TRIMETHYLOL PROPANE (TRİMETİLOL PROPAN)
TRIMETHYLOL PROPANE / TRİMETİLOL PROPAN
CAS No: 77-99-6
EC No: 201-074-9
Synonyms:
Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; Trimethylol Propan; Tri methylol Propan; Tri metilol Propane; Trimetilol Propane; Trimethilol Propan; Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; TRİMETHYLOL PROPAN; TRİ METHYLOL PROPAN; TRİ METİLOL PROPANE; TRİMETİLOL PROPANE; TRİMETHİLOL PROPAN; TRİMETHYLOLPROPANE; 77-99-6; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPANE-1,3-DİOL; TRİMETHYLOL PROPANE; ETHRİOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDİOL; HEXAGLYCERİNE; ETTRİOL; ETRİOL; 1,3-PROPANEDİOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (ALCOHOL); ETHYLTRİMETHYLOLMETHANE; 1,1,1-TRİMETHYLOLPROPANE; TRİ(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 2,2-BİS(HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; PROPYLİDYNETRİMETHANOL; METHANOL, (PROPANETRİYL)TRİS-; TRİS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 1,1,1-TRİ(HYDROXYMETHYL)PROPANE; PROPANEDİOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-, 1,3-; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDİOL, 98%; TRİMETHYLOL-PROPANE; 9D2; 1,1-TRİMETHYLOLPROPANE; TRIMETHYLOL PROPANE ;TRİMETHYLOL PROPANE; TRİMETHYLOLPROPANE; TRİ METHYLOL PROPANE; TRİMETHYLOL PROPAN; TRİ METHYLOL PROPAN; TRİ METİLOL PROPANE; TRİMETİLOL PROPANE; TRİMETHİLOL PROPAN ; trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; trimethylol propane; ethriol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; hexaglycerine; ettriol; etriol; 1,3-propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-trıs(hydroxymethyl)propane; tmp (alcohol); ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-trimethylolpropane; tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-bis(hydroxymethyl)-1-butanol; propylidynetrimethanol; methanol, (propanetriyl)tris-; tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-tri(hydroxymethyl)propane; propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9d2; 1,1-trimethylolpropane; trımethylol propane ;trimethylol propane; trimethylolpropane; tri methylol propane; trimethylol propan; tri methylol propan; tri metilol propane; trimetilol propane; trimethilol propan; TRİ METHİLOL PIROPAN; Tri metilol pırpoan; tri metilol propane; TRİMETİLOL PROPANE; TRİ METİLOL PROPAN
TRİMETİLOL PROPAN
Trimetilol propan Cas No 77-99-6
Trimetilol propan EINECS No 201-074-9
Trimetilol propan Kimyasal Formülü C6 H14 O3
Trimetilol propan Görünüm KATI BEYAZ KÜÇÜK TANECİK
Trimetilol propan Saflık(%) Açıklama yapılacak olan alan
Trimetilol propan Yoğunluk (Kg/Litre) 1,084 - 1,09 g/cm3
Trimetilol propan Parlama Noktası, °C 149 -180 °C
Trimetilol propan Kaynama Noktası, °C 304 °C
Trimetilol propan Asitik Değer(%) -
Trimetilol propan Molekül Ağırlığı 134,17
Trimetilol propan Eşanlamlı Kelimeler 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)
Trimetilol Propan Trioleat, madeni yağ sektöründe özellikle yağlama özelliğini iyileştirme amacıyla kullanılan, iyi oksidasyon ve hidrolitik stabiliteye sahip sentetik esterdir.
Çevre dostu ve biyobozunur OLEXSOL MTO, Metal yüzeyde dağılarak sürtünmeyi azaltmakta ve korozyona karşı korumaktadır.
Trimetilol Propan Kullanım Alanları
Mineral bazlı yağlama yağları formülasyonlarında katkı malzemesi olarak
Yağlayıcılar için baz yağ olarak
Yağlama özelliğini iyileştirmek amacıyla suyla karışabilen veya karışmayan metal işleme yağlarında
Katı veya yarı likit greslerde, mineral yağların yerine baz madde olarak
Hayvansal yağlar ile karıştırılarak veya tek başına biyobozunur hidrolik yağlar için baz madde olarak
Tekstil yağlayıcı olarak
Kozmetik formülasyonlarında yumuşatıcı olarak
Trimetilol propan:
Formaldehitle bütiraldehidin tepkimesi sonucunda elde edilen poliol. Alkid reçinelerinin ve izosiyanat prepolimerlerinin üretiminde kullanılır.
Kimyasal adı: 1,1,1-Trimetilolpropan
Trimetilol Propan Kimyasal formülü:
Trimetilol Propan Erime noktası: 58,8°C; kaynama noktası: 295°C
TRİMETİLOL PROPAN (TMP)
Trimetilol propan, boya maddeleri, pigmentler, boyalar ve silikon ürünlerin üretimi için kullanılır.
Trimetilol propan Cas No 77-99-6
Trimetilol propan EINECS No 201-074-9
Trimetilol propan Kimyasal Formülü C6 H14 O3
Trimetilol propan Görünüm KATI BEYAZ KÜÇÜK TANECİK
Trimetilol propan Saflık(%) Açıklama yapılacak olan alan
Trimetilol propan Yoğunluk (Kg/Litre) 1,084 - 1,09 g/cm3
Trimetilol propan Parlama Noktası, °C 149 -180 °C
Trimetilol propan Kaynama Noktası, °C 304 °C
Trimetilol propan Asitik Değer(%) -
Trimetilol propan Molekül Ağırlığı 134,17
Trimetilol propan Eşanlamlı Kelimeler 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)
Trimetilol Propan Kimyasal Özellikleri, Kullanımları, Üretimi
Kimyasal özellikler
Trimetilol Propan, Renksiz, higroskopik bir kristaldir. Suda ve alkolde çözünür. Yanıcı: Üç birincil hidroksil grubu, normal OH grubu reaksiyonlarına maruz kalır.
Kullanımlar
Kondisyonlama maddesi, vernik üretimi, alkid reçineleri, sentetik kurutma yağları, üretan köpükler ve kaplamalar, silikon yağlayıcı yağlar, lakton plastikleştiriciler, tekstil cilaları, yüzey aktif maddeler, epoksidasyon ürünleri.
Kullanımlar
Büyük miktarlarda Trimetilol Propan ve etoksile türevleri üretanlar ve polyester reçineler için öncü olarak kullanılır. Bir diğer önemli uygulama alanı orta yağlı ve kısa yağlı alkid reçineleridir (→ Alkid Reçineleri). Elde edilen cilalar, alkali, deterjan ve suya karşı mükemmel direnç, olağanüstü darbe direnci ve esnekliğin yanı sıra mükemmel berraklık ve berraklık koruması ile karakterize edilir.
Yağ asitleri (C5-C10) ile reaksiyon ürünleri, sentetik yağlayıcıların bileşenleridir. Bu harmanlanmış poliol esterlerin klorsuz, tamamen florokarbon bazlı soğutucu sistemlerde kullanımı güçlü bir şekilde büyüyen bir pazar olacaktır. Toz ve yüksek katı içerikli kaplamalar, düşük viskoziteye katkıda bulunduğundan, Trimetilol Propan için güçlü bir potansiyel pazarı temsil eder. Trimetilol Propan akrilatlar, mürekkepler ve kaplamalar için UV ile kürlenen sistemlerde reaktif seyrelticiler olarak ve doymamış polyesterlerde Trimetilol Propan alil eterler olarak kullanılır.
Kimyasal Sentez
Trimetilol Propan, formaldehit ile butiraldehitin baz katalizli aldol ilavesiyle, ardından ara 2,2-bis (hidroksimetil) butanalın ilave formaldehit ve en azından stokiyometrik miktarda baz ile Cannizzaro reaksiyonu ile yapılır.
Hesaplanan Özellikler
Trimetilol propan'ın Moleküler Ağırlığı 134,17 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
XLogP3-AA / Trimetilol propan -0,8 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan 3 Hidrojen Bağ Donör Sayısı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan 3 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan 4 Döndürülebilir Bağ Sayısı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan'ın Tam Kütlesi 134.094294 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan Monoizotopik Kütlesi 134.094294 g / mol PubChem 2.1 ile hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan 60.7 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan 9 Ağır Atom Sayısı PubChem tarafından hesaplanmıştır
Trimetilol propan resmi yükü 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Trimetilol propan 60.4'ün karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18)
Trimetilol propan İzotop Atom Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Trimetilol propan Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı Trimetilol propan 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı Trimetilol propan 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı Trimetilol propan 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır
PubChem tarafından hesaplanan Trimetilol propan 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı
Trimetilol propan Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet
Trimetilol Propan Kimyasal Özellikleri, Kullanımları, Üretimi
Kimyasal özellikler
Trimetilol Propan, Renksiz, higroskopik bir kristaldir. Suda ve alkolde çözünür. Yanıcı: Üç birincil hidroksil grubu, normal OH grubu reaksiyonlarına maruz kalır.
Kullanımlar
Kondisyonlama maddesi, vernik üretimi, alkid reçineleri, sentetik kurutma yağları, üretan köpükler ve kaplamalar, silikon yağlayıcı yağlar, lakton plastikleştiriciler, tekstil cilaları, yüzey aktif maddeler, epoksidasyon ürünleri.
Kullanımlar
Büyük miktarlarda Trimetilol Propan ve etoksile türevleri üretanlar ve polyester reçineler için öncü olarak kullanılır. Bir diğer önemli uygulama alanı orta yağlı ve kısa yağlı alkid reçineleridir (→ Alkid Reçineleri). Elde edilen cilalar, alkali, deterjan ve suya karşı mükemmel direnç, olağanüstü darbe direnci ve esnekliğin yanı sıra mükemmel berraklık ve berraklık koruması ile karakterize edilir.
Yağ asitleri (C5-C10) ile reaksiyon ürünleri, sentetik yağlayıcıların bileşenleridir. Bu harmanlanmış poliol esterlerin klorsuz, tamamen florokarbon bazlı soğutucu sistemlerde kullanımı güçlü bir şekilde büyüyen bir pazar olacaktır. Toz ve yüksek katı içerikli kaplamalar, düşük viskoziteye katkıda bulunduğundan, Trimetilol Propan için güçlü bir potansiyel pazarı temsil eder. Trimetilol Propan akrilatlar, mürekkepler ve kaplamalar için UV ile kürlenen sistemlerde reaktif seyrelticiler olarak ve doymamış polyesterlerde Trimetilol Propan alil eterler olarak kullanılır.
Kimyasal Sentez
Trimetilol Propan, formaldehit ile butiraldehitin baz katalizli aldol ilavesiyle, ardından ara 2,2-bis (hidroksimetil) butanalın ilave formaldehit ve en azından stokiyometrik miktarda baz ile Cannizzaro reaksiyonu ile yapılır.
TRIMETHYLOL PROPANE
Trimethylol Propane
Computed Properties HelpNew Window
Property Name Property Value Reference
Molecular Weight of Trimethylol propane 134.17 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3-AA of Trimethylol propane -0.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)
Hydrogen Bond Donor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Hydrogen Bond Acceptor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Rotatable Bond Count of Trimethylol propane 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Exact Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Monoisotopic Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Topological Polar Surface Area of Trimethylol propane 60.7 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Heavy Atom Count of Trimethylol propane 9 Computed by PubChem
Formal Charge of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Complexity of Trimethylol propane 60.4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Isotope Atom Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Defined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Undefined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Defined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Undefined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Covalently-Bonded Unit Count of Trimethylol propane 1 Computed by PubChem
Compound of Trimethylol propane Is Canonicalized Yes
Trimethylol Propane
Structural formula of Trimethylol Propane.svg
Names
IUPAC name
2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol
Other names
Trimethylol Propane, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol
Identifiers of Trimethylol propane
CAS Number of Trimethylol propane
77-99-6 ☑
3D model (JSmol)
Interactive image
ChemSpider of Trimethylol propane
6264 ☑
ECHA InfoCard of Trimethylol propane 100.000.978
EC Number of Trimethylol propane
201-074-9
MeSH of Trimethylol propane C018163
PubChem CID of Trimethylol propane
6510
UNII
090GDF4HBD ☑
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID2026448 Edit this at Wikidata
InChI[show]
SMILES[show]
Properties of Trimethylol propane
Chemical formula of Trimethylol propane C6H14O3
Molar mass of Trimethylol propane 134.17 g/mol
Appearance of Trimethylol propane White solid
Odor of Trimethylol propane Faint odor
Density of Trimethylol propane 1.084 g/mL
Melting point of Trimethylol propane 58 °C (136 °F; 331 K)
Boiling point of Trimethylol propane 289 °C (552 °F; 562 K)
Hazards
NFPA 704 (fire diamond)
NFPA 704 four-colored diamond
3
Flash point of Trimethylol propane 172 °C (342 °F; 445 K)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒ verify (what is ☑☒ ?)
Infobox references
Trimethylol Propane (Trimethylol Propane) is the organic compound with the formula CH3CH2C(CH2OH)3. This colourless to white solid with a faint odor is a triol. Containing three hydroxy functional groups, Trimethylol Propane is a widely used building block in the polymer industry.
Production
Trimethylol Propane is produced via a two step process, starting with the condensation of butanal with formaldehyde:
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
The second step entails a Cannizaro reaction:
CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Approximately 200,000,000 kg are produced annually in this way.[1]
Applications of Trimethylol propane
Trimethylol Propane is mainly consumed as a precursor to alkyd resins. Otherwise, acrylated and alkoxylated Trimethylol Propane's are used as multifunctional monomers to produce various coatings, Ethoxylated and propoxylated Trimethylol Propane, derived condensation of from Trimethylol Propane and the epoxides, are used for production of flexible polyurethanes. Allyl ether derivatives of Trimethylol Propane, with the formula CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x are precursors to high-gloss coatings and ion exchange resins. The oxetane "Trimethylol PropaneO" is a photoinduceable polymerisation initiator.[1]
Computed Properties HelpNew Window
Property Name Property Value Reference
Molecular Weight of Trimethylol propane 134.17 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3-AA of Trimethylol propane -0.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)
Hydrogen Bond Donor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Hydrogen Bond Acceptor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Rotatable Bond Count of Trimethylol propane 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Exact Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Monoisotopic Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Topological Polar Surface Area of Trimethylol propane 60.7 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Heavy Atom Count of Trimethylol propane 9 Computed by PubChem
Formal Charge of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Complexity of Trimethylol propane 60.4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Isotope Atom Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Defined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Undefined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Defined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Undefined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem
Covalently-Bonded Unit Count of Trimethylol propane 1 Computed by PubChem
Compound of Trimethylol propane Is Canonicalized Yes
CAS Number of Trimethylol propane: 77-99-6 HS Number: 290541
Trimethylol propane has three hydroxyl groups. Trimethylol propane is a white material in flakes. Trimethylol propane is used in saturated polyesters for coil coatings, alkyds for paints, polyurethanes for coatings and elastomers, acrylic acid esters for radiation curing, esters for synthetic lubricants, rosin esters and for surface treatment of pigments.
Trimethylol Propane Chemical Properties,Uses,Production
Chemical Properties
Trimethylol Propane is a Colorless, hygroscopic crystals. Soluble in water and alcohol. Combustible.The three primary hydroxyl groups undergo the normal OH group reactions.
Uses
Conditioning agent, manufacture of varnishes, alkyd resins, synthetic drying oils, urethane foams and coatings, silicone lubricant oils, lactone plasticizers, textile finishes, surfactants, epoxidation products.
Uses
Large quantities of Trimethylol Propane and its ethoxylated derivatives are used as precursors for urethanes and polyester resins. Another important field of application is in medium-oil and short-oil alkyd resins (→Alkyd Resins). The resulting lacquers are characterized by excellent resistance to alkali, detergents, and water, combined with outstanding impact resistance and flexibility, as well as excellent clearness and clearness retention.
Reaction products with fatty acids (C5 -C10) are components of synthetic lubricants. A strongly growing market will be the use of these blended polyol esters in chlorine-free, purely fluorocarbon based refrigerant systems. Powder and high-solids coatings represent a strong potential market for Trimethylol Propane, because it contributes to low viscosity. Trimethylol Propane acrylates are used as reactive diluents in UV-cured systems for inks and coatings, and Trimethylol Propane allyl ethers in unsaturated polyesters.
Chemical Synthesis
Trimethylol Propane is made by the base-catalyzed aldol addition of butyraldehyde with formaldehyde followed by Cannizzaro reaction of the intermediate 2,2-bis(hydroxymethyl) butanal with additional formaldehyde and at least a stoichiometric quantity of base.
Propriétés calculées
Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3-AA de triméthylol propane -0,8 calculé par XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogènes de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives du triméthylol propane 4 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Masse monoisotopique de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique du triméthylol propane 60,7 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds de triméthylol propane 9 calculé par PubChem
Charge formelle de triméthylol propane 0 calculée par PubChem
Complexité du triméthylol propane 60,4 calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques du triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre de liaison de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités liées par covalence de triméthylol propane 1 calculé par PubChem
Le composé de triméthylol propane est canonisé Oui
Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane
Propriétés chimiques
Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Soluble dans l'eau et l'alcool. Combustible Les trois groupes hydroxyle primaires subissent les réactions normales du groupe OH.
Les usages
Agent de conditionnement, fabrication de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d'uréthane, huiles lubrifiantes siliconées, plastifiants lactones, finitions textiles, tensioactifs, produits d'époxydation.
Les usages
De grandes quantités de triméthylol propane et de ses dérivés éthoxylés sont utilisées comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Un autre domaine d'application important est celui des résines alkydes à huile moyenne et à huile courte (→ Résines alkydes). Les laques résultantes se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l'eau, combinée à une résistance aux chocs et à une flexibilité exceptionnelles, ainsi qu'à une excellente transparence et rétention de la clarté.
Les produits de réaction avec les acides gras (C5 -C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. Un marché en forte croissance sera l'utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes frigorifiques sans chlore, purement fluorocarbonés. Les revêtements en poudre et à haute teneur en solides représentent un marché potentiel fort pour le triméthylol propane, car il contribue à une faible viscosité. Les acrylates de triméthylol propane sont utilisés comme diluants réactifs dans les systèmes durcis aux UV pour les encres et les revêtements, et les éthers allyliques de triméthylol propane dans les polyesters insaturés.
Synthèse chimique
Le triméthylol propane est fabriqué par l'addition d'aldol catalysée par une base de butyraldéhyde avec du formaldéhyde suivie d'une réaction de Cannizzaro de l'intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base.