ISOBORNYL ACETATE (İZOBORNİL ASETAT)
ISOBORNYL ACETATE (İZOBORNİL ASETAT)
CAS No. : 125-12-2
EC No. : 204-727-6
Synonyms:
Isobornyl acetate; Pichtosin; 125-12-2; Pichtosine; Isoborneol, acetate; Acetic acid, isobornyl ester; acetic acid isobornyl ester; exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate; Isobornyl Acetate,(S); KSC514E5B; SCHEMBL1133020; CTK4B4250; NSC62486; (1S,4R)-Bornane-2beta-ol acetate; [(1R,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate; ANW-41566; NSC-62486; AKOS015904128; ZINC100028042; FT-0627337; Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,7,7-trimethyl-, acetate, exo-; (1S,2S,4S)-1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL ACETATE; (1S,2S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate [ACD/IUPAC Name]; (1S,2S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylacetat; (1S,2S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl-acetat [German] [ACD/IUPAC Name]; 125-12-2 [RN]; 204-727-6 [EINECS]; 2160; Acétate de (1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle; Acétate de (1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-; Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, (1S,2S,4S)- [ACD/Index Name]; Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-; exo-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl acetate; exo-Bornyl acetate; Isoborneol acetate; Isobornyl acetate; MFCD00135943 [MDL number]; NP7350000; pichtosin; Pichtosine; (??)-Isobornyl acetate; (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acetate; [(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylnorbornan-2-yl] acetate; [(1S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate; [125-12-2]; 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acetate; 2-Camphanyl acetate; 71424-71-0 [RN]; acetic acid isobornyl ester; Acetic acid isobornylester; BORNYL ACETATE; exo-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol acetate; exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate; exo-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol acetate; iso-Bornyl acetate; ISOBORNYL ACETATE with GC; MFCD00003758
TR
İzobornil Asetat IUPAC Adı [(1S, 2S, 4R) -1,7,7-trimetil-2-bisiklo [2.2.1] heptanil] asetat
İzobornil Asetat InChI 1S / C12H20O2 / c1-8 (13) 14-10-7-9-5-6-12 (10,4) 11 (9,2) 3 / h9-10H, 5-7H2 , 1-4H3 / t9-, 10 +, 12- / m1 / s1
İzobornil Asetat InChI Key KGEKLUUHTZCSIP-JFGNBEQYSA-N
İzobornil Asetat Kanonik SMILES CC (= O) OC1CC2CCC1 (C2 (C) C) C
İzobornil Asetat İzomerik SMILES CC (= O) O [CH] 1C [CH] 2CC [C] 1 (C2 (C) C) C
İzobornil Asetat Moleküler Formül C12H20O2
İzobornil Asetat CAS 125-12-2
İzobornil Asetat Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 204-727-6
İzobornil Asetat NSC Numarası 62486
İzobornil Asetat RTECS Numarası NP7350000
İzobornil Asetat JECFA Numarası 1388
İzobornil Asetat FEMA Numarası 2160
İzobornil Asetat Fiziksel Tanımlama Sıvı
İzobornil Asetat Renk / Form Renksiz ila çok soluk saman rengi sıvı
İzobornil Asetat Koku Çam iğneleri
İzobornil Asetat Tat Taze, yakıcı tat
İzobornil Asetat Kaynama Noktası 220-224 ° C
İzobornil Asetat Parlama Noktası 88 ° C (190 ° F) / kapalı kap /
İzobornil Asetat Çözünürlük Suda 9.721 mg / L, 25 ° C'de
İzobornil Asetat Yoğunluk 0.978 at ° C'de
İzobornil Asetat Buhar Basıncı 0.107 mm Hg, 25 ° C'de
İzobornil Asetat LogP log Kow = 4.30
İzobornil Asetat Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen depolama koşullarında kararlıdır.
İzobornil Asetat Ayrışma Ayrışma için ısıtıldığında keskin bir duman ve tahriş edici dumanlar çıkarır.
İzobornil Asetat Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C'de 1.462-1.465
İzobornil Asetat Diğer Deneysel Özellikler BP: 227 ° C. Özgül ağırlık: 25 ° C'de 0.979-0.984
İzobornil Asetat Moleküler Ağırlık 196,29 g / mol
İzobornil Asetat XLogP3 3,3
İzobornil Asetat Hidrojen Bağı Donör Sayısı 0
İzobornil Asetat Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 2
İzobornil Asetat Dönebilen Bağ Sayısı 2
İzobornil Asetat Tam Kütle 196.14633 g / mol
İzobornil Asetat Monoizotopik Kütle 196.14633 g / mol
İzobornil Asetat Topolojik Polar Yüzey Alanı 26,3 Ų
İzobornil Asetat Ağır Atom Sayısı 14
İzobornil Asetat Resmi Şarj 0
İzobornil Asetat Karmaşıklığı 270
İzobornil Asetat İzotop Atom Sayısı 0
İzobornil Asetat Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 3
İzobornil Asetat Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
İzobornil Asetat Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
İzobornil Asetat Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
İzobornil Asetat Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
İzobornil Asetat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet
İzobornil Asetat biyokimyasal yolunun ilk adımı sırasında izobornil alkole kolayca hidrolize olur (saatler içinde). Alkol, glukoronik asit ile konjuge hale gelir ve idrarla atılır (saatler ila günler içinde beklenir) İzobornil Asetat renksiz ila saman rengi bir sıvıdır. Çam iğnesi gibi bir kokusu vardır. Suda pek çözünür değildir. İzobornil Asetat birçok bitkide doğal bir bileşendir. KULLANIM: İzobornil Asetat önemli bir ticari kimyasaldır. Parfümlü sabunlarda, oda spreylerinde ve kafur yapımında kullanılır. Aynı zamanda tatlandırıcı bir bileşen olarak da kullanılır. MARUZ KALMA: İzobornil Asetat kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, buharlara, dermal temasa ve İzobornil Asetat ile tatlandırılmış yiyeceklerin tüketimine maruz kalabilir. İzobornil Asetat ortama salınırsa havada parçalanacaktır. Güneş ışığından parçalanması beklenmez. Nemli toprak ve su yüzeylerinden havaya geçecektir. Toprakta hareket etmesi bekleniyor. Mikroorganizmalar tarafından parçalanacak ve balıklarda birikmesi bekleniyor. RİSK: Doğrudan cilt maruziyetini takiben gönüllülerde alerjik cilt reaksiyonları gözlenmedi. İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) insanlarda toksik etkiler üretme potansiyeline ilişkin diğer veriler mevcut değildi. İzobornil Asetat, laboratuar hayvanlarında cildi hafif derecede tahriş eder. Böbrek ve karaciğer hasarı ve böbrek fonksiyonunda değişiklikler, zaman içinde orta ila yüksek oral izobornil Asetat (İzobornil Asetat) dozlarına tekrar tekrar maruz kaldıktan sonra laboratuvar hayvanlarında bildirilmiştir. Düşük dozlarda hiçbir etki bildirilmemiştir.Gebelik öncesinde ve sırasında yüksek oral dozlarda İzobornil Asetat uygulanan laboratuvar hayvanlarında kısırlık, düşük veya doğum kusurlarına dair hiçbir kanıt rapor edilmemiştir. İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Karsinojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. İzobornil Asetat sabun, banyo ürünleri ve oda kokuları için büyük miktarlarda kullanılmaktadır. Bununla birlikte, İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) ana kullanımı kafur üretiminde bir ara üründür.İzobornil Asetat, asidik katalizörlerin (örneğin sülfürik asit) varlığında kamfen ve asetik asitten hazırlanır veya bir stiren-divinilbenzen asit iyon değiştiricisi. İzobornil Asetat bu listede yer almaktadır. İnert Yeniden Değerlendirme-İzobornil Asetat (CAS Kayıt No. 125-1 2-2). İzobornil Asetat sabunlarda, deterjanlarda, kremlerde ve losyonlarda ve parfümlerde kullanılır. İNSAN ÇALIŞMALARI: 25 gönüllü üzerinde maksimizasyon testi yapıldı. Materyal,% 10'luk bir konsantrasyonda test edildi ve hiçbir hassaslaştırma reaksiyonu üretmedi. HAYVAN ÇALIŞMALARI: İzobornil Asetat, oklüzyon altında 24 saat boyunca bozulmamış veya aşınmış tavşan derisine tam kuvvet uyguladı. İzobornil Asetat, 13 hafta süreyle 0, 15, 90 veya 270 mg / kg vücut ağırlığı dozlarında sıçanlara günlük olarak uygulandı. Erkek sıçanlarda 90 mg / kg ve 270 mg / kg / gün nefrotoksisite işaretleri ve 270 mg / kg hepatotoksisite belirtileri vardı. İzobornil Asetat, sıçanlarda 1 nesil üreme çalışmasında araştırılmış ve gelişimsel toksisite üretmemiştir. Doz periyodu boyunca 100 ve / veya 300 mg / kg / gün ebeveyn nesli erkek ve dişi sıçanlarda aşırı tükürük salgılanması görüldü ve kadınlarda 300 mg / kg / gün düşük idrarla lekeli abdominal kürk insidansı görüldü. gebelik dönemi. İzobornil Asetat, oklüzyon altında 24 saat boyunca bozulmamış veya aşınmış tavşan derisine tam kuvvet uyguladı. Mısır yağında çözündürülen İzobornil Asetat, sıçanlara mide tüpü ile 0 (kontrol), 15, 90 veya 270 mg / kg canlı ağırlık dozlarında günlük 13 hafta süreyle uygulandı. İzobornil Asetat, araştırılan parametrelerin hiçbirini olumsuz etkilememiştir. Bu araştırmanın sonuçlarına göre, IA toksisitesi için gözlemlenemeyen yan etki düzeyi (NOAEL) 300 mg / kg / gün olarak kabul edilmektedir. İzobornil Asetat üretimi ve tuvalet sularında, banyo müstahzarlarında kullanımı, antiseptikler, sabunlar, sentetik kafur yapımı ve aroma maddesi olarak çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. İğne kokularının ve ameliyathane spreylerinin karıştırılmasında kullanılması, doğrudan çevreye salınmasına neden olacaktır. İzobornil Asetat, çok çeşitli bitkilerde ve diğer bitkilerde rapor edilmektedir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 0,11 mm Hg'lik tahmini buhar basıncı, İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı İzobornil Asetat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; havada bu reaksiyonun yarı ömrünün 50 saat olduğu tahmin edilmektedir. İzobornil Asetat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa bırakılırsa, İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) tahmini 420'lik Koç'a dayalı olarak orta derecede hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, tahmini 9,5X10-5 Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. atm-cu m / mol. İzobornil Asetat 0.11 mm Hg tahmini buhar basıncına sahiptir ve çevresel koşullar altında sıvı olarak bulunur; bu nedenle, İzobornil Asetat kuru topraktan uçabilir. İzobornil Asetat çok çeşitli bitkilerde ve diğer bitkilerde bildirilmiştir (1). Çam ve köknar ağaçlarından doğal bir salımdır (2). Bileşiğin timüs, Parmesan peyniri, dereotu otu, Ocimum basilicum, biberiye ve muhallebi elmada (3) oluştuğu bildirilmektedir. kafur (1) ve bir tatlandırıcı madde (1,2) olarak çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Çam iğnesi kokuları ve tiyatro spreylerinin (1) karıştırılmasında kullanılması, doğrudan çevreye (SRC) salınmasına neden olacaktır. İzobornil Asetat, 0.11 mm Hg (2) tahmini buhar basıncına sahiptir ve e altında sıvı olarak bulunur.çevre koşulları; bu nedenle, İzobornil Asetat kuru topraktan uçabilir. İzobornil Asetat,> 290 nm (3) dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. İzobornil Asetat, OECD Hazır Biyobozunurluk testinde 10 günde biyolojik olarak parçalanmıştır. Bileşik, sırasıyla birincil yerçekimi çökeltme ve aktif çamur arıtma işlemi altındaki atık su arıtma tesislerinde% 29.0 ve% 99.8 oranında uzaklaştırılmıştır (1). İzobornil Asetat,> 290 nm (2) dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle , güneş ışığında (SRC) doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmemektedir. İzobornil Asetat'ın (İzobornil Asetat) Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın (SRC) meydana gelebileceğini gösterir. İzobornil Asetat, parça sabiti yöntemiyle belirlenen, 0,11 mm Hg (SRC) tahmini buhar basıncına sahiptir ( 13) ve çevresel koşullar altında sıvı olarak bulunur: bu nedenle, İzobornil Asetat kuru topraktan (SRC) uçabilir. İzobornil Asetat, 21 diğer koku maddesi ile birlikte bir Georgetown, DE anaerobik olarak sindirilmiş belediye çamuruna eklendiğinde ve dört toprağa (kumlu tarım tınlı, siltli orta batı tarım tınlı, yüksek organik karbonlu toprak ve yüksek oranda) uygulandığında bir hafta içinde dağılır. (3) İzobornil Asetat, belediye atık su girişinde ortalama 5.130 ng / L konsantrasyonda ve arıtılmış atık su içinde ortalama 24 ng / L konsantrasyonda 3 günlük bir periyodun ardından rapor edilmiştir. Eylül 1997'de, Loveland, OH'deki aktif çamur arıtma tesisinde. Damlatmalı filtre atıksu arıtımına tabi tutulduklarında sırasıyla 2,830 ve 58 ng / L'lik ortalama giriş ve çıkış konsantrasyonları (1). İzobornil Asetat, analiz edilen hem% 30 hem de% 5 yağ içeriği örneklerinde sosislerde mevcuttu (1) . Sosislerden gelen headspace uçucuları için test edilmiş ancak tespit edilmemiştir (2). Fernbank Forest, Atlanta, GA, Willow Springs, Rhinelander, Wi ve Temple Ridge'den bitki türlerinden biyojenik emisyonlar, Hayden CO, 1993 yazında uçucu bileşikler için analiz edilmiştir. İzobornil Asetat kızılçam, kuzey beyaz sedir, yiyici baldıran Labrador çayı, bataklık heather, balzam (Willow Springs), subalpin köknar ve titrek kavak (Tapınak Sırtı) emisyonlarında tespit edilmiştir. Fernbank Ormanı (1) emisyonlarında tespit edilmemiştir. İzobornil Asetat, çam kokulu plug-in hava spreylerinden kaynaklanan emisyonlarda onaylanmamıştır (1). İzobornil Asetat kozalaklı, kafurlu iğne yapraklı topraksıdır. pineneedle çam balzamik kafur aromaterapi leylak erkek fougere iğne odunsu lavanta ladin narenciye hindistan cevizi zencefil eti meyve aroması.
EN
Isobornyl Acetate IUPAC Name [(1S,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
Isobornyl Acetate InChI 1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12-/m1/s1
Isobornyl Acetate InChI Key KGEKLUUHTZCSIP-JFGNBEQYSA-N
Isobornyl Acetate Canonical SMILES CC(=O)OC1CC2CCC1(C2(C)C)C
Isobornyl Acetate Isomeric SMILES CC(=O)O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C2(C)C)C
Isobornyl Acetate Molecular Formula C12H20O2
Isobornyl Acetate CAS 125-12-2
Isobornyl Acetate European Community (EC) Number 204-727-6
Isobornyl Acetate NSC Number 62486
Isobornyl Acetate RTECS Number NP7350000
Isobornyl Acetate JECFA Number 1388
Isobornyl Acetate FEMA Number 2160
Isobornyl Acetate Physical Description Liquid
Isobornyl Acetate Color/Form Colorless to very pale straw-colored liquid
Isobornyl Acetate Odor Pine needles
Isobornyl Acetate Taste Fresh, burning taste
Isobornyl Acetate Boiling Point 220-224 °C
Isobornyl Acetate Flash Point 190 °F (88 °C) /closed cup/
Isobornyl Acetate Solubility In water 9.721 mg/L at 25 °C
Isobornyl Acetate Density 0.978 at °C
Isobornyl Acetate Vapor Pressure 0.107 mm Hg at 25 °C
Isobornyl Acetate LogP log Kow = 4.30
Isobornyl Acetate Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Isobornyl Acetate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
Isobornyl Acetate Refractive Index Index of refraction: 1.462-1.465 at 20 °C
Isobornyl Acetate Other Experimental Properties BP: 227 °C. Specific gravity: 0.979-0.984 at 25 °C
Isobornyl Acetate Molecular Weight 196.29 g/mol
Isobornyl Acetate XLogP3 3.3
Isobornyl Acetate Hydrogen Bond Donor Count 0
Isobornyl Acetate Hydrogen Bond Acceptor Count 2
Isobornyl Acetate Rotatable Bond Count 2
Isobornyl Acetate Exact Mass 196.14633 g/mol
Isobornyl Acetate Monoisotopic Mass 196.14633 g/mol
Isobornyl Acetate Topological Polar Surface Area 26.3 Ų
Isobornyl Acetate Heavy Atom Count 14
Isobornyl Acetate Formal Charge 0
Isobornyl Acetate Complexity 270
Isobornyl Acetate Isotope Atom Count 0
Isobornyl Acetate Defined Atom Stereocenter Count 3
Isobornyl Acetate Undefined Atom Stereocenter Count 0
Isobornyl Acetate Defined Bond Stereocenter Count 0
Isobornyl Acetate Undefined Bond Stereocenter Count 0
Isobornyl Acetate Covalently-Bonded Unit Count 1
Isobornyl Acetate Compound Is Canonicalized Yes
Isobornyl Acetate readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days).Isobornyl Acetate is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl Acetate is a natural component in many plants. USE: Isobornyl Acetate is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl Acetate may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl Acetate. If Isobornyl Acetate is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl Acetate to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl Acetate is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl Acetate over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl Acetate before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl Acetate to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl Acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens.Isobornyl Acetate is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl Acetate is as an intermediate in the production of camphor.Isobornyl Acetate is prepared from camphene and acetic acid in the presence of acidic catalysts (e.g., sulfuric acid), or on a styrene-divinylbenzene acid ion-exchanger. Isobornyl Acetate is included on this list. Inert Reassessment-Isobornyl Acetate (CAS Reg. No. 125-1 2-2). Isobornyl Acetate is used in soaps, detergents, creams and lotions and perfumes. HUMAN STUDIES: A maximization test was carried out on 25 volunteers. The material was tested at a concentration of 10% and produced no sensitization reactions. ANIMAL STUDIES: Isobornyl Acetate applied full strength to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was mildly irritating. Isobornyl Acetate was administered daily to rats in doses of 0, 15, 90 or 270 mg/kg bw for 13 wk. Male rats had signs of nephrotoxicity at 90 mg/kg and 270 mg/kg/day, as well as signs of hepatotoxicity at 270 mg/kg. Isobornyl Acetate was investigated in a 1-generation reproduction study in rats and it did not produce developmental toxicity. Increased incidences of excess salivation occurred in parent generation male and female rats at 100 and/or 300 mg/kg/d throughout the dosage period, and low incidences of urine-stained abdominal fur were seen in females at 300 mg/kg/d during the gestation period. Isobornyl Acetate applied full strengh to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was mildly irritating. Isobornyl Acetate dissolved in corn oil was administered daily to rats by stomach tube in doses of 0 (control), 15, 90 or 270 mg/kg bw for 13 wk. Isobornyl Acetate did not adversely affect any of the investigated parameters. Based on the results of this investigation, the no observable adverse effect level (NOAEL) for toxicity of IA is considered to be 300 mg/kg/d.Isobornyl Acetate's production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor and as a flavoring agent may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding needle odors and theater sprays will result in its direct release to the environment. Isobornyl Acetate is reported in a wide variety of herbs and other plants. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C indicates Isobornyl Acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Isobornyl Acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs. Isobornyl Acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Isobornyl Acetate is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 420. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole. Isobornyl Acetate has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl Acetate may volatilize from dry soil.Isobornyl Acetate is reported in a wide variety of herbs and other plants(1). It is a natural emmission from pine and fir trees(2). The compound is reported as occurring in thymus, Parmesan cheese, dill herb, Ocimum basilicum, rosemary and custard apple(3).Isobornyl Acetate's production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor(1) and as a flavoring agent(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding pine needle odors and theater sprays(1) will result in its direct release to the environment(SRC). Isobornyl Acetate has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(2) and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl Acetate may volatilize from dry soil. Isobornyl Acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Isobornyl Acetate was biodegraded in 10 days in the OECD Ready Biodegradability test. The compound was 29.0 and 99.8% removed in wastewater treat plants under primary gravitational settling and activated sludge treatement process, respectively(1).Isobornyl Acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Isobornyl Acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC).Isobornyl Acetate has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(13) and exists as a liquid under environmental conditions: therefore, Isobornyl Acetate may volatilize from dry soil(SRC). Isobornyl Acetate dissipated within one week when added along with 21 other fragrance materials to a Georgetown, DE anaerobically digested municipal sludge and applied to four soils (sandy agricultural loam, silty midwestern agrigultural loam, high organic carbon soil, and a highly weathered oxide-rich soil)(3).Isobornyl Acetate was reported at an average concentration of 5,130 ng/L in municipal wastewater influent and an average concentration of 24 ng/L in treated effluent, following a 3-day period in September 1997 at an activated sludge treatment plant in Loveland, OH. Influent and effluent average concentrations of 2,830 and 58 ng/L, respectively, when subjected to trickling filter wastewater treatment(1).Isobornyl Acetate was present in frankfurters in both 30% and 5% fat content samples analyzed(1). It was tested for but not detected in headspace volatiles from frankfurters(2).Biogenic emmissions from vegetation species from Fernbank Forest, Atlanta, GA, Willow Springs, Rhinelander, Wi and Temple Ridge, Hayden CO were analyzed for volatile compounds in summer, 1993. Isobornyl Acetate was detected in emissions from red pine, northern white cedar, eatner hemlock Labrador tea, bog heather, balsam (Willow Springs), subalpine fir, and aspen (Temple Ridge). It was not detected in emissions from Fernbank Forest(1).Isobornyl Acetate was detected not qunatified in emissions from pine-scented plug-in air fresheners(1).Isobornyl Acetate is conifer herbal camphoraceous coniferous earthy pineneedle pine balsamic camphor aromatherapy lilac mens fougere needle woody lavender spruce citrus nutmeg ginger meat fruit-flavour.