1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Permethrin








CAS no.: 52645-53-1
EC / List no.: 258-067-9
Mol. formula: C21H20Cl2O3

m-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
m-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Permethrin
permethrin (ISO)
permethrin (ISO);m-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichorovinyl)-2,2-dimethylcyclopro panecarboxylate


Permethrin is a synthetic broad-spectrum insecticide classified as one of the oldest organic insecticides.

Permethrin is a pyrethroid insecticide commonly used in the treatment of lice infestations and scabies. 
Permethrin is an insecticide used to prevent infestation with Sarcoptes scabiei (scabies).

Permethrin, a pyrethroid, is active against a broad range of pests including lice, ticks, fleas, mites, and other arthropods.

Permethrin is an insecticide in the pyrethroid family. Pyrethroids are synthetic chemicals that act like natural extracts from the chrysanthemum flower. 
Permethrin is used in a number of ways to control insects. Products containing permethrin may be used in public health mosquito control programs. 
They may be used on food and feed crops, on ornamental lawns, on livestock and pets, in structures and buildings, and on clothing. 
Permethrin may also be used in places where food is handled, such as restaurants. 
Permethrin was first registered with the United States Environmental Protection Agency (U.S. EPA) in 1979, and was re-registered in 2006.

Permethrin is a cyclopropanecarboxylate ester in which the esterifying alcohol is 3-phenoxybenzyl alcohol and the cyclopropane ring is substituted with a 2,2-dichlorovinyl group and with gem-dimethyl groups. 
Permethrin has a role as a pyrethroid ester insecticide, a pyrethroid ester acaricide, an agrochemical, an ectoparasiticide and a scabicide. 
Permethrin is a member of cyclopropanes and a cyclopropanecarboxylate ester. It derives from a 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid.

Permethrin is a pale brown liquid. Relatively water insoluble. Used as an insecticide.

What are some products that contain permethrin?
Products containing permethrin may be liquids, powders, dusts, aerosol solutions, sprays, and treated clothing. 
Permethrin is used in cattle ear tags and flea collars, or in spot-on treatments for dogs. 
There are currently more than 1400 registered products containing permethrin. 
Some products are used to treat scabies and head lice on people. 
These products are drugs and are regulated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).



Permethrin' s Mechanism of action: Permethrin acts on the nerve cell membrane to disrupt the sodium channel current by which the polarization of the membrane is regulated. 
Delayed repolarization and paralysis of the pests are the consequences of this disturbance.

How does permethrin work?
Permethrin can affect insects if they eat it or touch it. 
Permethrin affects the nervous system in insects, causing muscle spasms, paralysis and death. Permethrin is more toxic to insects than it is to people and dogs. 
This is because insects can't break it down as quickly as people and dogs. 
Cats are more sensitive to permethrin than dogs or people because it takes their bodies a long time to break it down.

Permethrin is a synthetic pyrethroid and neurotoxin. 
Permethrin affects the neuronal membrane by blocking the movement of sodium ions from outside to inside the neuronal cell membrane thereby disrupting the sodium channel current that regulates the polarization of the membrane. 
This leads to delayed repolarization and subsequent paralysis of the nervous system. 
Permethrin is used to eradicate parasites such as head lice, ticks and scabies from humans and animals.



While it is manmade, it resembles naturally occurring chemicals called pyrethroids that are naturally found in chrysanthemums, which have insecticidal properties. 
Permethrin kills many different types of insects by paralyzing the nervous system. 
It works when ingested or through direct contact and kills adults, eggs, and larvae. 
It lasts up to 12 weeks post application.

Permethrin is more commonly available as spray, dust, emulsion concentrate, and wettable powder formulations. 
General instructions for spray products are to spray on a calm day and apply to all areas of the plant thoroughly, including the underside of the leaves. 

Depending on the formulation, permethrin is a non-toxic to moderately toxic pesticide


Uses of Permethrin:

Insecticide
In agriculture, to protect crops (a drawback is that it is lethal to bees)
In agriculture, to kill livestock parasites
For industrial and domestic insect control
In the textile industry, to prevent insect attack of woollen products
In aviation, the WHO, IHR and ICAO require arriving aircraft be disinsected prior to embarkation, departure, descent, or deplaning in certain countries. Aircraft disinsection with permethrin-based products is recommended only prior to embarkation. Prior to departure (after boarding), at the top of descent or on arrival, d-phenothrin-based (1R-trans phenothrin) aircraft insecticides are recommended.

Insect repellent
As a personal protective measure, permethrin is applied to clothing. It is a cloth impregnant, notably in mosquito nets and field wear. 
Note that while permethrin may be marketed as an insect repellent, it doesn't prevent insects from landing. 
Instead it works by incapacitating or killing insects before they can bite.[9]
In pet flea preventive collars or treatment (safe for use on dogs but not cats)
In timber treatment




Pest control / effectiveness and persistence
In agriculture, permethrin is mainly used on cotton, wheat, maize, and alfalfa crops. 
Its use is controversial because, as a broad-spectrum chemical, it kills indiscriminately; as well as the intended pests, it can harm beneficial insects, including honey bees, as well as cats and aquatic life.

Permethrin kills ticks and mosquitoes on contact with treated clothing. 
A method of reducing deer tick populations by treating rodent vectors involves stuffing biodegradable cardboard tubes with permethrin-treated cotton. 
Mice collect the cotton for lining their nests. 
Permethrin on the cotton instantly kills any immature ticks feeding on the mice.

Permethrin is used in tropical areas to prevent mosquito-borne disease such as dengue fever and malaria. 
Mosquito nets used to cover beds may be treated with a solution of permethrin. 
This increases the effectiveness of the bed net by killing parasitic insects before they are able to find gaps or holes in the net. 
Personnel working in malaria-endemic areas may be instructed to treat their clothing with permethrin as well.

Permethrin is the most commonly used insecticide worldwide for the protection of wool from keratinophagous insects such as Tineola bisselliella.



Permethrin (as well as other long-term pyrethroids) is effective over several months, in particular when used indoors. 
International studies report that permethrin can be detected in house dust, in fine dust, and on indoor surfaces even years after the application. 
Its degradation rate under indoor conditions is approximately 10% after 3 months.

Side effects
Permethrin application can cause mild skin irritation and burning. 
Permethrin has little systemic absorption, and is considered safe for topical use in adults and children over the age of two months. 
The FDA has assigned it as pregnancy category B. Animal studies have shown no effects on fertility or teratogenicity, but studies in humans have not been performed. 
The excretion of permethrin in breastmilk is unknown, and it is recommended that breastfeeding be temporarily discontinued during treatment.
Skin reactions are uncommon.
Excessive exposure to permethrin can cause nausea, headache, muscle weakness, excessive salivation, shortness of breath, and seizures. 
Worker exposure to the chemical can be monitored by measurement of the urinary metabolites, while severe overdose may be confirmed by measurement of permethrin in serum or blood plasma.

Permethrin does not present any notable genotoxicity or immunotoxicity in humans and farm animals, but is classified by the EPA as a likely human carcinogen when ingested, based on reproducible studies in which mice fed permethrin developed liver and lung tumors.

Pharmacokinetics
Permethrin is a chemical categorized in the pyrethroid insecticide group.
The chemicals in the pyrethroid family are created to emulate the chemicals found in the chrysanthemum flower.

Absorption
Absorption of topical permethrin is minimal. 
One in vivo study demonstrated 0.5% absorption in the first 48 hours based upon excretion of urinary metabolites.

Distribution
Distribution of permethrin has been studied in rat models, with highest amounts accumulating in fat and the brain.
This can be explained by the lipophilic nature of the permethrin molecule.

Metabolism
Metabolism of permethrin occurs mainly in the liver, where the molecule undergoes oxidation by the cytochrome P450 system, as well as hydrolysis, into metabolites.
Elimination of these metabolites occurs via urinary excretion.



History
Permethrin was first made in 1973.

Numerous synthetic routes exist for the production of the DV-acid ester precursor.
The pathway known as the Kuraray Process uses four steps.
In general, the final step in the total synthesis of any of the synthetic pyrethroids is a coupling of a DV-acid ester and an alcohol. 
In the case of permethrin synthesis, the DV-acid cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, ethyl ester, is coupled with the alcohol, m-phenoxybenzyl alcohol, through a transesterification reaction with base. 
Tetraisopropyl titanate or sodium ethylate may be used as the base.

The alcohol precursor may be prepared in three steps. 
First, m-cresol, chlorobenzene, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and copper chloride react to yield m-phenoxytoluene. 
Second, oxidation of m-phenoxytoluene over selenium dioxide provides m-phenoxybenzaldehyde. 
Third, a Cannizzaro reaction of the benzaldehyde in formaldehyde and potassium hydroxide affords the m-phenoxybenzyl alcohol.

Brand names
In Nordic countries and North America, a permethrin formulation for lice treatment is marketed under trade name Nix, available over the counter. 
Johnson & Johnson's UK brand Lyclear covers an assortment of different products, mostly non-insecticidal, but a few of which are based on permethrin.

Stronger concentrations of permethrin are used to treat scabies (which embed inside the skin), compared to lice (which remain outside the skin). 
In the U.S. the more concentrated products such as Elimite are available by prescription only.

Other animals
It is known to be highly toxic to cats, fish and aquatic species with long-lasting effects.

Cats
Permethrin is toxic to cats; however, it has little effect on dogs.
Pesticide-grade permethrin is toxic to cats. 
Many cats die after being given flea treatments intended for dogs, or by contact with dogs having recently been treated with permethrin.
In cats it may induce hyperexcitability, tremors, seizures, and death.

Toxic exposure of permethrin can cause several symptoms, including convulsion, hyperaesthesia, hyperthermia, hypersalivation, and loss of balance and coordination. 
Exposure to pyrethroid-derived drugs such as permethrin requires treatment by a veterinarian, otherwise the poisoning is often fatal.
This intolerance is due to a defect in glucuronosyltransferase, a common detoxification enzyme in other mammals, that also makes the cat intolerant to paracetamol (acetaminophen).
The use of any external parasiticides based on permethrin is contraindicated for cats.

Aquatic organisms
Permethrin is listed as a "restricted use" substance by the US Environmental Protection Agency (EPA) due to its high toxicity to aquatic organisms, so permethrin and permethrin-contaminated water should be properly disposed of. 
Permethrin is quite stable, having a half life of 51–71 days in an aqueous environment exposed to light. 
It is also highly persistent in soil.




Translated names
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (pl)

(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (permetryna) (pl)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle (perméthrine) (fr)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-Diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibencilo (permetrina) (es)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo (permetrina) (pt)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-διχλωροβινυλο)-2,2-διμεθυλοκυκλοπροπανοκαρβοξυλικό 3-φαινοξυβενζύλιο (Permethrin/Περμεθρίνη) (el)

(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlóretenyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (permetrín) (sk)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato di m-fenossibenzile (it)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo (es)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibenzilo (pt)

3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό m-φαινοξυβενζύλιο (el)

3-fenoksibentsyyli-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti (permetriini) (fi)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinas) (lt)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (permetrin) (sl)

3-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (sl)

3-Fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (permetrīns) (lv)

3-fenoksübensüül-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2-dimetüültsüklopropaankarboksülaat (permetriin) (et)

3-fenossibenzil-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinile)-2,2 dimetilciclopropano carbossilato (Permetrina) (it)

3-fenoxibensyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylat (Permetrin) (sv)

3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarboxilat (Permetrin) (ro)

3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (Permetrin) (hu)

3-fenoxibenzyl-3-(2,2-diklorvinyl-2-dimetylcyklopropankarbamatoxilat (sv)

3-Fenoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichloorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropaancarboxylaat (permethrin) (nl)

3-fenoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát (permethrin) (cs)

3-fenoxybenzyl-[3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylát] (cs)

3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (Permethrin) (no)

3-Phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (Permethrin) (de)

3-phenoxybenzyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (permethrin) (da)

3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (bg)

m-Fenoksibentsyyli-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti (fi)

m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (hr)

m-fenoksibenzil-3(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (lv)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (lt)

m-fenoksybenzyl-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboksylat (no)

m-fenoksübensüül-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2- dimetüültsüklopropaankarboksülaat (et)

m-Fenossibenżil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilċiklopropankarbossilat (Permetrin) (mt)

m-fenoxibenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropan-carboxilat (ro)

m-fenoxibenzil-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát (hu)

m-fenoxybenzyl-3-(2,2-dichloorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropaancarboxylaat (nl)

m-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (da)

m-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (de)

m-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)

O-(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (sk)

permethrin (ISO) (cs)

permethrin (ISO) (da)

Permethrin (ISO) (de)

permethrin (ISO) (el)

permethrin (ISO) (nl)

permetriin (ISO) (et)

Permetrin (hr)

permetrin (no)

permetrin (ISO) (hr)

permetrin (ISO) (hu)

permetrin (ISO) (ro)

permetrin (ISO) (sl)

permetrin (ISO) (sv)

permetrina (ISO) (es)

permetrina (ISO) (pt)

permetrinas (ISO) (lt)

permetrine (ISO) (it)

permetryna (ISO) (pl)

permetrín (ISO) (sk)

permetrīns (ISO) (lv)

perméthrine (ISO) (fr)

perméthrine (ISO);3-(2,2-dichorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle (fr)

перметрин (ISO) (bg)

CAS names
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester


IUPAC names
(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate

(CIS+TRANS)-3-PHENOXYBENZYL 3-(2,2-DICHLOROETHENYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANECARBOXYLATE

3-phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)- 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

3-phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

3-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

[3-(phenoxy)phenyl]methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate

[3-(phenyloxy)phenyl]methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

Cyclopropanecarboxylic acid *3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methylester

m-phenoxybenzyl (1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

m-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

Permethrin

permethrin

permethrin (ISO

permethrin (ISO)

Permethrin(ISO);m-phenoxybenzyl3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate



Permethrin
52645-53-1
Ambush
Transpermethrin
Pounce
Elimite
Imperator
NRDC-143
(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
UNII-509F88P9SZ
Hemoglobin atlanta-coventry
(+)-trans-Permethrin
Permethrine
Permetrina
Acticin
Ambushfog
Corsair
Dragnet
Ectiban
Kaleait
Kestrel
Outflank
Perigen
Permasect
Perthrine
Stomoxin
Stomozan
Coopex
Eksmin
Picket
Expar
Kafil
Kavil
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester
Anomethrin N
Ridect pour-on
CHEBI:34911
509F88P9SZ
1RS cis-Permethrin
52341-32-9
1RS,cis-Permethrin
NCGC00159390-02
1RS-trans-Permethrin
Kudos
Transpermethrin [ISO]
(+-)-cis-Permethrin
DSSTox_CID_2292
3-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
trans-(+-)-Permethrin
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid, (3-phenoxyphenyl) methyl ester
Permethrinum
S-3151
Chinetrin
Ecsumin
Efmethrin
Indothrin
Lyclear
NRDC 146
NRDC 148
Quamlin
Stomoxi
Cosair
Exmin
Exsmin
Ipitox
SBP-1513
(+-)-trans-Permethrin
Permethrine,c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
Diffusil H
Insorbcid MP
Stomoxin P
Outflank-stockade
Perigen W
Dragnet FT
Picket G
Permethrin,racemic
[3-(phenyloxy)phenyl]methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Mitin BC
Permanone 80
Permasect-25EC
FMC 35171
93389-07-2
SMR000778043
Kestrel (pesticide)
LE 79-519
Antiborer 3768
CAS-52645-53-1
Bematin 987
NRDC 143
Permethrinum [Latin]
Permetrin (Hungarian)
Permitrene (Hungarian)
Permetrina [Portuguese]
Caswell No. 652BB
FMC 33297
NIA 33297
PP 557
Permethrine [ISO-French]
BRN 4153590
Permethrn
SBP-1513TEC
Permethrin [USAN:INN:BAN]
AI3-29296
CCRIS 2001
ICI-PP 557
MP79
SBP 15131TEC
3-Phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylate
HSDB 6790
m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
BW-21-Z
S 3151
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1R-trans)-
OMS 1821
Hb Atlanta-coventry
EINECS 258-067-9
Elimite (TN)
FMC 41655
Hb At-Co
EPA Pesticide Chemical Code 109701
JF 7065
BRN 2063148
WL 43479
AI3-29158
Permethrin (USAN/INN)
CHEMBL1525
SCHEMBL26543
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester, cis-(+-)-
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester, trans-(+-)-
MLS001332525
MLS001332526
Permethrin [ANSI:BSI:ISO]
Permethrin cis/trans ~ 1:1
Permethrin, analytical standard
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Pharmakon1600-01504932
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1R,3S)-rel-
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1R-cis)-
HY-B0887
Tox21_111627
Tox21_201586
Tox21_300691
BBL005484
MFCD00041809
NSC760105
s6461
STL135986
AKOS005746953
CCG-213703
DB04930
KS-5079
MCULE-1256227237
NSC 760105
NSC-760105
(+-)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
(3-Phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester
3-Phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
3-Phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
3-Phenoxybenzyl(+-)-cis, trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
m-Phenoxybenzyl (+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
m-Phenoxybenzyl (+1)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Permethrin 10 microg/mL in Cyclohexane
Permethrin 100 microg/mL in Cyclohexane
(3-Phenoxyphenyl)methyl (+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
3-(Phenoxyphenyl)methyl (+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
52341-33-0
Permethrin (isomers), analytical standard
DB-052153
Total Permethrin 100 microg/mL in Acetone
Permethrin, PESTANAL(R), analytical standard
D05443
AB00918441_05
645P531
Q411635
J-523915
Permethrin (25:75), EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard
(1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclo-propanecarboxylate
3-phenoxybenzyl 2-(2,2-dichlorovinyl)3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate
3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylate
(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxyl ate
3-phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
m-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate
Permethrin for system suitability, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard
(3-Phenoxyphenyl)methyl (+-)cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
(3-Phenoxyphenyl)methyl (+/-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-, 3-phenoxybenzyl ester, (+-)-, (cis,trans)-
Permethrin (isomers) solution, 100 mug/mL in acetonitrile, PESTANAL(R), analytical standard
Permethrin (isomers) solution, cis/trans isomers, 1000 mug/mL in methanol, analytical standard

Factory-Treated Clothing to Repel Insects
The only insect repellent currently used for factory treatment of clothing is permethrin. 
Permethrin is a broad spectrum, non-systemic, synthetic pyrethroid insecticide that targets adults and larvae of many species of biting, chewing, scaling, soil, and flying invertebrates. 
Permethrin is registered by the EPA as an insecticide for use in a variety of settings. 
When used to pre-treat clothing, it is an insect repellent.

Permethrin has been registered since 1979. 
Permethrin was first registered in 1990 for use as a repellent on clothing by the military. 
At about the same time, we also approved permethrin as a spray for use on clothing and gear by consumers, as well as for commercial factory treatment of clothing and various types of gear. 
In 2003, we first registered consumer-oriented, permethrin factory-treated clothing products. 
More products have been approved since then.

Permethrin has been registered by the EPA since 1979. 
Permethrin is currently registered and sold in a number of products such as residential indoor and outdoor insect foggers and sprays, treated clothing, flea products for dogs, termite treatments, agricultural and livestock products, and mosquito abatement products. 
It is also regulated by the Food and Drug Administration as a treatment of head lice and scabies. 
Permethrin is the most widely used mosquito adulticide in the U.S. and is used to treat 9 to 10 million acres annually (out of 32-39 million acres treated with a mosquito adulticide). 
Permethrin’s widespread use can be attributed to its low cost, high effectiveness, low incidence of pest resistance, and broad labeling.



Permethrin is a pyrethroid insecticide that is similar to the natural insecticide, pyrethrum.
Pyrethrum is found in chrysanthemums. Permethrin can kill a broad range of pests, such as fleas, ticks, cockroaches, flies, and mosquitoes. 
Products with permethrin commonly contain piperonyl butoxide (PBO). 
The PBO increases the permethrin’s ability to control insects.
Permethrin and other pyrethroids work by overexciting the nervous system of insects, eventually causing the insect to die.

Where, when and how much permethrin may be applied?
Mosquito control programs carried out or guided by state or local agencies may apply permethrin from backpack sprayers, or sprayers mounted to trucks, or aircraft.  
These programs apply permethrin as an ultra‐low volume (ULV) spray. 
ULV sprayers put out very fine droplets that are small enough to stay airborne. 
Permethrin kills mosquitoes when they contact the droplets. 
The small droplet size improves the insect control, and also decreases the amount that may settle on surfaces where someone may contact it. 
ULV sprayers use small amounts of permethrin to treat large areas



Generic Medicine Info
Indications and Dosage
Topical/Cutaneous
Head pediculosis
Adult: As 1% cream rinse or lotion: Before application, wash hair with a mild regular shampoo and towel dry. Apply sufficient amount to completely saturate the hair and scalp (especially behind the ears and nape of the neck). Leave on the hair for 10 minutes then rinse thoroughly with water; remove nits with fine-toothed comb as necessary. May repeat treatment 7-10 days after initial application if live lice or nits are found. Dosage and treatment recommendations may vary among individual products or between countries (refer to detailed product guideline).

Topical/Cutaneous
Scabies
Adult: As 5% cream: Apply a thin layer of up to 30 g to the whole body including the neck, palms of the hands and soles of the feet. The head and face may be left untreated unless indicated. As 5% lotion: Apply up to 50 mL from the neck to the soles of the feet. Re-apply if the cream or lotion on hands is washed with soap and water within 8 hours during the treatment period. Leave on the skin for approx 8-14 hours before washing off thoroughly. Generally, a single application is curative; but may repeat treatment at least 7 days after initial application if original lesions have no signs of healing, if live mites are present, or new skin lesions appear. Alternatively, re-treatment may be needed 14 days after 1st therapy if living mites are present. Dosage and treatment recommendations may vary among individual products or between countries (refer to detailed product guideline).
Child: As 5% cream: 2 months to <1 year Up to 3.75 g; ≥1-5 years Up to 7.5 g; 6-12 years Up to 15 g; >12 years Same as adult dose. As 5% lotion: 2 months to 1 year Up to 1/8 of a 50 mL bottle; 2-5 years Up to 1/4 of a 50 mL bottle; 6-12 years Up to 1/2 of a 50 mL bottle; >12 years Same as adult dose. Apply thinly to the whole body including the neck, palms of hands and soles of feet; infants should also be treated on the scalp, hairline, temple, ears, forehead and face. Leave on the skin for approx 8-14 hours before washing off thoroughly. Generally, a single application is curative; but may repeat treatment at least 7 days after initial application if original lesions have no signs of healing, if live mites are present, or new skin lesions appear. Alternatively, re-treatment may be needed 14 days after 1st therapy if living mites are present. Dosage and treatment recommendations may vary among individual products or between countries (refer to detailed product guideline).
Elderly: As 5% cream: Same as adult dose. Additionally, apply a thin layer on the scalp, hairline, forehead, temple, ears or face.

Topical/Cutaneous
Pediculosis pubis
Adult: As 5% cream: Apply sufficient amount (up to 30 g) to cover the pubic and peri-anal area, inner thighs down to the knee, and any hair that grows from the pubic area up to the stomach or chest. Allow the cream to dry then wash off thoroughly after 12 hours or after leaving on overnight. Dosage and treatment recommendations may vary among individual products or between countries (refer to detailed product guideline).
Contraindications
Hypersensitivity to permethrin, other pyrethroids, or pyrethrin.
Special Precautions
Scabies therapy: Persistent pruritus may be experienced after treatment; this reaction is usually not a sign of treatment failure and not a cause for re-treatment. Children (≥2 months) and elderly. Pregnancy and lactation.
Adverse Reactions
Significant: Hypersensitivity reactions; may temporarily exacerbate symptoms, such as oedema, that accompany scabies (5% cream).
General disorders and administration site conditions: Application site reactions (e.g. transient burning, numbness, stinging or tingling sensation).
Nervous system disorders: Paraesthesia.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Pruritus, erythema, dry skin, rash.



OTHER PRODUCTS OF ATAMAN KIMYA THAT MIGHT BE OF INTEREST:

Benzyl benzoate
DEET





CAS no.: 52645-53-1
EC / Liste no.: 258-067-9
Mol. formül: C21H20Cl2O3

m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
permetrin
permetrin (ISO)
permetrin (ISO);m-fenoksibenzil 3-(2,2-dikorovinil)-2,2-dimetilsiklopro pankarboksilat


Permetrin, en eski organik insektisitlerden biri olarak sınıflandırılan sentetik geniş spektrumlu bir insektisittir.

Permetrin, bit istilası ve uyuz tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir piretroid insektisittir.
Permetrin, Sarcoptes scabiei (uyuz) ile istilayı önlemek için kullanılan bir insektisittir.

Bir piretroid olan Permetrin, bitler, keneler, pireler, akarlar ve diğer eklembacaklılar dahil olmak üzere çok çeşitli zararlılara karşı aktiftir.

Permetrin, piretroid ailesinden bir insektisittir. Piretroidler, krizantem çiçeğinden elde edilen doğal özler gibi davranan sentetik kimyasallardır.
Permetrin, böcekleri kontrol etmek için çeşitli şekillerde kullanılır. Halk sağlığı sivrisinek kontrol programlarında permetrin içeren ürünler kullanılabilir.
Gıda ve yem bitkileri üzerinde, süs çimlerinde, çiftlik hayvanları ve evcil hayvanlarda, yapılarda ve binalarda ve giysilerde kullanılabilirler.
Permetrin, restoranlar gibi yiyeceklerin işlendiği yerlerde de kullanılabilir.
Permetrin ilk olarak 1979'da Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı'na (ABD EPA) tescil edildi ve 2006'da yeniden tescil edildi.

Permetrin, esterleştirici alkolün 3-fenoksibenzil alkol olduğu ve siklopropan halkasının bir 2,2-diklorovinil grubu ve gem-dimetil grupları ile ikame edildiği bir siklopropankarboksilat esterdir.
Permetrin, bir piretroid ester insektisit, bir piretroid ester akarisit, bir agrokimyasal, bir ektoparazit öldürücü ve bir uyuz öldürücü olarak bir role sahiptir.
Permetrin, siklopropanların ve bir siklopropankarboksilat esterin bir üyesidir. 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilik asitten türetilir.

Permetrin soluk kahverengi bir sıvıdır. Nispeten suda çözünmez. Böcek ilacı olarak kullanılır.

Permetrin içeren bazı ürünler nelerdir?
Permetrin içeren ürünler sıvılar, tozlar, tozlar, aerosol çözeltiler, spreyler ve işlenmiş giysiler olabilir.
Permetrin, sığır kulak küpelerinde ve pire tasmalarında veya köpekler için nokta tedavilerinde kullanılır.
Şu anda permetrin içeren 1400'den fazla kayıtlı ürün bulunmaktadır.
Bazı ürünler insanlarda uyuz ve bitleri tedavi etmek için kullanılır.
Bu ürünler uyuşturucudur ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından düzenlenir.



Permetrin'in Etki Mekanizması: Permetrin, zarın polarizasyonunun düzenlendiği sodyum kanalı akımını bozmak için sinir hücresi zarına etki eder.
Gecikmiş repolarizasyon ve zararlıların felç olması bu rahatsızlığın sonuçlarıdır.

Permetrin nasıl çalışır?
Permetrin, onu yerler veya dokunurlarsa böcekleri etkileyebilir.
Permetrin böceklerde sinir sistemini etkileyerek kas spazmlarına, felçlere ve ölüme neden olur. Permetrin, insanlara ve köpeklere göre böcekler için daha zehirlidir.
Bunun nedeni, böceklerin onu insanlar ve köpekler kadar hızlı parçalayamamasıdır.
Kediler, permetrine köpeklerden veya insanlardan daha duyarlıdır çünkü vücutlarının onu parçalaması uzun zaman alır.

Permetrin, sentetik bir piretroid ve nörotoksindir.
Permetrin, sodyum iyonlarının nöronal hücre zarının dışından içine hareketini bloke ederek nöronal membranı etkiler ve böylece zarın polarizasyonunu düzenleyen sodyum kanalı akımını bozar.
Bu, gecikmiş repolarizasyona ve ardından sinir sisteminin felce yol açar.
Permetrin, insan ve hayvanlardan bit, kene ve uyuz gibi parazitleri yok etmek için kullanılır.



İnsan yapımı olmasına rağmen, böcek öldürücü özelliklere sahip krizantemlerde doğal olarak bulunan piretroid adı verilen doğal olarak oluşan kimyasallara benzer.
Permetrin, sinir sistemini felç ederek birçok farklı böcek türünü öldürür.
Yutulduğunda veya doğrudan temas yoluyla çalışır ve yetişkinleri, yumurtaları ve larvaları öldürür.
Uygulamadan sonra 12 haftaya kadar sürer.

Permetrin daha yaygın olarak sprey, toz, emülsiyon konsantresi ve ıslatılabilir toz formülasyonları olarak mevcuttur.
Sprey ürünler için genel talimatlar, sakin bir günde püskürtmek ve yaprakların alt tarafı da dahil olmak üzere bitkinin tüm alanlarına iyice uygulamaktır.

Formülasyona bağlı olarak, permetrin toksik olmayan ila orta derecede toksik bir pestisittir.


Permetrin'in Kullanım Alanları:

Böcek ilacı
Tarımda ekinleri korumak için (bir dezavantajı arılar için öldürücü olmasıdır)
Tarımda, hayvan parazitlerini öldürmek için
Endüstriyel ve evsel böcek kontrolü için
Tekstil endüstrisinde yünlü ürünlerin böcek saldırısını önlemek için
Havacılıkta, WHO, UST ve ICAO, belirli ülkelerde biniş, kalkış, iniş veya iniş öncesinde gelen uçakların dezenfekte edilmesini şart koşar. Permetrin bazlı ürünlerle uçak dezenfeksiyonu sadece gemiye binmeden önce tavsiye edilir. Kalkıştan önce (uçağa bindikten sonra), inişin zirvesinde veya varışta d-fenotrin bazlı (1R-trans fenotrin) uçak insektisitleri tavsiye edilir.

Böcek savar
Kişisel koruyucu önlem olarak giysilere permetrin uygulanır. Özellikle sivrisinek ağlarında ve saha aşınmasında emprenye edici bir kumaştır.
Permetrin bir böcek kovucu olarak pazarlanabilse de, böceklerin inmesini engellemediğini unutmayın.
Bunun yerine böcekleri ısırmadan önce etkisiz hale getirerek veya öldürerek çalışır.[9]
Evcil hayvan pire önleyici tasmaları veya tedavisinde (kedilerde değil köpeklerde kullanım için güvenlidir)
kereste işlemede




Haşere kontrolü / etkinliği ve kalıcılığı
Tarımda permetrin esas olarak pamuk, buğday, mısır ve yonca ürünlerinde kullanılır.
Kullanımı tartışmalıdır çünkü geniş spektrumlu bir kimyasal olarak ayrım gözetmeksizin öldürür; amaçlanan zararlıların yanı sıra bal arıları da dahil olmak üzere faydalı böceklerin yanı sıra kedilere ve sucul canlılara da zarar verebilir.

Permetrin, işlenmiş giysilerle temas halinde keneleri ve sivrisinekleri öldürür.
Kemirgen vektörlerini işleyerek geyik kene popülasyonlarını azaltmanın bir yöntemi, biyolojik olarak parçalanabilen karton tüplerin permetrin ile işlenmiş pamukla doldurulmasını içerir.
Fareler, yuvalarını kaplamak için pamuğu toplar.
Pamuk üzerindeki Permetrin, farelerle beslenen olgunlaşmamış keneleri anında öldürür.

Permetrin, tropik bölgelerde dang humması ve sıtma gibi sivrisinek kaynaklı hastalıkları önlemek için kullanılır.
Yatakları örtmek için kullanılan sivrisinek ağları, bir permetrin çözeltisi ile tedavi edilebilir.
Bu, parazit böcekleri ağda boşluklar veya delikler bulamadan öldürerek cibinlik etkinliğini arttırır.
Sıtmanın endemik olduğu bölgelerde çalışan personele de kıyafetlerine permetrin uygulaması talimatı verilebilir.

Permetrin, yünün Tineola bisselliella gibi keratinophagous böceklerden korunması için dünya çapında en yaygın kullanılan insektisittir.



Permetrin (diğer uzun süreli piretroidler gibi), özellikle iç mekanlarda kullanıldığında birkaç ay boyunca etkilidir.
Uluslararası çalışmalar, permetrinin uygulamadan yıllar sonra bile ev tozunda, ince tozda ve iç mekan yüzeylerinde tespit edilebildiğini bildirmektedir.
İç ortam koşullarında bozulma oranı 3 ay sonra yaklaşık %10'dur.

Yan etkiler
Permetrin uygulaması hafif cilt tahrişine ve yanmasına neden olabilir.
Permetrin çok az sistemik absorpsiyona sahiptir ve yetişkinlerde ve iki aylıktan büyük çocuklarda topikal kullanım için güvenli kabul edilir.
FDA bunu gebelik kategorisi B olarak belirlemiştir. Hayvan çalışmaları doğurganlık veya teratojenite üzerinde hiçbir etki göstermemiştir, ancak insanlarda çalışmalar yapılmamıştır.
Anne sütüne permetrin atılımı bilinmemektedir ve tedavi sırasında emzirmenin geçici olarak kesilmesi önerilir.
Cilt reaksiyonları nadirdir.
Permetrine aşırı maruz kalmak mide bulantısına, baş ağrısına, kas güçsüzlüğüne, aşırı tükürük salgılamasına, nefes darlığına ve nöbetlere neden olabilir.
İşçinin kimyasala maruz kalması, idrar metabolitlerinin ölçülmesiyle izlenebilirken, şiddetli aşırı doz, serum veya kan plazmasındaki permetrin ölçümüyle doğrulanabilir.

Permetrin insanlarda ve çiftlik hayvanlarında kayda değer bir genotoksisite veya immünotoksisite göstermez, ancak permetrinle beslenen farelerin karaciğer ve akciğer tümörleri geliştirdiği tekrarlanabilir çalışmalara dayanarak, EPA tarafından yutulduğunda olası bir insan kanserojeni olarak sınıflandırılır.

farmakokinetik
Permetrin, piretroid insektisit grubunda sınıflandırılan bir kimyasaldır.
Piretroid ailesindeki kimyasallar, krizantem çiçeğinde bulunan kimyasalları taklit etmek için yaratılmıştır.

absorpsiyon
Topikal permetrin absorpsiyonu minimaldir.
Bir in vivo çalışma, idrar metabolitlerinin atılımına dayalı olarak ilk 48 saatte %0.5 absorpsiyon göstermiştir.

Dağıtım
Permetrinin dağılımı, en yüksek miktarların yağda ve beyinde biriken sıçan modellerinde incelenmiştir.
Bu, permetrin molekülünün lipofilik doğası ile açıklanabilir.

Metabolizma
Permetrin metabolizması esas olarak karaciğerde meydana gelir, burada molekül sitokrom P450 sistemi tarafından oksidasyona ve ayrıca metabolitlere hidroliz edilir.
Bu metabolitlerin eliminasyonu üriner atılım yoluyla gerçekleşir.



Tarih
Permetrin ilk olarak 1973 yılında yapılmıştır.

DV-asit ester öncüsünün üretimi için çok sayıda sentetik yol mevcuttur.
Kuraray Süreci olarak bilinen yol dört adım kullanır.
Genel olarak, sentetik piretroidlerin herhangi birinin toplam sentezindeki son adım, bir DV-asit esteri ve bir alkolün birleştirilmesidir.
Permetrin sentezi durumunda, DV-asit siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, etil ester, bir transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla alkol, m-fenoksibenzil alkol ile birleştirilir. temel.
Baz olarak tetraizopropil titanat veya sodyum etilat kullanılabilir.

Alkol öncüsü üç adımda hazırlanabilir.
İlk olarak, m-kresol, klorobenzen, sodyum hidroksit, potasyum hidroksit ve bakır klorür reaksiyona girerek m-fenoksitoluen verir.
İkincisi, m-fenoksitoluenin selenyum dioksit üzerinde oksidasyonu, m-fenoksibenzaldehit sağlar.
Üçüncüsü, benzaldehitin formaldehit ve potasyum hidroksit içindeki bir Cannizzaro reaksiyonu, m-fenoksibenzil alkolü verir.

Marka isimleri
İskandinav ülkelerinde ve Kuzey Amerika'da, bit tedavisi için bir permetrin formülasyonu, tezgahta satılan Nix ticari adı altında pazarlanmaktadır.
Johnson & Johnson'ın Birleşik Krallık markası Lyclear, çoğunlukla böcek öldürücü olmayan, ancak birkaçı permetrin bazlı olan bir dizi farklı ürünü kapsar.

Uyuz tedavisinde (cildin içine yerleşen) bitlere (cildin dışında kalan) kıyasla daha güçlü permetrin konsantrasyonları kullanılır.
ABD'de Elimite gibi daha konsantre ürünler yalnızca reçeteyle satılmaktadır.

Diğer hayvanlar
Uzun süreli etkileri ile kediler, balıklar ve suda yaşayan türler için oldukça toksik olduğu bilinmektedir.

kediler
Permetrin kediler için zehirlidir; ancak, köpekler üzerinde çok az etkisi vardır.
Pestisit dereceli permetrin kediler için toksiktir.
Pek çok kedi, köpeklere yönelik pire tedavisi gördükten sonra veya yakın zamanda permetrin ile tedavi edilmiş köpeklerle temastan dolayı ölür.
Kedilerde aşırı uyarılma, titreme, nöbet ve ölüme neden olabilir.

Permetrine toksik maruziyet, konvülsiyon, hiperestezi, hipertermi, hipersalivasyon ve denge ve koordinasyon kaybı gibi çeşitli semptomlara neden olabilir.
Permetrin gibi piretroid türevli ilaçlara maruz kalma, bir veteriner tarafından tedavi edilmesini gerektirir, aksi takdirde zehirlenme genellikle ölümcül olur.
Bu hoşgörüsüzlük, diğer memelilerde yaygın bir detoksifikasyon enzimi olan glukuronosiltransferazdaki bir kusurdan kaynaklanır ve bu da kediyi parasetamole (asetaminofen) karşı toleranssız hale getirir.
Permetrin bazlı herhangi bir dış parazit öldürücünün kullanımı kediler için kontrendikedir.

su organizmaları
Permetrin, sudaki organizmalar için yüksek toksisitesi nedeniyle ABD Çevre Koruma Ajansı (EPA) tarafından "kısıtlı kullanım" maddesi olarak listelenmiştir, bu nedenle permetrin ve permetrinle kirlenmiş su uygun şekilde atılmalıdır.
Permetrin oldukça kararlıdır, ışığa maruz kalan sulu bir ortamda 51-71 günlük bir yarı ömre sahiptir.
Ayrıca toprakta oldukça kalıcıdır.




çevrilmiş isimler
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksibenzylu (pl)

(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-diklorowinilo)-2,2-dimetilosiklopropanokarboksılan 3-fenoksibenzil (permetrina) (pl)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat de 3-fenoksibenzil (permetrin) (fr)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-Diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibencilo (permetrina) (es)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo (permetrina) (pt)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-διχλωροβινυλο)-2,2-διμεθυλοκυκλοπροπανοκαρβοξυλικό 3-φαινοξυβενζύλιο (Permetrin/Περμεθρίη)

(3-fenoksibenzil)-3-(2,2-dikloretenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (permetrin) (sk)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato di m-fenossibenzile (it)

3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropanokarboksilato de m-fenoksibencilo(lar)

3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropanokarboksilato de m-fenoksibenzilo (pt)

3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό m-φαινοξυβενζύλιο (el)

3-fenoksibentsyli-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisiklopropaanikarboksylaatti (permetriini) (fi)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinalar) (lt)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (permetrin) (sl)

3-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (sl)

3-Fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (permetrin) (lv)

3-fenoksübensüül-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2-dimetüültsüklopropaankarboksülaat (permetriin) (et)

3-fenossibenzil-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinile)-2,2 dimetilciclopropano carbossilato (Permetrina) (it)

3-fenoksibensil-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (Permetrin) (sv)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (Permetrin) (ro)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboksilát (Permetrin) (hu)

3-fenoksibenzil-3-(2,2-diklorvinil-2-dimetilsiklopropankarbamatoksilat (sv)

3-Fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropaankarboksilat (permetrin) (nl)

3-fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (permetrin) (cs)

3-fenoksibenzil-[3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat] (cs)

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (Permetrin) (hayır)

3-Fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (Permetrin) (de)

3-fenoksibenzil-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (permetrin) (da)

3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (bg)

m-Fenoksibentsyyli-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisiklopropaanikarboksylaatti (fi)

m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (saat)

m-fenoksibenzil-3(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (lv)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (lt)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (hayır)

m-fenoksübensüül-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2- dimetüültsüklopropaankarboksülaat (et)

m-Fenossibenżil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilċiklopropankarbossilat (Permetrin) (mt)

m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropan-karboksilat (ro)

m-fenoxibenzil-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát (hu)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-dikloorvinil)-2,2-dimetilsiklopropaankarboksilat (nl)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (da)

m-Fenoksibenzil-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (de)

m-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)

O-(3-fenoksibenzil)-3-(2,2-diklorvinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat (sk)

permetrin (ISO) (cs)

permetrin (ISO) (da)

Permetrin (ISO) (de)

permetrin (ISO) (el)

permetrin (ISO) (nl)

permetriin (ISO) (et)

Permetrin (saat)

permetrin (hayır)

permetrin (ISO) (saat)

permetrin (ISO) (hu)

permetrin (ISO) (ro)

permetrin (ISO) (sl)

permetrin (ISO) (sv)

permetrin (ISO) (ler)

permetrin (ISO) (pt)

permetrinler (ISO) (lt)

permetrin (ISO) (it)

permetrin (ISO) (pl)

permetrin (ISO) (sk)

permetrinler (ISO) (lv)

permetrin (ISO) (fr)

permetrin (ISO);3-(2,2-dikorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat de m-fenoksibenzil (fr)

перметрин (ISO) (bg)

CAS isimleri
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester


IUPAC adları
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat

(CIS+TRANS)-3-FENOKSİBENZİL 3-(2,2-DİKLOROETENİL)-2,2-DİMETİLSİKLOPANKARBOKSİLAT

3-fenoksibenzil (1RS)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

3-fenoksibenzil (1RS)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

3-fenoksibenzil (1RS)-cis-trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

3-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

[3-(fenoksi)fenil]metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat

[3-(feniloksi)fenil]metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

Siklopropankarboksilik asit *3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metilester

m-fenoksibenzil (1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

m-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat

permetrin

permetrin

permetrin (ISO

permetrin (ISO)

Permetrin(ISO);m-fenoksibenzil3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat



permetrin
52645-53-1
pusu
transpermetrin
Pençe
ortadan kaldırmak
imparator
NRDC-143
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat
UNII-509F88P9SZ
Hemoglobin atlanta-coventry
(+)-trans-Permetrin
permetrin
Permetrin
aktisin
pusu sis
korsan
draje
Ektiban
Kaleit
Kerkenez
dış kanat
perigen
kalıcı
Perthrine
Stomoksin
Stomozan
coopex
Eksmin
Kazık
Expar
kafil
Kavil
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester
anometrin N
üzerine sürmek
ŞEBİ:34911
509F88P9SZ
1RS cis-Permetrin
52341-32-9
1RS,cis-Permetrin
NCGC00159390-02
1RS-trans-Permetrin
Kudos
Transpermetrin [ISO]
(+-)-cis-Permetrin
DSSTox_CID_2292
3-fenoksibenzil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
trans-(+-)-Permetrin
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
3-(2,2-Dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan karboksilik asit, (3-fenoksifenil)metil ester
permetrin
S-3151
Çintrin
eksümin
Efmetrin
indotrin
Lyclear
NRDC 146
NRDC 148
quamlin
mide ekşimesi
Cosair
muayene
Exsmin
Ipitoks
SBP-1513
(+-)-trans-Permetrin
Permetrin, c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
difüzyon H
Insorbcid MP
Stomoksin P
Dış kanat stok sahası
Perigen K
Dragnet FT
kazık G
Permetrin, rasemik
[3-(feniloksi)fenil]metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
Mitin M.Ö.
kalıcı 80
Permasect-25EC
FMC 35171
93389-07-2
SMR000778043
Kerkenez (pestisit)
79-519
Antiborer 3768
CAS-52645-53-1
Bematın 987
NRDC 143
Permetrin [Latince]
Permetrin (Macarca)
Permitrene (Macarca)
Permetrina [Portekizce]
Caswell No 652BB
FMC 33297
NIA 33297
PP 557
Permetrin [ISO-Fransızca]
BRN 4153590
Permetrin
SBP-1513TEC
Permetrin [USAN:INN:BAN]
AI3-29296
CCRIS 2001
ICI-PP 557
MP79
SBP 15131TEC
3-Fenoksibenzil 2,2-dimetil-3-(2,2-diklorovinil)siklopropankarboksilat
HSDB 6790
m-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
BW-21-Z
3151
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, (1R-trans)-
OMS 1821
Hb Atlanta Coventry
EINECS 258-067-9
Elite (TN)
FMC 41655
Hb At-Co
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 109701
JF 7065
BRN 2063148
WL 43479
AI3-29158
Permetrin (ABD/INN)
CHEMBL1525
SCHEMBL26543
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, cis-(+-)-
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, trans-(+-)-
MLS001332525
MLS001332526
Permetrin [ANSI:BSI:ISO]
Permetrin cis/trans ~ 1:1
Permetrin, analitik standart
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Pharmakon1600-01504932
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, (1R,3S)-rel-
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, (1R-cis)-
HY-B0887
Tox21_111627
Tox21_201586
Tox21_300691
BBL005484
MFCD00041809
NSC760105
s6461
STL135986
AKOS005746953
CCG-213703
DB04930
KS-5079
MCULE-1256227237
MGK 760105
NSC-760105
(+-)-3-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloretenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-(2,2-Dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilik asit (3-fenoksifenil)metil ester
3-Fenoksibenzil (1RS)-cis-trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil(+-)-cis, trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat
m-Fenoksibenzil (+-)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
m-Fenoksibenzil (+1)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
Permetrin 10 mikrog/mL Sikloheksan içinde
Sikloheksan içinde Permetrin 100 mikrog/mL
(3-Fenoksifenil)metil (+-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-(Fenoksifenil)metil (+-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
52341-33-0
Permetrin (izomerler), analitik standart
DB-052153
Aseton içinde toplam Permetrin 100 mikrog/mL
Permetrin, PESTANAL(R), analitik standart
D05443
AB00918441_05
645P531
Q411635
J-523915
Permetrin (25:75), EuropePharmacopoeia (EP) Referans Standardı
(1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklo-propankarboksilat
3-fenoksibenzil 2-(2,2-diklorovinil)3,3-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-siklopropankarboksilat
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-fenoksibenzil (1RS)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
m-fenoksibenzil 2,2-dimetil-3-(2',2'-diklorovinil)-siklopropankarboksilat
Sistem uygunluğu için Permetrin, EuropePharmacopoeia (EP) Referans Standardı
(3-Fenoksifenil)metil (+-)cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil (+/-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-, 3-fenoksibenzil ester, (+-)-, (cis,trans)-
Permetrin (izomerler) çözeltisi, asetonitril içinde 100 kupa/mL, PESTANAL®, analitik standart
Permetrin (izomerler) çözeltisi, cis/trans izomerler, metanol içinde 1000 kupa/mL, analitik standart

Böcekleri Uzaklaştırmak için Fabrikada İşlem Görmüş Giysiler
Giysilerin fabrikada işlenmesi için şu anda kullanılan tek böcek kovucu permetrindir.
Permetrin, birçok ısırma, çiğneme, kabuklanma, toprak ve uçan omurgasız türünün yetişkinlerini ve larvalarını hedef alan geniş spektrumlu, sistemik olmayan, sentetik bir piretroid insektisittir.
Permetrin, EPA tarafından çeşitli ortamlarda kullanılmak üzere bir insektisit olarak tescil edilmiştir.
Giysileri ön işlemden geçirmek için kullanıldığında, bir böcek kovucudur.

Permetrin, 1979'dan beri tescil edilmiştir.
Permetrin ilk olarak 1990 yılında ordu tarafından giysilerde kovucu olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir.
Aynı zamanda, permetrin'in tüketiciler tarafından giyim ve teçhizat üzerinde ve ayrıca giyim ve çeşitli teçhizatın ticari fabrika muamelesi için kullanılması için bir sprey olarak da onayladık.
2003 yılında, tüketici odaklı, permetrin fabrikasında işlenmiş giyim ürünlerini ilk kez kaydettik.
O zamandan beri daha fazla ürün onaylandı.

Permetrin, 1979'dan beri EPA tarafından tescil edilmiştir.
Permetrin şu anda konut içi ve dış mekan böcek sisleyicileri ve spreyleri, işlenmiş giysiler, köpekler için pire ürünleri, termit tedavileri, tarım ve hayvancılık ürünleri ve sivrisinek azaltma ürünleri gibi bir dizi üründe kayıtlıdır ve satılmaktadır.
Ayrıca, Baş biti ve uyuz tedavisi olarak Gıda ve İlaç Dairesi tarafından da düzenlenir.
Permetrin, ABD'de en yaygın kullanılan sivrisinek yetişkin öldürücüdür ve yılda 9 ila 10 milyon akreyi tedavi etmek için kullanılır (bir sivrisinek yetişkin öldürücü ile tedavi edilen 32-39 milyon akreden).
Permetrin'in yaygın kullanımı, düşük maliyeti, yüksek etkinliği, düşük haşere direnci insidansı ve geniş etiketlemesine bağlanabilir.



Permetrin, doğal insektisit olan piretruma benzeyen bir piretroid insektisittir.
Piretrum krizantemlerde bulunur. Permetrin, pire, kene, hamamböceği, sinek ve sivrisinek gibi çok çeşitli zararlıları öldürebilir.
Permetrinli ürünler genellikle piperonil bütoksit (PBO) içerir.
PBO, permetrinin böcekleri kontrol etme yeteneğini arttırır.
Permetrin ve diğer piretroidler, böceklerin sinir sistemini aşırı uyararak çalışır ve sonunda böceğin ölmesine neden olur.

Permetrin nerede, ne zaman ve ne kadar uygulanabilir?
Eyalet veya yerel kurumlar tarafından yürütülen veya yönlendirilen sivrisinek kontrol programları, sırt tipi püskürtücülerden veya kamyonlara veya uçaklara monte edilen püskürtücülerden permetrin uygulayabilir.
Bu programlar, ultra düşük hacimli (ULV) sprey olarak permetrin uygular.
ULV püskürtücüler, havada kalabilecek kadar küçük çok ince damlacıklar yayar.
Permetrin, damlacıklarla temas ettiklerinde sivrisinekleri öldürür.
Küçük damlacık boyutu, böcek kontrolünü iyileştirir ve ayrıca birinin temas edebileceği yüzeylere yerleşebilecek miktarı azaltır.
ULV püskürtücüler, geniş alanları tedavi etmek için az miktarda permetrin kullanır



Jenerik İlaç Bilgisi
Endikasyonlar ve Dozaj
Topikal/Kutanöz
baş pedikülozu
Yetişkin: %1 krem ​​durulama veya losyon olarak: Uygulamadan önce saçı hafif, normal bir şampuanla yıkayın ve havluyla kurulayın. Saçı ve saç derisini (özellikle kulak arkası ve ense) tamamen doyurmak için yeterli miktarda uygulayınız. Saçta 10 dakika bekletin ve ardından suyla iyice durulayın; sirkeleri gerektiği gibi ince dişli tarakla çıkarın. Canlı bit veya sirke bulunursa, ilk uygulamadan 7-10 gün sonra tedaviyi tekrarlayabilir. Dozaj ve tedavi önerileri, bireysel ürünler veya ülkeler arasında farklılık gösterebilir (ayrıntılı ürün kılavuzuna bakın).

Topikal/Kutanöz
Uyuz
Yetişkin: %5 krem ​​olarak: Boyun, avuç içi ve ayak tabanları dahil tüm vücuda 30 g'a kadar ince bir tabaka halinde uygulayın. Baş ve yüz, aksi belirtilmedikçe tedavi edilmeden bırakılabilir. %5 losyon olarak: Boyundan ayak tabanlarına kadar 50 mL'ye kadar uygulayın. Tedavi süresince 8 saat içerisinde ellerinizdeki krem ​​veya losyon sabun ve su ile yıkanırsa tekrar uygulayınız. İyice yıkamadan önce ciltte yaklaşık 8-14 saat bekletin. Genellikle tek bir uygulama tedavi edicidir; ancak orijinal lezyonlarda iyileşme belirtisi yoksa, canlı akarlar varsa veya yeni cilt lezyonları ortaya çıkarsa, ilk uygulamadan en az 7 gün sonra tedaviyi tekrarlayabilir. Alternatif olarak, canlı akarlar varsa, 1. tedaviden 14 gün sonra yeniden tedavi gerekebilir. Dozaj ve tedavi önerileri, bireysel ürünler veya ülkeler arasında farklılık gösterebilir (ayrıntılı ürün kılavuzuna bakın).
Çocuk: %5 krem ​​olarak: 2 ay ila <1 yıl 3,75 g'a kadar; ≥1-5 yıl 7,5 g'a kadar; 6-12 yaş 15 gr'a kadar; >12 yıl Yetişkin dozu ile aynı. %5 losyon olarak: 2 ay ila 1 yıl 50 mL'lik bir şişenin 1/8'ine kadar; 2-5 yıl 50 mL'lik bir şişenin 1/4'üne kadar; 6-12 yaş 50 mL'lik bir şişenin 1/2'sine kadar; >12 yıl Yetişkin dozu ile aynı. Boyun, avuç içi ve ayak tabanları dahil olmak üzere tüm vücuda ince bir şekilde uygulayın; bebeklerde ayrıca kafa derisi, saç çizgisi, şakak, kulaklar, alın ve yüz bakımı yapılmalıdır. İyice yıkamadan önce ciltte yaklaşık 8-14 saat bekletin. Genellikle tek bir uygulama tedavi edicidir; ancak orijinal lezyonlarda iyileşme belirtisi yoksa, canlı akarlar varsa veya yeni cilt lezyonları ortaya çıkarsa, ilk uygulamadan en az 7 gün sonra tedaviyi tekrarlayabilir. Alternatif olarak, canlı akarlar varsa, 1. tedaviden 14 gün sonra yeniden tedavi gerekebilir. Dozaj ve tedavi önerileri, bireysel ürünler veya ülkeler arasında farklılık gösterebilir (ayrıntılı ürün kılavuzuna bakın).
Yaşlılarda: %5 krem ​​olarak: Yetişkin dozu ile aynıdır. Ek olarak, kafa derisi, saç çizgisi, alın, şakak, kulaklar veya yüze ince bir tabaka uygulayın.

Topikal/Kutanöz
Pediküloz pubis
Yetişkin: %5 krem ​​olarak: Kasık ve perianal bölgeyi, dizlere kadar iç uylukları ve kasık bölgesinden mide veya göğse kadar uzanan tüm tüyleri kaplayacak kadar yeterli miktarda (30 g'a kadar) uygulayın. Kremin kurumasını bekleyin ve 12 saat sonra veya gece boyunca beklettikten sonra iyice yıkayın. Dozaj ve tedavi önerileri, bireysel ürünler veya ülkeler arasında farklılık gösterebilir (ayrıntılı ürün kılavuzuna bakın).
Kontrendikasyonlar
Permetrin, diğer piretroidler veya piretrin karşı aşırı duyarlılık.
Özel Önlemler
Uyuz tedavisi: Tedaviden sonra kalıcı kaşıntı yaşanabilir; bu reaksiyon genellikle tedavi başarısızlığının bir işareti değildir ve yeniden tedavi için bir neden değildir. Çocuklar (≥2 ay) ve yaşlılar. Gebelik ve emzirme.
Ters tepkiler
Önemli: Aşırı duyarlılık reaksiyonları; uyuza eşlik eden ödem gibi semptomları geçici olarak şiddetlendirebilir (%5 krem).
Genel bozukluklar ve uygulama yeri koşulları: Uygulama yeri reaksiyonları (örn. geçici yanma, uyuşma, batma veya karıncalanma hissi).
Sinir sistemi bozuklukları: Parestezi.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: Kaşıntı, eritem, kuru cilt, döküntü.



ATAMAN KİMYA'NIN İLGİLENEBİLECEK DİĞER ÜRÜNLERİ:

Benzil benzoat
DEET






Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.