ALCOOL BENZYLIQUE (PHÉNYL CARBINOL)
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un liquide incolore avec une odeur douce et légèrement sucrée aromatique, largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, cosmétiques et industrielles.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un alcool aromatique caractérisé par la formule chimique C7H8O.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) se trouve naturellement dans plusieurs fruits et plantes et est produit par hydrolyse du chlorure de benzyle.
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro EC : 202-859-9
Formule moléculaire : C7H8O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Synonymes : alcool benzylique, phénylméthanol, benzénémanol, 100-51-6, phénylcarbinol, alcool benzoylique, benzocarbinol, hydroxytoluène, alpha-toluénol, alcool phénylméthylique, (hydroxyméthyl)benzène, phénolcarbinol, alpha-hydroxytoluène, alcool benzylique, alcool benzal, méthanol, phényl-, alcool benzylique, benzylique, benzyl, benzyl, benzyl, benzyl, phénylcarbinolum, ulesfia, alcool, alcool, benzyl, alcool bencilico, alcool benzylicum, FEMA n° 2137, NCI-C06111, alcool benzilico, alcool, benzyl, DTXSID5020152, Alcool benzylique, NSC-8044, LKG8494WBH, INS NO.1519, INS-1519, DTXCID70152, CHEBI :17987, E-1519, hydroxytoluenes, Protocoxil, phényl carbinol, RefChem :6391, Zilactine Early Relief Herpes, CHEBI :24751, 202-859-9, 835-314-4, benzylalcohol, 66072-40-0, Euxyl K 100, Phényl-Méthanol, BENZYL-ALCOOL, Bentalol, Alcool aromatique, Caswell No. 081F, .alpha.-Toluenol, Alcool benzylique (naturel), Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, benzenméthanol, .alpha.-Hydroxytoluène, Benzylalkohol, Alcool primaire aromatique, Alcool benzylique [INN-français], Alkohol benzylique, Alcool bencilico [INN - espagnol], Méthanol benzène, Alcoolum benzylicum [INN-Latin], NSC 8044, phénylméthan-1-ol, EINECS 202-859-9, BnOH, MFCD00004599, Résine hydroxyméthyl (maille 100-200), Résine hydroxyméthyle (maille 200-400), TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, polystyrène 4-hydroxyméthylé, Alcool benzylique (Benzenémanol), 185532-71-2, NCGC00091865-01, Méthanol phénylique, MBN, CAS-100-51-6, HSDB 46, Alcool benzylique CRS, Ulesfia (TN), CCRIS 2081, Alcool benzylique [USAN :INN :JAN], UNII-LKG8494WBH, Code chimique des pesticides de l'EPA 009502, BRN 0878307, enzylalcohol, phénylméhol, alcool benzal, alcoolalcool benzylique, alcoho, benzylique, alcoho, benzène-méthanol, alcool benzylique, a-hydroxytoluène, a-Toluénol, AI3-01680, alcool benzylique [INN :JAN :NF], Sunmorl BK 20, PhCH2OH, Bn-OH, alcool benzylique (standard), SCHEMBL146, SCHEMBL147, alcool benzylique, grade ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, EC 202-859-9, WLN : Q1R, ALCOOL BENZYLIQUE [II], ALCOOL BENZYLIQUE [MI], SCHEMBL26071, SCHEMBL41215, SCHEMBL41216, alcool benzylique (JP15/NF), ALCOOL BENZYLIQUE [FCC], ALCOOL BENZYLIQUE [INN], ALCOOL BENZYLIQUE [JAN], 4-06-00-02222 (Référence du Manuel Beilstein), alcool benzylique (ring-13c6), ALCOOL BENZYLIQUE (TECH), ALCOOL BENZYLIQUE [FHFI], ALCOOL BENZYLIQUE [HSDB], BIDD :ER0248, SCHEMBL232800, SCHEMBL487834, ALCOOL, BENZYL [VANDF], ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF], ALCOOL BENZYLIQUE ; 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Chlorure de benzalkonium Impureté EP A, F094986, SR-01000872610, SR-01000872610-3, IMPURETÉ DE CHLORURE DE BENZALKONIUM A [IMPURETÉ EP], BRD-K98494274-001-03-6, BRD-K98494274-001-05-1, Solution de chlorure de benzalkonium Impureté A [IMPURETÉ EP], F0001-0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Alcool benzylique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Norme de travail sur l'alcool benzylique (Norme de référence secondaire), Alcool benzylique, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Alcool benzylique, Puriss. p.a., Réactif ACS, >=99,0 % (GC), Résine hydroxyméthyle (100~200 mailles, 1 % DVB, 0,3~0,8 mmol/g), Alcool benzylique, Norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H, Alcool benzylique, Standard secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié, 27134-46-9, alcool benzylique, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. ?? Eur., BP, NF, 99-100,5 % (GC), résine PL-HMS (hydroxyméthylstyrène) StratoSpheres (TM), maillage 50-100, étendue du marquage : charge de 2,0 mmol, 1 % réticulée
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un alcool primaire aromatique caractérisé par un anneau benzénique attaché à un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un liquide incolore avec une odeur douce et légèrement sucrée aromatique, largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, cosmétiques et industrielles.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) agit comme solvant, conservateur et intermédiaire dans la synthèse organique grâce à sa bonne solvabilité et sa polarité modérée.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est également naturellement présent dans certaines huiles essentielles et est utilisé à faible concentration comme agent aromatisant dans les produits alimentaires.
De plus, l'alcool benzylique (phényl carbinol) présente de légères propriétés antimicrobiennes, qui contribuent à son utilisation dans des formulations nécessitant une préservation.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un alcool aromatique caractérisé par la formule chimique C7H8O.
Le groupe benzyle est couramment abrégé en « Bn », c'est pourquoi l'alcool benzylique (phényl carbinol) est représenté par BnOH.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) apparaît sous forme de liquide clair avec un parfum aromatique doux et agréable.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est un solvant précieux grâce à sa polarité, sa faible toxicité et sa pression de vapeur minimale.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est défini comme l'un des alcools les plus simples, caractérisé comme un liquide incolore avec une odeur aromatique douce, utilisé dans diverses industries, notamment pour la synthèse chimique dans les produits pharmaceutiques et les soins personnels.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) se trouve naturellement dans plusieurs fruits et plantes et est produit par hydrolyse du chlorure de benzyle.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un alcool aromatique dont la formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique (phénylcarbinol) est noté BnOH.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est utile comme solvant pour sa polarité, sa faible toxicité et sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 mL) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par la déprotonation du groupe alcool est appelé benzylate ou benzyloxyde.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un alcool aromatique avec la formule C₆H₅CH₂OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn », d'où l'alcool benzylique (phényl carbinol) appelé BnOH.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est un solvant utile en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un liquide incolore au goût vif et à une légère odeur.
Dans l'industrie, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, ainsi qu'en parfumerie et arômes.
En tant que produit pharmaceutique, l'alcool benzylique (phénylcarbinol) est utilisé comme médicament antiparasitaire pour traiter les poux.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est également utilisé comme conservateur courant dans de nombreux médicaments injectables.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) et l'acide benzoïque ont été associés par le passé à la toxicité et à la mort chez les nouveau-nés ayant reçu des solutions injectables de solution saline contenant de l'alcool benzylique (phényl carbinol).
Les nouveau-nés, surtout s'ils sont malades, peuvent ne pas être capables de métaboliser correctement l'alcool benzylique (phényl carbinol).
Des concentrations élevées peuvent entraîner des difficultés respiratoires, une vasodilatation, une hypotension artérielle, des convulsions et une paralysie.
Les solutions de rinçage avec des conservateurs sont désormais interdites chez les nouveau-nés.
De plus, une solution saline non conservée doit être utilisée chez les enfants pour diluer les bronchodilatateurs nébulisés, par exemple avec de l'albutérol.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) peut également rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité, telles que la dermatite de contact, l'angiodœdème et l'éruption cutanée.
D'autres médicaments injectables contenant de faibles doses de conservateurs d'alcool benzylique (phénylcarbinol) sont généralement considérés comme sûrs pour les nouveau-nés.
Applications de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est largement utilisé dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, alimentaire et industriel en raison de ses propriétés polyvalentes.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme conservateur et solvant dans des formulations injectables et topiques en raison de son activité antimicrobienne.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est également incorporé dans les cosmétiques et produits de soins personnels tels que les crèmes, lotions, shampoings et parfums pour apporter du parfum et améliorer la stabilité du produit.
Dans l'industrie alimentaire, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé en très faibles concentrations comme agent aromatisant pour améliorer les profils aromatiques.
De plus, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est largement utilisé comme solvant industriel dans les peintures, revêtements, encres et résines, et il sert d'intermédiaire important dans la synthèse des esters aromatiques et d'autres composés chimiques.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme conservateur, catalyseur de résine époxy, et dans le révélateur photographique C-22.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme conservateur, solvant et anesthésique local.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme conservateur dans les médicaments pour l'injection.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé dans les arômes et parfums ainsi que comme solvant pour les encres et colorants.
Bien qu'il ait été disponible pendant plusieurs années en vente libre comme produit de santé, l'alcool benzylique (phényl carbinol) a été approuvé en 2003 par la Food and Drug Administration (FDA) comme nouveau médicament sur ordonnance pour le traitement des poux.
Contrairement aux pédiculicides typiques tels que la perméthrine et le lindane qui agissent par un mode d'action neurotoxique, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est supposé agir via un mécanisme unique impliquant l'asphyxie pulmonaire physique.
La présence d'alcool benzylique (phényl carbinol) dans une si grande variété de produits de consommation s'explique par ses propriétés bactériostatiques et antiseptiques, associées à sa toxicité relativement modeste.
En dehors de sa présence naturelle dans les aliments (abricots, canneberges et cacao), l'alcool benzylique manufacturé (phényl carbinol) est utilisé comme solvant pour améliorer la saveur, et peut être utilisé dans les produits de boulangerie, les liqueurs et les vins.
Dans les cosmétiques et produits pour la peau fabriqués commercialement, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est fréquemment utilisé comme conservateur en raison de sa capacité à tuer les microbes – en particulier les parasites.
En 1998, la FDA a signalé la présence d'alcool benzylique (phényl carbinol) dans 322 formulations cosmétiques appartenant à 43 catégories de produits cosmétiques.
De plus, l'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé dans le développement photographique.
Outre le développement de films en couleur, en tant que solvant, l'alcool benzylique (phénylcarbinol) est un composant des encres, peintures et revêtements en résine époxy.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est un additif alimentaire indirect destiné à être utilisé comme composant de revêtements résineux et polymériques.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est utilisé comme solvant général pour les encres, cires, gomme-lacs, peintures, laques et revêtements en résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique (phényl carbinol) peut être utilisé dans les décapants pour peinture, surtout lorsqu'il est combiné à des amplificateurs de viscosité compatibles pour encourager le mélange à adhérer aux surfaces peintes.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un précurseur de divers esters et éthers, utilisés dans les industries du savon, du parfum et des arômes. Par exemple, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamate de benzyle, éther de dibenzyle, phtalate de butyle de benzyle.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme additif dans les arômes utilisés dans les boissons alcoolisées aromatiques, ainsi que les chocolats et autres confiseries.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) peut être utilisé comme anesthésique local, notamment avec de l'épinéphrine.
En tant que solvant de colorant, l'alcool benzylique (phényl carbinol) améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.
Utilisation dans le domaine de la santé :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
L'alcool benzylique (phényl carbinol), vendu sous la marque Ulesfia, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2009, comme solution à 5 % pour le traitement des poux chez les personnes âgées de 6 mois et plus.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) agit sur les spiracles du poux, empêchant leur fermeture.
Ces insectes se bouchent alors avec de l'eau, de l'huile minérale ou d'autres matières et provoquent la mort de l'insecte par asphyxie.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans la lotion shampooing contenant 5 % d'alcool benzylique (phényl carbinol).
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, crèmes topiques, lotions pour la peau, shampoings et nettoyants pour le visage, et il est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers.
Industrie pharmaceutique :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est utilisé comme conservateur dans les médicaments injectables et les formulations topiques en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est également utilisé comme solvant pour améliorer la solubilité des médicaments.
Cosmétiques et soins personnels :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est incorporé dans les crèmes, lotions, shampoings et parfums en tant que composant parfumé et conservateur.
Industrie alimentaire :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est utilisé en très faibles concentrations comme agent aromatisant pour améliorer les profils aromatiques de certains produits alimentaires.
Applications industrielles :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est largement utilisé comme solvant dans les peintures, revêtements, encres et résines époxy en raison de sa capacité de dissolution efficace.
Synthèse chimique :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est utilisé comme intermédiaire dans la production d'esters (par exemple, l'acétate de benzyle) et d'autres composés aromatiques pour les parfums et les produits chimiques industriels.
Utilisations industrielles :
Solvant
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Adhésifs et produits chimiques pour les scellants
Intermédiaires
Agent disperseur
Autres (préciser)
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Produits chimiques de laboratoire
Plastifiants
Les solvants (qui deviennent partie intégrante de la formulation ou du mélange du produit)
Parfum
Agent nettoyant
Réglages de viscosité
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Arômes et nutriments
Durcisseur
Diluent
Aides de traitement non spécifiées autrement
Conservateur
Utilisations des consommateurs :
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Parfum
Agent nettoyant
Diluent
Durcisseur
Conservateur
Solvant
Inhibiteurs de corrosion et agents anti-tartrage
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Les solvants (qui deviennent partie intégrante de la formulation ou du mélange du produit)
Autres (préciser)
Apparition naturelle de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) se trouve également dans une variété d'huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) se trouve également dans le castoréum provenant des sacs de ricin des castors.
Les esters benzyliques se retrouvent également naturellement.
Préparation de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) est produit industriellement à partir de toluène via du chlorure de benzyle, qui est hydrolysé :
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie consiste à hydrogéner le benzaldéhyde, un sous-produit de l'oxydation du toluène en acide benzoïque.
Pour un usage en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également de l'alcool benzylique (phényl carbinol).
Ce dernier produit également de l'acide benzoïque, un exemple de réaction de disproportionnation organique.
Réactions de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Comme la plupart des alcools, l'alcool benzylique (phénylcarbinol) réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par une hydrogénolyse légère.
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) réagit avec l'acrylonitrile pour produire du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2
Stabilité et réactivité de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Stabilité chimique :
L'alcool benzylique (phénylcarbinol) est stable dans des conditions normales de température et de pression.
Réactivité :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) peut être oxydé en benzaldéhyde.
L'alcool benzylique (phényl carbinol) peut s'oxyder davantage en acide benzoïque en présence d'agents oxydants.
Conditions à éviter :
Chaleur excessive.
Des flammes ouvertes.
Exposition à des oxydants puissants.
Matériaux incompatibles :
Des agents oxydants puissants tels que le permanganate de potassium et l'acide chromique.
Produits de décomposition dangereux :
Le monoxyde de carbone (CO) peut se former lors de la combustion.
Le dioxyde de carbone (CO₂) peut également être généré.
Manipulation et stockage de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Gestion :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) doit être manipulé dans des endroits bien ventilés.
Évitez l'inhalation.
Évitez le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Stockage :
L'alcool benzylique (phényl carbinol) doit être conservé dans des contenants bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez la chaleur et les substances incompatibles.
Mesures de premiers secours
Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact cutané :
Lavez-le soigneusement avec du savon et de l'eau.
Enlevez les vêtements contaminés.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez un médecin si nécessaire.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Supports d'extinction adaptés :
Mousse.
Poudre chimique sèche.
Dioxyde de carbone (CO₂).
Dangers spécifiques :
La combustion peut produire des fumées toxiques.
Des vapeurs irritantes peuvent être libérées.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (SCBA).
Portez des vêtements de protection.
Mesures de libération accidentelle de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Précautions personnelles :
Évitez le contact avec la peau et les yeux.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les canalisations et les systèmes d'eau.
Méthodes de nettoyage :
Absorber avec des matériaux inertes tels que le sable ou la vermiculite.
Collectez dans des contenants appropriés pour l'élimination.
Contrôle de l'exposition / Protection personnelle de l'alcool benzyle (phényl carbinol) :
Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une bonne ventilation.
Utilisez des systèmes d'échappement locaux si nécessaire.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approprié si la ventilation est insuffisante.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques.
Protection oculaire :
Utilisez des lunettes de sécurité ou une visière.
Protection de la peau et du corps :
Portez des vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Identifiants de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro EC : 202-859-9
Formule moléculaire : C₇H₈O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Classe chimique : Alcool aromatique
Type de structure : anneau benzène + alcool primaire
Numéro de produit : B2378
Pureté / Méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C7H8O = 108,14
État physique (20 degrés. C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 100-51-6
Numéro d'enregistrement Reaxys : 878307
ID de substance PubChem : 87565187
Indice Merck (14) : 1124
Numéro MDL : MFCD00004599
Numéro CAS : 100-51-6
ChEBI : CHEBI : 17987
ChEMBL : ChEMBL720
ChemSpider : 13860335
ECHA InfoCard : 100.002.600
Numéro EC : 202-859-9
Numéro E : E1519 (produits chimiques supplémentaires)
KEGG : D00077
CID PubChem : 244
Numéro RTECS : DN3150000
UNII : LKG8494WBH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020152
InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N check
InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYAH
SOURIRE :
c1ccc(cc1)CO
c1ccc(cc1)CO
Propriétés de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Formule chimique : C7H8O
Masse molaire : 108,140 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : légèrement aromatique
Densité : 1,044 g/cm3
Point de fusion : −15,2 °C (4,6 °F ; 257,9 K)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F ; 478,4 K)
Solubilité dans l'eau : 3,50 g/100 mL (20 °C)
4,29 g/100 mL (25 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : miscible avec benzène, méthanol, chloroforme, éthanol, éther, acétone
log P : 1,10
Pression de vapeur : 0,18 kPa (60 °C)
Acidité (pKa) : 15,40
Susceptibilité magnétique (χ) : −71,83·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5396
Viscosité : 5,474 cP
Moment dipolaire : 1,67 D
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 108,057514874 Da
Masse monoisotopique : 108,057514874 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 55,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : -15 °C
Point d'ébullition : 200 °C
Point d'enflammement : 100 °C
Densité spécifique (20/20) : 1,05
Indice de réfraction : 1,54
Solubilité dans l'eau : Soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 40 g/l
Solubilité (miscible avec) : Chloroforme
Solubilité (soluble dans) : benzène, éther, acétone, alcool
État physique : liquide
Couleur : Incolore
Odeur : douce, aromatique, légèrement sucrée
Formule moléculaire : C₇H₈O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Point d'ébullition : ~205°C
Point de fusion : ~−15°C
Densité : ~1,04 g/cm³ (à 20°C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau, miscible avec des alcools et des éthers
Pression de vapeur : faible
Point d'enflammement : ~93°C
Indice de réfraction : ~1,54 (à 20°C)
Log P (octanol/eau) : ~1,1
Thermochimie de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Entropie molaire standard (S⦵298) : 217,8 J/(K·mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −352 kJ/mol
Spécifications de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Apparence : Liquide clair incolore à presque incolore
Pureté (GC) : minimum 99,0 %
RMN : confirmer à la structure
Noms de l'alcool benzylique (phényl carbinol) :
Nom IUPAC préféré :
Phénylméthanol
(Hydroxyméthyl)benzène
Autres noms :
Alcool benzylique (phényl carbinol)
α-Cresol
α-Toluenol
α-hydroxytoluène
alpha-hydroxyphénylméthane
Phénylcarbinol
Benzènémetanol
Hydroxyde de benzyle
