinin sırasıyla %20'sini ve %1'ini oluşturan 2OH-mono-izobutil ftalat (2OH-MiBP) veya 3OH-mono-izobutil ftalat'a (3OH-MiBP) oksitlenebilir.
Bu reaksiyonların karaciğerde sitokrom P450 tarafından katalize edildiği düşünülmektedir.
MiBP ile oksitlenmiş metabolitler arasındaki oran, maruziyetten bu yana geçen zaman miktarına bağlı olarak değişmektedir.
MiBP ile 2OH-MiBP arasındaki oran ile MiBP ile 3OH-MiBP arasındaki oran da benzer bir eğilim göstermektedir.
Oranlar yüksek olup, maruziyetten kısa bir süre sonra 20-30:1 civarında olup, zaman geçtikçe kademeli olarak düşerek 2-5:1 civarında kalmaktadır.
Bu nedenle, oksitlenmiş metabolitlerin monoester metabolitine oranının yüksek olması, Diizobutil ftalata yakın zamanda, ölçümden sonraki birkaç saat içinde maruz kalındığını, daha düşük bir oran ise maruziyetten bu yana daha fazla zaman geçtiğini düşündürmektedir.
MiBP, oksidasyona ek olarak, bir glukuronidasyon reaksiyonuna da girebilir ve bu da MiBP-glukuronid metabolitinin oluşmasıyla sonuçlanır.
Diizobutil Ftalat Üretimi:
Diizobutil ftalat, sülfürik asit veya p-toluensülfonik asit gibi bir asit katalizör varlığında ftalik anhidritin izobütanol ile esterleşmesiyle üretilir.
Bu reaksiyon genellikle 140°C ile 180°C arasındaki yüksek sıcaklıklarda gerçekleştirilir ve yan ürün olarak oluşan su, reaksiyonu ester oluşumuna doğru yönlendirmek için sürekli olarak uzaklaştırılır.
Ham ürün, tepkimeye girmemiş alkol ve safsızlıkları gidermek için nötralizasyon, yıkama ve vakum damıtma işlemlerinden geçirilerek saflaştırılmış, renksiz ila soluk sarı yağlı bir sıvı elde edilir.
Diizobutil ftalat üretimi nispeten verimli olup, yüksek verim ve minimum yan ürüne sahiptir, bu da onu endüstriyel uygulamalar için cazip bir seçenek haline getirir.
Ancak asit katalizörlerin ve organik çözücülerin kullanımı nedeniyle ekolojik etkiyi en aza indirmek için uygun çevre kontrolleri ve atık yönetimi uygulamaları şarttır.
Diizobutil Ftalat Sentezi:
Diizobutil ftalat, ftalik anhidrit ve izobütanol arasındaki klasik bir esterleşme reaksiyonuyla sentezlenir ve asit kataliziyle diester oluşturulur.
Bu reaksiyon Fischer esterleşme mekanizmasını temsil eder ve basitliği ve etkinliği nedeniyle endüstriyel ortamlarda yaygın olarak uygulanır.
Tepkime Denklemi:
Ftalik Anhidrit + 2 İzobütanol → Diizobutil Ftalat + Su
Sentez Süreci:
Tepkime maddeleri:
Ftalik anhidrit (C₈H₄O₃):
O-ksilenin oksidasyonundan elde edilen aromatik bir anhidrit.
İzobütanol (C₄H₁₀O):
Dallanmış zincirli birincil alkol.
Katalizör:
Esterleşmeyi katalize etmek için genellikle sülfürik asit, metansülfonik asit veya p-toluensülfonik asit kullanılır.
Tepkime Koşulları:
Karışım reflü altında 140–180°C’ye kadar ısıtılır.
Azeotropik damıtmayı kolaylaştırmak için ksilen gibi su uzaklaştırıcı bir çözücü eklenebilir.
Su Giderimi:
Tepkime, dengeyi ürün oluşumuna doğru kaydırmak için sürekli olarak ayrılan su üretir (Le Chatelier Prensibi).
Tedavi Sonrası:
Tepkime tamamlandıktan sonra karışım soğutulur.
Bir bazla (örneğin sodyum karbonat) nötralizasyon, kalan asidi uzaklaştırır.
Ürün yıkanır, kurutulur ve vakum damıtma ile saflaştırılır.
Son Ürün:
Diizobutil ftalat, plastikleştiriciler, yapıştırıcılar ve kaplamalar gibi endüstriyel uygulamalarda kullanılmaya uygun, yüksek saflıkta, yağlı bir sıvı olarak elde edilir.
Diizobutil Ftalatın Tarihçesi:
Diizobutil ftalat ilk olarak 20. yüzyılın başlarında ve ortalarında, esnek plastik malzemelere olan artan talebi karşılamak için kullanılan ftalat esterleri sınıfının bir parçası olarak geliştirildi.
Özellikle II. Dünya Savaşı sırasında ve sonrasında sanayileşmenin hızlanmasıyla, Diizobutil ftalat gibi plastikleştiriciler polivinil klorür (PVC) gibi sentetik polimerlerin üretiminde önemli hale geldi.
Diizobutil ftalat, dibutil ftalat ile yapısal benzerliği nedeniyle popülerlik kazanmış olup, belirli formülasyonlarda uçuculuk ve performansta ufak farklılıklarla karşılaştırılabilir plastikleştirici özellikler sunmaktadır.
20. yüzyılın ikinci yarısına gelindiğinde Diizobutil ftalat, özellikle maliyet etkinliği ve reçinelerle uyumluluğun öncelikli olduğu kaplamalar, yapıştırıcılar, mürekkepler ve esnek plastikler gibi uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaya başlandı.
Ancak kimyasal maruziyet risklerine ilişkin bilimsel anlayış geliştikçe, Diizobutil ftalat, özellikle hayvan modelleri üzerinde potansiyel endokrin bozucu etkileri ve üreme toksisitesi nedeniyle incelemeye alındı.
Buna karşılık, Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) gibi düzenleyici otoriteler, Diizobutil ftalatı, Dibutil ftalat ve DEHP gibi diğer ftalatlarla birlikte REACH Yönetmeliği kapsamında Çok Yüksek Endişe Veren Madde (SVHC) olarak sınıflandırdı.
2000'li yıllardan itibaren Diizobutil ftalat maddesinin tüketici ürünlerinde, özellikle çocuk oyuncakları ve kozmetiklerde kullanımı birçok ülkede giderek kısıtlanıyor veya aşamalı olarak kaldırılıyor.
Bununla birlikte, Diizobutil ftalat, özellikle kimyasal güvenlik düzenlemelerinin daha az sıkı olduğu bölgelerde, bazı endüstriyel uygulamalarda kullanılmaya devam etmektedir.
Diizobutil ftalatı daha güvenli, ftalat içermeyen alternatiflerle değiştirmeye yönelik devam eden çabalar, hem çevresel farkındalığı hem de düzenleyici baskıyı yansıtıyor; ancak Diizobutil ftalatın plastikleştirici kimyasındaki tarihi önemi hâlâ önemli.
Diizobutil Ftalatın Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
Hijyen önlemleri:
Kirlenen giysilerinizi hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı.
İyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Kilit altında veya sadece yetkili veya kalifiye kişilerin erişebileceği bir alanda muhafaza edin.
Diizobutil Ftalatın Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal kararlılık:
Diizobutil ftalat, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
Diizobutil Ftalatın İlk Yardım Önlemleri:
Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Solunması halinde:
Temiz hava.
Doktor çağırın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
Göz teması halinde:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu arayın.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
Yutulması halinde:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair gösterge
Veri yok
Diizobutil Ftalatın Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamı:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.
Diizobutil Ftalatın Kazara Salınım Önlemleri:
Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Sıvı emici bir madde ile dikkatlice alınız.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Diizobutil Ftalatın Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunması:
Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın
Güvenlik gözlüğü
Cilt koruması:
gerekli
Vücut Koruması:
koruyucu giysi
Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü:
Filtre türü ABEK
Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin
Diizobutil Ftalat Tanımlayıcıları:
Kimyasal Adı: Diizobutil ftalat
Eş anlamlılar: DIBP, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, diizobutil ester
IUPAC Adı: Diizobutil benzen-1,2-dikarboksilat
CAS Numarası: 84-69-5
EC Numarası (EINECS): 201-553-2
BM Numarası (Taşımacılık): BM 3082 (Çevreye zararlı madde)
Moleküler Formül: C₁₆H₂₂O₄
Moleküler Ağırlık: 278.35 g/mol
InChI: 1S/C16H22O4/c1-5-11(6-2)19-15(17)13-9-10-14(12-7-3-4-8-12)16(13)20-18-11/h9-11H,5-8H2,1-4H3
InChI Anahtarı: WQXBXGQAGMIRDC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(C)C
PubChem Müşteri Kimliği: 6781
ChemSpider Kimliği: 6523
ÜNİİ (FDA): JSD8R2DJWI
RTECS Numarası: TI1575000
Beilstein Referansı: 1913363
Merck Endeks Numarası: 3109
KEGG Bileşik Kimliği: C19577
EPA CompTox Kontrol Paneli (DSSTox Kimliği): DTXSID5022042
ECHA (REACH SVHC): Çok Yüksek Endişe Duyulan Madde (SVHC) olarak listelenmiştir
FDA ÜNİİ: JSD8R2DJWI
Japonya ENCS Numarası: 2-2218
Çin IECSC: Listelendi
Kanada DSL/NDSL: DSL'de listelenmiştir
Avustralya AICS: Listelendi
Güney Kore KECI: KE-11302
Yeni Zelanda NZIoC: Listelendi
Gmelin Numarası: 201949
NIOSH Kayıt Adı: Diizobutil ftalat
Gümrük Vergisi Kodu: 2917.32.00
Saklama Koşulu: 2-8°C
Hassas: Nemi kolayca emer
Patlayıcı Sınır: %0,47, 236°F
Kırılma İndeksi: n20/D 1.492(lit.)
MDL: MFCD00009441
Kimyasal Formül: C16H22O4
Ortalama Moleküler Kütle: 278.344 g/mol
Monoizotopik Kütle: 278.152 g/mol
CAS Kayıt Numarası: 84-69-5
IUPAC Adı: 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Geleneksel Adı: diizobutil ftalat
SMILES: CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
InChI Tanımlayıcısı: InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
InChI Anahtarı: InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
Diizobutil Ftalatın Özellikleri:
Moleküler Ağırlık: 278.34 g/mol
XLogP3: 4.1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 8
Tam kütle: 278.15180918 g/mol
Monoizotopik Kütle: 278.15180918 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 52.6Ų
Ağır Atom Sayısı: 20
Karmaşıklık: 290
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Viskozite:
Viskozite, kinematik: 40 °C'de 13,96 mm2/s
Viskozite, dinamik: Veri yok
Su çözünürlüğü 20 °C'de 0,02 g/l - az çözünür
Bölüşüm katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 20 °C'de 4,11
Buhar basıncı: 100 °C'de 0,11 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 1.039 g/cm3 - litre
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Erime Noktası: -64 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 295,3±8,0 °C
Parlama Noktası: 153.9±7.9 °C
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.344
Yoğunluk: 1,0±0,1 g/cm3
Moleküler Formül: C16H22O4
IUPAC adı: bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Cas Numarası: 84-69-5
Moleküler ağırlık: 278.34 g/mol
Yoğunluk: 1.039 g/mL
Kaynama Noktası: 320 °C
Parlama noktası: 185 °C
Diizobutil Ftalatın Özellikleri:
Görünüm: Berrak, renksiz ila soluk sarı yağlı sıvı
Saflık (GC ile): ≥ %99,0 (yüksek saflıktaki sınıflar için genellikle ≥ %99,5)
Asitlik (ftalik asit olarak): ≤ %0,01
Nem İçeriği (Karl Fischer): ≤ %0,1
Renk (APHA / Pt-Co): ≤ 30 (bazı sınıflar ≤ 15)
Yoğunluk (25°C): 1.042 – 1.047 g/cm³
Kırılma İndeksi (nᴅ²⁰): 1.488 – 1.492
Parlama Noktası (Kapalı Kap): ≥ 160 °C
Kaynama Noktası: 320 – 330 °C
Kül İçeriği: ≤ %0,01
Buharlaşmada Kalıntı: ≤ %0,01
Ağır Metaller (Pb olarak): ≤ 10 ppm
Asit Değeri: ≤ 0,05 mg KOH/g
25°C'de viskozite: ~15–20 mPa·s
