Benzoate de benzyle
Benzoate de benzyle
Synonyms:
Benzyl Benzoate; benzyl benzoate; benzylbenzoate; benzyl benzoat; benzil benzoat; benzilbenzoat; banzil benzoat; banzilbenzoat; bensil bensoat; bensilbensoat; benzylbenzoat; bensil benzoat; bensilbenzoat; Benzylbenzoate; Benzyl Benzoat; Benzil Benzoat; Benzilbenzoat; Bensil Bensoat; Bensilbensoat; Benzylbenzoat; Bensil Benzoat; Bensilbenzoat; BENZYL BENZOATE; BENZYLBENZOATE; BENZYL BENZOAT; BENSİLBENZOAT; BENSİL BENZOAT; BENSİL BENSOAT; BENSİLBENSOAT; Acaril; Acarosan; Ansar; Antiscabiosum; Ascabiol; Benzanil; Benzemul; benzyl benzoate; Benzylbenzoaat Smeersel FNA; Novoscabin; BENZYL BENZOATE; 120-51-4; Ascabiol; Benylate; Novoscabin; Benzoic acid, phenylmethyl ester; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzyl phenylformate; Benzoic acid, benzyl ester; Phenylmethyl benzoate; Benzoic acid benzyl ester; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzyl benzenecarboxylate; benzylbenzoate; Antiscabiosum; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Peruscabina; 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Le benzoate de benzyle est l'ester benzylique de l'acide benzoïque, c'est un médicament qui sert de traitement de référence en France contre la gale4.
Benzoate de benzyle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
On retrouve le Benzoate de benzyle dans le baume du Pérou et dans le baume de Tolu.
Benzoate de benzyle
Image illustrative de l'article Benzoate de benzyle
Identification
Nom UICPA benzoate de benzyle
Synonymes
benzoate de phénylméthyle
No CAS du Benzoate de benzyle 120-51-4
No ECHA du Benzoate de benzyle100.004.003
No CE du Benzoate de benzyle 204-402-9
Code ATC du Benzoate de benzyle P03AX01
FEMA du Benzoate de benzyle 2138
SMILES
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InChI
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Apparence du Benzoate de benzyle liquide incolore ou solide blanc, d'odeur caractéristique1.
Propriétés chimiques du Benzoate de benzyle
Formule brute du Benzoate de benzyle C14H12O2 [Isomères]
Masse molaire du Benzoate de benzyle2 212,2439 ± 0,0126 g/mol
C 79,23 %, H 5,7 %, O 15,08 %,
Propriétés physiques du Benzoate de benzyle
T° fusion du Benzoate de benzyle 21 °C1
T° ébullition du Benzoate de benzyle 324 °C1
Solubilité du Benzoate de benzyle dans l'eau : nulle1
Masse volumique du Benzoate de benzyle 1,1 g·cm-31
T° d'auto-inflammation du Benzoate de benzyle 480 °C1
Point d'éclair du Benzoate de benzyle 148 °C1
Benzoate de benzyle
N° CAS du Benzoate de benzyle: 120-51-4 - Benzoate de benzyle
"Satisfaisant" dans toutes les catégories.
Bonus si présent dans les huiles essentielles
Origine(s) : Végétale, Synthétique
Autres langues : Benzoato de bencilo, Benzoato di benzile, Benzylbenzoat
Nom INCI : BENZYL BENZOATE, Benzoate de benzyle
Nom chimique : Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate, Benzoate de benzyle
N° EINECS/ELINCS : 204-402-9
Classification : Allergène, Règlementé
À SAVOIRLe benzoate de benzyle est une molécule odorante qui fait partie des 26 allergènes réglementés par l'Europe. On le retrouve à l'état naturel dans le baume du Pérou et dans le baume de Tolu mais aussi dans les huiles essentielles de Jasmin et d'Ylang-ylang. A noter, que le Benzoate de benzyle fait partie de la traitement de référence en France pour traiter la Gale (une maladie infectieuse de la peau).
Restriction en Europe : III/85
La présence de la substance doit être indiquée dans la liste des ingrédients visés à l'article 19, paragraphe 1, point g), lorsque sa concentration est supérieure:
- à 0,001 % dans les produits sans rinçage
- à 0,01 % dans les produits à rincer
Ses fonctions (INCI)
Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Solvant : Dissout d'autres substances
Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Benzoate de benzyle est présent dans 7.13% des cosmétiques.
Coffret eau de parfum pour femme (64,32%)
Eau de parfum pour femme (58,71%)
Coffret eau de toilette pour femme (57,14%)
Eau de toilette pour femme (49,97%)
Coffret eau de toilette pour homme (44,44%)
LE BENZOATE DE BENZYLE, LE PARFUM QUI CHASSE LES IMPORTUNS !
> 01 MAI 2019
Le benzoate de benzyle, le parfum qui chasse les importuns !
Le benzoate de benzyle est une molécule typiquement « naturellement chimique ». On la retrouve aussi bien dans le milieu naturel que dans les erlenmeyers des chimistes. Cette molécule, qui hésite entre une carrière parfumée, dans le domaine cosmétique et une vocation antiparasitaire dans le domaine pharmaceutique, se plaît aussi bien dans les jouets parfumés pour enfants (à des teneurs variant de 298 à 16 135 microgrammes/g selon la référence considérée),1 que dans les cosmétiques des parents. Présents dans les bâtons d'encens parfumés,2 censés créer une ambiance zen, le benzoate de benzyle énerve les dermatologues qui ne sont visiblement pas convertis aux vertus bénéfiques de ce type d'ingrédient. Cette molécule, à odeur balsamique douce, qui n'est pas sans rappeler celle de l'ylang-ylang,3 a bien des choses à nous dire. Son parfum, plein de délicatesse, aux notes fraîches, florales, légèrement fruitées, nous emmène dans un pays où l'on est accueilli avec des couronnes de fleurs et des massages à l'huile de coco, aromatisée à l'ylang-ylang.4 Elle nous emmène également, plus prosaïquement, dans l'armoire à pharmacie où elle constitue le principe actif d'une préparation topique recommandée dans le traitement de la gale. Les sujets allergiques qui y sont sensibilisés la redoutent, ceux qui veulent exterminer les acariens qui colonisent leur maison et déclenchent asthme et rhume des foins en feront une grande consommation.
Alors, ingrédient naturel ou synthétique ?
Le benzoate de benzyle est retrouvé dans les baumes du Pérou et de Tolu,5 ainsi que dans certains végétaux et ce, en particulier, au niveau des organes floraux. L'huile essentielle d'ylang-ylang, obtenue à partir des fleurs de Cananga odorata, n'en renferme qu'une faible proportion.6 Quel que soit le stade de fleurissement, du bouton floral à la fleur desséchée, c'est le bêta-caryophyllène qui est le composé volatil le mieux représenté (pourcentages variant de 15 à 35 %). En ce qui concerne le benzoate de benzyle, on en retrouve environ 6 % à la fin de la floraison.7 Le jasmin8 et le cirse des champs9 en renferment également de petites quantités. On remarquera que certaines variétés de plantes produisent plus de parfum la nuit que le jour. C'est le cas de Nicotiana suaveolens qui produit beaucoup plus de dérivés à noyaux benzéniques (benzoate de méthyle, salicylate de méthyle, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle) en période nocturne.10
Le benzoate de benzyle, bien que présent dans la nature, est répertorié dans les ouvrages de parfumerie comme un « ingrédient chimique ». Benzoate de benzyle est obtenu par synthèse, en faisant réagir du benzoate de sodium et de l'alcool benzylique. On le retrouve dans les parfums et les compositions parfumantes depuis le début du XXe siècle.11 Henri Fouquet, par exemple, utilise le terme de « produit chimique » pour désigner le benzoate de benzyle, un solvant très apprécié en parfumerie, même si celui-ci voit son odeur changer au fil du temps (dégagement d'une « légère odeur d'amandes amères ») et si, lorsque l'hiver est venu, il cesse de chanter et grelotte de froid en se solidifiant dans les flacons qui en contiennent, « occasionnant des troubles dans les compositions ».12 Le benzoate de benzyle est effectivement un parfum qui vient des pays chauds et qui s'acclimate difficilement lorsque le thermomètre passe sous la barre des 20°C !13 Fidèle à lui-même, le pharmacien René Cerbelaud, qui aime à dévoiler les secrets des industriels de son temps, nous donne la composition de « l'Ylang-ylang synthétique », également dénommé « essence d'Ylang-ylang artificielle ». Le benzoate de benzyle, le « principe constituant », pourra être accompagné, selon les cas, de « linalol, de néroli synthétique et d'alcool phényl-éthylique », associés, éventuellement, à l'alcool benzylique, au méthyleugénol ou à l'isoeugénol. Les narines peu entraînées n'y verront que du feu.14 Traveller, quelques années plus tard, nous confirme la possibilité de mimer le parfum d'ylang-ylang avec du « benzoate de benzyle pur » ; il confie également à la ménagère qui se pique de vouloir réaliser ses parfums et ses cosmétiques par elle-même deux formules de « produit artificiel » renfermant du benzoate de benzyle (75 g), de l'alcool phényléthylique (5 g), du linalol (10 g) et de la néroline (10 g) ou bien du benzoate de benzyle (90 g), de l'alcool benzylique (2 g), de l'isoeugénol (1 g), du linalol (5 g) et de la néroline (2 g).15
Actif cosmétique ou principe actif médicamenteux ?
Si vous consultez L'Officine de François Dorvault, c'est son caractère scabicide qui est mis à l'honneur.16 Le formulaire du Dr Astier est présenté, par le Dr Baudoin, doyen de la Faculté de médecine de Paris en 1942, comme un ouvrage « indispensable aux médecins », et dont la qualité est voisine de la « quasi-perfection ». La monographie du benzoate de benzyle trouve naturellement sa place entre le benzène (principe actif utilisé « à l'intérieur » pour traiter la leucémie et à l'extérieur comme « parasiticide ») et le benzoate de sodium (principe actif antiseptique utilisé en cas de « coryza, angine, laryngite, infections biliaires et urinaires... »). Par voie orale, on le recommande dans la prise en charge de l'hypertension artérielle, des spasmes pyloriques, des coliques néphrétiques, du hoquet, de l'asthme ; par voie locale, on l'administre aux galeux sous forme d'un savon (mélange à parties égales de benzoate de benzyle, de savon noir et d'alcool à 90°C), appliqué à l'aide d'un « pinceau plat », sur l'ensemble, du corps en insistant sur les zones infestées.16 Son efficacité parasiticide n'est plus à démontrer. On constate toutefois que l'emploi de certaines solutions concentrées (25 %) peut engendrer des phénomènes d'irritations cutanées aboutissant à la diminution de l'observance du patient. Des efforts en matière de galénique sont tentés afin de diminuer cet effet indésirable.17 Dans la littérature, on trouve également référence de pièces automobiles ayant été endommagées par un anti-scabieux à base de benzoate de benzyle.18 Attention donc lors de la désinfection des véhicules !
Si c'est la valence parfumante qui vous intéresse, vous ne manquerez pas d'être passionné par les travaux qui s'attachent aux pattes des abeilles, afin de suivre leur parcours au sein de certaines espèces d'orchidées. Les molécules récoltées sont, entre autres, le benzoate de benzyle, le 1-8 cinéole, l'eugénol, le salicylate de méthyle, le para-diméthoxybenzène et le cinnamate de méthyle. Ce sont les insectes mâles les plus âgés qui produisent les bouquets parfumés les plus complexes et les plus riches. Benzoate de benzyle est amusant de constater que la découverte, par l'abeille, d'une molécule odorante nouvelle se caractérise par une période d'engouement, avec une récolte intense de cette fragrance ; par la suite, une politique d'évitement est réalisée afin de ne pas surcharger le bouquet final en cette molécule nouvelle.19
Actif irritant ou apaisant ?
L'inhalation d'huile essentielle d'ylang-ylang est capable d'entraîner une réduction de la pression artérielle. On lui reconnaît, également, un effet anxiolytique de type sérotoninergique, démontré chez la souris.20 Utilisée à forte dose, des effets irritants sont toutefois observés.17
Ingrédient inoffensif ou perturbateur endocrinien ?
En 2008, Philippa Darbre dans la continuité de ses travaux concernant l'effet perturbateur endocrinien des ingrédients cosmétiques, pointe du doigt trois molécules parfumantes, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle et le Lilial. Sur des lignées de cellules cancéreuses MCF7, elle observe l'effet de ces molécules, en utilisant, comme témoin positif, le 17-bêtaestradiol. Il apparaît que, durant une période de 7 jours, le doublement des cellules a lieu 1,84 fois dans le cas de l'échantillon témoin, 5,23 fois en présence de 17-bêta estradiol (10-8 M), 2,44 fois en présence de Lilial (10-4 M), 2,76 fois en présence de benzoate de benzyle (8.10-4 M), 3,23 fois en présence de salicylate de benzyle (8.10-5 M). Les concentrations nécessaires pour observer des effets moindres que ceux obtenus avec la molécule de référence sont toutefois 8 à 10 000 fois plus élevée. Philippa Darbre complétait, grâce à cette étude, la liste de ce qu'elle nomme « les ingrédients cosmétiques à effet oestrogénique ».21 Notons qu'en 2017, le benzoate de benzyle est déclaré sûr d'emploi dans les cosmétiques par un groupe de toxicologues.22
Allergène ou acaricide permettant de lutter contre les allergies ?
Ce qui est sûr concernant cet ingrédient, c'est qu'il est à déclaration obligatoire sur les emballages de produits cosmétiques. Ce qui est moins sûr, c'est le pourcentage de réactions positives qu'il déclenche. Comme à chaque fois que l'on souhaite en savoir plus sur un allergène de l'Annexe III du Règlement (CE) N°1223/2009, on se trouve face à des valeurs qui diffèrent d'une étude à l'autre. Une publication de 2007 fait état d'une réaction positive au benzoate de benzyle pour un échantillon de 2003 patients.23 Une autre, plus ancienne, place le benzoate de benzyle comme un conservateur antimicrobien moyennement allergisant. Si l'on considère un échantillon de 465 patients consultant pour une dermatite de contact, on constate que le benzoate de benzyle se place en queue de peloton des ingrédients incriminés (réactions positives dans 1,5 % des cas), derrière le formol (4,7 % des cas), le bronopol (4,7 %), le chlorure de mercure ammoniacal (3,8 %), l'acide benzoïque (2,1 %), le benzoate de sodium (1,9 %), les parabens (1,9 %) et le dichlorophène (1,7 %).24
On trouve de nombreuses publications démontrant son intérêt pour la désinfection des literies et la prise en charge des sujets souffrant de rhinites allergiques liées aux acariens présents dans les maisons.25,26 Le benzoate de benzyle s'avère plus efficace que les huiles essentielles. Utilisé en solution à 0,8 %, Benzoate de benzyle permet de tuer tous les acariens en 15 minutes. Si l'on réduit sa concentration, il faudra augmenter le temps de contact (60 minutes pour une solution à 0,4 % ; 3 heures pour une solution à 0,1 %).27
Le benzoate de benzyle, en bref
Lorsque l'on regarde la fiche-ingrédient concernant le benzoate de benzyle (n° CAS : 120-51-4 ; n° EC : 204-402-9) dans l'inventaire européen,28 on ne peut être que déçu en constatant le manque d'informations que l'on peut y glaner. Cet ingrédient de parfum agréable, qui se retrouve aussi bien dans la petite boîte bleue de Nivea,29 que dans les produits de luxe Lancaster,30 possède de sérieux arguments pour nous séduire. Quand on sait en plus qu'il éloigne les nuisibles en tous genres, on n'a qu'une envie, s'en asperger. Et quand on a utilisé dans sa (folle ?) jeunesse le parfum Cache-Cache à l'ylang-ylang et à la pointe de vétiver des îles Bourbons, on peut comprendre que le benzoate de benzyle est un peu plus qu'un allergène à déclaration obligatoire...
Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et insectifuge. [1] En tant que médicament, Benzoate de benzyle est utilisé pour traiter la gale et les poux. [2] Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés. [3] Benzoate de benzyle est appliqué sur la peau sous forme de lotion. [2] En général, deux à trois applications sont nécessaires. [2] Benzoate de benzyle est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs. [4]
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau. [2] Il n'est pas recommandé chez les enfants. [3] Il est également utilisé chez d'autres animaux; cependant, il est considéré comme toxique pour les chats. [1] Comment cela fonctionne n'est pas clair. [5]
Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918. [1] Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. [6] Le benzoate de benzyle est vendu sous le nom de marque Scabanca entre autres et est disponible en tant que médicament générique. [1] [3] Il n'est pas disponible pour un usage médical aux États-Unis. [1]
Les usages du Benzoate de benzyle
Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux de la gale humaine. [7] Le benzoate de benzyle a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche. [8] Benzoate de benzyle est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme. [9]
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide topique, scabicide et pédiculicide dans les hôpitaux vétérinaires. [10]
Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif contre les aoûtats, les tiques et les moustiques. [10] Benzoate de benzyle est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum. [11]
Effets secondaires du Benzoate de benzyle
Le benzoate de benzyle a une faible toxicité aiguë chez les animaux de laboratoire. Il est rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique. L'alcool benzylique est ensuite métabolisé en acide benzoïque. Les conjugués d'acide benzoïque (acide hippurique et glucuronide d'acide benzoïque) sont rapidement éliminés dans les urines. [1] Lorsqu'il est administré à fortes doses à des animaux de laboratoire, le benzoate de benzyle peut provoquer une hyperexcitation, une perte de coordination, une ataxie, des convulsions et une paralysie respiratoire. [10]
Le benzoate de benzyle peut être un irritant cutané lorsqu'il est utilisé comme scabicide topique. [7] Un surdosage peut entraîner des cloques et de l'urticaire ou une éruption cutanée peut survenir en tant que réaction allergique. [12] [13]
En tant qu'excipient de certains médicaments injectables de remplacement de la testostérone, le benzoate de benzyle a été signalé comme une cause d'anaphylaxie dans un cas en Australie. [14] Bayer inclut ce rapport dans les informations destinées aux professionnels de la santé et recommande que les médecins «devraient être conscients du potentiel de réactions allergiques graves» aux préparations de ce type. En Australie, les rapports à l'ADRAC, qui évalue les rapports de réactions indésirables aux médicaments pour la Therapeutic Goods Administration, montrent plusieurs rapports de problèmes allergiques depuis le cas d'anaphylaxie de 2011.
Chimie
Benzoate de benzyle est un composé organique de formule C6H5CH2O2CC6H5. Benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Benzoate de benzyle forme un liquide visqueux ou des flocons solides et dégage une faible odeur de balsamique sucré. Benzoate de benzyle se produit dans un certain nombre de fleurs (par exemple, tubéreuse, jacinthe) et est un composant du baume du Pérou et du baume de Tolu. [11] [4]
Production du benzoate de benzyle
Le benzoate de benzyle est produit industriellement par réaction du benzoate de sodium avec l'alcool benzylique en présence d'une base, ou par transestérification du benzoate de méthyle et de l'alcool benzylique. [8] C'est un sous-produit de la synthèse de l'acide benzoïque par oxydation du toluène. [11] Benzoate de benzyle peut également être synthétisé par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzylate de sodium (généré à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur
No CAS du Benzoate de benzyle 120-51-4
No ECHA du Benzoate de benzyle100.004.003
No CE du Benzoate de benzyle 204-402-9
Code ATC du Benzoate de benzyle P03AX01
FEMA du Benzoate de benzyle 2138
Apparence du Benzoate de benzyle liquide incolore ou solide blanc, d'odeur caractéristique1.
Propriétés chimiques du Benzoate de benzyle
Formule brute du Benzoate de benzyle C14H12O2 [Isomères]
Masse molaire du Benzoate de benzyle2 212,2439 ± 0,0126 g/mol
C 79,23 %, H 5,7 %, O 15,08 %,
Propriétés physiques du Benzoate de benzyle
T° fusion du Benzoate de benzyle 21 °C1
T° ébullition du Benzoate de benzyle 324 °C1
Solubilité du Benzoate de benzyle dans l'eau : nulle1
Masse volumique du Benzoate de benzyle 1,1 g·cm-31
T° d'auto-inflammation du Benzoate de benzyle 480 °C1
Point d'éclair du Benzoate de benzyle 148 °C1
RÉSUMÉ DES COMPOSÉS
Benzoate de benzyle
PubChem CID: 2345
Structure:
Benzoate de benzyle_small.png
Benzoate de benzyle_3D_Structure.png
Trouver des structures similaires
Sécurité chimique:
Risque environnemental irritant
Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia. Il a un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal. C'est un ester benzylique et un ester benzoate. Il dérive d'un acide benzoïque. de ChEBI Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale. La gale est une infection cutanée causée par l'acarien sarcoptes scabiei. Elle se caractérise par de fortes démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges et peut entraîner une infection secondaire. Le benzoate de benzyle est mortel pour cet acarien et est donc utile dans le traitement de la gale. Il est également utilisé pour traiter l'infestation par les poux de la tête et du corps. Le benzoate de benzyle n'est pas le traitement de choix pour la gale en raison de ses propriétés irritantes. de DrugBank Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale. La gale est une infection cutanée causée par l'acarien sarcoptes scabiei. Elle se caractérise par de fortes démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges et peut entraîner une infection secondaire. Le benzoate de benzyle est mortel pour cet acarien et est donc utile dans le traitement de la gale. Il est également utilisé pour traiter l'infestation par les poux de la tête et du corps. Le benzoate de benzyle n'est pas le traitement de choix pour la gale en raison de ses propriétés irritantes. à partir de la base de données du métabolome humain (HMDB) 1Structures HelpNouvelle fenêtre 1.12D Structure HelpNouvelle fenêtre Structures similaires Obtenir l'image Télécharger la structure chimique Description de la structure chimique Benzyl benzoate.png Plein écran en zoom arrière à partir de PubChem 1.23D Conformer HelpNouvelle fenêtre Télécharger l'image Télécharger le modèle de structure chimique interactif Ball and Stick Sticks Wire-Frame Remplissage d'espace Afficher les hydrogènes Animer Plein écran Zoom avant Zoom arrière de PubChem 1.3Crystal Structures HelpNouvelle fenêtre PDBe Ligand Code BZM PDBe Structure Code 1DZM PDBe Conformer Plus d'actions Menu Modèle de structure chimique interactif Ball and StickSticksWire-FrameSpace-Filling Show Hydrogens Animate Full écran Zoom avant Zoom arrière à partir de la banque de données sur les protéines en Europe (PDBe) 2 Aide sur les noms et identifiants Nouvelle fenêtre 2.1 Aide sur les descripteurs calculés Nouvelle fenêtre 2.1.1 Aide sur le nom IUPACNouvelle fenêtre benzoate de benzyle de PubChem 2.1.2 Aide d'InChINouvelle fenêtre InChI = 1S / C14H12O2 / c15-14 (13 -9-5-2-6-10-13) 16-11-12-7-3-1-4-8-12 / h1-10H, 11H2 de PubChem 2.1.3InChI Key HelpNouvelle fenêtre SESFRYSPDFL NCH-UHFFFAOYSA-N de PubChem 2.1.4 Aide canonique SMILES Nouvelle fenêtre C1 = CC = C (C = C1) COC (= O) C2 = CC = CC = C2 de PubChem
2.2 Aide sur les formules moléculaires Nouvelle fenêtre
C14H12O2 des cartes internationales de sécurité chimique (ICSC) de l'OIT; PubChem 2.3Autres identificateurs HelpNouvelle fenêtre 2.3.1CAS HelpNouvelle fenêtre 120-51-4 de ChemIDplus; DrugBank; DTP / NCI; Produits chimiques EPA sous le TSCA; EPA DSSTox; Agence européenne des produits chimiques (ECHA); HSDB; Base de données sur le métabolome humain (HMDB); Cartes internationales de sécurité chimique de l'OIT (ICSC); The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 2.3.2 Numéro de la Communauté européenne (CE) HelpNouvelle fenêtre 204-402-9 de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) 2.3.3 Numéro de la FEMA HelpNouvelle fenêtre 2138 de la Flavour and Extract Manufacturers Association (FEMA) 2.3 .4 Numéro ICSC HelpNouvelle fenêtre 0390 de l'OIT International Chemical Safety Cards (ICSC) 2.3.5NSC Number HelpNouvelle fenêtre 758204 de DTP / NCI 8081 de DTP / NCI 2.3.6RTECS Number HelpNouvelle fenêtre DG4200000 de l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH) 2.3.7 Aide UNIINouvelle fenêtre N863NB338G à partir des données d'indexation FDA / SPL 2.3.8Aide de WikipédiaNouvelle fenêtre Benzoate de benzyle de Wikipedia 2.4Synonymes AideNouvelle fenêtre 2.4.1 Aide aux termes d'entrée MeSHNouvelle fenêtre Acaril Acarosan Ansar Antiscabiosum Ascabiol Benzanil Benzemul benzoate de benzyle -Fourni Synonymes AideNouvelle fenêtre BENZOATE DE BENZYLE 120-51-4 Benylate d'ascabiol Novoscabine Ester benzylique d'acide benzoïque Acide benzoïque, phénylméthyle ester Ascabin Scabitox Scobenol Benzyl phénylformate Phenylmethyl benzoate Acide benzoïque, benzyl ester Benzylets Colebenz Peruscabin Scabagen Scabanca Scabiozon Vanzoate Scabide Benzyl benzenecarboxylate benzylbenzoeure Antiscabiosum Benzylis benzoas benzylesterboesterzoïque
ACIDE BENZOIQUE PHENYLMETHYLESTER