BISOMER 2HEA (2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE)
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique multifonctionnel contenant à la fois une double liaison acrylate hautement réactive et un groupe hydroxyle polaire, offrant une double réactivité dans les systèmes polymères.
Cette double fonctionnalité fait du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) un diluant réactif polyvalent et un bloc de construction dans les processus de radical libre, de durcissement UV et de polymérisation par émulsion, permettant la réticulation, l'adhésion et la post-fonctionnisation.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé dans les revêtements haute performance, adhésifs, scellants, encres et polymères spécialisés, où il améliore l'adhérence aux substrats polaires, la flexibilité et la performance globale de formulation.
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC : 212-454-9
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : ~116,12 g/mol
Synonymes : acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique, monoacrylate d'éthylène glycol, bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), 2-(acryloyloxy)éthanol, glycol, acrylate, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, glycol éthylène glycol, monoacrylate, DTXSID2022123, 25GT92NY0C, bêta-bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), DTXCID202123, RefChem :6744, 212-454-9, 2-prop-hydroxyéthyle prop-2-énoate, 2-hydroxyéthylacrylate, acide acrylique 2-ester hydroxyéthylique, MFCD00002865, 2-hydroxyéthylester kyseliny akrylove, MFCD00081878, 26403-58-7, 2-Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) (stabilisé avec MEHQ), CAS-818-61-1, ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère LA, Rocryl 420, Viscoat 220, Acide acrylique, 2-hydroxyéthyle ester, HEA, 2-Propénoïque, 2-hydroxyéthyle ester, acide acrylique, 2-hydroxyéthyle ester, acide acrylique, monoester avec éthylèneglycol, 2-(acryloyloxy)éthanol, éthylène glycol, monoacrylate, 2-hydroxyéthyle prop-2-énoate, acrylate, stabilisé / éthylène glycol, CCRIS 3431, HSDB 1123, EINECS 212-454-9, 2-bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate)(7,56 cp(15,5 degrés C)), BRN 0969853, UNII-25GT92NY0C, 2-hydroxyéthylester kyseliny akrylove [tchèque], hydroxyéthylacrylate, hydroxyéthyle acrylate, 2-hydroxyléthylacrylate, 2-hydroxy-éthyle acrylate, EC 212-454-9, .bêta.-Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate), SCHEMBL14875, MLS002174257, SCHEMBL204415, SCHEMBL2512082, SCHEMBL7830905, SCHEMBL9115624, SCHEMBL9831446, CHEMBL1330518, 2-Bisomer 2HEA (2- Acrylate d'hydroxyéthyle), monoacrylate d'éthylène glycol, .bêta.-Bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), 2-(acryloyloxy)éthanol, 2-bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), 2-bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique (9CI), acide acrylique, ester 2-hydroxyéthyle (6CI, 8CI), Bisomer 2HEA (2-acrylate d'hydroxyéthyle), monoacrylate d'éthylène glycol, ester léger HOA, ROCRYL(TM) 420 (HEA) monomère
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique de haute pureté et faible poids moléculaire, largement utilisé comme diluant réactif et bloc de construction fonctionnel dans les formulations polymères et résiniques.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) contient à la fois un groupe acrylate et un groupe fonctionnel hydroxyle, qui offrent une excellente réactivité et permettent une forte adhésion, des réticulations et une compatibilité avec une large gamme de systèmes polymères.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est couramment appliqué dans les revêtements, adhésifs, scellants, encres et polymères spéciaux, où il améliore la flexibilité, l'adhérence aux substrats polaires et la polyvalence de la formulation.
La bonne miscibilité du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) avec l'eau et de nombreux solvants organiques, combinée à une réactivité contrôlée, le rend adapté aux applications industrielles et spécialisées haute performance.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) contient à la fois un groupe hydroxyle et une double liaison insaturée.
Lorsqu'il réagit avec les isocyanates, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) présente une réactivité modérée, résultant en partie de l'effet de don d'électrons des chaînes hydrocarbures et en partie de sa plus grande disponibilité pour la réaction.
Cela signifie qu'un groupe hydroxylé sur une longue chaîne a une mobilité beaucoup plus grande et peut donc interagir plus facilement avec un groupe isocyanate.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est plus réactif que l'hydroxypropyl acrylate et moins réactif que le 4-hydroxybutyl acrylate.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est le composé organique dont la formule CH2=CHCO2CH2CH2OH.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un liquide visqueux incolore.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) a une double fonction : un acrylique polymérisable et un groupe hydroxy.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) apparaît sous forme de liquide clair et incolore.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est moins dense que l'eau.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un liquide clair, incolore, avec une légère odeur acrylique.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) se compose d'un groupe fonctionnel acrylate polymérisable à une extrémité et d'un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est facilement miscible avec l'eau et avec la plupart des solvants organiques, et présente une volatilité relativement faible.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés confèrent des propriétés telles que l'hydrophilicité, une meilleure adhérence aux substrats, une résistance chimique et aux rayures, des sites de réticulation, un faible taux de COV et une altération des intempéries.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère liquide hydrophile incolore.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique double réactif et possède des sites réactifs de réaction.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est conforme à la réglementation TSCA.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère hydrophile dont la formule chimique C5H8O3.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un liquide blanc à eau claire.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) a un point d'ébullition de 82°C et un point de congélation inférieur à -70°C.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est miscible avec l'eau.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique multifonctionnel caractérisé par la présence à la fois d'une double liaison acrylate hautement réactive et d'un groupe hydroxyle polaire au sein d'une même molécule.
Cette double fonctionnalité fait du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) un diluant intermédiaire et réactif polyvalent dans une large gamme de systèmes de polymérisation, y compris les radicaux libres, les procédés de polymérisation par UV et la polymérisation par émulsion.
La moitié acrylate offre une capacité de polymérisation et de copolymérisation rapides, tandis que le groupe hydroxyle améliore la polarité, les liaisons hydrogène et la réactivité chimique envers les isocyanates, époxys et résines mélamines.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé dans la formulation de revêtements haute performance, d'adhésifs, de scellants, d'encres et de polymères spécialisés, où il contribue à une meilleure adhérence aux substrats polaires tels que les métaux, le verre, le béton et les plastiques.
L'incorporation du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) dans les colonnes vertébrales polymères augmente la flexibilité, la ténacité et l'adhérence entre les couches, tout en permettant des réactions post-fonctionnalisation et de réticulation.
Dans les systèmes à base d'eau et de solvant, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) offre une bonne compatibilité de la miscibilité et des formulations, favorisant le développement de propriétés résiniques adaptées.
En raison de sa viscosité relativement faible, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est souvent utilisé comme diluant réactif pour réduire la viscosité de la formulation sans introduire de composants non réactifs, maintenant ainsi la performance finale du film.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est particulièrement apprécié dans les systèmes polyvalents UV et radio-curables pour améliorer la vitesse de durcition, le mouillage de surface et l'uniformité du revêtement.
Lorsqu'il est correctement stabilisé et manipulé, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) offre des performances constantes et joue un rôle crucial dans la conception avancée de polymères pour les applications industrielles, de construction et chimiques spécialisées.
Utilisations du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé comme diluant réactif dans les systèmes acryliques, à curation UV et à radiation, afin de réduire la viscosité tout en restant une partie de la structure polymère finale.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est appliqué dans les revêtements industriels, architecturaux et protecteurs afin d'améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'adhérence entre couches.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans les adhésifs et les scellants pour améliorer la résistance à l'adhérence à des substrats polaires tels que les métaux, le verre, le béton et les plastiques.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans les encres d'impression et les vernis de surimpression afin d'améliorer les performances de mouillage, de formation de film et de durcissement des gens.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans les systèmes de polymérisation à base d'eau et d'émulsion pour introduire la fonctionnalité hydroxyle et augmenter la polarité du polymère.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est appliqué dans les systèmes de résine réticulable où le groupe hydroxyle permet des réactions chimiques secondaires.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est incorporé dans des polymères et copolymères spécialisés pour adapter les propriétés mécaniques, la flexibilité et la réactivité chimique.
Le Bisomer 2HEA (2-Hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements acryliques à durcissement léger, de revêtements photosensibles, d'adhésifs, d'agents de traitement textile, de traitement du papier, de stabilisateurs de qualité de l'eau et de matériaux polymères.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) peut être incorporé dans des liants, tels que les polyacrylates, par polymérisation radicale ou ionique.
Puisque le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) possède un groupe hydroxylé libre, il peut être utilisé pour incorporer des groupes hydroxylés dans des résines.
Ces groupes sont ensuite disponibles pour la guérison des réactions avec des isocyanates ou des résines urées.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est généralement utilisé comme monomère pour diverses classes de liants et de polymères.
En plus de la possibilité d'incorporer le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) dans les résines via la double liaison, il est également possible de le faire via le groupe hydroxy.
Un exemple serait la réaction de 3 moles de Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) et d'une mole d'isocyanurate HDI.
Cela donne un acrylate d'uréthane, qui peut être utilisé comme diluant réactif dans les revêtements polyvalents UV.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique hydroxy fonctionnel qui peut être utilisé de diverses manières pour produire des résines utiles dans les applications de revêtements haute performance.
En utilisant des méthodes typiques pour la polymérisation de monomères éthyléniquement insaturés, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) peut être utilisé pour fixer des groupes hydroxy à une colonne vertébrale polymère acrylique.
Les groupes hydroxyle pendentifs peuvent alors agir comme des sites de réaction avec divers agents réticulants.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, comparé aux hydrooxyalkyl methacrylates.
De plus, le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) peut être formulé à des concentrations plus élevées en solides dans les applications de revêtement.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans la fabrication de résines acryliques, de résines polyester-acrylate et d'uréthane-acrylate.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère utilisé pour fabriquer des polymères d'émulsion ainsi que d'autres monomères, et les résines résultantes sont utilisées dans les revêtements, les scellants, les adhésifs, les élastomères et d'autres applications.
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Autres (préciser)
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Agent photosensible
Utilisations des consommateurs :
Autres (préciser)
Agent disperseur
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Relieur
Agent photosensible
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Caractéristiques du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) contient à la fois une double liaison acrylate et un groupe fonctionnel hydroxyle, offrant une double réactivité et une grande polyvalence dans la formulation.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) présente une forte réactivité de polymérisation, ce qui le rend adapté aux systèmes de radicalisation libre, de curage UV et de radiation.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) offre une bonne miscibilité avec l'eau et de nombreux solvants organiques, favorisant l'utilisation dans des formulations à base d'eau et de solvant.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) contribue à une excellente adhérence et à la liaison intercouche grâce à sa fonctionnalité hydroxyl polaire.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) permet des réactions post-réticulation avec les isocyanates, les époxys et les résines de mélamine.
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) a une faible viscosité, permettant une réduction efficace de la viscosité sans introduire de composants non réactifs.
Le Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) soutient la flexibilité, la ténacité et la durabilité dans les systèmes polymères finis.
Production de Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est produit par l'estérification contrôlée de l'acide acrylique avec des intermédiaires à base d'éthylène glycol, généralement dans des conditions catalysées par l'acide.
Le procédé est soigneusement géré pour atteindre une haute pureté et éviter la polymérisation prématurée de la double liaison acrylate, avec des inhibiteurs ajoutés au besoin lors de la fabrication.
La température de réaction, le temps de résidence et les étapes de purification sont strictement contrôlés afin de minimiser la formation de sous-produits et d'assurer une qualité constante du produit.
Le monomère obtenu est affiné pour répondre à des spécifications strictes requises pour une utilisation dans les revêtements, adhésifs et applications polymères, où la réactivité et les performances fiables sont essentielles.
Synthèse du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est synthétisé par l'estérification contrôlée de l'acide acrylique avec de l'éthylène glycol ou des intermédiaires dérivés de l'oxyde d'éthylène, le plus souvent via la réaction de l'acide acrylique avec l'oxyde d'éthylène pour former du 2-hydroxyéthyle acrylate.
La synthèse est réalisée dans des conditions de température et de pression soigneusement régulées en présence de catalyseurs acides, tandis que des inhibiteurs de polymérisation sont ajoutés pour éviter une polymérisation prématurée par radical libre de la double liaison acrylate.
Les paramètres du procédé tels que le temps de réaction, la concentration du catalyseur et le niveau d'inhibiteur sont optimisés pour atteindre une conversion et une sélectivité élevées.
Après la réaction, le produit est purifié pour éliminer les matières premières et sous-produits non réagis, ce qui donne un monomère de haute pureté adapté à l'utilisation dans les revêtements, adhésifs, encres et formulations de polymères spécialisés.
Stabilité et réactivité du bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Stabilité chimique :
Le bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) est chimiquement stable dans des conditions recommandées de stockage et de manipulation lorsqu'il est suffisamment inhibé.
Réactivité :
Contient une double liaison acrylate réactive et peut subir une polymérisation par radicaux libres.
Conditions à éviter :
Chaleur, lumière directe du soleil, sources d'allumage, contamination par des peroxydes ou initiateurs, et montée incontrôlée de la température.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants, acides et bases puissants, peroxydes et initiateurs de radicaux libres.
Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique peut produire des oxydes de carbone (CO, CO₂) et des vapeurs d'acrylate irritantes.
Manipulation et stockage du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Gestion :
Traitez selon de bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Évitez le contact visuel avec la peau et les yeux et évitez l'inhalation de vapeurs ou de brumes.
Utilisez des équipements mis à la terre et évitez les sources d'allumage.
Stockage :
Conservez dans un endroit frais, sec et bien ventilé, dans des contenants bien fermés.
Conditions de stockage :
Protégez de la chaleur, de la lumière et de l'exposition à l'air.
Maintenez la teneur en inhibiteurs telle qu'elle est fournie.
Matériaux d'emballage :
Utilisez des contenants en acier inoxydable ou revêtus approuvés.
Durée de vie :
Stable pendant de longues périodes lorsqu'il est conservé dans des conditions recommandées avec un inhibiteur présent.
Mesures de premiers secours du bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Inhalation :
Retirez la personne atteinte à l'air frais.
Restez au repos et consultez un médecin si des symptômes tels que l'irritation ou les vertiges persistent.
Contact cutané :
Lavez-vous immédiatement avec beaucoup de savon et d'eau.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Consultez un médecin si une irritation apparaît.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez immédiatement un médecin.
Symptômes les plus importants :
Irritation de la peau et des yeux, irritation respiratoire, possible sensibilisation à des expositions répétées.
Mesures de lutte contre les incendies du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Supports d'extinction adaptés :
Mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (CO₂) ou spray d'eau.
Dangers spécifiques :
Liquide combustible ; Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Équipements de protection pour les pompiers :
Appareil respiratoire autonome et vêtements de protection complets.
Précautions particulières :
Refroidissez les contenants exposés avec un spray d'eau.
Empêchez le ruissellement d'entrer dans les drains.
Mesures de libération accidentelle du bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile.
Évitez de respirer des vapeurs et évitez le contact visuel ou de la peau.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Méthodes de nettoyage :
Absorbez les déversements avec des matériaux inertes tels que le sable ou la vermiculite.
Collectez dans des contenants adaptés pour l'élimination conformément à la réglementation locale.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Limites d'exposition professionnelle :
Pas spécifiquement établi.
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation locale ou des systèmes fermés pour minimiser l'exposition.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Respirateur à vapeur organique recommandé lorsque la ventilation est insuffisante.
Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques (par exemple, nitrile).
Protection des yeux:
Lunettes de protection ou visière.
Protection de la peau :
Vêtements de protection pour éviter un contact prolongé ou répété.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans les espaces de travail.
Identifiants du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC / EINECS : 212-454-9
Formule moléculaire : C₅H₈O₃
Poids moléculaire : 116,12 g/mol
Famille chimique : Esters acrylates
Forme physique : Liquide clair, incolore à légèrement jaune
Odeur : Douce, odeur caractéristique d'acrylate
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Numéro d'enregistrement Reaxys : 969853
ID de substance PubChem : 87562286
SDBS (base de données spectrale AIST) : 940
Numéro MDL : MFCD00002865
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853
Numéro EC : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, âcre
Propriétés du bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g•mol−1
Apparence : liquide incolore
Densité : 1,106
Point d'ébullition : 220 °C (428 °F ; 493 K)
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 1,10600 à 1,11000 @ 20,00°C
Livres par gallon - (est) : 9,214 à 9,247
Indice de réfraction : 1,44700 à 1,45200 @ 20,00°C
Point d'éclair : 209,00°F TCC (98,33°C)
Soluble dans : eau, 1,00E+06 mg/L @ 25°C (exp)
Masse molaire : 116,1 g mol−1
État de la matière : fluide
Densité : 1,106 g cm−3
Point de fusion : <−60°C
Point d'ébullition : 200,3°C
Pression de vapeur : 0,1 hPa (21,4°C)
Solubilité : miscible avec l'eau
EC n° : 212-454-9
Numéro de code : 818-61-1
Code HS : 29161290
Code produit KH : 100472
Formule : C5H8O3
CAS : 818-61-1 150-76-5
Poids moléculaire (g/mol) : 116,12
CID PubChem : 13165
Poids de la formule : 116,12
Forme physique : liquide huileux
Acidité : 4 mg de KOH/g max.
Pourcentage max de CAS : 100,0
Couleur : Jaune à brun
Point d'ébullition : 210°C à 215°C
Spectre infrarouge : authentique
Emballage : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4490 à 1,451
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 2-hydroxyétyl prop-2-énoate
Stabilisateur : 200 à 450 ppm MEHQ
Viscosité : 9 mPa.s (20°C)
Pourcentage de pureté : 97 %
Odeur : Odeur caractéristique de type ester
Densité : ~1,106 g/mL (à ~20–25 °C)
Point de fusion / point de congélation : Environ –60 °C (certaines sources : –60 °C)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg (à 20 °C)
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)
Indice de réfraction : n₍₂₀, D₎ ≈ 1,45
Viscosité : ~7,56 cP (à ~15,5 °C)
Solubilité : Miscible avec l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'enflammement : ~209 °F (~98–99 °C) (tasse fermée) pour certains types
pKa (prédit) : ~13,85 ± 0,10
Caractéristiques du Bisomer 2HEA (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Spectre infrarouge : Conformes
Stabilisateur : 200 à 450 ppm MEHQ
Apparence (Forme) : Liquide clair
Échelle de couleurs : =<30 APHA
GC : >=96,0 %
Indice de réfraction : 1,4470 à 1,4520 (20°C, 589 nm)
