1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

ISOPHTHALIC ACID

ISOPHTHALIC ACID (İZOFTALİK ASİT)

CAS No. : 121-91-5
EC No. : 204-506-4

Synonyms:
ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; 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NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;
FR

Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nom IUPAC acide benzène-1,3-dicarboxylique
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) InChI InChI = 1S / C8H6O4 / c9-7 (10) 5-2-1-3-6 (4-5) 8 (11) 12 / h1-4H, (H, 9,10) (H, 11,12)
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Canonical SMILES C1 = CC (= CC (= C1) C (= O) O) C (= O) O
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Formule moléculaire C8H6O4
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) CAS 121-91-5
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) associé CAS 10027-33-5
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) obsolète CAS 55185-18-7, 2088100-84-7
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Numéro de la Communauté européenne (CE) 204-506-4
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Numéro ICSC 0500
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) NSC Number 15310
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Numéro RTECS NT2007000
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) UNII X35216H9FJ
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) DSSTox Substance ID DTXSID3021485
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Description physique L'acide isophtalique est un solide blanc avec une légère odeur désagréable. Coule dans l'eau.
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Couleur / Forme Poudre cristalline
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Point d'ébullition Sublimes
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Point de fusion 653 ° F
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Solubilité 6.02e-04 M
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Densité 1,54 à 77 ° F
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Pression de vapeur 2.6X10-8 mm Hg à 25 ° C
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) LogP 1,66
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Stabilité / durée de conservation SUBLIMES SANS DECOMP
Température d'auto-inflammation de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) 700 ° C
Décomposition d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée et des vapeurs âcres.
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Viscosité 0,00025186 Pa-s à 619,15K (346 ° C)
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Chaleur de vaporisation 1,0921X10 + 8 J / kmol au point de fusion de 619,15 K (346 ° C)
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Tension superficielle 0,048239 N / m à 346 ° C
Constantes de dissociation d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) pKa1 = 3,70; pKa2 = 4,60 à 25 ° C

Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Poids moléculaire 166,13 g / mol
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) XLogP3 1.7
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Hydrogen Bond Donor Count 2
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Accepteur de liaison hydrogène, nombre 4
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre de liaisons rotatives 2
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Masse exacte 166,026609 g / mol
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Masse monoisotopique 166,026609 g / mol
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Surface polaire topologique 74,6 Ų
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre d'atomes lourds 12
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Charge formelle 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Complexité 179
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre d'atomes isotopiques 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre de stéréocentre atomique indéfini 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Défini Bond Stereocenter Count 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre de stéréocentres de liaison indéfini 0
Acide isophtalique (Isophthalic Acid) Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est canonisé Oui

L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un composé organique de formule C6H4 (CO2H) 2. Ce solide incolore est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique. Les principales utilisations industrielles de l'acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) (PIA) sont pour la production de résine de polyéthylène téréphtalate (PET) et pour la production de résine de polyester insaturé (UPR) et d'autres types de résines de revêtement Acide isophtalique (Isophthalic Acid) est l'un des trois isomères de l'acide benzènedicarboxylique, les autres étant l'acide phtalique et l'acide téréphtalique. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est produit à l'échelle d'un milliard de kilogrammes par an en oxydant le méta-xylène à l'aide d'oxygène. [2] Le procédé utilise un catalyseur au cobalt-manganèse. Le plus grand producteur mondial d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est Lotte Chemical Corporation. Dans le laboratoire, l'acide chromique peut être utilisé comme oxydant. Il résulte également de la fusion du méta-sulfobenzoate de potassium, ou méta-bromobenzoate avec du formiate de potassium (l'acide téréphtalique se forme également dans le dernier cas) .Le sel de baryum, sous forme hexahydratée, est très soluble dans l'eau (une distinction entre les acides phtalique et téréphtalique ). L'acide uvitique, l'acide 5-méthylisophtalique (Isophthalic Acid), est obtenu en oxydant le mésitylène ou en condensant l'acide pyroracémique avec de l'eau barytée.L'acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) (PIA) est principalement utilisé dans la production de bouteilles de polyéthylène téréphtalate (PET) résines polyester insaturées, alkyde / polyesters, FRP (plastiques renforcés de fibre de verre), résines polyuréthane (matériaux isolants) .PIA améliore la clarté des bouteilles, améliore la résistance thermique / mécanique / chimique des résines polyester insaturées, augmente la résistance à l'eau, la durabilité globale et la résistance aux intempéries et dureté des alkydes / polyesters.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un acide dicarboxylique aromatique produit industriellementpar l'oxydation du m-xylène. Dans le commerce, il est principalement utilisé comme composant de copolymère PET (polyéthylène téréphtalate), qui est utilisé dans les résines pour bouteilles et, dans une bien moindre mesure, pour les fibres. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) réduit la cristallinité du PET, ce qui sert à améliorer la clarté et à augmenter la productivité de la fabrication de bouteilles. La deuxième utilisation majeure de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est en tant que composant de résines alkyde et polyester de haute qualité pour les revêtements industriels et les polyesters insaturés pour les applications de plastiques renforcés de fibre de verre.Le marché de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) a été plutôt serré en 2017 et partie de 2018, mais il y a eu de nouveaux investissements en 2019. Une nouvelle capacité de m-xylène a été ajoutée en Espagne (CEPSA) et au Japon (Mitsubishi Chemical Advanced Material), et une nouvelle grande usine d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) a démarré dans le États-Unis (Indorama). Dans le même temps, la croissance de la demande d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) ralentit et le marché est actuellement largement approvisionné. % de sa demande intérieure via les importations. Lotte Chemical en Corée du Sud et FCFC à Taiwan sont les principaux exportateurs d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) vers la Chine. Les autres grands consommateurs d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) sont les États-Unis et la région EMEA. Les meilleures perspectives de croissance de la consommation de PIA sont des pays asiatiques comme la Chine; Cependant, l'Inde et la Thaïlande afficheront également une bonne croissance, principalement en raison de l'augmentation de la fabrication de résine de bouteilles en PET.En Amérique du Nord, la consommation de PIA continuera de croître, principalement grâce au démarrage d'une nouvelle usine de les États Unis. En Europe, la croissance de la consommation sera plus limitée, la production de résine de bouteilles en PET dans la région étant confrontée à une forte concurrence des matériaux en provenance de Turquie ou du Moyen-Orient en général. Les revêtements et les résines de polyester insaturé afficheront une croissance modérée, après une croissance limitée du PIB attendu pour la région.Avec seulement sept grands producteurs dans le monde, l'activité Acide isophtalique (Isophthalic Acid) peut être considérée comme très mondiale. Le commerce joue également un rôle important dans la configuration mondiale de l'offre et de la demande de ce produit chimique, car le transport de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est facile et peu coûteux. Le marché de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) devient concurrentiel et l'intégration des produits gagne en importance. Indorama est devenu un grand producteur de PIA intégré à l'échelle mondiale et verticalement intégré le long de la chaîne commerciale du polyester. Il possède un certain nombre d'installations PX, PTA, MEG et PET en Europe et dans les Amériques. Le marché mondial de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) affichera une croissance positive au cours des cinq prochaines années; cependant, la situation du marché devrait rester largement approvisionnée. Des volumes importants de nouvelle capacité pour le m-xylène et l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) sont prêts à fonctionner au début de 2020 en Corée du Sud. L'industrie indienne de la dépendance étudie également la conversion d'une unité de production de PTA existante pour produire PIA. En conséquence, une restructuration pourrait se produire. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (IPA) est un composé organique non toxique de formule C6H4 (CO2H) 2. Ce solide incolore est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique. Ces acides dicarboxyliques aromatiques sont utilisés comme précurseurs (sous forme de chlorures d'acyle) de polymères commercialement importants. Le polybenzimidazole polymère haute performance est produit à partir d'acide isophtalique (Isophthalic Acid). L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est produit à l'échelle d'un milliard de kilogrammes / an en oxydant du méta-xylène à l'aide d'oxygène. Le procédé utilise un catalyseur au cobalt-manganèse. (Acide 1,3-benzène-carboxylique) est la forme méta de l'acide phtalique. C'est un solide cristallin blanc sublimant à 345 ° C. Il est légèrement soluble dans l'eau, l'alcool et l'acide acétique (insoluble dans le benzène). L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est obtenu en oxydant du méta-xylène avec de l'acide chromique, ou en fusionnant du méta-sulfobenzoate de potassium ou du méta-brombenzoate avec du formate de potassium.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un ingrédient clé du FRP (plastiques renforcés de fibre de verre) marchés de produits tels que les tuyaux et réservoirs marins, automobiles et résistants à la corrosion. Les polyesters contenant du PIA (acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid)) sont également largement utilisés dans les applications de revêtements industriels pour les appareils ménagers, les automobiles, les parements en aluminium et les meubles de bureau en métal.Applications L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (PIA) a trois utilisations principales: PET Copolymère de (polyéthylène téréphtalate), utilisé dans les résines pour bouteilles et dans une bien moindre mesure pour les fibres. Le PIA (acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid)) réduit la cristallinité du PET, ce qui sert à améliorer la clarté et à augmenter la productivité de la fabrication des bouteilles.Résines polyester non saturées, où l'ajout de PIA améliore la résistance thermique et les performances mécaniques, ainsi que la résistanceRésines de revêtement de surface en polyester / alkyde, où le PIA augmente la résistance à l'eau, la durabilité globale et la résistance aux intempéries.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un solide cristallin incolore. Il est utilisé comme intermédiaire principalement pour les résines polyester insaturées et les résines de revêtement alkyde et polyester; d'autres applications comprennent l'utilisation dans les fibres d'aramide, en tant que composant de résines de copolyester et dans les polymères à haute température. L'acide isophtalique presque pur (Isophthalic Acid) a une pureté> 99,8%. Ce matériau est appelé acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) ou PIA. acide benzène-carboxylique) est la forme méta de l'acide phtalique. C'est un solide cristallin blanc sublimant à 345 ° C. Il est légèrement soluble dans l'eau, l'alcool et l'acide acétique (insoluble dans le benzène). L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est obtenu en oxydant du méta-xylène avec de l'acide chromique, ou en fusionnant du méta-sulfobenzoate de potassium ou du méta-brombenzoate avec du formiate de potassium. L'IPA présente d'excellentes caractéristiques de performance, notamment une dureté, une résistance à la corrosion et aux taches exceptionnelles, une stabilité hydrolytique des revêtements et des gelcoats, une stabilité thermique exceptionnelle et une faible couleur de la résine dans l'industrie des revêtements. marchés de produits tels que les tuyaux et réservoirs marins, automobiles et résistants à la corrosion. Les polyesters contenant de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) sont également largement utilisés dans les applications de revêtements industriels pour les appareils ménagers, les automobiles, les parements en aluminium et les meubles de bureau en métal. Il est utilisé comme intermédiaire pour les polyesters, les résines polyuréthane, les plastifiants.L'acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) (PIA) est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de résines polyester insaturées, suivi des résines polyester et alkyde (principalement pour les revêtements de surface) et encres, plastiques renforcés et applications d'emballage. Son application à la croissance la plus rapide est en tant que comonomère dans la production de résines pour bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET). Le PIA offre une excellente dureté, une excellente résistance à la corrosion et aux taches, une stabilité hydrolytique et thermique et une faible coloration de la résine. Le PIA est produit par oxydation catalytique du métaxylène dans de l'acide acétique aqueux. BP (Amoco) a été l'une des premières entreprises à commercialiser la technologie PIA, qui peut être utilisée soit dans une usine dédiée, soit dans une unité d'acide téréphtalique purifié (PTA) `` swing ''. Dans le processus BP, un mélange d'acide acétique, d'eau, du métaxylène, du catalyseur et de l'air sont introduits dans un réacteur. L'acide isophtalique résultant (Isophthalic Acid) est cristallisé in situ pour faciliter la séparation mécanique du solvant. Pour purifier davantage l'acide, il est mélangé avec un solvant et préchauffé et la solution résultante est introduite dans un réacteur. Là encore, l'effluent du réacteur est cristallisé et séparé mécaniquement du solvant. L'acide purifié est ensuite séché et échantillonné pour la pureté.PIA est une poudre cristalline incolore qui est insoluble dans l'eau froide mais soluble dans les solvants oxygénés et l'alcool. Il est combustible et les particules finement dispersées formeront des mélanges explosifs dans l'air. L'inhalation ou l'ingestion peut légèrement irriter les yeux, la peau et les voies respiratoires.La demande mondiale d'AIP devrait augmenter à un taux annuel de 6 à 8%, stimulée par le secteur en croissance rapide du PET. La demande de PET devrait augmenter d'environ 8 à 9% / an en Europe, tirée par de nouveaux marchés en Europe de l'Est. Les États-Unis et l'Amérique du Sud verront également la consommation de PET grimper de 8 à 9% par an, tandis que l'Asie connaîtra une croissance à deux chiffres. la région. Selon les prévisions, la consommation mondiale de PIA par PCI Xylenes & Polyesters atteindra près de 700 000 tonnes d'ici 2009. Le marché devrait entrer dans une situation plus équilibrée dans les deux prochaines années, avec une capacité excédentaire absorbée dans les cinq prochaines années si une forte croissance L'Asie est le site privilégié pour une nouvelle usine et une installation PTA / PIA est prévue par Formosa Chemicals & Fiber de Taiwan. L'unité PIA de 150000 tonnes / an sera construite à Loong-der, Taichung, et devrait commencer à fonctionner en 2005, même si elle ne produira pas de PIA pendant plus de six mois par an. composé organique de formule C6H4 (CO2H) 2. Ce solide incolore est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique. Ces acides dicarboxyliques aromatiques sont utilisés comme précurseurs (sous forme de chlorures d'acyle) de polymères commercialement importants, par ex. le matériau ignifuge Nomex. Mélangé à de l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique est utilisé dans la production de résines pour bouteilles de boissons. Le polymère poly benzimidazole haute performance est produit à partir d'acide iso phtalique.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est une poudre cristalline blanche ou des cristaux en forme d'aiguille et c'est un isomère de phthacide alique et acide téréphtalique.Il est insoluble dans l'eau froide mais soluble dans les solvants oxygénés et l'alcool. Il est combustible et les particules finement dispersées formeront des mélanges explosifs dans l'air. des matériaux photosensibles, des intermédiaires pharmaceutiques, etc. L'une des applications les plus importantes du PIA concerne les résines polyester insaturées pour les gelcoats de haute qualité. L'acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) (PIA) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les UPR hautes performances, les résines pour les revêtements, les caractéristiques de dureté, de tache et de résistance aux détergents du PIA. peintures à haute teneur en solides, gelcoats, modificateur de PET pour bouteilles. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un acide carboxylique. Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter. Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques. Leurs réactions avec les bases, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantiel. La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel. Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau. L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène. Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble. Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique. De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec. Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, acier et aluminium. Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux. Des gaz et de la chaleur inflammables et / ou toxiques sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent le taux de) réactions chimiques.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) peut être rejeté dans l'environnement dans les eaux usées en raison de sa production et de son utilisation comme intermédiaire chimique pour les résines polyester insaturées, les polyesters thermoplastiques et les résines alkyde. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid), numéro CAS: 121-91-5, également connu sous le nom de PIA ou PIPA, est un composé organique de formule C6H4 (CO2H) 2. Le PIA, Purified Isophtalic Acid, est un acide dicarboxylique aromatique, un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique. Avec l'acide téréphtalique, PTA, l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (CAS: 121-91-5) est utilisé dans la production de résines pour bouteilles de boissons, résine PET.PIA, acide isophtalique purifié (Isophthalic Acid) est produit à partir de méta-xylène utilisant de l'oxygène, en présence d'un catalyseur.Les principaux domaines d'application de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) sont: bouteille en PET, résines de qualité, fibres, fibres à faible point de fusion, résines polyamide, UPR - résines de polyester insaturé, résines de revêtement en poudre , Résines de revêtement de bobine, Modificateur de polymère, Adhésifs, Polymerpolybenzimidazole haute performance. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est basé sur le méta-xylène et appartient au groupe des acides carboxylciques. Il monte de l'oxydation du m-Xylol. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) sert à produire des aramides, des polyesters, un émail électro-isolant de haute performance et une résine alkyde sans huile. L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un acide dicarbolique aromatique et utilisé dans la production de résines.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) est un acide carboxylique. Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter. Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques. Leurs réactions avec bles as, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantielle. La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel. Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau. L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène. Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble. Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique. De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec. Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et s'y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, acier et aluminium. Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux. Des gaz et de la chaleur inflammables et / ou toxiques sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent le taux de) réactions chimiques Monocouches auto-assemblées (SAM) d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (IPA) et d'acide trimésique (TMA) formées sur des substrats au Cu modifié Au (111) par adsorption à partir d'une solution aqueuse ont été caractérisés par spectroscopie photoélectronique à rayons X à base de synchrotron (XPS), spectroscopie à structure fine d'absorption des rayons X près du bord (NEXAFS) et microscopie à effet tunnel (STM). En appliquant la méthode couche par couche (LbL), les étapes initiales de croissance des couches de coordination métal-organique à partir de Cu-acétate et de TMA ont été étudiées par la STM. Les SAM IPA et TMA présentent une structure de rangées avec les unités aromatiques inclinées d'environ 45 ° par rapport à la normale de surface. La distance moyenne entre les rangs est de 3 × distance Au – Au (= 8,67 Å) avec cependant de légères variations entre les différentes rangées. Pour l'IPA, on observe une configuration très régulière donnant naissance à une cellule unitaire rectangulaire (9 × √3) contenant trois molécules. En combinant toutes les données, une structure est suggérée où les molécules sont inclinées et tournées azimutalement. La variation de la distance inter-rang est expliquée par des inclinaisons corrélées et des rotations dans des directions opposées. Les études STM des deux premiers cycles de dépôt de LbL révèlent une nucléation principalement désordonnée aux limites des domaines. L'observation des caractéristiques épitaxiales est expliquée comme résultant d'une combinaison particulière d'orientation moléculaire dans les rangées adjacentes.L'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (C6H4 (CO2H) 2) est un composé organique remarquable largement utilisé dans le revêtement et la synthèse de résines et la production de polymères commercialement importants tels que les bouteilles en plastique pour boissons. Les effets de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) (IPA) sur la santé humaine, la toxicologie et la biodégradabilité sont au centre des préoccupations de nombreux chercheurs. Parce que l'étude structurale et spectroscopique des molécules fournit une compréhension profonde des comportements interactionnels des composés, cette étude est synonyme d'explorer ces caractéristiques. Par conséquent, les propriétés spectroscopiques, structurelles, électroniques et thermodynamiques de l'IPA ont été minutieusement étudiées dans ce travail de manière expérimentale en utilisant UV – Vis, 1H et 13C RMN, FT-IR, FT-Raman et théoriquement via des calculs DFT et TD-DFT. Le spectre d'absorption UV – Vis dans l'eau a été pris dans la région 200–400 nm. Les déplacements chimiques RMN (1 H et 13C) ont été enregistrés dans une solution de DMSO. Les spectres infrarouge et Raman de l'IPA solide ont été enregistrés dans la plage de 4 000–400 cm − 1 et 3 500–50 cm − 1, respectivement. Les calculs DFT et TD-DFT ont été effectués au niveau de B3LYP / 6–311 ++ G (d, p) dans la détermination de la structure géométrique, l'analyse de la structure électronique et le mode normal. Les spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) 13C et 1H ont été estimés en utilisant la méthode des orbitales atomiques invariantes de jauge (GIAO). La méthode de la mécanique quantique à l'échelle (SQM) a été utilisée pour déterminer la distribution d'énergie totale (TED) pour attribuer les modes de vibration avec précision. Faibleles interactions telles que la liaison hydrogène et les murs de Van der ont été analysées via une analyse par gradient de densité réduite (RDG) sous formes monomères et dimères. En outre, les énergies d'excitation, le diagramme de densité d'état (DOS), les propriétés thermodynamiques, le potentiel électro-statique moléculaire (MEP) et les propriétés optiques non linéaires (NLO) ont été obtenus Acide isophtalique (Isophthalic Acid) / acide ortho-phtalique (1,3- acide benzènedicarboxylique) est l'un des trois isomères des acides phtaliques, dont deux autres sont appelés acide méta-phtalique (acide phtalique) et acide para-phtalique (téréphtalique) .C'est un composé organique solide incolore qui joue un rôle important en tant que précurseur commercialement polymères, par exemple le matériau ignifuge Nomex. L'IPA est également utilisé dans la production de résines pour bouteilles de boissons lorsqu'il est mélangé avec de l'acide téréphtalique. Le polymère polybenzimidazole (PBI) haute performance, par exemple, est fabriqué à partir d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) [1]. Il existe de nombreuses études sur la synthèse et la production de polymères et de complexes de coordination à base d'IPA et de ses isomères. Les études suivantes résument les recherches en cours sur les ligands à base d'IPA et d'IPA. Le comportement d'adsorption et la structure de l'acide phtalique et de l'acide benzoïque sur la surface de l'or avec la combinaison des méthodes de calcul SERS et DFT ont été présentés par Gao et al. [2]. Hwanget al. a étudié l'adsorption de l'IPA à l'interface hématite / eau à l'aide d'expériences d'adsorption par lots et de spectroscopie ATR-FTIR [3]. Les spectres FT-IR et Raman du diméthyltéréphtalate sous forme de poudre microcristalline ont été rapportés par des calculs semi-empiriques et ab initio [4]. Les conformations moléculaires, l'analyse vibrationnelle et électronique de l'acide téréphtalique dérivé de l'acide 2-aminotéréphtalique de l'isomère de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) ont été examinées en utilisant une technique expérimentale et des calculs de théorie fonctionnelle de la densité [5]. De nombreux polymères de coordination fonctionnels à base d'IPA et dérivés ont été synthétisés et les comportements structurels et de photoluminescence ont été explorés car ils étaient de bons candidats pour la construction de polymères de coordination d'une série de polymères de coordination 1D, 2D et 3D. [6]. Yang et coll. ont rapporté que les synthèses et les structures cristallines de deux polymères de coordination utilisant l'hydroxylation de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) dans la réaction hydrothermale du système Cu II-isophtalate [7]. La synthèse et la caractérisation des poly-benzobisthiazoles dérivés de l'acide phtalique halogéné et de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) ont été étudiées par Saxena et al. [8]. Les complexes d'acide isophtalique (Isophthalic Acid) ont également été préparés et identifiés par analyse élémentaire, spectroscopie IR et diffraction monocristalline aux rayons X [9]. Les solubilités des acides téréphtalaldéhydique, p-toluique, benzoïque, téréphtalique et isophtalique (Isophthalic Acid) dans le N, N-diméthylformamide ont été rapportées en fonction de la température dans la plage de températures de 294,75 à 370,45 K à l'aide d'une technique d'observation au laser [10] . L'IPA et l'acide trimésique sur des monocristaux Au (111) et sur des électrodes à film quasi-monocristallin Au (111–25 nm) dans 0,1 M HClO4 ont été étudiés par spectroscopie d'absorption par réflexion infrarouge (SEIRAS) et microscopie à effet tunnel (STM) avec voltammétrie cyclique [11]. Hamilton et coll. ont montré que les dérivés d'acide bis-isophtalique (Isophthalic Acid) liés forment des structures moléculaires ordonnées à l'état solide [12]. Ils ont également rapporté la conception et la synthèse d'un nouvel organogélateur dérivé de l'acide isophtalique (Isophthalic Acid) [13]. Des dimères mésogènes à base d'IPA ont été synthétisés et les effets structurels sur les propriétés de la mésophase ont été examinés [14]. Les travaux ci-dessus montrent que l'IPA et ses isomères sont largement utilisés dans la synthèse de nouveaux composés de coordination et de systèmes polymères, et que la structure du composé joue un rôle important dans tous les processus. Bien que certains travaux décrivent les structures cristallines de l’acide phtalique, de l’acide isophtalique (Isophthalic Acid), de l’acide téréphtalique et des acides biphényl3,3,5,5-tétracarboxyliques présentés par plusieurs groupes [15–17], au mieux de À notre connaissance, il n'y a eu aucun calcul de chimie quantique ou étude expérimentale pour rapporter les caractéristiques conformationnelles, interactionnelles, magnétiques et électroniques de l'IPA. Ainsi, nous avons réuni une large gamme de techniques spectroscopiques (spectres UV – Vis, RMN 1 H et 13C, FTIR et Raman) pour décrire ces caractéristiques de l'IPA à l'aide des calculs DFT. Nous avons utilisé une approche préférée et rentable, la théorie fonctionnelle de densité corrigée par gradient (DFT) [18] avec la fonctionnelle hybride à trois paramètres de Becke (B3) [19] pour la partie d'échange et la fonction de corrélation Lee – Yang – Parr (LYP) [20], dans le programme de paquets gaussien 09 [21]. Les calculs théoriques enrichissent considérablement les connaissances accessibles sur la molécule telles que les propriétés optiques non linéaires et les caractéristiques thermodynamiques à très large plage de température, et aident à visualiser et quantifier de nombreuses propriétés clés telles que les interactions faibles et l'énergie potentielley surfaces. Des méthodes et des combinaisons d'ensembles de base bien choisies donnent des résultats assez bien assortis aux observations expérimentales comme le montre cette étude avec DFT-B3LYP / 6-311G ++ (d, p) pour les calculs des propriétés géométriques et vibrationnelles, TD-DFT / B3LYP / 6-311G ++ (d, p) pour les propriétés électroniques, et GIAO-B3LYP / 6-311G ++ (d, p) pour les caractéristiques magnétiques, tous générant des résultats appréciables. Le reste de l'article est organisé comme suit; les détails expérimentaux sont présentés dans la section Détails expérimentaux. La méthode de calcul est donnée dans la section Détails de calcul. Les résultats expérimentaux et de simulation pour les propriétés structurelles et électroniques des monomères et dimères, les déplacements chimiques et les caractéristiques vibrationnelles, les propriétés thermodynamiques de la molécule du titre considérée dans cette étude sont présentés et discutés dans la section Résultats et discussion. Nous avons également comparé les résultats de la simulation avec les données observées dans la même section. Enfin, le résumé de nos principaux résultats est présenté dans la dernière section.


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Isophthalic Acid(Acide isophtalique) IUPAC Name benzene-1,3-dicarboxylic acid
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Canonical SMILES C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Molecular Formula C8H6O4
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) CAS 121-91-5
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Related CAS 10027-33-5
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Deprecated CAS 55185-18-7, 2088100-84-7 
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) European Community (EC) Number 204-506-4
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) ICSC Number 0500
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) NSC Number 15310
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) RTECS Number NT2007000
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) UNII X35216H9FJ
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) DSSTox Substance ID DTXSID3021485
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Physical Description Isophthalic acid is a white solid with a slight unpleasant odor. Sinks in water.
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Color/Form Crystalline powder
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Boiling Point Sublimes
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Melting Point 653 °F
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Solubility 6.02e-04 M
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Density 1.54 at 77 °F
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Vapor Pressure 2.6X10-8 mm Hg at 25 °C 
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) LogP 1.66
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Stability/Shelf Life SUBLIMES WITHOUT DECOMP
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Autoignition Temperature 700 °C
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Viscosity 0.00025186 Pa-s at 619.15K (346 °C)
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Heat of Vaporization 1.0921X10+8 J/kmol at the melting point of 619.15 K (346 °C)
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Surface Tension 0.048239 N/m at 346 °C
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Dissociation Constants pKa1 = 3.70; pKa2 = 4.60 at 25 °C

Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Molecular Weight 166.13 g/mol
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) XLogP3 1.7
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Hydrogen Bond Donor Count 2
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Hydrogen Bond Acceptor Count 4
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Rotatable Bond Count 2
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Exact Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Monoisotopic Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Topological Polar Surface Area 74.6 Ų
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Heavy Atom Count 12
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Formal Charge 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Complexity 179
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Isotope Atom Count 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Defined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Defined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Covalently-Bonded Unit Count 1
Isophthalic Acid(Acide isophtalique) Compound Is Canonicalized Yes

Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. The main industrial uses of purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA) are for the production of polyethylene terephthalate (PET) resin and for the production of unsaturated polyester resin (UPR) and other types of coating resins.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being phthalic acid and terephthalic acid.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.[2] The process employs a cobalt-manganese catalyst. The world's largest producer of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is Lotte Chemical Corporation.In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant. It also arises by fusing potassium meta-sulfobenzoate, or meta-bromobenzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).The barium salt, as its hexahydrate, is very soluble in water (a distinction between phthalic and terephthalic acids). Uvitic acid, 5-methylIsophthalic Acid(Acide isophtalique), is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA) is mainly used in production of bottle of Polyethylene terephthalate (PET), unsaturated polyester resins, alkyds/polyesters, FRP (Fiberglass Reinforced Plastics), polyurethane resins (insulation materials).PIA improves clarity of bottles, improves thermal/mechanical/chemical resistance of unsaturated polyester resins, increase resistance to water, overall durability & weatherability and hardness of Alkyds/Polyesters.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is an aromatic dicarboxylic acid industrially produced by the oxidation of m-xylene. Commercially, it is used primarily as a component of PET (polyethylene terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and, to a much lesser extent, for fibers. Isophthalic Acid(Acide isophtalique) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making. Isophthalic Acid(Acide isophtalique)’s second major use is as a component of high-quality alkyds and polyester resins for industrial coatings and unsaturated polyesters for fiberglass-reinforced plastics applications.The Isophthalic Acid(Acide isophtalique) market was rather tight during 2017 and part of 2018, but there have been new investments in 2019. New m-xylene capacity has been added in Spain (CEPSA) and Japan (Mitsubishi Chemical Advanced Material), and a new large Isophthalic Acid(Acide isophtalique) plant started up in the United States (Indorama). At the same time, Isophthalic Acid(Acide isophtalique) demand growth is slowing, and the market is currently amply supplied.In spite of being the major consumer, China is not self-sufficient in Isophthalic Acid(Acide isophtalique), and covers almost 90% of its domestic demand through imports. Lotte Chemical in South Korea and FCFC in Taiwan are the major exporters of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) into China. Other major consumers of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) are the United States and the EMEA region.The best prospects for growth in PIA consumption are Asian countries such as China; however, India and Thailand will also show good growth predominantly as a result of increases in PET bottle resin manufacture.In North America, consumption of PIA will continue to grow, driven primarily by the start of a new large-scale PET bottle resin facility in the United States. In Europe, consumption growth will be more limited, as PET bottle resin production in the region faces strong competition from material coming from Turkey or the Middle East in general. Coatings and unsaturated polyester resins will show moderate growth, following limited GDP growth expected for the region.With only seven major producers worldwide, the Isophthalic Acid(Acide isophtalique) business can be considered very global. Trade also plays a significant role in the global supply/demand pattern of this chemical, as the transport of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is easy and not cost-intensive. The Isophthalic Acid(Acide isophtalique) market is becoming competitive and product integration is gaining in importance. Indorama has developed into a large globally integrated PIA producer vertically integrated along the polyester business chain. It owns a number of PX, PTA, MEG, and PET facilities in Europe and the AmericasThe global market for Isophthalic Acid(Acide isophtalique) will show positive growth over the next five years; however, the market situation is expected to remain amply supplied. Significant volumes of new capacity for both m-xylene and Isophthalic Acid(Acide isophtalique) are ready to operate at the beginning of 2020 in South Korea. India’s Reliance Industry is also studying the conversion of an existing PTA production unit to produce PIA. As a result, some restructuring might occur.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (IPA) is a non-toxic organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in the form of acylchlorides) to commercially important polymers. The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from Isophthalic Acid(Acide isophtalique).Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is produced on the billion kilogram/year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen. The process employs a cobalt-manganese catalyst.The (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing PIA (Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique)) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.Applications Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA) has three major uses:PET (PolyEthylene Terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and to a much lesser extent, for fibers. PIA (Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique)) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making.Unsaturated polyester resins, where the addition of PIA improves thermal resistance and mechanical performance, as well as resistance to chemicals and water.Polyester/alkyd surface coating resins, where PIA increases resistance to water, overall durability and weatherability.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a colorless crystalline solid. It is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers. Nearly pure Isophthalic Acid(Acide isophtalique) has a purity of >99.8%. This material is called purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) or PIA.Currently, there is significant global overcapacity for Isophthalic Acid(Acide isophtalique), with sufficient spare capacity for the next five years.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate. IPA has excellent performance characteristics including exceptional hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic stability of coatings and gel coats, outstanding thermal stability and low resin color in coatings industry.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing Isophthalic Acid(Acide isophtalique) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture. It used as an intermediate for polyesters, polyurethane resins, plasticizers.Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA) is mainly used as an intermediate in the production of unsaturated polyester resins, followed by polyester and alkyd resins (mainly for surface coatings) and inks, reinforced plastics and packaging applications. Its fastest growing application is as a comonomer in the production of polyethylene terephthalate (PET) bottle resins. PIA provides excellent hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic and thermal stability and low resin colour.PIA is produced by the catalytic oxidation of metaxylene in aqueous acetic acid. BP (Amoco) was one of the first companies to commercialise PIA technology, which can be used on either a dedicated plant or a ‘swing’ purified terephthalic acid (PTA) unit.In the BP process, a mixture of acetic acid, water, metaxylene, catalyst and air are fed into a reactor. The resulting Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is crystallised in situ to facilitate mechanical separation from the solvent. To further purify the acid, it is mixed with a solvent and preheated and the resulting solution is fed to a reactor. Again, the reactor effluent is crystallised and mechanically separated from the solvent. The purified acid is then dried and sampled for purity.PIA is a colourless, crystalline powder that is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air. Inhalation or ingestion can slightly irritate the eyes, skin and respiratory tract.World demand for PIA is expected to rise at an annual rate of 6-8%, boosted by the fast-growing PET sector. PET demand is tipped to grow at about 8-9%/year in Europe driven by new markets in eastern Europe. The US and South America will also see PET consumption climb by 8-9%/year, while Asia will see growth at double-digit rates.Demand into coatings and resins will see steady growth of up to 1-2% above GDP depending on the region. Global PIA consumption is forecast by PCI Xylenes & Polyesters to climb to nearly 700 000 tonne by 2009.The market is expected to move into a more balanced situation in the next couple of years with excess capacity being absorbed in the next five years if strong growth persists.Asia is the favoured location for a new plant and a swing PTA/PIA facility is planned by Taiwan’s Formosa Chemicals & Fibre. The 150 000 tonne/year PIA unit will be built in Loong-der, Taichung, and is scheduled to start operating in 2005,although it will not produce PIA for more than six months in a year.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colourless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. Mixed with terephthalic acid, iso phthalic acid is used in the production of resins for drink bottles. The high-performance polymer poly benzimidazole is produced from iso phthalic acid.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a white crystalline powder or needle-like crystals and it’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.It is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA)  is mainly used in the production of bottle PET, also used in the production of alkyd resin, polyester resin, also used in the production of photosensitive materials, pharmaceutical intermediates and so on.One of the largest applications for PIA is in unsaturated polyester resins for high-quality gel coats. The hardness, stain and detergent resistance characteristics of PIA are ideal for polyester solid-surface countertops that are an inexpensive alternative to acrylics.Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (PIA) is mainly used as intermediate for high performance UPR, resins for coatings, high solids paints, gel coats, modifier of PET for bottles.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Isophthalic Acid(Acide isophtalique) to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) may be released to the environment in wastewater as a result of its production and use as a chemical intermediate for unsaturated polyester resins, thermoplastic polyesters, and alkyd resins. Isophthalic Acid(Acide isophtalique), CAS number: 121-91-5, also known as PIA or PIPA, is an organic compound  with the formula C6H4(CO2H)2. PIA, Purified Isophtalic Acid, is an aromatic dicarboxylic acid, an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. Together with terephthalic acid, PTA, the Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (CAS: 121-91-5) is used in the production of resins for drink bottles, PET resin.PIA, Purified Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is produced starting from meta-xylene using oxygen, in the presence of a catalyst.Main application areas for Isophthalic Acid(Acide isophtalique) are: PET Bottle,Grade Resins, Fibres, Low-Melt Fibres, Polyamide Resins, UPR - Unsaturated Polyester Resins, Powder Coating Resins, Coil Coating Resins, Polymer Modifier, Adhesives, High-performance Polymerpolybenzimidazole.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is based on Meta-Xylene and belongs to the group of Carboxylcic Acids. It rises of the oxidation of m-Xylol. Isophthalic Acid(Acide isophtalique) serve to produce aramids, polyesters, highly performance electroinsulating enamel and alkyd resin without oil. Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is an aromatic dicarbolic acid and used in production of resins.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Self-assembled monolayers (SAMs) of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (IPA) and trimesic acid (TMA) formed on Cu modified Au(111) substrates by adsorption from aqueous solution were characterised by synchrotron-based X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-edge X-ray absorption fine structure spectroscopy (NEXAFS) and scanning tunneling microscopy (STM). Applying the layer-by-layer (LbL) method, the initial stages of growth of metal–organic coordination layers from Cu-acetate and TMA has been studied by STM. Both IPA and TMA SAMs exhibit a row structure with the aromatic units tilted by about 45° with respect to the surface normal. The average distance between rows is 3 × Au–Au distance (= 8.67 Å) with, however, slight variations between different rows. For IPA a very regular pattern is observed giving rise to a rectangular (9 × √3) unit cell containing three molecules. Combining all data a structure is suggested where the molecules are tilted and azimuthally rotated. The variation in the inter-row distance is explained by correlated tilts and rotations in opposite directions. STM studies of the first two LbL deposition cycles reveal predominantly disordered nucleation at domain boundaries. The observation of epitaxial features is explained to arise from a particular combination of molecular orientation in adjacent rows.Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (C6H4(CO2H)2) is a noteworthy organic compound widely used in coating and synthesis of resins and the production of commercially important polymers such as drink plastic bottles. The effects of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) (IPA) on human health, toxicology, and biodegradability are the main focus of many researchers. Because structural and spectroscopic investigation of molecules provides a deep understanding of interactional behaviors of compounds, this study stands for exploring those features. Therefore, the spectroscopic, structural, electronic,and thermodynamical properties of IPA were thoroughly studied in this work experimentally using UV–Vis, 1H and 13C NMR, FT-IR, FT-Raman and theoretically via DFT and TD-DFT calculations. The UV–Vis absorption spectrum in water was taken in the region 200–400 nm. The NMR chemical shifts (1 H and 13C) were recorded in DMSO solution. The infrared and Raman spectra of the solid IPA were recorded in the range of 4000–400 cm−1 and 3500–50 cm−1, respectively. DFT and TD-DFT calculations were performed at the level of B3LYP/6–311++G(d,p) in determination of geometrical structure, electronic structure analysis and normal mode. The 13C and 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were estimated by using the gauge-invariant atomic orbital (GIAO) method. The scaled quantum mechanics (SQM) method was used to determine the total energy distribution (TED) to assign the vibrational modes accurately. Weak interactions such as hydrogen bonding and Van der Walls were analyzed via reduced density gradient (RDG) analysis in monomeric and dimeric forms. Furthermore, the excitation energies, density of state (DOS) diagram, thermodynamical properties,molecular electro-static potential (MEP), and nonlinear optical (NLO) properties were obtained.Isophthalic Acid(Acide isophtalique)/ortho-phthalic acid (1.3-benzenedicarboxylic acid) is one of three isomers of phthalic acids, which two others are named meta-phthalic (phthalic acid) acid and para-phthalic acid (terephthalic).It is a colorless solid organic compound that plays an important role as precursors to commercially polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. IPA is also used in the production of resins for drink bottles when mixed with terephthalic acid. The high performance polymer polybenzimidazole (PBI), for instance, is manufactured from Isophthalic Acid(Acide isophtalique) [1].There are numerous studies on synthesis and production of polymers and coordination complexes based on IPA and its isomers. The following studies summarize the ongoing research on the IPA and IPA based ligands. The adsorption behavior and structure of phthalic acid and benzoic acid on the gold surface with combination of SERS and DFT calculation methods have been presented by Gao et al. [2]. Hwanget al. has investigated the adsorption of IPA at the hematite/water interface using batch adsorption experiments and ATR-FTIR spectroscopy[3]. FT-IR and Raman spectra of dimethylterephthalate as microcrystalline powder have been reported by semi empirical and ab initio calculations [4]. The molecular conformations, vibrational and electronic analysis of 2-aminoterephthalic acid derivative terephthalic acid of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) isomer were examined using experimental technique and density functional theory calculations [5]. Many functional IPAbased and derivate coordination polymers were synthesized and structural and photoluminescence behaviors were explored because of their being good candidates for the construction of coordination polymers a series of 1D, 2D and 3D coordination polymers. [6]. Yang et al. reported that syntheses and crystal structures of two coordination polymers using hydroxylation of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) in the hydrothermal reactionof Cu II-isophthalate system [7]. The synthesis and characterization of poly-benzobisthiazoles derived from halogenated phthalic acid and Isophthalic Acid(Acide isophtalique) were studied by Saxena et al. [8]. The complexes of Isophthalic Acid(Acide isophtalique) also were prepared and identified by elemental analysis, IR spectroscopy and X-ray single-crystal diffraction [9]. Solubilities of terephthalaldehydic, p-toluic, benzoic, terephthalic, and Isophthalic Acid(Acide isophtalique)s in N,N-dimethylformamide were reported as a function of temperature in the temperature range 294.75–370.45 K using a laser monitoring observation technique [10]. IPA and trimesic acid on Au (111) single crystals and on Au(111–25 nm) quasi-single crystalline film electrodes in 0.1 M HClO4 were investigated via infrared reflection absorption spectroscopy (SEIRAS) and scanning tunneling microscopy (STM) with cyclic voltammetry [11]. Hamilton et al. showed that linked bisIsophthalic Acid(Acide isophtalique) derivatives form ordered molecular structures in the solid state [12]. They also reported the design and synthesis of a novel Isophthalic Acid(Acide isophtalique) derived organogelator [13]. IPA-based mesogenic dimers were synthesized and structural effects on mesophase properties were examined [14].The works above show that the IPA and its isomers are widely used in the synthesis of new coordination compounds and polymer systems,and the structure of the compound plays a significant role in all processes. Although there has been some works that describe the crystal structures of phthalic acid, Isophthalic Acid(Acide isophtalique), terephthalic acid, and biphenyl3,3,5,5-tetracarboxylic acids presented by several groups [15–17], to the best of our knowledge, there has not been any quantum chemical calculations or experimental study to report the conformational, interactional, magnetic, and electronic features of IPA. Thus, we brought wide range of spectroscopic techniques (UV–Vis, 1 H and 13C NMR, FTIR and Raman spectra) together to describe these characteristics of IPA with the support from DFT calculations. We used a favorite and costeffective approach, the gradient corrected density functional theory (DFT) [18] with the Becke's three-parameter hybrid functional (B3) [19] for the exchange part and the Lee–Yang–Parr (LYP) correlation function [20], in Gaussian 09 packet program [21]. Theoretical calculations significantly enrich the accessible knowledge about the molecule such as nonlinear optical properties and thermodynamical features at very large temperature range, and help to visualize and quantify many key properties like weak interactions and potential energy surfaces. Appropriately chosen methods and basis set combinations give pretty well matching results with experimental observations as shown in this study with DFT-B3LYP/6-311G++(d,p) for calculations of geometrical and vibrational properties, TD-DFT/B3LYP/6-311G++(d,p) for electronic properties, and GIAO-B3LYP/6-311G++(d,p) for magnetic features, all generating appreciable results. The rest of the paper is organized as follows; experimental details are presented in Experimental details section. The computational method is given in Computational details section. The experimental and simulation results for monomer and dimer structural, electronic properties, chemical shifts and vibrational features, thermodynamic properties for the title molecule considered in this study are presented and discussed in the section of Results and discussion. We have also compared the simulation results with the observed data in the same Section. Finally, the summary of our main results are given in the last section.
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