ISOPHTHALIC ACID (İZOFTALİK ASİT)
ISOPHTHALIC ACID (İZOFTALİK ASİT)
CAS No. : 121-91-5
EC No. : 204-506-4
Synonyms:
ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;
TR
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) IUPAC Adı benzen-1,3-dikarboksilik asit
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) InChI InChI = 1S / C8H6O4 / c9-7 (10) 5-2-1-3-6 (4-5) 8 (11) 12 / h1-4H, (H, 9,10) (H, 11,12)
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kanonik SMILES C1 = CC (= CC (= C1) C (= O) O) C (= O) O
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Moleküler Formül C8H6O4
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) CAS 121-91-5
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) İlgili CAS 10027-33-5
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kullanımdan Kaldırılmış CAS 55185-18-7, 2088100-84-7
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Avrupa Topluluğu (EC) Sayı 204-506-4
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) ICSC Numarası 0500
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) NSC Numarası 15310
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) RTECS Numarası NT2007000
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) UNII X35216H9FJ
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) DSSTox Madde Kimliği DTXSID3021485
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Fiziksel Tanım İzoftalik asit, hafif nahoş bir kokuya sahip beyaz bir katıdır. Suda batar.
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Renk / Form Kristal toz
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kaynama Noktası Süblimleri
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Erime Noktası 653 ° F
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Çözünürlük 6.02e-04 M
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Yoğunluk 1.54, 77 ° F
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Buhar Basıncı 2.6X10-8 mm Hg 25 ° C'de
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) LogP 1.66
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kararlılık / Raf Ömrü DEKOMPSUZ SUBLİMLER
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 700 ° C
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ayrışma Ayrışmaya kadar ısıtıldığında buruk duman ve dumanlar çıkarır.
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Viskozite 0.00025186 Pa-s 619.15K'da (346 ° C)
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Buharlaşma Isısı 619.15 K (346 ° C) erime noktasında 1.0921X10 + 8 J / kmol
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Yüzey Gerilimi 346 ° C'de 0.048239 N / m
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ayrışma Sabitleri pKa1 = 3.70; 25 ° C'de pKa2 = 4,60
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Molekül Ağırlığı 166,13 g / mol
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) XLogP3 1.7
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 2
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 4
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Dönebilen Bağ Sayısı 2
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tam Kütle 166.026609 g / mol
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Monoizotopik Kütle 166.026609 g / mol
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Topolojik Polar Yüzey Alanı 74.6 Ų
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ağır Atom Sayısı 12
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Formal Şarj 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kompleksitesi 179
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) İzotop Atom Sayımı 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanımlı Atom Stereocenter Sayımı 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet
İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bu renksiz katı, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Saflaştırılmış İzoftalik Asit'in (İzoftalik Asit) (PIA) başlıca endüstriyel kullanımları, polietilen tereftalat (PET) reçinesi üretimi ve doymamış polyester reçine (UPR) ve diğer kaplama reçineleri üretimi içindir. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) benzendikarboksilik asitin üç izomerinden biridir, diğerleri ftalik asit ve tereftalik asittir. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), oksijen kullanılarak meta-ksilenin oksitlenmesiyle yılda milyar kilogram ölçeğinde üretilir. [2] İşlem, bir kobalt-manganez katalizörü kullanır. Dünyanın en büyük İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) üreticisi Lotte Chemical Corporation'dır.Laboratuvarda oksidan olarak kromik asit kullanılabilir. Aynı zamanda potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-bromobenzoatın potasyum format ile birleştirilmesiyle de ortaya çıkar (son durumda tereftalik asit de oluşur). Baryum tuzu, heksahidrat olarak suda çok çözünürdür (ftalik ve tereftalik asitler arasındaki ayrım) ). Üvitik asit, 5-metil İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), mesitilenin oksitlenmesi veya pirorasemik asidin baryta suyu ile yoğunlaştırılmasıyla elde edilir. doymamış polyester reçineler, alkidler / polyesterler, FRP (Fiberglas Takviyeli Plastikler), poliüretan reçineler (yalıtım malzemeleri). PIA, şişelerin berraklığını iyileştirir, doymamış polyester reçinelerin termal / mekanik / kimyasal direncini artırır, suya karşı direnci artırır, genel dayanıklılık ve hava koşullarına dayanıklılık ve Alkid / Polyester sertliği. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), m-ksilenin oksidasyonu ile endüstriyel olarak üretilen aromatik bir dikarboksilik asittir. Ticari olarak, esas olarak şişe reçinelerinde ve çok daha az oranda lifler için kullanılan PET (polietilen tereftalat) kopolimerinin bir bileşeni olarak kullanılır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), şişe yapımında berraklığı artırmaya ve üretkenliği artırmaya yarayan PET'in kristalliğini azaltır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) 'in ikinci büyük kullanım alanı, endüstriyel kaplamalar için yüksek kaliteli alkidler ve polyester reçinelerin bir bileşeni olarak ve cam elyaf takviyeli plastik uygulamaları için doymamış polyesterlerin bir bileşenidir. 2017 yılında İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) pazarı oldukça sıkışıktı ve İspanya (CEPSA) ve Japonya'da (Mitsubishi Chemical Advanced Material) yeni m-ksilen kapasitesi eklendi ve yeni bir büyük İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) fabrikası kuruldu. Amerika Birleşik Devletleri (Indorama). Aynı zamanda İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) talebindeki büyüme yavaşlıyor ve pazar şu anda fazlasıyla arz ediliyor. Çin, büyük tüketici olmasına rağmen, İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) konusunda kendi kendine yeterli değil ve neredeyse 90'ı kapsıyor. İç talebinin ithalat yoluyla% 'si. Güney Kore'deki Lotte Chemical ve Tayvan'daki FCFC, Çin'e İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) ihraç eden başlıca ülkelerdir. İzoftalik Asitin (İzoftalik Asit) diğer büyük tüketicileri Amerika Birleşik Devletleri ve EMEA bölgesidir. PIA tüketiminde büyüme için en iyi beklentiler Çin gibi Asya ülkeleri; Bununla birlikte, Hindistan ve Tayland da ağırlıklı olarak PET şişe reçinesi üretimindeki artışların bir sonucu olarak iyi bir büyüme gösterecektir.Kuzey Amerika'da, PIA tüketimi, özellikle, Birleşik Devletler. Avrupa'da, bölgedeki PET şişe reçinesi üretimi Türkiye'den veya genel olarak Orta Doğu'dan gelen malzemelerle güçlü bir rekabetle karşı karşıya olduğundan, tüketim artışı daha sınırlı olacaktır. Kaplamalar ve doymamış polyester reçineler, bölge için beklenen sınırlı GSYİH büyümesinin ardından ılımlı bir büyüme gösterecek. Dünya çapında yalnızca yedi büyük üreticiyle, İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) işi çok küresel kabul edilebilir. İzoftalik Asitin (İzoftalik Asit) taşınması kolay ve maliyetli olmadığı için ticaret, bu kimyasalın küresel arz / talep modelinde de önemli bir rol oynamaktadır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) pazarı rekabetçi hale geliyor ve ürün entegrasyonu önem kazanıyor. Indorama, polyester iş zinciri boyunca dikey olarak entegre edilmiş küresel olarak entegre büyük bir PIA üreticisi haline geldi. Avrupa ve Amerika'da bir dizi PX, PTA, MEG ve PET tesisine sahiptir. Küresel İzoftalik Asit pazarı (İzoftalik Asit) önümüzdeki beş yıl içinde pozitif büyüme gösterecektir; ancak piyasa durumunun fazlasıyla arzını sürdürmesi bekleniyor. Güney Kore'de 2020'nin başında hem m-ksilen hem de İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) için önemli hacimlerde yeni kapasite faaliyete geçmeye hazır. Hindistan'ın Reliance Industry, mevcut bir PTA üretim biriminin PIA üretmek üzere dönüştürülmesi üzerinde çalışıyor. Sonuç olarak, bazı yeniden yapılanmaİzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (IPA), C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip toksik olmayan organik bir bileşiktir. Bu renksiz katı, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Bu aromatik dikarboksilik asitler, ticari olarak önemli polimerlerin öncüleri olarak (asilklorürler formunda) kullanılır. Yüksek performanslı polimer polibenzimidazol, İzoftalik Asitten (İzoftalik Asit) üretilir. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), oksijen kullanılarak meta-ksilenin oksitlenmesiyle milyar kilogram / yıl ölçeğinde üretilir. İşlem, bir kobalt-manganez katalizörü kullanır. (1,3-benzenkarboksilik asit), ftalik asidin meta şeklidir. 345 ° C'de süblimleşen beyaz kristal bir katıdır. Su, alkol ve asetik asitte (benzende çözünmez) az çözünür. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), meta-ksilenin kromik asit ile oksitlenmesi veya potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-brombenzoatın potasyum format ile kaynaştırılmasıyla elde edilir. denizcilik, otomotiv ve korozyona dayanıklı boru ve tanklar gibi ürünler için pazarlar. PIA (Saflaştırılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid)) içeren polyesterler, ev aletleri, otomobiller, alüminyum kaplama ve metal ofis mobilyaları için endüstriyel kaplama uygulamalarında da yaygın olarak kullanılmaktadır. Lifler için şişe reçinelerinde ve çok daha az oranda kullanılan (PoliEtilen Tereftalat) kopolimeri. PIA (Saflaştırılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid)), şeffaflığı artırmaya ve şişe yapımının üretkenliğini artırmaya yarayan PET'in kristalliğini azaltır. PIA ilavesinin ısıl direnci ve mekanik performansı ve direnci artırdığı doymamış polyester reçineler PIA'nın suya karşı direnci, genel dayanıklılığı ve hava şartlarına karşı dayanıklılığı arttırdığı polyester / alkid yüzey kaplama reçineleri İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) renksiz kristal bir katıdır. Esas olarak doymamış polyester reçineler ve alkid ve polyester kaplama reçineleri için ara ürün olarak kullanılır; diğer uygulamalar aramid elyaflarda, kopolyester reçinelerin bir bileşeni olarak ve yüksek sıcaklık polimerlerinde kullanımı içerir. Neredeyse saf İzoftalik Asit (Isophthalic Acid)>% 99,8 saflığa sahiptir. Bu malzeme saflaştırılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) veya PIA olarak adlandırılır. Şu anda, İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) için önümüzdeki beş yıl için yeterli yedek kapasiteye sahip önemli küresel kapasite fazlası bulunmaktadır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (1,3- benzenkarboksilik asit), ftalik asidin meta formudur. 345 ° C'de süblimleşen beyaz kristal bir katıdır. Su, alkol ve asetik asitte (benzende çözünmez) az çözünür. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), meta-ksilenin kromik asit ile oksitlenmesi veya potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-brombenzoatın potasyum format ile birleştirilmesiyle elde edilir. IPA, olağanüstü sertlik, korozyon ve leke direnci, kaplamaların ve jel kaplamaların hidrolitik stabilitesi, kaplama endüstrisinde olağanüstü termal stabilite ve düşük reçine rengi gibi mükemmel performans özelliklerine sahiptir. denizcilik, otomotiv ve korozyona dayanıklı boru ve tanklar gibi ürünler için pazarlar. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) içeren polyesterler, ev aletleri, otomobiller, alüminyum kaplama ve metal ofis mobilyaları için endüstriyel kaplama uygulamalarında da yaygın olarak kullanılmaktadır. Poliesterler, poliüretan reçineler, plastikleştiriciler için ara ürün olarak kullanılır. Saflaştırılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) esas olarak doymamış polyester reçinelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanılır, ardından polyester ve alkid reçineleri (esas olarak yüzey kaplamaları için) ve mürekkepler, güçlendirilmiş plastikler ve ambalaj uygulamaları. Polietilen tereftalat (PET) şişe reçinelerinin üretiminde bir komonomer olarak en hızlı büyüyen uygulamasıdır. PIA mükemmel sertlik, korozyon ve leke direnci, hidrolitik ve termal stabilite ve düşük reçine rengi sağlar. PIA, sulu asetik asitte metaksilenin katalitik oksidasyonu ile üretilir. BP (Amoco), özel bir tesiste veya 'salınımlı' saflaştırılmış tereftalik asit (PTA) ünitesinde kullanılabilen PIA teknolojisini ticarileştiren ilk şirketlerden biriydi. BP işleminde, asetik asit, su, metaksilen, katalizör ve hava bir reaktöre beslenir. Elde edilen İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), çözücüden mekanik ayırmayı kolaylaştırmak için yerinde kristalleştirilir. Asidi daha da saflaştırmak için bir çözücü ile karıştırılır ve önceden ısıtılır ve elde edilen çözelti bir reaktöre beslenir. Yine, reaktör atığı kristalize edilir ve solventten mekanik olarak ayrılır. Saflaştırılmış asit daha sonra kurutulur ve saflık için örneklenir PIA, soğuk suda çözünmeyen, ancak oksijenli suda çözünebilen renksiz, kristal bir tozdur.pastalar ve alkol. Yanıcıdır ve ince dağılmış partiküller havada patlayıcı karışımlar oluşturur. Soluma veya yutma, gözleri, deriyi ve solunum yollarını hafifçe tahriş edebilir. PIA'ya yönelik dünya talebinin, hızla büyüyen PET sektörü tarafından desteklenen, yıllık% 6-8 oranında artması bekleniyor. Doğu Avrupa'daki yeni pazarların etkisiyle Avrupa'da PET talebinin yılda yaklaşık% 8-9 oranında artması bekleniyor. ABD ve Güney Amerika'da PET tüketiminin yılda% 8-9 oranında arttığını, Asya'da ise çift haneli oranlarda büyüme görecek. bölge. PCI Xylenes & Polyesters tarafından küresel PIA tüketiminin 2009 yılına kadar yaklaşık 700.000 tona çıkacağı tahmin ediliyor. Güçlü büyüme durumunda önümüzdeki beş yıl içinde fazla kapasitenin emilmesiyle pazarın önümüzdeki birkaç yıl içinde daha dengeli bir duruma geçmesi bekleniyor. Asya, yeni bir tesis için tercih edilen konumdur ve Tayvan'ın Formosa Chemicals & Fibre tarafından hareketli bir PTA / PIA tesisi planlanmaktadır. 150.000 ton / yıl PIA ünitesi Loong-der, Taichung'da inşa edilecek ve yılda altı aydan fazla PIA üretmeyecek olmasına rağmen 2005 yılında faaliyete geçmesi planlanmaktadır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bileşik. Bu renksiz katı, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Bu aromatik dikarboksilik asitler, ticari açıdan önemli polimerlere, örn., Prekürsörler (asil klorürler şeklinde) olarak kullanılır. yangına dayanıklı malzeme Nomex. Tereftalik asit ile karıştırılan izo ftalik asit, içecek şişeleri için reçine üretiminde kullanılır. Yüksek performanslı polimer poli benzimidazol, izo ftalik asitten üretilir.İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), beyaz kristal toz veya iğne benzeri kristaller olup, ftalik asit ve tereftalik asit izomeridir.Soğuk suda çözünmez ancak suda çözünür. oksijenli çözücüler ve alkol. Yanıcıdır ve ince dağılmış partiküller havada patlayıcı karışımlar oluşturacaktır.İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) ağırlıklı olarak şişe PET üretiminde kullanılır, ayrıca alkid reçinesi, polyester reçine üretiminde de kullanılır, üretiminde de kullanılır. Işığa duyarlı malzemeler, farmasötik ara ürünler vb. PIA için en büyük uygulamalardan biri, yüksek kaliteli jel kaplamalar için doymamış polyester reçineleridir. PIA'nın sertlik, leke ve deterjan direnci özellikleri, akriliklere göre ucuz bir alternatif olan polyester katı yüzeyli tezgahlar için idealdir.Saflatılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) esas olarak yüksek performanslı UPR için ara ürün, kaplamalar için reçineler, yüksek katılı boyalar, jel kaplamalar, şişeler için PET modifiye edici. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Bu nedenle karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı 7.0'dan azdır. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeteri kadar suyu emebilir ve İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrıca yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mevcutture. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; Diğer asitler gibi genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar). İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) üretimi ve doymamış polyester reçineler, termoplastik poliesterler için kimyasal ara ürün olarak kullanılması sonucu atık su içinde ortama salınabilir, ve alkid reçineleri. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), CAS numarası: 121-91-5, PIA veya PIPA olarak da bilinir, C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. PIA, Saflaştırılmış İzoftalik Asit, aromatik bir dikarboksilik asit, bir ftalik asit ve tereftalik asit izomeridir. Tereftalik asit ile birlikte PTA, İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (CAS: 121-91-5) içecek şişeleri reçineleri, PET reçinesi üretiminde kullanılmaktadır.PIA, Saflaştırılmış İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Bir katalizör varlığında oksijen kullanan meta-ksilen İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) için başlıca uygulama alanları: PET Şişe, Sınıf Reçineler, Elyaflar, Düşük Eriyik Elyaflar, Poliamid Reçineler, UPR - Doymamış Polyester Reçineler, Toz Boya Reçineleri , Bobin Kaplama Reçineleri, Polimer Modifiye Edici, Yapıştırıcılar, Yüksek Performanslı Polimerpolybenzimidazole.İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) Meta-Ksilen esaslıdır ve Karboksilik Asitler grubuna aittir. M-Xylol'un oksidasyonunda yükselir. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) aramidler, polyesterler, yüksek performanslı elektro izolasyon emaye ve yağsız alkid reçine üretmeye hizmet eder. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), reçinelerin üretiminde kullanılan aromatik bir dikarbolik asittir.İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Bu nedenle karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı 7.0'dan azdır. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrıca yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; diğer asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranlarını arttırırlar). sulu çözeltiden senkrotron bazlı X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS), yakın kenara yakın X-ışını absorpsiyonlu ince yapı spektroskopisi (NEXAFS) ve taramalı tünelleme mikroskobu (STM) ile karakterize edildi. Katman katman (LbL) yöntemini uygulayarak, Cu-asetat ve TMA'dan metal-organik koordinasyon katmanlarının büyümesinin ilk aşamaları STM tarafından incelenmiştir. Hem IPA hem de TMA SAM'leri, yüzey normaline göre yaklaşık 45 ° eğimli aromatik birimlerle bir sıra yapısı sergiler. Sıralar arasındaki ortalama mesafe 3 × Au – Au mesafesidir (= 8.67 Å), ancak farklı sıralar arasında küçük farklılıklar vardır. IPA için, üç molekül içeren dikdörtgen (9 × 3) birim hücreye yol açan çok düzenli bir model gözlemlenir. Tüm verilerin birleştirilmesiyle moleküllerin eğildiği ve azimut olarak döndürüldüğü bir yapı önerilmektedir. Inte varyasyonr-sıra mesafesi, zıt yönlerde ilişkili eğimler ve dönüşler ile açıklanır. İlk iki LbL biriktirme döngüsünün STM çalışmaları, alan sınırlarında ağırlıklı olarak düzensiz çekirdeklenmeyi ortaya koymaktadır. Epitaksiyel özelliklerin gözlemlenmesinin, bitişik sıralarda belirli bir moleküler yönelim kombinasyonundan kaynaklandığı açıklanmaktadır. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (C6H4 (CO2H) 2), reçinelerin kaplanması ve sentezinde ve içilen plastik şişeler gibi ticari olarak önemli polimerler. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) (IPA) 'nın insan sağlığı, toksikoloji ve biyolojik olarak parçalanabilirlik üzerindeki etkileri birçok araştırmacının ana odak noktasıdır. Moleküllerin yapısal ve spektroskopik incelenmesi, bileşiklerin etkileşimsel davranışlarının derinlemesine anlaşılmasını sağladığından, bu çalışma bu özelliklerin araştırılması anlamına gelir. Bu nedenle, IPA'nın spektroskopik, yapısal, elektronik ve termodinamik özellikleri bu çalışmada UV – Vis, 1H ve 13C NMR, FT-IR, FT-Raman kullanılarak deneysel olarak ve DFT ve TD-DFT hesaplamalarıyla teorik olarak incelenmiştir. Sudaki UV – Vis absorpsiyon spektrumu 200-400 nm aralığında alınmıştır. NMR kimyasal kaymaları (1H ve 13C) DMSO solüsyonunda kaydedildi. Katı IPA'nın kızılötesi ve Raman spektrumları sırasıyla 4000-400 cm-1 ve 3500-50 cm-1 aralığında kaydedildi. Geometrik yapı, elektronik yapı analizi ve normal modun belirlenmesinde B3LYP / 6–311 ++ G (d, p) düzeyinde DFT ve TD-DFT hesaplamaları yapılmıştır. 13C ve 1H nükleer manyetik rezonans (NMR) spektrumları, ölçü değişmeyen atomik orbital (GIAO) yöntemi kullanılarak tahmin edildi. Ölçekli kuantum mekaniği (SQM) yöntemi, titreşim modlarını doğru bir şekilde atamak için toplam enerji dağılımını (TED) belirlemek için kullanıldı. Hidrojen bağı ve Van der Walls gibi zayıf etkileşimler, monomerik ve dimerik formlarda azaltılmış yoğunluk gradyanı (RDG) analizi ile analiz edildi. Ayrıca uyarma enerjileri, durum yoğunluğu (DOS) diyagramı, termodinamik özellikler, moleküler elektro-statik potansiyel (MEP) ve doğrusal olmayan optik (NLO) özellikler elde edildi. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) / orto-ftalik asit (1.3- benzenedikarboksilik asit), diğer ikisi meta-ftalik (ftalik asit) asit ve para-ftalik asit (tereftalik) olarak adlandırılan üç ftalik asit izomerinden biridir.Ticari olarak öncü olarak önemli bir rol oynayan renksiz bir katı organik bileşiktir. polimerler, örneğin yangına dayanıklı malzeme Nomex. IPA ayrıca tereftalik asit ile karıştırıldığında içecek şişeleri için reçine üretiminde de kullanılır. Örneğin yüksek performanslı polimer polibenzimidazol (PBI), İzoftalik Asit'ten (İzoftalik Asit) üretilmiştir [1]. IPA ve izomerlerine dayalı polimerlerin ve koordinasyon komplekslerinin sentezi ve üretimi üzerine çok sayıda çalışma vardır. Aşağıdaki çalışmalar IPA ve IPA bazlı ligandlar üzerinde devam eden araştırmaları özetlemektedir. Ftalik asit ve benzoik asidin altın yüzeyine adsorpsiyon davranışı ve yapısı, SERS ve DFT hesaplama yöntemlerinin kombinasyonu ile Gao ve ark. [2]. Hwanget ark. toplu adsorpsiyon deneyleri ve ATR-FTIR spektroskopisi kullanarak hematit / su arayüzünde IPA adsorpsiyonunu araştırmıştır [3]. Mikrokristalin toz olarak dimetiltereftalatın FT-IR ve Raman spektrumları yarı ampirik ve ab initio hesaplamalarla rapor edilmiştir [4]. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) izomerinin 2-aminotereftalik asit türevi tereftalik asidinin moleküler konformasyonları, titreşimsel ve elektronik analizi deneysel teknik ve yoğunluk fonksiyonel teori hesaplamaları kullanılarak incelenmiştir [5]. Birçok fonksiyonel IPA tabanlı ve türev koordinasyon polimeri sentezlendi ve yapısal ve fotolüminesans davranışları, bir dizi 1D, 2D ve 3D koordinasyon polimerlerinin koordinasyon polimerlerinin yapımı için iyi aday olmaları nedeniyle araştırıldı. [6]. Yang vd. Cu II-izoftalat sisteminin hidrotermal reaksiyonunda İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) hidroksilasyonu kullanılarak iki koordinasyon polimerinin sentezini ve kristal yapılarını bildirmişlerdir [7]. Halojenli ftalik asit ve İzoftalik Asitten (İzoftalik Asit) türetilen poli-benzobisthiazollerin sentezi ve karakterizasyonu Saxena ve ark. [8]. İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) kompleksleri de element analizi, IR spektroskopisi ve X-ışını tek kristal kırınımı [9] ile hazırlanmış ve tanımlanmıştır. N, N-dimetilformamiddeki tereftalaldehidik, p-toluik, benzoik, tereftalik ve İzoftalik Asitlerin (İzoftalik Asit) çözünürlükleri, lazer izleme gözlem tekniği kullanılarak 294,75-370,45 K sıcaklık aralığında sıcaklığın bir fonksiyonu olarak rapor edilmiştir [10] . Au (111) tekli kristaller üzerinde IPA ve trimesik asit ve 0.1 M HClO4 içindeki Au (111-25 nm) yarı tek kristalin film elektrotlar üzerinde kızılötesi yansıma absorpsiyon spektroskopisi (SEIRAS) ve döngüsel voltametri ile taramalı tünelleme mikroskopisi (STM) [11]. Hamilton vd. bağlı bisIsophthalic Acid (İzoftalik Asit) türevlerinin katı halde düzenli moleküler yapılar oluşturduğunu göstermiştir [12]. Ayrıca yeni bir İzoftalik Asit (Isophthalic Acid) türevi organojelatörün tasarımını ve sentezini bildirdiler [13]. IPA bazlı mezojenik dimerler sentezlendi ve mezofaz özellikleri üzerindeki yapısal etkileri incelendi [14]. Yukarıdaki çalışmalar, IPA ve izomerlerinin yeni koordinasyon bileşiklerinin ve polimer sistemlerinin sentezinde yaygın olarak kullanıldığını ve bileşik oyunlarının yapısını göstermektedir. tüm süreçlerde önemli bir rol. Ftalik asit, İzoftalik Asit (Isophthalic Acid), tereftalik asit ve bifenil3,3,5,5-tetrakarboksilik asitlerin kristal yapılarını birkaç grup tarafından [15-17] en iyi şekilde tanımlayan bazı çalışmalar olsa da Bilgimize göre, IPA'nın konformasyonel, etkileşimli, manyetik ve elektronik özelliklerini rapor etmek için herhangi bir kuantum kimyasal hesaplama veya deneysel çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, IPA'nın bu özelliklerini DFT hesaplamalarının desteğiyle tanımlamak için çok çeşitli spektroskopik teknikleri (UV – Vis, 1 H ve 13C NMR, FTIR ve Raman spektrumları) bir araya getirdik. Değişim bölümü ve Lee-Yang-Parr (LYP) korelasyon fonksiyonu için Becke'nin üç parametreli hibrit işlevselliği (B3) [19] ile favori ve maliyet etkin bir yaklaşım olan gradyan düzeltilmiş yoğunluk fonksiyonel teorisini (DFT) [18] kullandık [20], Gauss 09 paket programında [21]. Teorik hesaplamalar, doğrusal olmayan optik özellikler ve çok geniş sıcaklık aralığında termodinamik özellikler gibi molekül hakkındaki erişilebilir bilgileri önemli ölçüde zenginleştirir ve zayıf etkileşimler ve potansiyel enerji yüzeyleri gibi birçok temel özelliği görselleştirmeye ve ölçmeye yardımcı olur. Uygun şekilde seçilmiş yöntemler ve temel set kombinasyonları, bu çalışmada geometrik ve titreşim özelliklerinin hesaplamaları için DFT-B3LYP / 6-311G ++ (d, p), TD-DFT / B3LYP / 6-311G ++ ile gösterildiği gibi deneysel gözlemlerle oldukça iyi eşleşen sonuçlar verir. (d, p) elektronik özellikler için ve GIAO-B3LYP / 6-311G ++ (d, p) manyetik özellikler için hepsi kayda değer sonuçlar üretir. Yazının geri kalanı şu şekilde düzenlenmiştir; deneysel ayrıntılar Deneysel ayrıntılar bölümünde sunulmuştur. Hesaplama yöntemi Hesaplamalı ayrıntılar bölümünde verilmiştir. Bu çalışmada ele alınan başlık molekülü için monomer ve dimer yapısal, elektronik özellikler, kimyasal kaymalar ve titreşimsel özellikler, termodinamik özellikler için deneysel ve simülasyon sonuçları sunulmuş ve Sonuçlar ve tartışma bölümünde tartışılmıştır. Simülasyon sonuçlarını da aynı bölümde gözlemlenen verilerle karşılaştırdık. Son olarak, ana sonuçlarımızın özeti son bölümde verilmektedir.
EN
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) IUPAC Name benzene-1,3-dicarboxylic acid
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Canonical SMILES C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Molecular Formula C8H6O4
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) CAS 121-91-5
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Related CAS 10027-33-5
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Deprecated CAS 55185-18-7, 2088100-84-7
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) European Community (EC) Number 204-506-4
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) ICSC Number 0500
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) NSC Number 15310
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) RTECS Number NT2007000
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) UNII X35216H9FJ
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) DSSTox Substance ID DTXSID3021485
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Physical Description Isophthalic acid is a white solid with a slight unpleasant odor. Sinks in water.
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Color/Form Crystalline powder
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Boiling Point Sublimes
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Melting Point 653 °F
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Solubility 6.02e-04 M
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Density 1.54 at 77 °F
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Vapor Pressure 2.6X10-8 mm Hg at 25 °C
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) LogP 1.66
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Stability/Shelf Life SUBLIMES WITHOUT DECOMP
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Autoignition Temperature 700 °C
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Viscosity 0.00025186 Pa-s at 619.15K (346 °C)
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Heat of Vaporization 1.0921X10+8 J/kmol at the melting point of 619.15 K (346 °C)
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Surface Tension 0.048239 N/m at 346 °C
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Dissociation Constants pKa1 = 3.70; pKa2 = 4.60 at 25 °C
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Molecular Weight 166.13 g/mol
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) XLogP3 1.7
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Hydrogen Bond Donor Count 2
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Hydrogen Bond Acceptor Count 4
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Rotatable Bond Count 2
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Exact Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Monoisotopic Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Topological Polar Surface Area 74.6 Ų
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Heavy Atom Count 12
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Formal Charge 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Complexity 179
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Isotope Atom Count 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Defined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Defined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Covalently-Bonded Unit Count 1
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) Compound Is Canonicalized Yes
Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. The main industrial uses of purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) are for the production of polyethylene terephthalate (PET) resin and for the production of unsaturated polyester resin (UPR) and other types of coating resins.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being phthalic acid and terephthalic acid.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.[2] The process employs a cobalt-manganese catalyst. The world's largest producer of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is Lotte Chemical Corporation.In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant. It also arises by fusing potassium meta-sulfobenzoate, or meta-bromobenzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).The barium salt, as its hexahydrate, is very soluble in water (a distinction between phthalic and terephthalic acids). Uvitic acid, 5-methylIsophthalic Acid(İzoftalik Asit), is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) is mainly used in production of bottle of Polyethylene terephthalate (PET), unsaturated polyester resins, alkyds/polyesters, FRP (Fiberglass Reinforced Plastics), polyurethane resins (insulation materials).PIA improves clarity of bottles, improves thermal/mechanical/chemical resistance of unsaturated polyester resins, increase resistance to water, overall durability & weatherability and hardness of Alkyds/Polyesters.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is an aromatic dicarboxylic acid industrially produced by the oxidation of m-xylene. Commercially, it is used primarily as a component of PET (polyethylene terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and, to a much lesser extent, for fibers. Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making. Isophthalic Acid(İzoftalik Asit)’s second major use is as a component of high-quality alkyds and polyester resins for industrial coatings and unsaturated polyesters for fiberglass-reinforced plastics applications.The Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) market was rather tight during 2017 and part of 2018, but there have been new investments in 2019. New m-xylene capacity has been added in Spain (CEPSA) and Japan (Mitsubishi Chemical Advanced Material), and a new large Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) plant started up in the United States (Indorama). At the same time, Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) demand growth is slowing, and the market is currently amply supplied.In spite of being the major consumer, China is not self-sufficient in Isophthalic Acid(İzoftalik Asit), and covers almost 90% of its domestic demand through imports. Lotte Chemical in South Korea and FCFC in Taiwan are the major exporters of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) into China. Other major consumers of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) are the United States and the EMEA region.The best prospects for growth in PIA consumption are Asian countries such as China; however, India and Thailand will also show good growth predominantly as a result of increases in PET bottle resin manufacture.In North America, consumption of PIA will continue to grow, driven primarily by the start of a new large-scale PET bottle resin facility in the United States. In Europe, consumption growth will be more limited, as PET bottle resin production in the region faces strong competition from material coming from Turkey or the Middle East in general. Coatings and unsaturated polyester resins will show moderate growth, following limited GDP growth expected for the region.With only seven major producers worldwide, the Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) business can be considered very global. Trade also plays a significant role in the global supply/demand pattern of this chemical, as the transport of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is easy and not cost-intensive. The Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) market is becoming competitive and product integration is gaining in importance. Indorama has developed into a large globally integrated PIA producer vertically integrated along the polyester business chain. It owns a number of PX, PTA, MEG, and PET facilities in Europe and the AmericasThe global market for Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) will show positive growth over the next five years; however, the market situation is expected to remain amply supplied. Significant volumes of new capacity for both m-xylene and Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) are ready to operate at the beginning of 2020 in South Korea. India’s Reliance Industry is also studying the conversion of an existing PTA production unit to produce PIA. As a result, some restructuring might occur.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (IPA) is a non-toxic organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in the form of acylchlorides) to commercially important polymers. The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from Isophthalic Acid(İzoftalik Asit).Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is produced on the billion kilogram/year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen. The process employs a cobalt-manganese catalyst.The (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing PIA (Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit)) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.Applications Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) has three major uses:PET (PolyEthylene Terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and to a much lesser extent, for fibers. PIA (Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit)) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making.Unsaturated polyester resins, where the addition of PIA improves thermal resistance and mechanical performance, as well as resistance to chemicals and water.Polyester/alkyd surface coating resins, where PIA increases resistance to water, overall durability and weatherability.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a colorless crystalline solid. It is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers. Nearly pure Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) has a purity of >99.8%. This material is called purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) or PIA.Currently, there is significant global overcapacity for Isophthalic Acid(İzoftalik Asit), with sufficient spare capacity for the next five years.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate. IPA has excellent performance characteristics including exceptional hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic stability of coatings and gel coats, outstanding thermal stability and low resin color in coatings industry.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture. It used as an intermediate for polyesters, polyurethane resins, plasticizers.Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) is mainly used as an intermediate in the production of unsaturated polyester resins, followed by polyester and alkyd resins (mainly for surface coatings) and inks, reinforced plastics and packaging applications. Its fastest growing application is as a comonomer in the production of polyethylene terephthalate (PET) bottle resins. PIA provides excellent hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic and thermal stability and low resin colour.PIA is produced by the catalytic oxidation of metaxylene in aqueous acetic acid. BP (Amoco) was one of the first companies to commercialise PIA technology, which can be used on either a dedicated plant or a ‘swing’ purified terephthalic acid (PTA) unit.In the BP process, a mixture of acetic acid, water, metaxylene, catalyst and air are fed into a reactor. The resulting Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is crystallised in situ to facilitate mechanical separation from the solvent. To further purify the acid, it is mixed with a solvent and preheated and the resulting solution is fed to a reactor. Again, the reactor effluent is crystallised and mechanically separated from the solvent. The purified acid is then dried and sampled for purity.PIA is a colourless, crystalline powder that is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air. Inhalation or ingestion can slightly irritate the eyes, skin and respiratory tract.World demand for PIA is expected to rise at an annual rate of 6-8%, boosted by the fast-growing PET sector. PET demand is tipped to grow at about 8-9%/year in Europe driven by new markets in eastern Europe. The US and South America will also see PET consumption climb by 8-9%/year, while Asia will see growth at double-digit rates.Demand into coatings and resins will see steady growth of up to 1-2% above GDP depending on the region. Global PIA consumption is forecast by PCI Xylenes & Polyesters to climb to nearly 700 000 tonne by 2009.The market is expected to move into a more balanced situation in the next couple of years with excess capacity being absorbed in the next five years if strong growth persists.Asia is the favoured location for a new plant and a swing PTA/PIA facility is planned by Taiwan’s Formosa Chemicals & Fibre. The 150 000 tonne/year PIA unit will be built in Loong-der, Taichung, and is scheduled to start operating in 2005,although it will not produce PIA for more than six months in a year.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colourless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. Mixed with terephthalic acid, iso phthalic acid is used in the production of resins for drink bottles. The high-performance polymer poly benzimidazole is produced from iso phthalic acid.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a white crystalline powder or needle-like crystals and it’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.It is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) is mainly used in the production of bottle PET, also used in the production of alkyd resin, polyester resin, also used in the production of photosensitive materials, pharmaceutical intermediates and so on.One of the largest applications for PIA is in unsaturated polyester resins for high-quality gel coats. The hardness, stain and detergent resistance characteristics of PIA are ideal for polyester solid-surface countertops that are an inexpensive alternative to acrylics.Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (PIA) is mainly used as intermediate for high performance UPR, resins for coatings, high solids paints, gel coats, modifier of PET for bottles.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) may be released to the environment in wastewater as a result of its production and use as a chemical intermediate for unsaturated polyester resins, thermoplastic polyesters, and alkyd resins. Isophthalic Acid(İzoftalik Asit), CAS number: 121-91-5, also known as PIA or PIPA, is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. PIA, Purified Isophtalic Acid, is an aromatic dicarboxylic acid, an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. Together with terephthalic acid, PTA, the Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (CAS: 121-91-5) is used in the production of resins for drink bottles, PET resin.PIA, Purified Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is produced starting from meta-xylene using oxygen, in the presence of a catalyst.Main application areas for Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) are: PET Bottle,Grade Resins, Fibres, Low-Melt Fibres, Polyamide Resins, UPR - Unsaturated Polyester Resins, Powder Coating Resins, Coil Coating Resins, Polymer Modifier, Adhesives, High-performance Polymerpolybenzimidazole.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is based on Meta-Xylene and belongs to the group of Carboxylcic Acids. It rises of the oxidation of m-Xylol. Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) serve to produce aramids, polyesters, highly performance electroinsulating enamel and alkyd resin without oil. Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is an aromatic dicarbolic acid and used in production of resins.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Self-assembled monolayers (SAMs) of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (IPA) and trimesic acid (TMA) formed on Cu modified Au(111) substrates by adsorption from aqueous solution were characterised by synchrotron-based X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-edge X-ray absorption fine structure spectroscopy (NEXAFS) and scanning tunneling microscopy (STM). Applying the layer-by-layer (LbL) method, the initial stages of growth of metal–organic coordination layers from Cu-acetate and TMA has been studied by STM. Both IPA and TMA SAMs exhibit a row structure with the aromatic units tilted by about 45° with respect to the surface normal. The average distance between rows is 3 × Au–Au distance (= 8.67 Å) with, however, slight variations between different rows. For IPA a very regular pattern is observed giving rise to a rectangular (9 × √3) unit cell containing three molecules. Combining all data a structure is suggested where the molecules are tilted and azimuthally rotated. The variation in the inter-row distance is explained by correlated tilts and rotations in opposite directions. STM studies of the first two LbL deposition cycles reveal predominantly disordered nucleation at domain boundaries. The observation of epitaxial features is explained to arise from a particular combination of molecular orientation in adjacent rows.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (C6H4(CO2H)2) is a noteworthy organic compound widely used in coating and synthesis of resins and the production of commercially important polymers such as drink plastic bottles. The effects of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) (IPA) on human health, toxicology, and biodegradability are the main focus of many researchers. Because structural and spectroscopic investigation of molecules provides a deep understanding of interactional behaviors of compounds, this study stands for exploring those features. Therefore, the spectroscopic, structural, electronic,and thermodynamical properties of IPA were thoroughly studied in this work experimentally using UV–Vis, 1H and 13C NMR, FT-IR, FT-Raman and theoretically via DFT and TD-DFT calculations. The UV–Vis absorption spectrum in water was taken in the region 200–400 nm. The NMR chemical shifts (1 H and 13C) were recorded in DMSO solution. The infrared and Raman spectra of the solid IPA were recorded in the range of 4000–400 cm−1 and 3500–50 cm−1, respectively. DFT and TD-DFT calculations were performed at the level of B3LYP/6–311++G(d,p) in determination of geometrical structure, electronic structure analysis and normal mode. The 13C and 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were estimated by using the gauge-invariant atomic orbital (GIAO) method. The scaled quantum mechanics (SQM) method was used to determine the total energy distribution (TED) to assign the vibrational modes accurately. Weak interactions such as hydrogen bonding and Van der Walls were analyzed via reduced density gradient (RDG) analysis in monomeric and dimeric forms. Furthermore, the excitation energies, density of state (DOS) diagram, thermodynamical properties,molecular electro-static potential (MEP), and nonlinear optical (NLO) properties were obtained.Isophthalic Acid(İzoftalik Asit)/ortho-phthalic acid (1.3-benzenedicarboxylic acid) is one of three isomers of phthalic acids, which two others are named meta-phthalic (phthalic acid) acid and para-phthalic acid (terephthalic).It is a colorless solid organic compound that plays an important role as precursors to commercially polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. IPA is also used in the production of resins for drink bottles when mixed with terephthalic acid. The high performance polymer polybenzimidazole (PBI), for instance, is manufactured from Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) [1].There are numerous studies on synthesis and production of polymers and coordination complexes based on IPA and its isomers. The following studies summarize the ongoing research on the IPA and IPA based ligands. The adsorption behavior and structure of phthalic acid and benzoic acid on the gold surface with combination of SERS and DFT calculation methods have been presented by Gao et al. [2]. Hwanget al. has investigated the adsorption of IPA at the hematite/water interface using batch adsorption experiments and ATR-FTIR spectroscopy[3]. FT-IR and Raman spectra of dimethylterephthalate as microcrystalline powder have been reported by semi empirical and ab initio calculations [4]. The molecular conformations, vibrational and electronic analysis of 2-aminoterephthalic acid derivative terephthalic acid of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) isomer were examined using experimental technique and density functional theory calculations [5]. Many functional IPAbased and derivate coordination polymers were synthesized and structural and photoluminescence behaviors were explored because of their being good candidates for the construction of coordination polymers a series of 1D, 2D and 3D coordination polymers. [6]. Yang et al. reported that syntheses and crystal structures of two coordination polymers using hydroxylation of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) in the hydrothermal reactionof Cu II-isophthalate system [7]. The synthesis and characterization of poly-benzobisthiazoles derived from halogenated phthalic acid and Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) were studied by Saxena et al. [8]. The complexes of Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) also were prepared and identified by elemental analysis, IR spectroscopy and X-ray single-crystal diffraction [9]. Solubilities of terephthalaldehydic, p-toluic, benzoic, terephthalic, and Isophthalic Acid(İzoftalik Asit)s in N,N-dimethylformamide were reported as a function of temperature in the temperature range 294.75–370.45 K using a laser monitoring observation technique [10]. IPA and trimesic acid on Au (111) single crystals and on Au(111–25 nm) quasi-single crystalline film electrodes in 0.1 M HClO4 were investigated via infrared reflection absorption spectroscopy (SEIRAS) and scanning tunneling microscopy (STM) with cyclic voltammetry [11]. Hamilton et al. showed that linked bisIsophthalic Acid(İzoftalik Asit) derivatives form ordered molecular structures in the solid state [12]. They also reported the design and synthesis of a novel Isophthalic Acid(İzoftalik Asit) derived organogelator [13]. IPA-based mesogenic dimers were synthesized and structural effects on mesophase properties were examined [14].The works above show that the IPA and its isomers are widely used in the synthesis of new coordination compounds and polymer systems,and the structure of the compound plays a significant role in all processes. Although there has been some works that describe the crystal structures of phthalic acid, Isophthalic Acid(İzoftalik Asit), terephthalic acid, and biphenyl3,3,5,5-tetracarboxylic acids presented by several groups [15–17], to the best of our knowledge, there has not been any quantum chemical calculations or experimental study to report the conformational, interactional, magnetic, and electronic features of IPA. Thus, we brought wide range of spectroscopic techniques (UV–Vis, 1 H and 13C NMR, FTIR and Raman spectra) together to describe these characteristics of IPA with the support from DFT calculations. We used a favorite and costeffective approach, the gradient corrected density functional theory (DFT) [18] with the Becke's three-parameter hybrid functional (B3) [19] for the exchange part and the Lee–Yang–Parr (LYP) correlation function [20], in Gaussian 09 packet program [21]. Theoretical calculations significantly enrich the accessible knowledge about the molecule such as nonlinear optical properties and thermodynamical features at very large temperature range, and help to visualize and quantify many key properties like weak interactions and potential energy surfaces. Appropriately chosen methods and basis set combinations give pretty well matching results with experimental observations as shown in this study with DFT-B3LYP/6-311G++(d,p) for calculations of geometrical and vibrational properties, TD-DFT/B3LYP/6-311G++(d,p) for electronic properties, and GIAO-B3LYP/6-311G++(d,p) for magnetic features, all generating appreciable results. The rest of the paper is organized as follows; experimental details are presented in Experimental details section. The computational method is given in Computational details section. The experimental and simulation results for monomer and dimer structural, electronic properties, chemical shifts and vibrational features, thermodynamic properties for the title molecule considered in this study are presented and discussed in the section of Results and discussion. We have also compared the simulation results with the observed data in the same Section. Finally, the summary of our main results are given in the last section.