Formule chimique : C9H13N N° CAS : 103-83-3 Numéro CE : 203-149-1 N° SH : 2921 4900 N,N-Diméthylbenzylamine = Benzyldiméthylamine = BDMA = Dabco BDMA = diméthylbenzylamine = N-benzyldiméthylamine = N-(Phénylméthyl)diméthylamine Synonymes N-Benzyl-N,N-diméthylamine = DBA = Diméthylaminométhyl-benzène = N,N-Diméthylbenzèneméthanamine = N,N-Diméthylbenzylamine = DMBA Benzyldiméthylamine Benzyl-N,N-diméthylamine N,N-Diméthylbenzèneméthanamine N,N-Diméthylbenzylamine N-(phénylméthyl) diméthylamine Autres noms : Benzylamine, N,N-diméthyl- ; benzyldiméthylamine; Diméthylbenzylamine; N-Benzyldiméthylamine; N,N-Diméthyl-N-benzylamine; N,N-Diméthylbenzylamine; N-Benzyl-N,N-diméthylamine; BDMA ; accélérateur Araldite 062; Benzyl-N,N-diméthylamine; N,N-Diméthylbenzèneméthanamine; N-(phénylméthyl)diméthylamine; Sumine 2015 ; ONU 2619 ; Dabco BDMA ; benzèneméthamine, N,N-diméthyl-; CSN 5342 N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16, accélérateur Araldite 062, N ,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, DMBA[1] Nom IUPAC préféré : N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine Autres noms de la substance : N-(Phénylméthyl)diméthylamine Les applications de la benzyldiméthylamine (BDMA) comprennent : Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane Initiateur dans la production de résines époxy Accélérateur pour résines époxy dans les stratifiés pour équipements électriques Sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates Catalyseur pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène Catalyseur thermique de post-durcissement pour ciments adhésifs époxydiques durcis aux UV Catalyseur pour la polymérisation du lactide d'acide glycolique Synthèse des quats Intermédiaire dans la synthèse de produits agrochimiques, pharmaceutiques et colorants La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore, avec une bonne solubilité dans l'alcool et l'éther et avec une mauvaise solubilité dans l'eau. Utilisations de la substance : La diméthylbenzylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, les agents de prépolymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres de cellulose La diméthylbenzylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy. La diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C₆H₅CH₂N(CH₃)₂. La molécule est constituée d'un groupe benzyle, C₆H₅CH₂, attaché à une fonction diméthylamino. C'est un liquide incolore. Il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy. Applications: Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane Initiateur dans la production de résines époxy Sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates Catalyseur pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène Description générale : La diméthylbenzylamine est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Point d'éclair d'environ 140 °F. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. La diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques. La diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2. La diméthylbenzylamine est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino. La diméthylbenzylamine est un liquide incolore. La diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy. La N,N-Diméthylbenzylamine peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler-Clarke de la benzylamine La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques. La diméthylbenzylamine appartient à la classe des composés organiques appelés phénylméthylamines. Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine. DOMAINES D'APPLICATION DE LA DIMETHYLBENZYLAMINE La diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, pour les productions de colorants, pigments et azurants optiques, agents de prépolymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres cellulosiques. Utilisations : La diméthylbenzylamine est un intermédiaire, en particulier pour les composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation; un inhibiteur de corrosion; neutralisant acide; composés d'empotage; adhésifs; modificateur de cellulose. Identifiants Numéro CAS : 103-83-3 Carte Info ECHA 100.002.863 Formule chimique : C9H13N Masse molaire : 135,210 g·mol−1 Aspect : liquide incolore Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C Point de fusion : −75 °C (−103 °F; 198 K) Point d'ébullition : 180 à 183 °C (356 à 361 °F ; 453 à 456 K) Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 ml Dangers Phrases R : R10, R20, R21, R22, R34, R52, R53 Phrases S : S26, S36, S45, S61 NFPA 704 (diamant de feu) Diamant quadricolore NFPA 704 330 Point d'éclair : 55 °C (131 °F; 328 K) Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F; 683 K) SEGMENTS Agriculture Colorants, pigments et azurants optiques Fabrication de revêtements – inhibiteur de corrosion Fabrication de fongicides Fabrication d'herbicides Fabrication de pesticides Fabrication d'insecticides Fabrication d'agents pharmaceutiques Fabrication de colorants textiles Catalyseurs de mousses de polyuréthane Catalyseurs de résines polyester APPLICATIONS DE PRODUIT de la diméthylbenzylamine Fabrication d'herbicides Agriculture Pesticides Colorants, pigments et azurants optiques Fabrication de colorants textiles Fabrication de colorants textiles Fabrication de colorants Fabrication d'agents pharmaceutiques Fabrication de revêtement Industrie textile Industrie pharmaceutique / Biotechnologie Industrie chimique Fabrication d'insecticides / acaricides Fabrication de fongicides enrobage Catalyseur pour la synthèse chimique Colorants textiles EFFETS DANGEREUX POUR LA SANTÉ : Corrosif. Le contact avec la peau provoque des brûlures. RÈGLEMENT ADR : UN 2619 BENZYLDIMETHYLAMINE, 8, (3), II, (D/E) SYNONYMES : N,N-DIMETHYLBENZYLAMINE 103-83-3 Benzyldiméthylamine Diméthylbenzylamine N-Benzyldiméthylamine N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- BDMA Benzyl-N,N-diméthylamine Benzylamine, N,N-diméthyl- N-(phénylméthyl)diméthylamine N,N-Diméthylbenzèneméthanamine Accélérateur Araldite 062 N,N-Diméthyl-N-benzylamine N-Benzyl-N,N-diméthylamine Sumine 2015 UNII-TYP7AXQ1YJ N,N'-Diméthylbenzylamine CSN 5342 Benzyl-diméthyl-amine N,N-Diméthyl-benzylamine DSSTox_CID_1854 DSSTox_RID_76367 DSSTox_GSID_21854 N,N-Diméthylbenzylamine, 99% CAS-103-83-3 CCRIS 6693 EINECS 203-149-1 UN2619 Benzèneméthanamine, diméthyl- AI3-26794 Benzèneméthamine, N,N-diméthyl- Dabco BDMA N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine benzyldiméthylamine diméthylbenzylamine n-diméthylbenzylamine diméthyl benzylamine N,N-Dméthylbenzylamine N-benzyl diméthylamine Benzylamine,N-diméthyl- N,N,-diméthylbenzylamine N,N-diméthylbenzylamine N,N-diméthyl-benzylamine N,N-Diméthylbenzylamine ACMC-1C9EH N,N-diméthylbenzylamine Benzèneméthanamine, diméthyl- EC 203-149-1 diméthyl (phénylméthyl)amine N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine N,N-Diméthylbenzylamine, >=99% N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine # 103-83-3 [IA] 203-149-1 [EINECS] BDMA Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- [ACD/Nom de l'index] benzyl diméthylamine diméthylaminométhylbenzène diméthylbenzylamine [Wiki] DMBA MFCD00008329 [numéro MDL] N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC] N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Nom ACD/IUPAC] N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC] N,N-Diméthylbenzylamine [Wiki] N-Benzyldiméthylamine N-benzyl-N,N-diméthylamine [103-83-3] 1875-92-9 [IA] 28262-13-7 [IA] 59125-51-8 [IA] Accélérateur Araldite 062 Benzèneméthamine, N,N-diméthyl- Benzèneméthanamine, diméthyl- Benzèneméthanamine, diméthyl- Benzylamine, N, N-diméthyl- Benzylamine, N,N-diméthyl- benzylamine, NN-diméthyl- benzyldiméthylamine [Wiki] Benzyl-diméthyl-amine Benzyl-N,N-diméthylamine Dabco BDMA diméthyl-(phénylméthyl)ammonium EINECS 203-149-1 InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H Jsp000392 N-(PHENYLMETHYL)DIMETHYLAMINE N,N-Diméthylbenzylamine N,​N-​Dimethylbenzylamine(Benzyldimethylamine) N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine N,N-Diméthylbenzèneméthanamine N,N'-Diméthylbenzylamine N,N-Diméthylbenzylamine (fr) N,N-Diméthylbenzylamine 99% N,N-Diméthyl-N-benzylamine N-BENZYLDIÉTHYLAMINE N-Benzyldiméthylamine, BDMA Sumine 2015 ONU 2619 WLN : 1N1 et 1R Synonymes : accélérateur Araldite 062 ;accélérateur araldite062 ;Benzenemethamine, N,N-dimethyl- ;Benzenemethanamine,N,N-dimethyl- ;Benzylamine, N,N-dimethyl- ;Benzyl-N,N-dimethylamine ;Dabco B-16 ;N- (Phénylméthyl)diméthylamine azb دیومتیلبنزیلآمینcs Dimethylbenzylaminde Benzyldimethylaminen Dimethylbenzylamineeo Dumetil-benzilaminofa دیمتیلبنزیلآمینja ジメチルベンジルアミンsh Dimetilbenzilaminsr Dimetilbenzilamine BDMA benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- benzyl-N,N-diméthylamine N-benzyl-N,N-diméthylamine benzylamine, N,N-diméthyl- N-benzyldiméthylamine N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine N,N-diméthyl-N-benzylamine diméthylaminométhylbenzène N,N- diméthylbenzèneméthanamine N,N-diméthylbenzylamine N,N'-diméthylbenzylamine DMBA sumin 2015 Benzyldiméthylamine [UN2619] [Corrosif] La N,n-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou de benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés connus sous le nom de phénylméthylamines. Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine. La N,n-diméthylbenzylamine est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa). La N,n-diméthylbenzylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la n,n-diméthylbenzylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire. Profil de réactivité : La N,N-Diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures. Peut attaquer certains plastiques La diméthylbenzylamine (DMBA) est utilisée dans la production de résines époxy. Synonymes chimiques : N,N-Diméthylbenzylamine ; BDMA Description du produit La benzyldiméthylamine (BDMA) est un liquide jaune clair clair avec une odeur d'amine. Applications La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]. Il agit comme un catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique. Il subit une ortho métallation dirigée avec du butyl lithium. Il réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase. En outre, il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy. Remarques Sensible à l'air. Incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone. Propriétés chimiques de la N,N-diméthylbenzylamine,utilisations,production Propriétés chimiques liquide incolore à jaune clair avec une odeur d'amine Les usages Intermédiaire, notamment pour les composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation; un inhibiteur de corrosion; neutralisant acide; composés d'empotage; adhésifs; modificateur de cellulose. Préparation 25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes Chlorure de benzyle, 126,6 grammes Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'aminé (rapport molaire 1 à 6) à une vitesse suffisante pour maintenir la température en dessous de 40°C. L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous. Préparation de N,N-diméthylbenzylamine Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches. La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillât au fur et à mesure qu'il arrivait. Le distillât brut s'est avéré contenir 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire. La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (Eb 82°C/18 mmHg). Référence(s) de synthèse Le Journal de Chimie Organique, 40, p. 531, 1975 DOI : 10.1021/jo00892a043 Communications synthétiques, 6, p. 539, 1976 DOI : 10.1080/00397917608063545 Description générale Un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Point d'éclair d'environ 140 °F. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques. Réactions de l'air et de l'eau Inflammable. Légèrement soluble dans l'eau. Profil de réactivité La N,N-Diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures. Peut attaquer certains plastiques [USCG, 1999]. Danger pour la santé L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'inflammation et d'œdème du larynx et des bronches, d'une pneumonie chimique et d'un œdème pulmonaire. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements. Risque d'incendie Dangers particuliers des produits de combustion : Des vapeurs toxiques sont générées lorsqu'elles sont chauffées. Profil de sécurité Empoisonnement par ingestion. Modérément toxique par inhalation et contact cutané. Corrosif. Un irritant sévère pour les yeux et la peau. Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx Méthodes de purification Sécher l'amine sur des pastilles de KOH et la fractionner sur de la poussière de Zn dans une atmosphère sans CO2. Il a un pKa2 5 de 8,25 dans de l'EtOH aqueux à 45 %. Stockez-le sous N2 ou sous vide. Le picrate a m 94-95o, et le picrolonate a m 151o (de EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Le sel de borate de tétraphényle a m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] Produits de préparation de N,N-diméthylbenzylamine et matières premières Matières premières Chlorure de benzyle Benzylamine acide aminoformique Diméthylamine Formamide, N-méthyl-N-(phénylméthyl)- BenzèneMéthaneMine, 2-chloro-N,N-diMéthyl- N,N-diméthylbenzylamine N-oxyde N-Méthylbenzylamine Chlorhydrate de diméthylamine 2-chlorobenzaldéhyde Benzonitrile N,N -Diméthylbenzamide Alcool benzylique