ACRYLATE D`HYDROXYÉTHYLE
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique multifonctionnel de faible poids moléculaire contenant à la fois une double liaison acrylatique polymérisable et un groupe hydroxyle réactif au sein d'une même molécule.
Cette double fonctionnalité confère à l'acrylate d'hydroxyéthyle une grande réactivité dans les systèmes de radicaux libres, de durcissement UV et de polymérisation par émulsion, tout en permettant des réactions secondaires telles que la réticulation avec des isocyanates, des époxys et des résines mélamines.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans les revêtements, adhésifs, scellants, encres et polymères spécialisés, où il améliore l'adhérence aux substrats polaires, la flexibilité, l'hydrophilicité et la performance globale de la formulation.
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC : 212-454-9
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g·mol−1
Synonymes : Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, Acide acrylique, 2-ester hydroxyéthylique, Ester hydroxyéthylique d'acide acrylique, Acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique, Acide 2-propénoïque 2-ester hydroxyéthylique, 2-Hydroxyéthyl-prop-2-énoate, 2-(Acryloyloxy)éthanol, Monoacrylate d'éthylène glycol, Glycol d'éthylène acrylate, Glycol d'éthylène glycol, monoacrylate, Étandiol-1,2-monoacrylate, 2-ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE [HSDB], CCRIS 3431, HSDB 1123, UNII-25GT92NY0C, BRN 0969853, MFCD00081878, DTXSID2022123, DTXCID202123, CHEMBL1330518, bêta-hydroxyéthyle acrylate, hydroxyéthylacrylate, Bisomer 2HEA, HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE [INCI]
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique multifonctionnel de faible poids moléculaire qui contient à la fois une double liaison acrylatique polymérisable et un groupe hydroxyle réactif au sein d'une même molécule.
Cette double fonctionnalité confère à l'acrylate d'hydroxyéthyle une grande réactivité dans les systèmes de radicaux libres, de durcissement UV et de polymérisation par émulsion, tout en permettant des réactions secondaires telles que la réticulation avec des isocyanates, des époxys et des résines mélamines.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans les revêtements, adhésifs, scellants, encres et polymères spécialisés, où il améliore l'adhérence aux substrats polaires, la flexibilité, l'hydrophilicité et la polyvalence de la formulation.
La bonne polyvalence de l'hydroxyéthyle acrylate avec l'eau et de nombreux solvants organiques le rend particulièrement adapté aux applications industrielles à haute performance à base d'eau et de solvant.
L'acrylate d'hydroxyéthyle forme des homopolymères et des copolymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est principalement utilisé soit comme comonomère dans la fabrication de polymères, soit comme réactif chimique dans la fabrication d'intermédiaires chimiques.
Dans la fabrication de polymères, l'acrylate d'hydroxyéthyle peut être co-polymérisé avec de l'acide acrylique, des acrylates, des méthacrylates, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, et d'autres similaires.
Les coréactifs avec l'acrylate d'hydroxyéthyle comprennent les isocyanates aromatiques et aliphatiques, les anhydrides et les époxydes.
Les polymères et intermédiaires chimiques fabriqués avec l'acrylate d'hydroxyéthyle trouvent des applications dans les revêtements de finition automobile, les revêtements architecturaux, les résines photocurantes et les adhésifs.
À l'échelle mondiale, environ la moitié de l'acrylate d'hydroxyéthyle produit est utilisée dans la production d'émaux acryliques pour l'industrie automobile, où une couche de finition transparente est appliquée sur une couche de base pigmentée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère bifonctionnel qui contient à la fois des groupes fonctionnels hydroxyle et acrylate, ce qui le rend très réactif dans divers processus de polymérisation.
L'acrylate d'hydroxyéthyle apparaît sous forme de liquide clair, incolore, avec une odeur acrylique distincte et une viscosité relativement faible, permettant une intégration facile dans différentes formulations.
En raison de sa fonctionnalité hydroxylique, l'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans des applications nécessitant une forte adhérence, une flexibilité et une résistance chimique accrue.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un composant crucial dans la formulation de revêtements, adhésifs, scellants, résines et polymères spécialisés.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est un monomère acrylique très polyvalent, caractérisé par la présence à la fois d'une double liaison acrylate réactive et d'un groupe fonctionnel hydroxyle polaire au sein d'une même molécule.
Cette double fonctionnalité unique permet à l'acrylate d'hydroxyéthyle de participer facilement aux réactions de polymérisation des radicaux libres tout en fournissant simultanément des sites pour des réactions chimiques secondaires, telles que la réticulation avec les isocyanates, les époxys et les résines mélamines.
En conséquence, l'acrylate d'hydroxyéthyle joue un rôle crucial en tant que bloc de construction fonctionnel dans la conception avancée des polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans la formulation de revêtements, adhésifs, scellants, encres et polymères spécialisés, où il améliore l'adhérence aux substrats polaires tels que les métaux, le verre, le béton et certains plastiques.
L'incorporation de l'acrylate hydroxyéthyle dans les colonnes vertébrales polymères améliore la flexibilité, la ténacité, l'hydrophilicité et l'adhérence entre les couches, tout en permettant des propriétés mécaniques et chimiques adaptées.
Dans les systèmes à base d'eau et de solvant, l'acrylate d'hydroxyéthyle présente une bonne compatibilité de la miscibilité et de la formulation, favorisant une formation uniforme du film et des performances constantes.
En raison de son poids moléculaire relativement faible et de sa réactivité contrôlée, l'acrylate d'hydroxyéthyle est souvent utilisé comme diluant réactif, réduisant la viscosité de la formulation sans introduire de composants non réactifs susceptibles de compromettre les propriétés finales du matériau.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est particulièrement apprécié dans les systèmes curables aux UV et aux radiations pour sa capacité à améliorer la vitesse de durcition, le comportement d'humidification et la qualité de surface.
Lorsqu'il est correctement stabilisé et manipulé, l'acrylate d'hydroxyéthyle offre des performances fiables et reste un monomère essentiel dans les applications industrielles, de construction et chimiques spécialisées à haute performance.
Aperçu du marché de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Le marché mondial de l'acrylate d'hydroxyéthyle constitue un segment important et en constante expansion au sein de l'industrie plus large des monomères d'acrylate, stimulé par la demande de matériaux polymères haute performance.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans les revêtements, adhésifs, scellants, élastomères et systèmes polymères spécialisés en raison de sa double fonctionnalité, qui améliore l'adhérence, la flexibilité et la résistance chimique dans les produits finaux.
Des analyses de marché récentes estiment que le marché mondial de l'acrylate d'hydroxyéthyle est aujourd'hui évalué à plusieurs centaines de millions de dollars et devrait continuer à croître au cours de la prochaine décennie.
Certaines prévisions prévoient une croissance d'environ 0,65 à 1,15 milliard USD d'ici le milieu des années 2020, grâce à une demande soutenue des secteurs des revêtements et des adhésifs, avec des taux de croissance annuels composés (TCAC) d'environ 4 à 7 % selon la source et l'horizon temporel.
La dynamique régionale montre une expansion particulièrement robuste en Asie-Pacifique, où l'industrialisation rapide, la construction et la croissance manufacturière augmentent la demande de monomères à base d'acrylate, dont l'acrylate hydroxyéthyle.
L'Amérique du Nord et l'Europe maintiennent également des marchés stables, soutenus par l'innovation dans les matériaux pour l'automobile, l'électronique et les revêtements avancés.
Applications de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est largement utilisé dans la formulation de revêtements industriels, architecturaux et protecteurs, où il améliore l'adhérence aux substrats polaires, la flexibilité, l'hydrophilicité et la liaison entre couches.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est également largement utilisé dans les adhésifs et les scellants pour améliorer la résistance et la durabilité à la colle sur des surfaces telles que les métaux, le verre, le béton et les plastiques.
De plus, l'acrylate d'hydroxyéthyle joue un rôle important dans les systèmes polymères à base d'eau, d'émulsion et polymères à curation UV, où sa double fonctionnalité acrylate et hydroxyle contribue à une meilleure performance de durcition, à la compatibilité des formulations et à des propriétés mécaniques et chimiques adaptées.
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Autres (préciser)
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Agent photosensible
Utilisations sur les sites industriels :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'acrylate d'hydroxyéthyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et plastiques.
La libération dans l'environnement d'acrylate d'hydroxyéthyle peut se produire par usage industriel : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme aide de traitement.
Utilisations des consommateurs :
Autres (préciser)
Agent disperseur
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Relieur
Agent photosensible
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Caractéristiques de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
L'acrylate d'hydroxyéthyle contient à la fois une double liaison acrylate polymérisable et un groupe fonctionnel hydroxyle réactif, assurant une double fonctionnalité dans les systèmes polymères.
L'acrylate d'hydroxyéthyle présente une forte réactivité dans les processus de radicalisation libre, de durcissement UV et de polymérisation par émulsion.
L'acrylate d'hydroxyéthyle présente d'excellentes propriétés favorisant l'adhérence, en particulier sur les substrats polaires tels que les métaux, le verre et le béton.
L'acrylate d'hydroxyéthyle offre une bonne miscibilité avec l'eau et la plupart des solvants organiques, supportant une utilisation aussi bien dans des formulations à base d'eau qu'à base de solvants.
L'acrylate d'hydroxyéthyle permet des réticulations et des réactions post-fonctionnellisation avec les isocyanates, les époxys et les résines mélamines.
L'acrylate d'hydroxyéthyle contribue à une meilleure flexibilité, hydrophilicité et adhérence entre couches dans les systèmes polymères finis.
L'acrylate d'hydroxyéthyle peut agir comme diluant réactif, réduisant la viscosité de la formulation sans introduire de composants non réactifs.
Production d'acrylate d'hydroxyéthyle :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est produit par l'estérification contrôlée de l'acide acrylique avec de l'oxyde d'éthylène ou des intermédiaires à base d'éthylène glycol dans des conditions catalysées par l'acide.
Le processus de fabrication est soigneusement géré pour obtenir une conversion élevée tout en évitant la polymérisation prématurée de la double liaison acrylate grâce à l'utilisation d'inhibiteurs appropriés et d'un contrôle strict de la température.
Après synthèse, l'acrylate d'hydroxyéthyle est purifié par distillation pour éliminer les matériaux et sous-produits non réagis, ce qui donne un monomère de haute pureté stabilisé pour un stockage, un transport et une utilisation sûrs dans les applications polymères et résinées.
Histoire de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
L'acrylate d'hydroxyéthyle a été développé et introduit au milieu du XXe siècle parallèlement à la croissance rapide de l'industrie des monomères acryliques et des polymères synthétiques.
L'émergence de l'acrylate d'hydroxyéthyle était étroitement liée aux avancées dans le traitement pétrochimique et à la disponibilité industrielle de l'acide acrylique et de l'oxyde d'éthylène.
Au fur et à mesure de l'évolution de la science des polymères, l'acrylate d'hydroxyéthyle a pris de l'importance en raison de sa double fonctionnalité, combinant un groupe acrylate polymérisable avec un groupe hydroxyle réactif, ce qui le distinguait des monomères acrylates plus simples.
Au fil du temps, l'acrylate d'hydroxyéthyle est devenu largement adopté dans les revêtements, adhésifs et polymères spécialisés, notamment avec l'expansion des formulations à base d'eau, curables aux UV et faibles en COV, et il reste un monomère fonctionnel essentiel en chimie moderne des polymères et en ingénierie des matériaux.
Stabilité et réactivité de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Stabilité chimique :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est chimiquement stable à des températures ambiantes normales et des conditions de stockage recommandées lorsqu'il est correctement stabilisé avec des inhibiteurs de polymérisation.
Réactivité :
L'acrylate d'hydroxyéthyle est réactif grâce à sa double liaison acrylate et à son groupe hydroxyle, et peut subir une polymérisation par radicaux libres ; Il peut réagir vigoureusement en présence d'initiateurs, de peroxydes ou d'agents oxydants puissants.
Conditions à éviter :
Évitez la chaleur, la lumière directe du soleil, les températures élevées, la contamination par des initiateurs de polymérisation, les acides ou bases fortes, et l'exposition prolongée à l'air sans contrôle inhibiteur.
Matériaux incompatibles :
Évitez le contact avec des agents oxydants forts, des peroxydes, des acides forts, des bases solides et des initiateurs de radicaux libres, car ceux-ci peuvent déclencher une polymérisation ou une dégradation incontrôlée.
Produits dangereux de décomposition :
La décomposition thermique peut produire du monoxyde de carbone (CO), du dioxyde de carbone (CO₂) et des vapeurs d'acrylate irritantes.
Manipulation et stockage de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Manipulation sécurisée :
Manipulez le 2-hydroxyéthyle acrylate dans des zones bien ventilées pour minimiser l'inhalation des vapeurs.
Évitez le contact visuel et la surface et évitez la formation de brumes.
Utilisez des équipements mis à la terre et liés lors du transfert pour éviter les décharges statiques.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones où l'acrylate d'hydroxyéthyle est manipulé.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Exigences de stockage :
Conservez dans des contenants bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protégez de la chaleur, de la lumière et des sources d'inflammation.
Intégrité de l'emballage :
Gardez les contenants scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés et maintenez la concentration d'inhibiteurs telle qu'elle est fournie.
Stabilité des étagères :
Le produit reste stable pendant de longues périodes lorsqu'il est stocké dans des conditions recommandées avec la présence d'inhibiteurs ; La perte d'inhibiteur ou l'exposition à la chaleur peut réduire la durée de conservation.
Mesures de premiers secours de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Inhalation :
Faites immédiatement passer la personne exposée à l'air frais.
Restez au repos et surveillez votre respiration.
Consultez un médecin si l'irritation, les vertiges ou les inconforts respiratoires persistent.
Contact cutané :
Lavez soigneusement la peau affectée avec du savon et de l'eau.
Enlevez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation ou une sensibilisation apparaît.
Contact visuel :
Rincez prudemment les yeux à l'eau propre pendant plusieurs minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez immédiatement un médecin.
Notes pour le médecin :
Le traitement est symptomatique et soutenant ; Les acrylates peuvent provoquer une irritation ou une sensibilisation.
Mesures de lutte contre les incendies de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Inflammabilité :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate est un liquide combustible.
Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone (CO₂) ou un spray d'eau.
Produits de combustion dangereux :
La combustion peut produire des oxydes de carbone et des vapeurs irritantes ou toxiques.
Équipement de protection spécial pour les pompiers :
Portez des appareils respiratoires autonomes et des vêtements de protection complets.
Dangers spécifiques :
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Refroidissez les contenants exposés avec un spray d'eau.
Mesures de libération accidentelle de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile.
Évitez de respirer des vapeurs et évitez le contact visuel avec la peau.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez les rejets dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Méthodes de nettoyage :
Absorber les matériaux renversés avec des absorbants inertes tels que le sable ou la vermiculite.
Collectez dans des contenants appropriés pour être éliminés conformément à la réglementation locale.
Évitez les sources d'inflammation lors du nettoyage.
Conseils supplémentaires :
Ventilez bien la zone après le retrait de la fuite.
Contrôles d'exposition et équipements de protection individuelle en acrylate d'hydroxyéthyle :
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation d'extraction locale ou des systèmes fermés pour contrôler l'exposition à la vapeur et aux brouillards.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à vapeur organique lorsque la ventilation est insuffisante ou lors d'opérations à forte exposition.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques tels que le nitrile ou le néoprène.
Protection des yeux:
Portez des lunettes de protection ou une visière pour éviter le contact visuel.
Protection de la peau et du corps :
Utilisez des vêtements de protection appropriés pour éviter un contact prolongé ou répété.
Contrôles de l'exposition environnementale :
Mettez en place des systèmes de confinement et de ventilation pour minimiser les émissions lors du traitement.
Identifiants de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853
Numéro EC : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
Numéro CAS : 818-61-1
ChEMBL : ChEMBL1330518
ChemSpider : 12612
ECHA InfoCard : 100.011.322
Numéro EC : 212-454-9
CID PubChem : 13165
Numéro RTECS : AT1750000
UNII : 25GT92NY0C
Numéro ONU : 2927 1760
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID20891159 DTXSID2022123, DTXSID20891159
InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Numéro d'enregistrement CAS : 818-61-1
Numéro EC (EINECS) : 212-454-9
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
Classe chimique : Ester acrylique ; Monomère hydro-fonctionnel
Formule structurelle : CH2=CH–COO–CH2–CH2–OH
InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Propriétés de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Classe chimique : Monomère d'ester acrylique
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
Odeur : Odeur âcre, caractéristique d'acrylate
Densité (20 °C) : ~1,12 g/cm3
Point d'ébullition : ~213–215 °C
Point de fusion : En dessous de 0 °C
Viscosité (20 °C) : faible à modérée
Solubilité : Miscible avec l'eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques polaires
Volatilité : modérée
Hydrophilicité : élevée à cause du groupe hydroxyle
Densité de vapeur : >1 (contre l'air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : <0,1 mmHg (20 °C)
Analyse : 96 %
Forme : solide
contient : 200-650 ppm d'hydroquinone monométhyléther
indice de réfraction : N20/D 1,45 (litt.)
bp : 90-92 °C/12 mmHg (litt.)
densité : 1,011 g/mL à 25 °C (litt.)
température de stockage : 2-8°C
CHAÎNE DE SOURIRES : OCCOC(=O)C=C
InChI : 1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Spécifications de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Pureté : Typiquement ≥ 98,0 %
Analyse (GC) : 98,0–99,5 %
Teneur en eau : ≤ 0,2 %
Valeur acide : ≤ 1,0 mg de KOH/g
Couleur (APHA / Hazen) : ≤ 50
Teneur en inhibiteurs : typiquement 200–500 ppm (par exemple, MEHQ ou équivalent, selon les indications)
Densité (20–25 °C) : Environ 1,07–1,09 g/cm³
Viscosité (25 °C) : Environ 6–10 mPa·s
Point d'ébullition : environ 82–85 °C (à pression réduite)
Point de congélation : En dessous de −70 °C
Solubilité : miscible avec de l'eau et la plupart des solvants organiques
Apparence : Liquide clair, incolore à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur acrylique
Noms de l'acrylate d'hydroxyéthyle :
Noms des processus réglementaires :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthylester kyseliny akrylove
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique
acide acrylique, monoester avec éthylénéglycol
Bisomer 2HEA
Éthylène glycol, acrylate
Éthylène glycol, monoacrylate
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms traduits :
(2-hydroxétyl)-Akrylát (SK)
2-hidroksiétil akrilat (sl)
2-hidroksiétil-akrilat (hr)
2-hidroksietilakrilatas (lt)
2-hidroksietilakrilāts (lv)
2-hidroxiétil acrilat (RO)
2-hidroxiétil-akrilát (hu)
2-hydroksietyyliakrylaatti (fi)
2-hydroksyetylakrylat (non)
2-hydroxiétylakrylat (SV)
2-hydroxyéthyl-akrylát (CS)
2-hydroxyéthylacrylaat (nl)
2-hydroxyéthylacrylate (DA)
2-Hydroxyéthylacrylate (de)
2-hüdroksüetüülakrülaat (ET)
2-хидроксиетил акрилат (bg)
acrilato de 2-hydroxietilo (es)
acrilato de 2-hidroxietilo (pt)
acrilato di 2-idrossietile (it)
acrylate de 2-hydroxyéthyle (fr)
Akrylan 2-hydroksyetylu ester 2-hydroksyetylowy Kwasu Akrylowego (PL)
ακρυλικό 2-υδροξυαιθύλιο (el)
Noms de l'IUPAC :
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate (stabilisé avec MEHQ)
2-Hydroxyéthyle acrylate2-HEA
2-Hydroxyéthylester acide propénoïque
2-hydroxyéthyle prop-2-énoate
2-hydroxyéthylprop-2-énoate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
2HEA
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms commerciaux :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique (9CI)
Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique (6CI, 8CI)
Bisomer 2HEA
Monoacrylate d'éthylène glycol
HEA
Light Ester HOA
Rocryl 420
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère LA
Mélange d'acrylate d'uréthane
Viscoat 220
β-acrylate d'hydroxyéthyle
Autres identifiants :
139642-59-4
1637456-67-7
607-072-00-8
77210-89-0
818-61-1
