1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

1,6-HEXANEDIOL DIACRYLATE (DIACRYLATE DE 1,6-HEXANEDIOL)

1,6-HEXANEDIOL DIACRYLATE

CAS No. : 13048-33-4
EC No. : 235-921-9

Synonyms:
13048-33-4; 1,6-hexanediol diacrylate; Hexamethylene diacrylate; Hexane-1,6-diyl diacrylate; Kayarad 1,6-hexanediol diacrylate; 1,6-Hexamethylene diacrylate; Hexamethylene glycol diacrylate; HDODA; Sartomer 238; Viscoat 230; Hexamethylene acrylate; Photomer 4017; Sartomer SR 238; Setalux UV 2243; 2-Propenoic acid, 1,6-hexanediyl ester; NK Ester A HD; Hexaneglycol diarcylate; Acrylic acid, hexamethylene ester; UNII-FY751V5MMY; SR 238; 1,6-hexanediol diacrylate; CCRIS 4823; 1,6-Hexanediol di-2-propenoate; HSDB 6109; C 716; EINECS 235-921-9; BRN 1870540; FY751V5MMY; hexane-1,6-diyl bisacrylate; 2-Propenoic acid, 1,1'-(1,6-hexanediyl) ester; DSSTox_CID_5401; DSSTox_RID_77771; DSSTox_GSID_25401; 1,6-Bis(acryloyloxy)hexane (stabilized with MEHQ); CAS-13048-33-4; 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate; hexane-1,6-diol diacrylate; 1,6-Bis(acryloyloxy)hexane; hexamethylenediacrylate; NK Ester A-HD; 1,6-hexandiol diacrylate; 1,6 hexanediol diacrylate; EC 235-921-9; SCHEMBL33725; CHEMBL1530684; DTXSID9025401; 6-(Acryloyloxy)hexyl acrylate #; 1,6-hexanediol diacrylate, 90%; KS-00000WX1; ZINC2019846; Tox21_201349; Tox21_303168; ANW-19197; LS-731; MFCD00008631; AKOS015904309; NCGC00091257-01; NCGC00091257-02; NCGC00091257-03; NCGC00091257-04; NCGC00257183-01; NCGC00258901-01; AK116921; CC-03479; Hexanediol diacrylate(9 cp(25 degrees c)); B2936; FT-0689266; NS00007428; V1436; 1,6-hexanediol diacrylate (stabilized with MEHQ); 1,6-hexanediol diacrylate, technical grade, 80%; C-34671; 1,6-Bis(acryloyloxy)hexane, (stabilized with MEHQ); Hexane-1,6-diyl diacrylate (stabilized with MEHQ); J-005813; J-521454; Q1276266; hexamethylene diacrylate;Hexamethylene diacrylate;2-Propenoic acid, 1,6-hexanediyl ester, polymer with 2-aminoethanol

FR

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nom IUPAC 6-prop-2-énoyloxyhexyl prop-2-énoate
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) InChI InChI = 1S / C12H18O4 / c1-3-11 (13) 15-9-7-5-6-8-10-16-12 (14) 4 -2 / h3-4H, 1-2,5-10H2
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Clé InChI FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Canonical SMILES FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) SMILES canoniques C = CC (= O) OCCCCCCOC (= O) C = C
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Formule moléculaire C12H18O4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) CAS 13048-33-4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Déconseillé CAS 106717-06-0, 126038-89-9
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Numéro de la Communauté européenne (CE) 235-921-9
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Numéro ONU 3082
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) UNII FY751V5MMY
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) DSSTox Substance ID DTXSID9025401
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Description physique liquide jaune clair
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Point d'ébullition 224,6 ° F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Point de fusion 41 ° F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Point d'éclair supérieur à 200 ° F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Solubilité inférieure à 0,1 mg / mL à 64 ° F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Pression de vapeur 0,017 mm Hg @ 25 ° C
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Décomposition Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Poids moléculaire 226,27 g / mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) XLogP3-AA 2,6
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Accepteur de liaison hydrogène Nombre 4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre de liaisons rotatives 11
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Masse exacte 226,120509 g / mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Masse monoisotopique 226,120509 g / mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Surface polaire topologique 52,6 Ų
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre d'atomes lourds 16
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Charge formelle 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Complexité 219
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Isotope Atom Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre défini de stéréocentres atomiques 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre de stéréocentre atomique indéfini 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre de stéréocentres à liaisons définies 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Nombre de stéréocentres de liaison indéfini 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) à liaison covalente Nombre d'unités 1
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Le composé est canonisé Oui

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Caractéristiques:
. Résistance climatique
. Résistance chimique et hydrostable
. Résistance à la chaleur
. Force adhésive
. Dureté et résistance à l'abrasion
. Durcissement rapide
. Faible volatilité

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Application
. Adhésif sensible à la pression
. Plastique, métal, revêtement de sol en PVC
. Bois, papier, revêtement textile
. Encre de flexographie, gravure, offset et sérigraphie
. Photorésist
. Soudure résister

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Utilisations:
Adhésifs
Ongles artificiels
Castings
Revêtements sur les canettes de boisson, les dessus de couronne et les contenants aérosols
Matériaux composites dentaires
Encres d'impression UV
Finitions bois durcies aux UV, vernis mats et vernis et scellants pour parquet

Objectif de l'étude:
Analyser et prévoir la taille du marché du marché mondial du diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate).
Classer et prévoir le marché mondial du diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) en fonction de l'application et de la région.
Identifier les moteurs et les défis du marché mondial du diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate).
Examiner les développements concurrentiels tels que les expansions, les fusions et acquisitions, etc., sur le marché mondial du diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate).
Analyser les prix du marché mondial du diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate).
Identifier et analyser le profil des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de Diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate).

Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) et parfois appelé HDODA) est un monomère d'ester d'acrylate difonctionnel utilisé dans la fabrication de polymères. utile pour une utilisation dans les applications de photopolymérisation ultraviolette.En outre, il est également utilisé dans les adhésifs, les mastics, les revêtements alkyde, les élastomères, les photopolymères et les encres pour améliorer l'adhérence, la dureté, l'abrasion et la résistance à la chaleur.Comme d'autres monomères acrylate, il est généralement fourni avec un inhibiteur radicalaire tel que l'ajout d'hydroquinone.Le matériau est préparé par estérification catalysée par un acide du 1,6-hexanediol avec de l'acide acrylique.La molécule ayant une fonctionnalité acrylique, elle est capable de subir la réaction de Michael avec une amine Cela lui permet d'être utilisé en chimie époxy où son utilisation accélère considérablement le temps de durcissement. Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est un liquide jaune clair. dermatite de contact au 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) dans un shou période d’exposition. Le premier s'est développé quelques semaines après l'exposition à une feuille de plastique apprêtée avec du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). Le second s'est développé après une seule exposition accidentelle.Les études sur les animaux confirment que les diacrylates, dont le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol), sont plus irritants que les diméthacrylates et la méthode magnusson & kligman montre que les substances induisent une hypersensibilité retardée .1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA; CASRN 13048-33-4) a été appliqué à un taux de 0 ou 300 mg / kg une fois par jour sur le dos coupé de lapins blancs de Nouvelle-Zélande (5 / sexe / groupe) pendant 5 jours / semaine pendant 2 semaines (10 traitements). Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA; CASRN 13048-33-4) a été évalué pour son potentiel cancérigène. # 13048-33-4) a été évalué pour la tolérance chez des rats Sprague-Dawley CD gravides. Des rats femelles inséminés (6 / groupe) ont reçu 100, 500 ou 1000 mg / kg de C-255 dans de l'huile de maïs / jour par gavage oral les jours 6 à 15 de la gestation. 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est un monomère acrylique difonctionnel qui peut être polymérisé par des radicaux libres. En particulier, le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est conçu pour être utilisé dans des applications de durcissement par rayons ultraviolets et par faisceau d'électrons.Au contact de l'eau, le diacrylate de 1,6-hexanediol (diakrilate de 1,6 hydrolyser lentement. Cependant, le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est facilement biodégradable. Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) étant facilement biodégradable dans l'eau, on suppose que le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est également biodégradable dans le sol et les sédiments et peut donc être considéré comme non persistant dans le sol et les sédiments.Le consommateur n'étant pas exposé directement au monomère n'ayant pas réagi du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol), une exposition du consommateur est négligeable. L'exposition peut se produire soit dans une usine de fabrication de 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol), soit dans les diverses installations industrielles qui utilisent du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). Ceux qui travaillent avec du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) dans des opérations industrielles pourraient être exposés pendant la maintenance, l'échantillonnage, les tests ou d'autres procédures. Chaque installation industrielle devrait avoir un programme de formation approfondie pour les employés et des processus de travail appropriés et des équipements de sécurité en place pour limiter les expositions inutiles. Des douches de sécurité et des stations de lavage des yeux doivent être accessibles à proximité. Les travailleurs doivent suivre les mesures de sécurité recommandées dans la fiche de données de sécurité étendue (eSDS). Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est considéré comme sans danger pour l'environnement. L'invention décrit un procédé de préparation de 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). Le procédé comprend les étapes suivantes d'ajout ordonné de 1,6-hexanediol, d'acide acrylique, d'un ou plusieurs solvants, d'un catalyseur et d'un ou plusieurs inhibiteurs de polymérisation dans un ballon de réaction, chauffage, réalisation d'un reflux, lavage de la solution réactionnelle en utilisant un mélange solution comprenant une ou plusieurs solutions parmi une solution de bicarbonate de sodium, une solution de chlorure de sodium, une solution d'hydroxyde de sodium et de l'eau distillée, effectuer une stratification, collecter une phase organique supérieure, effectuer une déshydratation par séchage de la phase organique supérieure par un ou plusieurs agents desséchants, filtrage et mise en oeuvre d'un procédé d'élimination du solvant sous pression réduite sur la phase organique supérieure à une température de 40 à 60 ° C pour obtenir le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). Le procédé adopte des matières premières à faible coût et présente les caractéristiques de procédés simples, d'une opération facile, d'une courte période de réaction et d'une réaction facilement contrôlable. 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) obtenu par le procédé a la chrominance inférieure à 10, bonne transparence, bonne flexibilité, résistance à l'hydrolyse, résistance à la chaleur et résistance aux solvants chimiques. Diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6 -heksandiol diakrilat). Il a une faible volatilité. Offre une résistance chimique, une résistance à la chaleur, une résistance au climat, un durcissement rapide, une dureté, une résistance à l'abrasion et une force d'adhérence.Les résultats des tests épicutanés indiquent que vous avez une allergie de contact au 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). est clairement démontré que les méthacrylates à fonction amine sont assez efficaces pour accélérer la photopolymérisation du diacrylate de 1,6-hexanediol saturé en air (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA) Un copolymère de 1,6-hexanediol diacrylate (HDODA) et le styrène a été préparé par un procédé de polymérisation en suspension. Le 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est un produit chimique acrylique commun principalement utilisé dans les encres et les revêtements durcis aux UV. 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDDA) monocristallin a été cultivé par méthode de refroidissement lent.La molécule de 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) contient un total de 33 liaison (s) Il y a 15 liaison (s) non-H, 4 liaison (s) multiple (s), 11 liaison (s) rotative (s), 4 double (s) liaison (s) et 2 ester (s) (aliphatique) .1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est également appelé formule topologique, qui est la notation standard pour les molécules organiques. L'image 3D de la structure chimique du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) est basée sur le modèle boule-et-bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux. Le rayon des sphères est donc plus petit que les longueurs des bâtonnets afin de fournir une vision plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique du 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). La molécule de diacrylate d'hexanediol (Diacrylate de 1,6-hexanediol) montrée dans l'écran de visualisation peut être tournée de manière interactive en continuant à cliquer et en déplaçant le bouton de la souris.Pour une meilleure compréhension de la structure chimique, une visualisation 3D interactive du diacrylate de 1,6-hexanediol ( Diacrylate de 1,6-hexanediol) est fourni ici.L'application de TiO2 comme photocatalyseur et protecteur UV est limitée par les difficultés de récupération des nanoparticules de TiO2 après traitement de l'eau. Dans ce travail, des nanoparticules de TiO2 (Degussa P25) ont été immobilisées dans des microsphères de polymère facilement récupérables à base de poly (diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate)) produites par photopolymérisation à la volée de gouttelettes produites par microfluidique. En raison de la réaction de polymérisation rapide, TiO2 était uniformément distribué dans le réseau polymère. La transformation des doubles liaisons dans les groupes vinyles terminaux du monomère diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) (HDDA) en liaisons simples pendant la photopolymérisation a été confirmée par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Les microsphères contenant 0,5% en poids de TiO2 noyées dans une matrice de poly diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) (HDDA) ont dégradé 80% de bleu de méthylène à partir d'une solution aqueuse à 1 ppm en 9 h sous irradiation aux rayons UV à 365 nm. . Les microsphères peuvent être facilement séparées de l'eau et utilisées dans des cycles répétés sans aucune perte d'activité photocatalytique. L'inclusion de TiO2 dans une matrice polymère a augmenté la température de dégradation thermique du matériau de 364 à 389 oC. Des microcapsules bifonctionnelles constituées d'un noyau de paraffine aqueux ou liquide enfermé dans une enveloppe de polymère composite TiO2 / poly diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) (HDDA) ont également été préparées. Le colorant fluorescent calcéine a été encapsulé dans le coeur avec une efficacité de 100%. Le diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) est utilisé comme monomère fonctionnel pour les polymères et comme agent de réticulation entre les chaînes moléculaires des polymères. L'application finale comprend les adhésifs et les mastics, les revêtements alkyde, l'élastomère, la résine photosensible; Electronique photopolymères, encres pour une adhérence, une dureté, une abrasion et une résistance à la chaleur améliorées.Les analystes prévoient que le marché mondial du diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) affichera un TCAC de 2,2% au cours de la période 2019-2024. Le rapport couvre le scénario actuel et les perspectives de croissance du diacrylate mondial de 1,6-hexanediol (diakrilate de 1,6-heksandiol) pour 2019-2024. Pour calculer la taille du marché, le rapport considère que le volume des ventes et les revenus du diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) peuvent être analysés par cette phase inverse. (RP) Méthode HPLC avec des conditions simples. Des échantillons d'air collectés à l'aide de tubes Chromosorb 106 ont été reçus à l'OSHA SLTC avec une analyse demandée pour le diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-heksandiol diakrilat). Ce travail partiellement validé a été effectué car le SLTC ne disposait d'aucune méthode d'échantillonnage et d'analyse pour le diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) .Le diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) s'est avéré bien retenu sur Chromosorb 106, avec une récupération d'efficacité de rétention de 98,7% et une récupération de stabilité au stockage de 97,3% au jour 14 de stockage ambiant Le diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-heksandiol diakrilat) est un irritant de contact sévèrement affectant la peau , les yeux et le système respiratoire. Il est modérément toxique par contact avec la peau et peut entraîner une sensibilisation. Le diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-heksandiol diakrilat) est utilisé comme agent de réticulation dans le séchage UV, les encres et les revêtements. Dix échantillons ont été enrichis avec des incréments décroissants égaux. d'analyte, de sorte que la charge la plus élevée de l'échantillonneur était de 8,08 µg de diacrylate de diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) .Il n'y a pas de composés connus qui interfèrent gravement avec la collecte du diacrylate de 1,6-hexanediol (1, 6-heksandiol diakrilat) .Les exothermes de polymérisation du diacrylate de 1,6-hexanediol (1,6-hexanediol diacrylate) (HDDA) ont été générés par une source laser pulsée et enregistrés sur un calorimètre à balayage différentiel modifié.

EN

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) IUPAC Name 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) InChI InChI=1S/C12H18O4/c1-3-11(13)15-9-7-5-6-8-10-16-12(14)4-2/h3-4H,1-2,5-10H2
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) InChI Key FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Canonical SMILES FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Canonical SMILES C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Molecular Formula C12H18O4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) CAS 13048-33-4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Deprecated CAS 106717-06-0, 126038-89-9
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) European Community (EC) Number 235-921-9
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) UN Number 3082
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) UNII FY751V5MMY
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) DSSTox Substance ID DTXSID9025401
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Physical Description clear yellow liquid
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Boiling Point 224.6°F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Melting Point 41°F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Flash Point greater than 200 °F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Solubility less than 0.1 mg/mL at 64° F
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Vapor Pressure 0.017 mm Hg @ 25 °C 
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Molecular Weight 226.27 g/mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) XLogP3-AA 2.6
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Hydrogen Bond Donor Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Hydrogen Bond Acceptor Count 4
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Rotatable Bond Count 11
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Exact Mass 226.120509 g/mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Monoisotopic Mass 226.120509 g/mol
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Topological Polar Surface Area 52.6 Ų
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Heavy Atom Count 16
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Formal Charge 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Complexity 219
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Isotope Atom Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Defined Atom Stereocenter Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Undefined Atom Stereocenter Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Defined Bond Stereocenter Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Undefined Bond Stereocenter Count 0
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Covalently-Bonded Unit Count 1
1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Compound Is Canonicalized Yes

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Characteristic:
. Climate resistance
. Chemical resistance & hydrostable
. Heat resistance
. Adhesive force
. Hardness and abrasion resistance
. Fast-curing
. Low volatility

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Application
. Pressure-sensitive adhesive
. Plastic, metal, pvc floor coating
. Wood, paper, textile coating
. Flexo, gravure, offset and screen printing ink
. Photoresist
. Solder resist

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) Uses: 
Adhesives 
Artificial nails 
Castings 
Coatings on beverage cans, crown tops, and aerosol containers
Dental composite materials 
UV-cured printing inks
UV-cured wood finishes, mat varnishes & parquet varnishes and sealers

Objective of the study:
To analyze and forecast the market size of global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market.
To classify and forecast global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market based on application and region.
To identify drivers and challenges for global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market.
To examine competitive developments such as expansions, mergers & acquisitions, etc., in global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market.
To conduct pricing analysis for global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market.
To identify and analyze the profile of leading players operating in global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market.

1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) and sometimes called HDODA) is a difunctional acrylate ester monomer used in the manufacture of polymers.It is particularly useful for use in ultraviolet light cure applications.Furthermore, it is also used in adhesives, sealants, alkyd coatings, elastomers, photopolymers, and inks for improved adhesion, hardness, abrasion and heat resistance.Like other acrylate monomers it is usually supplied with a radical inhibitor such as hydroquinone added.The material is prepared by acid-catalyzed esterification of 1,6-hexanediol with acrylic acid.As the molecule has acrylic functionality, it is capable of undergoing the Michael reaction with an amine. This allows it use in epoxy chemistry where its use speeds up the cure time considerably.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is a clear yellow liquid.We report two cases of workers in the printing industry who developed allergic contact dermatitis to 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) within a short period of exposure. The first developed within weeks of exposure to a plastic sheet primed with 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). The second developed after a single accidental exposure.Studies with animals confirm that diacrylates, including 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol), are more irritating than dimethacrylates and the magnusson & kligman method shows that the substances induce delayed hypersensitivity.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA; CASRN 13048-33-4) was applied at a rate of 0 or 300 mg/kg once daily to the clipped backs of New Zealand White rabbits (5/sex/group) for 5 days/week for 2 weeks (10 treatments). 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA; CASRN 13048-33-4) was evaluated for carcinogenic potential.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (C-255; CAS# 13048-33-4) was evaluated for tolerance in pregnant Sprague-Dawley CD rats. Inseminated female rats (6/group) were given 100, 500, or 1000 mg/kg C-255 in corn oil/day by oral gavage on days 6-15 of gestation.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is a difunctional acrylic monomer which can be polymerised by free radicals. In particular, 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is designed for use in ultra violet and electron beam curing applications.In contact with water, 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) will hydrolyse slowly. However 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is readily biodegradable. As 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is readily biodegradable in water, it is assumed that 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is also biodegradable in soil and sediment and thus can be considered as non persisting in soil and sediment.Since the consumer is not exposed directly to the unreacted monomer of 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol), an exposure to the consumer is negligible. Exposure can occur either in an 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) manufacturing facility or in the various industrial facilities that use 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). Those working with 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) in industrial operations could be exposed during maintenance, sampling, testing, or other procedures. Each industrial facility should have a thorough training program for employees and appropriate work processes and safety equipment in place to limit unnecessary exposure. Safety showers and eye-wash stations should be accessible nearby. Workers should follow the safety measures recommended in the Extended Safety Data Sheet (eSDS).1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is readily biodegradable and will therefore be degraded rapidly within the waste water treatment process.All uses of 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) are considered to be safe for the environment. The invention discloses a method for preparing 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). The method comprises the following steps of orderly adding 1,6-hexanediol, acrylic acid, one or more solvents, a catalyst and one or more polymerization inhibitors into a reaction flask, heating, carrying out backflow, washing the reaction solution by using a mixed solution comprising one or more of a sodium bicarbonate solution, a sodium chloride solution, a sodium hydroxide solution and distilled water, carrying out layering, collecting an upper organic phase, carrying out drying dehydration of the upper organic phase by one or more drying agents, filtering and carrying out a reduced-pressure solvent removal process on the upper organic phase at a temperature of 40 to 60 DEG C to obtain 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). The method adopts raw materials having low costs and has the characteristics of simple processes, easy operation, short reaction period and easily controllable reaction. 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) obtained by the method has the chroma below 10, good transparency, good flexibility, hydrolysis resistance, heat resistance and chemical solvent resistance.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol). It has low volatility. Offers chemical resistance, heat resistance, climate resistance, fast-curing, hardness, abrasion resistance and adhesive force.Your patch testing results indicate that you have a contact allergy to 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol).It is clearly demonstrated that amine-functionalized methacrylates are quite effective in accelerating the photopolymerization of air-saturated 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDODA).A copolymer of 1,6‐hexanediol diacrylate (HDODA) and styrene was prepared by a suspension polymerization method.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is a common acrylic chemical primarily used in UV-cured inks and coatings.1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) (HDDA) single crystal was grown by slow cooling method.The 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) molecule contains a total of 33 bond(s) There are 15 non-H bond(s), 4 multiple bond(s), 11 rotatable bond(s), 4 double bond(s) and 2 ester(s) (aliphatic).1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The 3D chemical structure image of 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol).The 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 1,6-hexanediol diacrylate (Diacrylate de 1,6-hexanediol) is provided here.Application of TiO2 as a photocatalyst and UV protector is restricted by the difficulties in the recovery of TiO2 nanoparticles after water treatment. In this work, TiO2 nanoparticles (Degussa P25) were immobilised within easily recoverable poly(1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat))-based polymer microspheres produced by on-the-fly photopolymerisation of microfluidically generated droplets. Due to fast polymerisation reaction, TiO2 was uniformly distributed within the polymer network. The transformation of double bonds in terminal vinyl groups of 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) (HDDA) monomer into single bonds during photopolymerisation was confirmed by Fourier Transform infrared spectroscopy. The microspheres containing 0.5 wt% TiO2 embedded in a poly 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat)(HDDA) matrix degraded 80% of methylene blue from 1 ppm aqueous solution in 9 h under UV light irradiation at 365 nm. The microspheres could easily be separated from water and used in repeated cycles without any loss in photocatalytic activity. The inclusion of TiO2 within a polymer matrix increased the thermal degradation temperature of the material from 364 to 389 oC. Bifunctional microcapsules consisted of aqueous or liquid paraffin core enclosed within a TiO2/poly 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat)(HDDA) composite polymer shell were also prepared. The fluorescent dye calcein was encapsulated in the core with 100 % efficiency.1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) is used as a functional monomer for polymers and as a crosslinking agent between the molecular chains of polymers. End application include adhesives & sealants, alkyd coatings, elastomer, photoresist; photopolymers electronics, inks for improved adhesion, hardness, abrasion and heat resistance.The analysts forecast the global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) market to exhibit a CAGR of 2.2% during the period 2019-2024. The report covers the present scenario and the growth prospects of the global 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) for 2019-2024. To calculate the market size, the report considers the 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) sales volume and revenue.1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) can be analyzed by this reverse phase (RP) HPLC method with simple conditions.Air samples collected using Chromosorb 106 tubes were received at OSHA SLTC with requested analysis for 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat). This partially-validated work was performed because SLTC had no sampling and analytical method for 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat).1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) was found to be well retained on Chromosorb 106, with a retention efficiency recovery of 98.7% and the storage stability recovery of 97.3% on day 14 of ambient storage.1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) is a contact irritant severely affecting the skin, eyes, and respiratory system. It is moderately toxic by skin contact and may cause sensitization.1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) is used as a cross-linking agent in UV curing, inks and coatings.Ten samplers were spiked with equal descending increments of analyte, such that the highest sampler loading was 8.08 µg of 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat).There are no known compounds which will severely interfere with the collection of 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat).Polymerization exotherms of 1,6-hexanediol diacrylate(1,6-heksandiol diakrilat) (HDDA) were generated by a pulsed laser source and recorded on a modified differential scanning calorimeter.

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