Formule chimique : C9H13N
N° CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
N° SH : 2921 4900
N,N-Diméthylbenzylamine = Benzyldiméthylamine = BDMA = Dabco BDMA = diméthylbenzylamine = N-benzyldiméthylamine = N-(Phénylméthyl)diméthylamine
Synonymes
N-Benzyl-N,N-diméthylamine = DBA = Diméthylaminométhyl-benzène = N,N-Diméthylbenzèneméthanamine = N,N-Diméthylbenzylamine = DMBA
Benzyldiméthylamine
Benzyl-N,N-diméthylamine
N,N-Diméthylbenzèneméthanamine
N,N-Diméthylbenzylamine
N-(phénylméthyl) diméthylamine
Autres noms : Benzylamine, N,N-diméthyl- ; benzyldiméthylamine; Diméthylbenzylamine; N-Benzyldiméthylamine; N,N-Diméthyl-N-benzylamine; N,N-Diméthylbenzylamine; N-Benzyl-N,N-diméthylamine; BDMA ; accélérateur Araldite 062; Benzyl-N,N-diméthylamine; N,N-Diméthylbenzèneméthanamine; N-(phénylméthyl)diméthylamine; Sumine 2015 ; ONU 2619 ; Dabco BDMA ; benzèneméthamine, N,N-diméthyl-; CSN 5342
N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16, accélérateur Araldite 062, N ,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, DMBA[1]
Nom IUPAC préféré : N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine
Autres noms de la substance : N-(Phénylméthyl)diméthylamine
Les applications de la benzyldiméthylamine (BDMA) comprennent :
Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane
Initiateur dans la production de résines époxy
Accélérateur pour résines époxy dans les stratifiés pour équipements électriques
Sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates
Catalyseur pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène
Catalyseur thermique de post-durcissement pour ciments adhésifs époxydiques durcis aux UV
Catalyseur pour la polymérisation du lactide d'acide glycolique
Synthèse des quats
Intermédiaire dans la synthèse de produits agrochimiques, pharmaceutiques et colorants
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore, avec une bonne solubilité dans l'alcool et l'éther et avec une mauvaise solubilité dans l'eau.
Utilisations de la substance : La diméthylbenzylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, les agents de prépolymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres de cellulose
La diméthylbenzylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C₆H₅CH₂N(CH₃)₂. La molécule est constituée d'un groupe benzyle, C₆H₅CH₂, attaché à une fonction diméthylamino. C'est un liquide incolore. Il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
Applications:
Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane
Initiateur dans la production de résines époxy
Sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates
Catalyseur pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène
Description générale : La diméthylbenzylamine est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Point d'éclair d'environ 140 °F.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La diméthylbenzylamine est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.
La diméthylbenzylamine est un liquide incolore.
La diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler-Clarke de la benzylamine
La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La diméthylbenzylamine appartient à la classe des composés organiques appelés phénylméthylamines. Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
DOMAINES D'APPLICATION DE LA DIMETHYLBENZYLAMINE
La diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, pour les productions de colorants, pigments et azurants optiques, agents de prépolymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres cellulosiques.
Utilisations : La diméthylbenzylamine est un intermédiaire, en particulier pour les composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation; un inhibiteur de corrosion; neutralisant acide; composés d'empotage; adhésifs; modificateur de cellulose.
Identifiants
Numéro CAS : 103-83-3
Carte Info ECHA 100.002.863
Formule chimique : C9H13N
Masse molaire : 135,210 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −75 °C (−103 °F; 198 K)
Point d'ébullition : 180 à 183 °C (356 à 361 °F ; 453 à 456 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 ml
Dangers
Phrases R : R10, R20, R21, R22, R34, R52, R53
Phrases S : S26, S36, S45, S61
NFPA 704 (diamant de feu)
Diamant quadricolore NFPA 704
330
Point d'éclair : 55 °C (131 °F; 328 K)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F; 683 K)
SEGMENTS
Agriculture
Colorants, pigments et azurants optiques
Fabrication de revêtements – inhibiteur de corrosion
Fabrication de fongicides
Fabrication d'herbicides
Fabrication de pesticides
Fabrication d'insecticides
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Fabrication de colorants textiles
Catalyseurs de mousses de polyuréthane
Catalyseurs de résines polyester
APPLICATIONS DE PRODUIT de la diméthylbenzylamine
Fabrication d'herbicides
Agriculture
Pesticides
Colorants, pigments et azurants optiques
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de colorants
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Fabrication de revêtement
Industrie textile
Industrie pharmaceutique / Biotechnologie
Industrie chimique
Fabrication d'insecticides / acaricides
Fabrication de fongicides
enrobage
Catalyseur pour la synthèse chimique
Colorants textiles
EFFETS DANGEREUX POUR LA SANTÉ : Corrosif. Le contact avec la peau provoque des brûlures.
RÈGLEMENT ADR : UN 2619 BENZYLDIMETHYLAMINE, 8, (3), II, (D/E)
SYNONYMES :
N,N-DIMETHYLBENZYLAMINE
103-83-3
Benzyldiméthylamine
Diméthylbenzylamine
N-Benzyldiméthylamine
N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine
Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-
BDMA
Benzyl-N,N-diméthylamine
Benzylamine, N,N-diméthyl-
N-(phénylméthyl)diméthylamine
N,N-Diméthylbenzèneméthanamine
Accélérateur Araldite 062
N,N-Diméthyl-N-benzylamine
N-Benzyl-N,N-diméthylamine
Sumine 2015
UNII-TYP7AXQ1YJ
N,N'-Diméthylbenzylamine
CSN 5342
Benzyl-diméthyl-amine
N,N-Diméthyl-benzylamine
DSSTox_CID_1854
DSSTox_RID_76367
DSSTox_GSID_21854
N,N-Diméthylbenzylamine, 99%
CAS-103-83-3
CCRIS 6693
EINECS 203-149-1
UN2619
Benzèneméthanamine, diméthyl-
AI3-26794
Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-
Dabco BDMA
N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine
benzyldiméthylamine
diméthylbenzylamine
n-diméthylbenzylamine
diméthyl benzylamine
N,N-Dméthylbenzylamine
N-benzyl diméthylamine
Benzylamine,N-diméthyl-
N,N,-diméthylbenzylamine
N,N-diméthylbenzylamine
N,N-diméthyl-benzylamine
N,N-Diméthylbenzylamine
ACMC-1C9EH
N,N-diméthylbenzylamine
Benzèneméthanamine, diméthyl-
EC 203-149-1
diméthyl (phénylméthyl)amine
N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine
N,N-Diméthylbenzylamine, >=99%
N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine #
103-83-3 [IA]
203-149-1 [EINECS]
BDMA
Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- [ACD/Nom de l'index]
benzyl diméthylamine
diméthylaminométhylbenzène
diméthylbenzylamine [Wiki]
DMBA
MFCD00008329 [numéro MDL]
N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthylbenzylamine [Wiki]
N-Benzyldiméthylamine
N-benzyl-N,N-diméthylamine
[103-83-3]
1875-92-9 [IA]
28262-13-7 [IA]
59125-51-8 [IA]
Accélérateur Araldite 062
Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-
Benzèneméthanamine, diméthyl-
Benzèneméthanamine, diméthyl-
Benzylamine, N, N-diméthyl-
Benzylamine, N,N-diméthyl-
benzylamine, NN-diméthyl-
benzyldiméthylamine [Wiki]
Benzyl-diméthyl-amine
Benzyl-N,N-diméthylamine
Dabco BDMA
diméthyl-(phénylméthyl)ammonium
EINECS 203-149-1
InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H
Jsp000392
N-(PHENYLMETHYL)DIMETHYLAMINE
N,N-Diméthylbenzylamine
N,​N-​Dimethylbenzylamine(Benzyldimethylamine)
N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine
N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine
N,N-Diméthylbenzèneméthanamine
N,N'-Diméthylbenzylamine
N,N-Diméthylbenzylamine (fr)
N,N-Diméthylbenzylamine 99%
N,N-Diméthyl-N-benzylamine
N-BENZYLDIÉTHYLAMINE
N-Benzyldiméthylamine, BDMA
Sumine 2015
ONU 2619
WLN : 1N1 et 1R
Synonymes : accélérateur Araldite 062 ;accélérateur araldite062 ;Benzenemethamine, N,N-dimethyl- ;Benzenemethanamine,N,N-dimethyl- ;Benzylamine, N,N-dimethyl- ;Benzyl-N,N-dimethylamine ;Dabco B-16 ;N- (Phénylméthyl)diméthylamine
azb دیومتیل‌بنزیل‌آمینcs Dimethylbenzylaminde Benzyldimethylaminen Dimethylbenzylamineeo Dumetil-benzilaminofa دی‌متیل‌بنزیل‌آمینja ジメチルベンジルアミンsh Dimetilbenzilaminsr Dimetilbenzilamine
BDMA
benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-
benzyl-N,N-diméthylamine
N-benzyl-N,N-diméthylamine
benzylamine, N,N-diméthyl-
N-benzyldiméthylamine
N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine
N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine
N,N-diméthyl-N-benzylamine
diméthylaminométhylbenzène
N,N- diméthylbenzèneméthanamine
N,N-diméthylbenzylamine
N,N'-diméthylbenzylamine
DMBA
sumin 2015
Benzyldiméthylamine [UN2619] [Corrosif]
La N,n-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou de benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés connus sous le nom de phénylméthylamines. Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine. La N,n-diméthylbenzylamine est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa). La N,n-diméthylbenzylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la n,n-diméthylbenzylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
Profil de réactivité : La N,N-Diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures. Peut attaquer certains plastiques
La diméthylbenzylamine (DMBA) est utilisée dans la production de résines époxy.
Synonymes chimiques : N,N-Diméthylbenzylamine ; BDMA
Description du produit
La benzyldiméthylamine (BDMA) est un liquide jaune clair clair avec une odeur d'amine.
Applications
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]. Il agit comme un catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique. Il subit une ortho métallation dirigée avec du butyl lithium. Il réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase. En outre, il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
Remarques
Sensible à l'air. Incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone.
Propriétés chimiques de la N,N-diméthylbenzylamine,utilisations,production
Propriétés chimiques
liquide incolore à jaune clair avec une odeur d'amine
Les usages
Intermédiaire, notamment pour les composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation; un inhibiteur de corrosion; neutralisant acide; composés d'empotage; adhésifs; modificateur de cellulose.
Préparation
25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes
Chlorure de benzyle, 126,6 grammes
Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'aminé (rapport molaire 1 à 6) à une vitesse suffisante pour maintenir la température en dessous de 40°C. L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Préparation de N,N-diméthylbenzylamine
Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches. La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillât au fur et à mesure qu'il arrivait. Le distillât brut s'est avéré contenir 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire. La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (Eb 82°C/18 mmHg).
Référence(s) de synthèse
Le Journal de Chimie Organique, 40, p. 531, 1975 DOI : 10.1021/jo00892a043
Communications synthétiques, 6, p. 539, 1976 DOI : 10.1080/00397917608063545
Description générale
Un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Point d'éclair d'environ 140 °F. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
Réactions de l'air et de l'eau
Inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité
La N,N-Diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures. Peut attaquer certains plastiques [USCG, 1999].
Danger pour la santé
L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'inflammation et d'œdème du larynx et des bronches, d'une pneumonie chimique et d'un œdème pulmonaire. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.
Risque d'incendie
Dangers particuliers des produits de combustion : Des vapeurs toxiques sont générées lorsqu'elles sont chauffées.
Profil de sécurité
Empoisonnement par ingestion. Modérément toxique par inhalation et contact cutané. Corrosif. Un irritant sévère pour les yeux et la peau. Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx
Méthodes de purification
Sécher l'amine sur des pastilles de KOH et la fractionner sur de la poussière de Zn dans une atmosphère sans CO2. Il a un pKa2 5 de 8,25 dans de l'EtOH aqueux à 45 %. Stockez-le sous N2 ou sous vide. Le picrate a m 94-95o, et le picrolonate a m 151o (de EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Le sel de borate de tétraphényle a m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.]
Produits de préparation de N,N-diméthylbenzylamine et matières premières
Matières premières
Chlorure de benzyle Benzylamine acide aminoformique Diméthylamine Formamide, N-méthyl-N-(phénylméthyl)- BenzèneMéthaneMine, 2-chloro-N,N-diMéthyl- N,N-diméthylbenzylamine N-oxyde N-Méthylbenzylamine Chlorhydrate de diméthylamine 2-chlorobenzaldéhyde Benzonitrile N,N -Diméthylbenzamide Alcool benzylique