1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

DIBENZOYL CHLORIDE (Chlorure de benzoyle)

 

 

 

Numéro UN : UN1736

Formule moléculaire brute : C7H5ClO

 

Principaux synonymes

Noms français :

 

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE

BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-

BENZENE CARBONYL CHLORIDE

BENZENECARBONYL CHLORIDE

BENZOIC ACID, CHLORIDE

Chlorure de benzoyle

DIBENZOYL CHLORIDE

Noms anglais :

 

Benzoyl chloride

Utilisation et sources d'émission

Fabrication de produits organiques, fabrication de colorants

CHLORURE DE BENZOYLE; Chlorure de benzène carbonyle; Chlorure d'acide benzoïque; alpha-chlorobenzaldéhyde; No CAS: 98-88-4; No UN: 1736; Numéro CE: 202-710-8

Nom IUPAC préféré: Chlorure de benzoyle; Synonymes: Chlorure d'acide benzoïque.Informations sur le produit: Numéro CAS: 98-88-4; Numéro index CE: 607-012-00-0; Numéro CE: 202-710-8; Formule: C₇H₅ClO; Formule chimique: C₆H₅COCl

Masse molaire: 140,57 g / mol; Code SH: 2916 32 00

 

α-chlorobenzaldéhyde; chlorure de benzène carbonyle; chlorure d'acide benzoïque

 

L'application la plus importante du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle, qui est utilisé comme initiateur dans l'industrie des polymères.

Il est également utilisé comme précurseur de la benzophénone, dans l'industrie pharmaceutique et comme précurseur d'agro-chimiques.

 

Applications et fonctionnalités:

Production de peroxyde de benzoyle (catalyseur pour l'industrie des polymères)

Précurseur de la benzophénone et de plusieurs autres stabilisants UV

Précurseur des applications agrochimiques et pharmaceutiques

Colorants et pigments

 

 

Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl. C'est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.

 

Il est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

 

Définition: Chlorure d'acyle constitué de benzène dans lequel un hydrogène est remplacé par un groupe chlorure d'acyle. C'est un intermédiaire chimique important pour la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et produits pharmaceutiques.

 

No CAS 98-88-4; Nom chimique: chlorure de benzoyle; Synonymes: BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldéhyde; Benzoyl Chloride> BENZOYLE CHLORIDE, ACS

 

Stabilité: stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, l'eau, les alcools, les bases fortes. Réagit violemment avec le DMSO et vigoureusement avec les alcalis.

 

 

Application: le chlorure de benzoyle est un organochloré utile pour la production de peroxydes

Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

 

Préparation: Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque.

 

Comme avec d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'autres agents de chloration du pentachlorure de phosphore, du chlorure de thionyle ou du chlorure d'oxalyle.

Il a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.

 

Une des premières méthodes de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique.

 

Réactions: Il réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque.

Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique. Il réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants. De même, il réagit avec les amines pour donner l'amide.

 

Il subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et leurs dérivés.

Avec les carbanions, il sert à nouveau de source de "PhCO +"

 

Le peroxyde de benzoyle, un réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium.

 

Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus.

Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

 

 

Propriétés chimiques, utilisations, production du chlorure de benzoyle

Proprietes physiques et chimiques

Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air. Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante. Sa vapeur a un fort effet stimulant sur les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et le larmoiement des yeux. Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de-1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554. Il est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone. Il peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène. En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres. Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde. Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments. Il est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.

 

Application

Utilisé pour les intermédiaires de colorant, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.

Le chlorure de benzoyle est intermédiaire de l'herbicide métamitron et de l'insecticide propargite, du benzène hydrazine ou de l'aliment intermédiaire.

Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, l'initiateur de fabrication du peroxyde de benzoyle, du peroxybenzoate de t-butyle, des pesticides et des herbicides. Le chlorure de benzoyle est un réactif benzoyle et benzylique important. La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, benzoate de benzyle, benzylcellulose. Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent auto-durcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation en silicone, la farine raffinée à l'huile, blanchie, la décoloration des fibres. Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle sur.

 

Propriétés chimiques: Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.

Propriétés chimiques: Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une forte odeur pénétrante.

Utilisations: Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.

Utilisations: Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication du peroxyde de benzoyle et des intermédiaires de teinture. En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.

Définition: Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent benzoylant.

Méthodes de production: Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de chlorure de benzotrich par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement avec de l'oxygène dans un source radicale, et de plusieurs autres réactions diverses. Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque. Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone:

Référence (s) de synthèse

 

Description générale: Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Profil de réactivité: Le chlorure de benzoyle réagit violemment avec les solvants protiques tels que les alcools, avec les amines et les amides (par exemple le diméthylformamide [Bretherick 1979 p. 6]) et avec les bases inorganiques. Provoque la décomposition violente du diméthylsulfoxyde [Chem. Eng. News 35 (9): 87 1957]. Peut réagir vigoureusement ou explosivement en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. L'acylation de Friedel-Crafts du naphtalène à l'aide de chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être conduite au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].

Danger: très toxique. Fortement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et par ingestion, inhalation. Irritant des voies respiratoires supérieures. Cancérogène probable.

Danger pour la santé

INHALATION: peut irriter les yeux, le nez et la gorge. INGESTION: provoque une gêne aiguë. PEAU: provoque une irritation et des brûlures.

Réactivité chimique: Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des vapeurs d'acide chlorhydrique. La réaction est plus rapide avec la vapeur; Réactivité avec les matériaux courants: Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat; Stabilité pendant le transport: non pertinent; Agents neutralisants pour acides et caustiques: carbonate de sodium et eau, chaux; Polymérisation: ne se produit pas; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Profil de sécurité: cancérogène confirmé avec des données expérimentales sur les tumeurs par contact cutané.

 

 

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

HSDB 383

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzoyl chloride, 99%, pure

Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent

Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%

UN 1736

CAS-98-88-4

Benzoyl chloride

 

 

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE

BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-

BENZENECARBONYL CHLORIDE

BENZOIC ACID CHLORIDE

BENZOYL CHLORIDE

DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

 

BENZOYL CHLORIDE

98-88-4

Benzenecarbonyl chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoylchloride

alpha-Chlorobenzaldehyde

benzoic acid chloride

benzoylchlorid

Benzaldehyde, alpha-chloro-

EINECS 202-710-8

UN1736

BRN 0471389

Benzaldehyde, .alpha.-chloro-

benzoyl chlorid

benzoyl choride

bezoyl chloride

benzoic chloride

BzCl

benzoyl chloride-

PhCOCl

Bz-Cl

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

.alpha.-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, |A-chloro-

 

247-558-3 [EINECS]

471389

98-88-4 [RN]

a-Chlorobenzaldehyde

Benzaldehyde, α-chloro-

benzoic acid chloride

Benzoic acid, chloride

Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]

Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]

Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]

Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]

DM6600000

VTY8706W36

100-09-4 [RN]

2719-27-9 [RN]

4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]

43019-90-5 [RN]

52947-05-4 [RN]

59748-37-7 [RN]

ANISIC ACID

Benzaldehyde, α-chloro-

Benzenecarbonyl chloride

BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)

Benzoyl Chloride, ACS reagent

BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE

benzoylchloride

Benzoyl-d5 Chloride

Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]

EINECS 202-710-8

Hexahydrobenzoyl chloride

InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

MFCD01865658 [MDL number]

O-CHLOROFORMYLBENZENE

PS-10801

UNII:VTY8706W36

UNII-VTY8706W36

α-Chlorobenzaldehyde

α-Chlorobenzaldehyde

苯甲酰氯 [Chinese]

 

benzoilklorür (tr)

benzoil klorür (tr)

benzoil klorid (tr)

benzoilklorid (tr)

benzoilklorit (tr)

benzoil klorit (tr)

bensoüülkloriid (et)

bentsyylikloridi (fi)

benzoil klorid (sl)

benzoil-klorid (hr)

benzoil-klorid (hu)

benzoilchloridas (lt)

benzoile cloruro (it)

benzoilhlorīds (lv)

benzoylchlorid (cs)

benzoylchlorid (da)

Benzoylchlorid (de)

benzoylchlorid (sk)

benzoylchloride (nl)

benzoylklorid (no)

benzoylklorid (sv)

chlorek benzoilu (pl)

chlorek kwasu benzoesowego (pl)

chlorure de benzoyle (fr)

cloreto de benzoílo (pt)

cloruro de benzoílo (es)

cloruro di benzoile (it)

clorură de benzoil (ro)

klorur tal-benżojl (mt)

βενζοϋλοχλωρίδιο (el)

бензоил хлорид (bg)

 

CAS names: Benzoyl chloride

 

IUPAC names

Benzoic acid chloride

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl Chloride

Benzoyl chloride

benzoyl chloride

Benzoylchlorid

 

Trade names

BENZOESAEURECHLORID

BENZOLCARBONYLCHLORID

BENZOYL CHLORIDE

Benzoyl chloride

BENZOYLCHLORID

PHENYLCARBONYLCHLORID

CAS NO:98-88-4
EC NO:202-710-8

 

METATAGS: benzoyl chloride; Benzoik asit klorid, Benzenecarbonyl chloride, Benzoic acid, Chloride benzoylchlorid, alpha-Chlorobenzaldehyde, a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, alpha-chloro-CCRIS 802, Benzaldehyde, .alpha.-chloro-, HSDB 383, CHEBI:82275, benzoyl-chloride,benzoyl chloride, Benzoyl chlorite, Acılıopd, Chlorobenzaldehyde, Benzoıc acıd chlorıde, Benzoil klorit, Benzoil Klorid, Benzil Klorit, Benzil Kılorid; BENZOYL CHLORIDE; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid, chloride; benzoylchlorid; alpha-Chlorobenzaldehyde; a-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, alpha-chloro-; Benzaldehyde, .alpha.-chloro-; HSDB 383; CHEBI:82275; PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N; EINECS 202-710-8; benzoyl-chloride; benzoyl chloride-; PubChem22045; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; ; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; C7H5ClO / C6H5COCl; BENZOİL KLORÜR; benzoil klorür; benzoil klorit; benzoil kloride; benzoil chloride; 247-558-3 [EINECS]; 98-88-4 [RN]; a-Chlorobenzaldehyde, Benzaldehyde, α-chloro-; benzoic acid chloride; Benzoic acid, chloride; Benzoyl chloride [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]; Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]; ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE; BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-; BENZENECARBONYL CHLORIDE; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}; benzoil klorit; benzoil klorür; benzoil chlorür; benzoil chloride; benzoil klorite.

 

 


Benzoikarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organochlorin bileşiğidir. Bu, tahriş edici bir koku veren, renksiz, köpüren bir sıvıdır. Aslında peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyalar, parfümler, farmasötikler ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da yararlıdır.
Benzoil klorür, keskin kokusu olan renksiz bir köpürme sıvısıdır. Parlama noktası 162 ° F. Lachrymator, cildi ve gözleri tahriş eder. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Fiziksel ve kimyasal özellikler
Saf ürünü, havada havaya maruz bırakılan, renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, hafif soluk sarı, güçlü bir keskin kokusu vardır. Buhar, göz mukoza zarları, cilt ve solunum yolu için, mukoza zarlarını ve göz yırtıklarını uyararak güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ° C ve nispi yoğunluk 1.212 (20 ° C) iken, parlama noktası 72 ° C, refraktif indeks (n20) ise 1.554'dür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfide çözünür. Su veya etanol, benzoik asit üreten amonyak, benzamit, etil benzoat ve hidrojen klorür üretirken giderek ayrışabilir. Laboratuarda, susuz koşullar altında benzoik asit ve fosfor pentaklorid damıtımı ile elde edilebilir. Endüstriyel üretim süreci tiyonil klorür benzaldehid kullanılarak elde edilebilir. Benzoil klorür boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçlar hazırlamak için önemli bir ara maddedir. Ayrıca kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğraf ve suni tanen üretiminde de kullanılır.
Uygulama
Boya ara maddeleri, başlatıcı, UV emici, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb için kullanılır.
Benzoil klorür herbisit metamitron ve insektisid propargit, benzen hidrazin veya ara gıdanın ara ürünüdür.
Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, böcek öldürücüler ve herbisitler üretmek için kullanılır. Pestisitlerde, yeni bir insektisittir ve bu indüksiyon izoksazol paratiyonudur (izoaksiyon, Karphos) ara madde. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün birçoğu benzoil peroksit üretiminde, ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretimi için kullanılır. Benzoil peroksit, bir cam elyaf malzemesi, florür kauçuğu, silikon çapraz bağlama ajanları, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk giderme Bekleme monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, kendini sertleştirici ajan için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Yurtiçi orijinal benzoil klorür üretim işletmelerinin 20'den fazla. Üreticilerin bazıları da asit klorür üretmek ve üretim kapasitesi 10.000t. Bununla birlikte, 2003 araştırmasına göre, kirleten rota kullanımının hükümet kısıtlamaları ile kontrol edildiği ve küçük bir kirleten üretim hattının kullanılması nedeniyle karın çok düşük olduğu ve bir başka hammadde fiyatının arttığı belirtildi. Bu nedenle imalatçıların çoğu üretimi durdurmaktadır. Asit klorid ile reaksiyona girmek ayrıca asit anhidrit üretebilir ve benzoik asit anhidrid, bir ağartma maddesi ve bir bileşen akışı olarak da kullanılabilen asilasyon ajanları için asıl amaçtır, ayrıca hazırlama için de kullanılabilir Benzoil peroksit üzerinden.
Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için.

 

 

 

 

 

 

 

Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl. It is a colourless, fuming liquid with an irritating odour. It is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.
Benzoyl chloride is a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Physical and Chemical Properties
Its pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air. In Industry, it is slightly pale yellow, with a strong pungent odor. Its steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear. Benzoyl chloride Melting point is -1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554. It is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide. It can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride. In the laboratory, it can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions. Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde. Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs. It is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.

Application
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides. In pesticides, it is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate. Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent. Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose. Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait. Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20. Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t. However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases. Therefore most of the manufacturers stop the production. Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.

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