PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
Phtalate de dioctyle = DOP = phtalate de n-octyle = PHTALATE DE DI-N-OCTYLE = acide phtalique, ester de dioctyle = phtalate de diéthylhexyle = DEHP = phtalate d'octyle = phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0
Synonymes : phtalate de bis(2-éthylhexyle), DOP, acide phtalique bis(ester de 2-éthylhexyle), DEHP
Nom IUPAC : dioctyl benzène-1,2-dicarboxylate = Bis(2-éthylhexyl) benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec
DEHP
phtalate d'octyle
Le phtalate de dioctyle est l'un des plastifiants les plus importants, principalement utilisé dans le traitement de la résine PVC et des hauts polymères tels que la résine chimique, la résine d'acide acétique, la résine ABS, le caoutchouc et dans la production de laque, de colorant et de dispersant. Il est également utilisé comme fluide hydraulique et diélectrique dans les condensateurs et comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le DOP est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les volatiles sont moins un problème.
Le phtalate de dioctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le DOP était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, son utilisation a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalate dans certaines applications en PVC et autres.
Le phtalate de dioctyle est principalement utilisé comme plastifiant.
Applications : PVC souple, encres de sérigraphie, peintures, revêtements, laques, adhésifs et mastics
Le phtalate de dioctyle (DOP, DEHP) est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique. Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la plupart des solvants organiques. Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.
Son efficacité de plastification élevée, son taux de fusion, sa viscosité, sa faible volatilité, sa propriété de résistance aux UV, sa résistance à l'extraction d'eau, sa propriété de résistance au froid, ainsi que sa bonne douceur et sa propriété électrique ont trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses branches de l'industrie.
Le phtalate de dioctyle (DOP, DEHP) est un diester d'acide phtalique. Le phtalate de dioctyle (DOP) est un plastifiant d'usage général à faible coût, qui peut être utile dans les applications de fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de dioctyle (DOP) est le plus courant de la classe des plastifiants. C'est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée. C'est un liquide incolore et visqueux qui est soluble dans l'huile, mais pas dans l'eau.
Le DOP a des applications courantes dans les plastiques, tels que les fournitures médicales, la fabrication de PVA et de caoutchouc, les revêtements en bois, et est parfois utilisé comme agent de cirage.
Le dioctyl phtalate (DOP) est fabriqué à partir d'anhydride phtalique et de 2-éthyl hexanol. Le DOP est généralement utilisé comme plastifiant et sert de nombreuses applications aux utilisateurs finaux telles que les fils et câbles, les revêtements de sol et muraux, les films et les feuilles, les biens de consommation, le médical et autres.
APPLICATIONS
Plastifiants pour
• Câbles et fils.
• Bâtiment et construction de bardages et membranes de toiture.
• Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
• Autres tels que tuyaux, semelles de chaussures scellant les portes industrielles, couvertures de piscine, rideaux de douche, matériaux de toiture, lits à eau, meubles et gants jetables.
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein : 1890696
Numéro MDL : MFCD00009493
Identifiant de la substance PubChem : 24893594
Le phtalate de dioctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour les polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de dioctyle est un liquide incolore, inodore et huileux qui ne s'évapore pas facilement.
Le phtalate de dioctyle est une substance synthétique utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.
Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les sacs de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement de tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de dioctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.
Le phtalate de dioctyle est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) (phtalate de di-2-éthylhexyle, phtalate de diéthylhexyle, DEHP ; phtalate de dioctyle, DOP) est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le DEHP est le membre le plus courant de la classe des phtalates, qui sont utilisés comme plastifiants.
Le DOP est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l'huile, mais pas dans l'eau.
Le phtalate de dioctyle (DOP) est un plastifiant utilisé dans la production de plastique souple en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle est l'un des plastifiants les plus utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.
Le DOP est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, et sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de dioctyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le DOP est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, tels que les bâtons lumineux.
Le DOP (Phtalate de Dioctyle) est un liquide huileux incolore non toxique et combustible avec une légère odeur.
Le phtalate de dioctyle (DOP) est un liquide clair et incolore légèrement plus dense que l'eau avec une odeur légère mais caractéristique. Le phtalate de dioctyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.
Il présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants en ce sens qu'il est plus économique ; il apporte les modifications souhaitées des propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère ; il gélifie rapidement ; dans les applications de laque, il sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.
Synonymes : acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique ; Acide 1,2-benzènedicarbonique,ester dioctylique ; acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique; acide 1,2-benzènedicarboxylique,ester dioctylique; ai3-15071 (USD); ester de benzènedicarboxyliquedi-n-octyle, phtalate de di-sec-octyle, phtalate de bis(2-éthylhexyle), bis(ester de 2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Applications du Phtalate de Dioctyle
Le phtalate de dioctyle est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâte et de pulpe de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.
Le phtalate de dioctyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux.
Le phtalate de dioctyle est également utilisé dans le processus de calandrage de la finition du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination des aliments qui se produisent via la migration des phtalates dans les denrées alimentaires à partir du contact alimentaire. matériaux (FCM).
INDUSTRIE PLASTIQUE
PLASTIFIANTS
Le phtalate de dioctyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le produit plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques. Le DOP possède ses bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.
Il est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, du similicuir, des fils électriques, des porteurs de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques. Il a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction et de construction, des revêtements de sol, des dispositifs médicaux.
REVÊTEMENT DE BOIS
Il est utilisé dans le revêtement de bois industriel pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements de bois.
ÉQUIPEMENT MÉDICAL
Le phtalate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et les équipements de dialyse. Il a un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car il contribue en fait à prolonger la durée de vie du sang lui-même. Le DEHP stabilise également les membranes des globules rouges permettant le stockage des produits sanguins dans des poches à sang en PVC pendant plusieurs semaines.
Les plastiques peuvent contenir de 1% à 40% de DOP.
Autres utilisations:
Il est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
DOP trouve également l'application comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le DEHP est le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants. En raison de ses propriétés appropriées et de son faible coût, le DEHP est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC. Le DEHP trouve également une utilisation comme solvant dans les bâtons lumineux.
PROPRIÉTÉS
Caractéristiques
1. Efficacité de plastification et taux de fusion élevés
2. Bonne propriété de faible volatilité, résistante aux UV et au froid
3. Excellente douceur.
densité de vapeur >16 (vs air)
pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
dosage : 99%
température d'auto-allumage : 734 °F
indice de réfraction : n20/D 1,486
point d'ébullition : 384 °C
F : -50 °C
densité : 0,985 g/mL à 25 °C
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
phtalate de n-octyle
Vinificateur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Dioctyl o-benzènedicarboxylate
Ester 1,2-dioctyle de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester Kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI : 34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
benzoate d'octyle 2-(octyloxycarbonyl)
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB 1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS 204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [Tchèque]
RCRA déchet no. U107
BRN 1915994
Ester di-n-octylique de l'acide benzènedicarboxylique
1, ester de dioctyle
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Acide phtalique dioctyle
Ester bis-n-octylique de l'acide phtalique
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, p.a., 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZENEDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Autres noms : acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique ; Acide phtalique, ester dioctylique; phtalate de n-octyle; Dinopol NOP; o-benzènedicarboxylate de dioctyle; Phtalate de dioctyle; phtalate d'octyle; Polyciseur 162 ; acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique; Phtalate de dicapryle; 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle; Vinificateur 85 ; acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique; Celluflex dop; Dioktylester kyseliny ftalove; DNOP ; PX-138 ; Numéro de déchet Rcra U107; O-phtalate de dioctyle; Acide 1,2-benzènedicarboxylique, 1,2-dioctyle ester; NSC 15318 ; Vinyciseur 85
Marché du phtalate de dioctyle : segments clés
Basé sur l'utilisateur final, le marché du phtalate de dioctyle peut être divisé en électricité et électronique, bâtiment et construction, médical et autres, ce qui comprend les produits ménagers, les solvants dans les encres effaçables, les acaricides dans les vergers, les pesticides et les emballages. Le phtalate de dioctyle est largement utilisé dans l'électricité et l'électronique en raison de ses propriétés telles que le ramollissement, la stabilité contre la chaleur et la lumière ultraviolette, en tant que revêtement polymère sur les câbles et les fils pour augmenter l'élasticité du produit.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans des applications telles que les peintures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics en raison de ses propriétés de résistance à la chaleur.
Dans les produits ménagers, le phtalate de dioctyle trouve une application dans la fabrication de produits en vinyle tels que les revêtements en vinyle, les nappes, les douches, les rideaux, les imperméables, les chaussures, les tuyaux d'arrosage et les revêtements de piscine. Dans le bâtiment et la construction, le phtalate de dioctyle est utilisé pour les revêtements de sol, les revêtements muraux, les toitures et autres.
Le phtalate de di-n-octyle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur. Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Par conséquent flotte sur l'eau. Point d'éclair 430 °F. Le principal danger est la menace pour l'environnement. Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement. Sous forme liquide, peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants. Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une irritation légère. Utilisé dans la fabrication d'une variété de plastiques et de produits de revêtement.
En raison de ses propriétés appropriées et de son faible coût, le DEHP est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de DEHP. Il est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le DEHP trouve également une utilisation comme solvant dans les bâtons lumineux.
Environ trois milliards de kilogrammes sont produits et utilisés chaque année dans le monde.
Les fabricants d'articles en PVC souple peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires à celles du DEHP.
Ces alternatives comprennent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propyle heptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester diisononylique de l'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle téréphtalate (DOTP) et esters de citrate. [citation nécessaire]
Exposition environnementale
Le DEHP est un composant de nombreux articles ménagers, notamment des nappes, des carreaux de sol, des rideaux de douche, des tuyaux d'arrosage, des vêtements de pluie, des poupées, des jouets, des chaussures, des tubes médicaux, des tissus d'ameublement et des revêtements de piscine.[5] Le DEHP est un polluant de l'air intérieur dans les maisons et les écoles. Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du DEHP comme vecteur de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.[6] L'exposition la plus courante au DEHP provient des aliments avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.[7] Il peut également s'infiltrer dans un liquide qui entre en contact avec le plastique ; il s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple, les huiles et les graisses dans les aliments emballés dans du PVC). Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du DEHP sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.[5] La Food and Drug Administration (FDA) autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du DEHP uniquement pour les aliments qui contiennent principalement de l'eau.
Le DEHP peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le DEHP dans l'eau potable sont de 6 ppb.
On le trouve également couramment dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne régule pas les niveaux dans l'eau en bouteille.
Les niveaux de DEHP dans certains échantillons européens de lait ont été trouvés à 2000 fois plus élevés que les limites d'eau potable sûres de l'EPA (12 000 ppb).
Les niveaux de DEHP dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.
De plus, les travailleurs des usines qui utilisent le DEHP dans la production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle de l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.
Utilisation dans les dispositifs médicaux
Le DEHP est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubulures et poches intraveineuses, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les poches et tubulures de dialyse, les poches de sang et les tubulures de transfusion et les tubes à air.
Le DEHP rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.
Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de DEHP transportés dans le patient, en particulier pour ceux nécessitant des perfusions étendues ou ceux qui présentent le risque le plus élevé d'anomalies du développement, par ex. les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, les patients en dialyse rénale, les nouveau-nés, les prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes. Selon le Comité scientifique de la Commission européenne sur les risques sanitaires et environnementaux (SCHER), l'exposition au DEHP peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.[10] L'American Academy of Pediatrics a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de lessiver le DEHP chez les patients et, à la place, de recourir à des alternatives sans DEHP.
Métabolisme
Le DEHP s'hydrolyse en phtalate de monoéthylhexyle (MEHP) et ensuite en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et acide carboxylique.
Effets sur les organismes vivants
Toxicité
La toxicité aiguë du DEHP est faible dans les modèles animaux : 30 g/kg chez le rat (voie orale) et 24 g/kg chez le lapin (voie cutanée).
Les inquiétudes portent plutôt sur son potentiel en tant que perturbateur endocrinien.
Perturbation endocrinienne
On pense que le DEHP, avec d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les mâles, par son action en tant qu'antagoniste des androgènes. Il a été démontré que l'exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.[17] Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de DEHP dans une usine de pastilles de PVC étaient significativement associées à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.[18] De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'ingestion quotidienne de DEHP étaient comparables à celles de la population générale, indiquant qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de DEHP qui peuvent affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine ». Les affirmations ont été étayées par une étude [19] utilisant des chiens comme «espèce sentinelle pour se rapprocher de l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement». Les auteurs ont analysé la concentration de DEHP et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions différentes du monde.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus fréquentes dans les testicules des chiens provenant de régions à concentrations plus élevées.
Développement
De nombreuses études sur le DEHP ont montré des changements dans la fonction sexuelle et le développement chez la souris et le rat.
Il a été démontré que l'exposition au DEHP pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement placentaires chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l'exposition de souris néonatales au DEHP pendant la lactation a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux plus élevés d'anxiété pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration à la puberté de DEHP à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n'ont montré aucun effet.[22]
Obésité
Lorsque le DEHP est ingéré, les lipases intestinales le convertissent en MEHP, qui est ensuite absorbé.
Le MEHP est suspecté d'avoir un effet obésogène. Des études sur des rongeurs et des études sur l'homme ont montré que le DEHP était un perturbateur possible de la fonction thyroïdienne, qui joue un rôle clé dans l'équilibre énergétique et le métabolisme. L'exposition au DEHP a été associée à des taux plasmatiques de thyroxine plus faibles et à une diminution de l'absorption d'iode dans les cellules folliculaires de la thyroïde. Des études antérieures ont montré que de légers changements dans les niveaux de thyroxine peuvent avoir des effets dramatiques sur la dépense énergétique au repos, similaires à ceux des patients souffrant d'hypothyroïdie, qui a entraîné une augmentation de la prise de poids dans ces populations étudiées.[23]
Cardiotoxicité
Même à des doses relativement faibles de DEHP, la réactivité cardiovasculaire était significativement affectée chez la souris.[24]
Il a été démontré qu'une dose et une durée d'exposition cliniquement pertinentes au DEHP ont un impact significatif sur le comportement des cellules cardiaques en culture.
Cela inclut un effet de découplage qui conduit à des rythmes irréguliers in vitro. Les cellules non traitées avaient une vitesse de conduction rapide, ainsi que des fronts d'onde d'activation homogènes et des battements synchronisés. Les cellules traitées avec le DEHP présentaient des fronts d'onde fracturés avec des vitesses de propagation lentes. Ceci est observé en conjonction avec une diminution significative de la quantité d'expression et de l'instabilité des protéines de la connexine à jonction lacunaire, en particulier la connexine-43, dans les cardiomyocytes traités avec le DEHP.[25]
La diminution de l'expression et l'instabilité de la connexine-43 peuvent être dues à la régulation négative des gènes de la tubuline et de la kinésine, et à l'altération de la structure des microtubules, causée par le DEHP ; qui sont tous responsables du transport des produits protéiques. En outre, le DEHP a provoqué une régulation négative de plusieurs facteurs de croissance, tels que l'angiotensinogène, le facteur de croissance transformant bêta, les facteurs de croissance endothéliaux vasculaires C et A et endothélial-1. La régulation négative induite par le DEHP de ces facteurs de croissance peut également contribuer à l'expression réduite et à l'instabilité de la connexine-43.[26]
Il a également été démontré, in vitro à l'aide de cellules musculaires cardiaques, que le DEHP provoque l'activation du gène PPAR-alpha, qui est un régulateur clé du métabolisme des lipides et de la prolifération des peroxysomes ; qui peuvent tous deux être impliqués dans l'athérosclérose et l'hyperlipidémie, qui sont des précurseurs des maladies cardio-vasculaires.[27]
Autres effets sur la santé
Des études chez la souris ont montré d'autres effets nocifs sur la santé dus à l'exposition au DEHP. L'ingestion de 0,01 % de DEHP a causé des dommages à la barrière hémato-testiculaire ainsi que l'induction d'une orchite auto-immune expérimentale.[28] Il existe également une corrélation entre les taux plasmatiques de DEHP chez les femmes et l'endométriose.[29]
Le DEHP est également un agent cancérigène possible chez l'homme, bien que les études sur l'homme restent peu concluantes, en raison de l'exposition à de multiples éléments et des recherches limitées. Des études in vitro et sur des rongeurs indiquent que le DEHP est impliqué dans de nombreux événements moléculaires, notamment une prolifération cellulaire accrue, une diminution de l'apoptose, des dommages oxydatifs et une expansion clonale sélective des cellules initiées ; qui ont tous lieu dans plusieurs sites du corps humain.[30]
Réponse du gouvernement et de l'industrie
Taïwan
En octobre 2009, la Consumers' Foundation, Taiwan (CFCT) a publié les résultats des tests[31] qui ont révélé que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1% de plastifiant phtalate, y compris le DEHP, qui dépasse la norme de sécurité des jouets du gouvernement (CNS 4797). . Le CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.
En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant DEHP dans des agents opacifiants destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taïwan.[32]
Une inspection des produits a d'abord découvert la présence de plastifiants. Au fur et à mesure que de plus en plus de produits étaient testés, les inspecteurs ont trouvé plus de fabricants utilisant le DEHP et le DINP.[33]
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée des plastifiants toxiques.
Informations complémentaires : 2011 scandale alimentaire à Taïwan
Union européenne
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE). Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée. Jusqu'en 2004, l'UE a interdit l'utilisation du DEHP avec plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.[34] En 2005, le Conseil et le Parlement ont fait un compromis pour proposer l'interdiction de trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture pouvant être mis en bouche par les enfants ». Par conséquent, plus de produits qu'initialement prévu seront ainsi affectés par la directive.[35] En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP. En 2011, ces six substances ont été inscrites pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.[36] Selon la réglementation, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.[37]
En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, poussant le Danemark devant l'Union européenne qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.[38] Il a cependant été repoussé de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, ce qui était le plan initial. La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer les phtalates aussi rapidement que le ministère de l'Environnement l'a demandé.[39]
En 2012, la France est devenue le premier pays de l'UE à interdire l'utilisation du DEHP dans les services de pédiatrie, de néonatalogie et de maternité des hôpitaux.[40]
Le DEHP est désormais classé comme une reprotoxine de catégorie 1B,[41] et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne. Le DEHP a été progressivement supprimé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée. Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avis du comité d'évaluation des risques (RAC) et du comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA). La dernière mise à jour réglementaire et l'examen du calendrier en août 2020.[42]
Californie
Le DEHP est classé comme un « produit chimique connu de l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.[
Stockage et manutention
Le phtalate de dioctyle doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Ce matériau doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d'hygiène de l'industrie. Les contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre. Le produit peut provoquer une irritation de la peau en cas de contact répété ou prolongé, ainsi qu'une sévère irritation des yeux. Les risques d'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées. Un équipement de protection individuelle, y compris des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche en cours.
Le phtalate de di octyle (DOP) est un composé organique de formule C6H4(C8H17COO)2. Le DOP est le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants, représentant près de 54 % des parts de marché en 2010. Il s'agit du diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée. Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l'huile, mais pas dans l'eau. Le DOP est un produit chimique à haut volume de production.
Nom de la substance : phtalate de di-2-éthylhexyle
Nom commercial : Phtalate de dioctyle
N° CE : 204-211-0
N° CAS : 117-81-7
Code SH : 29173200
Code produit KH : 100027
Formule : C24H38O4
Synonymes : acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-éthylhexyle) / Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(éthylhexyle) / phtalate de 2-éthylhexyle / AI3-04273 / BEHP / phtalate de bis(2-éthylhexyle) / bis (2-éthylhexyl)-1,2-benzènedicarboxylate / acide bis(2-éthylhexyl)ester phtalique / bis(éthylhexyl)phtalate / bisoflex 81 / bisoflex DOP / composé 889 / DAF 68 / DEHP / di(2-éthylhexyl)orthophtalate / di-(2-éthylhexyl)phtalate/di(éthylhexyl)phtalate/diéthylhexylphtalate/dioctylphtalate/dioctylphtalate(=bis(2-éthylhexyl)1,2-benzènedicarboxylate)/disec-octylphtalate/di-secondaire-octylphtalate/DOF ( plastifiant russe) / DOP / ergoplast FDO / ergoplast FDO-S / phtalate d'éthylhexyle / eviplast 80 / eviplast 81 / fleximel / flexol / flexol DOP / plastifiant flexol DOP / good-rite GP / good-rite GP264 / hatcol DOP / hercoflex 20 / hercoflex 260 / jayflex di-2-éthylhexylphtalate / jayflex DOP / jayflex DOP(f) / K-5550 plastisol réducteur / kodaflex DOP / mollan O / nuoplaz DOP / plastifiant nuoplaz DOP / octoil / phtalate d'octyle(=diisooctylphtalate) / palatinol AH / palatinol DOP / acide phtalique bis(2-éthylhexyl)ester / acide phtalique di(2-éthylhexyl)ester / acide phtalique ester de dioctyle (=diisooctylphtalate) / acide phtalique , bis(2-éthylhexyl) ester / pittsburgh PX-138 / platinol AH / platinol DOP / PX138 (=diisooctylphthalate) / plastifiant RC DOP / reomol D 79P / reomol D79P / reomol DOP / sicol 150 / staflex / staflex DOP / synolate MHX / truflex DOP / vestinol AH / vinicizer 80 / witcizer 312)
Le phtalate de dioctyle (DOP) est un liquide visqueux incolore, non soluble dans l'eau ; cependant, il est soluble dans l'huile. Ses noms chimiques incluent l'acide phtalique, l'ester de bis (2-éthylhexyle) et le phtalate de diéthylhexyle (DEHP). Ceux-ci sont fabriqués par réaction du 2-éthylhexonal avec l'anhydride phtalique en présence de catalyseur acide sulfurique. Le phtalate de dioctyle est couramment utilisé comme plastifiant et agent adoucissant. Il est également utilisé comme solvant pour la fabrication de bâtons lumineux.
Marché du phtalate de dioctyle : moteurs et contraintes
Il y a une augmentation de l'utilisation du phtalate de dioctyle dans l'industrie du plastique, car un plastifiant stimule le marché mondial. Le phtalate de dioctyle agit comme un agent adoucissant en augmentant la flexibilité du plastique. La majorité des gadgets électroniques, des ordinateurs portables, des fils et des câbles sont en plastique. Ceci, à son tour, devrait stimuler le marché du phtalate de dioctyle. Le phtalate de dioctyle et ses dérivés peuvent provoquer des problèmes endocriniens chez les mâles et peuvent nuire à leur fertilité ; par conséquent, la France a interdit son utilisation dans les services de pédiatrie et de maternité des hôpitaux. Les problèmes de santé causés par le phtalate de dioctyle sont susceptibles de restreindre le marché mondial du phtalate de dioctyle. Le téréphtalate de dioctyle, en tant que plastifiant sans phtalate, devrait remplacer le phtalate de dioctyle.
le phtalate de dioctyle (DOP) est toujours l'un des plastifiants les plus utilisés dans le monde, il est principalement appliqué dans l'industrie du PVC
contrairement aux pays asiatiques, le DOP a été interdit dans de nombreuses applications aux États-Unis et en Europe, mais est toujours largement utilisé en médecine
Les pays d'Asie-Pacifique produisent plus de 80% du total mondial et la région est le plus gros consommateur (77% de la consommation mondiale)
le remplacement actif du DOP dans les pays développés offre une bonne opportunité aux fabricants de produits de remplacement des phtalates
une baisse globale du marché mondial du DOP est prévue - la demande de l'UE et de l'Amérique du Nord diminuera particulièrement, la production baissera
