ISOCETYL PALMITATE
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)
CAS No. : 127770-27-8
EC No. : -
Synonyms:
Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 14-METHYLPENTADECYL HEXADECANOATE; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; PALMITATE D'ISOCÉTYLE; ISOCETYL PALMITATE; İSOCETİL PALMİTAT; ISOCETIL PALMITATE; isosetil palmitat; ızosetıl palmıtate; IZOSETIL PALMITAT; Isocetyl palmitate; Hexadecanoic acid, isohexadecyl ester; UNII-355356620Z; 127770-27-8; 355356620Z; SCHEMBL5873231; DTXSID2074584; ZINC100096069; Q27256425; 127770-27-8 [RN]; 14-Methylpentadecyl palmitate [ACD/IUPAC Name]; 14-Methylpentadecylpalmitat [German] [ACD/IUPAC Name]; Hexadecanoic acid, 14-methylpentadecyl ester [ACD/Index Name]; ISOCETYL PALMITATE; Palmitate de 14-méthylpentadécyle [French] [ACD/IUPAC Name]; 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FR
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Nom IUPAC 14-méthylpentadécyl hexadécanoate
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) InChI InChI = 1S / C32H64O2 / c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32 (33) 34-30 -27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31 (2) 3 / h31H, 4-30H2,1-3H3
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) SMILES canoniques CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OCCCCCCCCCCCCCC (C) C
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Formule moléculaire C32H64O2
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) CAS 127770-27-8
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) UNII 355356620Z
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) DSSTox Substance ID DTXSID2074584
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Composés apparentés Composés similaires 5069 enregistrements
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Substances apparentées Idem 18 enregistrements
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Utilisation Classification Cosmétiques -> Émollient; Conditionnement de la peau
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Poids moléculaire 480,8 g / mol
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) XLogP3-AA 14.9
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Accepteur de liaison hydrogène, nombre 2
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre de liaisons rotatives 29
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Masse exacte 480,490631 g / mol
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Masse monoisotopique 480,490631 g / mol
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Surface polaire topologique 26,3 Ų
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre d'atomes lourds 34
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Charge formelle 0
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Complexité 391
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre d'atomes isotopiques 0
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre de stéréocentres atomiques non définis 0
ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) Décompte du stéréocentre de liaison défini 0
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre de stéréocentre de liaison indéfini 0
PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est canonisé Oui
Propriétés de l'ISOCETYL PALMITATE L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans la nomenclature IUPAC, est l'acide gras saturé le plus couramment trouvé chez les animaux, les plantes et les microorganismes. Sa formule chimique est CH3 (CH2) 14COOH et son C: D est 16: 0. Comme son nom l'indique, c'est un composant majeur de l'huile issue du fruit du palmier à huile (huile de palme). L'acide palmitique peut également être trouvé dans les viandes, les fromages, le beurre et d'autres produits laitiers. Les palmitates sont les sels et les esters de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'anion palmitate est la forme observée de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) à pH physiologique (7,4) .Les sels d'aluminium d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et d'acide naphténique ont été combinés pendant la Seconde Guerre mondiale pour produire du napalm. Le mot «napalm» est dérivé des mots acide naphténique et ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique a été découvert par Edmond Frémy en 1840, dans de l'huile de palme saponifiée. [11] Cela reste la principale voie industrielle pour sa production, les triglycérides (graisses) dans l'huile de palme étant hydrolysés par de l'eau à haute température (au-dessus de 200 ° C ou 390 ° F), et le mélange résultant étant fractionné pour donner le produit pur. [12 ] L'acide palmitique est produit naturellement par un large éventail d'autres plantes et organismes, généralement à de faibles concentrations. Il est naturellement présent dans le beurre, le fromage, le lait et la viande, ainsi que dans le beurre de cacao, l'huile de soja et l'huile de tournesol. Les Karukas contiennent 44,90% de PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE). [13] L'ester cétylique de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (palmitate de cétyle) se trouve dans le spermaceti.Les excès de glucides dans le corps sont convertis en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique est le premier acide gras produit lors de la synthèse des acides gras et est le précurseur des acides gras plus longs. Par conséquent, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est un composant corporel majeur des animaux. Chez l'homme, une analyse a révélé qu'il représentait 21 à 30% (molaire) de la graisse de dépôt humaine, [14] et qu'il s'agissait d'un composant lipidique majeur, mais très variable, du lait maternel humain. [15] Le palmitate se nourrit négativement de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui est responsable de la conversion de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, qui à son tour est utilisé pour s'ajouter à la chaîne acyle croissante, empêchant ainsi la génération de palmitate. [16] En biologie, certaines protéines sont modifiées par l'ajout d'un groupe palmitoyle dans un processus appelé palmitoylation. La palmitoylation est importante pour la localisation membranaire de nombreuses protéines.L'acide palmitique est utilisé pour produire des savons, des cosmétiques et des agents de démoulage industriels. Ces applications utilisent le palmitate de sodium, qui est couramment obtenu par saponification de l'huile de palme. À cette fin, l'huile de palme, rendue à partir de palmier (espèce Elaeis guineensis), est traitée avec de l'hydroxyde de sodium (sous forme de soude caustique ou de lessive), qui provoque hydrolyse des groupes esters, donnant du glycérol et du palmitate de sodium. Parce qu'il est peu coûteux et ajoute de la texture et une "sensation en bouche" aux aliments transformés (plats préparés), l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et son sel de sodium trouvent une large utilisation dans les denrées alimentaires. Le palmitate de sodium est autorisé comme additif naturel dans les produits biologiques. [17] Le sel d'aluminium est utilisé comme agent épaississant du napalm utilisé dans les actions militaires.L'hydrogénation de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) donne de l'alcool cétylique, qui est utilisé pour produire des détergents et des cosmétiques.Récemment, un médicament antipsychotique à action prolongée, le palmitate de palipéridone (commercialisé) comme INVEGA Sustenna), utilisé dans le traitement de la schizophrénie, a été synthétisé en utilisant l'ester de palmitate huileux comme milieu porteur à libération prolongée lorsqu'il est injecté par voie intramusculaire. La méthode sous-jacente d'administration du médicament est similaire à celle utilisée avec l'acide décanoïque pour administrer des médicaments à effet retard à action prolongée, en particulier des neuroleptiques tels que le décanoate d'halopéridol.Selon l'Organisation mondiale de la santé, les preuves sont "convaincantes" que la consommation d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) augmente le risque de développer une maladie cardiovasculaire, [18] d'après des études indiquant qu'il peut augmenter les taux de LDL dans le sang. Le palmitate de rétinyle est une source de vitamine A ajoutée au lait faible en gras pour remplacer la teneur en vitamines perdue par l'élimination de la graisse du lait. Le palmitate est lié à la forme alcoolique de la vitamine A, le rétinol, pour rendre la vitamine A. stable dans le lait.Traitement de l'acide 2- (décyl) dodécanoïque disponible dans le commerce ou du 2- (tétradécyl) ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (37) dans le méthanol en la présence d'acide sulfurique concentré a donné l'ester méthylique 38 avec un rendement quantitatif. De la même manière essentiellement, l'acide 3- (nonyl) dodécanoïque ou le 3- (tridécyl) ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (40) ont donné les esters méthyliques correspondants 41 avec des rendements presque quantitatifs. La réduction des esters méthyliques avec LiAlH4 dans l'éther sec a donné les alcools correspondants 39 et 42 avec de bons rendements, respectivement (schéma 8) .11 La série homologue avec n = 5 et m = 7 comprend l'acide cis-9,10-méthylène-hexadécanoïque, et la série homologue avec n = 5 et m = 9 comprend l'acide lactobacillique (acide cis-11,12-méthylène-octadécanoïque). La série homologue avec n = 7 et m = 6 comprend l'acide dihydromalvalique (nom systématique: acide 2-octyl-cyclopropaneheptanoïque), et la série homologue avec n = 7 et m = 7 comprend l'acide dihydrostérculique (nom systématique: cis-9,10 -méthylène-acide octadécanoïque), voir Fig.6 Les données expérimentales Hf (tableau A3) dans la gamme de l'acide n-heptanoïque (nC = 7) et d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (nC = 16) ont été utilisées comme ensemble d'apprentissage pour dériver un QPPR de la forme Eq. 3 pour la série des acides n-alcanoïques. Le niveau d'incertitude des données est compris entre <0,2% et <3%. Les valeurs de paramètres résultantes obtenues: B0 = (3,461 ± 0,076) × 107 et B1 = 1,005525 ± 0,026 avec un coefficient de corrélation R2 = 0,998967 et un tracé résiduel distribué au hasard (Fig. A3). Comme dans le cas des n-mercaptans, la valeur de B1 est essentiellement 1. Les huiles essentielles sont les principaux composants des feuilles de fenugrec avec des composés principaux comme (2E) -hexénal (26,61%), ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (10.14 %) et (E) -β-ionone (7,99%) entre autres (Riasat et al., 2017). Ces molécules parfumées ne sont cependant pas le constituant majeur des graines et ne sont pas traitées ici comme les constituants pharmacologiquement pertinents. Dans une étude d'analyse particulière de Shahinuzzaman et al. (2015), il a été démontré que les constituants des huiles essentielles des graines de fenugrec contiennent des acides gras comme composants principaux: décane, 5,6-bis (2,2-diméthylpropylidène) -, (E, Z) - (19,58%), ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), ester méthylique (18,81%) et dihydro méthyl jasmonate (10,99%) (tableau 17.1). Par conséquent, les acides gras et leurs dérivés sont les principaux composants des huiles essentielles des graines de fenugrec. La teneur en huiles essentielles des espèces Centaurea est caractérisée par la présence de squelette sesquiterpènes (caryophyllène, eudesmol et germacrène); les hydracarbons (tricosane, pentacosane et heptacosane); acides gras (ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), acide tétradécanoïque et acide dodécanoïque) et monoterpènes (aspinène, terpinène et carvacrol) [72–74]. Les noms communs d'acides gras sont plus souvent utilisés que les noms IUPAC (tableau 31.1). Les acides gras saturés les plus courants, les acides palmitique et stéarique, contiennent respectivement 16 et 18 atomes de carbone. Leurs noms IUPAC sont ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et acide octadécanoïque, respectivement, les aromatiques et leurs dérivés tels que le benzène, le méthylbenzène et le phénol, des acides gras tels qu'un ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), des composés azotés tels que les amines et les amides et les autres alcools du groupe, les aldéhydes et les cétones étaient des composés contenant de l'oxygène, les DL dans le cosolvant éthanol-eau (EWCS) étaient plus dispersifs et leur teneur relative était inférieure à 10%, à l'exception de l'ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) avec sa relative cotente de 15,06%. En règle générale, la teneur en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) produit dans HTL a atteint 17,27% mais a diminué à 9,79% dans EWCS et 3,21% dans l'éthanol pur, tandis que la teneur en ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) a augmenté de 0% dans HTL à 15,06 % en EWCS, puis jusqu'à 38,4% en éthanol pur. En outre, les autres esters éthyliques tels que l'acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque, l'ester éthylique, (all-Z) - et le linoléate d'éthyle étaient également plus élevés dans la bio-huile d'EWCS et l'éthanol pur. Cela a indiqué que l'ajout d'éthanol dans le système de liquéfaction pouvait servir de substrat, réagissant avec des composants acides comme l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et obtenant des esters correspondants comme l'ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), qui est connu sous le nom d'éthérification. Biswas et coll. [41] observés à partir du GS-MS de la bio-huile dérivée d'algues Sargassum tenerrimum utilisant de l'eau comme solvant pour le HTL à 280 ° C (STW280) étaient le 3-pyridiol, le p-hydroxybiphényle, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), bis (2 -éthylhexyl) phtalate, stigmastan-3,5-diène et hexadécanamide. Pour C2H5OH en tant que solvant (ST-E280), les composés principaux étaient l'ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), l'oléate d'éthyle, l'acide tétradécanoïque-ester éthylique et l'isosorbide. L'ester méthylique de l'acide hexadécanoïque, le tétradécanoate de méthyle, l'ester méthylique de l'acide 8-octadécénoïque et l'hexadéc-9-énoate de méthyle étaient les composés présents à des concentrations majeures dans la bio-huile obtenue.Ce composé, composé de phosphate cyclique et d'ISOCETYL PALMITATE contenant du cyclopropane ( ISOCETYL PALMITATE), a inhibé plus de 80% de l'activité de l'ADN polymérase α du thymus de veau purifié par affinité à une concentration de 10 μg / mL.La préparation d'un diastéréoisomère d'ISOCETYL PALMITATE contenant du cyclopropane (ISOCETYL PALMITATE) (81) a été résumée dans le schéma 7, en commençant par l'hydrolyse enzymatique du méso diester (74) .L'acide palmitique (également connu sous le nom d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) est un acide gras qui se trouve naturellement dans les animaux et les plantes et peut également être créé en laboratoire. L'acide palmitique est largement utilisé dans une variété d'applications, y compris les produits de soins personnels et les cosmétiques.L'acide palmitique (ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) a longtemps été représenté négativement pour ses effets néfastes sur la santé, ombrageant ses multiples activités physiologiques cruciales. Le PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) est l'acide gras saturé le plus courant représentant 20 à 30% des acides gras totaux dans le corps humain et peut être fourni dans l'alimentation ou synthétisé de manière endogène via une lipogenèse de novo (DNL). Le contenu tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) semble être contrôlé autour d'une concentration bien définie, et les changements dans son apport n'influencent pas de manière significative sa concentration tissulaire car la source exogène est contrebalancée par la biosynthèse endogène d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). Des conditions physiopathologiques et des facteurs nutritionnels particuliers peuvent induire fortement le DNL, entraînant une augmentation du contenu tissulaire en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et une perturbation du contrôle homéostatique de sa concentration tissulaire. Le contrôle homéostatique serré de la concentration tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est probablement lié à son rôle physiologique fondamental pour garantir les propriétés physiques de la membrane mais aussi à la palmitoylation des protéines, à la biosynthèse du palmitoyléthanolamide (PEA) et dans le poumon une activité tensioactive efficace. Afin de maintenir l'équilibre des phospholipides membranaires (PL), un apport optimal en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans un certain rapport avec les acides gras insaturés, en particulier les AGPI des familles n-6 et n-3, peut être crucial. Cependant, en présence d'autres facteurs tels qu'un bilan énergétique positif, une consommation excessive de glucides (en particulier des mono et disaccharides) et un mode de vie sédentaire, les mécanismes permettant de maintenir un état d'équilibre de concentration d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) peuvent être perturbés, entraînant une suraccumulation tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) entraînant une dyslipidémie, une hyperglycémie, une augmentation de l'accumulation de graisse ectopique et une augmentation du tonus inflammatoire via le récepteur de type péage 4. Il est donc probable que les données controversées sur l'association de l'ISOCETYL PALMITATE alimentaire (ISOCETYL PALMITATE) ) ayant des effets néfastes sur la santé, peut être lié à un déséquilibre excessif du rapport alimentaire ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) / AGPI qui, dans certaines conditions physiopathologiques, et en présence d'un DNL amélioré, peut encore accélérer ces effets délétères.Acide palmitique (16 : 0, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) est l'acide gras saturé le plus commun trouvé i n le corps humain et peut être apporté dans l'alimentation ou synthétisé de manière endogène à partir d'autres acides gras, glucides et acides aminés. En moyenne, un homme de 70 kg est composé de 3,5 kg d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). Comme son nom l'indique, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est un composant majeur de l'huile de palme (44% des graisses totales), mais des quantités importantes de PALMITATE D'ISOCETYLE (ISOCETYL PALMITATE) peuvent également être trouvées dans la viande et les produits laitiers (50 à 60% des graisses totales), ainsi que dans le beurre de cacao (26%) et l'huile d'olive (8– 20%). De plus, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est présent dans le lait maternel avec 20 à 30% des graisses totales. Le contrôle homéostatique strict de la concentration tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est probablement lié à son rôle physiologique fondamental dans plusieurs fonctions biologiques. En particulier chez les nourrissons, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) semble jouer un rôle crucial, récemment révisé en profondeur par Innis (Innis, 2016). La perturbation de l'équilibre homéostatique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), impliquée dans différentes conditions physiopathologiques telles que l'athérosclérose, les maladies neurodégénératives et le cancer, est souvent liée à une biosynthèse endogène incontrôlée d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), quelle que soit sa contribution à la biosynthèse endogène. avec conversion du citrate en acétyl-CoA puis en malonyl-CoA, qui est ensuite allongé pour former du palmitate et d'autres FA. Les enzymes clés de ce processus sont l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui catalyse la réaction de l'étape de limitation du DNL, et la FA synthase (FAS). Les principales sources de citrate pour le DNL sont l'α-cétoglutarate (α-KG) dérivé de glucose et de glutamine, en particulier en cas d'hypoxie ou de perturbation du mécanisme oxydant mitochondrial.L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), est l'un des acides gras saturés trouvés dans les animaux, les plantes et les micro-organismes.L'acide palmitique est utilisé pour produire des savons, des cosmétiques et des agents de démoulage industriels.L'acide palmitique est également utilisé dans la détermination de la dureté de l'eau et est un surfactant de Levovist, un contraste ultrasonique intraveineux L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans la nomenclature IUPAC, est l'acide gras saturé le plus couramment trouvé chez les animaux, les plantes et les micro-organismes. [9] [10] Sa formule chimique est CH3 (CH2) 14COOH et son C: D est 16: 0. Comme son nom l'indique, c'est un composant majeur de l'huile issue du fruit du palmier à huile (huile de palme). L'acide palmitique peut également être trouvé dans les viandes, les fromages, le beurre et d'autres produits laitiers. Les palmitates sont les sels et les esters de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'anion palmitate est la forme observée de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) à pH physiologique (7,4) .Les sels d'aluminium d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et d'acide naphténique ont été combinés pendant la Seconde Guerre mondiale pour produire du napalm. Le mot «napalm» est dérivé des mots acide naphténique et ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique a été découvert par Edmond Frémy en 1840, dans de l'huile de palme saponifiée. [11] Cela reste la principale voie industrielle pour sa production, les triglycérides (graisses) dans l'huile de palme étant hydrolysés par de l'eau à haute température (au-dessus de 200 ° C ou 390 ° F), et le mélange résultant étant fractionné pour donner le produit pur. [12 ] L'acide palmitique est produit naturellement par un large éventail d'autres plantes et organismes, généralement à de faibles concentrations. Il est naturellement présent dans le beurre, le fromage, le lait et la viande, ainsi que dans le beurre de cacao, l'huile de soja et l'huile de tournesol. Les Karukas contiennent 44,90% de PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE). [13] L'ester cétylique de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (palmitate de cétyle) se trouve dans le spermaceti.ISOCETYL PALMITATE Propriétés L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans la nomenclature IUPAC, est le plus courant des micro-organismes saturés, des plantes et des acides gras trouvés chez les animaux. [9] [10] Sa formule chimique est CH3 (CH2) 14COOH et son C: D est 16: 0. Comme son nom l'indique, c'est un composant majeur de l'huile issue du fruit du palmier à huile (huile de palme). L'acide palmitique peut également être trouvé dans les viandes, les fromages, le beurre et d'autres produits laitiers. Les palmitates sont les sels et les esters de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'anion palmitate est la forme observée de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) à pH physiologique (7,4) .Les sels d'aluminium d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et d'acide naphténique ont été combinés pendant la Seconde Guerre mondiale pour produire du napalm. Le mot «napalm» est dérivé des mots acide naphténique et ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique a été découvert par Edmond Frémy en 1840, dans de l'huile de palme saponifiée. [11] Cela reste la principale voie industrielle pour sa production, les triglycérides (graisses) dans l'huile de palme étant hydrolysés par de l'eau à haute température (au-dessus de 200 ° C ou 390 ° F), et le mélange résultant étant fractionné pour donner le produit pur. [12 ] L'acide palmitique est produit naturellement par un large éventail d'autres plantes et organismes, généralement à de faibles concentrations. Il est naturellement présent dans le beurre, le fromage, le lait et la viande, ainsi que dans le beurre de cacao, l'huile de soja et l'huile de tournesol. Les Karukas contiennent 44,90% de PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE). [13] L'ester cétylique de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (palmitate de cétyle) se trouve dans le spermaceti.Les excès de glucides dans le corps sont convertis en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique est le premier acide gras produit lors de la synthèse des acides gras et est le précurseur des acides gras plus longs. Par conséquent, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est un composant corporel majeur des animaux. Chez l'homme, une analyse a révélé qu'il représentait 21 à 30% (molaire) de la graisse de dépôt humaine, [14] et qu'il s'agissait d'un composant lipidique majeur, mais très variable, du lait maternel humain. [15] Le palmitate se nourrit négativement de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui est responsable de la conversion de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, qui à son tour est utilisé pour s'ajouter à la chaîne acyle croissante, empêchant ainsi la génération de palmitate. [16] En biologie, certaines protéines sont modifiées par l'ajout d'un groupe palmitoyle dans un processus appelé palmitoylation. La palmitoylation est importante pour la localisation membranaire de nombreuses protéines.L'acide palmitique est utilisé pour produire des savons, des cosmétiques et des agents de démoulage industriels. Ces applications utilisent le palmitate de sodium, qui est couramment obtenu par saponification de l'huile de palme. A cet effet, l'huile de palme, extraite du palmier (espèce Elaeis guineensis), est traitée avec de l'hydroxyde de sodium (sous forme de soude caustique ou de lessive), qui provoque l'hydrolyse des groupements esters, donnant du glycérol et du palmitate de sodium. peu coûteux et ajoute de la texture et une "sensation en bouche" aux aliments transformés (plats cuisinés), l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et son sel de sodium trouvent une large utilisation dans les denrées alimentaires. Le palmitate de sodium est autorisé comme additif naturel dans les produits biologiques. [17] Le sel d'aluminium est utilisé comme agent épaississant du napalm utilisé dans les actions militaires.L'hydrogénation de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) donne de l'alcool cétylique, qui est utilisé pour produire des détergents et des cosmétiques.Récemment, un médicament antipsychotique à action prolongée, le palmitate de palipéridone (commercialisé) comme INVEGA Sustenna), utilisé dans le traitement de la schizophrénie, a été synthétisé en utilisant l'ester de palmitate huileux comme milieu porteur à libération prolongée lorsqu'il est injecté par voie intramusculaire. La méthode sous-jacente d'administration du médicament est similaire à celle utilisée avec l'acide décanoïque pour administrer des médicaments à effet retard à action prolongée, en particulier des neuroleptiques tels que le décanoate d'halopéridol.Selon l'Organisation mondiale de la santé, les preuves sont "convaincantes" que la consommation d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) augmente le risque de développer une maladie cardiovasculaire, [18] d'après des études indiquant qu'il peut augmenter les taux de LDL dans le sang. Le palmitate de rétinyle est une source de vitamine A ajoutée au lait faible en gras pour remplacer la teneur en vitamines perdue par l'élimination de la graisse du lait. Le palmitate est lié à la forme alcoolique de la vitamine A, le rétinol, pour rendre la vitamine A. stable dans le lait.Traitement de l'acide 2- (décyl) dodécanoïque disponible dans le commerce ou du 2- (tétradécyl) ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (37) dans le méthanol en la présence d'acide sulfurique concentré a donné l'ester méthylique 38 avec un rendement quantitatif. De la même manière essentiellement, l'acide 3- (nonyl) dodécanoïque ou le 3- (tridécyl) ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (40) ont donné les esters méthyliques correspondants 41 avec des rendements presque quantitatifs. La réduction des esters méthyliques avec LiAlH4 dans l'éther sec a donné les alcools correspondants 39 et 42 avec de bons rendements, respectivement (schéma 8) .11 La série homologue avec n = 5 et m = 7 comprend l'acide cis-9,10-méthylène-hexadécanoïque, et la série homologue avec n = 5 et m = 9 comprend l'acide lactobacillique (acide cis-11,12-méthylène-octadécanoïque). La série homologue avec n = 7 et m = 6 comprend l'acide dihydromalvalique (nom systématique: acide 2-octyl-cyclopropaneheptanoïque), et la série homologue avec n = 7 et m = 7 comprend l'acide dihydrostérculique (nom systématique: cis-9,10 -méthylène-acide octadécanoïque), voir Fig.6 Les données expérimentales Hf (tableau A3) dans la gamme de l'acide n-heptanoïque (nC = 7) et d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (nC = 16) ont été utilisées comme ensemble d'apprentissage pour dériver un QPPR de la forme Eq. 3 pour la série des acides n-alcanoïques. Le niveau d'incertitude des données est compris entre <0,2% et <3%. Les valeurs de paramètres résultantes obtenues: B0 = (3,461 ± 0,076) × 107 et B1 = 1,005525 ± 0,026 avec un coefficient de corrélation R2 = 0,998967 et un tracé résiduel distribué au hasard (Fig. A3). Comme dans le cas des n-mercaptans, la valeur de B1 est essentiellement 1. Les huiles essentielles sont les principaux composants des feuilles de fenugrec avec des composés principaux comme (2E) -hexénal (26,61%), ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (10.14 %) et (E) -β-ionone (7,99%) entre autres (Riasat et al., 2017). Ces molécules parfumées ne sont cependant pas le constituant majeur des graines et ne sont pas traitées ici comme les constituants pharmacologiquement pertinents. Dans une étude d'analyse particulière de Shahinuzzaman et al. (2015), il a été démontré que les constituants des huiles essentielles des graines de fenugrec contiennent des acides gras comme composants principaux: décane, 5,6-bis (2,2-diméthylpropylidène) -, (E, Z) - (19,58%), ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), ester méthylique (18,81%) et dihydro méthyl jasmonate (10,99%) (tableau 17.1). D'où les acides gras et dérivés are les principaux composants des huiles essentielles des graines de fenugrec. La teneur en huiles essentielles des espèces Centaurea est caractérisée par la présence de squelette sesquiterpènes (caryophyllène, eudesmol et germacrène); les hydracarbons (tricosane, pentacosane et heptacosane); acides gras (ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), acide tétradécanoïque et acide dodécanoïque) et monoterpènes (aspinène, terpinène et carvacrol) [72–74]. Les noms communs d'acides gras sont plus souvent utilisés que les noms IUPAC (tableau 31.1). Les acides gras saturés les plus courants, les acides palmitique et stéarique, contiennent respectivement 16 et 18 atomes de carbone. Leurs noms IUPAC sont ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et acide octadécanoïque, respectivement, les aromatiques et leurs dérivés tels que le benzène, le méthylbenzène et le phénol, des acides gras tels qu'un ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), des composés azotés tels que les amines et les amides et les autres alcools du groupe, les aldéhydes et les cétones étaient des composés contenant de l'oxygène. avec sa teneur relative de 15,06%. En règle générale, la teneur en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) produit dans HTL a atteint 17,27% mais a diminué à 9,79% dans EWCS et 3,21% dans l'éthanol pur, tandis que la teneur en ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) a augmenté de 0% dans HTL à 15,06 % en EWCS, puis jusqu'à 38,4% en éthanol pur. En outre, les autres esters éthyliques tels que l'acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque, l'ester éthylique, (all-Z) - et le linoléate d'éthyle étaient également plus élevés dans la bio-huile d'EWCS et l'éthanol pur. Cela a indiqué que l'ajout d'éthanol dans le système de liquéfaction pouvait servir de substrat, réagissant avec des composants acides comme l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et obtenant des esters correspondants comme l'ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), qui est connu sous le nom d'éthérification. Biswas et coll. [41] observés à partir du GS-MS de la bio-huile dérivée d'algues Sargassum tenerrimum utilisant de l'eau comme solvant pour le HTL à 280 ° C (STW280) étaient le 3-pyridiol, le p-hydroxybiphényle, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), bis (2 -éthylhexyl) phtalate, stigmastan-3,5-diène et hexadécanamide. Pour C2H5OH en tant que solvant (ST-E280), les composés principaux étaient l'ester éthylique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), l'oléate d'éthyle, l'acide tétradécanoïque-ester éthylique et l'isosorbide. L'ester méthylique de l'acide hexadécanoïque, le tétradécanoate de méthyle, l'ester méthylique de l'acide 8-octadécénoïque et l'hexadéc-9-énoate de méthyle étaient les composés présents à des concentrations majeures dans la bio-huile obtenue.Ce composé, composé de phosphate cyclique et d'ISOCETYL PALMITATE contenant du cyclopropane ( ISOCETYL PALMITATE), a inhibé plus de 80% de l'activité de l'ADN polymérase α du thymus de veau purifié par affinité à une concentration de 10 μg / mL.La préparation d'un diastéréoisomère d'ISOCETYL PALMITATE contenant du cyclopropane (ISOCETYL PALMITATE) (81) a été résumée dans le schéma 7, en commençant par l'hydrolyse enzymatique du méso diester (74) .L'acide palmitique (également connu sous le nom d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) est un acide gras qui se trouve naturellement dans les animaux et les plantes et peut également être créé en laboratoire. L'acide palmitique est largement utilisé dans une variété d'applications, y compris les produits de soins personnels et les cosmétiques.L'acide palmitique (ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) a longtemps été représenté négativement pour ses effets néfastes sur la santé, ombrageant ses multiples activités physiologiques cruciales. Le PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE) est l'acide gras saturé le plus courant représentant 20 à 30% des acides gras totaux dans le corps humain et peut être fourni dans l'alimentation ou synthétisé de manière endogène via une lipogenèse de novo (DNL). Le contenu tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) semble être contrôlé autour d'une concentration bien définie, et les changements dans son apport n'influencent pas de manière significative sa concentration tissulaire car la source exogène est contrebalancée par la biosynthèse endogène d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). Des conditions physiopathologiques et des facteurs nutritionnels particuliers peuvent induire fortement le DNL, entraînant une augmentation du contenu tissulaire en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et une perturbation du contrôle homéostatique de sa concentration tissulaire. Le contrôle homéostatique serré de la concentration tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est probablement lié à son rôle physiologique fondamental pour garantir les propriétés physiques de la membrane mais aussi à la palmitoylation des protéines, à la biosynthèse du palmitoyléthanolamide (PEA) et dans le poumon une activité tensioactive efficace. Afin de maintenir l'équilibre des phospholipides membranaires (PL), un apport optimal en ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans un certain rapport avec les acides gras insaturés, en particulier les AGPI des familles n-6 et n-3, peut être crucial. Cependant, en présence d'autres facteurs tels qu'un bilan énergétique positif, un apport excessif en glucides (en particulier mono et disaccharides) et un mode de vie sédentaire, les mécanismes pour maintenir un état d'équilibre de concentration d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) peuvent être perturbés, entraînant une suraccumulation tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) entraînant dyslipidémie, hyperglycémie, augmentation de l'accumulation de graisse ectopique et augmentation du tonus inflammatoire via le récepteur de type péage 4. Il est donc probable que les données controversées sur l'association de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) alimentaire avec des effets néfastes sur la santé, puissent être liées à un déséquilibre excessif de l'ISOCETYL PALMITATE alimentaire (ISOCETYL PALMITATE) / Le rapport AGPI qui, dans certaines conditions physiopathologiques, et en présence d'un DNL amélioré, peut encore accélérer ces effets délétères.L'acide palmitique (16: 0, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE)) est l'acide gras saturé le plus commun présent dans le corps humain et peut être fourni dans le régime alimentaire ou synthétisé de manière endogène à partir d'autres acides gras, glucides et acides aminés.n en moyenne, un homme de 70 kg est composé de 3,5 kg de PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE). Comme son nom l'indique, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est un composant majeur de l'huile de palme (44% du total des graisses), mais des quantités importantes d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) peuvent également être trouvées dans la viande et les produits laitiers (50 à 60%) graisses totales), ainsi que le beurre de cacao (26%) et l'huile d'olive (8–20%). De plus, l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est présent dans le lait maternel avec 20 à 30% des graisses totales. Le contrôle homéostatique strict de la concentration tissulaire d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) est probablement lié à son rôle physiologique fondamental dans plusieurs fonctions biologiques. En particulier chez les nourrissons, ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) semble jouer un rôle crucial, récemment révisé en profondeur par Innis (Innis, 2016). La perturbation de l'équilibre homéostatique d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), impliquée dans différentes conditions physiopathologiques telles que l'athérosclérose, les maladies neurodégénératives et le cancer, est souvent liée à une biosynthèse endogène incontrôlée d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), quelle que soit sa contribution à la biosynthèse endogène. avec conversion du citrate en acétyl-CoA puis en malonyl-CoA, qui est ensuite allongé pour former du palmitate et d'autres FA. Les enzymes clés de ce processus sont l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui catalyse la réaction de l'étape de limitation du DNL, et la FA synthase (FAS). Les principales sources de citrate pour le DNL sont l'α-cétoglutarate (α-KG) dérivé de glucose et de glutamine, en particulier en cas d'hypoxie ou de perturbation du mécanisme oxydant mitochondrial.L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE), est l'un des acides gras saturés trouvés dans les animaux, les plantes et les micro-organismes.L'acide palmitique est utilisé pour produire des savons, des cosmétiques et des agents de démoulage industriels.L'acide palmitique est également utilisé dans la détermination de la dureté de l'eau et est un surfactant de Levovist, un contraste ultrasonique intraveineux L'acide palmitique, ou ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) dans la nomenclature IUPAC, est l'acide gras saturé le plus couramment trouvé chez les animaux, les plantes et les micro-organismes. [9] [10] Sa formule chimique est CH3 (CH2) 14COOH et son C: D est 16: 0. Comme son nom l'indique, c'est un composant majeur de l'huile issue du fruit du palmier à huile (huile de palme). L'acide palmitique peut également être trouvé dans les viandes, les fromages, le beurre et d'autres produits laitiers. Les palmitates sont les sels et les esters de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'anion palmitate est la forme observée de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) à pH physiologique (7,4) .Les sels d'aluminium d'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) et d'acide naphténique ont été combinés pendant la Seconde Guerre mondiale pour produire du napalm. Le mot «napalm» est dérivé des mots acide naphténique et ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE). L'acide palmitique a été découvert par Edmond Frémy en 1840, dans de l'huile de palme saponifiée. [11] Cela reste la principale voie industrielle pour sa production, les triglycérides (graisses) dans l'huile de palme étant hydrolysés par de l'eau à haute température (au-dessus de 200 ° C ou 390 ° F), et le mélange résultant étant fractionné pour donner le produit pur. [12 ] L'acide palmitique est produit naturellement par un large éventail d'autres plantes et organismes, généralement à de faibles concentrations. Il est naturellement présent dans le beurre, le fromage, le lait et la viande, ainsi que dans le beurre de cacao, l'huile de soja et l'huile de tournesol. Les Karukas contiennent 44,90% de PALMITATE D'ISOCÉTYLE (ISOCETYL PALMITATE). [13] L'ester cétylique de l'ISOCETYL PALMITATE (ISOCETYL PALMITATE) (palmitate de cétyle) se trouve dans le spermaceti.
EN
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) IUPAC Name 14-methylpentadecyl hexadecanoate
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32(33)34-30-27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31(2)3/h31H,4-30H2,1-3H3
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Molecular Formula C32H64O2
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) CAS 127770-27-8
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) UNII 355356620Z
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) DSSTox Substance ID DTXSID2074584
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ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Related Substances Same 18 Records
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Use Classification Cosmetics -> Emollient; Skin conditioning
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Molecular Weight 480.8 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) XLogP3-AA 14.9
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Hydrogen Bond Donor Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Hydrogen Bond Acceptor Count 2
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Rotatable Bond Count 29
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Exact Mass 480.490631 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Monoisotopic Mass 480.490631 g/mol
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Heavy Atom Count 34
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Formal Charge 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Complexity 391
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Isotope Atom Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Defined Atom Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Undefined Atom Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Defined Bond Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Undefined Bond Stereocenter Count 0
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Covalently-Bonded Unit Count 1
ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) Compound Is Canonicalized Yes
ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat,[14] and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk.[15] Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.[16] In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.[17] The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) increases the risk of developing cardiovascular disease,[18] based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol) [72–74].Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. [41] observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat,[14] and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk.[15] Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.[16] In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.[17] The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) increases the risk of developing cardiovascular disease,[18] based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol) [72–74].Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. [41] observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.[11] This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.[12]Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE).[13] The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (PALMITATE D'ISOCÉTYLE) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.