Au laboratoire, l'éthanedial est synthétisé par oxydation de l'éthanal avec de l'acide sélénique4. La préparation de l'éthanedial anhydre se fait par chauffage d'hydrates de ce composé avec du pentoxyde de phosphore dans un dispositif doté d'un recondenseur5.
Solution d'eau glyoxal 40%
Glyoxal 40 est l'aldéhyde doux le plus simple, la formule moléculaire est OHCCHO et le poids moléculaire est 58, le monomère Glyoxal 40 pur est achromatique ou jaune clair ou liquide, avec une proportion (d20 ° C) 1,26, points de fusion 15 ° C, point d'ébullition 50,5 ° C et indice de réfraction 1,3826. La vapeur de Glyoxal 40 est verte, en brûlant, elle envoie une flamme pourpre. Le Glyoxal 40 industriel peut se dissoudre dans l'eau, l'éther et l'ethaol. Le Glyoxal 40 industriel existe habituellement dans une solution aqueuse d'environ 40% d'eau. Outre la nature réactionnelle de tout l'aldéhyde, le Glyoxal 40 a une propriété chimique spéciale pour ses deux groupes fonctionnels de coordonnées.
La réaction de la solution aqueuse de Glyoxal 40 est identique à celle du Glyoxal 40 moléculaire unique. Les réactions majoritaires sont des réactions de substitution auxquelles se produisent deux atomes d'hydroxyle. Le Glyoxal 40 réagit avec le composé au centre du nucléophile individuel, et produit des molécules de type ligne. Le Glyoxal 40 réagit avec le composé au centre des deux nucléophiles stables et entraîne des réactions de cyclocompounds, mais prépare de nombreux produits chimiques fins, la médecine et les intermédiaires de la médecine.
Application
1. Glyoxal 40 principalement utilisé pour le glyoxylate, la résine M2D, l'imidazole et d'autres matières premières, des produits, et comme la gélatine, la gélatine, le fromage, l'alcool et les adhésifs d'amidon insoluble, agent de réduction de la résistance artificielle de soie.
2. Récemment, avec le développement rapide de l'application en pharmacie, les textiles et les matériaux de construction quotidiens, l'application de Glyoxal 40 peut être plus large et plus large.
3. En médecine, principalement pour les médicaments anidazole en anneau spéciaux tels que le métronidazole, le dimetridazole, l'imidazole, etc.
4. dans la zone intermédiaire, principalement pour le glyoxylate, la D-hydroxyphénylglycine, l'allantoïne, le benzène, l'Enzyme pharynx, la berbérine;
5. Dans le textile, le principal agent utilisé pour la finition des vêtements, résine 2D, M2D résine;
6. Dans l'industrie papetière, principalement pour le calibrage, la résistance à l'état humide augmente la résistance du papier, dans la chimie des polymères est un facteur de réticulation très ef fi cace pour l'agent de réticulation;
Solution permettant de déterminer les réductones dans le vin.
La détermination du SO2 libre ne tient pas compte des réductones dans les vins. Les réductones sont des substances auxquelles le sulfite se lie, comme les polyphénols (principalement le tanin), l'acétaldéhyde et l'acide ascorbique (vitamine C). En moyenne, on table respectivement sur 5 mg/l, 10 mg/l et 30 mg/l de réductones dans le vin, pour les vins blancs, rosés et rouges. On calcule ensuite le SO2 libre (mg/l) en retranchant du SO2 mesuré 5, 10 ou 30 mg/l de réductones. Attention, il s'agit d'une quantité estimée.
Pour déterminer la quantité réelle, l'utilisation du Glyoxal 40 est nécessaire. Ce produit permet de se faire une idée plus précise de la quantité de réductones dans le vin, exprimée en mg/l.
Le glyoxal est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
C'est le plus petit dialdéhyde (un composé avec deux groupes aldéhyde). C'est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune proche du point de fusion (15 ° C).
Le liquide est jaune et la vapeur est verte.
Le glyoxal pur n'est pas couramment rencontré car il forme des hydrates qui s'oligomérisent. À de nombreuses fins, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente au glyoxal.
Il est fabriqué industriellement comme précurseur de nombreux produits.
Glyoxal 40%
Formule: C2H2O2
Forme physique
Le glyoxal anhydre est un liquide à température ambiante; il cristallise à 15 ° C sous forme de cristaux prismatiques jaunes.
Poids moléculaire: 58,04
Solubilité: Très soluble dans l'eau (600 g / l), miscible dans l'eau dans tous les rapports (solution aqueuse à 40%), soluble dans l'éthanol et l'éther éthylique
Propriétés organoleptiques: Poudre déliquescente incolore (substance pure) liquide incolore (solution à 40%)
Point de fusion: 15 C (substance pure), -10vC (solution à 40%)
Point d'ébullition: 50,4 C (substance pure), 105 C (solution à 40%)
Pression de vapeur: 293,3 hPa à 20 C (substance pure), <10-4 kPa (solution à 40%)
Densité: 1,14 g / cm3 à 20oC (substance pure), 1,27 g / cm3 (solution à 40%)
pH: 2,1 - 2,7 (20 C, solution à 40%)
Stabilité: une solution aqueuse à 40% de glyoxal est stable à température ambiante au moins pendant 6 mois, lorsqu'elle est conservée à l'obscurité
Codes de pureté, de composition et de substance
Le glyoxal anhydre ne peut être produit qu'en laboratoire et n'existe pas sous une forme stable.
Le glyoxal est couramment fourni sous forme de solution aqueuse à 40% (p / p) (exprimé en CHOCHO).
Des formes moins concentrées ont été autrefois commercialisées (essentiellement à 30% p / p). De très petites quantités d'une poudre à 80% sont produites (moins de 0,1% des quantités commercialisées).
Le monomère hydraté (éthane bis-gemdiol) est la principale forme de glyoxal en solution aqueuse.
Cependant, ce gemdiol a tendance à polymériser en acétals et semi-acétals. La polymérisation dépend à la fois du pH et de la concentration de la solution.
Les principales formes oligomères sont le dimère de dioxolane et le trimère bis (dioxolane).
L'équilibre entre le monomère et le dimère et le trimère dépend en grande partie de la concentration de glyoxal dans la solution aqueuse:
- dans une solution à 5%, 39% de glyoxal sont présents sous forme monomère;
- dans une solution à 40%, la teneur en monomère (I) est aussi faible que 11% de glyoxal, les formes dimère (II) et trimère (III) étant dominantes.
La nature des impuretés dépend de la voie de synthèse utilisée. Si le procédé utilisé est l'oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique dilué en milieu aqueux, les principales impuretés sont les suivantes:
• <200 ppm de formaldéhyde
• acide formique, acide acétique, acide glyoxalin et acide glycolique - au total environ 1500 ppm
Si le procédé utilisé est l'oxydation du 1,2-éthanediol avec de l'oxygène en présence d'eau, le glyoxal est principalement contaminé par:
• 5000 ppm d'hydroxyacétaldéhyde
• 1 500 ppm de 1,2-éthanediol
• environ 1000-2000 ppm d'acides organiques
Les anciens procédés de production ont donné du glyoxal avec des teneurs en acide allant jusqu'à 2,1% d'acides totaux et 1000 ppm de formaldéhyde.
Fonction et utilisations
Le glyoxal est principalement commercialisé sous forme de solution aqueuse à 40%. Le glyoxal est utilisé comme point de départ pour la production d'un certain nombre d'autres composés.
La double fonctionnalité et la capacité du glyoxal à former des composés hétérocycliques sont utilisées dans la production de résines et pour la réticulation de macromolécules fonctionnalisées telles que la cellulose, les polyacrylamides, l'alcool polyvinylique, la kératine
et d'autres polycondensats. Avec la cellulose, on obtient des hémiacétals instables à froid, qui forment de manière irréversible des acétals lorsqu'ils sont chauffés en présence de catalyseurs acides.
À l'annexe I de la directive cosmétique, plusieurs produits cosmétiques utilisant des types R d'hydroxyl-éthylcellulose sont répertoriés (par exemple, crèmes, émulsions, lotions, gels et huiles pour la peau, masques pour le visage, bases teintées, différentes poudres (maquillage, après le bain , hygiéniques), produits capillaires (teintes, décolorants, produits nettoyants et revitalisants), produits de rasage, bains de soleil, bronzage, etc.).
Le niveau maximal de glyoxal est de 100 ppm dans le produit cosmétique. Dans les produits cosmétiques finis, le glyoxal n'est présent qu'à titre résiduel des réactions de polymérisation.
Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal présente un large éventail d'activités, par ex. comme agent de réticulation polyvalent, comme intermédiaire pour les synthèses organiques, comme biocide et comme piégeur pour une gamme variée de nucléophiles.
Le glyoxal est un composé organique à structure complexe. À l'état liquide, il est de couleur jaune et lorsqu'il s'évapore, il se transforme en un gaz de couleur verte. Le composé est souvent un choix préféré pour une utilisation dans de nombreux types de fabrication différents.
La substance est disponible à l'achat pour ceux qui l'utilisent dans la fabrication de leurs produits.
Propriétés chimiques
La formule chimique du Glyoxal est OCHCHO ou C2H2O2. C’est le plus petit dialdéhyde qui est une structure plus complexe.
Le composé est généralement préparé en utilisant le procédé Laporte ou par la phase liquide oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Il a d'abord été produit commercialement en France en 1960.
Depuis lors, de nombreuses utilisations ont été trouvées pour ce composé. Il est utilisé dans de très nombreux cas comme solubilisant, un agent qui augmente la solubilité d'une substance.
Pour cette raison, il est couramment utilisé comme additif dans de nombreuses formules commerciales où une solubilité accrue est souhaitée.
Il est également connu sous le nom d'éthanedial ou d'éthane 1,2-dione. Un autre nom commun est le glyoxyladéhyde. Il est fourni en tant que SDS Glyoxal40; il a une force de 40%. C'est un liquide incolore et transparent avec une teneur de 40% plus ou moins 0,5%.
Les usages
Le glyoxal est utilisé pour réticuler les formules à base d'amidon dans les apprêts textiles et les papiers couchés. Il est également utilisé dans la production textile, le tannage du cuir, les cosmétiques, les industries de l’époxy, du pétrole et du gaz et la désinfection. L'acide glyoxylique a des utilisations industrielles, notamment le séchage du bois et le durcissement du bois. Il est également utilisé comme fixateur dans une méthode de conservation des cellules pour examen au microscope. Différentes concentrations sont utilisées dans différents types d'utilisations.
Il existe de nombreuses utilisations spécifiques dans la fabrication de divers produits. Par exemple, il est utilisé dans les désinfectants qui sont utilisés à la fois dans l'industrie de la santé et pour l'hygiène vétérinaire. Lorsqu'il est utilisé en cosmétique, il améliore la viscosité des produits. Dans la production de cuir, il contribue à préserver la qualité du cuir. Il est souvent utilisé dans l'époxy pour lui donner plus de stabilité et de meilleures performances.
Il est également accrédité pour une utilisation dans la fabrication d'emballages alimentaires. Il est important de noter qu'il est facilement biodégradable lorsqu'il est utilisé conformément aux directives de l'OCDE.
ODIX; Oxal; (CHO) 2; GLYOXA; GLYOXAL; DIFORMYL; GLYOXALE; Biformal; Biformyl; Diformal
Propriétés chimiques: liquide incolore ou jaune clair
Utilisations: Tissus à pressage permanent; stabilisation dimensionnelle de la rayonne et d'autres fibres. Agent insolubilisant pour composés contenant des groupes polyhydroxyle (alcool polyvinylique, amidon et matières cellulosiques); insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale); liquides d'embaumement; tannage du cuir; revêtements de papier avec de l'hydroxyéthylcellulose; agent réducteur dans la teinture des textiles.
Utilisations: Le glyoxal est utilisé dans la production de textiles et de colles et en synthèse organique.
Définition: ChEBI: Le dialdéhyde qui est le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
Description générale: Cristaux jaunes fondant à 15 ° C. Par conséquent souvent rencontré sous forme de liquide jaune clair avec une faible odeur acide. La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
Réactions de l'air et de l'eau: Les mélanges avec l'air peuvent exploser. Polymérise rapidement au repos, ou au contact d'une trace d'eau (éventuellement une réaction violente), ou lorsqu'il est dissous dans des solvants contenant de l'eau, [Merck, 502 (1968)]. Soluble dans l'eau. Une solution aqueuse contient du Glyoxal mono moléculaire. [Hawley]
Profil de réactivité: Le glyoxal réagit vigoureusement avec les agents oxydants puissants tels que l'acide nitrique. Polymérise rapidement même à basse température s'il est anhydre [Noller]. Les solutions aqueuses sont plus stables mais polymérisent également au repos. Réagit avec lui-même en présence de base pour donner des glyconates. Subit des réactions d'addition et de condensation qui peuvent être exothermiques avec des amines, des amides, des aldéhydes et des matériaux contenant des hydroxydes. Le mélange en portions molaires égales avec l'une des substances suivantes dans un récipient fermé a fait augmenter la température et la pression: acide chlorosulfonique, oléum, éthylèneimine, acide nitrique, hydroxyde de sodium [NFPA 1991].
Danger: Le mélange de vapeur et d'air peut exploser. Cancérogène discutable.
Risque pour la santé: le glyoxal est un irritant pour la peau et les yeux; l'effet peut être léger à sévère. Ses vapeurs sont irritantes pour la peau et les voies respiratoires. Une quantité de 1,8 mg a provoqué une grave irritation des yeux des morsures. Le glyoxal a présenté une faible toxicité chez les sujets d'essai. L'ingestion peut provoquer une somnolence et des douleurs gastro-intestinales.
Valeur DL50, orale (cobayes): 760 mg / kg.
Risque pour la santé: l'inhalation provoque une irritation du nez et une solution à 40% de la gorge. Le contact avec une solution liquide à 40% irrite les yeux et provoque une légère irritation de la peau; tache la peau en jaune. (Aucune information disponible sur les symptômes d'ingestion.)
Risque d'incendie: Comportement en cas d'incendie: La chaleur peut provoquer la polymérisation en un matériau combustible et visqueux.
Profil de sécurité: Faible toxicité par SYN: AEROTEX GLYOXAL 40 ingestion et contact avec la peau. Un irritant cutané. Un puissant agent réducteur. Peut exploser au contact de l'air. Polymérise violemment au contact de l'eau. Pendant le stockage, il peut polymériser et s'enflammer spontanément. Réagit violemment avec l'acide chlorosulfonique, l'éthylène imine, HNO3, l'oléum, NaOH, peut provoquer des réactions violentes. Peut exploser lors de la fabrication. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi ALDEHYDES.
Élimination des déchets: Le glyoxal est mélangé avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un post-brûleur et d'un épurateur.
Synonymes:
diformal
ethandial
cadran éthane
cadran éthane-1,2
éthanedial
éthanedione
1,2-éthané
ione
glyoxal aldéhyde
glyoxylaldéhyde
oxaldéhyde
oxaldéhyde
Nom IUPAC préféré
Ethanedial
Autres noms
Glyoxal
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
Oxaldéhyde
Numero CAS
107-22-2 chèque
Propriétés
Formule chimique: C2H2O2
Masse molaire: 58,036 g · mol − 1
Densité: 1,27 g / cm3
Point de fusion: 15 ° C
Point d'ébullition: 51 ° C
Capacité thermique (C): 1,044 J / (K · g)
Point d'éclair: −4 ° C
Température d'auto-inflammation: 285 ° C
Aldéhydes apparentés acétaldéhyde
glycolaldéhyde
propane
méthylglyoxal
Composés apparentés acide glyoxylique
acide glycolique
acide oxalique
acide pyruvique
diacétyle
acétylacétone
Ethanedial
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
Poids moléculaire: 58,04 g / mol
Nom: oxaldéhyde
Numéro CAS: 107-22-2
Autre: 83513-30-8
Poids moléculaire: 58.03634000
Formule: C2 H2 O
Utilisations cosmétiques: agents antimicrobiens
Nom principal et / ou nom INCI: Glyoxal (nom INCI)
Noms chimiques: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxaldéhyde, Glyoxal aldéhyde, Oxal, Oxaldéhyde, Oxaldéhyde, Odix
Noms commerciaux et abréviations: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL
CAS: 107-22-2
EINECS: 203-474-9
Le glyoxal peut entreprendre une isomérisation rotationnelle entre les conformations planes cis et trans, le trans-glyoxal étant l'isomère le plus stable
Fournisseurs:
Glyoxal 40%
Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal présente un large éventail d'activités, par ex. comme agent de réticulation polyvalent, comme intermédiaire pour les synthèses organiques, comme biocide et comme piégeur pour une gamme variée de nucléophiles.
Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal relie une large gamme de polymères, par ex. amidon, cellulose, matière protéinique, polyacrylamide, alcools polyvinyliques.
Éthanedial, oxaldéhyde
Odeur: caractéristique
Utilisation: Est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères pour: les protéines (processus de tannage du cuir), le collagène, les dérivés de cellulose (textiles), les hydrocolloïdes et l'amidon (revêtements de papier).
Information sur la sécurité:
Xn - Nocif.
R 20 - Nocif par inhalation.
R 36/38 - Irritant pour la peau et les yeux.
R 43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R 68 - Risque possible d'effets irréversibles.
S 02 - Conserver hors de la portée des enfants.
S 20/21 - Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l'utilisation.
S 23 - Ne pas respirer les fumées.
S 24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S 26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S 36/37 - Porter des vêtements de protection et des gants appropriés.
Formulations / Préparations:
• disponible dans le commerce sous forme anhydre sous forme de dihydrate cristallin ou sous forme de solution aqueuse à 40% pouvant contenir des inhibiteurs de polymérisation.
qualités dihydratées: solution à 40%; pur, solide; vp.
• le glyoxal est un dialdéhyde commercialisé sous forme de solution aqueuse à 30%, constitué d'un mélange d'hydrates monomères et polymères avec de petites quantités d'impuretés qui rendent la solution acide.
• le glyoxal peut entreprendre une isomérisation rotationnelle entre les conformations planes cis et trans, le trans-glyoxal étant l'isomère le plus stable.
• ... il est généralement utilisé sous forme de solution aqueuse dans laquelle des oligomères hydratés sont présents en raison de l'addition nucléophile. ... certains des dérivés hydratés les plus importants du glyoxal formés par addition nucléophile en solution aqueuse comprennent le monomère éthane-1,1,2,2-tétraol (i), le dimère 2-dihydroxyméthyl- (1,3) dioxolane-4 , 5-transdiol (ii) et le trimère bis (dioxolane) (c'est-à-dire, 2,2'-bi-1,3-dioxolanyl-4,4 ', 5,5'-tétraol) (iii) - à la fois cis et configurations trans. cependant, la proportion des différentes structures varie avec la concentration et le pH.
Le glyoxal est le dialdéhyde qui est le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones. Il a un rôle de pesticide, d'agrochimie et d'allergène.
Le glyoxal apparaît sous forme de cristaux jaunes fondant à 15 ° C. Par conséquent souvent rencontré sous forme de liquide jaune clair avec une faible odeur acide. La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
Production
Le glyoxal a d'abord été préparé et nommé par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824–1915) en faisant réagir l'éthanol avec de l'acide nitrique.
Le glyoxal commercial est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte) soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
La première source commerciale de glyoxal était à Lamotte, en France, a commencé en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
Le glyoxal commercial en vrac est fabriqué et signalé comme une solution à 40% de résistance dans l'eau.
Méthodes de laboratoire
Le glyoxal peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux.
Le glyoxal anhydre est préparé en chauffant des hydrates de glyoxal solides avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.
Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont des protéines ou des lipides that devenir glyquée à la suite d'un régime riche en sucre.
Ils sont un biomarqueur impliqué dans le vieillissement et le développement, ou l'aggravation, de nombreuses maladies dégénératives, telles que le diabète, l'athérosclérose, la maladie rénale chronique et la maladie d'Alzheimer.
Applications
Le papier couché et les finitions textiles utilisent de grandes quantités de glyoxal comme réticulant pour les formulations à base d'amidon. Il se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit en outre avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis (hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques anti-plis des vêtements, c'est-à-dire la presse permanente.
Le glyoxal est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le glyoxal est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique de réactif à utiliser en laboratoire est son bis (hémiacétal) avec l'éthylène glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol. Ce composé est disponible dans le commerce.
Les solutions de glyoxal peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.
Le glyoxal et ses dérivés sont également utilisés dans le sondage chimique de la structure de l'ARN, car ils réagissent avec les guanines libres dans les ARN.
Le glyoxal est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 40%.
Comme d'autres petits aldéhydes, le glyoxal forme des hydrates. De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères, dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte de l'espèce en solution est sans importance.
Au moins un hydrate de glyoxal est commercialisé, le trimère de glyoxal dihydraté: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4).
D'autres équivalents de glyoxal sont disponibles, tels que l'éthylène glycol hémiacétal 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, point de fusion 91–95 ° C),
On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, le glyoxal existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de celui-ci, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH (OH) 2 ou (HO) 2CHCH (OH) 2.
Aux concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent. Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO) CH] 2O2CHCHO.
Le dimère et les trimères précipitent sous forme de solides à partir de solutions froides.
Autres occurrences
Le glyoxal a été observé sous forme de gaz trace dans l'atmosphère, par ex. comme produit d'oxydation des hydrocarbures.
Des concentrations troposphériques de 0 à 200 ppt en volume ont été signalées, dans les régions polluées jusqu'à 1 ppb en volume.
sécurité
La DL50 (orale, rats) est de 3300 mg / kg, ce qui est très élevé.
GLYOXAL
Ethanedial
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Glyoxylaldéhyde
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
Ethanedial, trimère
Aerotex glyoxal 40
Glyoxal aldéhyde
Ethanediol, trimère
Glyoxal, 40%
Solutions Glyoxal
C2H2O2
Glyoxal, 29,2%
EINECS 203-474-9
Glyoxal, 40% dans l'eau
Ethanedione
CAS-107-22-2
Glyoxal, solution pure à 40% en poids dans l'eau
Solution de glyoxal, ~ 40% dans H2O (~ 8,8 M)
hydroxycétène
oxypolygélatine
Oxypolygélatine
Ethandial
Glycoxal
cadran éthane
Solution de glyoxal
(oxo) acétaldéhyde
2-hydroxyéthénone
2-oxoacétaldéhyde
cadran éthane-1,2
Protectol GL 40
glyoxal (éthanedial)
ODIX
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
Glyoxal, solution à 40%
EC 203-474-9
Solution de glyoxal, 40,0%
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein)
(CHO) 2
Glyoxal, biformyl, oxaldéhyde
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
Glyoxal, 40% p / p aq. soln.
Solution de glyoxal, 40 wt. % en H2O
1,2-éthanedione
Autre
Aerotex glyoxal 40
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
ethandial
ethandial…%
Ethanedial
Glyoxal
glyoxal
Glyoxal, 29,2%
Glyoxal, 40%
glyoxal; ethandial
Glyoxylaldéhyde
Oxal
Oxaldéhyde
Noms traduits
...% glioksalis (lt)
Etaandiaal…% (et)
étan-1,2-dion ...% (non)
étandial ...% (non)
etandial…% (ro)
etandial…% (sl)
étandial ...% (hr)
etandiale ...% (it)
étanodial ...% (pl)
étanodial ...% (pt)
ethandial ...% (cs)
Ethandial…% (de)
etándiál (sk)
etándiál ...% (hu)
etándiál ...% (sk)
Glioksal (heure)
Glioksal (pl)
Glioksal (sl)
glioksal ...% (pl)
glioksal ...% (hr)
glioksal ...% (sl)
Glioksalis (lt)
Glioksāls (lv)
Gliossal (mt)
Gliossale (it)
gliossale ...% (it)
Glioxal (s)
Glioxal (pt)
Glioxal (ro)
glioxal…% (ro)
glioxal ...% (s)
glioxal ...% (pt)
Glioxál (hu)
glioxál…% (hu)
Glyoksaali (fi)
glyoksaali ...% (fi)
glyoksal ...% (non)
glyoxal (cs)
glyoxal (da)
Glyoxal (de)
Glyoxal (en)
Glyoxal (nl)
Glyoxal (non)
Glyoxal (sv)
glyoxal ...% (cs)
glyoxal à…%; éthanedial à…% (en)
glyoxal ...% (da)
Glyoxal ...% (de)
glyoxal ...% (nl)
glyoxal ...% (sv)
glyoxál ...% (sk)
Glükoksaal…% (et)
Glüoksaal (et)
éthanedial ...% (fr)
Γλυοξάλη (el)
γλυοξάλη ...% (el)
Глиоксал (bg)
глиоксал ...% (bg)
етандиал ...% (bg)
…% Etandialis (lt)
…% Etāndiāls (lv)
…% Glioksāls (lv)
Noms CAS: Ethanedial
Noms IUPAC: 1,2 ethandial
ethandial
ethandial 40%
ethandial…%
Ethanedial
éthanedial
GLYOXAL
Glyoxal
glyoxal
Glyoxal
oxaldéhyde
oxaldéhyde
oxaldéhyde
Appellations commerciales
1,2-éthanedial (nom chimique)
1,2-éthanedione
Biformal
Biformyl
Daicel GY 60
Diformyl
Ethanedial (9CI)
Ethanedione
Glyfix CS 50
Glyoxal (8CI)
Glyoxal (nom commun)
Glyoxal 40 liq
Glyoxal aldéhyde
Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Oxal
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protectol GL
Protectol GL 40
Numéro d'index
83513-30-8
Autre
Numero CAS
83513-30-8
Autre
Numéro CAS supprimé
1,2-éthanedione
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
ethandial
Ethanedial [Nom ACD / Index]
Ethanedione
Glyfosfin
Glyoxal [Wiki]
MFCD00006957 [numéro MDL]
Oxalaldehyd [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
Oxaldéhyde [Nom ACD / IUPAC]
Oxalaldéhyde [Français] [Nom ACD / IUPAC]
(CHO) 2 [Formule]
203-474-9MFCD00006957
Solution aqueuse à 40%
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Acétal
Biformal
Biformyl
DIFORMYLE
EDO
cadran éthane-1,2
éthane-1,2-dione
Gelifundol
Glyoxal (40% p / p dans H2O)
glyoxal aldéhyde
Glyoxal, 40% dans l'eau
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
Glyoxylaldéhyde
GXT
ODIX
oxal
Oxaldéhyde
oxaldéhyde （库存 处理）
Protectol GL 40 [Nom commercial]
STR01281
trans-glyoxal
UNII: 50NP6JJ975
乙二醛 [chinois]
Pure Glyoxal 40 is not commonly encountered because it forms hydrates, which oligomerize. For many purposes, these hydrated oligomers behave equivalently to Glyoxal 40. Glyoxal 40 is produced industrially as a precursor to many products.[2]
Glyoxal 40% Applications
1.Glyoxal mainly used for glyoxylate, M2D resin, imidazole and other raw materials, products, and as gelatin, gelatin, cheese, alcohol, and insoluble starch adhesives, artificial silk resistance reduction agent.
2.Recently , With the fast development of the application in pharmacy, textiles and daily construction materials, the application of glyoxal can be wider and wider..
3.In medicine, mainly for the special ring imidazole drugs such as metronidazole, dimetridazole, imidazole, etc..
4.In the intermediate area, mainly for glyoxylate, D-hydroxyphenylglycine, allantoin, benzene Enzyme pharynx, berberine;
5.In the textile, the main agent used for finishing clothing, 2D resin, M2D resin;
6.In the paper industry, mainly for sizing, wet strength increased resistance of paper;in polymer chemistry is a very ef fective cross-linking Factor for cross-linking agent;
7.In the construction industry, cement curing agent used to improve the solidification strength, as a contro
Commercial Glyoxal 40 is prepared either by the gas-phase oxidation of ethylene glycol in the presence of a silver or copper catalyst (the Laporte process) or by the liquid-phase oxidation of acetaldehyde with nitric acid.[2]
The first commercial Glyoxal 40 source was in Lamotte, France, started in 1960. The single largest commercial source is BASF in Ludwigshafen, Germany, at around 60,000 tons per year. Other production sites exist also in the US and China. Commercial bulk Glyoxal 40 is made and reported as a 40%-strength solution in water.
Glyoxal 40 may be synthesized in the laboratory by oxidation of acetaldehyde with selenious acid.[5]
Anhydrous Glyoxal 40 is prepared by heating solid Glyoxal 40 hydrate(s) with phosphorus pentoxide and condensing the vapors in a cold trap.[6]
Glyoxal 40 is used as a solubilizer and cross-linking agent in polymer chemistry.
Glyoxal 40 is a valuable building block in organic synthesis, especially in the synthesis of heterocycles such as imidazoles.[8] A convenient form of the reagent for use in the laboratory is its bis(hemiacetal) with ethylene glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol. This compound is commercially available.
Glyoxal 40 solutions can also be used as a fixative for histology, that is, a method of preserving cells for examining them under a microscope.
Glyoxal 40 and its derivatives are also used in the chemical probing of RNA structure, as they react with free guanines in RNAs.[9]
Speciation in solution
Glyoxal 40 is estimated that, at concentrations less than 1 M, Glyoxal 40 exists predominantly as the monomer or hydrates thereof, i.e., OCHCHO, OCHCH(OH)2, or (HO)2CHCH(OH)2. At concentrations above 1 M, dimers predominate. These dimers are probably dioxolanes, with the formula [(HO)CH]2O2CHCHO.[10] Dimer and trimers precipitate as solids from cold solutions.
5 g in glass bottle
100 g in poly bottle
22, 50 kg in poly drum
Description: Glyoxal 40 is a colorless to yellow liquid, with a faint odor. Glyoxal 40 is also miscible with water.
Synonyms: Glyoxaldehyde, Ethanedial, 1,2-Ethanedione, Diformyl, Ethanedione, Glyoxal aldehyde
Applications: Intermediate used in the production of Adhesives, Cross linkers, Paper resins, Pharmaceuticals, Sulfur scavenging and Textile resins
Product Description:Glyoxal 40, 40% solution: Glyoxal 40 is a nucleic acid denaturant. It acts as a specific probe for homopurine strands of DNA.
GENERAL DESCRIPTION
Yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Glyoxal 40 is a 2-carbon aldehyde with carbonyl groups on both carbons.Glyoxal 40 is a yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Vapor has a green color and burns with a violet flame.
Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Strong reducingagent. May polyermize exothermically. Incompatible with air, water, oxygen,peroxides, amides, amines, hydroxy-containing material s, nitric acid, aldehydes. Corrodes many metals.
Glyoxal 40 attacks the amino groups of proteins, nucleotides, and lipids with its highly reactive carbonyl groups. A sequence of non-enzymatic reactions, called glycation, yields stable advanced glycation end-products (AGEs) with a background extent of 0.1-1% of lysine and arginine residues in proteins and 1 in 1.0 X 10-7 nucleotides in DNA. ... Glyoxal 40 forms stable adducts with guanosine by reaction with the N-1 as well as with the exocyclic nitrogen of guanine. The rate of Glyoxal 40-guanine adduct formation is rapid under physiological conditions. A stable tricyclic Glyoxal 40-DNA adduct is formed by covalent binding to two nitrogens of guanine under physiological conditions in vitro. Besides 8-hydroxy-deoxyguanosine, the Glyoxal 40-deoxyguanosine (dG) adduct is one of the major deoxyguanosine oxidation products, being formed by oxygen radicals, lipid peroxidation systems, various types of oxidative stress, and UV irradiation and after in vivo exposure to beta-hydroxy-substituted N-nitrosamines.
Glyoxal 40 (O=CH-CH=O) is an α-oxoaldehyde, and it is often grouped with two similar α-oxoaldehydes, methylGlyoxal 40, and 3-deoxyglucosone. All three compounds are products of various metabolic and oxidative reactions and are capable of causing cellular damage and apoptosis. They are also involved in the formation of advanced glycation end-products (AGEs) which have been linked to long-term sequela of chronic diseases such as diabetic retinopathy, neuropathy, and nephropathy. Glyoxal 40 is primarily detoxified by the Glyoxal 40ase system present in the cells of bacteria, protozoa, fungi, plants, animals, and humans. However, it has been suggested that several other enzymes are capable of detoxifying Glyoxal 40, including aldehyde dehydrogenase (ALDH) which can oxidize Glyoxal 40 to glyoxylate.
Glyoxal 40 is considered an important intermediate in the formation of advanced glycation end-products (AGEs). AGE modification alters protein function and inactivates enzymes, resulting in disturbance of cellular metabolism, impaired proteolysis, and inhibition of cell proliferation and protein synthesis. The extent of AGE modification increases with the increasing life span of proteins. Consequently, AGEs are especially associated with long-lived proteins, such as collagens, lens crystallins, and neurofilaments, but also have been identified in shorter-lived proteins, including hemoglobin, plasma proteins, lipoproteins, and intracellular proteins.
Inhibition studies in bacterial mutagenicity tests demonstrated the production of the reactive oxygen species superoxide, hydrogen peroxide, and singlet oxygen from Glyoxal 40. The mutagenic activity of Glyoxal 40 is related to singlet oxygen, as well as to the intracellular GSH level. The hydroxyl radical plays a prominent role in Glyoxal 40-induced DNA cleavage.
Isolated rat hepatocytes were incubated with different concentrations of Glyoxal 40. Glyoxal 40 by itself was cytotoxic at 5mM, depleted GSH, formed reactive oxygen species (ROS) and collapsed the mitochondrial membrane potential. Glyoxal 40 also induced lipid peroxidation and formaldehyde formation. Glycolytic substrates, eg fructose, sorbitol and xylitol inhibited Glyoxal 40-induced cytotoxicity and prevented the decrease in mitochondrial membrane potential suggesting that mitochondrial toxicity contributed to the cytotoxic mechanism. Glyoxal 40 cytotoxicity was prevented by the Glyoxal 40 traps d-penicillamine or aminoguanidine or ROS scavengers were also cytoprotective even when added some time after Glyoxal 40 suggesting that oxidative stress contributed to the Glyoxal 40 cytotoxic mechanism.
The cytosolic GSH-dependent Glyoxal 40ase system is the major pathway for the detoxification of Glyoxal 40 ... Glyoxal 40 reacts non-enzymatically with GSH with formation of a hemithioacetal, which is subsequently converted to S-glycolylglutathione by Glyoxal 40ase I. Glyoxal 40ase II catalyses the hydrolysis of S-glycolylglutathione to glycolate, re-forming the GSH from the first reaction. The activity of Glyoxal 40ase I in situ is approximately proportional to the cytosolic concentration of GSH. When GSH is severely depleted (eg, under conditions of oxidative stress), however, 2-oxoaldehyde dehydrogenase and aldose reductase may also metabolize Glyoxal 40. Imbalances in intracellular redox systems may impair these detoxification mechanisms, resulting in higher levels of Glyoxal 40. A further GSH-independent route of detoxification via Glyoxal 40ase III exists.
Its versatile properties the intermediate Glyoxal 40 is the product of choice for various applications. In textile manufacturing, for example, this efficient crosslinker decreases water uptake in crosslinking cellulose. In oil recovery, Glyoxal 40 crosslinks polymers, thus increasing the viscosity of fracturing fluids.
Glyoxal 40 is also used in the paper, leather and epoxy industries. Beside known applications, Glyoxal 40 shows potential for new applications which are still in the early stages of development.
Saf Glioksal 40 yaygın olarak görülmez, çünkü oligomerize olan hidratlar oluşturur . Birçok amaç için, bu hidratlanmış oligomerler, Glioksal 40 ile aynı şekilde davranırlar. Endüstriyel olarak birçok ürünün öncüsü olarak üretilir. [2]
Ticari Glioksal 40 gaz fazı yoluyla hazırlanır oksidasyon ve etilen glikol , bir mevcudiyetinde gümüş ya da bakır katalizörü (Laporte işlemi) ya da sıvı fazlı oksidasyonu ile asetaldehid ile nitrik asit . [2]
İlk ticari Glioksal 40 kaynak oldu Lamotte tek büyük ticari kaynağıdır 1960 yılında başlayan, aralarında Fransa BASF içinde Ludwigshafen , Almanya yılda yaklaşık 60.000 ton. ABD ve Çin'de başka üretim tesisleri de bulunmaktadır. Ticari dökme Glioksal 40 yapılır ve suda% 40'lık bir mukavemet çözeltisi olarak rapor edilir.
Glioksal 40 , asetaldehitin selenious asit ile oksidasyonu yoluyla laboratuvarda sentezlenebilir . [5]
Susuz Glioksal 40 , katı Glioksal 40 hidrat (lar) ı fosfor pentoksit ile ısıtarak ve buharları soğuk bir tuzakta yoğunlaştırarak hazırlanır . [6]
Glioksal 40 , polimer kimyasında bir çözünürleştirici ve çapraz bağlama maddesi olarak Glioksal 40 kullanılır .
Glioksal 40 organik sentezde , özellikle imidazoller gibi heterosikllerin sentezinde değerli bir yapı taşıdır . [8] Laboratuarda kullanım için uygun bir reaktif formu etilen glikol , 1,4-dioksan-2,3-diol ile bis (hemiasetal) 'dir . Bu bileşik ticari olarak temin edilebilir.
Glioksal 40 çözeltiler ayrıca histoloji için bir fiksatif olarak , yani hücreleri mikroskop altında incelemek için bir koruma yöntemi olarak kullanılabilir.
Glioksal 40 ve türevleri, RNA'lardaki serbest guaninlerle reaksiyona girdikleri için RNA yapısının kimyasal olarak incelenmesinde de kullanılır . [9]
Çözeltide türleşme
1 M'den düşük konsantrasyonlarda , Glioksal 40ın ağırlıklı olarak monomer veya hidratları, yani OCHCHO, OCHCH (OH) 2 veya (HO) 2 CHCH (OH) 2 olduğu tahmin edilmektedir . 1 M'nin üzerindeki konsantrasyonlarda dimerler baskındır. Bu dimerler muhtemelen dioksolanlar , formül [(HO) CH] ile, 2 O 2 CHCHO. [10] Dimer ve trimerler soğuk çözeltilerden katılar halinde çökelir.
Glioksal 40% Uygulamaları
1. Glioksal 40 ağırlıklı olarak glioksilat, M2D reçine, imidazol ve diğer hammaddeler, ürünler ve jelatin, jelatin, peynir, alkol ve çözünmez nişasta yapıştırıcılar, yapay ipek direnci azaltma maddesi olarak kullanılır.
2. Son zamanlarda, eczane, tekstil ve günlük inşaat malzemelerinde uygulamanın hızlı gelişimi ile, Glioksal 40 uygulaması daha geniş ve daha geniş olabilir ..
3. Tıpta, özellikle metronidazol, dimetridazole, imidazol vb. Gibi özel halka imidazol ilaçları için Glioksal 40 kullanılır.
4. Ara alanda, esas olarak glioksilat, d-hidroksifenil glisin, allantoin, benzen enzim farenks, berberin için;
5. Tekstilde, giysiler, 2D reçine, M2D reçine için Glioksal 40 kullanılan ana maddedir;
6.Glioksal 40 Kağıt endüstrisinde, özellikle boyutlandırma için, ıslak mukavemet kağıt direncini arttırır; polimer kimyada çapraz bağlama maddesi için çok ef fektif çapraz bağlama faktörüdür;
7. Glioksal 40 Inşaat sektöründe, bir contro olarak katılaşma gücünü artırmak için kullanılan çimento kürleme maddesi
Glioksal 40% Depolama
Kabı kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Önerilen depolama sıcaklığı: 2-8 °C
GENEL TANIM
Glioksal 40 15 ° C`de eriyen sarı kristallerdir. Bu nedenle Glioksal 40 sıklıkla zayıf bir ekşi kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Glioksal 40, Buharın yeşil bir rengi vardır ve mor bir alevle yanar. Glioksal 40, Yanıcıdır.Glioksal 40 Güçlü oksitleyici ajanlarla uyuşmaz. Glioksal 40, Güçlü indirgeyicidir. Glioksal 40 Egzotermik olarak polimerize olabilir. Glioksal 40 Hava, su, oksijen, peroksitler, amidler, aminler, hidroksi içeren maddeler, nitrik asit, aldehitlerle uyuşmaz. Glioksal 40, Birçok metali korozif hale getirir.
Glioksal 40, proteinleri, nükleotidleri ve lipidlerin amino gruplarına yüksek oranda reaktif karbonil gruplarıyla saldırır. Glikasyon denilen enzimatik olmayan reaksiyonlardan oluşan bir dizi, DNA`da linyin ve arginin artıklarını ve DNA`da 1.0 x 10-7 nükleotidde 1`lik bir arka plan kapsamı ile kararlı ilerlemiş glikasyon son ürünler (AGE`ler) üretir. ... Glyoksal, Guanin`in ekzosiklik azotunun yanı sıra N-1 ile reaksiyona girerek guanozin ile kararlı adüktler oluşturur. Glioksal-guanin adükt oluşumu fizyolojik koşullar altında hızlıdır. Stabil bir trisiklik glioksal-DNA adüktü, in vitro fizyolojik koşullar altında iki guanin azotuna kovalent bağlanma yoluyla oluşur. 8-hidroksi-deoksiguanozin yanı sıra, glioksal-deoksiguanozin (dG) adükt, oksijen radikalleri, lipit peroksidasyon sistemleri, çeşitli oksidatif stres tipleri ve UV ışınlaması ile ve in vivo beta maruziyetinden sonra oluşmakta olan önemli deoksiguanozin oksidasyon ürünlerinden biridir -hidroksi-ikameli N-nitrosaminler.
Glioksal 40, gelişmiş glikasyon son ürünler (AGE`ler) oluşumunda önemli bir ara ürün olarak düşünülür. AGE modifikasyonu protein fonksiyonunu değiştirir ve enzimleri inaktive eder, bu da hücresel metabolizma bozukluğuna, bozulmuş proteolize ve hücre proliferasyonunun ve protein sentezinin inhibisyonuna neden olur. AGE modifikasyonunun derecesi, proteinlerin ömrünün uzamasına bağlı olarak artmaktadır. Sonuç olarak, AGE`ler özellikle kollajen, mercek kristalinleri ve nörofilamentler gibi uzun ömürlü proteinlerle ilişkilidir ancak aynı zamanda hemoglobin, plazma proteinleri, lipoproteinler ve hücre içi proteinler de dahil olmak üzere daha kısa süren proteinlerde tanımlanmıştır.
İzole edilmiş sıçan hepatositleri farklı glıkoksal konsantrasyonları ile inkübe edildi. Glioksal 40 tek başına 5 mM`de sitotoksik, tükenmiş GSH, reaktif oksijen türleri (ROS) oluşturdu ve mitokondriyal membran potansiyelini çökertti. Glyoksal aynı zamanda lipit peroksidasyonu ve formaldehit oluşumuna neden olmuştur. Glikolitik substratlar, örneğin fruktoz, sorbitol ve ksilitol glioksal kaynaklı sitotoksisiteyi inhibe etti ve mitokondriyal membran potansiyelindeki azalmayı önledi, mitokondriyal toksisitenin sitotoksik mekanizmaya katkıda bulunduğunu düşündürdü. Glioksal sitotoksisite, glioksal tuzaklar d-penisilamin veya aminoguanidin ile engellendi veya ROS atıcılar, glioksal sonrası bir süre ilave edildiklerinde bile sitoprotektifti; oksidatif stresin glioksal sitotoksik mekanizmaya katkıda bulunduğunu düşündürdü.
Sitozolik GSH`ye bağlı glioksalaz sistemi, glioksalın detoksifikasyonunun başlıca yoludur. Glioksal 40, gliokzalaz I ile daha sonra S-glikolglutatiyona dönüştürülen bir hemitiyoasetal oluşumu ile enzimatik olmayan şekilde GSH ile tepkimeye girer. Glikozalaz II, hidrolizini katalize eder S-glikolglutatyonun glikolata dönüştürülmesi, ilk reaksiyondan GSH`nin yeniden oluşturulması. Gloksalaz I in in situ aktivitesi, GSH`nin sitozolik konsantrasyonu ile yaklaşık olarak orantılıdır. GSH şiddetle tükendiğinde (örneğin, oksidatif stres koşulları altında), 2-oksoaldehid dehidrojenaz ve aldoz redüktaz da glioksal metabolize edebilir. Hücre içi redoks sistemindeki dengesizlikler bu detoksifikasyon mekanizmalarını bozabilir ve bu da glioksal düzeyinin yükselmesine neden olabilir. Glyokzalaz III yoluyla GSH`den bağımsız bir başka detoksifikasyon yolu mevcuttur.
Çok yönlü özellikleri ara Glioksal 40, çeşitli uygulamalar için tercih edilen üründür. Örneğin, tekstil imalatında, bu verimli çapraz bağlayıcı, çapraz bağlayıcı selülozdaki su alımı miktarını düşürür. Glioksal 40 Yağ geri kazanımında, glioksal, polimerleri çapraz bağlar ve böylece kırık akışkanların viskozitesini arttırır.
Glioksal 40 kağıt, deri ve epoksi endüstrilerinde de kullanılır. Bilinen uygulamaların yanında, glioksal, gelişimin erken evrelerinde olan yeni uygulamalar için potansiyel göstermektedir. İlaçların, yapıştırıcılar ve kaplayıcıların, tekstil reçinelerinin ve tekstil reaktan ürünlerin üretiminde, kağıt reçinelerinin üretiminde ve of set-özel kaplama banyolarında kullanılır. Çapraz bağlayıcıların üretiminde ara madde olarak kullanılır. Örneğin; kopolimerlerin üretimi, boya ara maddeleri, ilaçlar, mahsül (ürün) koruma ajanları, böcek ilaçları, kağıt, tekstil ve deri yardımcıları, korozyon önleyiciler ve fotoğraf kimyasalları için kullanılır. Organik sentezlerde (tıbbi ürünler, boya maddeleri vs...), ev ve hastane dezenfeksiyonu biositlerinde, çeşitli muhteliflerin kullanımı, çeşitli doldurucuların yığınlanması ve mineral doldurucu muamelesinde, selüloz eterlerinin yumrulaşma karşıtı işlenmesinde ve hava koku giderici ajanlarda kullanılır. Ayrıca hidrokolloidlerin üretimi, epoksi ve fenolik reçinelerin üretiminde ve tütün katkısı olarak da kullanılmaktadır.
