1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

ISOCETYL PALMITATE ( İSO SETİL PALMİTAT)

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)


CAS No. : 127770-27-8
EC No. : -

Synonyms:

Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; İzosetil palmitat; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT;  

EN

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) IUPAC Name 14-methylpentadecyl hexadecanoate
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32(33)34-30-27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31(2)3/h31H,4-30H2,1-3H3
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Formula C32H64O2
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) CAS 127770-27-8
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) UNII 355356620Z
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) DSSTox Substance ID DTXSID2074584
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Compounds Similar Compounds 5,069 Records
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Substances Same 18 Records
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Use Classification Cosmetics -> Emollient; Skin conditioning

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Weight 480.8 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) XLogP3-AA 14.9
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Donor Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Rotatable Bond Count 29
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Exact Mass 480.490631 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Monoisotopic Mass 480.490631 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Heavy Atom Count 34
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Formal Charge 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Complexity 391
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Isotope Atom Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Atom Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Atom Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Bond Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Bond Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Covalently-Bonded Unit Count 1
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Compound Is Canonicalized Yes



ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat,[14] and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk.[15] Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.[16] In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.[17] The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) increases the risk of developing cardiovascular disease,[18] based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol) [72–74].Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. [41] observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat,[14] and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk.[15] Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.[16] In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.[17] The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) increases the risk of developing cardiovascular disease,[18] based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol) [72–74].Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. [41] observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.

TR

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) IUPAC Adı 14-metilpentadesil hekzadekanoat
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI InChI = 1S / C32H64O2 / c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32 (33) 34-30-27-24-21 -18-15-12-13-16-19-22-25-28-31 (2) 3 / h31H, 4-30H2,1-3H3
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI Anahtarı OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Kanonik SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OCCCCCCCCCCCCCC (C) C
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Moleküler Formül C32H64O2
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) CAS 127770-27-8
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) UNII 355356620Z
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) DSSTox Madde Kimliği DTXSID2074584
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) İlgili Bileşikler Benzer Bileşikler 5.069 Kayıt
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) İlgili Maddeler Aynı 18 Kayıt
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Kullanım Sınıflandırması Kozmetik -> Yumuşatıcı; Cilt bakımı

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Moleküler Ağırlık 480,8 g / mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) XLogP3-AA 14.9
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 2
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Dönebilen Tahvil Sayısı 29
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Tam Kütle 480.490631 g / mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Monoizotopik Kütle 480.490631 g / mol
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Topolojik Polar Yüzey Alanı 26,3 Ų
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Ağır Atom Sayısı 34
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Resmi Ücret 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Karmaşıklık 391
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) İzotop Atom Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet


ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Özellikler ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) veya IUPAC adlandırmasındaki heksadekanoik asit, hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir. [9] [10] Kimyasal formülü CH3 (CH2) 14COOH ve C: D 16: 0'dır. Adından da anlaşılacağı gibi, palmiye yağı (palmiye yağı) meyvesinden elde edilen yağın önemli bir bileşenidir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve diğer süt ürünlerinde bulunabilir. Palmitatlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tuzları ve esterleridir. Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7.4) gözlenen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) formudur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve naftenik asidin alüminyum tuzları, napalm üretmek için II.Dünya Savaşı sırasında birleştirildi. "Napalm" kelimesi naftenik asit ve ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) kelimelerinden türetilmiştir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedilmiştir. [11] Hurma yağındaki trigliseridlerin (yağlar) yüksek sıcaklıktaki suyla (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla bu, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam ediyor. [12 ] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tipik olarak düşük seviyelerde, çok çeşitli başka bitkiler ve organizmalar tarafından doğal olarak üretilir. Tereyağı, peynir, süt ve etin yanı sıra kakao yağı, soya fasulyesi yağı ve ayçiçek yağında doğal olarak bulunur. Karukas% 44.90 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir. [13] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) setil esteri (setil palmitat), spermasette oluşur ve vücuttaki fazla karbonhidrat ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) dönüştürülür. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), yağ asidi sentezi sırasında üretilen ilk yağ asididir ve daha uzun yağ asitlerinin öncüsüdür. Sonuç olarak, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), hayvanların ana vücut bileşenidir. İnsanlarda, bir analiz, insan deposu yağının% 21-30'unu (molar) oluşturduğunu buldu [14] ve anne sütünün önemli, ancak oldukça değişken bir lipid bileşenidir. [15] Palmitat, asetil-CoA'yı malonil-CoA'ya dönüştürmekten sorumlu olan asetil-CoA karboksilazı (ACC) negatif olarak geri besler, bu da büyüyen asil zincirine eklenmek için kullanılır ve böylece daha fazla palmitat oluşumunu önler.[16] Biyolojide, bazı proteinler, palmitoilasyon olarak bilinen bir süreçte bir palmitoil grubunun eklenmesiyle modifiye edilir. Palmitoilasyon, birçok proteinin membran lokalizasyonu için önemlidir.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), sabunlar, kozmetikler ve endüstriyel kalıp ayırıcı ajanlar üretmek için kullanılır. Bu uygulamalarda, genellikle hurma yağının sabunlaştırılmasıyla elde edilen sodyum palmitat kullanılır. Bu amaçla, palmiye ağacından (Elaeis guineensis türü) elde edilen hurma yağı, ester gruplarının hidrolizine neden olarak gliserol ve sodyum palmitat veren sodyum hidroksit (kostik soda veya kül suyu formunda) ile işlenir. ucuzdur ve işlenmiş gıdalara (hazır gıda) doku ve "ağız hissi" katar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve sodyum tuzu, gıda maddelerinde geniş kullanım alanı bulur. Organik ürünlerde doğal katkı maddesi olarak sodyum palmitata izin verilmektedir. [17] Alüminyum tuzu, askeri eylemlerde kullanılan napalm kalınlaştırıcı bir madde olarak kullanılır.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) hidrojenasyonu, deterjan ve kozmetik üretiminde kullanılan setil alkolü verir. Son zamanlarda, uzun etkili bir antipsikotik ilaç olan paliperidon palmitat (INVEGA Sustenna olarak pazarlanmaktadır) Şizofreni tedavisinde kullanılan, kas içine enjekte edildiğinde uzun etkili salım taşıyıcı ortam olarak yağlı palmitat ester kullanılarak sentezlenmiştir. Altta yatan ilaç verme yöntemi, özellikle haloperidol dekanoat gibi nöroleptikler gibi uzun etkili depo ilaçlarının verilmesi için dekanoik asitle kullanılana benzerdir.Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, kanıtlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tüketiminin arttığını "ikna edicidir". kardiyovasküler hastalık geliştirme riski [18], kandaki LDL düzeylerini artırabileceğini gösteren çalışmalara dayanmaktadır. Retinil palmitat, süt yağının çıkarılmasıyla kaybedilen vitamin içeriğinin yerini alması için az yağlı süte eklenen bir A vitamini kaynağıdır. Palmitat, sütte A vitamini stabil hale getirmek için A vitamini, retinol alkol formuna bağlanır.Ticari olarak temin edilebilen 2- (desil) dodesanoik asit veya 2- (tetradesil) hekzadekanoik asit (37), metanol içinde konsantre varlığında işleme tabi tutulur. sülfürik asit, kantitatif bir verimle metil esteri 38 verdi. Esasen aynı şekilde, 3- (nonil) dodekanoik asit veya 3- (tridesil) ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40), hemen hemen kantitatif verimlerde karşılık gelen metil esterleri 41 verdi. Metil esterlerin kuru eter içinde LiAlH4 ile indirgenmesi, sırasıyla, ilgili alkoller 39 ve 42'yi iyi verimlerle verdi (Şema 8). 11 n = 5 ve m = 7 olan homolog seri, cis-9,10-metilen-ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir, ve n = 5 ve m = 9 olan homolog seri, laktobasilik asidi (cis-11,12-metilen-oktadekanoik asit) içerir. N = 7 ve m = 6 olan homolog seri, dihidromalvalik asidi (sistematik ad: 2-oktil-siklopropaneheptanoik asit) içerir ve n = 7 ve m = 7 olan homolog seri, dihidrosterkulik asidi (sistematik ad: cis-9,10 -metilen-oktadekanoik asit), bkz. Şekil 6. n-heptanoik asit (nC = 7) ve n-hekISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC = 16) aralığındaki deneysel Hf verileri (Tablo A3), türetmek için eğitim seti olarak kullanılmıştır. Denklem şeklinde bir QPPR.N-alkanoik asit serisi için 3. Veri için belirsizlik seviyesi <% 0,2 ile <% 3 arasında değişir. Elde edilen sonuç parametre değerleri: B0 = (3.461 ± 0.076) × 107 ve B1 = 1.005525 ± 0.026, korelasyon katsayısı R2 = 0.998967 ve rasgele dağıtılmış bir kalıntı grafiği (Şekil A3). N-merkaptanlarda olduğu gibi, B1'in değeri esasen 1'dir. Esansiyel yağlar, (2E) -heksenal (% 26.61), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (% 10.14) gibi ana bileşiklerle çemen otu yapraklarının temel bileşenleridir. ve diğerleri arasında (E) -β-ionon (% 7.99) (Riasat ve diğerleri, 2017). Ancak bu hoş kokulu moleküller tohumların ana bileşeni değildir ve burada farmakolojik olarak ilgili bileşenler olarak ele alınmamıştır. Shahinuzzaman ve arkadaşları tarafından yapılan belirli bir analiz çalışmasında. (2015), çemen otu tohumlarının uçucu yağ bileşenlerinin ana bileşenler olarak yağ asitleri içerdiği gösterilmiştir: dekan, 5,6-bis (2,2-dimetilpropiliden) -, (E, Z) - (% 19.58), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) metil ester (% 18.81) ve dihidro metil jasmonat (% 10.99) (Tablo 17.1). Bu nedenle, yağ asitleri ve türevleri, çemen tohumlarının temel uçucu yağ bileşenleridir. Centaurea türlerinin uçucu yağlarının içeriği, seskiterpen iskeletinin (karyofilen, ödesmol ve germacren) varlığı ile karakterize edilir; hidrakarbonlar (tricosane, pentacosane ve heptacosane); yağ asitleri (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradekanoik asit ve dodekanoik asit) ve monoterpenler (aspinen, terpinen ve karvakrol) [72-74]. Yağ asitlerinin ortak isimleri IUPAC isimlerinden daha sık kullanılmaktadır (Tablo 31.1). En yaygın doymuş yağ asitleri, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve stearik asitler sırasıyla 16 ve 18 karbon atomu içerir. IUPAC isimleri sırasıyla ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve oktadekanoik asittir. Aromatikler ve bunların türevleri, örneğin benzen, metilbenzen ve fenol, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) gibi yağ asitleri, aminler ve amidler gibi nitrojen içeren bileşikler ve diğer grup alkoller, aldehitler ve ketonlar oksijen içeren bileşiklerdi. Etanol-su yardımcı çözücüsü (EWCS) içindeki DL daha dağıtıcıydı ve nispi içeriği,% 15.06'lık bağıl içeriği olan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) etil ester haricinde% 10'dan daha düşüktü. Tipik olarak, HTL'de üretilen hekzadekanoik asit içeriği% 17.27'ye ulaştı, ancak EWCS'de% 9.79'a ve saf etanolde% 3.21'e düşerken, hekzadekanoik asit etil ester içeriği HTL'de% 0'dan EWCS'de% 15.06'ya yükseldi ve daha sonra Saf etanol içinde% 38.4. Ayrıca, 5,8,11,14-eikosatetraenoik asit, etil ester, (all-Z) - ve etil linoleat gibi diğer etil esterler de EWCS'den elde edilen biyo-yağ ve saf etanolden daha yüksekti. Bu, sıvılaştırma sistemine etanol eklenmesinin, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) gibi asidik bileşenlerle reaksiyona girerek ve eterleştirme olarak bilinen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) etil ester gibi karşılık gelen esterleri elde ederek bir substrat görevi görebileceğini gösterdi. Biswas vd. [41], Sargassum tenerrimum yosundan türetilmiş biyo-yağın GS-MS'sinden, 280 ° C'de HTL için bir çözücü olarak su (STW280) kullanılarak gözlemlendi; 3-piridiol, p-hidroksibifenil, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis (2-etilheksil ) ftalat, stigmastan-3,5-dien ve heksadekanamid.Çözücü olarak C2H5OH (ST-E280) için ana bileşikler, hekzadekanoik asit-etil ester, etil oleat, tetradekanoik asit-etil ester ve izosorbitti. Hekzadekanoik asit-metil ester, metil tetradekanoat, 8-oktadekenoik asit metil ester ve metil heksadek-9-enoat elde edilen biyo-yağda ana konsantrasyonlarda bulunan bileşiklerdir. Siklik fosfat ve siklopropan içeren ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) oluşan bu bileşik, 10 μg / mL'lik bir konsantrasyonda afinite ile saflaştırılmış dana timus DNA polimeraz α aktivitesinin% 80'inden fazlasını inhibe etti. Siklopropan içeren ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) bir diastereomerinin hazırlanması, mezo'nun enzimatik hidrolizi ile başlayarak Şema 7'de özetlenmiştir. diester (74) ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Palmitik asit (hekzadekanoik asit olarak da bilinir), hayvanlarda ve bitkilerde doğal olarak bulunan ve ayrıca laboratuar ortamlarında oluşturulabilen bir yağ asididir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), kişisel bakım ürünleri ve kozmetikler de dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), farazi zararlı etkileri nedeniyle uzun süredir olumsuz olarak tasvir edilmiştir ve çok önemli fizyolojik aktivitelerini gölgelemektedir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), insan vücudundaki toplam yağ asitlerinin% 20-30'unu oluşturan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya de novo lipogenesis (DNL) yoluyla endojen olarak sentezlenebilir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku içeriği iyi tanımlanmış bir konsantrasyon etrafında kontrol ediliyor gibi görünmektedir ve alımındaki değişiklikler doku konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilememektedir çünkü eksojen kaynak ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endojen biyosentezi ile dengelenmektedir. Belirli fizyopatolojik durumlar ve beslenme faktörleri DNL'yi güçlü bir şekilde indükleyerek ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'nın doku içeriğinin artmasına ve doku konsantrasyonunun bozulmuş homeostatik kontrolüne neden olabilir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, membranın fiziksel özelliklerini garanti etmedeki temel fizyolojik rolüyle ve aynı zamanda protein palmitoilasyonunu, palmitoiletanolamid (PEA) biyosentezini ve akciğerde etkili bir yüzey aktif madde aktivitesiyle ilgilidir. Membran fosfolipitlerinin (PL) dengesini korumak için, doymamış yağ asitleri, özellikle hem n-6 hem de n-3 ailelerinin PUFA'ları ile belirli bir oranda optimal ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) alımı çok önemli olabilir. Bununla birlikte, pozitif enerji dengesi, aşırı karbonhidrat alımı (özellikle mono ve disakkaritler) ve hareketsiz bir yaşam tarzı gibi diğer faktörlerin varlığında, sabit bir ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) konsantrasyonu durumunu sürdürme mekanizmaları bozulabilir ve bu da aşırı doku birikimine neden olabilir. Dislipidemi, hiperglisemi, toll benzeri reseptör 4 yoluyla artan ektopik yağ birikimi ve artmış inflamatuar ton ile sonuçlanan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) bu nedenle, diyetle alınan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'nın zararlı sağlık etkileriyle ilişkisi hakkındaki tartışmalı verilerin aşırı diyet dengesizliği ile ilişkili olması muhtemeldir. Bazı fizyopatolojik koşullarda ve gelişmiş DNL varlığında ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) / PUFA oranı, bu zararlı etkileri daha da hızlandırabilir.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (16: 0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)), insan vücudunda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya diğer yağ asitleri, karbonhidratlar ve amino asitlerden endojen olarak sentezlenebilir. Ortalama 70 kg erkek 3,5 Kg ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'dan oluşur. Adından da anlaşılacağı gibi, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) hurma yağının önemli bir bileşenidir (toplam yağların% 44'ü), ancak önemli miktarlarda ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) da et ve süt ürünlerinde (toplam yağların% 50-60'ı) ve kakao yağında bulunabilir. (% 26) ve zeytinyağı (% 8–20). Ayrıca, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) anne sütünde toplam yağların% 20-30'u ile bulunur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, muhtemelen çeşitli biyolojik işlevlerdeki temel fizyolojik rolü ile ilgilidir. Yakın zamanda Innis (Innis, 2016) tarafından kapsamlı bir şekilde revize edildiği gibi özellikle bebeklerde ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) çok önemli bir rol oynamaktadır. Ateroskleroz, nörodejeneratif hastalıklar ve kanser gibi farklı fizyopatolojik durumlarda ortaya çıkan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatik dengesinin bozulması, genellikle diyet katkısına bakılmaksızın kontrolsüz ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endojen biyosenteziyle ilgilidir.FA sentezi sitratın asetil-CoA'ya ve ardından malonile dönüşümü ile başlar. -CoA, daha sonra palmitat ve diğer FA'yı oluşturmak için uzatılır. Bu süreçteki anahtar enzimler, DNL sınırlayıcı adım reaksiyonunu katalize eden asetil-CoA karboksilaz (ACC) ve FA sentazdır (FAS). DNL için ana sitrat kaynakları, özellikle hipoksi veya mitokondriyal oksidatif mekanizmanın bozulması durumunda glikoz ve glutamin türevi α-ketoglutarattır (α-KG). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) veya ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bulunan en yaygın doymuş yağ asitlerinden biridir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), sabun, kozmetik ve endüstriyel kalıp ayırıcıların üretiminde kullanılır. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca su sertliğinin belirlenmesinde kullanılır ve intravenöz ultrasonik kontrast madde olan Levovist'in yüzey aktif maddesidir. veya IUPAC terminolojisindeki ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir. [9] [10] Kimyasal formülü CH3 (CH2) 14COOH ve C: D 16: 0'dır. Adından da anlaşılacağı gibi, palmiye yağı (palmiye yağı) meyvesinden elde edilen yağın önemli bir bileşenidir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve diğer süt ürünlerinde bulunabilir. Palmitatlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tuzları ve esterleridir. Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7.4) gözlenen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) formudur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve naftenik asidin alüminyum tuzları, napalm üretmek için II.Dünya Savaşı sırasında birleştirildi. "Napalm" kelimesi naftenik asit ve ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) kelimelerinden türetilmiştir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedilmiştir. [11] Hurma yağındaki trigliseridlerin (yağlar) yüksek sıcaklıktaki suyla (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla bu, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam ediyor. [12 ] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tipik olarak düşük seviyelerde, çok çeşitli başka bitkiler ve organizmalar tarafından doğal olarak üretilir. Tereyağı, peynir, süt ve etin yanı sıra kakao yağı, soya fasulyesi yağı ve ayçiçek yağında doğal olarak bulunur. Karukas% 44.90 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir. [13]ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (setil palmitat) setil esteri, ispermeçette oluşur.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Özellikler ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) veya IUPAC adlandırmasındaki heksadekanoik asit, hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir. [9] [10] Kimyasal formülü CH3 (CH2) 14COOH ve C: D 16: 0'dır. Adından da anlaşılacağı gibi, palmiye yağı (palmiye yağı) meyvesinden elde edilen yağın önemli bir bileşenidir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve diğer süt ürünlerinde bulunabilir. Palmitatlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tuzları ve esterleridir. Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7.4) gözlenen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) formudur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve naftenik asidin alüminyum tuzları, napalm üretmek için II.Dünya Savaşı sırasında birleştirildi. "Napalm" kelimesi naftenik asit ve ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) kelimelerinden türetilmiştir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedilmiştir. [11] Hurma yağındaki trigliseridlerin (yağlar) yüksek sıcaklıktaki suyla (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla bu, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam ediyor. [12 ] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tipik olarak düşük seviyelerde, çok çeşitli başka bitkiler ve organizmalar tarafından doğal olarak üretilir. Tereyağı, peynir, süt ve etin yanı sıra kakao yağı, soya fasulyesi yağı ve ayçiçek yağında doğal olarak bulunur. Karukas% 44.90 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir. [13] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) setil esteri (setil palmitat), spermasette oluşur ve vücuttaki fazla karbonhidrat ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) dönüştürülür. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), yağ asidi sentezi sırasında üretilen ilk yağ asididir ve daha uzun yağ asitlerinin öncüsüdür. Sonuç olarak, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), hayvanların ana vücut bileşenidir. İnsanlarda, bir analiz, insan deposu yağının% 21-30'unu (molar) oluşturduğunu buldu [14] ve anne sütünün önemli, ancak oldukça değişken bir lipid bileşenidir. [15] Palmitat, asetil-CoA'yı malonil-CoA'ya dönüştürmekten sorumlu olan asetil-CoA karboksilazı (ACC) negatif olarak geri besler, bu da büyüyen asil zincirine eklenmek için kullanılır ve böylece daha fazla palmitat oluşumunu önler.[16] Biyolojide, bazı proteinler, palmitoilasyon olarak bilinen bir süreçte bir palmitoil grubunun eklenmesiyle modifiye edilir. Palmitoilasyon, birçok proteinin membran lokalizasyonu için önemlidir.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), sabunlar, kozmetikler ve endüstriyel kalıp ayırıcı ajanlar üretmek için kullanılır. Bu uygulamalarda, genellikle hurma yağının sabunlaştırılmasıyla elde edilen sodyum palmitat kullanılır. Bu amaçla, palmiye ağacından (Elaeis guineensis türü) elde edilen hurma yağı, ester gruplarının hidrolizine neden olarak gliserol ve sodyum palmitat veren sodyum hidroksit (kostik soda veya kül suyu formunda) ile işlenir. ucuzdur ve işlenmiş gıdalara (hazır gıda) doku ve "ağız hissi" katar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve sodyum tuzu, gıda maddelerinde geniş kullanım alanı bulur. Organik ürünlerde doğal katkı maddesi olarak sodyum palmitata izin verilmektedir. [17] Alüminyum tuzu, askeri eylemlerde kullanılan napalm kalınlaştırıcı bir madde olarak kullanılır.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) hidrojenasyonu, deterjan ve kozmetik üretiminde kullanılan setil alkolü verir. Son zamanlarda, uzun etkili bir antipsikotik ilaç olan paliperidon palmitat (INVEGA Sustenna olarak pazarlanmaktadır) Şizofreni tedavisinde kullanılan, kas içine enjekte edildiğinde uzun etkili salım taşıyıcı ortam olarak yağlı palmitat ester kullanılarak sentezlenmiştir. Altta yatan ilaç verme yöntemi, özellikle haloperidol dekanoat gibi nöroleptikler gibi uzun etkili depo ilaçlarının verilmesi için dekanoik asitle kullanılana benzerdir.Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, kanıtlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tüketiminin arttığını "ikna edicidir". kardiyovasküler hastalık geliştirme riski [18], kandaki LDL düzeylerini artırabileceğini gösteren çalışmalara dayanmaktadır. Retinil palmitat, süt yağının çıkarılmasıyla kaybedilen vitamin içeriğinin yerini alması için az yağlı süte eklenen bir A vitamini kaynağıdır. Palmitat, sütte A vitamini stabil hale getirmek için A vitamini, retinol alkol formuna bağlanır.Ticari olarak temin edilebilen 2- (desil) dodesanoik asit veya 2- (tetradesil) hekzadekanoik asit (37), metanol içinde konsantre varlığında işleme tabi tutulur. sülfürik asit, kantitatif bir verimle metil esteri 38 verdi. Esasen aynı şekilde, 3- (nonil) dodekanoik asit veya 3- (tridesil) ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40), hemen hemen kantitatif verimlerde karşılık gelen metil esterleri 41 verdi. Metil esterlerin kuru eter içinde LiAlH4 ile indirgenmesi, sırasıyla, ilgili alkoller 39 ve 42'yi iyi verimlerle verdi (Şema 8). 11 n = 5 ve m = 7 olan homolog seri, cis-9,10-metilen-ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir, ve n = 5 ve m = 9 olan homolog seri, laktobasilik asidi (cis-11,12-metilen-oktadekanoik asit) içerir. N = 7 ve m = 6 olan homolog seri, dihidromalvalik asidi (sistematik ad: 2-oktil-siklopropaneheptanoik asit) içerir ve n = 7 ve m = 7 olan homolog seri, dihidrosterkulik asidi (sistematik ad: cis-9,10 -metilen-oktadekanoik asit), bkz. Şekil 6. n-heptanoik asit (nC = 7) ve n-hekISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC = 16) aralığındaki deneysel Hf verileri (Tablo A3), türetmek için eğitim seti olarak kullanılmıştır. Denklem şeklinde bir QPPR.N-alkanoik asit serisi için 3. Veri için belirsizlik seviyesi <% 0,2 ile <% 3 arasında değişir. Elde edilen sonuç parametre değerleri: B0 = (3.461 ± 0.076) × 107 ve B1 = 1.005525 ± 0.026, korelasyon katsayısı R2 = 0.998967 ve rasgele dağıtılmış bir kalıntı grafiği (Şekil A3). N-merkaptanlarda olduğu gibi, B1'in değeri esasen 1'dir. Esansiyel yağlar, (2E) -heksenal (% 26.61), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (% 10.14) gibi ana bileşiklerle çemen otu yapraklarının temel bileşenleridir. ve diğerleri arasında (E) -β-ionon (% 7.99) (Riasat ve diğerleri, 2017). Ancak bu hoş kokulu moleküller tohumların ana bileşeni değildir ve burada farmakolojik olarak ilgili bileşenler olarak ele alınmamıştır. Shahinuzzaman ve arkadaşları tarafından yapılan belirli bir analiz çalışmasında. (2015), çemen otu tohumlarının uçucu yağ bileşenlerinin ana bileşenler olarak yağ asitleri içerdiği gösterilmiştir: dekan, 5,6-bis (2,2-dimetilpropiliden) -, (E, Z) - (% 19.58), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) metil ester (% 18.81) ve dihidro metil jasmonat (% 10.99) (Tablo 17.1). Bu nedenle, yağ asitleri ve türevleri, çemen tohumlarının temel uçucu yağ bileşenleridir. Centaurea türlerinin uçucu yağlarının içeriği, seskiterpen iskeletinin (karyofilen, ödesmol ve germacren) varlığı ile karakterize edilir; hidrakarbonlar (tricosane, pentacosane ve heptacosane); yağ asitleri (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradekanoik asit ve dodekanoik asit) ve monoterpenler (aspinen, terpinen ve karvakrol) [72-74]. Yağ asitlerinin ortak isimleri IUPAC isimlerinden daha sık kullanılmaktadır (Tablo 31.1). En yaygın doymuş yağ asitleri, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve stearik asitler sırasıyla 16 ve 18 karbon atomu içerir. IUPAC isimleri sırasıyla ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve oktadekanoik asittir. Aromatikler ve bunların türevleri, örneğin benzen, metilbenzen ve fenol, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) gibi yağ asitleri, aminler ve amidler gibi nitrojen içeren bileşikler ve diğer grup alkoller, aldehitler ve ketonlar oksijen içeren bileşiklerdi. Etanol-su yardımcı çözücüsü (EWCS) içindeki DL daha dağıtıcıydı ve nispi içeriği,% 15.06'lık bağıl içeriği olan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) etil ester haricinde% 10'dan daha düşüktü. Tipik olarak, HTL'de üretilen hekzadekanoik asit içeriği% 17.27'ye ulaştı, ancak EWCS'de% 9.79'a ve saf etanolde% 3.21'e düşerken, hekzadekanoik asit etil ester içeriği HTL'de% 0'dan EWCS'de% 15.06'ya yükseldi ve daha sonra Saf etanol içinde% 38.4. Ayrıca, 5,8,11,14-eikosatetraenoik asit, etil ester, (all-Z) - ve etil linoleat gibi diğer etil esterler de EWCS'den elde edilen biyo-yağ ve saf etanolden daha yüksekti. Bu, sıvılaştırma sistemine etanol eklenmesinin, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) gibi asidik bileşenlerle reaksiyona girerek ve eterleştirme olarak bilinen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) etil ester gibi karşılık gelen esterleri elde ederek bir substrat görevi görebileceğini gösterdi. Biswas vd. [41], Sargassum tenerrimum yosundan türetilmiş biyo-yağın GS-MS'sinden, 280 ° C'de HTL için bir çözücü olarak su (STW280) kullanılarak gözlemlendi; 3-piridiol, p-hidroksibifenil, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis (2-etilheksil ) ftalat, stigmastan-3,5-dien ve heksadekanamid.Çözücü olarak C2H5OH (ST-E280) için ana bileşikler, hekzadekanoik asit-etil ester, etil oleat, tetradekanoik asit-etil ester ve izosorbitti. Hekzadekanoik asit-metil ester, metil tetradekanoat, 8-oktadekenoik asit metil ester ve metil heksadek-9-enoat elde edilen biyo-yağda ana konsantrasyonlarda bulunan bileşiklerdir. Siklik fosfat ve siklopropan içeren ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) oluşan bu bileşik, 10 μg / mL'lik bir konsantrasyonda afinite ile saflaştırılmış dana timus DNA polimeraz α aktivitesinin% 80'inden fazlasını inhibe etti. Siklopropan içeren ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) bir diastereomerinin hazırlanması, mezo'nun enzimatik hidrolizi ile başlayarak Şema 7'de özetlenmiştir. diester (74) ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Palmitik asit (hekzadekanoik asit olarak da bilinir), hayvanlarda ve bitkilerde doğal olarak bulunan ve ayrıca laboratuar ortamlarında oluşturulabilen bir yağ asididir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), kişisel bakım ürünleri ve kozmetikler de dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), farazi zararlı etkileri nedeniyle uzun süredir olumsuz olarak tasvir edilmiştir ve çok önemli fizyolojik aktivitelerini gölgelemektedir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), insan vücudundaki toplam yağ asitlerinin% 20-30'unu oluşturan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya de novo lipogenesis (DNL) yoluyla endojen olarak sentezlenebilir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku içeriği iyi tanımlanmış bir konsantrasyon etrafında kontrol ediliyor gibi görünmektedir ve alımındaki değişiklikler doku konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilememektedir çünkü eksojen kaynak ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endojen biyosentezi ile dengelenmektedir. Belirli fizyopatolojik durumlar ve beslenme faktörleri DNL'yi güçlü bir şekilde indükleyerek ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'nın doku içeriğinin artmasına ve doku konsantrasyonunun bozulmuş homeostatik kontrolüne neden olabilir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, membranın fiziksel özelliklerini garanti etmedeki temel fizyolojik rolüyle ve aynı zamanda protein palmitoilasyonunu, palmitoiletanolamid (PEA) biyosentezini ve akciğerde etkili bir yüzey aktif madde aktivitesiyle ilgilidir. Membran fosfolipitlerinin (PL) dengesini korumak için, doymamış yağ asitleri, özellikle hem n-6 hem de n-3 ailelerinin PUFA'ları ile belirli bir oranda optimal ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) alımı çok önemli olabilir. Bununla birlikte, pozitif enerji dengesi, aşırı karbonhidrat alımı (özellikle mono ve disakkaritler) ve hareketsiz bir yaşam tarzı gibi diğer faktörlerin varlığında, sabit bir ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) konsantrasyonu durumunu sürdürme mekanizmaları bozulabilir ve bu da aşırı doku birikimine neden olabilir. Dislipidemi, hiperglisemi, toll benzeri reseptör 4 yoluyla artan ektopik yağ birikimi ve artmış inflamatuar ton ile sonuçlanan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) bu nedenle, diyetle alınan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'nın zararlı sağlık etkileriyle ilişkisi hakkındaki tartışmalı verilerin aşırı diyet dengesizliği ile ilişkili olması muhtemeldir. Bazı fizyopatolojik koşullarda ve gelişmiş DNL varlığında ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) / PUFA oranı, bu zararlı etkileri daha da hızlandırabilir.ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (16: 0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)), insan vücudunda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya diğer yağ asitleri, karbonhidratlar ve amino asitlerden endojen olarak sentezlenebilir. Ortalama 70 kg erkek 3,5 Kg ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)'dan oluşur. Adından da anlaşılacağı gibi, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) hurma yağının önemli bir bileşenidir (toplam yağların% 44'ü), ancak önemli miktarlarda ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) da et ve süt ürünlerinde (toplam yağların% 50-60'ı) ve kakao yağında bulunabilir. (% 26) ve zeytinyağı (% 8–20). Ayrıca, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) anne sütünde toplam yağların% 20-30'u ile bulunur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, muhtemelen çeşitli biyolojik işlevlerdeki temel fizyolojik rolü ile ilgilidir. Yakın zamanda Innis (Innis, 2016) tarafından kapsamlı bir şekilde revize edildiği gibi özellikle bebeklerde ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) çok önemli bir rol oynamaktadır. Ateroskleroz, nörodejeneratif hastalıklar ve kanser gibi farklı fizyopatolojik durumlarda ortaya çıkan ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatik dengesinin bozulması, genellikle diyet katkısına bakılmaksızın kontrolsüz ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endojen biyosenteziyle ilgilidir.FA sentezi sitratın asetil-CoA'ya ve ardından malonile dönüşümü ile başlar. -CoA, daha sonra palmitat ve diğer FA'yı oluşturmak için uzatılır. Bu süreçteki anahtar enzimler, DNL sınırlayıcı adım reaksiyonunu katalize eden asetil-CoA karboksilaz (ACC) ve FA sentazdır (FAS). DNL için ana sitrat kaynakları, özellikle hipoksi veya mitokondriyal oksidatif mekanizmanın bozulması durumunda glikoz ve glutamin türevi α-ketoglutarattır (α-KG). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) veya ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bulunan en yaygın doymuş yağ asitlerinden biridir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), sabun, kozmetik ve endüstriyel kalıp ayırıcıların üretiminde kullanılır. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca su sertliğinin belirlenmesinde kullanılır ve intravenöz ultrasonik kontrast madde olan Levovist'in yüzey aktif maddesidir. veya IUPAC terminolojisindeki ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir. [9] [10] Kimyasal formülü CH3 (CH2) 14COOH ve C: D 16: 0'dır. Adından da anlaşılacağı gibi, palmiye yağı (palmiye yağı) meyvesinden elde edilen yağın önemli bir bileşenidir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve diğer süt ürünlerinde bulunabilir. Palmitatlar, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tuzları ve esterleridir. Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7.4) gözlenen ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) formudur. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ve naftenik asidin alüminyum tuzları, napalm üretmek için II.Dünya Savaşı sırasında birleştirildi. "Napalm" kelimesi naftenik asit ve ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) kelimelerinden türetilmiştir. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedilmiştir. [11] Hurma yağındaki trigliseridlerin (yağlar) yüksek sıcaklıktaki suyla (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla bu, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam ediyor. [12 ] ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tipik olarak düşük seviyelerde, çok çeşitli başka bitkiler ve organizmalar tarafından doğal olarak üretilir. Tereyağı, peynir, süt ve etin yanı sıra kakao yağı, soya fasulyesi yağı ve ayçiçek yağında doğal olarak bulunur. Karukas% 44.90 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) içerir. [13]ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (setil palmitat) setil esteri, ispermeçette oluşur.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.