2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE (2-HEA)
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un ester acrylique bifonctionnel dérivé de l'acide acrylique qui contient à la fois des groupes fonctionnels acrylate et hydroxyle, lui permettant de former des homopolymères et une large gamme de copolymères.
La faible viscosité et la forte réactivité du 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) permettent une copolymérisation efficace avec des monomères tels que l'acide acrylique, les acrylates, les méthacrylates, le styrène, l'acétate de vinyle et le butadiène, ainsi que des réactions secondaires avec des isocyanates, anhydrides et époxydes.
Les polymères et intermédiaires à base de 2-hydroxyéthyle acrylate sont largement utilisés dans les revêtements automobiles et architecturaux, les résines photocurables et les systèmes adhésifs où la durabilité, l'adhérence et les performances de surface sont essentielles.
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC : 212-454-9
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g·mol−1
Synonymes : Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, Acide acrylique, 2-ester hydroxyéthylique, Ester hydroxyéthylique d'acide acrylique, Acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique, Acide 2-propénoïque 2-ester hydroxyéthylique, 2-Hydroxyéthyl-prop-2-énoate, 2-(Acryloyloxy)éthanol, Monoacrylate d'éthylène glycol, Glycol d'éthylène acrylate, Glycol d'éthylène glycol, monoacrylate, Étandiol-1,2-monoacrylate, 2-ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE [HSDB], CCRIS 3431, HSDB 1123, UNII-25GT92NY0C, BRN 0969853, MFCD00081878, MFCD00002865, DTXSID2022123, DTXCID202123, CHEMBL1330518, SCHEMBL14875, MLS002174257, AKOS015856805, Q27253959, Tox21_201430, Tox21_302968, CS-W013616, HAI (code CHRIS), SMR001253953, A0743, FT-0626326, D78194, A840207, J-521472, NCGC00090958-01, NCGC00090958-02, NCGC00256462-01, bêta-hydroxyéthyle acrylate, .bêta.-hydroxyéthyle acrylate, hydroxyéthylacrylate, hydroxyéthyle acrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, Bisomer 2HEA, HEA, Borica HEA, ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE [INCI]
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un monomère acrylique réactif caractérisé par la présence à la fois d'une double liaison acrylate polymérisable et d'un groupe hydroxyle hydrophile, ce qui lui confère une grande réactivité et une grande polyvalence fonctionnelle.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) possède la formule moléculaire C5H8O3 et apparaît généralement sous forme de liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une odeur caractéristique d'acrylate.
Le groupe acrylate participe facilement à la polymérisation des radicaux libres, tandis que la fonctionnalité hydroxyle permet la création de liaisons hydrogène et de modifications chimiques supplémentaires telles que l'estérification, la formation d'uréthane ou la réticulation.
Cette double fonctionnalité permet au 2-Hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) d'améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'hydrophilicité dans les systèmes polymères.
Par conséquent, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEA) est largement utilisé comme monomère ou comonomère dans la production de revêtements, adhésifs, résines, encres, hydrogels et formulations polyvalentes aux UV, où des propriétés de surface contrôlées et des performances améliorées sont requises.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un ester de l'acide acrylique utilisé comme matière première dans la synthèse des polymères.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un monomère de méthacrylate caractéristiquement élevé et une partie hydrophobe ramifiée.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) forme des homo-polymères et des copolymères.
Des copolymères de 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) peuvent être préparés avec de l'acide acrylique (meth) et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec du méthacrylate, de l'acrylonitrile, des esters maléiques, du butadiène et d'autres monomères.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) forme des homopolymères et des copolymères.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est principalement utilisé soit comme comonomère dans la fabrication de polymères, soit comme réactif chimique dans la fabrication d'intermédiaires chimiques.
Dans la fabrication de polymères, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) peut être co-polymérisé avec de l'acide acrylique, des acrylates, des méthacrylates, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, et d'autres similaires.
Les coréactifs avec le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) comprennent des isocyanates aromatiques et aliphatiques, des anhydrides et des époxydes.
Les polymères et intermédiaires chimiques fabriqués avec l'acrylate d'2-hydroxyéthyle (2-HEA) trouvent des applications dans les revêtements automobiles, architecturaux, résines photocurantes et adhésifs.
À l'échelle mondiale, environ la moitié de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) produit est utilisée dans la production d'émaux acryliques pour l'industrie automobile, où une couche de finition transparente est appliquée sur une couche de base pigmentée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un monomère bifonctionnel qui contient à la fois des groupes fonctionnels hydroxyle et acrylate, ce qui le rend très réactif dans divers processus de polymérisation.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) apparaît sous forme de liquide clair et incolore avec une odeur acrylique distincte et une viscosité relativement faible, permettant une intégration facile dans différentes formulations.
En raison de sa fonctionnalité hydroxylique, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est largement utilisé dans des applications nécessitant une forte adhérence, une flexibilité et une résistance chimique accrue.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un composant crucial dans la formulation de revêtements, adhésifs, scellants, résines et polymères spécialisés.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un ester acrylique multifonctionnel qui joue un rôle important dans la chimie moderne des polymères et des matériaux en raison de sa combinaison d'une forte activité de polymérisation et d'une réactivité chimique.
Structurellement, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) se compose d'une moitié d'acrylate liée à une chaîne d'alcool à deux carbones, fournissant à la fois un groupe vinyle capable de polymérisation rapide par radicaux libres et un groupe hydroxyle terminal permettant des réactions secondaires et des interactions intermoléculaires.
Physiquement, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est généralement un liquide clair, incolore à jaune pâle, avec une odeur d'acrylate forte et une bonne mécibilité avec l'eau et de nombreux solvants organiques polaires.
Dans les systèmes polymères, la double liaison acrylate assure un durcissement rapide et une copolymérisation efficace, tandis que le groupe hydroxyle améliore l'adhérence aux substrats, augmente l'hydrophilîcité et permet des modifications post-polymérisation telles que la réticulation, l'estérification ou la formation d'uréthane.
En raison de cette double fonctionnalité, l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) est largement utilisé comme monomère réactif ou comonomère dans les revêtements, adhésifs, hydrogels, matériaux sensibles à la pression, encres, résines et formulations à radiation, en particulier dans les applications nécessitant une forte adhérence, de la flexibilité et des propriétés contrôlées de surface et mécaniques.
Utilisations de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est largement utilisé comme monomère réactif et comonomère dans les systèmes polymères en raison de sa fonctionnalité combinée acrylate et hydroxyle.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est incorporé dans les revêtements et peintures pour améliorer l'adhérence, la flexibilité, l'hydrophilicité et la durabilité du film, en particulier sur les substrats polaires.
Dans les formulations adhésives et scellantes, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) améliore la résistance à la liaison et la compatibilité avec les métaux, le verre, le bois et les plastiques.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est également utilisé dans la synthèse de polymères et de copolymères pour introduire des groupes hydroxyles permettant une modification chimique supplémentaire et des réticulations.
De plus, le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est largement utilisé dans la production d'hydrogels et dans des systèmes polyvalents aux UV et aux rayonnements tels que les encres, vernis et résines, où un durcissement rapide, une forte adhérence et des propriétés de surface contrôlées sont nécessaires.
Revêtements et peintures :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est utilisé pour améliorer l'adhérence, la flexibilité, l'hydrophilicité et la durabilité dans les systèmes de revêtements à base d'eau et de solvant.
Adhésifs et scellants :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) améliore la résistance de liaison aux substrats polaires tels que les métaux, le verre, le bois et les plastiques.
Synthèse des polymères et des copolymères :
Le 2-acrylate d'hydroxyéthyle (2-HEA) est incorporé pour introduire la fonctionnalité hydroxyle, permettant une modification chimique supplémentaire et des réticulations.
Hydrogels :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est largement utilisé dans la production d'hydrogel pour des applications biomédicales, notamment les pansements des plaies, les lentilles de contact et les systèmes d'administration de médicaments.
Systèmes curables aux UV et aux rayonnements :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est appliqué dans des encres, vernis et résines polyvalents par UV et faisceau d'électrons pour assurer un durcissement rapide et une conversion élevée.
Encres et matériaux d'impression :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) améliore la formation, la flexibilité et l'adhérence du substrat dans les encres d'impression et les vernis de surimpression.
Traitements textiles et papier :
Le 2-acrylate d'hydroxyéthyle (2-HEA) est utilisé pour modifier les propriétés de surface et améliorer la durabilité dans les applications de finition textile et papier.
Polymères spécialisés et fonctionnels :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) constitue un élément clé dans les polymères fonctionnels nécessitant une énergie de surface contrôlée, une réactivité et des performances mécaniques.
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Autres (préciser)
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Agent photosensible
Utilisations sur les sites industriels :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-acrylate d'hydroxyéthyle (2-HEA) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et plastiques.
La libération dans l'environnement de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) peut survenir par usage industriel : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme aide à la transformation.
Utilisations des consommateurs :
Autres (préciser)
Agent disperseur
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Relieur
Agent photosensible
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Production de 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est principalement produit par l'estérification de l'acide acrylique avec de l'oxyde d'éthylène ou par des voies de transestérification utilisant des intermédiaires hydroxyéthyliques appropriés dans des conditions contrôlées.
La réaction est généralement réalisée en présence de catalyseurs acides, tandis que des inhibiteurs de polymérisation tels que le MEHQ ou l'hydroquinone sont ajoutés pour éviter une polymérisation prématurée de la double liaison acrylate.
La température, la pression et le temps de réaction sont soigneusement régulés pour obtenir une conversion et une sélectivité élevées.
Après l'achèvement, le produit brut est purifié par neutralisation et distillation sous vide afin d'éliminer les matières premières non réagies, les catalyseurs et les impuretés à faible ébullition.
La production industrielle se fait dans des systèmes fermés avec un contrôle strict des niveaux d'oxygène, de chaleur et d'inhibiteurs afin d'assurer la stabilité du produit et une qualité constante pour une utilisation dans les revêtements, adhésifs, hydrogels et applications spécialisées en polymères.
Synthèse de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est principalement synthétisé par l'estérification contrôlée de l'acide acrylique avec de l'oxyde d'éthylène ou, alternativement, par des voies de transestérification utilisant des intermédiaires hydroxyéthyliques.
Le procédé est réalisé dans des conditions soigneusement régulées en présence de catalyseurs acides, tandis que des inhibiteurs de polymérisation tels que le MEHQ ou l'hydroquinone sont ajoutés pour supprimer la polymérisation prématurée des radicaux libres du groupe acrylate.
La température de réaction, la pression et le temps de résidence sont strictement contrôlés pour obtenir un rendement et une sélectivité élevés.
Après l'achèvement, le mélange réactionnel est neutralisé et purifié, généralement par distillation sous vide, afin d'éliminer les matériaux non réagis, les catalyseurs et les impuretés volatiles.
La synthèse industrielle est réalisée dans des systèmes fermés avec un contrôle strict de la concentration d'oxygène, de chaleur et d'inhibiteurs afin d'assurer la stabilité du produit et une qualité constante.
Stabilité et réactivité de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Stabilité chimique :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est chimiquement stable à des températures ambiantes normales et recommande des conditions de stockage lorsqu'il est correctement stabilisé avec des inhibiteurs de polymérisation.
Sans inhibiteurs ou dans des conditions défavorables, le matériau peut subir une polymérisation incontrôlée.
Réactivité :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un monomère d'acrylate hautement réactif et participe facilement aux réactions de polymérisation des radicaux libres.
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) peut réagir exothermiquement en présence de chaleur, de lumière, de peroxydes ou d'autres initiateurs radicaux.
Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, la lumière directe du soleil, les étincelles, les flammes ouvertes, les décharges statiques, l'exposition à l'oxygène et la déplétion des inhibiteurs de polymérisation.
Évitez un stockage prolongé à des températures élevées.
Matériaux incompatibles :
Les agents oxydants forts, les acides et bases forts, les peroxydes, les amines, les sels métalliques et les initiateurs radicaux doivent être évités, car ils peuvent déclencher la polymérisation ou la décomposition.
Produits dangereux de décomposition :
Sous le feu ou dans des conditions thermiques extrêmes, la décomposition peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des vapeurs d'acrylate et des vapeurs organiques irritantes.
Manipulation et stockage de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Manipulation sécurisée :
Manipuler le 2-Hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) dans des zones bien ventilées en utilisant des systèmes fermés ou contrôlés lorsque possible.
Évitez le contact cutané, le contact visuel et l'inhalation de vapeurs.
Prévenir la contamination par des matériaux qui appauvrissent les inhibiteurs.
Moulez et liez les contenants pendant le transfert pour éviter les décharges statiques.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones de manipulation.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Exigences de stockage :
Conservez dans des contenants bien fermés, dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur et d'inflammation.
Maintenez la concentration d'inhibiteurs et protégez-vous de la lumière et de l'air.
Intégrité de l'emballage :
Utilisez des contenants en acier inoxydable, en aluminium ou en polymère approuvés.
Gardez les contenants scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Stabilité des étagères :
La durée de conservation est limitée et dépend de la température, du contenu en inhibiteurs et des conditions de stockage.
Des températures élevées ou une exposition à l'oxygène peuvent réduire significativement la stabilité.
Mesures de premiers secours de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Inhalation :
Faites immédiatement passer la personne exposée à l'air frais.
Restez au repos et surveillez votre respiration.
Si l'irritation, la toux ou les difficultés respiratoires persistent, consultez un médecin.
Contact cutané :
Retirez immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la peau avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin si une rougeur, une irritation ou une sensibilisation apparaissent.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau propre pendant plusieurs minutes en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez immédiatement un médecin.
Notes pour le médecin :
Traitez avec des symptômes.
Les acrylates peuvent provoquer une irritation ou une sensibilisation ; Aucun antidote spécifique n'est disponible.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Inflammabilité :
Le 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) est un liquide inflammable qui peut former des mélanges vapeur-air inflammables.
Supports d'extinction appropriés :
Mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (CO₂) ou spray d'eau.
Produits de combustion dangereux :
Des oxydes de carbone, des vapeurs d'acrylate et des fumées organiques irritantes peuvent être libérés lors de la combustion.
Équipement de protection spécial pour les pompiers :
Portez des appareils respiratoires autonomes et des vêtements de protection complets.
Dangers spécifiques :
Les contenants peuvent se rompre à cause d'une accumulation de pression en cas d'incendie.
Refroidissez les contenants exposés avec un spray d'eau.
Mesures de libération accidentelle de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile.
Évitez de respirer des vapeurs et évitez le contact visuel ou de la peau.
Portez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez les déversements dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Contenir les déversements pour éviter la contamination environnementale.
Méthodes de nettoyage :
Absorber avec des matériaux inertes tels que le sable, la vermiculite ou des tampons absorbants.
Collectez dans des contenants appropriés pour l'élimination.
N'utilisez pas de matériaux pouvant initier la polymérisation.
Conseils supplémentaires :
Ventilez bien la zone après le nettoyage.
Éliminer les déchets conformément à la réglementation locale.
Contrôles d'exposition et équipements de protection individuelle en 2-hydroxyéthyle acrylate (2-HEA) :
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation locale par échappement, des systèmes de transfert fermés et des équipements anti-explosion pour minimiser l'exposition à la vapeur.
Protection respiratoire :
Utilisez des respirateurs à vapeur organique lorsque la ventilation est insuffisante ou lors de la réponse à la fuite.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques tels que le nitrile, le néoprène ou le caoutchouc butylique.
Protection des yeux:
Portez des lunettes de protection ou une visière pour éviter les éclaboussures.
Protection de la peau et du corps :
Portez des vêtements de protection pour éviter tout contact cutané.
Contrôles de l'exposition environnementale :
Mettre en place des systèmes de confinement de vapeur et de ventilation pour limiter les libérations atmosphériques.
Identifiants de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Numéro d'enregistrement CAS : 818-61-1
Numéro EC (EINECS) : 212-454-9
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
Classe chimique : Ester acrylique ; Monomère hydro-fonctionnel
Formule structurelle : CH2=CH–COO–CH2–CH2–OH
InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Numéro CAS : 818-61-1
ChEMBL : ChEMBL1330518
ChemSpider : 12612
ECHA InfoCard : 100.011.322
Numéro EC : 212-454-9
CID PubChem : 13165
Numéro RTECS : AT1750000
UNII : 25GT92NY0C
Numéro ONU : 2927 1760
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID20891159 DTXSID2022123, DTXSID20891159
InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853
Numéro EC : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
Propriétés de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Densité de vapeur : >1 (contre l'air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : <0,1 mmHg (20 °C)
Analyse : 96 %
Forme : solide
contient : 200-650 ppm d'hydroquinone monométhyléther
indice de réfraction : N20/D 1,45 (litt.)
bp : 90-92 °C/12 mmHg (litt.)
densité : 1,011 g/mL à 25 °C (litt.)
température de stockage : 2-8°C
CHAÎNE DE SOURIRES : OCCOC(=O)C=C
InChI : 1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
État physique : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Classe chimique : Monomère d'ester acrylique
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
Odeur : Odeur âcre, caractéristique d'acrylate
Densité (20 °C) : ~1,12 g/cm3
Point d'ébullition : ~213–215 °C
Point de fusion : En dessous de 0 °C
Viscosité (20 °C) : faible à modérée
Solubilité : Miscible avec l'eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques polaires
Volatilité : modérée
Hydrophilicité : élevée à cause du groupe hydroxyle
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Acidité : 4 mg de KOH/g max.
Pourcentage minimum d'appui (CAS) : 96,0
Point de fusion : -60°C
Densité : 1,1060g/mL
Point d'éclair : 99°C
Fourchette de pourcentage du test : 96 % min. (GC)
Indice de réfraction : 1,4490 à 1,451
Densité spécifique : 1,106
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Stabilisateur : 200 à 450 ppm MEHQ
CID PubChem : 13165
Poids de la formule : 116,12
Forme physique : liquide huileux
Noms de l'acrylate 2-hydroxyéthyle (2-HEA) :
Noms des processus réglementaires :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthylester kyseliny akrylove
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique
acide acrylique, monoester avec éthylénéglycol
Bisomer 2HEA
Éthylène glycol, acrylate
Éthylène glycol, monoacrylate
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms traduits :
(2-hydroxétyl)-Akrylát (SK)
2-hidroksiétil akrilat (sl)
2-hidroksiétil-akrilat (hr)
2-hidroksietilakrilatas (lt)
2-hidroksietilakrilāts (lv)
2-hidroxiétil acrilat (RO)
2-hidroxiétil-akrilát (hu)
2-hydroksietyyliakrylaatti (fi)
2-hydroksyetylakrylat (non)
2-hydroxiétylakrylat (SV)
2-hydroxyéthyl-akrylát (CS)
2-hydroxyéthylacrylaat (nl)
2-hydroxyéthylacrylate (DA)
2-Hydroxyéthylacrylate (de)
2-hüdroksüetüülakrülaat (ET)
2-хидроксиетил акрилат (bg)
acrilato de 2-hydroxietilo (es)
acrilato de 2-hidroxietilo (pt)
acrilato di 2-idrossietile (it)
acrylate de 2-hydroxyéthyle (fr)
Akrylan 2-hydroksyetylu ester 2-hydroksyetylowy Kwasu Akrylowego (PL)
ακρυλικό 2-υδροξυαιθύλιο (el)
Noms de l'IUPAC :
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate (stabilisé avec MEHQ)
2-Hydroxyéthyle acrylate2-HEA
2-Hydroxyéthylester acide propénoïque
2-hydroxyéthyle prop-2-énoate
2-hydroxyéthylprop-2-énoate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
2HEA
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms commerciaux :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique (9CI)
Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique (6CI, 8CI)
Bisomer 2HEA
Monoacrylate d'éthylène glycol
HEA
Light Ester HOA
Rocryl 420
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère LA
Mélange d'acrylate d'uréthane
Viscoat 220
β-acrylate d'hydroxyéthyle
Autres identifiants :
139642-59-4
1637456-67-7
607-072-00-8
77210-89-0
818-61-1
