1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

FURFURANOL

Furfuranol, esas olarak mısır koçanı, yulaf kabuğu, şeker kamışı posası ve pirinç kabuğu gibi pentozanlar açısından zengin tarımsal yan ürünlerden asit hidrolizi içeren bir işlemle elde edilir.
Furfuranol, formaldehit ile reaksiyona girerek termoset reçinelerin üretiminde yaygın olarak kullanılan ve özellikle kimyasallara ve çözücülere karşı dirençli reçineli yoğunlaşma ürünlerinin oluşumuna yol açar.
Furfuranol döküm endüstrisinde döküm kumları için polimerik bağlayıcı ve fenolik ve epoksi reçineleri için reaktif inceltici olarak kullanılır.

CAS Numarası: 98-00-0
EC Numarası: 202-626-1
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol

Eş anlamlılar: 2-(Hidroksimetil)furan, 2-FURİLMETHANOL, 2-Furankarbinol, 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Furanemetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furfurilalkol, 2-Furilkarbinol, 2-Hidroksimetilfuran, 2-hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, ALFA-FURFURİL ALKOL, FURİL ALKOL, Furan-2-metanol, Furfural alkol, Furfuralkol, Furfuranol, Furfurol, Furfuril alkol, Furilkarbinol, Metanol, (2-furil)-, NCI-C56224, NSC 8843, Qo furfuril alkol, UN 2874, furanmetanol, furfuril alkol (furfurol), «alfa»-Furfuril alkol, «alfa»-Furilkarbinol, «alfa»-Furfuril alkol, «alfa»-Furilkarbinol, FA, Furfurol, 2-Furilmetanol, 2-Furan metanol, 2-furanemetanol, Furfuril alkol, 2-Furanylmetanol, (2-furil)-metano, 2-Furfurilalkol, 3-floro-D-alanin, 2-Furfuril alkol, alfa-Furilkarbinol, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, 2-hidroksimetilfuran, 2-Hidroksimetilfuran, 2-furfur metil alkol, 2-Furfuril Alkol (FA), 2-furfurilalkol(çek), 2-Furanmetanol (furfuril alkol), (Furan-2-il)metanol, Furan-2-ilmetanol, Furfuril alkol, 2-Furanmetanol, 2-Furankarbinol, 2-(Hidroksimetil)furan, FURFURİL ALKOL, 98-00-0, 2-Furanmetanol, 2-Furilmetanol, furan-2-ilmetanol, 2-Furankarbinol, Furfural alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furanilmetanol, Furfuranol, 2-Furfuril alkol, Furfurilalkol, Furfuralkol, 5-Hidroksimetilfuran, 2-(Hidroksimetil)furan, Furil alkol, 2-Hidroksimetilfuran, Furilkarbinol, alfa-Furilkarbinol, Furan-2-il-metanol, 2-Furfurilalkol, Furfurilkarb, (2-furil)metanol, Metanol, (2-furil)-, 2-hidroksimetilfuran, 25212-86-6, 2-Furane-metanol, Furanmetanol, Furilkarbinol (VAN), NCI-C56224, 2-furanemetanol, FEMA No. 2491, Furan-2-metanol, NSC 8843, (furan-2-il)metanol, CCRIS 2922, HSDB 711, DTXSID2025347, CHEBI:207496, EINECS 202-626-1, Qo furfuril alkol, UNII-D582054MUH, BRN 0106291, Furfurilalkol-d2, .alfa.-Furilkarbinol, alfa-Furfuril alkol, AI3-01171, D582054MUH, NSC-8843, .alfa.-Furfuril alkol, DTXCID105347, EC 202-626-1, 5-17-03-00338 (Beilstein El Kitabı Referansı), Furfuril alkol, %98, (2-FURİL)-METANOL (FURFURİLALKOL), FURFURİL ALKOL (IARC), FURFURİL ALKOL [IARC], 2-Furfurilalkol [Çek], CAS-98-00-0, MFCD00003252, UN2874, furilmetanol, 2-Furfurilalkol, alfa -Furilkarbinol, PFFA, metanol, 2-furil-, (2-furil)-Metanol, Furfuril alkol [UN2874], 2-Hidroksimetil-Furan, alfa -Furfuril alkol, Furfuril alkol, 8CI, 2-FURANKARBİNOL, 2-FURANİLMETANOLÜ, Epitop Kimliği:136037, furfuril alkol (furfurol), WLN: T5OJ B1Q, CHEM-REZ 200, 2-Furane-metanol (furfurol), FURFURİL ALKOL [MI], FURFURİL ALKOL [FCC], CHEMBL308187, FURFURİL ALKOL [FHFI], FURFURİL ALKOL [HSDB], CHEBI:53371, FEMA 2491, Furfuril alkol, >=%97, FG, NSC8843, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furilmetanol (ACD/Ad 4.0), STR01021, Tox21_202102, Tox21_303093, Furfuril alkol, analitik standart, AKOS000119178, UN 2874, Furfuril alkol [UN2874], Furfuril alkol, doğal, >=%95, FG, NCGC00249166-01, NCGC00256987-01, NCGC00259651-01, 93793-62-5, DB-016149, DB-254877, F0076, NS00003728, EN300-19106, C20441, Q27335, A845784, J-521401, F0001-2310, Z104472794, InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H, (2-Furil)metanol, 2-Furankarbinol, 2-Furane-metanol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, alfa-Furilkarbinol, Furan-2-il-metanol, Furfural alkol, Furfuranol, Furilkarbinol, a-Furilkarbinol, Α-furilkarbinol, 2-Furanmetanol, (2-Furil)-metanol, (2-FURİL)-metanol (furfurilalkol), 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Furanemetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furanmetanol, homopolimer, 2-Furfurilalkol, 2-Furilmetanol (acd/isim 4.0), alfa -Furfuril alkol, alfa -Furilkarbinol, alfa-Furfuril alkol, FEMA 2491, Furan-2-metanol, Furan-2-ilmetanol, Furanmetanol, Furfuralkol, Furfurol, Furfuril alkol (furfurol), Furfuril alkol, 8ci, Furfurilkarb, Furil alkol, qo Furfuril alkol, 2-Furfuril Alkol, Furfuril Alkol, 2-Hidroksimetilfuran, Furan-2-ilmetanol, Furanol, 2-Furilkarbinol, Hidroksimetilfuran, Metanol Furan-2-il, Furfuril alkol, α-Furfuril alkol, α-Furilkarbinol, Furfuralkol, Furil alkol, Furilkarbinol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 5-Hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Metanol, (2-furil)-, NCI-C56224, 2-Furfurilalkol, UN 2874, Qo furfuril alkol, 2-Furanemetanol, Furfurol, 2-Hidroksimetilfuran, Furan-2-metanol, Furfuranol, NSC 8843, furfuril alkol (furfurol), furanmetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Hidroksimetilfuran, 2-Furilmetanol, 2-Furfurilalkol, 2-Furankarbinol, 2-Furanmetanol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Furfuralkol, Furfuranol, Furfuril alkol, Furfurilkarb, Furil alkol, Furilkarbinol (VAN), Metanol, (2-furil)-, alfa-Furilkarbinol, [ChemIDplus] UN2874, furan-2-ilmetanol,2-Furanmetanol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril Alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Furilmetil Alkol, 5-Hidroksimetilfuran, Chem-Rez 200, Furfuralkol, Furfuranol, Furilkarbinol, NSC 8843, ?-Furfuril Alkol, ?-Furilkarbinol,Furfuril Alkol, 2-Furanmetanol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril Alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol,2-Furilmetil Alkol, 5-Hidroksimetilfuran, Chem-Rez 200, Furfuralkol, Furfuranol, Furilkarbinol, NSC 8843, α-Furfuril Alkol, α-Furilkarbinol, 2-FURANKARBİNOL, FURFURALKOL, alfa-FURİLKARBİNOL, 2-HİDROKSİMETİLFURAN, Furfuril Alkol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, Furanol, Furilkarbinol, Hidroksimetilfuran, Metanol Furan-2-il, Furfural Alkol, 2-furilmetanol, 2-hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Furfuralkol, 2-Furanmetanol, 2-Furilkarbinol, 2-Furankarbinol, Furan-2-ilmetanol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran,

Furfuranol, aromatik aldehit fonksiyonel grubu ve furan halka yapısı ile karakterize edilen organik bir bileşiktir.
Furfuranol, polimerizasyon ve oksidasyon nedeniyle havaya ve ışığa maruz kaldığında koyulaşan, karakteristik badem benzeri bir kokuya sahip renksiz ila sarımsı bir sıvıdır.

Furfuranol, esas olarak mısır koçanı, yulaf kabuğu, şeker kamışı posası ve pirinç kabuğu gibi pentozanlar açısından zengin tarımsal yan ürünlerden asit hidrolizi içeren bir işlemle elde edilir.
Furan bazlı kimyasalların, reçinelerin ve özel çözücülerin üretiminde öncü olarak yaygın olarak kullanılan Furfuranol, ayrıca petrol rafinasyonunda seçici bir çözücü olarak ve ilaç, tarım kimyasalları ve aroma maddelerinin sentezinde ara madde olarak da kullanılır.

Furfuranol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlı olup, yılda ≥ 10.000 ila < 100.000 ton aralığında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Furfuranol profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel alanlarda ve üretimde kullanılır.

Furfuranol, döküm endüstrisinde döküm kumları için apolimerik bağlayıcı olarak kullanılır.
Furfuranol, Furan reçineleri, Fenol reçineleri için kullanılır.

Furfuranol, fenolik ve epoksi reçineler için reaktif seyreltici olarak kullanılır.
Furfuranol, 2-pozisyonunda hidroksimetil ikamesi taşıyan bir furandır.

Furfuranol, Maillard reaksiyon ürünü olarak rol oynar.
Furfuranol birincil bir alkol olup furanların bir üyesidir.

Furfuranol, Perilla frutescens, Zea mays ve veri bulunan diğer organizmalarda bildirilmiştir.
Furfuranol önemli bir organik kimyasal hammaddedir.

Furfuranol, heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.

Furfuranolün yapısı, 2-pozisyonunda hidroksimetil ikamesi bulunan bir furanın yapısıdır.
Furfuranol tatlı, alkollü ve acımsı bir tada sahip bir bileşiktir.

Furfuranol, tahıllar ve tahıl ürünleri, patates, beyaz hardal, Arabica kahve, kakao ve kakao ürünleri gibi çeşitli gıdalarda tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Bu durum Furfuranol'ü bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Furfuranol, heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.
Literatür taraması sonucunda Furfuranol ile ilgili çok sayıda makale yayınlanmıştır.

Furfuranol saf haldeyken berrak, renksiz bir organik sıvıdır, ancak uzun süre ışık ve havaya maruz kaldığında kehribar rengine döner.
Arjantin'de üretilen furfuranol, furfuraldan başlanarak yüksek basınçta katalitik hidrojenasyon prosesi kullanılarak üretilir.
Furfuranolün saflığı %98,5’tir.

Furfuranol, formaldehit ile reaksiyona girerek termoset reçinelerin üretiminde yaygın olarak kullanılan ve özellikle kimyasallara ve çözücülere karşı dirençli reçineli yoğunlaşma ürünlerinin oluşumuna yol açar.
Furfuranol, döküm reçinelerinin imalatında, P serisi yakıtların bileşen üretiminde, sıvı alkanlarda ve gıda üretiminde uygulamalara sahiptir.

Furfuranol aynı zamanda ince kimyasal sentezlerde ve polimer endüstrisinde çok önemli bir ara madde olup, lizin, C vitamini ve levulinik asit sentezinde kimyasal ara madde olarak kullanılır ve yağlayıcı ve dağıtıcı madde olarak kullanılır.
Furfuranol, bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir furan içeren birincil bir organik bileşiktir.

Furfuranol, havayla temas ettiğinde sarıdan koyu kahverengiye dönen, badem kokulu, yağlı, renksiz bir sıvıdır.
Bu nedenle oksidasyon, esterleşme ve eterleşme Furfuranol'ün tipik reaksiyonlarıdır.

Furfuranol su ile karışabilir ancak suda kararsızdır.
Furfuranol yaygın organik çözücülerde çözünür.

Furfuranol su ve Alkol, Eter, Aseton vb. gibi birçok organik çözücüyle karıştırılabilir ancak parafin mumu ve diğer hidrokarbon ürünlerde çözünmez.
Furfuranol, şeker kamışının şeker kamışı posasından biyolojik olarak elde edilen Furfural'ın hidrojenasyonuyla üretilir.

Furfuranol, furandan türetilir ve furandan ilave bir hidroksimetil grubu ile ayrılır.
Furfuranol, furfuralın orantısızlaştırılmasıyla oluşur ve organik çözücülerde (etanol, benzen) kolayca çözünen ancak gazyağı içinde çözünmeyen renksiz ila sarı renkli bir sıvıdır.

Furfuranol birçok yönden reaktiftir.
Organik sentez hammaddeleri, levulinik asit (asit olarak da bilinir) ile hazırlanabilir, furan reçinesinin çeşitli özellikleri (Furfuranol reçinesi, furan reçinesi, II reçinesi gibi), Furfuranol üre formaldehit reçinesi, fenolik reçine ve korozyon önleyici boya, korozyon önleyici film vb.

Hammaddeden üretilen plastikleştiricinin soğuk dayanımı, butil ve oktanol esterlerinden daha iyidir.
Furan reçinesi, vernik, pigment roket yakıtı için iyi bir çözücüdür.
Furfuranol ayrıca sentetik elyaf, kauçuk, pestisit ve döküm sanayinde de kullanılmaktadır.

Furfuranol, hafif yanık kokusu olan renksiz ila kehribar renginde bir sıvıdır.
Furfuranol ışığa maruz kaldığında koyulaşır.

Furfuranol, heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.

Furfuranol tatlı, alkollü ve acı bir tada sahip bir bileşiktir.
Furfuranol, ortalama olarak biranın içinde en yüksek konsantrasyonda bulunur.

Furfuranol ayrıca çay (Camellia sinensis), kahve ve kahve ürünleri, beyaz hardal (Sinapis alba), bitki çayı ve Arabica kahveleri (Coffea arabica) gibi çeşitli gıdalarda tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Bu durum Furfuranol'ü bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Literatür taraması sonucunda Furfuranol ile ilgili çok sayıda makale yayınlanmıştır.
Furfuranol, bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir furan içeren organik bir bileşiktir.

Furfuranol renksiz bir sıvıdır, ancak eskitilmiş numuneler kehribar renginde görünür.
Furfuranol hafif bir yanık kokusuna ve acı bir tada sahiptir.

Furfuranol su ile karışabilir ancak suda kararsızdır.
Furfuranol yaygın organik çözücülerde çözünür.

Furfuranol, endüstriyel ve kimyasal uygulamalardaki çok yönlülüğü ile tanınan, aldehit ailesine ait heterosiklik bir organik bileşiktir.
Furfuranolün moleküler yapısı, 2-pozisyonuna bağlı bir aldehit grubu ile bir oksijen atomu içeren beş üyeli aromatik bir halka olan furan halkasından oluşur.
Bu konfigürasyon, Furfuranol'ü çok çeşitli kimyasal dönüşümlerde önemli bir ara madde haline getirerek benzersiz kimyasal reaktiflik kazandırır.

Furfuranol, esas olarak lignoselülozik biyokütlenin temel bir bileşeni olan hemiselülozun asit katalizli hidrolizi ve ardından ksiloz gibi pentoz şekerlerinin dehidratasyonu yoluyla üretilir.
Bu üretim yöntemi, yenilenebilir tarımsal atık malzemelerini değerlendirerek, döngüsel ekonomiye katkıda bulunması ve kimya endüstrisinde sürdürülebilir uygulamaları teşvik etmesi nedeniyle biyorafineri konseptinin temel taşlarından birini oluşturmaktadır.

Endüstriyel ortamlarda Furfuranol, yağlama yağlarının rafine edilmesinde çözücü olarak ve furfuril alkol, tetrahidrofuran (THF) ve furan reçineleri gibi çeşitli furan türevlerinin sentezinde hammadde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Furfuranolün polimerizasyon potansiyeli, döküm, döküm kalıpları ve kompozit malzemelerde kullanılan termoset reçinelerin oluşumuna olanak sağlar.
Furfuranol ayrıca fungisit, pestisit ve aroma üretiminde, ayrıca biyoyakıt ve ileri malzemelerin üretiminde de uygulama alanı bulmaktadır.

Furfuranolün 161,7°C kaynama noktası ve 1,159 g/cm³ yoğunluğu gibi fiziksel özellikleri ve çözücü özelliği, aromatik hidrokarbonları seçici olarak çıkardığı petrol rafinasyonundaki niş uygulamalar için uygun hale getiriyor.
Ancak Furfuranol'ün kullanımı, cilt hassasiyeti, solunum tahrişi ve uzun süreli maruziyette olası uzun vadeli toksisite gibi potansiyel sağlık tehlikeleri nedeniyle dikkatli bir dikkat gerektirmektedir.

Son yıllarda yeşil kimyaya olan ilginin artması ve biyobazlı kimyasallara geçiş nedeniyle furfuranolün önemi daha da arttı.
Furfuranol'ün çevresel sürdürülebilirlik hedefleriyle uyumlu yeni malzemeler, alternatif yakıtlar ve yenilikçi endüstriyel süreçlerin geliştirilmesindeki potansiyelini araştırmak için araştırmalar devam ediyor.

Furfuranol'ün Kullanım Alanları:
Furfuranol, furandan elde edilen ve çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Reçine üretiminde Furfuranol, dökümhane işlemlerinde termal ve mekanik özellikleri nedeniyle değer verilen furan ve fenolik reçinelerin oluşturulmasında önemli bir rol oynar.

Kimyasal bir ara madde olan Furfuranol, çözücülerin, polimerlerin ve tarım kimyasallarının üretiminde hayati öneme sahiptir.
Furfuranol ayrıca kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık malzemelerinde kullanılan epoksi reçinelerinde reaktif bir seyreltici olarak da kullanılır.

Yakıt ve enerji uygulamalarında Furfuranol, kömür briketlerinde bağlayıcı olarak kullanılarak yanma verimini artırır.
Ayrıca Furfuranol, ahşabın su geçirmezliğini ve yapısal dayanıklılığını artırmak için ahşap işlemede kullanılır.

Furfuranol, çeşitli endüstriyel proseslerde çözücü olarak görev alır ve bazı ilaç ve kokuların sentezinde önemlidir.
Furfuranol yararlı olmasına rağmen, toksik ve potansiyel bir kanserojen olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.
Furfuranol ile çalışırken güvenliğin sağlanması için uygun koruyucu önlemlerin alınması ve havalandırmanın sağlanması gereklidir.

Furfuranol'ün birincil kullanımı, HOT-BOX, WARM BOX gibi çekirdek ve kalıp üretimi için döküm kumlarının bağlanmasında kullanılan furan reçinelerinin sentezinde monomer olarak ve ayrıca geleneksel FURAN-NO-BAKE sistemindedir.
Furfuranol'ün ikincil önemli kullanımı, reaktörlerin, depolama tanklarının, bacaların ve zeminlerin imalatında korozyona dayanıklı fayans veya tuğlaların birleştirilmesinde kullanılan korozyona dayanıklı reçineli harçlardır.

Furfuranol boya, reçine ve aroma çözücü olarak; aroma verici maddeler olarak; ıslatıcı maddeler, reçineler, polimerler üretiminde; döküm, boya, vernik, plastik ve elektrik endüstrisinde yardımcı olarak, korozyona dayanıklı sızdırmazlık malzemeleri ve çimentolarda kullanılır.
Furfuranol esas olarak çeşitli özelliklerdeki furan reçinesinin üretiminde kullanılır, furfuril alkol üre-.

Furfuranol, döküm endüstrisinde döküm kumları için apolimerik bağlayıcı olarak kullanılan reçinedir.
Furfuranol, Furan reçineleri, Fenol reçineleri için kullanılır.

Furfuranol, fenolik ve epoksi reçineler için reaktif seyreltici olarak kullanılır.
Furfuranol film, kaplama ve reçinelerin çözücüsü olarak kullanılır.

Furfuranol, Ranitidin ara maddesi vb. kullanılır.
Furfuranol, çeşitli furan tipi reçinelerin sentezinde hammadde olarak kullanılır, korozyon önleyici kaplamalar, aynı zamanda iyi bir çözücüdür

Furfuranol, düşük viskozite, metal ergime sıcaklığında iyi mekanik dayanım ve düşük gaz emisyonu ile karakterize edilen döküm reçinelerinin üretiminde kullanılır.
Furfuranol, oldukça rekabetçi bir fiyata sahip korozyona dayanıklı reçinelerin üretiminde kullanılır.

Furfuranol, ıslatıcı-dağıtıcı özelliği nedeniyle üre-formaldehit reçinesi esaslı aşındırıcı disklerin ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılır.
Furfuranol, ilaç endüstrisinde çözücü olarak kullanılan tetrahidrofurfuril alkolün (THFA) üretiminde kullanılır.
Furfuranol, 240 kg'lık çelik varillerde, 1.000 kg'lık tankerlerde ve her biri 21-23 tonluk tank konteynerlerde tanker kamyonlarla ve tankerlerle (300 ~ 400 ton) teslim edilmektedir.

Taşıma sırasında oksidasyonu önlemek için çelikten yapılmış ve oksijensiz, inert azot gazı (N2) atmosferinde ambalajlanmıştır.
Furfuranol, dökümhane çekirdekleri ve kalıpları için reçinelerin (örneğin furan reçineleri) üretiminde kullanılır.

Furfuranol, organik kimyasalların ve ilaçların sentezinde kullanılan bir ara maddedir.
Furfuranol, boyalar ve vernikler de dahil olmak üzere endüstriyel uygulamalarda çözücü olarak kullanılır.

Furfuranol, dayanıklılık ve su direnci için yapıştırıcılarda ve kaplamalarda katkı maddesi olarak kullanılır.
Furfuranol çözücü olarak ve furan reçinelerinin üretiminde, son zamanlarda ise kimyasal odun modifikasyonunda kullanılır.

Furfuranol, çözücü olarak ve reçine ve ıslatıcı maddelerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Furfuranol tabaklama maddeleri, boyalar ve reçineler için çözücü olarak kullanılır.
Furfuranol ayrıca sızdırmazlık maddelerinde, çimentolarda, furan ve üre-formaldehit polimerlerinde de kullanılır.

En önemli kullanım alanı dökümhanelerde kum esaslı maça ve kalıpları bağlamak için poli(Furfuranol) reçineleri yapımında ve plastik, çimento, harç, bağlayıcı ve yapıştırıcı üretiminde kullanılmasıdır.
Furfuranolden yapılan reçineler kimyasallara dayanıklıdır ve yanmaz.

Furfuranol reçinelerde, kompozitlerde kullanılır.
Furfuranolün birincil kullanımı furan reçinelerinin sentezinde monomer olarak kullanılmasıdır.
Bu polimerler termoset polimer matrisli kompozitlerde, çimentolarda, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve döküm/dökümhane reçinelerinde kullanılır.

Polimerizasyon, asit katalizli bir polikondensasyonu içerir ve genellikle siyah çapraz bağlı bir ürün verir.
Aşağıda oldukça basitleştirilmiş bir gösterim gösterilmektedir.

Furfuranol, düşük molekül ağırlığı nedeniyle, odun hücrelerine emdirilebilir ve burada polimerize olabilir ve ısı, radyasyon ve/veya katalizörler veya ek reaktifler aracılığıyla odunla bağlanabilir.
İşlenmiş ahşap (örneğin "Kebony") nem-boyut kararlılığı, sertlik, çürüme ve böcek direncini iyileştirmiştir; katalizörler arasında çinko klorür, sitrik ve formik asit ve boratlar bulunabilir.

Furfuranol, furandan türetilen organik bir bileşiktir.

Furfuranol'ün başlıca kullanım alanları şunlardır:

Reçine Üretimi:

Furan Reçineleri:
Furfuranol, mükemmel termal ve mekanik özellikleri nedeniyle döküm sanayinde kalıp ve maça yapımında kullanılır.

Fenolik Reçineler:
Kaplamalar, yapıştırıcılar ve laminatlar için reçine üretmek amacıyla fenol ile birleştirilir.

Kimyasal Ara Madde:
Furfuranol, çözücüler, polimerler ve tarım kimyasalları da dahil olmak üzere diğer kimyasalların sentezinde ara madde olarak kullanılır.

Kaplamalar ve Yapıştırıcılar:
Furfuranol, kaplamalar, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri üretiminde epoksi reçinelerinde reaktif bir seyreltici olarak görev yapar.

Yakıt ve Enerji Uygulamaları:

Biyoyakıt Üretimi:
Furfuranol diğer biyolojik bazlı kimyasallara veya yakıt katkı maddelerine dönüştürülebilir.

Kömür Briketlerinde Bağlayıcı:
Furfuranol, briket üretiminde verimli yanma için bağlayıcı olarak kullanılır.

Ahşap İşleme:
Ahşabın yapısı içerisinde polimerize olan Furfuranol ile emprenye edilerek suya dayanıklılık ve mukavemet kazandırır.

Çözücü:
Furfuranol, endüstriyel uygulamalarda reçineler, boyalar ve diğer malzemeler için bir çözücü olarak kullanılır.

İlaçlar ve Kokular:
Furfuranol, furan esaslı yapısından dolayı bazı ilaç ve kokuların sentezinde kullanılır.

Pestisitler ve Tarım Kimyasalları:
Furfuranol bazı tarım kimyasalları ve pestisitlerin üretiminde öncül madde olarak kullanılır.

Roket yakıtı kullanımları:
Furfuranol, roketçilikte, beyaz dumanlı nitrik asit veya kırmızı dumanlı nitrik asit oksitleyici ile hipergolik (temas halinde anında ve enerjik) olarak tutuşan bir yakıt olarak kullanılmıştır.

Hipergoliklerin kullanımı ateşleyiciye olan ihtiyacı ortadan kaldırır.
Amerikan MGM-5 Corporal balistik füzesi ile WAC Corporal ve Aerobee sondaj roketlerinde Furfuranol ve anilin’in farklı oranlardaki karışımları kullanılmıştır.
Fransa'da uçakların deneysel roket motorlarında Furfuranol'ün %41'i, ksilidin'in %41'i ve metanolün %18'inin karışımı olan Furaline kullanıldı.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın olarak kullanılır:
Furfuranol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri.
Furfuranol'ün çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla gerçekleşebilir: karışımların formülasyonu.
Furfuranol'ün çevreye diğer salınımları şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı sonucu malzemelerin içine veya üzerine dahil olması (örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde olarak).

Endüstriyel alanlarda kullanımlar:
Furfuranol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: polimerler ve laboratuvar kimyasalları.
Furfuranol bilimsel araştırma ve geliştirme alanlarında kullanılır.

Furfuranol; kimyasalların ve plastik ürünlerin üretiminde kullanılır.
Furfuranol'ün çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla gerçekleşebilir: termoplastik üretiminde, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve ürün üretiminde.

Diğer Kullanımlar:
Furfuranol, aynı zamanda farmasötik ilaç sentezinde kimyasal yapı taşı olarak kullanılır, özellikle Ranitidin, anti-ülser ilacının formülasyonuna girer.

Furfuranol, petrokimya rafinasyonunda çözücü olarak, boya sökücü ve temizlik bileşiği formülasyonunda, yağlama yağlarının rafinasyonunda, mantar ilacı ve yabani ot öldürücü olarak kullanılır.
5 üyeli oksijen heterosikllerinin kimyasal hammaddesi, örneğin tetrahidrofuran alkolünün üretiminde önemli bir endüstriyel çözücüdür.

Furfuranolün Faydaları:
Yenilenebilir kaynaklardan elde edilen (biyokütle kaynaklı furfural)
Endüstriyel ve ticari proseslerde çok yönlü uygulamalar
Furfuranol, malzemelerin mekanik dayanıklılığını ve termal kararlılığını artırır

Furfuranolün Özellikleri:
Hidroksimetil grubu ve aromatik furan halkası nedeniyle yüksek reaktivite
Furfuranol, polar ve polar olmayan maddeler için iyi bir çözücülük sergiler
Standart koşullar altında termal olarak kararlıdır

Furfuranol Sentezi:
Furfuranol, endüstriyel olarak, mısır koçanı veya şeker kamışı bagası gibi atık biyokütlelerden üretilen furfuralın hidrojenasyonuyla üretilir.
Bu nedenle Furfuranol yeşil bir kimyasal olarak değerlendirilebilir.
Katı asit katalizörler kullanılarak ksilozdan doğrudan Furfuranol üretmek için tek kaplık sistemler araştırılmıştır.

Furfuranol'ün Reaksiyonları:
Furfuranol, elektrofilik alkenler ve alkinlere Diels-Alder katılması da dahil olmak üzere birçok reaksiyona girer.
Hidroksimetilasyon 1,5-bis(hidroksimetil)furan verir.

Hidroliz sonucu levulinik asit oluşur.
Furfuranol, asit, ısı ve/veya katalizörlerle muamele edilerek reçine, poli(furfuril alkol) haline polimerize edilebilir.
Furfuranolün hidrojenasyonu, tetrahidrofuranın hidroksimetil türevi ve 1,5-pentandiolün elde edilmesiyle sonuçlanabilir.

Ayrıca, Furfuranol'ün alkil veya aril halojenürle (örneğin benzil klorür) sıvı-sıvı-sıvı üç fazlı sistemde bir faz transfer katalizörü yardımıyla eterifikasyon reaksiyonu da rapor edilmiştir.
Achmatowicz tepkimesi olarak da bilinen Achmatowicz düzenlenmesinde Furfuranol dihidropirana dönüşür.

Furfuranolün Hazırlanma Yöntemi:
Furfuranolün Furfuranole katalitik hidrojenasyonu, sıvı faz hidrojenasyon (orta basınç veya yüksek basınç) yöntemini, gaz faz hidrojenasyon yöntemini ve konizaro yöntemini içerir.
Sıvı faz hidrojenasyon yöntemi, bu yöntem, Cu-CrCa serisi katalizör, bakır nitrattan [Cu(N03)2.3H2 0] gelen krom kalsiyum, kromik amonyum asit [(NH4)2 Cr04], kalsiyum nitrat [Ca(N03)2-4H2 0] ve NH3-H20 kullanılarak, 190~210 ℃'de, orta basınçta (5 ~ 8 MPa), hidrojenasyon reaksiyonu ile elde edilen katalizörü Furfuranol'de süspanse etmek için bir kabarcıklı reaktör kullanmaktır.

Gaz fazı hidrojenasyon yönteminin reaksiyon sıcaklığı düşüktür ve kullanılan boru şeklindeki reaktörün uzunluk-çap oranı 100'e ulaşabilir; malzeme, piston akış düzenine sahip katalizörün alt tabakasından geçer, bu da reaksiyonun yüksek seçiciliği, düşük tüketim nedeniyle ikincil hidrojenasyonun inhibisyonuna faydalıdır, temelde krom kirliliğini ortadan kaldırır.

Konizarol yöntemi (kendi kendini oksidasyon-redüksiyon yöntemi) Furfuranol, sodyum hidroksit ile reaksiyona girerek yarısı Furfuranole, diğer yarısı ise furoik asidin sodyum tuzuna oksitlenir.
Bu yöntemde hidrojene ihtiyaç duyulmaz, ekipman basittir; dezavantajı ise ana yan ürünlerin her birinin yarı yarıya azalması, daha fazla çözücü tüketilmesi, ayırma zorluğudur.

Furfuranolün Doğası:
Furfuranol, güneş ışığına veya havaya maruz kaldığında kahverengi veya koyu kırmızıya dönen, yanıcı ve acı bir tada sahip, renksiz, akışkan bir sıvıdır.
Furfuranol su ile karışabilir, fakat suda kararsızdır, etanol, eter, benzen ve kloroformda çözünür, petrol hidrokarbonlarında çözünmez.
Buhar havayla patlayıcı bir karışım oluşturur.

Furfuranolün Tarihçesi:
Furfuranol'ün geçmişi, ilk kez heterosiklik bir organik bileşik olan furanın bir türevi olarak sentezlendiği 19. yüzyılın sonu ve 20. yüzyılın başına kadar uzanmaktadır.
Furan ve türevleri üzerine yapılan ilk araştırmalar, çeşitli endüstriyel uygulamalara sahip çok yönlü bir kimyasal olduğu kanıtlanan Furfuranol'ün keşfedilmesine yol açtı.

1920'li ve 1930'lu yıllarda Furfuranol, döküm endüstrisinde, metal dökümünde ısıya dayanıklılığı nedeniyle değer verilen furan reçineleri oluşturmak için kullanılıyordu.
Sonraki on yıllarda Furfuranol'ün kullanımı fenolik reçinelerin, kaplamaların, yapıştırıcıların ve plastiklerin üretimine doğru genişledi.

II. Dünya Savaşı'ndan sonra Furfuranol, ağaç işleme ve tarım kimyasallarının üretimi de dahil olmak üzere birçok endüstriyel sürecin ayrılmaz bir parçası haline geldi.
Son yıllarda dünya daha sürdürülebilir ve biyo-bazlı malzemelere yöneldikçe, Furfuranol biyoyakıt üretimindeki potansiyeli ve petrol türevi kimyasallara alternatif olması nedeniyle yeniden ilgi görmeye başladı.
Furfuranol günümüzde imalattan yenilenebilir enerjiye kadar birçok sektörde kritik bir bileşen olmaya devam ediyor.

Furfuranolün Kullanımı ve Depolanması:

İşleme:
Buharını solumaktan kaçınmak için Furfuranol'ü her zaman iyi havalandırılan bir alanda kullanın.
Eldiven, gözlük ve koruyucu giysi gibi uygun koruyucu ekipmanların (KKE) giyildiğinden emin olun.
Cilt ve göz ile doğrudan temasından kaçınınız.

Depolamak:
Furfuranolü sıkıca kapatılmış kaplarda, ısıdan, kıvılcımlardan ve açık alevden uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklayın.
Furfuranol oksitleyici maddelerden ve uyumsuz maddelerden uzak tutulmalıdır.
Kazara yanlış kullanımı önlemek için kapların doğru şekilde etiketlendiğinden emin olun.

Furfuranolün Reaktivitesi ve Stabilitesi:

Reaktivite:
Furfuranol reaktiftir ve özellikle ısı, asit veya baz varlığında belirli koşullar altında polimerleşebilir.
Güçlü oksitleyiciler, asitler ve bazlarla temasından kaçınınız.

Kararlılık:
Furfuranol normal koşullar altında nispeten kararlıdır, ancak güçlü asitler, bazlar veya oksitleyici maddeler gibi bazı kimyasallarla şiddetli reaksiyona girebilir.
Furfuranol ısıya veya UV ışığına maruz kaldığında polimerizasyona uğrayabilir.

Furfuranol'ün İlk Yardım Önlemleri:

Solunum:
Solunması halinde, etkilenen kişiyi derhal temiz havaya çıkarın.
Nefes almada zorluk çekiyorsanız oksijen verin ve tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Cilt ile teması halinde, etkilenen bölgeyi bol sabun ve su ile yıkayınız.
Kirlenmiş giysileri çıkarın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz Teması:
Gözlerinizi derhal bol su ile en az 15 dakika yıkayın.
Tahriş veya yaralanma devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutma:
Yutulması halinde kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı su ile çalkalayın ve derhal tıbbi yardım alın.
Kişinin bilinci yerinde ise Furfuranol'ü seyreltmek için su içirin.

Furfuranolün Yangınla Mücadele Önlemleri:

Yanıcılık:
Furfuranol yanıcıdır.
Furfuranol ısıya, aleve veya kıvılcımlara maruz kaldığında kolayca alev alabilir.

Söndürme Ortamı:
Yangınları söndürmek için köpük, kuru kimyasal, karbondioksit (CO2) veya su spreyi kullanın.
Yangının yayılma potansiyeli nedeniyle su jeti etkisiz olabilir.

Yangınla Mücadele Talimatları:
Furfuranol içeren bir yangınla mücadele ederken bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu ekipman kullanın.
Kapların aşırı ısınmasını veya patlamasını önlemek için onları suyla soğutun.

Furfuranolün Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Hemen bölgeyi boşaltın.
Solunum koruması, eldiven ve gözlük gibi uygun KKD'leri giyin.
Etkilenen alanda yeterli havalandırmanın olduğundan emin olun.

Sınırlama ve Temizleme:
Döküntüyü kum, toprak veya vermikülit gibi inert emici bir malzeme kullanarak sınırlayın.
Temizlik sırasında yanıcı maddeler kullanmaktan kaçının.

Kirlenmiş malzemeleri bertaraf için uygun, etiketli kaplara koyun.
Döküntüyü emdirdikten sonra bölgeyi bol su ile temizleyin.

Çevresel Önlemler:
Kimyasalın giderlere veya su kaynaklarına karışmasını önleyin.
Çevre kirliliği olması durumunda derhal ilgili makamlara haber verin.

Furfuranolün Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Koruyucu Donanımlar:

Maruz Kalma Sınırları:
Ulusal veya bölgesel düzenleyici sınırlara (örneğin TLV, OSHA sınırları) özgü olabilen Furfuranol maruziyetine ilişkin yönergeleri izleyin.

Mühendislik Kontrolleri:
Havadaki Furfuranol konsantrasyonlarını en aza indirmek için yerel egzoz havalandırması veya diğer mühendislik kontrollerini kullanın.

KKD:

Solunum Koruması:
Havadaki konsantrasyonlar izin verilen seviyeleri aşarsa, uygun bir solunum cihazı (örneğin, organik buhar solunum cihazı) veya SCBA kullanın.

Cilt Koruması:
Cilt temasını önlemek için kimyasal maddelere dayanıklı eldivenler (örneğin nitril, kauçuk) ve koruyucu giysiler giyin.

Göz Koruması:
Sıçramalara karşı korunmak için koruyucu gözlük veya yüz siperi kullanın.

Hijyen:
Furfuranol kullandıktan sonra ve yemek yemeden, içecek veya sigara içmeden önce ellerinizi iyice yıkayın.

Furfuranol Tanımlayıcıları:
Kimyasal Adı: Furfuranol
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
EC Numarası: 202-626-1
CAS Numarası: 98-00-0

Monoizotopik Moleküler Ağırlık: 98.036779436
IUPAC Adı: (furan-2-il)metanol
Geleneksel Adı: Furfuril alkol
CAS Kayıt Numarası: 98-00-0
SMILES: OCC1=CC=CO1
InChI Tanımlayıcı: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
InChI Anahtarı: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
CAS: 98-00-0
EINECS'ler: 202-626-1
InChI: InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
Moleküler Formül: C5H6O2

Moleküler form: C5H6O2
Görünüm: Sarı Yağ
Mol. Ağırlık: 98.1
Depolama: 2-8°C Buzdolabı
Nakliye Koşulları: Ortam
Uygulamalar: Yok
Kimyasal Adı: Furfuril Alkol
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
EC Numarası: 202-626-1
CAS Numarası: 98-00-0

Sistematik Adı: Furfuranol
EPA Kayıt Adı: Furfuranol
IUPAC Adı: (Furan-2-il)metanol
Comptox DTXSID: DTXSID2025347
Dahili Takip Numarası: 17681
CAS Numarası: 98-00-0
Madde Türü: Kimyasal Madde
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.1 g/mol
Kimyasal Formül: C5H6O2
Ortalama Moleküler Ağırlık: 98.0999

Furfuranolün Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Yoğunluk: 20°C'de ~1,13 g/cm³
Erime Noktası: -29°C
Kaynama Noktası: 171°C
Parlama Noktası: 66°C (kapalı kap)
Çözünürlük: Suda ve etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür
Koku: Karakteristik, tatlı ve hafif yanık kokusu

Yoğunluk: 1.128 g/cm3
Erime noktası: -29 °C (-20 °F; 244 K)
Kaynama noktası: 170 °C (338 °F; 443 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Suda Çözünürlük: 34,3 g/L
logP: 0,25
logP: 0,27
logS: -0,46
pKa (En Güçlü Asidik): 13.75
pKa (En Güçlü Temel): -2.9
Fizyolojik Yük: 0

Hidrojen Alıcı Sayısı: 1
Hidrojen Donör Sayısı: 1
Polar Yüzey Alanı: 33,37 Ų
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Kırılma: 25,26 m³•mol⁻¹
Polarize edilebilirlik: 9,76 ų
Yüzük Sayısı: 1
Biyoyararlanım: Evet
Beş Kuralı: Evet
Ghose Filtresi: Hayır

Veber Kuralı: Evet
MDDR benzeri kural: Hayır
Kimyasal Formül: C5H6O2
IUPAC adı: (furan-2-il)metanol
InChI Tanımlayıcı: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
InChI Anahtarı: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
İzomerik SMILES: OCC1=CC=CO1
Ortalama Moleküler Ağırlık: 98.0999
Monoizotopik Moleküler Ağırlık: 98.036779436
Görünüm: Renksiz ila açık sarı renkte, şeffaf sıvı

Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
XLogP3: 0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam kütle: 98.036779430 g/mol
Monoizotopik Kütle: 98.036779430 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 33,4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 54
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Furfuranolün Alternatif Ebeveynleri:
Furanlar
Oksasiklik bileşikler
Birincil alkoller
Hidrokarbon türevleri
Aromatik alkoller

Furfuranol'ün ikameleri:
Heteroaromatik bileşik
Furan
Oksasikl
Organik oksijen bileşiği
Hidrokarbon türevi
Aromatik alkol
Birincil alkol
Organooksijen bileşiği
Alkol
Aromatik heteromonosiklik bileşik

Furfuranol'ün İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
2-Furankarbinol
2-Furanmetanol
2-Furanilmetanol
2-Furfuril alkol
2-Furfurilalkol
2-Furilkarbinol
2-Fürilmetanol
2-Hidroksimetilfuran
5-Hidroksimetilfuran
alfa-Furilkarbinol
Furfural alkol
Furfuralkol
Furfuranol
Furfuril alkol
FURFURİL ALKOL
Furfuril alkol
furfuril alkol
Furfurilkarb
Furil alkol
Furilkarbinol (VAN)
Metanol, (2-furil)-

Tercüme edilen isimler:
alkol furfurílico (es)
alkol furfurilik (ro)
alkol furfurilico (it)
alkol furfurylique (fr)
alkol furfurylowy 2-furilometanol (pl)
furfuril alkol (mt)
furfuril alkol (sl)
furfuril-alkol (hr)
furfuril-alkol (hu)
furfurilo alkol (lt)
kürklü ruhlar (lv)
furfurilalkol (nl)
furfurilalkol (da)
Furfurylalkol (de)
furfurylalkol (hayır)
furfurylalkol (sk)
furfurylalkol (sv)
furfurilalkol (2-furil)metanol (cs)
furfuryylialkoholi (fi)
furfurüülalkohol (et)
φουρφουρυλική αλκοόλη (el)
фурфурилов алкохол (bg)

IUPAC isimleri:
(furan-2-il)metanol
2-Furanmetanol
2-Furanmetanol
2-furanmetanol
2-furilmetanol
alkollü fulfurylique
furan-2-il-metanol
FURAN-2-İLMETHANOL
furan-2-ilmetanol
Furfurol
FURFURİL ALKOL
Furfuril Alkol
Furfuril alkol
furfuril alkol
Furfuril alkol
furfuril alkol
Furfuril alkol
Terpen Hidrokarbon

Ticari isimler:
(2-Furil)-metanol
2-furan karbinol
2-furanmetanol
2-furil karbinol
2-hidroksimetil furan
2-hidroksimetil furan
FA
Furfural Alkol
Furfurol
Furfuril Alkol
Furfuril alkol
Furfuril alkol
Furyl Alkol

Diğer tanımlayıcılar:
1262335-14-7
603-018-00-2
98-00-0

Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.