2-(ACRYLOYLOXY)ÉTHANOL (2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE)
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique bifonctionnel qui contient à la fois un groupe acrylate polymérisable et un groupe hydroxyle terminal, ce qui lui confère une grande réactivité et une grande polyvalence en chimie des polymères.
Cette double fonctionnalité unique permet au 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) de subir facilement une polymérisation par radicaux libres tout en permettant des réactions secondaires telles que les liaisons hydrogène, l'estérification, la formation d'uréthane ou la réticulation.
En conséquence, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé comme monomère réactif ou comonomère dans les revêtements, adhésifs, hydrogels, formulations polymérisibles UV et polymères spéciaux où adhérence, flexibilité et propriétés de surface contrôlées sont requises.
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC : 212-454-9
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g·mol−1
Synonymes : 2-Acrylate d'hydroxyéthyle, ACRYLATE HYDROXYÉTHYLE, 2-ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE, CAS 818-61-1, EINECS 212-454-9, EC 212-454-9, Ester 2-hydroxyéthylique acide acrylique, Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, Ester hydroxyéthylique acrylique, Acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique, 2-Ester d'hydroxyéthyle, 2-Propoxyéthyle prop-2-énoate, 2-Hydroxyéthyl-2-propénoate, 2-(Acryloyloxy)éthanol, Monoacrylate d'éthylène glycol, Acrylate d'éthylène glycol, Glycol d'éthylène glycol, monoacrylate, Éthandiol-1,2-monoacrylate, Bêta-Hydroxyéthyle acrylate, .bêta.-Hydroxyéthyle acrylate, hydroxyéthylacrylate, hydroxyéthyle acrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, Bisomer 2HEA, HEA, Borica HEA, HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE [INCI], 2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE [HSDB], CCRIS 3431, HSDB 1123, UNII-25GT92NY0C, BRN 0969853, MFCD00081878, MFCD00002865, DTXSID2022123, DTXCID202123, CHEMBL1330518, SCHEMBL14875, MLS002174257, AKOS015856805, Q27253959, Tox21_201430, Tox21_ 302968, CS-W013616, HAI (code CHRIS), SMR001253953, A0743, FT-0626326, D78194, A840207, J-521472, NCGC00090958-01, NCGC00090958-02, NCGC00256462-01, NCGC00258981-01, 2-hydroxyéthyle acrylate (stabilisé avec MEHQ), 2-hydroxyéthyle acrylate, 96 %, contient 200 à 650 ppm d'hydroquinone monométhyléther comme inhibiteur, InChI=1/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère acrylique bifonctionnel qui contient à la fois un groupe acrylate polymérisable et un groupe hydroxyle terminal, ce qui lui confère une grande réactivité et une grande polyvalence en chimie des polymères.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) a la formule moléculaire C5H8O3 et apparaît comme un liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une légère odeur d'acrylate.
La moitié acrylate subit facilement une polymérisation par radicaux libres, tandis que le groupe hydroxyle permet des modifications chimiques supplémentaires, des liaisons hydrogène ou des réticulations.
Cette double fonctionnalité permet au 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) d'agir comme un intermédiaire réactif qui améliore l'adhérence, la flexibilité et l'hydrophilicitie dans les systèmes polymères.
En conséquence, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé dans la synthèse de polymères spécialisés, de revêtements, d'adhésifs, de résines et de formulations UV, ainsi que dans des applications nécessitant des propriétés de surface contrôlées et une incorporation de groupes fonctionnels.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans la fabrication de polymères.
Le 2-(Acryloyloxy)éthanol (2-Hydroxyéthyle acrylate) subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) a une durée de conservation de 6 mois.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère largement utilisé dans le domaine de la synthèse de matériaux pour la production de divers types de polymères, tels que les hydrogels, les revêtements, les adhésifs et les thermodurcissables.
La polyvalence du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) réside dans sa capacité à copolymériser avec une variété de monomères, ce qui entraîne une large gamme de propriétés et d'applications polymères.
L'utilisation principale du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyl acrylate) est la production d'hydrogels, qui sont très absorbants et peuvent être utilisés dans les pansements des plaies, les lentilles de contact, les systèmes d'administration de médicaments et d'autres applications biomédicales.
De plus, les revêtements et adhésifs à base de 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) sont utilisés dans diverses applications de modification et de collage de surface, grâce à leur excellente adhérence, leur flexibilité et leurs propriétés de résistance chimique.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un ester d'acide acrylique utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère de méthacrylate caractéristiquement élevé et une partie hydrophobe ramifiée.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) forme des homo-polymères et des copolymères.
Des copolymères de 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) peuvent être préparés avec de l'acide acrylique (meth) et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec du méthacrylate, de l'acrylonitrile, des esters maléiques, du butadiène et d'autres monomères.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) forme des homopolymères et des copolymères.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est principalement utilisé soit comme comonomère dans la fabrication de polymères, soit comme réactif chimique dans la fabrication d'intermédiaires chimiques.
Dans la fabrication de polymères, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) peut être co-polymérisé avec de l'acide acrylique, des acrylates, des méthacrylates, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, et d'autres similaires.
Les coréactifs avec le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) comprennent des isocyanates aromatiques et aliphatiques, des anhydrides et des époxydes.
Les polymères et intermédiaires chimiques fabriqués avec du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) trouvent des applications dans les revêtements automobiles, les revêtements architecturaux, les résines photocurantes et les adhésifs.
À l'échelle mondiale, environ la moitié du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) produit est utilisée dans la production d'émaux acryliques pour l'industrie automobile, où une couche de finition transparente est appliquée sur une couche de base pigmentée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un monomère bifonctionnel qui contient à la fois des groupes fonctionnels hydroxyle et acrylate, ce qui le rend très réactif dans divers processus de polymérisation.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) apparaît sous forme de liquide clair, incolore, avec une odeur acrylique distincte et une viscosité relativement faible, permettant une intégration facile dans différentes formulations.
En raison de sa fonctionnalité hydroxylique, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé dans des applications nécessitant une forte adhérence, une flexibilité et une résistance chimique accrue.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un composant crucial dans la formulation de revêtements, adhésifs, scellants, résines et polymères spécialisés.
L'un des principaux avantages du 2-(Acryloyloxy)éthanol (2-Hydroxyéthyle acrylate) est sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques et thermiques des polymères.
Lorsqu'il est utilisé dans les revêtements, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) améliore la durabilité, la résistance aux rayures et la résistance aux intempéries, ce qui en fait un modèle idéal pour les revêtements protecteurs dans les applications automobiles, industrielles et de construction.
La présence de groupes hydroxyle dans la structure du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) permet également le développement de réseaux réticulés, en particulier lorsqu'ils sont combinés avec des isocyanates ou des résines mélamines.
Cela fait du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) un ingrédient important dans les systèmes polyuréthanes à deux composants, où il contribue à une meilleure dureté, adhérence et résistance aux solvants.
Dans les systèmes à curation par radiation, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) joue un rôle important dans les technologies de durcissement des ultraviolets (UV) et des faisceaux d'électrons (EB).
Ces systèmes de durcissement sont largement utilisés dans la production d'encres, de vernis et de revêtements haute performance en raison de leurs temps de durcissement rapides, de leurs faibles besoins énergétiques et de leur nature respectueuse de l'environnement.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est un ester acrylique multifonctionnel largement reconnu pour combiner une forte réactivité de polymérisation avec une capacité de modification post-fonctionnelle.
Structurellement, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est constitué d'un groupe acrylate lié via une liaison ester à une chaîne à deux alcools de carbone, lui conférant à la fois une fonctionnalité vinyle et un groupe hydroxyle libre au sein d'une même molécule.
Cette double fonctionnalité unique permet au 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) de participer facilement à la polymérisation des radicaux libres tout en permettant simultanément des réactions secondaires telles que les liaisons hydrogène, l'estérification, la formation d'uréthane ou la réticulation.
Physiquement, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est généralement rencontré sous forme de liquide clair, incolore à jaune pâle, avec une odeur caractéristique d'acrylate et une bonne miscibilité avec l'eau et de nombreux solvants organiques polaires.
Dans les systèmes polymères, la double liaison acrylate assure un durcissement rapide et une conversion élevée, tandis que le groupe hydroxyle améliore l'adhésion aux substrats, augmente l'hydrophilicité et améliore la compatibilité avec d'autres composants en résine.
En raison de ces propriétés, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé comme monomère réactif ou comonomère dans les revêtements, adhésifs, matériaux sensibles à la pression, encres, formulations polyvalentes UV et résines spécialisées, en particulier dans les applications nécessitant une énergie de surface contrôlée, une flexibilité et une incorporation de groupes fonctionnels.
Applications du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé comme monomère et comonomère réactif en science des polymères et des matériaux en raison de sa double fonctionnalité acrylate et hydroxyle.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est couramment utilisé dans les revêtements, peintures et encres pour améliorer l'adhérence, la flexibilité et la mouillabilité des surfaces, en particulier sur les substrats polaires.
Dans les formulations adhésives et scellantes, le groupe hydroxyle du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) favorise une forte liaison interfaciale et permet des réactions post-durcissement qui améliorent la durabilité.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est également un composant clé dans les systèmes à curation UV et rayonnante, où son groupe acrylate assure une polymérisation rapide et une conversion élevée.
De plus, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans la synthèse de polymères acryliques fonctionnels et de résines spécialisées, permettant l'incorporation de groupes hydroxyle réactifs pour une modification chimique ultérieure et l'ingénierie de surface.
Revêtements et peintures :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé comme monomère réactif dans les revêtements à base d'eau et de solvant afin d'améliorer l'adhérence, la flexibilité et la mouillabilité de surface, en particulier sur des substrats polaires tels que le verre, le métal et les plastiques.
Adhésifs et scellants :
Intégré dans les formulations adhésives pour améliorer la résistance et la durabilité de la liaison grâce à sa fonction hydroxylique, qui favorise de fortes interactions interfaciales et des réactions post-durcition.
Systèmes curables aux UV et aux rayonnements :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est largement utilisé dans les résines, encres et vernis polyvalents par UV et faisceau d'électrons, où son groupe acrylate permet un durcissement rapide et une densité de réticulation élevée.
Synthèse des polymères et des copolymères :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé comme comonomère pour introduire des groupes hydroxyle dans les polymères acryliques, permettant des modifications chimiques supplémentaires telles que la formation d'uréthane ou la réticulation.
Encres et matériaux d'impression :
Utilisé dans les encres d'impression et les vernis de surimpression pour améliorer la formation, la flexibilité et l'adhérence du film à divers substrats.
Modification de surface et polymères fonctionnels :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est appliqué dans la préparation de revêtements polymères fonctionnels et hydrophiles, membranes et traitements de surface où une polarité et une réactivité contrôlées sont requises.
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Autres (préciser)
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Agent photosensible
Utilisations sur les sites industriels :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) a une utilité industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et plastiques.
La libération dans l'environnement de 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) peut survenir par usage industriel : pour la fabrication thermoplastique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme aide de traitement.
Utilisations des consommateurs :
Autres (préciser)
Agent disperseur
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Relieur
Agent photosensible
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Caractéristiques clés du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyl acrylate) :
Groupes fonctionnels doubles :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) contient à la fois une double liaison acrylatique polymérisable et un groupe hydroxyle libre, permettant la polymérisation ainsi que des modifications chimiques supplémentaires.
Forte réactivité :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) subit facilement une polymérisation par radicaux libres, ce qui le rend adapté aux systèmes polymères à durcissement rapide et à haute conversion.
Adhérence améliorée :
La fonctionnalité hydroxyle améliore les liaisons hydrogène et l'adhérence interfaciale aux substrats polaires tels que les métaux, le verre et les plastiques.
Hydrophilicité :
Lorsqu'il est incorporé dans les matrices polymères, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) augmente l'affinité de l'eau et la mouillabilité de surface.
Bonne solubilité :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est miscible ou très soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques polaires, permettant une conception de formulation flexible.
Compatibilité polyvalente :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est compatible avec une large gamme de systèmes acryliques, méthacryliques, uréthane et résine époxy.
Flexibilité de formulation :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) permet d'ajuster les propriétés mécaniques, l'énergie de surface et la densité de réticulation dans les revêtements, adhésifs et polymères spécialisés.
Fabrication du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est principalement fabriqué par l'estérification de l'acide acrylique avec de l'éthylène glycol ou du 2-hydroxyéthanol dans des conditions strictement contrôlées.
La réaction est généralement réalisée en présence d'un catalyseur acide, tandis que des inhibiteurs de polymérisation tels que l'hydroquinone ou le MEHQ sont ajoutés pour éviter la polymérisation prématurée de la double liaison acrylate.
La température, le temps de réaction et la concentration des inhibiteurs sont strictement régulés pour obtenir une conversion élevée et une sélectivité du produit.
Après l'achèvement de la réaction, le produit brut est purifié, généralement par distillation sous vide, afin d'éliminer les matières premières non réagies, les catalyseurs et les impuretés volatiles.
La production industrielle est réalisée dans des systèmes fermés pour garantir la sécurité et la stabilité du produit, et des tests de contrôle qualité sont réalisés pour vérifier la pureté, la teneur en inhibiteurs et la consistance pour une utilisation dans les revêtements, adhésifs et formulations polymères.
Histoire du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est apparu avec le développement de la chimie acrylique au milieu du XXe siècle, lorsque les monomères d'acrylate ont commencé à gagner en importance industrielle grâce à leur polymérisation rapide et leurs performances polyvalentes dans les revêtements et les adhésifs.
À mesure que la science des polymères progressait, l'intérêt pour les monomères multifonctionnels capables d'offrir à la fois la réactivité et la modification post-polymérisation, s'est accru.
L'incorporation de groupes hydroxyle dans les monomères acryliques a conduit au développement de composés tels que le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate), qui offraient une meilleure adhérence, une hydrophilité et une compatibilité accrue avec divers systèmes de résine.
Au fil du temps, l'utilisation du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) s'est étendue parallèlement à la croissance des revêtements à base d'eau, des technologies à curation UV et des polymères spécialisés.
Aujourd'hui, le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est considéré comme un monomère fonctionnel d'acrylate bien établi, son histoire étant étroitement liée à l'évolution des résines acryliques modernes et des formulations avancées de polymères.
Stabilité et réactivité du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthylacrylate) :
Stabilité chimique :
Le 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) est chimiquement stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage lorsqu'il est correctement inhibé.
Réactivité :
monomère acrylate réactif ; subit facilement une polymérisation par radicaux libres.
Conditions à éviter :
Chaleur, lumière, étincelles, flammes ouvertes et absence d'inhibiteurs de polymérisation.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants, acides forts, bases et initiateurs radicaux.
Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique peut produire des oxydes de carbone (CO, CO₂) et des vapeurs d'acrylate.
Manipulation et stockage du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Gestion :
Traitez selon de bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Évitez le contact visuel avec la peau et les yeux et évitez l'inhalation de vapeurs.
À utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.
Stockage :
Conservez-les dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin de la chaleur et des sources d'allumage.
Conditions de stockage :
Gardez les contenants bien fermés et protégés de la lumière ; Maintenez la teneur en inhibiteurs.
Matériaux d'emballage :
Contenants en acier inoxydable, aluminium ou polymères approuvés sont recommandés.
Durée de vie :
Durée de conservation limitée ; La stabilité dépend de la température de stockage et du niveau de l'inhibiteur.
Mesures de premiers secours de 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Inhalation :
Emmener la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile ou si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Contact cutané :
Lavez-le immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation apparaît.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez immédiatement un médecin.
Symptômes les plus importants :
Irritation de la peau et des yeux, irritation respiratoire.
Mesures de lutte contre les incendies du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Supports d'extinction adaptés :
Pulvérisation d'eau, mousse, poudre chimique sèche ou dioxyde de carbone (CO₂).
Dangers spécifiques :
Liquide inflammable ; Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Équipements de protection pour les pompiers :
Appareil respiratoire autonome et vêtements de protection complets.
Précautions particulières :
Refroidissez les contenants exposés au feu avec de l'eau pour éviter la rupture.
Mesures de libération accidentelle de l'éthanol 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile.
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs.
Portez un équipement de protection approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez les matériaux d'entrer dans les drains, les cours d'eau ou le sol.
Méthodes de nettoyage :
Absorbez les déversements avec des matériaux inertes tels que le sable ou la vermiculite.
Collectez dans des contenants appropriés pour être éliminés conformément aux règlements.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle en 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthylacrylate) :
Limites d'exposition professionnelle :
Pas encore établi.
Contrôles techniques :
Un évacuation locale adéquate ou une ventilation générale recommandée.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à vapeur organique si la ventilation est insuffisante.
Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques recommandés.
Protection des yeux:
Lunettes de protection ou visière de sécurité requises.
Protection de la peau :
Vêtements de protection recommandés.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans les espaces de travail.
Identifiants de l'éthanol 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyl acrylate) :
Nom commun : acrylate d'hydroxyéthyle
Abréviation : HEA
Formule moléculaire : C5H8O3
Masse molaire : 116,11 g/mol
Numéro d'enregistrement CAS : 818-61-1
Numéro EC (EINECS) : 212-454-9
Classe chimique : Ester acrylique ; Monomère hydro-fonctionnel
Type de structure : ester acrylate avec groupe hydroxyle terminal
Numéro CAS : 818-61-1
ChEMBL : ChEMBL1330518
ChemSpider : 12612
ECHA InfoCard : 100.011.322
Numéro EC : 212-454-9
CID PubChem : 13165
Numéro RTECS : AT1750000
UNII : 25GT92NY0C
Numéro ONU : 2927 1760
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID20891159 DTXSID2022123, DTXSID20891159
InChI : InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853
Numéro EC : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
Propriétés de l'éthanol 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Densité de vapeur : >1 (contre l'air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : <0,1 mmHg (20 °C)
Analyse : 96 %
Forme : solide
contient : 200-650 ppm d'hydroquinone monométhyléther
indice de réfraction : N20/D 1,45 (litt.)
bp : 90-92 °C/12 mmHg (litt.)
densité : 1,011 g/mL à 25 °C (litt.)
température de stockage : 2-8°C
CHAÎNE DE SOURIRES : OCCOC(=O)C=C
InChI : 1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
État physique : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Formule moléculaire : C5H8O3
Masse molaire : 116,11 g/mol
Odeur : Douce, odeur caractéristique d'acrylate
Densité (20 °C) : ~1,10 g/cm3
Point d'ébullition : ~213–215 °C
Point de fusion : En dessous de la température ambiante
Solubilité : Miscible avec l'eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques polaires
Viscosité : faible à modérée à température ambiante
Comportement chimique : Subit facilement une polymérisation par radicaux libres
Groupes fonctionnels : double liaison acrylate et groupe hydroxyle
Réactivité : Très réactive envers les initiateurs radicaux
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Nom chimique : 2-(acryloyloxy)éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate)
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro EC (EINECS) : 212-454-9
Formule moléculaire : C5H8O3
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
Apparence : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur légère d'acrylate
Pureté : ≥ 96–99 % (qualité commerciale typique)
Teneur en inhibiteur : stabilisé avec MEHQ ou un inhibiteur équivalent
Densité (20 °C) : ~1,10 g/cm3
Point d'ébullition : ~213–215 °C
Point de fusion : En dessous de la température ambiante
Acidité : 4 mg de KOH/g max.
Pourcentage minimum d'appui (CAS) : 96,0
Point de fusion : -60°C
Densité : 1,1060g/mL
Point d'éclair : 99°C
Fourchette de pourcentage du test : 96 % min. (GC)
Indice de réfraction : 1,4490 à 1,451
Densité spécifique : 1,106
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
SOURIRES : C=CC(=O)OCCO
Stabilisateur : 200 à 450 ppm MEHQ
CID PubChem : 13165
Poids de la formule : 116,12
Forme physique : liquide huileux
Noms du 2-(acryloyloxy)Éthanol (2-hydroxyéthyle acrylate) :
Noms des processus réglementaires :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthylester kyseliny akrylove
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique
acide acrylique, monoester avec éthylénéglycol
Bisomer 2HEA
Éthylène glycol, acrylate
Éthylène glycol, monoacrylate
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms traduits :
(2-hydroxétyl)-Akrylát (SK)
2-hidroksiétil akrilat (sl)
2-hidroksiétil-akrilat (hr)
2-hidroksietilakrilatas (lt)
2-hidroksietilakrilāts (lv)
2-hidroxiétil acrilat (RO)
2-hidroxiétil-akrilát (hu)
2-hydroksietyyliakrylaatti (fi)
2-hydroksyetylakrylat (non)
2-hydroxiétylakrylat (SV)
2-hydroxyéthyl-akrylát (CS)
2-hydroxyéthylacrylaat (nl)
2-hydroxyéthylacrylate (DA)
2-Hydroxyéthylacrylate (de)
2-hüdroksüetüülakrülaat (ET)
2-хидроксиетил акрилат (bg)
acrilato de 2-hydroxietilo (es)
acrilato de 2-hidroxietilo (pt)
acrilato di 2-idrossietile (it)
acrylate de 2-hydroxyéthyle (fr)
Akrylan 2-hydroksyetylu ester 2-hydroksyetylowy Kwasu Akrylowego (PL)
ακρυλικό 2-υδροξυαιθύλιο (el)
Noms de l'IUPAC :
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-hydroxyéthyle acrylate
2-Hydroxyéthyle acrylate (stabilisé avec MEHQ)
2-Hydroxyéthyle acrylate2-HEA
2-Hydroxyéthylester acide propénoïque
2-hydroxyéthyle prop-2-énoate
2-hydroxyéthylprop-2-énoate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
acide 2-propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique
2HEA
HEA
Acrylate d'hydroxyéthyle
Acrylate d'hydroxyéthyle
Noms commerciaux :
2-(acryloyloxy)éthanol
2-HYDROXYÉTHYLE ACRYLATE
2-Hydroxyéthyle acrylate
2-Acide propénoïque, 2-ester hydroxyéthylique (9CI)
Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique (6CI, 8CI)
Bisomer 2HEA
Monoacrylate d'éthylène glycol
HEA
Light Ester HOA
Rocryl 420
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère LA
Mélange d'acrylate d'uréthane
Viscoat 220
β-acrylate d'hydroxyéthyle
Autres identifiants :
139642-59-4
1637456-67-7
607-072-00-8
77210-89-0
818-61-1
