2-KARBOKSİFENOL
2-Karboksifenol, keratolitik, bakteriyostatik ve fungisidal özellikleriyle tanınan, formülü C7H6O3 olan kristalin bir organik asittir ve bu özellikleri nedeniyle topikal anti-akne ürünlerinde ve antiseptik olarak etkili bir maddedir.
2-Karboksifenol, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilir ve etkilenen cilt hücrelerini kurutarak ve vücudun bağışıklık tepkisini harekete geçirerek siğil enfeksiyonlarının tedavisinde önemli rol oynar.
2-Karboksifenol, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer alarak sağlık sistemleri içerisinde güvenli ve etkili bir tedavi yöntemi olarak statüsünü vurgulamaktadır.
CAS Numarası: 69-72-7
EC Numarası: 200-712-3
Moleküler Formül: C7H6O3
Moleküler Ağırlık: 138.12 g/mol
Eş anlamlılar: 2-Hidroksibenzoik asit, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT, ASİT SALİSİLİK, ASETİLSALİSİLİK ASİT IMP C, ASETİLSALİSİLİK ASİT KİRLİLİĞİ C, FEMA 3985, SALİSİLİK ASİT, SALİSİLİK ASİT, RETARDER TSA, salisilik asit, 2-Hidroksibenzoik asit, 69-72-7, o-hidroksibenzoik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Rutranex, Salonil, Retarder W, Duoplant, Keralyt, Psoriacid-S-stift, Freezone, Saligel, Ionil, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Verrugon, Salisilik asit kolodyon,
Benzoik asit, 2-hidroksi-, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Asido salisilik, Kyselina salisilik, 2-hidroksi-benzoik asit, CCRIS 6714, HSDB 672, AI3-02407, CHEBI:16914, BRN 0774890, NSC-180, UNII-O414PZ4LPZ, EINECS 200-712-3, O414PZ4LPZ, MFCD00002439, DTXSID7026368, FEMA NO. 3985, CHEMBL424, MLS000069653, DTXCID206368, NSC180, K 537, EC 200-712-3, 29656-58-4, SMR000059163, Asit, Salisilik, orto-Hidroksibenzoik Asit, o Hidroksibenzoik Asit, 2 Hidroksibenzoik Asit, Asit, o-Hidroksibenzoik, Asit, 2-Hidroksibenzoik, orto Hidroksibenzoik Asit, Asit, orto-Hidroksibenzoik, NSC629474, fenol türevi, 7, Salisilik asit (TN), SCHEMBL1967, SALİSİLİK ASİT [MI], Oprea1_040343, KBioSS_001428, BIDD:ER0602, NCGC00159447-01, NCGC00159447-02, NCGC00159447-04, NCGC00159447-06, NCGC00257065-01, NCGC00259022-01, FT-0645123, FT-0674502, FT-0674503, H0206, H1342, Salisilik Asit Teknik Sınıf, Unichem Salac, 2-Hidroksibenzoik asit, 2-Karboksifenol, Salisilik asit, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT, ASİT SALİSİLİK, ASETİLSALİSİLİK ASİT İMP C, ASETİLSALİSİLİK ASİT KİRLİLİK C, FEMA 3985, SALİSİLİK ASİT, SALİSİLİK ASİT, GECİKTİRİCİ TSA, Salisilik, Asit, Salisilik, 2 Hidroksibenzoik Asit, Salisilik Asit, Sa - Salisilik Asit, O-Hidroksibenzoik Asit, O Hidroksibenzoik Asit, Salisilik Asit, Asit, 2-Hidroksibenzoik, Salisilik Asit, O-Karboksifenol, Salisilik Asit Preparasyonu, Asit, O-Hidroksibenzoik, Kyselina Salisilova, Salisilik Preparasyonu, Asit, Orto-Hidroksibenzoik, O-İdrosibenzoiko Asit, Kyselina 2-Hidroksibenzoova, Caswell No. 731, Benzoik Asit, 2-Hidroksi- (10), 2-Karboksifenol, 2-Hidroksibenzenkarboksilat, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Hidroksibenzoat, 2-Hidroksibenzoik asit, Benzoik asit, 2-hidroksi-, Benzoik asit, o-hidroksi-, o-Karboksifenol, o-Hidroksibenzoat, o-Hidroksibenzoik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilat, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriacid-S-Stift, Salisilik asit, Salisilat, Salisilik asit, Saligel, Salonil, Trans-Ver-Sal, 2 Hidroksibenzoik asit Asit, 2-hidroksibenzoik, Asit, salisilik, Asit, O-hidroksibenzoik, Asit, orto-hidroksibenzoik, O Hidroksibenzoik asit, Orto hidroksibenzoik asit, Orto-hidroksibenzoik asit, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Siğil gidericiyi temizle, Bileşik W, Duofil siğil giderici, Duoplant, Freezone, Ionil, Ionil plus, K 537, K 557, Retarder W, Rutranex, Salisilik asit kolodyum, Salisilik asit sabunu, Stri-dex, SA, Benzoik asit, 2-hidroksi-, o-Hidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriacid-S-Stift, Retarder W, Rutranex, Salisilik asit kolodyum, Salonil, 2-Hidroksibenzoik asit, Acido salicilico, Keralyt, Kyselina 2-hidroksibenzoova, Kyselina salicylova, Ortohidroksibenzoik asit, Duoplant, Freezone, Ionil, Saligel, Bileşik W, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Siğil gidericiyi temizleyin, Dr. Scholl's Nasır Gidericileri, Duofil Siğil Giderici, Ionil plus, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Benzoik asit, o-hidroksi-, NSC 180, Trans-Ver-Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, Salisilik asit ve Kükürt Sabunu, Sebucare, Sebulex, Fostex tıbbi sabun ve kremin bileşeni, Keralyt bileşeni, Retarder SAX, Solarcaine ilk yardım spreyinin bileşeni, Tinver bileşeni, 7681-06-3, 8052-31-1, Salisilik asit, Domerine (Tuz/Karışım), Duofilm (Tuz/Karışım), Fostex (Tuz/Karışım), Pernox (Tuz/Karışım), Salisilik asit ve Kükürt Sabunu (Tuz/Karışım), Sebucare (Tuz/Karışım), Sebulex (Tuz/Karışım), Fostex tıbbi sabun ve kremin bileşeni (Tuz/Karışım), bileşen Keralyt (Tuz/Karışım), Retarder SAX (Tuz/Karışım), Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni (Tuz/Karışım), Tinver (Tuz/Karışım) bileşeni
2-Karboksifenol, HOC6H4COOH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
2-Karboksifenolün bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkileri vardır.
2-Karboksifenol kokusuz ve renksizdir.
2-Karboksifenol, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilen, ayrıca sentetik olarak da hazırlanan bir bileşiktir.
2-Karboksifenolün bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkileri vardır.
2-Karboksifenol, Escherichia coli'de bulunan veya üretilen bir metabolittir
2-Karboksifenol, bitkilerde doğal bir bileşik olarak bulunan bir beta hidroksi asittir.
2-Karboksifenol, antiinflamatuar ajan olarak doğrudan aktiviteye sahiptir ve eksfoliasyonu teşvik etme yeteneği nedeniyle topikal antibakteriyel ajan olarak etki eder.
2-Karboksifenol, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilen bir bileşiktir.
2-Karboksifenolün bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkileri vardır.
Renksiz, acımsı bir tada sahip katı bir madde olan 2-Karboksifenol, aspirinin (asetil2-Karboksifenol) öncüsü ve metabolitidir.
2-Karboksifenol bir bitki hormonudur ve EPA Toksik Maddeler Kontrol Yasası (TSCA) Kimyasal Madde Envanteri'nde deneysel bir teratojen olarak listelenmiştir.
İsmi, 2-Karboksifenolün ilk tanımlandığı ve türetildiği söğüt ağacı anlamına gelen Latince salix kelimesinden gelmektedir.
2-Karboksifenol bazı akne karşıtı ürünlerin içeriğinde bulunan bir maddedir.
2-Karboksifenolün tuzları ve esterleri salisilatlar olarak bilinir.
2-Karboksifenol, kokusuz, beyazdan açık kahverengiye kadar değişen bir katıdır.
2-Karboksifenol batar ve su ile yavaş karışır.
2-Karboksifenol, 10 ile 100 nm arasındaki dalga boylarında neredeyse düz kuantum verimliliğine sahip, vakum ultraviyole spektral aralığında kullanışlı bir fosfordur.
2-Karboksifenol 420 nm'de mavi renkte floresan verir.
2-Karboksifenol, metanoldeki doymuş tuzun çözeltisinin temiz bir yüzeye püskürtülmesi ve ardından buharlaştırılmasıyla kolayca hazırlanır.
2-Karboksifenol, orto pozisyonunda hidroksi grubu bulunan bir benzoik asit olan monohidroksibenzoik asittir.
2-Karboksifenol, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilir.
2-Karboksifenolün antienfektif ajan, antifungal ajan, keratolitik ilaç, EC 1.11.1.11 (L-askorbat peroksidaz) inhibitörü, bitki metaboliti, alg metaboliti ve bitki hormonu olarak rolleri vardır.
2-Karboksifenol bir salisilatın konjuge asididir.
2-Karboksifenol lipofilik monohidroksibenzoik asittir.
2-Karboksifenol bir fenolik asit türü ve bir beta-hidroksi asittir (BHA).
Beta hidroksi asit bitkilerde doğal bir bileşik olarak bulunur.
Renksiz kristalin organik asit olan 2-Karboksifenol, organik sentezlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Karboksifenol, salisin metabolizmasından elde edilir.
2-Karboksifenol, kristalin bir organik karboksilik asit olup keratolitik, bakteriyostatik ve fungisidal özelliklere sahiptir.
2-Karboksifenol az miktarda tüketildiğinde antiseptik ve gıda koruyucu olarak kullanılabilir.
2-Karboksifenol, kendisine bağlı bir karboksil grubuna (COOH) sahiptir.
2-Karboksifenol kokusuz ve renksizdir.
2-Karboksifenol muhtemelen topikal akne karşıtı ürünlerde önemli bir bileşen olarak kullanılmasıyla bilinmektedir.
2-Karboksifenolün tuzları ve esterleri salisilatlardır.
2-Karboksifenol, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
2-Karboksifenol sağlık sisteminin ihtiyaç duyduğu en güvenli ve en etkili ilaçtır.
2-Karboksifenol, aynı zamanda 2-Hidroksibenzoik Asit olarak da bilinir, kimyasal formülü C7H6O3'tür.
2-Karboksifenol, kokusuz, beyaz renkli, açık kahverengi renkte, acımsı bir tada sahip katı bir maddedir.
2-Karboksifenol suda az çözünür, bu nedenle suya eklendiğinde 2-Karboksifenol batar ve ortam koşullarında yavaşça karışır.
2-Karboksifenol siğil enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
2-Karboksifenolün siğil enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan mekanizması keratolitik etkisine benzer.
Öncelikle 2-Karboksifenol siğillerden etkilenen deri hücrelerini kurutur ve böylece siğilin vücuttan yavaş yavaş atılmasına yol açar.
2-Karboksifenol aynı zamanda hafif bir inflamatuvar reaksiyon başlatarak vücudun viral siğil enfeksiyonuna karşı bağışıklık tepkisini harekete geçirir.
2-Karboksifenol kepek önleyici şampuanların ana bileşenlerinden biridir.
2-Karboksifenol aynı zamanda saç derinizdeki ölü ve pullu deri hücrelerinin temizlenmesine yardımcı olur.
2-Karboksifenol, orto pozisyonunda hidroksi grubu bulunan bir monohidroksibenzoik asittir.
2-Karboksifenol, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilir.
2-Karboksifenolün antienfektif ajan, antifungal ajan, keratolitik ilaç, EC 1.11.1.11 (L-askorbat peroksidaz) inhibitörü, bitki metaboliti, alg metaboliti ve bitki hormonu olarak rolleri vardır.
2-Karboksifenol bir salisilatın konjuge asididir.
2-Karboksifenol, β-hidroksi aside benzer yapıya sahip bir bileşendir, sadece stratum korneumu yumuşatmakla kalmaz, aynı zamanda gözenekleri açmak için boynuz tıkaçlarını gevşetir ve ayrıca belirli antibakteriyel ve antiinflamatuar etkilere sahiptir.
2-Karboksifenol suda kolayca çözünmez, ancak etanol, eter, propanol ve terebentin gibi organik çözücülerde kolayca çözünür.
2-Karboksifenol doğada söğüt kabuğunda, beyaz inci yapraklarında ve huş ağacında bulunur ve bitkilerin "iltihap giderici ilacı"dır.
İnsanlar uzun zamandan beri söğüt bitkisinin özlerinin (doğal 2-Karboksifenol) tıbbi özelliklerini keşfetmişlerdir.
Eski Sümer kil tabletlerinde söğüt yapraklarının artrit tedavisinde kullanıldığına dair kayıtlar bulunmaktadır.
Antik Mısır'daki en eski tıbbi metin olan Ebers Papirüsü'nde, kurutulmuş söğüt yapraklarının ağrıyı hafifletici özelliğinin Mısırlılar tarafından en azından MÖ 2000'den beri bilindiği kayıtlıdır.
MÖ 5. yüzyılda Antik Yunan hekimi Hipokrat, söğüt kabuğunun tıbbi özelliklerini belgelemiştir.
Bu bilgi, Galen gibi ünlü Yunan ve Romalı hekimler tarafından da defalarca dile getirilmiştir.
Bunlar orto-hidroksil benzoik asitlerdir.
2-Karboksifenol bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
Literatür taraması sonucunda 2-Karboksifenol ile ilgili çok sayıda makale yayınlanmıştır.
2-Karboksifenol, aynı zamanda 2-hidrobenzoik veya fenolik asit olarak da adlandırılan, kristal veya toz halinde bulunan renksiz bir maddedir.
2-Karboksifenol, hidroksibenzoik asitlerin en yaygın kullanılan türlerinden biridir.
Fenolik asit, dietil eter veya etanol gibi organik kökenli polar çözücülerde oldukça çözünür, ancak su ve karbon disülfürde az çözünür.
2-Karboksifenolün yoğunluğu 1,44 g/cm³ olup, erimesi 159°C’de gerçekleşir ve kaynaması 211°C’de gerçekleşir.
2-Karboksifenol üretimi Kolbe-Schmitt reaksiyonuna dayanmaktadır: Sodyum fenolatın karbondioksite maruz bırakılarak gerekli basınç ve sıcaklığın 8-10 saat boyunca oluşturulmasıyla karboksilasyonu.
Ürünün iki sınıfı üretilmektedir: A - İlaçların hazırlanmasına yönelik, B - Diğer uygulama alanlarına yönelik.
2-Karboksifenolün kimyasal formülü C7H6O3’tür.
2-Karboksifenol, Söğüt kabuğundan elde edilen doğal bir ürün olup, antiinflamatuar ve antinosiseptif bir ajan olarak bilinir ve asetil2-Karboksifenol'e (aspirin) yapısal olarak yakın bir akrabasıdır.
2-Karboksifenol, lokal hastalık direnç mekanizmalarında ve sistemik edinilmiş dirençte rol oynayan birçok düzenleyici fonksiyona sahip yaygın bir bitki hormonudur.
2-Karboksifenol ve türevlerinin hayvanlarda oluşturduğu antiinflamatuvar ve antinosiseptif etkiler, COX-1 ve COX-2 (siklooksijenaz) enzim aktivitesinin inhibisyonu ve prostaglandin biyosentezinin baskılanması sonucu ortaya çıkar.
2-Karboksifenol, daha karmaşık COX baskılayıcıların ve diğer kimyasal yapıların organik sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak da ilgi çekmektedir.
2-Karboksifenol (Latince salix, söğüt ağacı) bir monohidroksibenzoik asit, bir fenolik asit türü ve bir beta hidroksi asittir.
2-Karboksifenolün formülü C7H6O3'tür.
Erken (1966) bir biyosentetik süreçte, Kerr-McGee Oil Industries'deki (şimdi Andarko Petroleum'un bir parçası) araştırmacılar, naftalinin mikrobiyal bozunması yoluyla 2-Karboksifenol hazırladılar.
2-Karboksifenol artık fenilalaninden ticari olarak biyosentezlenmektedir.
2-Karboksifenolün bir ön ilacı olan Asetil2-Karboksifenol (aspirin), tamamen farklı bir süreçle üretilir.
İlginçtir ki, 2-Karboksifenol aynı zamanda aspirinin bir metabolitidir.
2-Karboksifenol ve esterleri gıda koruyucu olarak, cilt bakım ürünlerinde ve diğer kozmetiklerde, ayrıca topikal ilaçlarda kullanılır.
Sinyal İletiminde 2-Karboksifenol:
Bitkilerde 2-Karboksifenol ile etkileşime giren bir dizi protein tanımlanmıştır, özellikle 2-Karboksifenol bağlayıcı proteinler (SABP'ler) ve olası reseptörler olan NPR genleri (patogenezle ilişkili genlerin ekspresyonu olmayanlar).
2-Karboksifenol, NF-κB (20 mg/mL) aktivasyonunu inhibe etmek için gereken konsantrasyonların çok altında bile COX-2 aktivitesinin etkili bir inhibitörüdür.
2-Karboksifenol, 24 saat boyunca 5 μg/mL'lik bir IC50 değeri ile interlökin 1β ile birlikte eklendiğinde prostaglandin E2 salınımını inhibe eder; bu etki NF-κB aktivasyonundan veya COX-2 transkripsiyonu veya translasyonundan bağımsızdır.
2-Karboksifenol akut olarak (30 dakika) ayrıca 0, 1 veya 10 μM ekzojen araşidonik asit varlığında ölçülen COX-2 aktivitesinin konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
Buna karşılık, ekzojen araşidonik asit 30 μM'ye çıkarıldığında, 2-Karboksifenol >100 μg/mL'lik bir IC50 ile COX-2 aktivitesinin çok zayıf bir inhibitörüdür.
24 saat boyunca IL-1β ile birlikte eklendiğinde, 2-Karboksifenol, yaklaşık 5 μg/mL'lik görünür bir IC50 değeri ile PGE2 salınımının konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
2-Karboksifenolün A549 hücrelerinde COX-2 aktivitesini doğrudan inhibe etme yeteneği, 30 dakikalık bir maruz kalma süresinin ardından ve ardından farklı konsantrasyonlarda ekzojen araşidonik asit (1, 10 ve 30 μM) eklenerek test edilir.
2-Karboksifenol, eklenen araşidonik asit yokluğunda veya yaklaşık 5 μg/mL'lik görünür bir IC50 değerine sahip 1 veya 10 μM ekzojen substrat varlığında COX-2 aktivitesinin konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
Ancak aynı deneyler 30 μM araşidonik asit kullanılarak yapıldığında, 2-Karboksifenolün COX-2 aktivitesinin etkisiz bir inhibitörü olduğu, görünür IC50 değerinin 100 μg/mL’nin üzerinde olduğu ve %50’den daha düşük bir maksimum inhibisyon sağladığı görülmektedir.
Bitki Hormonunda 2-Karboksifenol:
2-Karboksifenol, bitkilerde bulunan ve bitki büyüme ve gelişimi, fotosentez, terleme, iyon alımı ve taşınmasında rol oynayan bir fenolik fitohormondur.
2-Karboksifenol, bitkinin patojenlere karşı savunmasını sağlayan endojen sinyal iletiminde rol oynar.
2-Karboksifenol, patojenlere karşı dirençte (yani sistemik edinilmiş dirençte) rol oynar ve patojeniteyle ilişkili proteinlerin ve diğer savunma metabolitlerinin üretimini teşvik eder.
2-Karboksifenolün savunma sinyali rolü, onu ortadan kaldıran deneylerle en açık şekilde gösterilmiştir: Delaney ve ark. 1994, Gaffney ve ark. 1993, Lawton ve ark. 1995 ve Vernooij ve ark. 1994'ün her biri salisilat hidroksilaz için nahG ifade eden Nicotiana tabacum veya Arabidopsis'i kullanmıştır.
Patojen aşılaması, alışılmışın dışında yüksek 2-Karboksifenol seviyeleri üretmedi, SAR üretilmedi ve sistemik yapraklarda hiçbir PR geni ifade edilmedi.
Gerçekten de, denekler virülan - ve hatta normalde avirülan - patojenlere karşı daha duyarlıydı.
Ekzojen olarak, 2-Karboksifenol, gelişmiş tohum çimlenmesi, tomurcuk çiçeklenme ve meyve olgunlaşması yoluyla bitki gelişimine yardımcı olabilir, ancak çok yüksek konsantrasyonu bu gelişim süreçlerini olumsuz yönde düzenleyebilir.
2-Karboksifenolün uçucu metil esteri olan metil salisilat da havaya yayılarak bitki-bitki iletişimini kolaylaştırabilir.
Metil salisilat, yakındaki bitkinin stomaları tarafından alınır ve burada 2-Karboksifenole geri dönüştürüldükten sonra bir bağışıklık tepkisi başlatabilir.
2-Karboksifenolün Kullanımları:
2-Karboksifenol gıda koruyucu, bakteri öldürücü ve antiseptik olarak kullanılır.
2-Karboksifenol, 4-amino2-Karboksifenol, sandulpirid ve landetimid (saletamid yoluyla) dahil olmak üzere diğer ilaçların üretiminde kullanılır.
2-Karboksifenol uzun zamandır aspirin yapımında kullanılan temel bir başlangıç maddesidir.
2-Karboksifenolün fenolik hidroksil grubunun asetik anhidrit veya asetil klorürden gelen asetil grubuyla esterleşmesiyle hazırlanır.
Asetil2-Karboksifenol, diğer tüm steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların (NSAİİ) karşılaştırıldığı standarttır.
Veteriner hekimliğinde bu grup ilaçlar esas olarak iltihaplı kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır.
Bizmut ve 2-Karboksifenolün bir tuzu olan bizmut subsalisilat, "anti-inflamatuar etki gösterir ve ayrıca bir antiasit ve hafif antibiyotik görevi görür".
2-Karboksifenol, Pepto-Bismol ve Kaopectate'in bazı formülasyonları gibi mide rahatlatıcı ilaçların aktif maddesidir.
Diğer türevler arasında eklem ve kas ağrılarını yatıştırmak için merhem olarak kullanılan metil salisilat ve ağız ülserlerinin ağrısını gidermek için topikal olarak kullanılan kolin salisilat bulunur.
Amino2-Karboksifenol ülseratif kolitte remisyonu sağlamak için kullanılır ve sıklıkla izoniazid ile birlikte uygulanan bir antitüberküloz ajan olarak kullanılır.
2-Karboksifenolün tuzları olan salisilatlar ağrı kesici olarak kullanılır.
2-Karboksifenol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: Gübreler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri, laboratuvar kimyasalları ve ilaçlar.
2-Karboksifenol tarım, ormancılık ve balıkçılık, sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirmede kullanılır
2-Karboksifenol makine yıkama sıvılarında/deterjanlarında, otomotiv bakım ürünlerinde, boyalarda, kaplamalarda veya yapıştırıcılarda, kokularda, oda spreylerinde, buzdolaplarındaki soğutma sıvılarında ve yağ bazlı elektrikli ısıtıcılarda kullanılır.
2-Karboksifenol özellikle ilaç sanayinde kullanılmaktadır.
2-Karboksifenolün en yaygın kullanımı, asetillenmiş bir türevi olan bir analjezik olan aspirinin hazırlanmasıdır.
Bunlardan oluşan bir diğer ağrı kesici ise 2-Karboksifenolün esterleşmiş ürünü olan metil salisilattır.
Bu iki ağrı kesici de baş ağrısı ve diğer vücut ağrılarını tedavi etmek için kullanılır.
2-Karboksifenol aynı zamanda bakteriyostatik madde olarak bilinen hafif bir antiseptik etki olarak da kullanılır.
2-Karboksifenol mevcut bakterileri öldürmez ve dolayısıyla antibakteriyel bir madde değildir ancak uygulandığı yerde bakteri üremesini engeller.
2-Karboksifenolün Yaygın Kullanımları ve Uygulamaları: Çeşitli küçük cilt rahatsızlıklarının tedavisi, Gıda koruyucu, Analitik reaktif, Endüstriler, Gıda ve İçecek, İlaç ve Ar-Ge/Laboratuvar.
2-Karboksifenol, ilk olarak söğüt ağaçlarının (Salix spp.) kabuğundan izole edilen beyaz renkli bir katıdır ve ismini buradan alır.
2-Karboksifenol yarı iletkenler, nanopartiküller, fotorezistler, yağlayıcı yağlar, UV emiciler, yapıştırıcı, deri, temizleyici, saç boyası, sabun, kozmetik, ağrı kesici, analjezik, antibakteriyel madde, kepek tedavisi, hiperpigmente cilt, tinea pedis, onikomikoz, osteoporoz, beriberi, fungisidal cilt hastalıkları, otoimmün hastalıklarda kullanılır.
Tıpta 2-Karboksifenol esaslı preparatlar, ağrı kesici ve iltihap giderici etkiye sahip, ateş düşürücü, antiseptik, antiromatizmal ve antitüberküloz ajanı olarak kullanılır.
Bunlar aspirin, salisilamid, para-amino2-karboksifenol, Lassar macunu, nasır tedavisine yönelik preparatlar, merhemler, tozlar.
Gıda işletmelerinde 2-Karboksifenol konserve imalatında antiseptik olarak kullanılır.
2-Karboksifenol kozmetiklere bileşen olarak eklenmektedir.
2-Karboksifenolün antibakteriyel ve peeling özelliği, 2-Karboksifenolün cildin keratinize olmuş üst tabakasını yumuşatıp yok etmesini mümkün kılar.
2-Karboksifenol kimyasal reaksiyonlarda reaktif ve indikatör olarak kullanılır.
2-Karboksifenol, ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (RP-HPLC) ile salisilat kantifikasyonunda referans standardı olarak kullanılır.
Kış yeşili yağı (metil 2-hidroksibenzoat) ve 2-Karboksifenol (2-hidroksibenzoik asit) hem ilaç olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Karboksifenolden aspirin üretimi büyük önem taşımaktadır.
Endüstriyel olarak 2-Karboksifenol, fenol sodyum tuzu ve karbondioksitten yüksek sıcaklık ve basınç altında üretilir ve dünya çapında yıllık üretimi yaklaşık 50.000 tondur.
2-Karboksifenol ayrıca birçok bitki türünde serbest asit veya esterleri halinde de bulunur.
2-Karboksifenol, Gaultheria procunbers yapraklarından damıtılarak kış yeşili yağı olarak elde edilen metil 2-hidroksibenzoattan yapılabilir.
Tıbbi kullanımları:
2-Karboksifenol ilaç olarak sıklıkla cildin dış tabakasını soymak için kullanılır.
2-Karboksifenol siğil, sedef hastalığı, akne vulgaris, saçkıran, kepek ve iktiyozis tedavisinde kullanılır.
Diğer hidroksi asitlere benzer şekilde, 2-Karboksifenol seboreik dermatit, akne, sedef hastalığı, nasır, mısır, keratosis pilaris, akantozis nigrikans, iktiyozis ve siğillerin tedavisinde kullanılan birçok cilt bakım ürününün bir bileşenidir.
2-Karboksifenolün Fonksiyonları:
Sivilce tedavisi, sivilce tedavisi:
2-Karboksifenol yağda çözünür, gözeneklerin derinliklerine nüfuz ederek yağı çözer ve yağ bezlerini açar.
2-Karboksifenolün asidik yapısı, sertleşmiş yağ ve keratini çözerek, saç köklerinin içindeki keratin tıkaçlarının gevşemesini sağlar.
Ayrıca 2-Karboksifenolün hafif iltihap giderici özelliği de vardır.
Keratin bakımı ve cilt fotoyaşlanmasının iyileştirilmesi:
2-Karboksifenol çift yönlü keratin düzenleyici etkiye sahiptir ve eski keratini yok edebilir, bu nedenle bazı hastalarda hafif pullanma görülebilir, ancak bu keratin yenilenmesinin bir göstergesidir ve olgunlaşmamış keratinizasyon için uygun değildir.
Aksine stratum korneum hücreleri keratinleşmeyi ve olgunlaşmayı teşvik edici etkiye sahiptir.
Uzun süreli güneş ışığına maruz kalmak ciltte keratin kalınlaşmasına, cilt hipertrofisine, cilt çizgilerinin derinleşmesine, cilt sırtlarının şişmesine, kalın ve derin kırışıklıkların oluşmasına neden olabilir, dolayısıyla 2-Karboksifenol güneşe maruz kalmanın neden olduğu cilt yaşlanmasını iyileştirebilir.
İltihap giderici ve bakteri öldürücü:
2-Karboksifenolün topikal uygulamasının seboreik dermatit, papülopüstüler rozasea ve folikülit üzerinde farklı derecelerde antiinflamatuar, büzücü ve antipruritik etkileri vardır.
Aspirinin iltihap giderici etkisi, vücutta parçalandıktan sonra oluşan 2-Karboksifenolden kaynaklanır; 2-Karboksifenol belirli bir geniş spektrumlu bakterisidal yeteneğe sahiptir ve birçok bakteri ve mantara karşı etkilidir.
Beyazlatma, Pigmentasyonu Giderme:
2-Karboksifenol gözeneklere nüfuz eder, yaşlanan keratinositleri çözer, pigmentasyonu açar ve cilt hücrelerinin metabolizmasını hızlandırır.
2-Karboksifenol, cilt kütikülü arasındaki bağlantıyı çözebilir, kütikülün düşmesini sağlayabilir, aşırı kalın kütikülü giderebilir, epidermal metabolizmayı teşvik edebilir, cildi gençleştirebilir ve beyazlatabilir, akne izlerinin oluşmasını önleyebilir, daha önce oluşmuş akne izlerini giderebilir ve UV hasarını ve fotoyaşlanmayı önleyebilir.
2-Karboksifenolün Besin Kaynakları:
2-Karboksifenol bitkilerde serbest 2-Karboksifenol ve onun karboksilatlanmış esterleri ve fenolik glikozitleri şeklinde bulunur.
Birçok çalışma, insanların bu bitkilerden ölçülebilir miktarlarda 2-Karboksifenol metabolize ettiğini ileri sürmektedir.
Yüksek salisilat içeren içecek ve yiyecekler arasında bira, kahve, çay, çok sayıda meyve ve sebze, tatlı patates, kuruyemişler ve zeytinyağı bulunur.
Et, kümes hayvanları, balık, yumurta, süt ürünleri, şeker, ekmek ve tahıllar düşük salisilat içeriğine sahiptir.
Besinsel salisilatlara duyarlılığı olan bazı kişilerde bronşiyal astım, rinit, mide-bağırsak bozuklukları veya ishal gibi alerjik reaksiyon belirtileri görülebilir; bu nedenle düşük salisilatlı bir diyete ihtiyaç duyulabilir.
2-Karboksifenolün Deneysel Özellikleri:
Fiziksel Özellikler:
2-Karboksifenol oda sıcaklığında renksiz, kokusuz ve iğne şeklinde kristallerdir.
2-Karboksifenolün tadı acımsıdır.
2-Karboksifenolün kaynama noktası 211oC, erime noktası ise 315oC’dir.
2-Karboksifenol molekülünde iki hidrojen bağı vericisi ve üç hidrojen bağı alıcısı bulunur.
2-Karboksifenolün parlama noktası 157oC’dir.
2-Karboksifenolün lipofilik yapısı nedeniyle sudaki çözünürlüğü çok düşüktür, 25oC'de sadece 1,8 g/L'dir.
2-Karboksifenol, karbon tetraklorür, benzen, propanol, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde çözünür.
2-Karboksifenolün yoğunluğu 20oC’de 1,44’tür.
2-Karboksifenolün buhar basıncı 25oC'de 8,2×105mmHg'dir.
2-Karboksifenol, fotokimyasal bozunmaya uğrayarak doğrudan güneş ışığına maruz kaldığında renk değiştirme eğilimi gösteren bir maddedir.
2-Karboksifenolün yanma ısısı 25oC'de 3.026mj/mol'dür.
2-Karboksifenolün doymuş çözeltisinin pH'ı 2,4'tür.
2-Karboksifenolün pka değeri yani ayrışma sabiti 2,97'dir.
Kimyasal Özellikler:
Aspirinin oluşumu:
İlaç sanayiinde 2-Karboksifenol kullanımına bağlı en önemli reaksiyon aspirin yani asetil2-Karboksifenol üretimidir.
2-Karboksifenol en sık kullanılan ağrı kesici ve kan sulandırıcı ilaçlardan biridir.
Bu reaksiyonda 2-Karboksifenol asetik anhidrit ile reaksiyona girmektedir.
2-Karboksifenol, 2-Karboksifenolde bulunan hidroksil grubunun asetilasyonuna yol açarak asetil2-Karboksifenol yani aspirin üretimine neden olur.
Bu reaksiyonun yan ürünü olarak asetik asit üretilir.
Bu aynı zamanda aspirin üretimi sırasında ortaya çıkan kirliliklerden biri olarak da karşımıza çıkmaktadır.
Elde edilen ürün karışımından bu kirliliklerin çeşitli rafinasyon işlemleri ile uzaklaştırılması gerekmektedir.
Esterleşme Reaksiyonu:
2-Karboksifenol bir organik asit olduğundan, organik alkol gruplarıyla reaksiyona girerek yeni bir organik kimyasal sınıfa benzer ester üretir.
2-Karboksifenol, asidik bir ortamda, tercihen sülfürik asitte, ısı varlığında metanol ile reaksiyona girdiğinde, su -OH- iyonunun kaybedilmesiyle bir dehidratasyon reaksiyonu meydana gelir.
Bu iyon, 2-Karboksifenol molekülünde bulunan karboksilik asit fonksiyonel grubundan kaybolur ve H+ iyonu da metanol molekülünün deprotonasyonu sonucu kaybolur ve bunun sonucunda metil salisilat (bir ester) oluşur.
2-Karboksifenolün Hazırlanma Yöntemleri:
2-Karboksifenolün hazırlanmasında kullanılan en yaygın iki yöntem şunlardır:
Fenol'den:
Fenol sodyum hidroksit ile reaksiyona girdiğinde 2-Karboksifenol sodyum fenoksit oluşturur.
Sodyum fenoksit daha sonra damıtma ve dehidratasyona tabi tutulur.
Bu işlem karbondioksit ile karboksilasyon reaksiyonu sonucu sodyum salisilat yani 2-Karboksifenol tuzu oluşur.
Bu tuz daha sonra bir asit veya hidronyum iyonu veya protonu belirten herhangi bir türle reaksiyona girerek 2-Karboksifenol elde edilir.
Metil Salisilattan:
Kış yeşili yağı olarak da bilinen metil salisilat, ilaç endüstrisinde yaygın olarak ağrı kesici olarak adlandırılır.
2-Karboksifenol, 2-Karboksifenolün hazırlanmasında kullanılır.
Bu reaksiyonda metil salisilat, sodyum hidroksit (NaOH) ile reaksiyona girerek 2-Karboksifenolün sodyum tuzu ara ürününün oluşumuna yol açar.
2-Karboksifenol, disodyum salisilat olarak adlandırılır ve sülfürik asitle daha ileri reaksiyona girerek 2-Karboksifenol oluşumuna yol açar.
2-Karboksifenolün yapısı:
2-Karboksifenolün yapısal formülü C6H4(OH)COOH'dir.
2-Karboksifenolün kimyasal formülü yoğunlaştırılmış halde C7H6O3 olarak da yazılabilir.
2-Karboksifenolün IUPAC adı 2-hidroksibenzoik asittir.
2-Karboksifenol, karboksilik aside göre orto pozisyonunda bağlı bir hidroksil grubu, yani -OH grubuna sahiptir.
Bu COOH grubu benzen halkasında bulunur.
2-Karboksifenolün molekül ağırlığı veya mol kütlesi 138,12 g/mol'dür.
2-Karboksifenolün benzen halkasında bulunan tüm karbon atomları sp2 hibritleşmesi yapmıştır.
2-Karboksifenol molekül içi hidrojen bağı oluşturur.
Sulu bir çözeltide, 2-Karboksifenol, karboksilik asitten bir proton kaybederek ayrışır.
Ortaya çıkan karboksilat iyonu yani -COO-, hidroksil grubunun hidrojen atomu yani -OH ile moleküller arası etkileşime girer.
2-Karboksifenol molekül içi hidrojen bağı oluşumuna yol açar.
2-Karboksifenolün Kimyasal Sentezi:
Ticari satıcılar, sodyum fenolat'ı (fenolün sodyum tuzu) yüksek basınçta (100 atm) ve yüksek sıcaklıkta (115 °C) karbondioksitle işleyerek sodyum salisilat hazırlarlar; bu yönteme Kolbe-Schmitt reaksiyonu adı verilir.
Ürünün sülfürik asitle asitlendirilmesi 2-Karboksifenol verir:
Laboratuvar ölçeğinde, 2-Karboksifenol, aspirinin (asetil2-Karboksifenol) veya metil salisilatın (kış yeşili yağı) güçlü bir asit veya bazla hidrolizi yoluyla da hazırlanabilir; bu reaksiyonlar söz konusu kimyasalların ticari sentezlerini tersine çevirir.
2-Karboksifenolün Üretimi ve Kimyasal Reaksiyonları:
Biyosentez:
2-Karboksifenol, fenilalanin amino asidinden biyosentezlenir.
Arabidopsis thaliana'da 2-Karboksifenol, fenilalanin bağımsız bir yolla sentezlenebilir.
Tepkiler:
Isıtıldığında 2-Karboksifenol fenil salisilata dönüşür:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
Daha fazla ısıtma ksanton elde edilmesini sağlar.
2-Karboksifenol konjuge bazı olarak bir şelat oluşturucu madde olup, demir(III)'e karşı afinitesi vardır.
2-Karboksifenol 200–230 °C'de yavaşça fenol ve karbondioksite parçalanır:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2
2-Karboksifenolün Etki Mekanizması:
2-Karboksifenol, proinflamatuar prostaglandinlerin oluşumunu azaltmak için COX-1 enzimatik aktivitesini düzenler.
Salisilat, prostaglandin oluşumunu kompetitif olarak inhibe edebilir.
Salisilatın antiromatizmal (nonsteroidal antiinflamatuar) etkileri, analjezik ve antiinflamatuar mekanizmalarının bir sonucudur.
2-Karboksifenol, cilt yüzeyine uygulandığında, epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesini sağlayarak gözeneklerin tıkanmasını önler ve yeni hücre oluşumu için yer açar.
2-Karboksifenol, NADH ile rekabetçi ve UDPG ile rekabetçi olmayan şekilde uridin-5-difosfoglukozun (UDPG) oksidasyonunu inhibe eder.
2-Karboksifenol ayrıca üridin-5-fosfoglukuronik asidin glukuronil grubunun fenolik akseptöre transferini kompetitif olarak inhibe eder.
Salisilatların yara iyileşmesini geciktirici etkisi muhtemelen esas olarak 2-Karboksifenolün mukopolisakkarit sentezi üzerindeki inhibitör etkisinden kaynaklanmaktadır.
2-Karboksifenolün Tarihçesi:
Söğüt uzun zamandan beri tıbbi amaçlarla kullanılmaktadır.
Yazıları 1500 yıldan fazla bir süre boyunca büyük etki bırakan Dioscorides, muhtemelen bir söğüt türü olan 'İtea'yı 'ağrılı bağırsak tıkanıklıklarının' tedavisinde, doğum kontrolünde, 'kan tükürenlere', nasır ve nasırları gidermekte ve haricen 'gut hastalığı için sıcak kompres' olarak kullanmıştır.
William Turner, 1597 yılında bunu tekrarlayarak, söğüt kabuğunun 'kül haline getirilip sirkeye batırıldığında ayaklarda ve parmaklarda oluşan nasırları ve benzeri çıkıntıları giderdiğini' söyledi.
Bu tedavilerin bir kısmı, söğütte bulunan salisin adlı maddeden elde edilen 2-Karboksifenolün etkisini anlatıyor olabilir.
2-Karboksifenol Avrupa ve Çin'de bu rahatsızlıkların tedavisinde kullanılıyordu.
Bu çare Eski Mısır, Sümer ve Asur metinlerinde geçmektedir.
Çerokiler ve diğer yerli Amerikalılar, ateş ve diğer tıbbi amaçlar için kabuğun infüzyonunu kullanırlar.
Arkeologlar 2014 yılında doğu-orta Colorado'da bulunan yedinci yüzyıla ait çanak çömlek parçalarında 2-Karboksifenol izlerine rastladılar.
İngiltere'nin Oxfordshire bölgesindeki Chipping Norton kasabasında rahip olan Rahip Edward Stone, 1763 yılında söğüt kabuğunun ateşi düşürmede etkili olduğunu bildirmiştir.
Beyaz söğüt (Salix alba) bitkisinin Latince isminden türetilen salisin adı verilen söğüt kabuğu özütü, 1828 yılında Alman kimyager Johann Andreas Buchner tarafından izole edilmiş ve isimlendirilmiştir.
Maddenin daha büyük bir miktarı 1829 yılında Fransız eczacı Henri Leroux tarafından izole edildi.
İtalyan kimyager Raffaele Piria, maddeyi şekere ve oksidasyonla 2-Karboksifenol'e dönüşen ikinci bir bileşene dönüştürmeyi başardı.
2-Karboksifenol, 1839 yılında Alman araştırmacılar tarafından çayırsakalı (Filipendula ulmaria, eskiden Spiraea ulmaria olarak sınıflandırılıyordu) bitkisinden de izole edilmiştir.
2-Karboksifenol özütü yüksek dozda tüketildiğinde mide tahrişi, kanama, ishal ve hatta ölüm gibi sindirim sorunlarına neden olur.
1874 yılında İskoç hekim Thomas MacLagan, akut romatizma tedavisinde salisin ile ilgili deneyler yaptı ve 1876'da The Lancet'te yayınladığı rapora göre önemli bir başarı elde etti.
Bu arada Alman bilim insanları sodyum salisilat üzerinde daha az başarı ve daha ciddi yan etkilerle deneyler yaptılar.
1979 yılında salisilatların tütün mozaik virüsüne karşı tütünün savunma mekanizmasında rol oynadığı bulundu.
1987 yılında, 2-Karboksifenolün, vudu zambağı (Sauromatum guttatum) gibi termojenik bitkilerin ısı üretmesine neden olan uzun zamandır aranan sinyal olduğu tespit edildi.
2-Karboksifenolün Kullanımı ve Depolanması:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
Oda sıcaklığında saklayınız.
Işığa duyarlı
2-Karboksifenolün Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
2-Karboksifenolün İlk Yardım Önlemleri:
Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava.
Doktor çağırın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Hemen göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair göstergeler:
Veri yok
2-Karboksifenolün Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamı:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.
2-Karboksifenolün Kazara Salınım Ölçümleri:
Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Maruziyet Kontrolleri/2-Karboksifenolün Kişisel Korunması:
Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Sıkı oturan güvenlik gözlüğü
Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Vücut Koruması:
Koruyucu giysiler
Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
2-Karboksifenolün Tanımlayıcıları:
Formül: C7H6O3
Molekül ağırlığı: 138,12 g/mol
CAS Numarası: 69-72-7
EC-No.: 200-712-3
CAS numarası: 69-72-7
ECnumarası: 200-712-3
Hill Formülü: C₇H₆O₃
Kimyasal formül: HOC₆H₄COOH
Mol Kütlesi: 138.12 g/mol
HS Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H₂O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
Kimyasal formülü: C7H6O3
Mol kütlesi: 138.122 g/mol
Görünüm: Renksiz ila beyaz kristaller
CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Hill Formülü: C₇H₆O₃
Kimyasal formül: HOC₆H₄COOH
Mol Kütlesi: 138.12 g/mol
HS Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H₂O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
CAS numarası: 69-72-7
Ağırlık Ortalaması: 138.1207
Monoizotopik: 138.031694058
InChI Anahtarı: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
2-Karboksifenolün Özellikleri:
Fiziksel hali: toz kristal
Renk: Beyaz
Koku: kokusuz
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 158 - 160 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 27 hPa'da 211 °C
Yanıcılık (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri:
Alt patlama sınırı: 1,1 %(V)
Parlama noktası 157 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Veri yok
pH: 20 °C'de 2,4
Viskozite:
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: Veri yok
Bölme katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 2,25 25 °C'de - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 114 °C'de 1 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 1,44 g/cm3
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Kimyasal Adı : 2 – Hidroksibenzoik Asit
Moleküler Formül : C7H6O3
Moleküler Ağırlık : 138.1
Açıklama : Beyaz / renksiz, kristal toz / iğnemsi kristaller
Moleküler Ağırlık: 138.12 g/mol
XLogP3: 2,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam kütle: 138.031694049 g/mol
Monoizotopik Kütle: 138.031694049 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 57.5Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Koku: Kokusuz
Yoğunluk: 1,443 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası: 158,6 °C (317,5 °F; 431,8 K)
Kaynama noktası: 20 mmHg'de 211 °C (412 °F; 484 K)
Süblimleşme koşulları: 76 °C'de süblimleşir
Suda çözünürlük:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 g/L (25 °C)
4,14 g/L (40 °C)
17,41 g/L (75 °C)
77,79 g/L (100 °C)
Çözünürlük: Eter, CCl4, benzen, propanolde çözünür,
aseton, etanol, terebentin yağı, toluen
Benzende çözünürlük:
0,46 gr/100 gr (11,7 °C)
0,775 gr/100 gr (25 °C)
0,991 g/100 g (30,5 °C)
2,38 g/100 g (49,4 °C)
4,4 gr/100 gr (64,2 °C)
2-Karboksifenolün Termokimyası:
Oluşumun standart entalpisi (ΔfH⦵298): -589,9 kJ/mol
Yanmanın standart entalpisi (ΔcH⦵298): -3,025 MJ/mol