1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

GLYCERINE (Glycérine)

GLYCERINE (Glycérine)

CAS No. : 56-81-5
EC No. : 200-289-5

Synonyms:

Glycerine; glycerol; glycerin; 56-81-5; Glycerine; 1,2,3-Propanetriol; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycyl alcohol; Trihydroxypropane; Glyceritol; Propanetriol; Osmoglyn; 1,2,3-trihydroxypropane; Grocolene; Glysanin; Glyrol; Dagralax; Ophthalgan; Vitrosupos; Glycerin, anhydrous; Glycerin, synthetic; Synthetic glycerin; Polyglycerine; Polyglycerol; Synthetic glycerine; Optim; Moon; Star; Incorporation factor; Glycerinum; 90 Technical glycerine; Glycerin mist; Glycerin (mist); Citifluor AF 2; Glycerolum; Bulbold; Cristal; Glicerina [DCIT]; Glycerine mist; Glycerol polymer; Caswell No. 469; Polyglycerin; Propanetriol (VAN); Glycerin base; FEMA No. 2525; Glicerol [INN-Spanish]; Glycerolum [INN-Latin]; Glycerin [JAN]; Clyzerin, wasserfrei; Unigly G 2; Unigly G 6; Pricerine 9091; Clyzerin, wasserfrei [German]; Emery 916; CCRIS 2295; HSDB 492; EPA Pesticide Chemical Code 063507; 25618-55-7; 1,2,3-PROPANETRIOL, HOMOPOLYMER; UNII-PDC6A3C0OX; Collyrium Fresh-Eye Drops; AI3-00091; Glycerin, natural; NSC 9230; Glycerol, polymers; BRN 0635685; IFP; PGL 300; PGL 500; PGL 700; Monoctanoin Component D; HL 80; EINECS 200-289-5; MFCD00004722; PDC6A3C0OX; 1,2,3-trihydroxypropanol; Pentrioxido sulfurico glycerincol; CHEBI:17754; NSC9230; Glycerol (INN); Glycerol [INN]; NSC-9230; 8043-29-6; NCGC00090950-03; DSSTox_CID_662; DSSTox_RID_75717; DSSTox_GSID_20663; Glycerol, 99+%, extra pure; Glycerol; Propane-1,2,3-Triol; Glycerol, 99.6%, ACS reagent; Glicerina; Glicerol; Glycerol, 99+%, pure, synthetic; Glycerol, ACS reagent, >=99.5%; Glyceol Opthalgan; Glycerol, 99.5+%, for spectroscopy; Tegin M; CAS-56-81-5; 30918-77-5; GOL; Mackstat H 66; WURCS=2.0/1,1,0/[h2h]/1/; Glycerin [USP:JAN]; Glycerol, pure, 83.5-88.5 wt% aqueous solution; RG-S; Glycerol, for analysis, 86-88% wt% aqueous solution; UNII-F92TF92VBF; alditol; Neutracett; Glyceol; Glyzerin; Oelsuess; glycerine usp; Artifical tears; UNII-522DM106CR; C3H8O3; D-glycerol; L-glycerol; Tryhydroxypropane; Glycerol.; Organic Glycerin; Glycerol solution; Organic Glycerine; Glycerin,anhydrous; Glycerine (crude); Polyhydric alcohols; 1,3-Propanetriol; Glycerin USP grade; Glycerine 96%; Glycerol 85%; Glycerin 99.5%; Glycerine 96% USP; 1,3-Trihydroxypropane; 90 Technical glycerin; Emery 912; PubChem16092; rac-Glycerol-1-13C; ACMC-20akt3; E 422; Glycerin (JP17/USP); Glycerin 99.5% USP; Glycerine 99.7% USP; bmse000184; bmse000807; bmse000856; CHEMBL692; MolMap_000024; EC 200-289-5; EC 607-759-2; Glycerol, >=99.5%; Glycerin Reagent Grade ACS; WLN: Q1YQ1Q; F92TF92VBF; Glycerine (Fragrance Grade); 2-hydroxylpropane-1,3-diol; Glycerol, LR, >=98%; Glycerol, analytical standard; 4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference); KSC221G6P; Glycerin, concentrated (JAN); Concentrated glycerin (JP17); Glycerol 3 M solution, 3 M; Glycerol, >=99% (GC); M 314429; GTPL5195; INS NO.422; QSPL 181; DTXSID9020663; Glycerol, AR, >=99.5%; CHEBI:17522; CTK1C1367; Glycerol, >99%, FCC, FG; Glycerol, technical grade, 95%; KS-00000XBN; INS-422; 2w97; Glycerol, ACS reagent, 99.5%; 522DM106CR; Pharmakon1600-01300020; ZINC895048; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade; Glycerol solution, 86-89% (T); HY-B1659; Glycerine 912 (96% CP/USP); Tox21_111043; Tox21_202077; Tox21_300144; c0066; Glycerol, BioXtra, >=99% (GC); Glycerol, ReagentPlus(R), >=99%; NSC759633; STL199174; AKOS000120102; CS-6964; DB09462; Glycerol, USP, 99.0-101.0%; LS-1377; LS-3195; MCULE-6349111826; NSC-759633; GLYCERIN; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycerolglycerin; Propane-1,2,3-Triol; PZN 7474853; Glycerol, SAJ first grade, >=98.0%; NCGC00090950-01; NCGC00090950-02; NCGC00090950-04; NCGC00090950-05; NCGC00253975-01; NCGC00259626-01; 8013-25-0; 98292-00-3; BP-31039; E422; Glycerol, for molecular biology, >=99%; Glycerol, JIS special grade, >=99.0%; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade, 99%; LS-72131; SC-13789; Glycerin, meets USP testing specifications; 32-EP2269610A2; Glycerol, tested according to Ph.Eur., anhydrous; Q132501; BRD-K73866522-001-02-6; Glycerol-Gelatine, for mounting (histochemical slides); F0001-1470; 8DFDFCD7-1ED2-4373-845E-054F5AD00089; UNII-VFU0OU98LO component PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N; Glycerin, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Glycerin, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Glycerol, 99.5%, for molecular biology, DNAse, RNAse and Protease free; Glycerol, BioUltra, for molecular biology, anhydrous, >=99.5% (GC); Glycerol, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.0-101.0%; Glycerol, puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, dist., >=99.5% (GC); ASTM(R) D6584 Glycerin solution, 500 mug/mL in pyridine, analytical standard; ASTM(R) D6584 Glycerin solution, certified reference material, 500 mug/mL in pyridine; Glycerol solution, puriss., meets analytical specification of Ph.??Eur., BP, 84-88%; Glycerol, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for electrophoresis, >=99% (GC); Glycerol, polymer-bound, extent of labeling: 1-2 mmol/g glycerol loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene; Glycerol, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E422, anhydrous, 99.0-101.0% (alkalimetric); Glycérine; gliserol; glıserın; glıserol; glicerol; glicerine; GLYCERİNE; GLYCEROL; GLYSEROL; GLYSERİN; GLYCERYN; GLİCERİNE; GLYKERINE; GLYKEROL; 

FR

Glycérine (Glycerine) Nom IUPAC propane-1,2,3-triol
Glycérine (Glycerine) InChI InChI = 1S / C3H8O3 / c4-1-3 (6) 2-5 / h3-6H, 1-2H2
Glycérine (Glycerine) Clé InChI PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
Glycérine (Glycerine) Canonical SMILES C (C (CO) O) O
Glycérine (Glycerine) Formule moléculaire C3H8O3
Glycérine (Glycerine) CAS 56-81-5
Glycérine (Glycerine) obsolète CAS 29796-42-7, 30049-52-6
Glycérine (Glycerine) Numéro de la Communauté européenne (CE) 200-289-5
Glycérine (Glycerine) Numéro ICSC 0624
Glycérine (Glycerine) NSC Numéro 759633
Glycérine (Glycerine) Numéro RTECS MA8050000
Glycérine (Glycerine) UNII PDC6A3C0OX
Glycérine (Glycerine) Numéro JECFA 909
Glycérine (Glycerine) Numéro FEMA 2525
Glycérine (Glycerine) DSSTox Substance ID DTXSID9020663
Glycérine (Glycerine) Description physique La glycérine se présente sous la forme d'un liquide incolore à brun. Combustible mais peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
Glycérine (Glycerine) Couleur / Forme Plaques rhombiques sirupeuses
Glycérine (Glycerine) Odeur ODEUR DOUCE
Goût de glycérine (Glycerine) Goût doux et chaleureux
Point de fusion de la glycérine (Glycerine) 64 ° F
Point d'éclair de la glycérine (Glycerine) 320 ° F
Glycérine (Glycerine) Solubilité supérieure ou égale à 100 mg / mL à 64 ° F
Glycérine (Glycerine) Densité 1,261 à 68 ° F
Densité de vapeur de glycérine (Glycerinee) 3,17
Pression de vapeur de glycérine (Glycerine) 0,0025 mm Hg à 122 ° F; 40 mm Hg à 388 ° F
Glycérine (Glycerine) LogP -1,76
Glycérine (Glycerine) Constante de la loi de Henrys 1,73e-08 atm-m3 / mole
Température d'auto-inflammation de la glycérine (Glycerine) 698 ° F
Décomposition de la glycérine (Glycerinee) La gycérine pure n'est pas sujette à l'oxydation par l'atmosphère dans des conditions normales, mais se décompose en chauffant avec le dégagement d'acroléine toxique.
Glycérine (Glycerine) Viscosité 954 CENTIPOISES À 25 ° C; 17 CENTIPOISES À 25 ° C (70% SOLN)
Chaleur de combustion de la glycérine (Glycerine) -4310 cal / g
Glycérine (Glycerine) Chaleur de vaporisation 160 cal / g
Glycérine (Glycerine) pH Neutre au tournesol
Indice de réfraction de la glycérine (Glycerinee) [n] D / 20 entre 1 471 et 1 474
Glycérine (Glycerine) pKa pKa1 14,4
Constantes de dissociation de la glycérine (Glycerinee) pKa = 14,4
Glycérine (Glycerine) Autres propriétés expérimentales Se solidifie après un refroidissement prolongé à 0 ° C formant des cristaux orthorhombiques brillants

Glycérine (Glycerine) Poids moléculaire 92,09 g / mol
Glycérine (Glycerine) XLogP3 -1,8
Nombre de donneurs de liaison hydrogène glycérine (Glycerine) 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène glycérine (Glycerine) 3
Glycérine (Glycerine) Nombre de liaisons rotatives 2
Glycérine (Glycerine) Masse exacte 92,047344 g / mol
Masse monoisotopique de glycérine (Glycerinee) 92,047344 g / mol
Glycérine (Glycerine) Surface polaire topologique 60,7 Ų
Glycérine (Glycerine) Nombre d'atomes lourds 6
Glycérine (Glycerine) Charge Formelle 0
Complexité de la glycérine (Glycerinee) 25,2
Nombre d'atomes isotopiques de la glycérine (Glycerinee) 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis par la glycérine (Glycerinee) 0
Glycérine (Glycerine) Nombre de stéréocentres atomiques non définis 0
Nombre de stéréocentre de liaison défini par glycérine (Glycerine) 0
Glycérine (Glycerine) Nombre de stéréocentre de liaison indéfini 0
Glycérine (Glycerine) Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé de glycérine (Glycerinee) est canonisé Oui

Il est utilisé comme solvant, émollient, agent pharmaceutique et édulcorant. Agents cryoprotecteurs; Solvants; Véhicules.La glycérine (Glycerine) est indiquée / pour le soulagement de la constipation occasionnelle.La solution ophtalmique de glycérine (Glycerine) peut être utilisée par voie topique pour réduire l'œdème cornéen superficiel résultant d'une maladie afin de faciliter l'examen ophtalmoscopique et gonioscopique.Patients qui ont des difficultés chroniques avec dur, mais pas impacté, le cérumen peut être conseillé pour instiller la lumière ... Glycérine (Glycerine) ... dans le conduit auditif occasionnellement pour ramollir le cérumen et favoriser une élimination normale.La glycérine (Glycerine) est un puissant déshydratant osmotique avec des effets supplémentaires sur le métabolisme cérébral. ... La glycérine (Glycerine) diminue la pression intracrânienne dans de nombreux états pathologiques, y compris le syndrome de Reye, les accidents vasculaires cérébraux, l'encéphalite, la méningite, la pseudotumeur cérébrale, les tumeurs du système nerveux central et les lésions occupant l'espace. Il est également efficace pour abaisser la pression intraoculaire dans le glaucome et rétrécir le cerveau pendant les procédures neurochirurgicales. L'hyperosmolalité avec surhydratation cérébrale rebond est préoccupante, en particulier chez les patients présentant une altération des barrières hémato-encéphaliques. Ils peuvent être évités si la glycérine (Glycerine) est administrée de manière intermittente plutôt que continue. L'hémolyse intravasculaire ne se produit pas avec une administration orale. Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, l'hémolyse peut être minimisée ... MÉDICAMENT (EFP): Par voie orale, en complément du traitement par acétonémie, en particulier dans les cas réfractaires ou récidivants chez les bovins et les ovins (sa fermentation dans le rumen le convertit en acide propionique, substance anticétogène) ... Les doses orales peuvent être laxatives, mais cet effet est mieux réalisé par perfusion rectale ou sous forme de ... suppositoires. En soi, un lubrifiant, la glycérine (Glycerine) e agit également par irritation locale et absorption osmotique de l'eau des muqueuses, qui ... stimulent le péristaltisme et l'évacuation fécale. Topiquement, son osmotiquel'effet est également utilisé dans l'otite externe; sur les plaies, où il agit comme agent bactériostatique (si concentration supérieure à 50%); comme lymphagogue sur l'œil, où il réduit l'œdème cornéen; et en cataplasmes. Pour usage rectal uniquement. Peut causer une gêne rectale ou une sensation de brûlure. Ne pas utiliser plus d'un par jour; pour une période de plus d'une semaine, sauf indication contraire d'un médecin; produits laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées ou de vomissements, sauf indication contraire d'un médecin; si le sceau sous le couvercle du produit est endommagé, manquant ou brisé; si vous avez des saignements rectaux ou si vous n'arrivez pas à aller à la selle après avoir utilisé un laxatif. Cela peut indiquer une affection grave.Les effets indésirables surviennent rarement après l'administration rectale de glycérine (Glycerine) ou de sorbitol. La glycérine (Glycerine) peut produire un inconfort rectal, une irritation, une sensation de brûlure ou de préhension, des crampes et un ténesme. Une hyperémie de la muqueuse rectale avec des quantités minimales d'hémorragie et d'écoulement de mucus peut également survenir. Ces effets indésirables surviennent moins fréquemment après l'administration rectale de sorbitol. La glycérine (Glycerine) est généralement classée comme un laxatif osmotique, mais peut agir en plus ou en variante par ses effets irritants locaux; il peut également avoir des actions lubrifiantes et adoucissantes fécales. Les suppositoires à la glycérine (Glycerine) agissent généralement dans les 15 à 30 minutes.La glycérine (Glycerine) est un trihydroxyalcool aux effets diurétiques et laxatifs osmotiques localisés. La glycérine (Glycerine) élève l'osmolalité du plasma sanguin, extrayant ainsi l'eau des tissus dans le liquide interstitiel et le plasma. Cet agent empêche également la réabsorption d'eau dans le tubule proximal du rein, entraînant une augmentation de l'excrétion d'eau et de sodium et une réduction du volume sanguin. Administrée par voie rectale, la glycérine (Glycerine) exerce un effet laxatif hyperosmotique en attirant l'eau dans le rectum, soulageant ainsi la constipation. De plus, la glycérine (Glycerine) est utilisée comme solvant, humectant et véhicule dans diverses préparations pharmaceutiques.Bien absorbé par voie orale, mal absorbé par voie rectale. Des études chez l'homme et l'animal indiquent que la glycérine (Glycerine) est rapidement absorbée dans l'intestin et l'estomac.Environ 7 à 14% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine en moins de 2,5 heures La glycérine (Glycerine) est distribuée dans le sang. Bien que la glycérine (Glycerine) n'apparaisse généralement pas dans les liquides oculaires, elle peut pénétrer dans le sac orbitaire lorsque l'œil est enflammé, ce qui entraîne une diminution de l'effet osmotique.Les données d'études chez l'homme et l'animal indiquent que la glycérine (Glycerine) est rapidement absorbée dans le l'intestin et l'estomac, répartis dans l'espace extracellulaire et excrétés.Après l'hydrolyse des esters de glycérine (Glycerine) dans l'intestin, la glycérine (Glycerine) est facilement absorbée.Après administration rectale, la glycérine (Glycerine) et le sorbitol sont mal absorbés; L'évacuation colique des suppositoires rectaux ou des lavements à la glycérine (Glycerine) se produit dans les 15 à 60 minutes, tandis que l'évacuation colique du sorbitol oral se produit dans les 24 à 48 heures. Bien que la glycérine (Glycerine) La glycérine (Glycerine) n'apparaisse généralement pas dans les liquides oculaires, elle peut pénétrer dans le sac orbitaire lorsque l'œil est enflammé, ce qui entraîne une diminution de l'effet osmotique La glycérine (Glycerine) est un substrat pour la synthèse de la triacylGlycérine (Glycerine) ) s et des phospholipides dans le foie et le tissu adipeux. Lorsque les graisses sont métabolisées comme source d'énergie, la glycérine (Glycerinee) et les acides gras sont libérés dans la circulation sanguine. La glycérine circulante (Glycerine) ne glycate pas les protéines et ne conduit pas à la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE). Dans certains organismes, le composant glycérine (Glycerinee) peut entrer directement dans la voie de la glycolyse pour fournir un substrat pour la production d'énergie ou de glucose. La glycérine (Glycerine) doit être convertie en son glycéraldéhyde 3-phosphate intermédiaire avant d'être utilisée dans la glycolyse ou la gluconéogenèse. Le métabolisme de la glycérine (Glycerinee) est régulé par les enzymes glycérine (Glycerine) kinase, (cytosolique) NAD + -dépendante de la G3P déshydrogénase et (mitochondriale) FAD-linked G3P déshydrogénase. principalement dans le foie (80-90%) et les reins (10-20%) et incorporé dans les voies métaboliques standard pour former le glucose et le glycogène. La glycérine (Glycerine) kinase se trouve également dans la muqueuse intestinale, le tissu adipeux brun, le tissu lymphatique, les poumons et le pancréas. La glycérine (Glycerine) peut également être combinée avec des acides gras libres dans le foie pour former des triglycérides (lipogenèse) qui sont distribués aux tissus adipeux. Le taux de renouvellement est directement proportionnel aux taux plasmatiques de glycérine (Glycerinee). La glycérine (Glycerinee) est endogène dans le corps humain. Il entre dans la voie glycolytique après sa conversion dans le foie en glycérine (Glycerine) -3-phosphate par la glycérine (Glycerine) kinase. La glycérine (Glycerine) -3-phosphate est ensuite oxydée par la glycérine (Glycerine) -3-phosphate déshydrogénase pour donner du phosphate de dihydroxyacétone, qui est ensuite isomérisé en glycéral-déhyde-3-phosphate, donnant finalement de l'acide pyruvique.Les esters de glycérine (Glycerinee) sont hydrolysés en glycérine (Glycerinee) et les acides carboxyliques correspondants. L'hydrolyse est catalysée par la lipase intestinale, qui attaque les liaisons ester aux carbones 1 et 3. La liaison ester au carbone 2 est plus résistante à l'hydrolyse, probablement en raison de sa stéréochimie et de son encombrement stérique. Le bêta-monoglycéride peut, cependant, s'isomériser spontanément en forme alpha (3-acylGlycérine (Glycerine)), permettant une hydrolyse supplémentaire pour donner de la glycérine (Glycerine). La glycérine (Glycerine), l'acide pyruvique et l'acide lactique sont endogènes chez l'homme. La glycérine (Glycerine) et l'acide pyruvique sont complètement métabolisés et ne sont pas excrétés. ... La glycérine (Glycerine) est métabolisée par la voie glycolytique après avoir été convertie dans le foie en Glycérine (Glycerine) -3-phosphate.Le métabolisme de la glycérine (Glycerine) est régulé par les enzymes Glycerine (Glycerine) kinase (cytosolique) G3P déshydrogénase dépendant du NAD + et G3P déshydrogénase liée à la FAD (mitochondriale ).Biotransformation: hépatique; Début de l'action: réduction de la pression intraoculaire - dans les 10 min; Effet de temps de pic: réduction de la pression intraoculaire et du volume vitré - 60 à 90 min; Durée d'action: réduction de la pression intraoculaire - environ 5 heures Lorsqu'elle est administrée par voie rectale, la glycérine (Glycerine) exerce une action hygroscopique et / ou irritante locale, aspirant l'eau des tissus dans les selles et stimulant par réflexe l'évacuation. La glycérine (Glycerine) diminue la pression intraoculaire en créant un gradient osmotique entre le sang et le liquide intraoculaire, provoquant le déplacement du liquide hors des humeurs aqueuse et vitreuse dans la circulation sanguine.La glycérine (Glycerine) (Glycerine (Glycerine)) et le sorbitol sont des laxatifs hyperosmotiques. Lorsqu'ils sont administrés par voie rectale, la glycérine (Glycerinee) et le sorbitol exercent une action hygroscopique et / ou irritante locale, aspirant l'eau des tissus dans les fèces et stimulant par réflexe l'évacuation. On ignore dans quelle mesure la simple distension physique du rectum et les actions hygroscopiques et / ou irritantes locales sont responsables des effets laxatifs de certains de ces médicaments. Seules des doses orales extrêmement élevées de sorbitol (25 g par jour) ou de glycérine (Glycerine) exercent une action laxative.Les effets physico-chimiques d'une série d'alcanols, d'alcanediols et de glycérine (Glycerine) sur la forme des érythrocytes et l'hémolyse à 4 et 20 degrés C ont été examinés. Nous avons calculé la constante diélectrique du milieu d'incubation, Ds, et la constante diélectrique de la membrane érythrocytaire Dm en présence de solutés organiques. Le rapport Ds / Dm = -38,48 à 20 ° C définit la forme biconcave normale dans un milieu sans agents hémolytiques. Une diminution de Ds / Dm favorise l'externalisation ou l'internalisation avec une hémolyse conséquente. Les alcanols et les alcanediols transforment les érythrocytes biconcaves en échinocytes, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la surface projetée. La glycérine (Glycerine) convertit les érythrocytes biconcaves en stomatocytes, ce qui s'est accompagné d'une diminution marginale de la surface projetée. L'externalisation progressive dans les alcanols et les alcanediols ou l'internalisation dans la glycérine (Glycerine) a entraîné une diminution de la surface projetée et la formation de sphères lisses. Le degré de changement de forme induit était lié au degré d'hémolyse et au rapport Ds / Dm. Une diminution de la température réduit à la fois le degré de changement de forme et l'hémolyse. ... / Ainsi / la toxicité physicochimique peut être le résultat d'une interaction hydrophobe dépendante de la température entre les solutés organiques et la membrane et est mieux interprétée par la capacité des solutés à changer Ds et Dm.Glycérine (Glycerine), également connue sous le nom de glycérine (Glycerine) ou alcool glycylique, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools de sucre. Il s'agit de formes hydrogénées d'hydrate de carbone dans lesquelles le groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone, sucre réducteur) a été réduit en un groupe hydroxyle primaire ou secondaire. La glycérine (Glycerine) existe sous forme liquide, très soluble (dans l'eau), et un composé très faiblement acide (basé sur son pKa). La glycérine (Glycerine) a été trouvée dans la plupart des tissus humains et a également été détectée dans la plupart des biofluides, y compris le liquide céphalo-rachidien, la sueur, les matières fécales et le sang. Au sein de la cellule, la glycérine (Glycerine) est principalement située dans les mitochondries, la gaine de myéline et le cytoplasme. La glycérine (Glycerine) existe dans tous les eucaryotes, allant de la levure à l'homme. La glycérine (Glycerine) participe à un certain nombre de réactions enzymatiques. En particulier, la glycérine (Glycerinee) peut être biosynthétisée à partir du glycéraldéhyde par l'action de l'enzyme aldose réductase. De plus, la glycérine (Glycerine) peut être convertie en Glycérine (Glycerine) 3-phosphate par l'action de l'enzyme Glycerine (Glycerine) kinase. Enfin, le D-Galactose et la Glycérine (Glycerine) peuvent être convertis en galactosylGlycérine (Glycerine) par l'action de l'enzyme Alpha-galactosidase a. Chez l'homme, la glycérine (Glycerine) est impliquée dans la voie D-glyceric acidura, la voie du métabolisme du galactose et la voie du métabolisme ipid de la glycérine (Glycerine). La glycérine (Glycerine) est également impliquée dans quelques troubles métaboliques, notamment le déficit en glycérine (Glycerine) kinase, la voie de la galactosémie et le déficit familial en lipoprotéine lipase. La glycérine (Glycerine) est un composé potentiellement toxique.La glycérine (Glycerine) (également appelée glycérine (Glycerine) e ou Glycerine (Glycerine)) est un simple composé de polyol. C'est un liquide visqueux incolore, inodore, au goût sucré et non toxique. Le squelette de la glycérine (Glycerine) se trouve dans les lipides appelés glycérides. En raison de ses propriétés antimicrobiennes et antivirales, il est largement utilisé dans les traitements des plaies et des brûlures approuvés par la FDA. Il peut également être utilisé comme marqueur efficace pour mesurer les maladies du foie. Il est également largement utilisé comme édulcorant dans l'industrie alimentaire et comme humectant dans les formulations pharmaceutiques. En raison de la présence de trois groupes hydroxyle, la glycérine (Glycerine) est miscible à l'eau et est de nature hygroscopique. Les sources végétales typiques comprennent le soja ou le palmier. Le suif d'origine animale est une autre source. Environ 950 000 tonnes par an sont produites aux États-Unis et en Europe; 350 000 tonnes de glycérine (Glycerine) ont été produites par an aux États-Unis seulement entre 2000 et 2004. [10] La directive 2003/30 / CE de l'UE a établi une exigence selon laquelle 5,75% des carburants pétroliers doivent être remplacés par des sources de biocarburants dans tous les États membres d'ici 2010. Il était prévu en 2006 que d'ici 2020, la production serait six fois supérieure à la demande , créant un excès de glycérine (Glycerine). [6] La glycérine (Glycerine) à partir de triglycérides est produite à grande échelle, mais le produit brut est de qualité variable, avec un prix de vente aussi bas que 2-5 cents US par kilogramme en 2011. [11] Il peut être purifié, mais le processus est coûteux. Une partie de la glycérine (Glycerine) est brûlée pour produire de l'énergie, mais sa valeur calorifique est faible. [12] La glycérine brute (Glycerine) issue de l'hydrolyse des triglycérides peut être purifiée par traitement avec du charbon actif pour éliminer les impuretés organiques, l'alcali pour éliminer la glycérine n'ayant pas réagi (Glycerine ) esters et échange d'ions pour éliminer les sels. La glycérine (Glycerine) de haute pureté (> 99,5%) est obtenue par distillation en plusieurs étapes; une chambre à vide est nécessaire en raison de son point d'ébullition élevé (290 ° C) .Dans les aliments et les boissons, la glycérine (Glycerine) sert d'humectant, de solvant et d'édulcorant et peut aider à conserver les aliments. Il est également utilisé comme charge dans les aliments faibles en gras préparés commercialement (par exemple, les biscuits) et comme agent épaississant dans les liqueurs. La glycérine (Glycerine) et l'eau sont utilisées pour conserver certains types de feuilles de plantes. [14] En tant que substitut du sucre, il contient environ 27 kilocalories par cuillère à café (le sucre en contient 20) et est 60% aussi sucré que le saccharose. Il ne nourrit pas les bactéries qui forment des plaques et causent des caries dentaires. [La citation nécessaire] En tant qu'additif alimentaire, la glycérine (Glycerine) est étiquetée comme numéro E E422. Il est ajouté au glaçage (glaçage) pour éviter qu'il ne durcisse trop. Telle qu'elle est utilisée dans les aliments, la glycérine (Glycerine) est classée par l'Académie américaine de nutrition et de diététique comme un hydrate de carbone. La désignation glucidique de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis comprend tous les macronutriments caloriques à l'exception des protéines et des graisses. La glycérine (Glycerine) a une densité calorique similaire à celle du sucre de table, mais un indice glycémique plus bas et une voie métabolique différente dans le corps, de sorte que certains défenseurs de l'alimentation [qui?] Acceptent la glycérine (Glycerine) comme édulcorant compatible avec les régimes pauvres en glucides. est également recommandé comme additif lors de l'utilisation d'édulcorants polyols tels que l'érythritol et le xylitol qui ont un effet rafraîchissant, en raison de son effet chauffant dans la bouche, si l'effet rafraîchissant n'est pas souhaité. [15] La glycérine (Glycerine) est légèrement antimicrobienne et antivirale et est un traitement approuvé par la FDA pour les plaies. La Croix-Rouge rapporte qu'une solution à 85% de glycérine (Glycerine) présente des effets bactéricides et antiviraux, et les plaies traitées avec de la glycérine (Glycerine) présentent une inflammation réduite après environ 2 heures. Pour cette raison, il est largement utilisé dans les produits de soin des plaies, y compris les feuilles d'hydrogel à base de glycérine (Glycerine) pour les brûlures et autres soins des plaies. Il est approuvé pour tous les types de soins des plaies, à l'exception des brûlures au troisième degré, et est utilisé pour emballer la peau du donneur utilisée dans les greffes de peau. Il n'y a pas de traitement topique approuvé pour les brûlures au troisième degré, et cette limitation n'est donc pas exclusive à la glycérine (Glycerine). [16] La glycérine (Glycerine) est utilisée dans les préparations médicales, pharmaceutiques et de soins personnels, souvent pour améliorer la douceur, assurant la lubrification et comme humectant. L'ichtyose et la xérose ont été soulagées par l'utilisation topique de glycérine (Glycerine). [17] [18] On le trouve dans les immunothérapies allergènes, les sirops contre la toux, les élixirs et expectorants, le dentifrice, les bains de bouche, les produits de soins de la peau, les crèmes à raser, les produits de soins capillaires, les savons et les plubrifiants personnels. Dans les formes posologiques solides comme les comprimés, la glycérine (Glycerine) est utilisée comme agent de maintien des comprimés. Pour la consommation humaine, la glycérine (Glycerine) est classée par la FDA américaine parmi les alcools de sucre en tant que macronutriments caloriques. La glycérine (Glycerine) est également utilisée dans les banques de sang pour préserver les globules rouges avant la congélation. Lorsqu'elle est utilisée dans les extractions de la méthode «teinture», en particulier sous forme de solution à 10%, la glycérine (Glycerine) empêche les tanins de précipiter dans les extraits d'éthanol de plantes (teintures ). Il est également utilisé comme une alternative «sans alcool» à l'éthanol comme solvant dans la préparation des extractions à base de plantes. Il est moins extractif lorsqu'il est utilisé dans une méthodologie de teinture standard. Les teintures à base d'alcool peuvent également éliminer l'alcool et le remplacer par de la glycérine (Glycerine) pour ses propriétés de conservation. Ces produits ne sont pas «sans alcool» au sens scientifique ou réglementaire de la FDA, car la glycérine (Glycerine) contient trois groupes hydroxyle. Les fabricants d'extraits fluides extraient souvent des herbes dans de l'eau chaude avant d'ajouter de la glycérine (Glycerine) pour fabriquer des glycérites. [24] [25] Lorsqu'il est utilisé comme solvant d'extraction botanique sans alcool primaire dans des méthodologies sans teinture, glycérine (Glycerine) s'est avéré posséder un degré élevé de polyvalence d'extraction pour les plantes médicinales, y compris l'élimination de nombreux constituants et composés complexes, avec un pouvoir d'extraction qui peut rivaliser avec celui des solutions d'alcool et d'eau-alcool. [26] Le fait que la glycérine (Glycerine) possède un tel pouvoir d'extraction élevé suppose qu'elle est utilisée avec des méthodologies dynamiques (c'est-à-dire critiques) par opposition aux méthodologies de "teinture" passive standard qui sont mieux adaptées à l'alcool. La glycérine (Glycerine) possède la propriété intrinsèque de ne pas dénaturer ou de ne pas rendre les constituants d'un botanique inertes comme les alcools (c'est-à-dire l'alcool éthylique (de grain), l'alcool méthylique (bois), etc.). La glycérine (Glycerine) est un agent de conservation stable pour les extraits botaniques qui, lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées dans une base de solvant d'extraction, ne permet pas d'inverser ou d'atténuer la réduction-oxydation (REDOX) des constituants d'un extrait fini, même sur plusieurs années. [Citation nécessaire] La glycérine (Glycerine) et l'éthanol sont des agents de conservation viables. La glycérine (Glycerine) est bactériostatique dans son action et l'éthanol est bactéricide dans son action. [27] [28] [29] Comme l'éthylène glycol et le propylène glycol, la glycérine (Glycerine) est un kosmotrope non ionique qui forme de fortes liaisons hydrogène avec molécules d'eau, en concurrence avec les liaisons hydrogène eau-eau. Cette interaction perturbe la formation de glace. La température minimale du point de congélation est d'environ -36 ° F (-38 ° C) correspondant à 70% de glycérine (Glycerine) dans l'eau.La glycérine (Glycerine) était historiquement utilisée comme antigel pour les applications automobiles avant d'être remplacée par l'éthylène glycol, qui a un point de congélation plus bas. Alors que le point de congélation minimum d'un mélange glycérine (Glycerinee)-eau est plus élevé qu'un mélange éthylène glycol-eau, la glycérine (Glycerinee) n'est pas toxique et est réexaminée pour une utilisation dans les applications automobiles. [31] [32] In au laboratoire, la glycérine (Glycerine) est un composant courant des solvants pour réactifs enzymatiques stockés à des températures inférieures à 0 ° C en raison de la baisse de la température de congélation. Il est également utilisé comme cryoprotecteur où la glycérine (Glycerinee) est dissoute dans l'eau pour réduire les dommages causés par les cristaux de glace aux organismes de laboratoire qui sont stockés dans des solutions congelées, comme les champignons, les bactéries, les nématodes et les embryons de mammifères. utilisé pour produire de la nitroGlycérine (Glycerine), qui est un ingrédient essentiel de divers explosifs tels que la dynamite, la gélignite et les propulseurs comme la cordite. La dépendance à l'égard de la fabrication de savon pour fournir le coproduit glycérine (Glycerine) a rendu difficile l'augmentation de la production pour répondre à la demande en temps de guerre. Par conséquent, les processus de glycérine synthétique (Glycerine) étaient des priorités de défense nationale dans les jours qui ont précédé la Seconde Guerre mondiale. La nitroGlycérine (Glycerine), également connue sous le nom de trinitrate de glycéryle (GTN), est couramment utilisée pour soulager l'angine de poitrine, sous forme de comprimés sous-linguales ou en aérosol.

EN

Glycerine (Glycérine) IUPAC Name propane-1,2,3-triol
Glycerine (Glycérine) InChI InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
Glycerine (Glycérine) InChI Key PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
Glycerine (Glycérine) Canonical SMILES C(C(CO)O)O
Glycerine (Glycérine) Molecular Formula C3H8O3
Glycerine (Glycérine) CAS 56-81-5
Glycerine (Glycérine) Deprecated CAS 29796-42-7, 30049-52-6
Glycerine (Glycérine) European Community (EC) Number 200-289-5
Glycerine (Glycérine) ICSC Number 0624
Glycerine (Glycérine) NSC Number 759633
Glycerine (Glycérine) RTECS Number MA8050000
Glycerine (Glycérine) UNII PDC6A3C0OX
Glycerine (Glycérine) JECFA Number 909
Glycerine (Glycérine) FEMA Number 2525
Glycerine (Glycérine) DSSTox Substance ID DTXSID9020663
Glycerine (Glycérine) Physical Description Glycerine appears as a colorless to brown colored liquid. Combustible but may require some effort to ignite.
Glycerine (Glycérine) Color/Form Syrupy, rhombic plates
Glycerine (Glycérine) Odor MILD ODOR
Glycerine (Glycérine) Taste Sweet, warm taste
Glycerine (Glycérine) Melting Point 64 °F
Glycerine (Glycérine) Flash Point 320 °F 
Glycerine (Glycérine) Solubility greater than or equal to 100 mg/mL at 64° F
Glycerine (Glycérine) Density 1.261 at 68 °F 
Glycerine (Glycérine) Vapor Density 3.17
Glycerine (Glycérine) Vapor Pressure 0.0025 mm Hg at 122 °F ; 40 mm Hg at 388° F
Glycerine (Glycérine) LogP -1.76
Glycerine (Glycérine) Henrys Law Constant 1.73e-08 atm-m3/mole
Glycerine (Glycérine) Autoignition Temperature 698 °F 
Glycerine (Glycérine) Decomposition Pure gycerin is not prone to oxidation by the atmosphere under ordinary conditions, but is decomposes on heating with the evolution of toxic acrolein.
Glycerine (Glycérine) Viscosity 954 CENTIPOISES AT 25 °C; 17 CENTIPOISES AT 25 °C (70% SOLN)
Glycerine (Glycérine) Heat of Combustion -4310 cal/g
Glycerine (Glycérine) Heat of Vaporization 160 cal/g
Glycerine (Glycérine) pH Neutral to litmus
Glycerine (Glycérine) Refractive Index [n]D/20 between 1,471 and 1,474
Glycerine (Glycérine) pKa pKa1 14.4
Glycerine (Glycérine) Dissociation Constants pKa = 14.4
Glycerine (Glycérine) Other Experimental Properties Solidifies after prolonged cooling at 0 °C forming shiny orthorhombic crystals

Glycerine (Glycérine) Molecular Weight 92.09 g/mol
Glycerine (Glycérine) XLogP3 -1.8
Glycerine (Glycérine) Hydrogen Bond Donor Count 3
Glycerine (Glycérine) Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Glycerine (Glycérine) Rotatable Bond Count 2
Glycerine (Glycérine) Exact Mass 92.047344 g/mol
Glycerine (Glycérine) Monoisotopic Mass 92.047344 g/mol
Glycerine (Glycérine) Topological Polar Surface Area 60.7 Ų
Glycerine (Glycérine) Heavy Atom Count 6
Glycerine (Glycérine) Formal Charge 0
Glycerine (Glycérine) Complexity 25.2
Glycerine (Glycérine) Isotope Atom Count 0
Glycerine (Glycérine) Defined Atom Stereocenter Count 0
Glycerine (Glycérine) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Glycerine (Glycérine) Defined Bond Stereocenter Count 0
Glycerine (Glycérine) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Glycerine (Glycérine) Covalently-Bonded Unit Count 1
Glycerine (Glycérine) Compound Is Canonicalized Yes

It is used as a solvent, emollient, pharmaceutical agent, and sweetening agent.Cathartics; Cryoprotective Agents; Solvents; Vehicles.Glycerine (Glycérine) is indicated/ for relief of occasional constipation.Glycerine (Glycérine) ophthalmic solution may be used topically to reduce superficial corneal edema resulting from disease to facilitate opthalmoscopic and gonioscopic examination.Patients who have chronic difficulty with hard, but not impacted, cerumen may beadvised to instill light ... Glycerine (Glycérine) ... into ear canal occasionally to soften cerumen and promote normal removal.Glycerine (Glycérine) is a potent osmotic dehydrating agent with additional effects on brain metabolism. ... Glycerine (Glycérine) decreases intracranial pressure in numerous disease states, including Reye's syndrome, stroke, encephalitis, meningitis, pseudotumor cerebri, central nervous system tumor, and space occupying lesions. It is also effective in lowering intraocular pressure in glaucoma and shrinking the brain during neurosurgical procedures. Hyperosmolality with rebound cerebral overhydration is of concern, especially in patients with altered blood brain barriers. They may be avoided if Glycerine (Glycérine) is administered on an intermittent rather than a continuous basis. Intravascular hemolysis does not occur with oral use. When administered intravenously, hemolysis can be minimized...MEDICATION (VET): Orally, as adjunct to acetonemia therapy especially in refractory or relapsing cases in cattle and sheep (its fermentation in rumen converts it to propionic acid, antiketogenic substance) ... Oral doses may be laxative, but this effect is best accomplished by rectal infusion or as ... suppositories. Inherently a lubricant, Glycerine (Glycérine)e also works by local irritation and osmotic absorption of water from mucosae, which ... stimulate peristalsis and fecal evacuation. Topically, its osmotic effect is also used in otitis externa; on wounds, where it acts as bacteriostatic agent (if over 50% concentration); as lymphagogue on eye, where it reduces corneal edema; and in poultices.For rectal use only. May cause rectal discomfort or a burning sensation.Do not use for more than one per day; for a period of longer than one week unless directed by a doctor; laxative products when abdominal pain, nausea, or vomiting are present unless directed by a doctor; if seal under product lid is damaged, missing or broken.If you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after using a laxative. This may indicate a serious condition.Adverse effects occur rarely following rectal administration of Glycerine (Glycérine) or sorbitol. Glycerine (Glycérine) may produce rectal discomfort, irritation, burning or griping, cramping pain and tenesmus. Hyperemia of the rectal mucosa with minimal amounts of hemorrhage and mucus discharge may also occur. These adverse effects occur less frequently following rectal administration of sorbitol.Glycerine (Glycérine) is commonly classified as an osmotic laxative but may act additionally or alternatively through its local irritant effects; it may also have lubricating and fecal softening actions. Glycerine (Glycérine) suppositories usually work within 15 to 30 minutes.Glycerine (Glycérine) is a trihydroxyalcohol with localized osmotic diuretic and laxative effects. Glycerine (Glycérine) elevates the blood plasma osmolality thereby extracting water from tissues into interstitial fluid and plasma. This agent also prevents water reabsorption in the proximal tubule in the kidney leading to an increase in water and sodium excretion and a reduction in blood volume. Administered rectally, Glycerine (Glycérine) exerts a hyperosmotic laxative effect by attracting water into the rectum, thereby relieving constipation. In addition, Glycerine (Glycérine) is used as a solvent, humectant and vehicle in various pharmaceutical preparations.Well absorbed orally, poorly absorbed rectally. Studies in humans and animals indicate Glycerine (Glycérine) is rapidly absorbed in the intestine and the stomach.Approx 7-14% of dose is excreted unchanged in the urine within 2.5 hr.Glycerine (Glycérine) is distributed throughout the blood. Although Glycerine (Glycérine) generally does not appear in ocular fluids, it may enter the orbital sac when the eye is inflamed, with a consequent decrease in osmotic effect.Data from studies in humans and animals indicate Glycerine (Glycérine) is rapidly absorbed in the intestine and the stomach, distributed over the extracellular space and excreted.After hydrolysis of Glycerine (Glycérine) esters in the intestine, Glycerine (Glycérine) is readily absorbed.Following rectal administration, Glycerine (Glycérine) and sorbitol are poorly absorbed; colonic evacuation of Glycerine (Glycérine) rectal suppositories or enemas occurs within 15-60 minutes, while colonic evacuation of oral sorbitol occurs within 24-48 hours.Following absorbption from GI tract, Glycerine (Glycérine) is distributed throughout the blood. Although Glycerine (Glycérine) Glycerine (Glycérine) generally does not appear in ocular fluids, it may enter the orbital sac when the eye is inflamed, with a consequent decrease in osmotic effect.Glycerine (Glycérine) is a substrate for synthesis of triacylGlycerine (Glycérine)s and of phospholipids in the liver and adipose tissue. When fat metabolized as a source of energy, Glycerine (Glycérine) and fatty acids are released into the bloodstream. Circulating Glycerine (Glycérine) does not glycate proteins and does not lead to the formation of advanced glycation endproducts (AGEs). In some organisms, the Glycerine (Glycérine) component can enter the glycolysis pathway directly to provide a substrate for energy or glucose production. Glycerine (Glycérine) must be converted to their intermediate glyceraldehyde 3-phosphate before being used in glycolysis or gluconeogenesis. Glycerine (Glycérine) metabolism is regulated by the enzymes Glycerine (Glycérine) kinase, (cytosolic) NAD+-dependent G3P dehydrogenase and (mitochondrial) FAD-linked G3P dehydrogenase.Glycerine (Glycérine) is phosphorylated to alpha-glycerophosphate by Glycerine (Glycérine) kinase predominantly in the liver (80-90%) and kidneys (10-20%) and incorporated in the standard metabolic pathways to form glucose and glycogen. Glycerine (Glycérine) kinase is also found in intestinal mucosa, brown adipose tissue, lymphatic tissue, lung and pancreas. Glycerine (Glycérine) may also be combined with free fatty acids in the liver to form triglycerides (lipogenesis) which are distributed to the adipose tissues. The turnover rate is directly proportional to plasma Glycerine (Glycérine) levels.Glycerine (Glycérine) is endogenous in the human body. It enters the glycolytic pathway after its conversion in the liver to Glycerine (Glycérine)-3-phosphate by Glycerine (Glycérine) kinase. Glycerine (Glycérine)-3-phosphate is then oxidized by Glycerine (Glycérine)-3-phosphate dehydrogenase to yield dihydroxyacetone phosphate, which is then isomerized to glyceral-dehyde-3-phosphate, eventually yielding pyruvic acid.Glycerine (Glycérine) esters are hydrolyzed to Glycerine (Glycérine) and the corresponding carboxylic acids. The hydrolysis is catalysed by intestinal lipase, which attacks the ester bonds at carbons 1 and 3. The ester bond at carbon 2 is more resistant to hydrolysis, possibly because of its stereochemistry and steric hindrance. The beta-monoglyceride can, however, spontaneously isomerise to the alpha-form (3-acylGlycerine (Glycérine)), permitting further hydrolysis to yield Glycerine (Glycérine).Glycerine (Glycérine), pyruvic acid, and lactic acid are endogenous in humans. Glycerine (Glycérine) and pyruvic acid are metabolized completely and are not excreted. ... Glycerine (Glycérine) is metabolized via the glycolytic pathway after it has been converted in the liver to Glycerine (Glycérine)-3-phosphate.Glycerine (Glycérine) metabolism is regulated by the enzymes Glycerine (Glycérine) kinase, (cytosolic) NAD+-dependent G3P dehydrogenase and (mitochondrial) FAD-linked G3P dehydrogenase.Biotransformation: hepatic; Onset of action: reduction in intraocular pressure - within 10 min; Time to peak effect: reduction in intraocular pressure and vitreous volume - 60 to 90 min; Duration of action: reduction in intraocular pressure - approximately 5 hr.When administered rectally, Glycerine (Glycérine) exerts a hygroscopic and/or local irritant action, drawing water from the tissues into the feces and reflexively stimulating evacuation. Glycerine (Glycérine) decreases intraocular pressure by creating an osmotic gradient between the blood and intraocular fluid, causing fluid to move out of the aqueous and vitreous humors into the bloodstream.Glycerine (Glycérine) (Glycerine (Glycérine)) and sorbitol are hyperosmotic laxatives.When administered rectally, Glycerine (Glycérine) and sorbitol exert a hygroscopic and/or local irritant action, drawing water from the tissues into the feces and reflexly stimulating evacuation. The extent to which the simple physical distention of the rectum and the hygroscopic and/or local irritant actions are responsible for the laxative effects of some of these drugs is not known. Only extremely high oral doses of sorbitol (25 g daily) or Glycerine (Glycérine) exert laxative action.The physicochemical effects of a series of alkanols, alkanediols and Glycerine (Glycérine) on erythrocyte shape and hemolysis at 4 and 20 degrees C were examined. We calculated the dielectric constant of the incubation medium, Ds, and the dielectric constant of the erythrocyte membrane Dm in the presence of organic solutes. The ratio Ds/Dm = -38.48 at 20 degrees C defines the normal biconcave shape in a medium without hemolytic agents. A decrease in Ds/Dm favors externalization or internalization with consequent hemolysis. Alkanols and alkanediols convert biconcave erythrocytes into echinocytes, which is accompanied by an increase in the projected surface area. Glycerine (Glycérine) converts biconcave erythrocytes into stomatocytes, which was accompanied by a marginal decrease in the projected surface area. Progressive externalization in alkanols and alkanediols or internalization in Glycerine (Glycérine) resulted in a decrease in the projected surface area and the formation of smooth spheres. The degree of shape change induced was related to the degree of hemolysis and the ratio Ds/Dm. A decrease in temperature reduced both the degree of shape change and hemolysis. .../Thus/ physicochemical toxicity may be a result of a temperature dependent hydrophobic interaction between the organic solutes and the membrane and is best interpreted by the ability of the solutes to change Ds and Dm.Glycerine (Glycérine), also known as Glycerine (Glycérine) or glycyl alcohol, belongs to the class of organic compounds known as sugar alcohols. These are hydrogenated forms of carbohydrate in which the carbonyl group (aldehyde or ketone, reducing sugar) has been reduced to a primary or secondary hydroxyl group. Glycerine (Glycérine) exists as a liquid, very soluble (in water), and a very weakly acidic compound (based on its pKa). Glycerine (Glycérine) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including cerebrospinal fluid, sweat, feces, and blood. Within the cell, Glycerine (Glycérine) is primarily located in the mitochondria, myelin sheath and cytoplasm. Glycerine (Glycérine) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Glycerine (Glycérine) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Glycerine (Glycérine) can be biosynthesized from glyceraldehyde through the action of the enzyme aldose reductase. Furthermore, Glycerine (Glycérine) can be converted into Glycerine (Glycérine) 3-phosphate through the action of the enzyme Glycerine (Glycérine) kinase. Finally, D-Galactose and Glycerine (Glycérine) can be converted into galactosylGlycerine (Glycérine) through the action of the enzyme Alpha-galactosidase a. In humans, Glycerine (Glycérine) is involved in the D-glyceric acidura pathway, the galactose metabolism pathway, and the Glycerine (Glycérine)ipid metabolism pathway. Glycerine (Glycérine) is also involved in a few metabolic disorders, which include Glycerine (Glycérine) kinase deficiency, the galactosemia pathway, and familial lipoprotein lipase deficiency. Glycerine (Glycérine) is a potentially toxic compound.Glycerine (Glycérine) (also called Glycerine (Glycérine)e or Glycerine (Glycérine)) is a simple polyol compound. It is a colorless, odorless, viscous liquid that is sweet-tasting and non-toxic. The Glycerine (Glycérine) backbone is found in those lipids known as glycerides. Due to having antimicrobial and antiviral properties it is widely used in FDA approved wound and burn treatments. It can also be used as an effective marker to measure liver disease. It is also widely used as a sweetener in the food industry and as a humectant in pharmaceutical formulations. Owing to the presence of three hydroxyl groups, Glycerine (Glycérine) is miscible with water and is hygroscopic in nature.Typical plant sources include soybeans or palm. Animal-derived tallow is another source. Approximately 950,000 tons per year are produced in the United States and Europe; 350,000 tons of Glycerine (Glycérine) were produced per year in the United States alone from 2000 to 2004.[10] The EU directive 2003/30/EC set a requirement that 5.75% of petroleum fuels are to be replaced with biofuel sources across all member states by 2010. It was projected in 2006 that by the year 2020, production would be six times more than demand, creating an excess of Glycerine (Glycérine).[6]Glycerine (Glycérine) from triglycerides is produced on a large scale, but the crude product is of variable quality, with a low selling price of as low as 2-5 U.S. cents per kilogram in 2011.[11] It can be purified, but the process is expensive. Some Glycerine (Glycérine) is burned for energy, but its heat value is low.[12]Crude Glycerine (Glycérine) from the hydrolysis of triglycerides can be purified by treatment with activated carbon to remove organic impurities, alkali to remove unreacted Glycerine (Glycérine) esters, and ion exchange to remove salts. High purity Glycerine (Glycérine) (> 99.5%) is obtained by multi-step distillation; a vacuum chamber is necessary due to its high boiling point (290 °C).In food and beverages, Glycerine (Glycérine) serves as a humectant, solvent, and sweetener, and may help preserve foods. It is also used as filler in commercially prepared low-fat foods (e.g., cookies), and as a thickening agent in liqueurs. Glycerine (Glycérine) and water are used to preserve certain types of plant leaves.[14] As a sugar substitute, it has approximately 27 kilocalories per teaspoon (sugar has 20) and is 60% as sweet as sucrose. It does not feed the bacteria that form plaques and cause dental cavities.[citation needed] As a food additive, Glycerine (Glycérine) is labeled as E number E422. It is added to icing (frosting) to prevent it from setting too hard.As used in foods, Glycerine (Glycérine) is categorized by the U.S. Academy of Nutrition and Dietetics as a carbohydrate. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) carbohydrate designation includes all caloric macronutrients excluding protein and fat. Glycerine (Glycérine) has a caloric density similar to table sugar, but a lower glycemic index and different metabolic pathway within the body, so some dietary advocates[who?] accept Glycerine (Glycérine) as a sweetener compatible with low-carbohydrate diets.It is also recommended as an additive when using polyol sweeteners such as erythritol and xylitol which have a cooling effect, due to its heating effect in the mouth, if the cooling effect is not wanted.[15]Glycerine (Glycérine) is mildly antimicrobial and antiviral and is an FDA approved treatment for wounds. The Red Cross reports that an 85% solution of Glycerine (Glycérine) shows bactericidal and antiviral effects, and wounds treated with Glycerine (Glycérine) show reduced inflammation after roughly 2 hours. Due to this it is used widely in wound care products, including Glycerine (Glycérine) based hydrogel sheets for burns and other wound care. It is approved for all types of wound care except third degree burns, and is used to package donor skin used in skin grafts. There is no topical treatment approved for third degree burns, and so this limitation is not exclusive to Glycerine (Glycérine).[16]Glycerine (Glycérine) is used in medical, pharmaceutical and personal care preparations, often as a means of improving smoothness, providing lubrication, and as a humectant.Ichthyosis and xerosis have been relieved by the topical use of Glycerine (Glycérine).[17][18] It is found in allergen immunotherapies, cough syrups, elixirs and expectorants, toothpaste, mouthwashes, skin care products, shaving cream, hair care products, soaps, and water-based personal lubricants. In solid dosage forms like tablets, Glycerine (Glycérine) is used as a tablet holding agent. For human consumption, Glycerine (Glycérine) is classified by the U.S. FDA among the sugar alcohols as a caloric macronutrient. Glycerine (Glycérine) is also used in blood banking to preserve red blood cells prior to freezing.When utilized in "tincture" method extractions, specifically as a 10% solution, Glycerine (Glycérine) prevents tannins from precipitating in ethanol extracts of plants (tinctures). It is also used as an "alcohol-free" alternative to ethanol as a solvent in preparing herbal extractions. It is less extractive when utilized in a standard tincture methodology. Alcohol-based tinctures can also have the alcohol removed and replaced with Glycerine (Glycérine) for its preserving properties. Such products are not "alcohol-free" in a scientific or FDA regulatory sense, as Glycerine (Glycérine) contains three hydroxyl groups. Fluid extract manufacturers often extract herbs in hot water before adding Glycerine (Glycérine) to make glycerites.[24][25]When used as a primary "true" alcohol-free botanical extraction solvent in non-tincture based methodologies, Glycerine (Glycérine) has been shown to possess a high degree of extractive versatility for botanicals including removal of numerous constituents and complex compounds, with an extractive power that can rival that of alcohol and water–alcohol solutions.[26] That Glycerine (Glycérine) possesses such high extractive power assumes it is utilized with dynamic (i.e. critical) methodologies as opposed to standard passive "tincturing" methodologies that are better suited to alcohol. Glycerine (Glycérine) possesses the intrinsic property of not denaturing or rendering a botanical's constituents inert like alcohols (i.e. ethyl (grain) alcohol, methyl (wood) alcohol, etc.) do. Glycerine (Glycérine) is a stable preserving agent for botanical extracts that, when utilized in proper concentrations in an extraction solvent base, does not allow inverting or mitigates reduction-oxidation (REDOX) of a finished extract's constituents, even over several years.[citation needed] Both Glycerine (Glycérine) and ethanol are viable preserving agents. Glycerine (Glycérine) is bacteriostatic in its action, and ethanol is bactericidal in its action.[27][28][29]Like ethylene glycol and propylene glycol, Glycerine (Glycérine) is a non-ionic kosmotrope that forms strong hydrogen bonds with water molecules, competing with water-water hydrogen bonds. This interaction disrupts the formation of ice. The minimum freezing point temperature is about −36 °F (−38 °C) corresponding to 70% Glycerine (Glycérine) in water.Glycerine (Glycérine) was historically used as an anti-freeze for automotive applications before being replaced by ethylene glycol, which has a lower freezing point. While the minimum freezing point of a Glycerine (Glycérine)-water mixture is higher than an ethylene glycol-water mixture, Glycerine (Glycérine) is not toxic and is being re-examined for use in automotive applications.[31][32]In the laboratory, Glycerine (Glycérine) is a common component of solvents for enzymatic reagents stored at temperatures below 0 °C due to the depression of the freezing temperature. It is also used as a cryoprotectant where the Glycerine (Glycérine) is dissolved in water to reduce damage by ice crystals to laboratory organisms that are stored in frozen solutions, such as fungi, bacteria, nematodes, and mammalian embryos.Glycerine (Glycérine) is used to produce nitroGlycerine (Glycérine), which is an essential ingredient of various explosives such as dynamite, gelignite, and propellants like cordite. Reliance on soap-making to supply co-product Glycerine (Glycérine) made it difficult to increase production to meet wartime demand. Hence, synthetic Glycerine (Glycérine) processes were national defense priorities in the days leading up to World War II. NitroGlycerine (Glycérine), also known as glyceryl trinitrate (GTN) is commonly used to relieve angina pectoris, taken in the form of sub-lingual tablets, or as an aerosol spray.
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