THIOGLYCOLIC ACID(TİYOGLİKOLİK ASİT)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)
CAS No. : 68-11-1
EC No. : 200-677-4
Synonyms:
mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid (thioglycolic acid); DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid;
TR
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) IUPAC Adı 2-sülfanasetik asit
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) InChI InChI = 1S / C2H4O2S / c3-2 (4) 1-5 / h5H, 1H2, (H, 3,4)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) InChI Anahtarı CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kanonik GÜLÜMSEME C (C (= O) O) S
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Moleküler Formül C2H4O2S
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) CAS 68-11-1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kullanımdan Kaldırılan CAS 57755-20-1, 7283-42-3
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 200-677-4
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) ICSC Numarası 0915
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) NSC Numarası 1894
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) RTECS Numarası AI5950000
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) BM Numarası 1940
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) UNII 7857H94KHM
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) DSSTox Madde Kimliği DTXSID8026141
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Fiziksel Tanım Sıvı
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Renk / Form Renksiz sıvı
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Koku Güçlü, hoş olmayan koku
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kaynama Noktası 20 mm Hg'de 248 ° F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Erime Noktası 2.3 ° F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Parlama Noktası 235 ° F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) 64 ° F'de 100 mg / mL'den büyük veya buna eşit çözünürlük
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) 68 ° F'de yoğunluk 1.3253
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Buhar Yoğunluğu 3.18 (Hava = 1)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Buhar Basıncı 64 ° F'de 10 mm Hg
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) LogP 0,09 (LogP)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen saklama koşullarında kararlıdır.
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 350 ° C
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Ayrışma Ayrışmak için ısıtıldığında / sülfür oksit / zehirli dumanları çıkarır.
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) 20 ° C'de viskozite 6,55 mPa.s (= cP)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Aşındırıcılık Aşındırıcı
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Yanma Isısı 1450 kJ / mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Buharlaşma Isısı 627,2 J / g
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C / D'de 1.5080
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Ayrılma Sabitleri pKa = 3.55
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Moleküler Ağırlık 92.12 g / mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) XLogP3 0.1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 3
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Dönebilen Tahvil Sayısı 1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Tam Kütle 91.993201 g / mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Monoizotopik Kütle 91.993201 g / mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Topolojik Polar Yüzey Alanı 38,3 Ų
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Ağır Atom Sayısı 5
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Resmi Ücret 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Karmaşıklık 42.9
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) İzotop Atom Sayısı 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), organik bileşik HSCH2CO2H'dir. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) genellikle merkaptoasetik asit (MAA) olarak adlandırılır. Hem bir tiyol (merkaptan) hem de karboksilik asit fonksiyonel grupları içerir. Çok hoş olmayan bir kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), polar organik çözücülerle karışabilir. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), kimyasal bir tüy dökücü olarak kullanılır ve halen, özellikle kalsiyum tiyoglikolat ve sodyum tiyoglikolat dahil olmak üzere tuz formlarında kullanılmaktadır. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), kalıcılar için kullanılan amonyum tiyoglikolatın öncüsüdür. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) ve türevleri saçın korteksindeki disülfür bağlarını kırar. Biri, saça "perma" vererek bu kopuk bağları düzeltir. Alternatif olarak ve daha yaygın olarak, işlem deri işlemede yaygın olarak yapıldığı gibi epilasyona yol açar. Aynı zamanda bir asitlik göstergesi olarak, tiyoglikolatların üretiminde ve bakteriyolojide tiyoglikolat ortamının hazırlanmasında kullanılır. [5] Aslında, yapılarını incelemek için yoğunlaştırılmış tanenler üzerinde kullanılan tiyoglikoliz reaksiyonları. Tiyoglikolik asit izooktil esterlerinin organotin türevleri, PVC için stabilizatör olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu türler R2Sn (SCH2CO2C8H17) formülüne sahiptir 2. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) uygulamak tırnakları yumuşatabilir ve ardından kıskaç tırnaklarını doğru konumda sabitleyebilir. Sodyum tiyoglikolat, özel bir bakteri üreme ortamının bir bileşenidir: tioglikolat çorbası. Ayrıca jantlardan demir oksit kalıntısını temizlemek için "serpinti sökücü" [6] veya "tekerlek temizleyici" olarak da kullanılır. [7] Demirli demir, tiyoglikolat ile birleşerek kırmızı-mor [8] ferrik tiyoglikolatı oluşturur. Tiyoglikolik asit, sulu ortamda sodyum veya potasyum klorasetatın alkali metal hidrosülfür ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [11] Sodyum tiyosülfatın kloroasetik asit ile reaksiyonu ile elde edilen Bunte tuzu yoluyla da hazırlanabilir: [5] [12] Tiyoglikolik asit, genellikle dianyonu olarak, metal iyonları ile kompleksler oluşturur. Bu tür kompleksler demir, molibden, gümüş ve kalayın tespiti için kullanılmıştır. Tiyoglikolik asit dietil asetilmalonat ile reaksiyona girerek asetilmerkaptoasetik asit ve Fe (III) 'ün Fe (II)' ye dönüştürülmesinde indirgeyici ajan olan dietil malonat oluşturur. Tiyoglikolik asit: Özel Kimyasallar Riskinin Anlaşılması Tiyoglikolik asit ciddi yanıklara ve kimyasal yaralanmalara neden olabilir cilt, göz, sindirim veya solunum yolları ile temas ettiğinde. Aşındırıcıdır ve hatta sistemik bir toksisiteye neden olabilir. Ancak tiyoglikolik asit, tüy dökücü kremler gibi ev ürünlerinde ve "permalar" için kuaförler tarafından hala yaygın olarak kullanılmaktadır. Gösterdiği riski anlayalım. Tiyoglikolik asit, kalıcı dalga solüsyonları ve tüy dökücüler dahil kozmetik formülasyonlarda, farmasötik imalatta ve stabilizatör olarak kullanılan, güçlü, tipik merkaptan hoşlanmayan bir kokuya sahip (koku alma yorgunluğu meydana gelse de) renksiz bir sıvıdır. vinil plastikler. Yeni bir kullanım, Cd / Te kuantum mikrodotları (QD'ler) için bir kapaklama veya stabilize edici ajan olarak kullanılmaktadır. Tiyoglikolat kimyasal sınıfının bir üyesidir. Tiyoglikolik asit, reaktif bir indirgeme ajanıdır: havaya maruz kaldığında kolayca oksitlenir. Tiyoglikolik asit, molekülde bir karboksilik asit fonksiyonunun varlığından dolayı da zayıf bir asittir.Yüksek reaktivitesi nedeniyle hava, güçlü oksitleyiciler, bazlar, sodyum, potasyum, magnezyum ve kalsiyum gibi aktif metallerle uyumsuzdur ( Tiyoglikolik asit, Sınıf IIIB Yanıcı Sıvı olarak kabul edilir, bu nedenle yanıcı olarak kabul edilmez. tiyoglikolik asit, gözleri, deriyi ve mukoza zarlarını temasında tahriş edici veya aşındırıcı bir maddedir. ciddi cilt yanıkları ve göz hasarları. Avrupa Kimyasal Ajansı (ECHA), H314 risk ibaresi ile etiketlenmesini önermektedir. (tam sınıflandırma) Kutanöz veya oküler tiyoglikolik aside maruz kalma durumunda, kornea hasarı ve kabarcık oluşumuyla birlikte kimyasal cilt hasarı meydana gelmiştir.Tiyoglikolik asit sıvısının iki taraflı olarak gözlere ve ayrıca yüz derisine sıçradığı bildirilen bir vakada, Bacak ve kollarda cilt bölgelerinde ikinci derece (su toplaması) yaralanma meydana geldi. İki saat sonra, kornealar bulanıklaştı (biri diğerinden daha kötü) ve konjonktiva ödemliydi. Korneaların ve konjonktivanın iyileşmesi birkaç ay sürdü ve hafif görme bozukluğuna neden olan bir miktar vaskülarizasyon meydana geldi. Deneysel hayvan çalışmaları, doğrudan temastan önemli göz ve cilt lezyonları gösterdi. Ek olarak, tiyoglikolatlar sınıfının deney hayvanlarında deriden hızla emildiği ve sistemik toksisiteye yol açtığı gösterilmiştir. 79 yaşındaki bir kadının toksik pulmoner ödem dahil olmak üzere önemli sistemik toksisite geliştirdiği tek bir vaka raporu bu bir şekilde desteklenmektedir. ve hemorajik fibrinöz trakeobronşit sekelleri, akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS), laktik asidoz, böbrek ve karaciğer yetmezliği, rabdomiyoliz ve tiyoglikolik asit içeren evde kalıcı bir sallama solüsyonuna maruz kalmanın ardından mukoza zarından kanama. Bununla birlikte, bu maruz kalma, birincil olarak inhalasyon oranıyla olmuş olabilir.Tiyoglikolik asit, yutulduğunda karaciğer ve sindirim sistemi toksisitesi de gösterir.Kozmetik formülasyonların bir parçası olarak tiyoglikolik asit, özellikle kronik olarak maruz kalan kuaförlerde tahriş edici veya alerjik kontakt dermatit gelişimi ile ilişkilendirilmiştir.Tiyoglikolik asit mutajenik değildir. Metabolik aktivasyon içeren veya içermeyen çeşitli Salmonella tyhrimurium suşlarında tiyoglikolik asidin bir kanserojen olduğuna dair bir kanıt yoktur. Kükürtlenmiş mineral piriti bir aglomerasyon baskılayıcı varlığında aglomere etme girişiminde bulunulan bir dizi ön test, aşağıdakileri göstermiştir: malzemeler etkili baskılayıcılardı: Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), tiolaktik asit (TLA), merkaptosüksinik asit (MSA), 3-merkaptopropionik asit (MPA) ve 2-merkapto-etan-sülfonik asit (MES). PH 4,5'te farklı Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) konsantrasyonlarının varlığında kükürtlenmiş mineral pirit için tipik sonuçlar Şekil 1'de gösterilmektedir. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) olmadan yürütülen bir başlangıç deneyi, piritin heptan ile kolayca toplandığını gösterdi çünkü heptan dozajı arttıkça partikül süspansiyonunun bulanıklığı giderek azaldı. 0.0002 M Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) varlığında, bulanıklık Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)'sız olandan daha büyüktü, bu da parçacıkların daha tam olarak dağıldığını gösteriyor. Bununla birlikte, artan miktarlarda heptan eklendikçe bulanıklık yine de azaldı, bu da aglomerasyonun meydana geldiğini gösterdi. Ancak 0,001 M ve daha yüksek Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) konsantrasyonlarının varlığında, bulanıklık yalnızca daha fazla heptan eklendikçe arttı. Bu eğilim, görünüşe göre, heptan damlacıklarının sulu süspansiyon içinde dağılmasından kaynaklanıyordu; bu, heptanın pirite yapışmadığı anlamına geliyordu. Topaklaşmayı önlemek için sadece 0.0002 M'lik bir Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) konsantrasyonunun yeterli olması dışında pH 7.5 ve pH 10.4'te benzer sonuçlar elde edildi. Kükürtlü kömür türevi pirit ile de benzer sonuçlar elde edilmiştir. Temel bir deney, bu materyalin bir baskılayıcı olmadan kolayca toplandığını, buna karşın aglomerasyonun Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) tarafından bastırıldığını gösterdi.Linyinin moleküler ağırlık, yoğunluk, şekil, kristallik vb. Gibi makromoleküler özelliklerini incelemek için detaylı bir yapısal analiz gereklidir. Bu genellikle, lignin polimerine fonksiyonel gruplar ekleyen, özelliklerini değiştiren ve böylece polimerin doğal yapısını bozmadan içeriğin / bileşimin nicelleştirilmesine izin veren Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) ve ACBR gibi çeşitli kimyasallardan yararlanan çeşitli bozunmayan teknikler kullanılarak yapılır [ 42,43]. Bu tekniklerde, ligninin türetilmesi ilk olarak, çözünürlüğünde bir değişiklikle sonuçlanan P-Oβ-4 birimlerine işlevsel gruplar eklenerek yapılır. Daha fazla miktar tayini için, lignin uygun çözücüler içinde çözündürülür ve içerik, UV emilimi kullanılarak belirlenir. Türetme ve çözündürme prosedürlerini gerçekleştirirken polimerin doğal yapısını korumak için özen gösterilmelidir. Daha sonra, çözündürülmüş lignin, boyut dışlama kromatografisiyle polimerin boyutunu ve konformasyonunu incelemek için analiz edilir. Uzun elüsyon süresi gibi boyut dışlama kromatografisi kullanmanın bazı sınırlamaları vardır ve molar kütle tayini UV emilimine dayandığı için çok doğru değildir. Dahası, polimerin ayrıntılı yapısı / konformasyonu tek başına UV absorpsiyon yöntemi kullanılarak doğru bir şekilde çalışılamaz [44]. Bu nedenle dinamik ışık saçma yönteminin kullanımı ortaya çıkmıştır. Bu yöntem, numuneyi bir lazer ışığı demeti ile aydınlatmak prensibine dayanmaktadır ve dağınık ışığın dalgalanmaları, polimerin molar kütlesini ve şekil dağılımını belirleyebilen hızlı bir foton detektörü tarafından bilinen bir saçılma açısında algılanır ve analiz edilir. doğru [44]. Bu nedenle, boyut dışlama kromatografisi ile birlikte degradatif olmayan uygun bir ekstraksiyon yönteminin kullanımı, lignin yapısını belirlemek için kullanılır.Proteinler, protein reaktif kısımları (karboksil ve amino grupları gibi) arasında kovalent bağ yoluyla başarıyla nanopartiküllerin yüzeyine konjuge edilir. ) ve nanopartiküllerin kapama ajanı tarafından sağlanan fonksiyonel gruplar. Karbodiimid bağlanması, amid veya ester bağı oluşumu yoluyla protein-nanopartikül konjugasyonu için en yaygın kullanılan reaksiyondur. Arginin, sığır serum albümininin (BSA) karboksilik grupları ile amid bağı oluşumu için bir fırsat veren serbest amin grupları sağlamak için demir oksit nanopartiküllerinin (IONP'ler) yüzeyini süslemek için kullanılır. Benzer şekilde, gadolinyum dietilen triamin pentaasetik asit (Gd-DTPA) komplekslerinin ve tiyoglikolik asit ile işlevselleştirilmiş CdTe QD'lerin (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)-QD'ler) karboksilik grupları, sırasıyla HSA ve BSA'nın amino gruplarına karbodiimid bağlanması yoluyla konjuge edilir. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)-QD'leri BSA'ya konjuge etmek için bir bağlayıcı olarak etil-3- (3-dimetilaminopropil) karbodiimid hidroklorür (EDC) kullanımının, toksisitelerinden kaçınırken glutaraldehit gibi çift işlevli çapraz bağlayıcılarla karşılaştırılabilir olduğu bulunmuştur. BirleşmeVerimlilik, yan zincirli karboksilik grupların etilendiamin ile değiştirilmesiyle albüminin katyonizasyonu ve ardından sitrat başlıklı manyetik nanopartiküllerin (MNP'ler) yüzey karboksilik gruplarına bağlanması ve böylece albümin-manyetik nanohibritlerin detaylandırılmasıyla artırılabilir. Süksinik anhidrit gibi yaygın bağlayıcılar, mezogözenekli silika nanopartikülleri (MSN'ler) proteinlere konjuge etmek için kullanılır; jelatin, BSA ve lizozim, MSN - protein nanohibritlerin imalatına yol açar. Amino-işlevselleştirilmiş MSN'ler, karboksilatlı MSN'ler üreten süksinik anhidrit molekülleri ile kovalent olarak dekore edilir, ardından amino grupları yoluyla karbodiimid bağlanması ile karboksilatlı MSN'lerin yüzeyi üzerinde protein hareketsizleştirilir. Albümin ve jelatin, muhtemelen daha yüksek moleküler ağırlıklarından dolayı MSN'lere lizozime kıyasla daha yüksek miktarlarda bağlanır. Bir başka tiol-maleimid bağlama tekniği de tiollenmiş proteinleri maleimidden türetilmiş inorganik nanopartiküllerin yüzeyine bağlamak için kullanılmıştır. Tiyollü transferrin (Tf),% 84 Tf bağlanma etkinliğiyle PEG-maleimid ile aktive edilmiş HSA-Gd-DTPA nanopartiküllerine başarıyla eklendi. Diğer bir konjugasyon yöntemi, inorganik nanopartiküllerin yüzeyindeki rezidüel aldehit grupları ile proteinlerin amin grupları arasında Schiff baz bağlarının oluşumunu içerir. Amin ile modifiye edilmiş MSN'lerin glutaraldehit ile işlenmesi ve elde edilen aldehit ile işlevselleştirilmiş MSN'lerin jelatin ile daha fazla reaksiyona girmesi, MSN'lerin yüzeyinde jelatin korona üretimine yol açar [45]. Tioglikolik asit ve glikolik asit eterleri ek faydalara sahip olabilir. daha yüksek bir kaynama noktası ve muhtemelen artan suda çözünürlük [11]. Daha yüksek bir kaynama noktası, katkı maddesinin ham ünitede damıtma ürünü fraksiyonlarına damıtılmayacağı ve korozyona veya ürün kalitesi sorunlarına neden olmayacağı anlamına gelir. Suda daha yüksek çözünürlük ayrıca katkı maddesinin tuz gidericideki ham petrolden çıkarılmasına yardımcı olur ve sonraki işlem birimlerine ulaşabilecek miktarı azaltır. Ham bir yağa glikolik asit (yani, hidroksiasetik asit) ve diğer suda çözünür hidroksiasitlerin eklenmesi, bir tuz gidericiden geçirildiğinde hidrokarbondaki kalsiyum ve diğer metallerin ve aminlerin yanı sıra reaktif fosfor türlerinin miktarını önemli ölçüde azaltabilir. Bir rafineri [7]. Bu yöne doğru, Zhi, Bando ve Golberg, H2O2'deki BNNT'lerin işlemden geçirilmesinin, hidroksil gruplarını (tek bağ OH) bor sahalarına getirirken, NH'yi nitrojen bölgelerine tek bağladığını keşfettiler [55]. Bu tekli bondOH grupları, perflorobütirik asit (CF3CF2CF2COOH) ve tiyoglikolik asit (HSCH2COOH) ile esterleştirildi ve daha fazla kimyasal işlevselleştirme için kullanıldı.Elektrokimyasal DNA biyosensörlerinin yapımı için altın nanopartikül kullanmanın bir başka benzersiz avantajı, DNA algılama için amplifikasyon yollarının geliştirilmesidir. Etkinlikler. Keşfedilen daha önceki alternatiflerden biri, birincil prob DNA tanıma olayını bir koloidal altın etiket kullanımıyla birleştirmeyi ve ardından etiketsiz saptamayı (yani empedimetri kullanarak) oluşuyordu. Açıklayıcı bir örnek, saç tokası yapılı DNA problarının serbest terminali üzerinde oldukça iletken altın nanopartiküllerin montajına dayanan bir elektrokimyasal DNA biyosensörünün yapımıdır. Sırasıyla 3′ ve 5′ uçlarında amino ve tiyol gruplarına sahip iki işlevli firkete yapılı DNA probu, tiol grubu aracılığıyla bir altın elektrot üzerinde hareketsizleştirildi (Şekil 11.15). Daha sonra, tiyoglikolik asit (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)), karboksilik-amino yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla firkete DNA problarının 3′-uçlarına aşılanmıştır ve altın nanopartikül etiketleri, SH ile kendi kendine birleştirme yoluyla prob DNA'sının serbest terminaline eklenmiştir. değiştirilmiş Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit). Böylece, önemli ölçüde düşük bir elektrokimyasal empedans arka plan tepkisine sahip oldukça iletken bir biyo-arayüz oluşturulmuştur. Tamamlayıcı DNA ile hibridizasyon üzerine, saç tokası DNA probunun gövde-halka kısmı, altın nanopartikül etiketini elektrottan uzağa iten sert, doğrusal bir çift sarmala dönüştürüldü. Böylece empedansta önemli bir artış meydana geldi. Biyosensör, 1.0 × 10-17 ile 1.0 × 10-11 M arasında geniş bir dinamik algılama aralığı ve 1.7 × 10-18 M bir LOD gösterdi.Ayrıca, iyi seçicilik, stabilite ve rejenerasyon yeteneği sergilemiştir. Tiyoglikolik asit ve tuzları şunlarda kullanılabilir: Saç ürünleri: genel kullanım, izin verilen maksimum konsantrasyon% 8 (pH 7 ila 9,5) profesyonel kullanım, izin verilen maksimum konsantrasyon% 11 (pH 7 ila 9,5) Tüy dökücüler, izin verilen maksimum konsantrasyon% 5 (pH 7 ila 12,7 ) Saç durulama ürünleri, maksimum konsantrasyona izin verilen% 2 (pH 9,5'e kadar) Dolayısıyla saç ürünlerinde tiyoglikolik asit ve tiyoglikolatların kullanımı yeni Avrupa kozmetik mevzuatına uygun olmakla birlikte, bu ürünlerin kirpiklere uygulanması Başvuru sahibi, bu ürünlerin yasal uyumluluğunu sağlamak için kirpiklerde kullanılan kozmetik ürünlerdeki tiyoglikolik asit ve tiyoglikolatların güvenlik değerlendirmesi için bir dosya sunmuştur. Olmuştur tiyoglikolik asit türevi bazlı kirpik sallayan ürünlerin profesyoneller tarafından uygulandığını ve uygulama sırasında yapışkan bir kirpik rulosu yardımıyla cilde veya göze doğrudan temastan kaçınıldığını bildirdi. Tiyoglikolik asit ve tuzlarının kimyasal karakterizasyonu, fiziko-kimyasal özellikleri ve toksikolojik sonlanım noktaları ile ilgili orijinal çalışmalar sunulan dosyaya dahil edilmemiştir. Sunulan literatür ve SCCS tarafından araştırılan ek literatür, bu Görüşte tiyoglikolik asit ve tuzlarının güvenlik değerlendirmesi için kullanılmıştır. Endüstrinin sunduğu bilgilere göre (ICADA 2012), tiyoglikolik asidin, yaklaşık% 8,8 (% 8,7 ila% 8,9) tiyoglikolik asit içeren bir jel preparatındaki stabilitesi, yedi ay boyunca değişen sıcaklıklarda (20 ° C / 40 ° C) ) farklı şişelerde değerlendirildi.Poliolefin şişede, aktif bileşen içeriği başlangıç değerinin% 82,8'ine düştü. Cam şişede tiyoglikolik asit termal strese direnebildi (ölçülen nihai içerik t0 değerinin% 97.8'iydi). Orijinal ürün oda sıcaklığında bir yıldan fazla saklandığında, aktif bileşen içeriği başlangıç değerinin% 94.9'una düştü. Bu nedenle, bu pazarlanan ürünün, bir cam şişede saklandığında tiyoglikolik asit içeriği açısından stabil olduğu görülmüştür. Tiyoglikolik asit ve bunun amonyum ve sodyum tuzları, oral uygulama ile toksiktir. Tiyoglikolat anyon olarak ifade edildiğinde, tuz ne olursa olsun, tuzların LD50'leri sıçanlarda tiyoglikolik asit LD50 aralığındaydı. OECD yönergesi # 401'e göre yapılan bir akut oral toksisite çalışmasında, 5 Sprague-Dawley 5 grup cinsiyet başına sıçanlara 0, 40, 64, 80 ve 200 mg / kg canlı ağırlık tiyoglikolik asit (saflık% 99) verildi. Ölüm ve klinik işaretlere maruz kaldıktan sonra 14 gün boyunca hayvanlar gözlendi. Ölüm, 64 mg / kg vücut ağırlığı'na eşit ve bunu aşan doz seviyelerinde meydana geldi. Tedavi edilen tüm sıçanlarda davranış anormallikleri (piloereksiyon, letarji, pitozis, secde) gözlendi. Tiyoglikolik asidin LD50'si 73 mg / kg bw idi. Amonyum ve sodyum tiyoglikolatların akut oral toksisitesi, Akut Toksik Sınıf Metoduna (OECD kılavuz no 423) göre erkek ve dişi sıçanlarda test edildi. % 71 sulu amonyum tuzu çözeltisinin LD50'si, sıçanlarda 50 ila 200 mg / kg canlı ağırlık (veya aktif bileşen olarak ifade edildiğinde 35 ila 142 mg / kg canlı ağırlık) arasındaydı. Sodyum tiyoglikolat saf (>% 98) veya Wistar sıçanlarında% 46 sulu çözelti olarak test edildi, LD50'ler sırasıyla 50 ila 200 veya 200 ve 500 mg / kg canlı ağırlık (Sanders, 2000) arasındaydı. OECD kılavuzuna göre # 401, Wistar sıçanlarında 25 ila 200 mg ai / kg vücut ağırlığı arasında akut LD50'ye yol açmıştır. tiyoglikolik asit, tavşanların abdominal derisine tek tıkayıcı yama testi olarak uygulanmıştır. Deri reaksiyonları 7 saate kadar çeşitli zaman aralıklarında veya bir kimyasal yanık gözlenene kadar gözlemlendi ve kaydedildi. Maruz kalma süresinin sonunda cilt bölgesi sabun ve su ile yıkandı. Tiyoglikolik asit uygulaması 5 dakika içinde nekroza neden oldu. Buna hiperemi ve ödem eşlik ediyordu. Tipik saç sallama solüsyonları olarak tanımlanan konsantrasyonlarda (% 11'e kadar) tiyoglikolik asit (görünüşte nötralize edilmemiş) ile yama testleri, 294'ün aşındırılmamış derisinde 1 saat ila 96 saat arasında bir sürede gerçekleştirildi. ve 63 gönüllünün sıyrılmış cildi. Verilerin bu yazıda tam olarak sunulmadığı çalışmada, tiyoglikolik asidin% 2,8 veya daha yüksek oranda ciltte tahrişe neden olduğu ve aşınmış cildi en çok tahriş ettiği bulundu.% 4,6 sulu tiyoglikolik asit kullanan testler, ciltte tahrişe neden oldu. 4-6 saat sonra gönüllülerin derisi. Tiyoglikolik Asit ve tuzları ve esterleri, kalıcı dalgalar veya saç düzleştirme gibi liflerin yapısındaki değişiklikleri kolaylaştırmak için saç liflerini değiştirir. Ayrıca saç liflerini kimyasal olarak parçalamak için de kullanılırlar, böylece istenmeyen tüyler basitçe ciltten silinerek giderilebilir. Fenton reaksiyonuna dayalı olarak nanomateryaller eklemeden, tiyoglikolik asidi (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)) tespit etmek için basit bir kolorimetrik sensör geliştirildi. FeGA iyonlarını Fe²⁺ iyonlarına indirgeyerek, Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Fe³⁺ / Fe²⁺ redoks döngüsünü hızlandırarak Fenton reaksiyonunu verimli bir şekilde uyarır. Bundan dolayı, H2O2'nin hızlandırılmış ayrışması 3,3 ′, 5,5′-tetrametilbenzidinin (TMB) oksidasyonunda önemli bir mavi değişikliğe neden olan daha fazla [rad] OH radikali üretir. Fe³⁺ / H2O2 / TMB sistemi ile karşılaştırıldığında, bu sensör 4.0 ila 8.0 arasında daha geniş bir pH aralığında çalıştırılabilir. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)'nın kalibrasyon eğrisi, optimize edilmiş koşullar altında 0,046-7,37 μg mL⁻¹ konsantrasyon aralığında elde edilir ve Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)'nın saptama sınırı 0,036 μg mL⁻¹ (S / N = 3) şeklindedir. Bu sensör, kozmetik analiz ve çevresel izlemede geniş uygulama olanaklarına sahip,% 99.1 ile% 101.6 arasında geri kazanım oranları ile soğuk dalga losyonunda Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)'nın tespitine başarıyla uygulanmıştır.
EN
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) IUPAC Name 2-sulfanylacetic acid
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) InChI InChI=1S/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) InChI Key CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Canonical SMILES C(C(=O)O)S
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Molecular Formula C2H4O2S
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) CAS 68-11-1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Deprecated CAS 57755-20-1, 7283-42-3
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) European Community (EC) Number 200-677-4
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) ICSC Number 0915
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) NSC Number 1894
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) RTECS Number AI5950000
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) UN Number 1940
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) UNII 7857H94KHM
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) DSSTox Substance ID DTXSID8026141
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Physical Description Liquid
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Color/Form Colorless liquid
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Odor Strong, unpleasant odor
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Boiling Point 248 °F at 20 mm Hg
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Melting Point 2.3 °F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Flash Point 235 °F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Solubility greater than or equal to 100 mg/mL at 64° F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Density 1.3253 at 68 °F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Vapor Density 3.18 (Air = 1)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Vapor Pressure 10 mm Hg at 64 °F
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) LogP 0.09 (LogP)
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Autoignition Temperature 350 °C
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Decomposition When heated to decomp it emits toxic fumes of /sulfur oxides/.
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Viscosity 6.55 mPa.s (= cP) at 20 °C
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Corrosivity Corrosive
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Heat of Combustion 1450 kJ/mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Heat of Vaporization 627.2 J/g
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Refractive Index Index of refraction: 1.5080 at 20 °C/D
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Dissociation Constants pKa = 3.55
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Molecular Weight 92.12 g/mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) XLogP3 0.1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Hydrogen Bond Donor Count 2
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Rotatable Bond Count 1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Exact Mass 91.993201 g/mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Monoisotopic Mass 91.993201 g/mol
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Topological Polar Surface Area 38.3 Ų
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Heavy Atom Count 5
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Formal Charge 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Complexity 42.9
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Isotope Atom Count 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Defined Atom Stereocenter Count 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Defined Bond Stereocenter Count 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Covalently-Bonded Unit Count 1
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) Compound Is Canonicalized Yes
Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is the organic compound HSCH2CO2H. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is often called mercaptoacetic acid (MAA). It contains both a thiol (mercaptan) and carboxylic acid functional groups. It is a colorless liquid with a strongly unpleasant odor. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is miscible with polar organic solvents.Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is used as a chemical depilatory and is still used as such, especially in salt forms, including calcium thioglycolate and sodium thioglycolate. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is the precursor to ammonium thioglycolate that is used for permanents. Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) and its derivatives break the disulfide bonds in the cortex of hair. One reforms these broken bonds in giving hair a "perm." Alternatively and more commonly, the process leads to depilation as is done commonly in leather processing. It is also used as an acidity indicator, manufacturing of thioglycolates, and in bacteriology for preparation of thioglycolate media.[5] In fact thioglycolysis reactions used on condensed tannins to study their structure.Organotin derivatives of thioglycolic acid isooctyl esters are widely used as stabilizers for PVC. These species have the formula R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.Applying Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) can soften nails and then fix pincer nails in the correct position.Sodium thioglycolate is a component of a special bacterial growth media : thioglycolate broth. It is also used in so-called "fallout remover"[6] or "wheel cleaner" to remove iron oxide residue from rims.[7] Ferrous iron combines with thioglycolate to form red-violet[8] ferric thioglycolate.Thioglycolic acid is prepared by reaction of sodium or potassium chloracetate with alkali metal hydrosulfide in aqueous medium.[11] It can be also prepared via the Bunte salt obtained by reaction of sodium thiosulfate with chloroacetic acid:[5][12]Thioglycolic acid, usually as its dianion, forms complexes with metal ions. Such complexes have been used for the detection of iron, molybdenum, silver, and tin. Thioglycolic acid reacts with diethyl acetylmalonate to form acetylmercaptoacetic acid and diethyl malonate, the reducing agent in conversion of Fe(III) to Fe(II).Thioglycolic acid :Understanding the risk of Specific Chemicals of Interest Thioglycolic acid can cause severe burns and chemical injuries when it enters in contact with the skin, eye, digestive or respiratory tracts. It is corrosive and can even induce a systemic toxicity.However, thioglycolic acid is still widely used in domestic products such as depilatory creams and by hairdressers for "perms". Let's understand the risk it presents.Thioglycolic acid is a colorless liquid with a strong, typical mercaptan disagreeable odor (although olfactory fatigue may occur) which is used in cosmetic formulations including permanent wave solutions and depilatories, in pharmaceutical manufacture, and as a stabilizer for vinyl plastics. A recent use is as a capping or stabilizing agent for Cd/Te quantum microdots (QDs). It is a member of the thioglycolate chemical class.Thioglycolic acid is a reactive reducing agent: it is readily oxidized on exposure to air. Thioglycolic acid is also a weak acid due to the presence of a carboxylic acid function in the molecule.Because of its high reactivity, it is incompatible with air, strong oxidizers, bases, active metals such as sodium, potassium, magnesium, and calcium (for examples).Thioglycolic acid is considered to be a Class IIIB Combustible Liquid, therefore, it is not considered to be flammable.Thioglycolic acid is a contact irritant or corrosive substance of the eyes, skin, and mucous membranes.It is known to cause severe skin burns and eye damages. The European Chemical Agency (ECHA) recommends to label it with the H314 risk phrase. (full classification) In case of cutaneous or ocular exposure to thioglycolic acid, corneal damage and chemical skin injury with blister formation has occurred.In one reported case where thioglycolic acid liquid was splashed into the eyes bilaterally and also on the skin of the face, legs, and arms, second-degree (blistering) injury of the skin areas occurred. By two hours, the corneas were clouded (one worse than the other) and the conjunctiva was edematous. It took several months for the corneas and conjunctiva to heal, and some vascularization occurred resulting in mild visual impairment.Experimental animal studies have shown significant eye and skin lesions from direct contact. Additionally, the thioglycolates class has been shown to be rapidly absorbed through the skin in experimental animals, resulting in systemic toxicity.This is somewhat corroborated by a single case report of a 79-year-old woman who developed significant systemic toxicity including toxic pulmonary edema, and sequelae of hemorrhagic fibrinous tracheobronchitis, acute respiratory distress syndrome (ARDS), lactic acidosis, kidney and liver failure, rhabdomyolysis, and bleeding from the mucous membranes following exposure to a home permanent waving solution containing thioglycolic acid. This exposure, however, may have been primaryily by inhalation rather than dermal contact.Thioglycolic acid also presents liver and digestive tract toxicity when it is ingested.As part of cosmetic formulations, thioglycolic acid has been associated with development of irritant or allergic contact dermatitis, particularly amongst hairdressers exposed chronically.Thioglycolic acid was not mutagenic in various Salmonella tyhrimurium strains with or without metabolic activation.There is currently no evidence that thioglycolic acid is a carcinogen.A series of preliminary tests in which an attempt was made to agglomerate sulfurized mineral pyrite in the presence of an agglomeration suppressant showed that the following materials were effective suppressants: Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), thiolactic acid (TLA), mercaptosuccinic acid (MSA), 3-mercaptopropionic acid (MPA), and 2-mercapto-ethane-sulfonic acid (MES). Typical results are indicated in Fig. 1 for sulfurized mineral pyrite in the presence of different concentrations of Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) at pH 4.5. A baseline experiment conducted without Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) showed that the pyrite was agglomerated readily with heptane since the turbidity of the particle suspension decreased steadily as the heptane dosag increased. In the presence of 0.0002 M Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), the turbidity was greater than without Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), indicating that the particles were dispersed more completely. However, the turbidity still decreased as increasing amounts of heptane were added, which showed that agglomeration was occurring. But in the presence of 0.001 M and larger concentrations of Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit), the turbidity only increased as more heptane was added. This trend was due apparently to the dispersion of heptane droplets in the aqueous suspension which meant that the heptane was not adhering to the pyrite. Similar results were obtained at pH 7.5 and pH 10.4 except that a Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) concentration of only 0.0002 M was sufficient to prevent agglomeration. Similar results were also realized with sulfurized coal-derived pyrite. A baseline experiment showed that this material was readily agglomerated without a suppressant, whereas agglomeration was suppressed by Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit).In order to study the macromolecular properties of lignin such as molecular weight, density, shape, crystallinity, etc. a detailed structural analysis is required. This is generally done by using various nondegradative techniques that make use of various chemicals such as Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) and ACBR which add functional groups to lignin polymer, modify its properties, thereby allowing the quantification of the content/composition without disturbing the native structure of the polymer [42,43]. In these techniques, derivatization of lignin is first done by adding functional groups to the β-O′-4 units resulting in a change in its solubility. For further quantification, lignin is solubilized in appropriate solvents and the content is determined by using UV absorbance. Care must be taken to maintain the native structure of the polymer while performing derivatization and solubilization procedures. Later, the solubilized lignin is analyzed to study the size and conformation of polymer by size-exclusion chromatography. There are some limitations of using size-exclusion chromatography such as lengthy elution time and not so accurate molar mass determination as it is based on UV absorbance. Moreover, the detailed structure/conformation of the polymer cannot be studied accurately using UV absorption method alone [44]. Therefore, use of dynamic light scattering method has emerged. This method is based on the principle of illuminating the sample with a beam of laser light and the fluctuations of the scattered light are detected and analyzed at a known scattering angle by a fast photon detector that can determine the molar mass and shape distribution of the polymer accurately [44]. Therefore, the use of an appropriate extraction method which is nondegradative along with size-exclusion chromatography is used to determine the lignin structure.Proteins are successfully conjugated to the surface of nanoparticles via covalent bonding between the protein reactive moieties (such as carboxyl and amino groups) and the functional groups conferred by the capping agent of nanoparticles.Carbodiimide coupling is the most commonly used reaction for protein-nanoparticle conjugation via amide or ester bond formation. Arginine is employed to decorate the surface of iron oxide nanoparticles (IONPs) to provide free amine groups giving an opportunity for amide bond formation with the carboxylic groups of bovine serum albumin (BSA). Similarly, the carboxylic groups of both gadolinium diethylene triamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) complexes and thioglycolic acid-functionalized CdTe QDs (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)-QDs) are conjugated via carbodiimide coupling to the amino groups of HSA and BSA, respectively. The use of ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) as a linker to conjugate Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)-QDs to BSA is found to be comparable to bifunctional crosslinkers, e.g., glutaraldehyde, while avoiding their toxicity. Conjugation efficiency can be enhanced by cationization of albumin by replacing the side-chain carboxylic groups with ethylenediamine followed by linking to the surface carboxylic groups of the citrate-capped magnetic nanoparticles (MNPs), thus elaborating albumin-magnetic nanohybrids. Common linkers like succinic anhydride is used to conjugate mesoporous silica nanoparticles (MSNs) to the proteins; gelatin, BSA, and lysozyme leading to fabrication of MSN-protein nanohybrids. Amino-functionalized MSNs are covalently decorated with succinic anhydride molecules producing carboxylated MSNs followed by protein immobilization via their amino groups onto the surface of carboxylated MSNs by carbodiimide coupling. Albumin and gelatin are coupled to MSNs in higher amounts compared to lysozyme, probably due to their higher molecular weight. Another technique thiol-maleimide coupling was also utilized to link thiolated proteins to the surface of maleimide-derivatized inorganic nanoparticles. Thiolated transferrin (Tf) was successfully attached to PEG-maleimide-activated HSA-Gd-DTPA nanoparticles with 84% Tf binding efficiency. Another conjugation method involves the formation of Schiff-base bonds between residual aldehyde groups on the surface of inorganic nanoparticles and amine groups of the proteins. Treatment of amine-modified MSNs with glutaraldehyde and further reaction of the resulting aldehyde-functionalized MSNs with gelatin leads to the fabrication of gelatin corona on the surface of MSNs [45].Thioglycolic acid and the ethers of glycolic acid may have the added benefits of a higher boiling point and possibly increased water solubility [11]. A higher boiling point means the additive will not distill into the distillate fractions in the crude unit and cause corrosion or product quality concerns. The higher water solubility also favors removal of the additive from the crude oil in the desalter and reduces the amount that may reach the downstream processing units. The addition of glycolic acid (ie, hydroxyacetic acid) and other water-soluble hydroxyacids to a crude oil can significantly reduce the amount of calcium and other metals and amines as well as reactive phosphorus species in the hydrocarbon when it is run through a desalter in a refinery [7].Toward this direction, Zhi, Bando, and Golberg have discovered that treatment of BNNTs in H2O2 introduces hydroxyl groups (single bondOH) to boron sites, while single bondNH to nitrogen sites [55]. These single bondOH groups were esterificated with perfluorobutyric acid (CF3CF2CF2COOH) and thioglycolic acid (HSCH2COOH), and employed for further chemical functionalization.Another unique advantage of using gold nanoparticles for the construction of electrochemical DNA biosensors is the development of amplification routes for the DNA sensing events. One of the earlier alternatives explored consisted of coupling the primary probe DNA recognition event with the use of a colloidal gold tag followed by label-free detection (i.e., using impedimetry). An illustrative example is the construction of an electrochemical DNA biosensor based on the assembly of highly conductive gold nanoparticles on the free terminal of hairpin-structured DNA probes. The bifunctional hairpin structure DNA probe with amino and thiol groups at the 3′- and 5′-ends, respectively, was immobilized on a gold electrode through the thiol group (Fig. 11.15). Then, thioglycolic acid (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)) was grafted on the 3′-ends of hairpin DNA probes via the carboxylic-amino condensation reaction, and the gold nanoparticles tags were further attached on the free terminal of probe DNA through self-assembling with the SH of the modified Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit). Thus a highly conductive biointerface with a significantly low electrochemical impedance background response in was constructed. Upon hybridization with complementary DNA the stem-loop portion of the hairpin DNA probe was converted into a rigid, linear double helix, which driven the gold nanoparticles tag far away from the electrode. Thus a significant increase in impedance occurred. The biosensor showed a wide dynamic detection range from 1.0×10-17 to 1.0×10-11 M, and a LOD of 1.7×10-18 M. In addition, it exhibited good selectivity, stability, and regeneration ability.Thioglycolic acid and its salts may be used in: Hair products: general use, max concentration allowed 8% (pH 7 to 9.5) professional use, max concentration allowed 11% (pH 7 to 9.5) Depilatories, max concentration allowed 5% (pH 7 to 12.7) Hair rinse-off products, max concentration allowed 2% (pH up to 9.5) Thus, the use of thioglycolic acid and thioglycolates in hair products is in accordance with the new European cosmetics legislation, but the application of these products to eyelashes has been prohibited since 11 July 2013.In order to ensure the legal compliance of these products, the applicant submitted a dossier for the safety assessment of thioglycolic acid and thioglycolates in cosmetic products used on eyelashes. It has been reported that eyelash-waving products based on thioglycolic acid derivatives are applied by professionals and during application a direct contact to the skin or eyes is avoided with the help of a sticking eyelash roll. Original studies on chemical characterisation, physico-chemical properties and toxicological endpoints of thioglycolic acid and its salts were not included in the submitted dossier. The submitted literature, as well as additional literature searched by the SCCS were used for the safety evaluation of thioglycolic acid and its salts in this Opinion. According to information submitted by the industry (ICADA 2012) the stability of thioglycolic acid in a gel preparation, containing circa 8.8% (range 8.7% to 8.9%) thioglycolic acid, over seven months at alternating temperatures (20°C / 40°C) in different bottles was evaluated.In the polyolefin bottle, the content of the active ingredient declined to 82.8% of the initial value. In the glass bottle the thioglycolic acid was able to resist the thermal stress (the final measured content was 97.8% of the t0-value). When the original product was stored at room temperature over one year, the content of the active ingredient declined to 94.9% of the initial value. Thus, this marketed product appeared to be stable with respect to thioglycolic acid content when stored in a glass bottle.Thioglycolic acid and its ammonium and sodium salts are toxic by oral administration. When expressed as thioglycolate anion, whatever the salt is, the LD50's of the salts were in the range of the thioglycolic acid LD50 in rats.In an acute oral toxicity study performed according to the OECD guideline # 401, 5 groups of 5 Sprague-Dawley rats per sex were dosed with 0, 40, 64, 80 and 200 mg/kg bw thioglycolic acid (purity 99%). Animals were observed for 14 days following the exposure for mortality and clinical signs. Mortality occurred at dose levels equal to and exceeding 64 mg/kg bw. Behavioural abnormalities (piloerection, lethargy, ptosis, prostration) were observed in all treated rats. The LD50 of thioglycolic acid was 73 mg/kg bw.The acute oral toxicity of ammonium and sodium thioglycolates was tested in male and female rats according to the Acute Toxic Class Method (OECD guideline # 423). The LD50 of the 71% aqueous solution of ammonium salt was between 50 and 200 mg/kg bw (or between 35 and 142 mg/kg bw when expressed as active ingredient) in rats. Sodium thioglycolate was tested pure (>98%) or as a 46% aqueous solution in Wistar rats, the LD50's were between 50 and 200 or 200 and 500 mg/kg bw (Sanders, 2000), respectively.Another study performed with ammonium thioglycolate according to the OECD guideline #401 lead to an acute LD50 between 25 and 200 mg a.i./kg bw in Wistar rats.Thioglycolic acid was applied as a single occlusive patch test on the abdominal skin of rabbits. Skin reactions were observed and recorded at various time intervals up to 7 hours or until a chemical burn was observed. At the end of the exposure period, the skin area was washed with soap and water. Thioglycolic acid application resulted in necrosis within 5 minutes. This was accompanied by hyperemia and edema.Patch tests with thioglycolic acid (apparently not neutralized) at concentrations (up to 11%) described as typical of hair waving solutions were carried out with duration from 1 hour through 96 hours on the unabraded skin of 294 and the abraded skin of 63 volunteers. In the study, the data from which were not presented fully in this paper, thioglycolic acid was found to cause irritation to the skin at 2.8% or higher, being most irritating to abraded skin.Tests using 4.6% aqueous thioglycolic acid caused irritation to the skin of volunteers after 4-6 hours.Thioglycolic Acid and it salts and esters modify hair fibers to facilitate changes to the structure of the fibers, such as with permanent waves or with hair straightening. They are also used to chemically break down hair fibers so that unwanted hair can be removed by simply wiping it from the skin.Based on Fenton reaction without adding nanomaterials, a simple colorimetric sensor for detecting thioglycolic acid (Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit)) was developed. By reducing Fe³⁺ ions to Fe²⁺ ions, Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) efficiently stimulates Fenton reaction through accelerating Fe³⁺/Fe²⁺ redox cycle. Owing to this, the accelerated decomposition of H2O2 generates more [rad]OH radicals, which cause a significant blue change in the oxidation of 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB). Compared with Fe³⁺/H2O2/TMB system, this sensor can be operated over a wider pH range from 4.0 to 8.0. The calibration curve of Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is achieved in the concentration range of 0.046-7.37 μg mL⁻¹ under optimized conditions, and the detection limit of Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) is 0.036 μg mL⁻¹ (S/N = 3). This sensor has been successfully applied to the detection of Thioglycolic acid (Tiyoglikolik Asit) in cold wave lotion with recovery rates between 99.1 and 101.6%, which has broad application prospects in cosmetic analysis and environmental monitoring.