1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

DERIPHAT 160c

Deriphat 160 c
(Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt)

CAS No. : 14960-06-6
EC No. : 239-032-7

Synonyms:

SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; Deriphat 160 c; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; Deriphat 160 c; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395; Deriphat 160 c; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; Deriphat 160 c; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Deriphat 160 c; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; Deriphat 160 c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; Deriphat 160 c; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; Deriphat 160 c; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; Deriphat 160 c; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 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sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; Deriphat 160 c; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; 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Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; Deriphat 160 c; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 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SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; Deriphat 160 c; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; Deriphat 160 c; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; Deriphat 160 c; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; 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Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 3-[(2-Carboxyéthyl)(dodécyl)amino]propanoate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; Natrium-3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoat [German] [ACD/IUPAC Name]; Sodium 3-[(2-carboxyethyl)(dodecyl)amino]propanoate [ACD/IUPAC Name]; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; ?-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt;3655-00-3 [RN]; EINECS 239-032-7; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt; N-Lauryl-β-iminodipropionic acid, sodium salt; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecylamino)propanoate; sodium 3-(2-carboxyethyl-dodecyl-amino)propanoate; Deriphat 160 c; sodium 3-(2-carboxyethyl-lauryl-amino)propionate; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alaninate; β-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Deriphat 160 c; Beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; Beta-Alanin, N- (2-karboksietil) -N-dodesil-, monosodyum tuzu; DERIPHAT; DERIPHOT; DERİPHOT; DERPHAT; derphat; derphot; DERPHOT; derıphat; Deriphat 160c; Deriphot 160c; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; Deriphat160C; DERIPHAT 160C; Deriphat 160C; DERIPHAT 160 C; Derıphat 160 C; Deriphot 160 C; Deriphat 160; Derphat 160; 14960-06-6; UNII-7G447D0DH9; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; 7G447D0DH9; Sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate; EINECS 239-032-7; EC 239-032-7; N-Lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt; SCHEMBL432395;Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; Sodium Lauriminodipropionic Acid; CHEMBL1651997; DTXSID7041207; odium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-?-alaninate; Sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-ss-alaninate; N-(2-Sodiooxycarbonylethyl)-N-dodecyl-beta-alanine; Q27268223; N-(2-Carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt; beta-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, sodium salt (1:1); 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FR

Deriphat 160 c Nom IUPAC sodium; 3- [2-carboxyéthyl (dodécyl) amino] propanoate
Deriphat 160 c InChI InChI = 1S / C18H35NO4.Na / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-19 (15-12-17 (20) 21) 16- 13-18 (22) 23; / h2-16H2,1H3, (H, 20,21) (H, 22,23); / q; + 1 / p-1
Deriphat 160 c Clé InChI LLKGTXLYJMUQJX-UHFFFAOYSA-M
Deriphat 160 c Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCN (CCC (= O) O) CCC (= O) [O -]. [Na +]
Deriphat 160 c Formule moléculaire C18H34NNaO4
Deriphat 160 c CAS 14960-06-6
Deriphat 160 c Obsolète CAS 195603-51-1
Deriphat 160 c Numéro de la Communauté européenne (CE) 239-032-7
Deriphat 160 c UNII 7G447D0DH9
Deriphat 160 c DSSTox Substance ID DTXSID7041207
Deriphat 160 c Description physique Liquide
Deriphat 160 c Consommation Produits de nettoyage et d'entretien d'ameublement
Deriphat 160 c Classes et catégories de danger Skin Irrit. 2 (71,14%) Eye Dam. 1 (59,4%) Irrit. 2 (40,6%)

Deriphat 160 c Poids moléculaire 351,5 g / mol
Deriphat 160 c Hydrogen Bond Donor Donor Count 1
Accepteur de liaison hydrogène Deriphat 160 c 5
Deriphat 160 c Bond Rotatif Nombre 17
Deriphat 160 c Masse exacte 351,238553 g / mol
Deriphat 160 c Masse monoisotopique 351,238553 g / mol
Deriphat 160 c Surface polaire topologique 80,7 Ų
Deriphat 160 c Heavy Atom Count 24
Deriphat 160 c Charge formelle 0
Deriphat 160 c Complexité 313
Deriphat 160 c Nombre d'atomes isotopiques 0
Deriphat 160 c Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Deriphat 160 c Nombre de stéréocentres atomiques non définis 0
Deriphat 160 c Nombre de stéréocentres à liaisons définies 0
Deriphat 160 c Nombre de stéréocentres Bond indéfini 0
Deriphat 160 c Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé Deriphat 160 c est canonisé Oui

Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère à base de N-lauryl-bétaiminodipropionate de sodium.Deriphat 160 C est un liquide clair jaunâtre à température ambiante et est sujet à la sédimentation à basse température. Deriphat 160 C doit être stocké à l'intérieur dans une pièce sèche.La température de stockage ne doit pas descendre sensiblement en dessous de 20 ° C Le point de congélation de Deriphat 160 C doit également être pris en compte Liquide qui s'est solidifié ou qui montre des signes de la sédimentation doit être chauffée à 50-70 ° C et homogénéisée avant d'être traitée. Veuillez bien mélanger avant utilisation.Solubilité de Deriphat 160 C (10% à 23 ° C) Dans diverses solutions aqueuses de Deriphat 160 C, aucun impact sur la viscosité n'est perceptible. Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère pour les nettoyants. Il présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. Description Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère unique et multifonctionnel. Il peut fonctionner comme agent moussant, agent de nettoyage, inhibiteur de corrosion et hydrotrope. Le point isoélectrique est compris entre 2,4 et 4,2.Avantages: Ultra concentrés faciles à formuler Stable dans les solutions acides et alcalines fortes Inhibition durable de la corrosion Mousse non affectée par le pH ou les électrolytes Hydrotrope efficace Bon émulsifiant à faibles concentrations Listé sur CleanGredients approuvé DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C est particulièrement précieux pour sa capacité à produire et à maintenir des émulsions stables à des pH extrêmes. Il fonctionnera efficacement à un pH hautement alcalin où la plupart des émulsifiants cationiques, non ioniques et anioniques sont inefficaces.Produit: lauriminodipropionate de sodium 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) CAS No: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C is un tensioactif amphotère pour nettoyants vendu sous forme de liquide à 30%. Le produit présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. Sa stabilité sur une large gamme de pH permet son utilisation dans des formulations acides et alcalines. DERIPHAT® 160 C peut être associé à des tensioactifs cationiques souvent utilisés comme bactéricides pour les désinfectants. DERIPHAT® 160 C est un hydrotrope puissant avec une excellente solubilité dans l'eau sur une large plage de pH, même en présence d'une concentration d'électrolyte élevée. DERIPHAT® 160 C est compatible avec d'autres tensioactifs non ioniques, anioniques et cationiques courants.Valeur Excellent hydrotrope, offrant un bon nettoyage, mouillant et inhibant la corrosion.Il présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat · Deriphat 160c · Deriphat 160 Le cadmium est un métal trace toxique et dangereux qui est devenu un polluant environnemental sérieux depuis l'industrialisation et l'agriculture intensive ont commencé à la fin du 19e siècle . Bien qu'il existe de nombreuses méthodes chimiques par voie humide et instrumentales établies pour la détermination qualitative et quantitative du cadmium, la plupart impliquent la formation du complexe Cd-dithizone en présence de cyanure de potassium hautement toxique qui est ensuite extrait dans des solvants organiques chlorés cancérigènes tels que le chloroforme. ou tétrachlorure de carbone. L'objectif principal de cette étude était de voir si une méthode spectrochimique sensible, simple et rapide utilisant des produits chimiques plus sûrs et moins toxiques pour l'analyse du cadmium à l'aide de la dithizone pouvait être développée. Les résultats trouvés jusqu'à présent sont prometteurs et indiquent qu'en présence d'un tensioactif chélatant tel que Deriphat-160C, le complexe cadmium-dithizone en milieu aqueux alcalin reste soluble et obéit à la loi de Beers in la gamme de concentration micro molaire Cd étudiée. Les solutions préparées pour la mesure spectroscopique ne nécessitent pas de KCN et il n'est pas nécessaire d'extraire le complexe dans des solvants organiques chlorés. dans Deriphat 160C) Deriphat 160 C. 0.38% 0.38% 0.38% 24.3% Dans cet exemple, Deriphat 160C® ne pouvait pas être dissous dans 29.6% K-glyphosate (aq.) si la concentration de Deriphat 160C était> 0.38% (# 1 dans le tableau). Avec l'addition de 0,37% de diméthylamidopropylamine en C6-9, la formulation trouble est devenue une solution claire (n ° 2). # 3 a montré que l'effet du pH n'est pas la principale raison de la dissolution des espèces insolubles dans la formulation de K-glyphosate. Cette concentration d'agent tensioactif dans le n ° 1 était beaucoup trop faible pour offrir un quelconque avantage à l'efficacité du glyphosate. Pour qu'un tensioactif offre un bénéfice constant pour l'efficacité du glyphosate, la concentration en tensioactif doit typiquement être d'environ plus de 7%. Cependant, plus de 24,3% de Deriphat pourrait être dissous dans le 29,6% K-glyphosate (aq.) Si 2% de diméthyamidopropylamine C6-C9 était ajouté comme agent de compatibilité (# 4) .SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Booster de mousse Conditionneur capillaire Tensioactif Cosmétique Ingrédients contenant du LAURIMINODIPROPIONATE DE SODIUM Le lauriminodipropionate de sodium et le lauraminopropionate de sodium sont des sels de sodium d'acide propionique substitué. Le lauriminodipropionate de sodium peut être utilisé dans la formulation de revitalisants capillaires, de teintures capillaires, de produits de bain et d'autres produits de nettoyage.Le lauriminodipropionate de sodium agit comme un agent antistatique qui empêche ou inhibe l'accumulation d'électricité statique. - (2-carboxyéthyl) -n-dodécyl-, sel de sodium (1: 1) NOM GÉNÉRIQUE: Lauriminodipropionate de sodium 30% acide lauriminodipropionique, lauriminodipropionate de sodium et lauriminodipropionate disodique utilisés en cosmétique Acide lauriminodipropionique, fonction lauriminodipropionate de disodium et fonction lauriminodipropionate de disodium, agents conditionneurs capillaires et agents nettoyants tensioactifs dans des formulations cosmétiques. Le groupe d'experts du CIR a examiné les données animales et humaines pertinentes relatives à la sécurité de ces ingrédients dans les cosmétiques. Le groupe scientifique a conclu que l'acide lauriminodipropionique, le lauriminodipropionate de sodium et le lauriminodipropionate disodique sont sans danger en tant qu'ingrédients cosmétiques dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration. un agent antistatique dans les formulations cosmétiques. Dans une évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium et du lauraminopropionate de sodium publiée par le Cosmetic Ingredient Review (CIR) en 1997, le groupe d'experts du CIR a conclu que les données disponibles étaient insuffisantes pour étayer la sécurité des deux ingrédients pour une utilisation dans les cosmétiques. qui soutiennent la sécurité du lauriminodipropionate de sodium tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques. En raison des similitudes chimiques avec le lauriminodipropionate de sodium, le groupe d'experts du CIR a également estimé que les nouvelles données disponibles pouvaient être extrapolées au composé d'origine, l'acide lauriminodipropionique, et au sel disodique. n'a pas rouvert le rapport final pour inclure cet ingrédient et a réaffirmé la conclusion de données insuffisantes pour le lauraminopropionate de sodium.La principale impureté dans la fabrication du lauriminodipropionate de sodium est l'acrylate de sodium. être également présent. Le total des impuretés se trouve généralement à des niveaux inférieurs à 2% dans le produit tel qu'il est vendu. La dodécylamine, l'acide polyacrylique ou le polyacrylate de sodium n'ont pas été détectés dans les échantillons de lots du produit commercial. Dans la production de lauriminodipropionate de sodium, des traces de lauraminopropionate de sodium peuvent apparaître.L'acide lauriminodipropionique, le lauriminodipropionate de sodium et le lauriminodipropionate disodique sont utilisés comme agents de conditionnement des cheveux et agents de nettoyage tensioactifs dans les formulations cosmétiques.Les sels monosodiques et disodiques sont également utilisés comme agents antistatiques. et le sel monosodique est utilisé comme agent tensioactif-amplificateur de mousse.Le tableau 3 présente les données historiques et actuelles sur la formulation du lauriminodipropionate de sodium.Selon les informations fournies à la Food and Drug Administration (FDA) par l'industrie dans le cadre du programme d'enregistrement volontaire des cosmétiques (VCRP), le lauriminodipropionate de sodium a été utilisé dans un total de 23 formulations cosmétiques au moment de la première évaluation de la sécurité. formulations cosmétiques, dont la moitié sont dans des revitalisants capillaires. enquête sur les concentrations d'utilisation actuelle réalisée par le Personal Care Products Council, le lauriminodipropionate de sodium est utilisé à une concentration de 0.05% dans les après-shampooings.Actuellement, les données du VCRP indiquent que le lauriminodipropionate de disodium est utilisé dans 2 formulations cosmétiques, qui sont toutes deux des préparations pour le visage et le cou.Aucune utilisation n'a été signalée pour l'acide lauriminodipropionique.Aucune concentration d'utilisation n'a été signalée pour l'acide ou le sel disodique dans une enquête sur la concentration d'utilisation actuelle menée par le lauriminodipropionate de sodium a des applications dans les nettoyants alcalins à usage intensif, les inhibiteurs de corrosion, les nettoyants pour cuir et les nettoyants acides.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Bien que spécifique aucune information sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du lauriminodipropionate de sodium n'a été trouvée, un schéma métabolique possible a été décrit sur la base des caractéristiques d'une évaluation de la relation structure-activité (SAR) (voir Schéma 1) .Selon l'évaluation, le lauriminodipropionate de sodium est susceptible d'être métabolisé par glucuronidation et / ou N-désalkylation. Les glucuronides sont connus pour être rapidement excrétés et peu susceptibles d'être biologiquement actifs. Cependant, bien que cette réaction soit concevable, il est rare que les acides carboxyliques soient glucuronidés.Les produits de N-désalkylation sont généralement des produits chimiques alimentaires, tels que les acides gras à chaîne droite, qui subissent un métabolisme intermédiaire. (Le groupe d'experts CIR a conclu que l'acide laurique et les autres acides gras à chaîne droite et les ingrédients associés peuvent être utilisés sans danger dans les produits cosmétiques.9-11) Dans ce schéma, le groupe amine tertiaire du lauriminodipropionate de sodium peut subir une N-désalkylation oxydative pour former L'acide 3,3'-azanediyldipropanoïque, l'acide laurique et / ou l'acide 3- (dodécylamino) propanoïque. D'autres produits de N-désalkylation peuvent être la laurylamine et / ou l'acide malonique. Cette réaction est presque toujours catalysée par les cytochromes P450. Le mécanisme implique l'abstraction d'hydrogène et l'hydroxylation à un atome de carbone alpha de l'atome d'azote.Dans ce schéma, le lauriminodipropionate de sodium peut également subir des réactions de C-hydroxylation sur la chaîne alkyle. Les produits de cette réaction peuvent être l’acide 3,3 ’- (11-hydroxydodécylazanediyl) dipropanoïque et l’acide 3,3’ - (12-hydroxydodécylazanediyl) dipropanoïque. Sur la chaîne alkyle plus longue, l'hydroxylation au niveau du groupe méthylène et l'hydroxylation au niveau du groupe méthyle terminal peuvent être favorables Dermique - Non humain LAURIMINODIPROPIONATE DE SODIUM Dans les études cutanées aiguës, aucun décès ou effet indésirable n'a été observé chez les lapins traités avec 6,8 g / kg ou 10,2 g / kg de lauriminodipropionate de sodium (actif à 10%) .Dans le rapport final sur l'évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium.Oral - LAURIMINODIPROPIONATE DE SODIUM non humain La DL50 orale chez les souris albinos traitées avec du lauriminodipropionate de sodium, 16% d'extrait sec et pH 7,0, était Le potentiel de toxicité percutanée du lauriminodipropionate de sodium a été évalué dans une étude de 91 jours chez des lapins blancs néo-zélandais12. 5 lapins mâles et 5 lapins femelles du groupe test qui ont reçu 2 ml / kg / jour d'une solution à 20% p / p dans de l'eau distillée de lauriminodipropion sodique à 10,5% mangé (35% d'une solution à 30%) dans un nettoyant moussant pour le visage. Un groupe témoin de 5 lapins mâles et 5 lapins femelles a reçu de l'eau distillée. Les lapins ont reçu le traitement ou les solutions témoins quotidiennement, 5 jours / semaine, sur une peau dorsale intacte et coupée. Les animaux ont été contrôlés deux fois par jour pour la mortalité et une fois par jour pour les signes cliniques de toxicité. Les poids corporels ont été mesurés avant le début de l'étude, une fois par semaine pendant le traitement, à 28 jours et à la fin de l'étude. Les paramètres hématologiques ont été mesurés avant le début de l'étude et à la fin de l'étude. Tous les animaux ont été tués à la fin de la période de traitement et ont subi un examen macro et microscopique. Les poids absolus et relatifs du foie et des reins ont été déterminés.Une irritation cutanée a été observée dans le groupe test, qui comprenait un érythème léger à modéré (à partir du 7e jour), un œdème léger à modéré (à partir du 7e jour) et une desquamation légère à marquée (jours 7-14). Il n'y avait aucun signe de toxicité systémique. Tous les animaux ont survécu jusqu'à la fin de l'étude. Les poids corporels des animaux traités étaient comparables à ceux des animaux témoins. Il n'y a eu aucun changement lié au traitement des paramètres hématologiques ni aucune différence de poids des organes par rapport aux témoins. Aucun changement macroscopique ou microscopique suggérant une toxicité systémique n'a été observé à l'autopsie chez aucun des animaux. Cette étude a conclu que si le lauriminodipropionate de sodium ne provoquait pas de toxicité cutanée, il était un irritant cutané. LAURIMINODIPROPIONATE DE SODIUM Bien qu'il n'y ait pas d'information disponible dans la littérature sur la toxicité pour la reproduction et le développement du laurim sodiqueinodipropionate, une évaluation SAR a été menée qui a pris en compte les métabolites potentiels de cet ingrédient (voir Figure 1) .8 Le lauriminodipropionate de sodium est susceptible d'être métabolisé par glucuronidation et / ou Ndealkylation. Le produit glucuroconjugué spécifique du lauriminodipropionate de sodium n'a pas été évalué pour sa toxicité pour la reproduction ou le développement, cependant, les glucuronides en général n'ont pas été classés comme des risques pour le développement ou la reproduction Parmi les produits de la N-désalkylation, les acides gras à chaîne droite, tels que l'acide laurique , ont été évalués pour les dangers pour la reproduction et le développement et aucun effet indésirable n'a été signalé.8,14 Le groupe d'experts du CIR a examiné plusieurs acides gras à chaîne droite, y compris l'acide laurique, et les ingrédients associés, y compris les huiles d'acide gras d'origine végétale, et a constaté que ces ingrédients peuvent être utilisés sans danger dans les produits cosmétiques.Bien que le produit de N-désalkylation possible laurylamine n'ait pas été testé pour la toxicité pour la reproduction, un composé similaire, l'oléylamine a été évalué et n'a pas d'effet sur le développement chez le rat et le lapin, même à doses orales toxiques pour la mère. La NOAEL pour le développement était de 80 mg / kg / jour pour les rats et de 30 mg / kg / jour pour les lapins dans ces études. Un autre produit de N-désalkylation possible, un mélange d'alkylamines de suif, a produit une diminution du poids de la progéniture et une diminution de la fertilité à des niveaux extrêmement toxiques, mais cela peut être attribué au fait d'être secondaire à la toxicité. L'acide malonique peut également être un produit de N-désalkylation. Ce produit chimique, qui a été précédemment évalué par le groupe d'experts du CIR et jugé sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques, a été évalué pour sa toxicité pour le développement chez le rat.15 À une concentration de 9 ou 12% de malonate dans l'alimentation animale (dose approximative de 9% malonate était de 4,5 g / kg / jour), une faible toxicité a été observée chez les mères et les fœtus.16 Quelques malformations ont été signalées pour 4,5 g / kg / jour, mais ces incidences se situaient dans les plages de contrôle historiques et cette dose a été considérée comme la NOAEL pour toxicité pour le développement.Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère à base de N-lauryl-bétaiminodipropionate de sodium.Deriphat 160 C est un liquide clair jaunâtre à température ambiante et est sujet à la sédimentation à basse température. Deriphat 160 C doit être stocké à l'intérieur dans une pièce sèche.La température de stockage ne doit pas descendre sensiblement en dessous de 20 ° C Le point de congélation de Deriphat 160 C doit également être pris en compte Liquide qui s'est solidifié ou qui montre des signes de la sédimentation doit être chauffée à 50-70 ° C et homogénéisée avant d'être traitée. Mélanger suffisamment avant utilisation.Solubilité de Deriphat 160 C (10% à 23 ° C) Dans diverses solutions aqueuses de Deriphat 160 C, aucun impact sur la viscosité n'est perceptible. Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère pour les nettoyants. Il présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. Description Deriphat 160 C est un tensioactif amphotère unique et multifonctionnel. Il peut fonctionner comme agent moussant, agent de nettoyage, inhibiteur de corrosion et hydrotrope. Le point isoélectrique est compris entre 2,4 et 4,2.Avantages: Ultra concentrés faciles à formuler Stable dans les solutions acides fortes et alcalines Inhibition durable de la corrosion Mousse non affectée par le pH ou les électrolytes Hydrotrope efficace Bon émulsifiant à faibles concentrations Listé sur CleanGredients approuvé DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C est particulièrement précieux pour sa capacité à produire et à maintenir des émulsions stables à des pH extrêmes. Il fonctionnera efficacement à pH hautement alcalin où la plupart des émulsifiants cationiques, non ioniques et anioniques sont inefficaces.Produit: lauriminodipropionate de sodium 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) N ° CAS: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C est un tensioactif amphotère pour les nettoyants qui est vendu sous forme de liquide à 30%. Le produit présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. Sa stabilité sur une large gamme de pH permet son utilisation dans des formulations acides et alcalines. DERIPHAT® 160 C peut être associé à des tensioactifs cationiques souvent utilisés comme bactéricides pour les désinfectants. DERIPHAT® 160 C est un hydrotrope puissant avec une excellente solubilité dans l'eau sur une large plage de pH, même en présence d'une concentration d'électrolyte élevée. DERIPHAT® 160 C est compatible avec d'autres tensioactifs non ioniques, anioniques et cationiques courants.Valeur Excellent hydrotrope, offrant un bon nettoyage, mouillant et inhibant la corrosion.Il présente un très bon pouvoir moussant en eau dure et douce. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat · Deriphat 160c · Deriphat 160 Le cadmium est un métal trace toxique et dangereux qui est devenu un polluant environnemental sérieux depuis l'industrialisation et l'agriculture intensive ont commencé à la fin du 19e siècle . Bien qu'il existe de nombreuses méthodes chimiques humides et instrumentales établies pour la détermination qualitative et quantitative du cadmium, la plupart impliquent la formation du complexe Cd-dithizone en présence du cyanure de potassium hautement toxique qui est ensuite extrait dans des solvants organiques chlorés cancérigènes tels que le chloroform ou tétrachlorure de carbone. L'objectif principal de cette étude était de voir si une méthode spectrochimique sensible, simple et rapide utilisant des produits chimiques plus sûrs et moins toxiques pour l'analyse du cadmium à l'aide de la dithizone pouvait être développée. Les résultats trouvés jusqu'à présent sont prometteurs et indiquent qu'en présence d'un tensioactif chélatant tel que Deriphat-160C, le complexe cadmium-dithizone en milieu aqueux alcalin reste soluble et obéit à la loi de Beers dans la plage de concentration micro molaire Cd étudiée. Les solutions préparées pour la mesure spectroscopique ne nécessitent pas de KCN et il n'est pas nécessaire d'extraire le complexe dans des solvants organiques chlorés. dans Deriphat 160C) Deriphat 160 C. 0.38% 0.38% 0.38% 24.3% Dans cet exemple, Deriphat 160C® ne pouvait pas être dissous dans 29.6% K-glyphosate (aq.) si la concentration de Deriphat 160C était> 0.38% (# 1 dans le tableau). Avec l'addition de 0,37% de diméthylamidopropylamine en C6-9, la formulation trouble est devenue une solution limpide (n ° 2). # 3 a montré que l'effet du pH n'est pas la principale raison de la dissolution de l'espèce insoluble dans la formulation de K-glyphosate. Cette concentration de tensioactif dans le n ° 1 était beaucoup trop faible pour offrir un quelconque avantage à l'efficacité du glyphosate. Pour qu'un tensioactif offre un bénéfice constant pour l'efficacité du glyphosate, la concentration en tensioactif doit typiquement être d'environ plus de 7%. Cependant, plus de 24,3% de Deriphat pourrait être dissous dans le 29,6% K-glyphosate (aq.) Si 2% de diméthyamidopropylamine C6-C9 était ajouté comme agent de compatibilité (# 4) .SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Booster de mousse Conditionneur capillaire Tensioactif Cosmétique Ingrédients contenant du LAURIMINODIPROPIONATE DE SODIUM Le lauriminodipropionate de sodium et le lauraminopropionate de sodium sont des sels de sodium d'acide propionique substitué. Le lauriminodipropionate de sodium peut être utilisé dans la formulation de revitalisants capillaires, de teintures capillaires, de produits de bain et d'autres produits de nettoyage.DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Dans une étude d'une formulation de colorant capillaire contenant 1,5% de lauriminodipropionate disodique, aucun effet embryotoxique ou tératogène n'a été observé chez les rats Charles River CD exposés à la formulation aux jours 1, 4, 7, 10, 13, 16 et 19 de la gestation.Le potentiel de mutagénicité du lauriminodipropionate de sodium à 30% a été évalué dans un test d'Ames avec des souches de Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA1537 , et TA1538.17 Le test a été réalisé avec et sans activation métabolique S9. Les plages de concentration testées étaient de 0,003 à 10 μl / plaque avec S9 et de 0,01 à 1,0 μl sans S9. En raison du manque de toxicité dans les souches d'essai TA98, TA1535 et TA1538 sans S9, des tests supplémentaires ont été effectués en utilisant des plages de concentration de 0,33 à 20 μl / plaque. Aucune réponse positive n'a été observée dans aucune des souches de test, avec ou sans S9. L'eau témoin du véhicule et les témoins positifs 2-nitrofluorène, 2-aminoanthracène, azide de sodium et ICR-191 ont donné les résultats attendus. Il a été conclu que le lauriminodipropionate de sodium n'était pas mutagène dans ce test d'Ames.Un test de cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) a été réalisé pour évaluer le potentiel du lauriminodipropionate de sodium à 30% à induire des aberrations chromosomiques.18 À la suite d'une étude de recherche de plage, les plages de concentration pour l'étude d'incubation de 8 h était de 0,21, 0,28 et 0,38 μl / ml sans S9 et 0,48, 0,63 et 0,84 μl / ml avec S9. Dans l'étude d'incubation de 12 h, les plages de concentration étaient de 0,28, 0,38 et 0,50 μl / ml sans S9 et 0,63, 0,84 et 1,13 μl / ml avec S9. L'efficacité relative du clonage aux doses les plus élevées dans l'étude de 8 h était de 34% et 70% sans et avec S9, respectivement, tandis que dans l'étude de 12 h, les valeurs étaient de 1% et 38% sans et avec S9, respectivement. Les témoins, qui étaient de l'eau, des cellules non traitées, du cyclophosphamide (CP) et de la triéthylènemélamine (TEM), ont donné les résultats attendus. Le matériel d'essai n'a pas induit d'aberrations chromosomiques significatives dans les deux périodes d'incubation, avec ou sans activation métabolique S9. Il a été conclu que le lauriminodipropionate de sodium n'était pas clastogène. Le lauriminodipropionate de sodium, à 10% d'extrait sec, avait un indice d'irritation primaire (IPI) moyen de 3,04 / 8 et était considéré comme corrosif pour la peau des lapins en raison de la formation d'escarres. Dans une autre étude, le lauriminodipropionate de sodium, 16% de solides à pH 7,0, était un irritant modéré pour la peau de lapin, avec un PII de 2,17. Une solution de lauriminodipropionate de sodium à 10% d'extrait sec a été classée comme légèrement irritante pour les yeux des lapins sans rinçage et pratiquement non irritante avec rinçage. Une autre solution de lauriminodipropionate de sodium à 16% d'extrait sec à pH 7,0 était un irritant modéré. D'après le rapport final sur l'évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium, aucune sensibilisation n'a été observée chez des cobayes ayant reçu une injection intracutanée de lauriminodipropionate de sodium à 0,1%. l'évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Le lauriminodipropionate de sodium a été signalé comme étant «pratiquement non toxique» pour la peau et «mirritant inimal »au contact de la peau. Il a également été signalé comme «peu irritant» pour les yeux. Le lauriminodipropionate de sodium était «pratiquement non toxique» lors de l'ingestion. D'après le rapport final sur l'évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium. Un test épicutané répété sur l'homme (HRIPT) sur le potentiel du lauriminodipropionate de sodium à 2,2% (7,34% d'une solution à 30%) à induire un contact Dans un autre HRIPT, le potentiel du lauriminodipropionate de sodium actif à 3,5% (11,67% d'une solution à 30%) à induire une sensibilisation de contact a été étudié chez 116 sujets.2 Les données actuelles du VCRP de la FDA indiquent que le lauriminodipropionate de sodium est utilisé dans 10 formulations cosmétiques, principalement dans les revitalisants capillaires. La concentration d'utilisation actuelle du lauriminodipropionate de sodium est de 0,05% dans les revitalisants capillaires. Il a été rapporté que le lauriminodipropionate de disodium est utilisé dans 2 préparations pour le visage et le cou. Aucune utilisation n'a été signalée pour l'acide lauriminodipropionique. Aucune concentration d'utilisation n'a été signalée pour le sel disodique ou l'acide. Le lauriminodipropionate de sodium a des applications dans les nettoyants alcalins à usage intensif, les inhibiteurs de corrosion, les nettoyants pour cuir et les nettoyants acides. L'EPA (Environmental Protection Agency) a statué que les sels de sodium et de potassium de l'acide N-alkyl (C8-C18) -bêta-iminodipropionique n'ont pas besoin d'un niveau maximal admissible lorsqu'ils sont utilisés comme ingrédients inertes dans des formulations de pesticides pour les pré- et applications post-récolte dans les cultures vivrières: un schéma métabolique possible basé sur les caractéristiques d'une évaluation de la relation structure-activité (SAR) suggère que le lauriminodipropionate de sodium est susceptible d'être métabolisé par glucuronidation et / ou N-désalkylation. Dans les études portant sur des solutions actives à 10% de lauriminodipropionate de sodium, la DL50 orale chez le rat était de 31,3 g / kg et la DL50 cutanée supérieure à 10,2 g / kg; la DL50 orale pour les souris d'une solution à 16% d'extrait sec a été estimée à 17,8 ml / kg Une étude de 91 jours chez des lapins ayant reçu une solution à 20% p / p dans de l'eau distillée de lauriminodipropionate de sodium à 10,5% (35% d'une solution à 30%) a conclu que bien que le lauriminodipropionate de sodium n'entraîne pas de toxicité cutanée ou systémique, il est un irritant cutané. Aucun effet systémique n'a été observé chez les lapins ayant reçu des applications topiques d'une formulation de colorant capillaire contenant 1,5% de lauriminodipropionate disodique pendant 13 semaines.Une évaluation de l'activité structurelle menée pour les métabolites potentiels du lauriminodipropionate de sodium a conclu que les métabolites n'étaient pas des substances toxiques pour le développement ou la reproduction. Une étude de développement chez le rat sur une formulation de colorant capillaire contenant 1,5% de lauriminodipropionate disodique n'a pas observé d'effets embryotoxiques ou tératogènes. Le lauriminodipropionate de sodium n'était pas mutagène dans un test d'Ames, ni clastogène dans un test sur cellules CHO. Le lauriminodipropionate de sodium à 10% de solution active était sévèrement irritant pour la peau des lapins. Le lauriminodipropionate de sodium à 16% d'extrait sec était un irritant modéré pour la peau du lapin, tandis que le lauriminodipropionate de sodium était irritant pour les yeux des lapins. Deux formulations de shampooing contenant 3,56% de lauriminiodipropionate de sodium actif n'ont pas provoqué de lésions oculaires ou induit une augmentation significative des taux d'albumine dans les larmes chez l'homme. Des observations minimales de sensations de picotements ou de sécheresse ont été faites dans les deux phases de l'étude. Il n'y avait aucune preuve de sensibilisation au lauriminodipropionate de sodium dans les études sur les cobayes. Un nettoyant moussant pour le visage contenant 2,2% de lauriminodipropionate de sodium actif et une formulation de shampooing contenant 3,5% de lauriminodipropionate de sodium actif n'a pas provoqué d'hypersensibilité de contact retardée dans les études HRIPT.Une évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium et du lauraminopropionate de sodium a été publiée en 1997 avec la conclusion que les données disponibles les données étaient insuffisantes pour étayer leur sécurité dans les cosmétiques. Le groupe d'experts a rouvert le rapport final sur le lauriminodipropionate de sodium sur la base de nouvelles données et a estimé que le rapport devrait également aborder la sécurité de l'acide lauriminopropionique et du lauriminodipropionate disodique. Le groupe a réaffirmé la conclusion de données insuffisantes pour le lauraminopropionate de sodium. les études sur les animaux à dose unique et à doses répétées disponibles, y compris les études de toxicité pour la reproduction et le développement, étayaient l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium. Le groupe d'experts a noté l'absence de données de cancérogénicité, mais a estimé que les données démontrant que le lauriminodipropionate de sodium n'était les études de génotoxicité in vitro étaient adéquates pour étayer la sécurité de ces ingrédients. Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques a évalué l'innocuité de l'acide lauriminodipropionique, du lauriminodipropionate de sodium et du lauriminodipropionate disodique utilisés dans les cosmétiques. Ces ingrédients fonctionnent dans les cosmétiques comme agents conditionneurs capillaires et agents nettoyants tensioactifs. Le groupe scientifique a examiné les données animales et humaines pertinentes relatives à la sécurité de ces ingrédients dans les cosmétiquesics. Le groupe scientifique a conclu que l'acide lauriminodipropionique, le lauriminodipropionate de sodium et le lauriminodipropionate disodique étaient sans danger en tant qu'ingrédients cosmétiques dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration. . Ces ingrédients fonctionnent dans les cosmétiques comme agents conditionneurs capillaires et agents nettoyants tensioactifs. Le groupe scientifique a examiné les données animales et humaines pertinentes relatives à la sécurité de ces ingrédients dans les cosmétiques. Le groupe scientifique a conclu que l'acide lauriminodipropionique, le lauriminodipropionate de sodium et le lauriminodipropionate disodique sont sans danger en tant qu'ingrédients cosmétiques dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration. et un agent antistatique dans les formulations cosmétiques. Dans une évaluation de l'innocuité du lauriminodipropionate de sodium et du lauraminopropionate de sodium publiée par le Cosmetic Ingredient Review (CIR) en 19971, le groupe d'experts du CIR a conclu que les données disponibles étaient insuffisantes pour étayer la sécurité des deux ingrédients à utiliser dans les cosmétiques. soutenir la sécurité du lauriminodipropionate de sodium tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques sont disponibles. En raison des similitudes chimiques avec le lauriminodipropionate de sodium, le groupe CIRExpert a déterminé que les nouvelles données disponibles pouvaient être extrapolées au composé d'origine, l'acide lauriminodipropionique, et au sel disodique. Aucune nouvelle donnée d'essai de sécurité n'était disponible pour le lauraminopropionate de sodium; par conséquent, le groupe d'experts du CIR n'a pas rouvert le rapport final pour inclure cet ingrédient et a réaffirmé la conclusion de données insuffisantes pour le lauraminopropionate de sodium.Deriphat 160C est un surfactant polyfonctionnel pour les nettoyants de surfaces dures et les applications I&I avec d'excellentes capacités de dégraissage améliorant en plus la solubilité des sels inorganiques et des additifs organiques tels que des parfums et des conservateurs cationiques. Deriphat 160 fournit également une inhibition de la corrosion et est stable dans des conditions hautement acides et hautement alcalines. Son affinité pour les surfaces dures permet des effets durables. Deriphat 160 C est particulièrement recommandé pour les nettoyants désinfectants et nettoyants pour contact avec le métal, y compris les dégraissants de cuisine, les nettoyants de salle de bain et les nettoyants institutionnels.


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Deriphat 160 c IUPAC Name sodium;3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoate
Deriphat 160 c InChI InChI=1S/C18H35NO4.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-19(15-12-17(20)21)16-13-18(22)23;/h2-16H2,1H3,(H,20,21)(H,22,23);/q;+1/p-1
Deriphat 160 c InChI Key LLKGTXLYJMUQJX-UHFFFAOYSA-M
Deriphat 160 c Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCN(CCC(=O)O)CCC(=O)[O-].[Na+]
Deriphat 160 c Molecular Formula C18H34NNaO4
Deriphat 160 c CAS 14960-06-6
Deriphat 160 c Deprecated CAS 195603-51-1
Deriphat 160 c European Community (EC) Number 239-032-7
Deriphat 160 c UNII 7G447D0DH9
Deriphat 160 c DSSTox Substance ID DTXSID7041207
Deriphat 160 c Physical Description Liquid
Deriphat 160 c Consumer Uses Cleaning and furnishing care products
Deriphat 160 c Hazard Classes and Categories Skin Irrit. 2 (71.14%) Eye Dam. 1 (59.4%) Eye Irrit. 2 (40.6%)

Deriphat 160 c Molecular Weight 351.5 g/mol
Deriphat 160 c Hydrogen Bond Donor Count 1
Deriphat 160 c Hydrogen Bond Acceptor Count 5
Deriphat 160 c Rotatable Bond Count 17
Deriphat 160 c Exact Mass 351.238553 g/mol
Deriphat 160 c Monoisotopic Mass 351.238553 g/mol
Deriphat 160 c Topological Polar Surface Area 80.7 Ų
Deriphat 160 c Heavy Atom Count 24
Deriphat 160 c Formal Charge 0
Deriphat 160 c Complexity 313
Deriphat 160 c Isotope Atom Count 0
Deriphat 160 c Defined Atom Stereocenter Count 0
Deriphat 160 c Undefined Atom Stereocenter Count 0
Deriphat 160 c Defined Bond Stereocenter Count 0
Deriphat 160 c Undefined Bond Stereocenter Count 0
Deriphat 160 c Covalently-Bonded Unit Count 2
Deriphat 160 c Compound Is Canonicalized Yes

Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant based on sodium N-lauryl-betaiminodipropionate.Deriphat 160 C is a clear yellowish liquid at room temperature and is prone to sedimentation at low temperatures. Deriphat 160 C should be stored indoors in a dry piace.The storage temperature should not be allowed to fall substantially below 20 °C.The congealing point of Deriphat 160 C also need to be taken into account Liquid that has solidified or that shows signs of sedimentation should be heated to 50- 70 °C and homogenized before it is processed. Please mix sufficiently prior to use.Solubility of Deriphat 160 C (10% at 23 °C) In various aqueous solutions of Deriphat 160 C, no impact on viscosity is noticeable. Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners. It exhibits very good foaming power in hard and soft water.Description Deriphat 160 C is a unique, multi-functional amphoteric surfactant. It can function as a foamer, cleaning agent, corrosion inhibitor, and a hydrotrope. The isoelectric point is 2.4 to 4.2.Benefits:Easy to formulate ultra concentrates Stable in strong acid and alkaline solutions Lasting corrosion inhibition Foam not effected by pH or electrolytes Effective hydrotrope Good emulsifier at low concentrations Listed on CleanGredients approved DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C is especially valuable for its ability to produce and maintain stable emulsions at extremes of pH. It will function effectively at highly alkaline pH where most cationic, non-ionic and anionic emulsifiers are ineffective.Product: sodium lauriminodipropionate 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) CAS No.: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners which is sold as 30% liquid. The product exhibits very good foaming power in hard and soft water. Its stability over a broad pH range allows its use in acidic and alkaline formulations. DERIPHAT® 160 C can be combined with cationic surfactants which are often used as bactericides for disinfectants. DERIPHAT® 160 C is a strong hydrotrope with excellent water solubility over a broad pH range even when high electrolyte concentration is present. DERIPHAT® 160 C is compatible with other common nonionic, anionic and cationic surfactants.Value Excellent hydrotrope, providing good cleaning, wetting and corrosion inhibition.It exhibits very good foaming power in hard and soft water. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat  ·  Deriphat 160c  ·  Deriphat 160 Cadmium is a toxic and hazardous trace metal that has become a serious environmental pollutant since industrialization and intensive farming began in late 19th century. Although there are many established wet-chemical and instrumental methods for qualitative and quantitative determination of cadmium, most involve the formation of the Cd-dithizone complex in the presence of the highly toxic potassium cyanide which is then extracted into carcinogenic chlorinated organic solvents such as chloroform or carbon tetrachloride. The main purpose of this study was to see if a sensitive, simple, quick spectro-chemical method that utilizes safer and less toxic chemicals for cadmium analysis using dithizone could be developed. The results found so far are promising and indicate that in the presence of a chelating surfactant such as Deriphat-160C, the cadmium-dithizone complex in alkaline aqueous medium remains soluble and obeys Beers law in the micro molar Cd concentration range studied. The solutions prepared for spectroscopic measurement did not require KCN nor was it necessary to extract the complex in to chlorinated organic solvents. compound in Deriphat 160C) Deriphat 160 C.  0.38%  0.38%  0.38% 24.3% In this example, Deriphat 160C®  could not be dissolved in 29.6% K-glyphosate (aq.) if the concentration of Deriphat 160C was >0.38% (#1 in the table). With the addition of 0.37% C6-9 dimethylamidopropylamine, the hazy formulation became a clear solution (#2). #3 showed that pH effect is not the main reason for the dissolution of the insoluble species in K-glyphosate formulation. This concentration of surfactant in #1 was much too low to offer any benefit to glyphosate efficacy. In order for a surfactant to offer consistent benefit to glyphosate efficacy, the surfactant concentration typically has to be about greater than 7%. However, more than 24.3% Deriphat could be dissolved in the 29.6% K-glyphosate (aq.) if 2% C6-C9 dimethyamidopropylamine was added as the compatibility agent (#4).SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE is classified as :Antistatic Cleansing Foaming Foam boosting Hair conditioning Surfactant Cosmetics Ingredients containing SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium Lauriminodipropionate and Sodium Lauraminopropionate are sodium salts of substituted propionic acid. Sodium Lauriminodipropionate may be used in the formulation of hair conditioners, hair dyes, bath products and other cleansing products.Sodium Lauriminodipropionate functions as an anti-static agent that prevents or inhibits the build-up of static electricity.sodium lauriminodipropionate beta-alanine, N-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-, sodium salt (1:1)GENERIC NAME:Sodium Lauriminodipropionate 30% Lauriminodipropionic Acid, Sodium Lauriminodipropionate,and Disodium Lauriminodipropionate as Used in Cosmetics Lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate function as hair conditioning agents and surfactant-cleansing agents in cosmetic formulations. The CIR Expert Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.Sodium lauriminodipropionate is the sodium salt of a substituted propionic acid that is used as a surfactant,a hair conditioning agent and an antistatic agent in cosmetic formulations. In a safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate published by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) in 1997,the CIR Expert Panel concluded that the available data were insufficient to support safety of both ingredients for use in cosmetics.Additional unpublished data now are available that support the safety of sodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. Because of chemical similarities to sodium lauriminodipropionate, the CIR Expert Panel also considered that the newly available data may be extrapolated to the parent compound, lauriminodipropionic acid,and to the disodium salt.Because no new data were available on sodium lauraminopropionate, the CIR Expert Panel did not reopen the final report to include this ingredient and reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.The main impurity in the manufacture of sodium lauriminodipropionate is sodium acrylate.Trace amounts of dodecyl-chain compounds associated with the starting material, dodecylamine, may also be present. Total impurities are typically found at levels less than 2% in the product as sold. Dodecylamine, polyacrylic acid, or sodium polyacrylate have not been detected in batch samples of the commercial product. In the production of sodium lauriminodipropionate, trace levels of sodium lauraminopropionate may occur.Lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are used as hair conditioning agents and surfactant-cleansing agents in cosmetic formulations.The monosodium and disodium salts are also used as antistatic agents and the monosodium salt is used as a surfactant-foam booster.Table 3 presents the historical and current product formulation data for sodium lauriminodipropionate.According to information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), sodium lauriminodipropionate was used in a total of 23 cosmetic formulations at the time of the first safety assessment.An industry survey reported use concentration range of 1-10%.1 Currently, VCRP data indicate that sodium lauriminodipropionate is used in 10 cosmetic formulations, half of which are in hair conditioners.In a survey of current use concentrations conducted by the Personal Care Products Council, sodium lauriminodipropionate is used at a concentration of 0.05% in hair conditioners.Currently, the VCRP data indicate that disodium lauriminodipropionate is used in 2 cosmetic formulations,both of which are face and neck preparations.No uses are reported for lauriminodipropionic acid.No use concentrations were reported for the acid or the disodium salt in a survey of current use concentration conducted by the.Sodium lauriminodipropionate has applications in heavy-duty alkaline cleaners, corrosion inhibitors, leather cleaners,and acid cleaners.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE While specific information on the absorption, distribution, metabolism, and excretion of sodium lauriminodipropionate were not found, a possible metabolic scheme was described based on features of a structure activity relationship (SAR) assessment (see Scheme 1).According to the assessment, sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or N-dealkylation. Glucuronide products are known to be rapidly excreted and not likely to be biologically active. However, while this reaction is conceivable, it is rare for carboxylic acids to be glucuronidated.N-Dealkylation products are usually dietary chemicals, such as straight chain fatty acids, that undergo intermediary metabolism. (The CIR Expert Panel has concluded that lauric acid and other straight chain fatty acids and related ingredients are safe for use in cosmetic products.9-11) In this scheme, the tertiary amine group of sodium lauriminodipropionate may undergo oxidative N-dealkylation to form 3,3’-azanediyldipropanoic acid, lauric acid,and/or 3-(dodecylamino)propanoic acid. Other N-dealkylation products may be laurylamine and/or malonic acid.This reaction is nearly always catalyzed by cytochrome P450s. The mechanism involves hydrogen abstraction and hydroxylation at a carbon atom alpha to the nitrogen atom.In this scheme, sodium lauriminodipropionate may also undergo C-hydroxylation reactions on the alkyl chain. The products of this reaction may be 3,3’-(11-hydroxydodecylazanediyl)dipropanoic acid and 3,3’-(12-hydroxydodecylazanediyl)dipropanoic acid. On the longer alkyl chain, hydroxylation at the methylene group and hydroxylation at the terminal methyl group may be favorable.Dermal – Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In acute dermal studies, no deaths or adverse reactions were observed in rabbits treated with 6.8 g/kg or 10.2 g/kg sodium lauriminodipropionate (10% active).From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.Oral – Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE The oral LD50 in albino mice treated with sodium lauriminodipropionate, 16% solids and pH 7.0, was estimated to be 17.8 ml/kg.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.Dermal – Non-Human SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE The percutaneous toxicity potential of sodium lauriminodipropionate was evaluated in a 91 day study in New Zealand White rabbits.12 There were 5 male and 5 female rabbits in the test group that received 2 ml/kg/day of 20% w/w solution in distilled water of 10.5% sodium lauriminodipropionate (35% of a 30% solution) in a foaming face wash. A control group of 5 male and 5 female rabbits received distilled water. The rabbits received the treatment or the control solutions daily, 5 days/week, to clipped, intact dorsal skin. The animals were checked twice daily for mortality and once daily for clinical signs of toxicity. Body weights were measured prior to study commencement, once a week during treatment, at 28 days, and at study termination. Hematology parameters were measured prior to study commencement and at study termination. All animals were killed at the end of the treatment period and underwent macro- and microscopic examination. Absolute and relative weights of the liver and kidney were determined.Dermal irritation was observed in the test group, which included slight to moderate erythema (starting on day 7), slight to moderate edema (starting on day 7), and slight to marked desquamation (days 7-14). There were no signs of systemic toxicity. All animals survived until study termination. Body weights of the treated animals were comparable to the control animals. There were no treatment-related changes to hematology parameters or differences in organ weights when compared to controls. No macroscopic or microscopic changes that suggested systemic toxicity were observed at necropsy in any of the animals. This study concluded that while sodium lauriminodipropionate did not cause dermal toxicity, it was a dermal irritant.DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In a study of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate, no systemic effects were observed in New Zealand white rabbits after topical application twice weekly for 13 weeks.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE While there is no information available in the literature on the reproductive and developmental toxicity of sodium lauriminodipropionate, a SAR assessment was conducted that considered the potential metabolites of this ingredient (see Figure 1).8 Sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or Ndealkylation. The specific glucuronide product for sodium lauriminodipropionate has not been assessed for reproductive or developmental toxicity, however, glucuronides in general have not been classified as developmental or reproductive hazards.Among the products of N-dealkylation, straight-chain fatty acids, such as lauric acid, have been evaluated for reproductive and developmental hazards and no adverse effects have been reported.8,14 The CIR Expert Panel has reviewed several straight-chain fatty acids, including lauric acid, and related ingredients, including plant-derived fatty acid oils, and has found these ingredients to be safe for use in cosmetic products.While the possible N-dealkylation product laurylamine has not been tested for reproductive toxicity, a similar compound, oleylamine has been assessed and found to not affect development in rats and rabbits, even at maternally toxic oral doses.The developmental NOAEL was 80 mg/kg/day for rats and 30 mg/kg/day for rabbits in these studies. Another possible N-dealkylation product, a mixture of tallow alkyl amines, did produce a decrease in offspring weight and a decrease in fertility at severely toxic levels, but this can be attributed to being secondary to the toxicity. Malonic acid may also be a product of N-dealkylation. This chemical, which has been previously assessed by the CIR Expert Panel and determined to be safe for use in cosmetic products, has been evaluated for developmental toxicity in rats.15 At concentration of 9 or 12% malonate in feed (approximate dosage for 9% malonate was 4.5 g/kg/day), low toxicity was observed in dams and fetuses.16 A few malformations were reported for 4.5 g/kg/day, but these incidences were within historical control ranges, and this dose was considered the NOAEL for developmental toxicity.Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant based on sodium N-lauryl-betaiminodipropionate.Deriphat 160 C is a clear yellowish liquid at room temperature and is prone to sedimentation at low temperatures. Deriphat 160 C should be stored indoors in a dry piace.The storage temperature should not be allowed to fall substantially below 20 °C.The congealing point of Deriphat 160 C also need to be taken into account Liquid that has solidified or that shows signs of sedimentation should be heated to 50- 70 °C and homogenized before it is processed. Please mix sufficiently prior to use.Solubility of Deriphat 160 C (10% at 23 °C) In various aqueous solutions of Deriphat 160 C, no impact on viscosity is noticeable. Deriphat 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners. It exhibits very good foaming power in hard and soft water.Description Deriphat 160 C is a unique, multi-functional amphoteric surfactant. It can function as a foamer, cleaning agent, corrosion inhibitor, and a hydrotrope. The isoelectric point is 2.4 to 4.2.Benefits:Easy to formulate ultra concentrates Stable in strong acid and alkaline solutions Lasting corrosion inhibition Foam not effected by pH or electrolytes Effective hydrotrope Good emulsifier at low concentrations Listed on CleanGredients approved DfE Solubilizer for cationic germicides Deriphat 160 C is especially valuable for its ability to produce and maintain stable emulsions at extremes of pH. It will function effectively at highly alkaline pH where most cationic, non-ionic and anionic emulsifiers are ineffective.Product: sodium lauriminodipropionate 30% (DERIPHAT 160 C, BASF) CAS No.: 14960-06-6 Deriphat 160 C DERIPHAT 160 C is an amphoteric surfactant for cleaners which is sold as 30% liquid. The product exhibits very good foaming power in hard and soft water. Its stability over a broad pH range allows its use in acidic and alkaline formulations. DERIPHAT® 160 C can be combined with cationic surfactants which are often used as bactericides for disinfectants. DERIPHAT® 160 C is a strong hydrotrope with excellent water solubility over a broad pH range even when high electrolyte concentration is present. DERIPHAT® 160 C is compatible with other common nonionic, anionic and cationic surfactants.Value Excellent hydrotrope, providing good cleaning, wetting and corrosion inhibition.It exhibits very good foaming power in hard and soft water. 3655-00-3 (26256-79-1, 3655-00-3) Deriphat  ·  Deriphat 160c  ·  Deriphat 160 Cadmium is a toxic and hazardous trace metal that has become a serious environmental pollutant since industrialization and intensive farming began in late 19th century. Although there are many established wet-chemical and instrumental methods for qualitative and quantitative determination of cadmium, most involve the formation of the Cd-dithizone complex in the presence of the highly toxic potassium cyanide which is then extracted into carcinogenic chlorinated organic solvents such as chloroform or carbon tetrachloride. The main purpose of this study was to see if a sensitive, simple, quick spectro-chemical method that utilizes safer and less toxic chemicals for cadmium analysis using dithizone could be developed. The results found so far are promising and indicate that in the presence of a chelating surfactant such as Deriphat-160C, the cadmium-dithizone complex in alkaline aqueous medium remains soluble and obeys Beers law in the micro molar Cd concentration range studied. The solutions prepared for spectroscopic measurement did not require KCN nor was it necessary to extract the complex in to chlorinated organic solvents. compound in Deriphat 160C) Deriphat 160 C.  0.38%  0.38%  0.38% 24.3% In this example, Deriphat 160C®  could not be dissolved in 29.6% K-glyphosate (aq.) if the concentration of Deriphat 160C was >0.38% (#1 in the table). With the addition of 0.37% C6-9 dimethylamidopropylamine, the hazy formulation became a clear solution (#2). #3 showed that pH effect is not the main reason for the dissolution of the insoluble species in K-glyphosate formulation. This concentration of surfactant in #1 was much too low to offer any benefit to glyphosate efficacy. In order for a surfactant to offer consistent benefit to glyphosate efficacy, the surfactant concentration typically has to be about greater than 7%. However, more than 24.3% Deriphat could be dissolved in the 29.6% K-glyphosate (aq.) if 2% C6-C9 dimethyamidopropylamine was added as the compatibility agent (#4).SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE is classified as :Antistatic Cleansing Foaming Foam boosting Hair conditioning Surfactant Cosmetics Ingredients containing SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium Lauriminodipropionate and Sodium Lauraminopropionate are sodium salts of substituted propionic acid. Sodium Lauriminodipropionate may be used in the formulation of hair conditioners, hair dyes, bath products and other cleansing products.DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE In a study of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate, no embryotoxic or teratogenic effects were observed in Charles River CD rats that were exposed to the formulation on days 1, 4, 7, 10, 13, 16, and 19 of gestation.The mutagenicity potential of 30% sodium lauriminodipropionate was assessed in an Ames test with Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538.17 The assay was performed with and without S9 metabolic activation. The concentration ranges tested were 0.003-10 μl/plate with S9 and 0.01-1.0 μl without S9. Because of lack of toxicity in test strains TA98, TA1535, and TA1538 without S9, additional assays were run using concentration ranges of 0.33-20 μl/plate. No positive responses were observed in any of the test strains, with or without S9. The vehicle control water and the positive controls 2-nitrofluorene, 2-aminoanthracene,sodium azide, and ICR-191 yielded expected results. It was concluded that sodium lauriminodipropionate was not mutagenic in this Ames test.A Chinese hamster ovary (CHO) cell assay was performed to assess the potential of 30% sodium lauriminodipropionate to induce chromosome aberrations.18 Following a range finding study, the concentration ranges for the 8 h incubation study were 0.21, 0.28, and 0.38 μl/ml without S9 and 0.48, 0.63, and 0.84 μl/ml with S9. In the 12 h incubation study, the concentration ranges were 0.28, 0.38, and 0.50 μl/ml without S9 and 0.63,0.84, and 1.13 μl/ml with S9. Relative cloning efficiency at the highest doses in the 8 h study were 34% and 70% without and with S9, respectively, while in the 12 h study, the values were 1% and 38% without and with S9, respectively. The controls, which were water, untreated cells, cyclophosphamide (CP), and triethylenemelamine (TEM), yielded expected results. The test material did not induce significant chromosome aberrations in either incubation period, with or without S9 metabolic activation. It was concluded that sodium lauriminodipropionate was not clastogenic.Sodium lauriminodipropionate, 10% solids, had a mean primary irritation index (PII) of 3.04/8 and was considered corrosive to the skin of rabbits due to eschar formation. In another study, sodium lauriminodipropionate, 16% solids at pH 7.0, was a moderate irritant to rabbit skin, with a PII of 2.17. A solution of sodium lauriminodipropionate, 10% solids, was classified as mildly irritating to the eyes of rabbits without rinsing, and practically nonirritating with rinsing. Another solution of sodium lauriminodipropionate, 16% solids at pH 7.0, was a moderate irritant.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.No sensitization was observed in guinea pigs injected intracutaneously with 0.1% sodium lauriminodipropionate.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE Sodium lauriminodipropionate was reported to be “practically nontoxic” to the skin and “minimally irritating” upon skin contact. It was also reported to be “minimally irritating” to the eye. Sodium lauriminodipropionate was “practically nontoxic” upon ingestion.From the Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauriminodipropionate.A human repeat insult patch test (HRIPT) of the potential of 2.2% sodium lauriminodipropionate (7.34% of 30% solution) to induce contact sensitization was conducted using 104 subjects.In another HRIPT, the potential of 3.5% active sodium lauriminodipropionate (11.67% of a 30% solution) to induce contact sensitization was studied in 116 subjects.2 Current FDA VCRP data indicate that sodium lauriminodipropionate is used in 10 cosmetic formulations,mainly in hair conditioners. The current concentration of use for sodium lauriminodipropionate is 0.05% in hair conditioners. Disodium lauriminodipropionate has been reported to have uses in 2 face and neck preparations. No uses are reported for lauriminodipropionic acid. No use concentrations were reported for the disodium salt or the acid.Sodium lauriminodipropionate has applications in heavy-duty alkaline cleaners, corrosion inhibitors,leather cleaners, and acid cleaners. The Environmental Protection Agency (EPA) has ruled that the sodium and potassium salts of N-alkyl (C8-C18)-beta-iminodipropionic acid do not need a maximum permissible level when they are used as inert ingredients in pesticide formulations for pre- and post-harvest applications in food crops.A possible metabolic scheme based on features of a structure activity relationship (SAR) assessment suggested that sodium lauriminodipropionate is likely to be metabolized by glucuronidation and/or N-dealkylation. In studies of 10% active solutions of sodium lauriminodipropionate, the oral LD50 for rats was 31.3 g/kg,and the dermal LD50 was greater than 10.2 g/kg; the oral LD50 for mice of a 16% solids solution was estimated as 17.8 ml/kg.A 91 day study in rabbits that received 20% w/w solution in distilled water of 10.5% sodium lauriminodipropionate (35% of a 30% solution) concluded that while sodium lauriminodipropionate did not cause dermal or systemic toxicity, it was a dermal irritant. No systemic effects were observed in rabbits that received topical applications of a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate for 13 weeks.A structure activity assessment conducted for potential metabolites of sodium lauriminodipropionate concluded that the metabolites were not developmental or reproductive toxicants. A developmental study in rats on a hair dye formulation containing 1.5% disodium lauriminodipropionate did not observe embryotoxic or teratogenic effects. Sodium lauriminodipropionate was not mutagenic in an Ames test, nor was it clastogenic in a CHO cell assay.Sodium lauriminodipropionate at 10% active solution was severely irritating to the skin of rabbits. Sodium lauriminodipropionate at 16% solids was a moderate irritant to rabbit skin.Sodium lauriminodipropionate was irritating to the eyes of rabbits. Two shampoo formulations containing 3.56% active sodium lauriminiodipropionate did not cause ocular lesions or induce a significant increase in albumin levels in tears in humans. Minimal observations of stinging or dryness sensations were made in both phases of the study.There was no evidence of sensitization to sodium lauriminodipropionate in studies with guinea pigs. A foaming face wash containing 2.2% active sodium lauriminodipropionate and a shampoo formulation containing 3.5% active sodium lauriminodipropionate did not cause delayed contact hypersensitivity in HRIPT studies.A safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate was published by  in 1997 with the conclusion that the available data were insufficient to support their safety in cosmetics. The Expert Panel reopened the final report on sodium lauriminodipropionate based on new data and determined that the report should also address the safety of lauriminopropionic acid and disodium lauriminodipropionate.The Panel reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.The CIR Expert Panel considered that the available single dose and repeated dose animal studies, including reproductive and developmental toxicity studies, were supportive of the safety of sodium lauriminodipropionate.The Expert Panel noted the absence of carcinogenicity data, but considered that that data demonstrating that sodium lauriminodipropionate was not mutagenic or clastogenic in in vitro genotoxicity studies were adequate to support the safety of these ingredients. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel assessed the safety of lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. These ingredients function in cosmetics as hair-conditioning agents and surfactant-cleansing agents. The Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel assessed the safety of lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate,and disodium lauriminodipropionate as used in cosmetics. These ingredients function in cosmetics as hair-conditioning agents and surfactant-cleansing agents. The Panel reviewed relevant animal and human data related to the safety of these ingredients in cosmetics. The Panel concluded that lauriminodipropionic acid, sodium lauriminodipropionate, and disodium lauriminodipropionate are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use and concentration.Sodium lauriminodipropionate is the sodium salt of a substituted propionic acid that is used as a surfactant, a hair-conditioning agent, and an antistatic agent in cosmetic formulations. In a safety assessment for sodium lauriminodipropionate and sodium lauraminopropionate published by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) in 1997,1 the CIR Expert Panel concluded that the available data were insufficient to support safety of both the ingredients for use in cosmetics.Now, data that support the safety of sodium lauriminodipropionate as used in cosmetics are available. Because of thechemical similarities to sodium lauriminodipropionate, the CIRExpert Panel determined that the newly available data may beextrapolated to the parent compound, lauriminodipropionicacid, and to the disodium salt.No new safety test data were available for sodium lauraminopropionate; therefore, CIR Expert Panel did not reopen thefinal report to include this ingredient and reaffirmed the conclusion of insufficient data for sodium lauraminopropionate.Deriphat 160C is a polyfunctional surfactant for hard surface cleaners and I&I applications with excellent degreasing abilities enhancing in addition the solubility of inorganic salts and organic additives such as fragrances and cationic preservatives. Deriphat 160 is also providing corrosion inhibition and is stable under highly acidic and highly alkaline conditions. Its affinity to hard surfaces allows long lasting effects. Deriphat 160 C is especially recommended for disinfectant cleaners and cleaners for contact with metal including kitchen degreasers, bathroom cleaners and institutional cleaners.


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