ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide huileux clair à jaune pâle avec une odeur douce, peu soluble dans l'eau mais facilement miscible avec la plupart des solvants organiques, et largement utilisé pour produire des sels métalliques (octoates) qui agissent comme catalyseurs, siccatifs et stabilisants dans les peintures, les revêtements, les formulations de PVC et les lubrifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert également d'intermédiaire clé dans la fabrication de plastifiants, d'esters spéciaux, d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles, de lubrifiants synthétiques, de tensioactifs et de certains produits pharmaceutiques et cosmétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique saturé à chaîne ramifiée de formule C8H16O2, se présentant généralement sous la forme d'un liquide visqueux clair à jaune clair avec une faible odeur et un point d'ébullition d'environ 228 °C.
Numéro CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g/mol−1
Synonymes : ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, acide 2-éthylcaproïque, acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide butyléthylacétique, acide 2-butylbutanoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide alpha-éthylcaproïque, 2-éthylhexansaeure, acide 2-éthylhexanoïque, 125804-07-1, acide éthylhexanoïque, 2-, ACIDE 2 ÉTHYL HEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, acide alpha-éthylcaproïque, Kyselina 2-ethylkapronova [Tchèque], NSC 8881, Kyselina 2-éthylcaproïque, EINECS 205-743-6, acide .alpha.-éthylcaproïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque], BRN 1750468, 01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR, 61788-37-2, DTXSID9025293, CHEBI:89058, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, NSC-8881, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, DTXCID805293, acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, C8H16O2.1/2Cu, acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS-149-57-5, (+/-)-ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++), MFCD00002675, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, EHO (code CHRIS), acide .alpha.-éthylhexanoïque, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, acide 2-éthylhexanoïque, inhalable, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 et 2, NSC8881, HMS2267F21, CS-CY-00011, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, LS-869, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, Ester tridécylique de l'acide hexanoïque, 2-éthyle, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, acide éthylhexanoïque, 2-; (acide butyléthylacétique), W-109079, impureté 7 d'azilsartan K médoxomil (impuretés 2-EHA), F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide huileux clair à jaune pâle avec une odeur douce, appartenant à la classe des acides carboxyliques à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est peu soluble dans l'eau mais facilement miscible avec la plupart des solvants organiques et a un point d'ébullition d'environ 228 °C.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme intermédiaire dans la production de sels métalliques (tels que les octoates de cobalt, de zinc et d'étain) qui fonctionnent comme catalyseurs, siccatifs et stabilisants dans les peintures, les revêtements, les formulations de PVC et les lubrifiants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de composant chimique dans la synthèse de plastifiants, de tensioactifs et d'esters spéciaux, et est également utilisé dans les formulations de liquides de refroidissement automobiles pour prévenir la corrosion.
Bien que généralement stable dans des conditions de stockage normales, l'acide 2-éthylhexanoïque est incompatible avec les agents oxydants forts.
En raison de risques potentiels de toxicité pour la reproduction, des pratiques de manipulation sûres, une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle sont recommandés pendant l'utilisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie comme les acétates métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera, même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique contenant entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé potentiellement toxique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera, mais il faudra peut-être un certain effort pour l'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des siccatifs de peinture et des plastifiants.
Le composé organique liquide a une odeur douce, est très corrosif pour les métaux et les tissus et combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 2-éthylhexoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits chimiques d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de régulateurs de processus.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique trouvée sur une chaîne carbonée C8 et est immiscible dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Industriellement, l’acide 2-éthylhexanoïque est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d’autres sources renouvelables.
En d’autres termes, l’acide 2-éthylhexanoïque peut être fabriqué plus efficacement que l’acide naphténique.
L'acide 2-éthylhexanoïque produit des composés métalliques qui subissent une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l’acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et de polymérisation (comme agents de séchage de l'huile).
En tant qu’intermédiaire chimique polyvalent, l’acide 2-éthylhexanoïque a de multiples applications, notamment les suivantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique saturé à chaîne ramifiée qui apparaît généralement comme un liquide huileux, visqueux et clair à jaune pâle avec une odeur faible mais caractéristique.
L'acide 2-éthylhexanoïque a un poids moléculaire d'environ 144,21 g/mol, un point d'ébullition proche de 228 °C et un point de fusion autour de −59 °C.
L'acide 2-éthylhexanoïque n'est que légèrement soluble dans l'eau (moins de 1 g/L à température ambiante) mais est facilement soluble dans une large gamme de solvants organiques tels que les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
La faible volatilité et la structure ramifiée de l'acide 2-éthylhexanoïque contribuent à ses performances favorables dans diverses réactions et formulations chimiques.
Les applications industrielles de l’acide 2-éthylhexanoïque sont diverses.
L’une des principales utilisations de l’acide 2-éthylhexanoïque est comme précurseur pour la synthèse de sels métalliques, communément appelés octoates métalliques, notamment les sels de cobalt, de manganèse, de zinc et d’étain.
Ces dérivés métalliques sont largement utilisés comme catalyseurs, agents de réticulation et siccatifs dans les peintures, vernis, encres et systèmes de durcissement de polymères à base de résine alkyde.
L'acide est également utilisé dans la préparation de lubrifiants haute performance, d'esters synthétiques et de plastifiants, ainsi que dans les tensioactifs et les inhibiteurs de corrosion.
Dans le secteur automobile, l’acide 2-éthylhexanoïque joue un rôle dans les liquides de refroidissement et les formulations antigels à durée de vie prolongée, où il aide à protéger les composants métalliques tels que l’aluminium, le cuivre et le laiton contre la corrosion.
Aperçu du marché de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Le marché mondial de l’acide 2-éthylhexanoïque connaît une croissance constante, tirée par son utilisation généralisée dans les sels métalliques (octoates) pour les peintures et revêtements, les plastifiants, les lubrifiants, les inhibiteurs de corrosion et les esters spéciaux.
L'Asie-Pacifique reste le principal consommateur et producteur, soutenu par un développement rapide des infrastructures, une industrie du PVC forte et une fabrication automobile en pleine croissance, tandis que l'Amérique du Nord et l'Europe maintiennent une demande stable grâce aux secteurs établis des revêtements et des lubrifiants.
Les estimations de la taille du marché varient considérablement en fonction de la portée de la mesure, les rapports récents l'évaluant entre 674 millions et 5,61 milliards USD en 2022-2024, et les prévisions projetant une croissance de 1,05 à 6,59 milliards USD d'ici 2032-2034 à des TCAC allant de 0,6 % à plus de 6 %.
L’augmentation de l’activité de construction, l’expansion des applications de liquides de refroidissement et de lubrifiants automobiles et la demande accrue de produits pharmaceutiques sont les principaux moteurs de croissance, bien que des réglementations environnementales plus strictes sur les revêtements à base de solvants dans certaines régions puissent freiner l’expansion.
Dans l’ensemble, les perspectives du secteur restent positives, avec un potentiel de croissance modéré à fort dans divers secteurs d’utilisation finale.
Utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit chimique industriel polyvalent apprécié pour sa structure moléculaire ramifiée, sa bonne solubilité dans les milieux organiques et sa capacité à former des complexes métalliques stables, permettant des applications dans de multiples secteurs.
L'une des principales utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque est la production de sels métalliques, tels que les octoates de cobalt, de zinc, d'étain et de manganèse, qui servent de catalyseurs, de siccatifs et de stabilisants dans les peintures, vernis, encres, adhésifs et systèmes de durcissement de polymères à base de résine alkyde.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également un intermédiaire important dans la fabrication de plastifiants et d'esters spéciaux, en particulier pour les produits en PVC flexible et les lubrifiants synthétiques haute performance utilisés dans les machines automobiles et industrielles.
Dans le secteur automobile, l’acide 2-éthylhexanoïque joue un rôle essentiel dans les formulations d’inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement et les antigels des moteurs, protégeant les métaux comme l’aluminium, le cuivre et le laiton.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les tensioactifs et les émulsifiants pour le nettoyage et la chimie de formulation, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaire chimique dans la synthèse de médicaments.
Dans certains cas, l'acide 2-éthylhexanoïque est incorporé dans des produits cosmétiques et de soins personnels en tant que composant émollient ou parfumant, soulignant encore davantage son adaptabilité à divers marchés d'utilisation finale.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, l’acide 2-éthylhexanoïque d’étain est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour la formation de mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé :
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatif.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les siccatifs pour peintures et vernis (sels métalliques).
Les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme plastifiants.
Automobile:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert également de conservateur du bois et permet de fabriquer des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques pour PVC, de plastifiants pour films PVB, de savons métalliques pour siccatifs de peinture et d'autres produits chimiques.
Lubrifiants :
L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans les esters des plastifiants de films de polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés pour préparer des additifs lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.
Revêtements :
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthylhexanoïque produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est idéal pour la cuisson des émaux et des revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut également être utilisé dans d'autres applications, notamment comme catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.
Produits de beauté:
Les produits chimiques contenus dans l’acide 2-éthylhexanoïque auraient une utilisation cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme le fond de teint, l'anti-cernes et les produits de soins capillaires.
Plastiques :
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de stabilisants de chlorure de polyvinyle (PVC) et de plastifiants de butyral de polyvinyle (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.
Avantages de l'acide 2-éthylhexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque offre plusieurs avantages qui le rendent précieux dans les applications industrielles.
La structure moléculaire ramifiée de l'acide 2-éthylhexanoïque améliore la stabilité chimique et améliore la compatibilité avec une large gamme de solvants organiques et de résines.
L'acide 2-éthylhexanoïque a une forte capacité à former des complexes métalliques stables et solubles, ce qui est essentiel pour produire des octoates métalliques efficaces utilisés comme catalyseurs, siccatifs et stabilisants dans les revêtements et les systèmes polymères.
La faible volatilité et le point d'ébullition élevé de l'acide 2-éthylhexanoïque contribuent à une manipulation sûre et à des performances durables dans les applications à haute température ou à utilisation prolongée, telles que les lubrifiants et les esters synthétiques.
Le caractère hydrophobe de l'acide 2-éthylhexanoïque améliore la résistance à l'humidité dans les formulations, améliorant ainsi la durabilité des peintures, des vernis et des systèmes de protection contre la corrosion.
Dans les liquides de refroidissement automobiles, l'acide 2-éthylhexanoïque offre une protection à long terme contre la corrosion des métaux, notamment l'aluminium et le cuivre, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
De plus, la polyvalence de l'acide 2-éthylhexanoïque en tant qu'intermédiaire chimique lui permet de servir de multiples industries, des revêtements et lubrifiants aux produits pharmaceutiques et aux soins personnels, réduisant ainsi le besoin de produits chimiques spécialisés distincts.
Cette combinaison de stabilité, de réactivité et d’adaptabilité fait de l’acide 2-éthylhexanoïque une matière première industrielle rentable et multifonctionnelle.
Production d'acide 2-éthylhexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque est généralement produit par un processus d'oxo (hydroformylation) suivi d'une oxydation, à partir du propylène comme matière première principale.
Dans la première étape, le propylène réagit avec le gaz de synthèse (un mélange de monoxyde de carbone et d'hydrogène) en présence d'un catalyseur à base de cobalt ou de rhodium pour former du butyraldéhyde.
Cet aldéhyde subit une condensation aldolique pour produire du 2-éthylhexénal, qui est ensuite soumis à une hydrogénation pour produire du 2-éthylhexanol.
L'étape finale consiste à oxyder le 2-éthylhexanol, généralement avec de l'air ou de l'oxygène en présence d'un catalyseur (généralement des sels de cobalt ou de manganèse), pour produire de l'acide 2-éthylhexanoïque avec un rendement et une pureté élevés.
Une voie alternative implique la condensation aldolique du n-butyraldéhyde (lui-même dérivé de la synthèse oxo) en 2-éthylhexénal, suivie d'une oxydation sans étape d'hydrogénation, bien que cela soit moins courant dans les opérations à grande échelle.
La production commerciale est réalisée dans des réacteurs continus pour maintenir une qualité de produit constante, et les paramètres du processus sont optimisés pour contrôler la ramification, minimiser les sous-produits et assurer une récupération efficace du catalyseur.
L'acide résultant est ensuite purifié par distillation fractionnée sous pression réduite pour éliminer les alcools et les aldéhydes n'ayant pas réagi, produisant le liquide clair et visqueux utilisé dans les applications en aval.
Histoire de l'acide 2-éthylhexanoïque :
L'histoire de l'acide 2-éthylhexanoïque est étroitement liée au développement de la technologie de synthèse oxo (hydroformylation) au début du 20e siècle.
Le procédé oxo, découvert en 1938 par le chimiste allemand Otto Roelen à Ruhrchemie, était à l'origine utilisé pour produire des aldéhydes à partir d'oléfines et de gaz de synthèse.
Pendant et après la Seconde Guerre mondiale, cette méthode est devenue une voie importante pour la production de butyraldéhyde, un précurseur clé du 2-éthylhexanol.
Dans les années 1950 et 1960, les entreprises chimiques ont perfectionné le processus de conversion du 2-éthylhexanol en acide carboxylique correspondant à l'acide 2-éthylhexanoïque par oxydation contrôlée, créant ainsi l'acide 2-éthylhexanoïque à l'échelle industrielle.
Au départ, l'acide a trouvé des utilisations de niche dans les esters et lubrifiants spéciaux, mais la capacité de l'acide 2-éthylhexanoïque à former des sels métalliques stables et solubles dans l'huile en a rapidement fait une matière première vitale pour l'industrie des revêtements, en particulier comme composant des octoates métalliques pour les peintures et vernis à base de résine alkyde.
Dans les années 1970 et 1980, la demande a augmenté rapidement avec la croissance des lubrifiants synthétiques, des stabilisants PVC et des inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement automobiles.
À la fin du XXe siècle, la production d’acide 2-éthylhexanoïque était devenue une industrie chimique intégrée à l’échelle mondiale, avec des installations majeures en Europe, en Amérique du Nord et plus tard en Asie.
Aujourd'hui, la production et l'utilisation de l'acide 2-éthylhexanoïque sont toujours ancrées dans la même voie dérivée de l'oxo développée au milieu des années 1900, mais les usines modernes utilisent des catalyseurs à haut rendement, des réacteurs d'oxydation continue et des systèmes de purification avancés pour répondre à des normes de qualité, de sécurité et environnementales plus strictes, reflétant plus de 80 ans d'évolution technologique.
Manipulation et stockage de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Manutention:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser uniquement avec une ventilation adéquate.
Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acide 2-éthylhexanoïque.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés et résistants à la corrosion, dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Tenir à l’écart des agents oxydants forts, des bases fortes et des métaux réactifs.
Stabilité et réactivité de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Stabilité chimique :
Stable à des températures et pressions normales.
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune polymérisation dangereuse n'est prévue.
Peut réagir avec les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs.
Conditions à éviter :
Chaleur excessive, flammes nues, étincelles et exposition prolongée à l’air ou à la lumière.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts, bases fortes, métaux réactifs.
Produits de décomposition dangereux :
Oxydes de carbone (CO, CO₂) lors de la combustion.
Premiers secours concernant l'acide 2-éthylhexanoïque :
Inhalation:
Déplacez la personne exposée à l’air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l’oxygène.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés.
Laver la peau avec du savon et beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin en cas d’irritation.
Contact visuel :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes, en retirant les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées.
Continuez à rincer et consultez immédiatement un médecin.
Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO₂).
Un jet d’eau peut être utilisé pour refroidir les conteneurs.
Dangers spécifiques :
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l’air à haute température.
La combustion produit des fumées irritantes ou toxiques (CO, CO₂).
Équipement de protection pour les pompiers :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acide 2-éthylhexanoïque :
Précautions personnelles :
Évacuer le personnel inutile.
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et une protection respiratoire si nécessaire.
Précautions environnementales :
Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts ou le sol.
Avertissez les autorités si des quantités importantes pénètrent dans l’environnement.
Méthodes de confinement/nettoyage :
Contenir le déversement avec un matériau absorbant inerte (par exemple, du sable, de la vermiculite).
Recueillir dans des conteneurs appropriés et étiquetés pour élimination.
Laver la zone déversée avec de l’eau après avoir ramassé le produit.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des enceintes de traitement pour maintenir les concentrations atmosphériques en dessous des limites d’exposition.
Protection respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, utilisez un respirateur anti-vapeurs organiques approuvé.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques (par exemple, en nitrile ou en néoprène).
Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Protection de la peau/du corps :
Porter des vêtements de protection résistants à la pénétration des produits chimiques.
Mesures d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et la peau exposée après manipulation.
Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Identificateurs de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Nom chimique : acide 2-éthylhexanoïque
Formule moléculaire : C₈H₁₆O₂
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
Numéro CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6
Numéro ONU : Non classé comme marchandise dangereuse selon les règlements de transport de l'ONU
Code SH : 29163900 (Acides carboxyliques et leurs dérivés – autres)
PubChem CID : 8178
InChI : InChI=1S/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7(2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Clé InChI : BNBDHRZRGFVVNH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCC(C)C(=O)O
Numéro d'enregistrement REACH : 01-2119488942-23-XXXX (pour les fabricants/importateurs enregistrés dans l'UE)
Nom IUPAC : acide 2-éthylhexanoïque
Synonymes : acide 2-éthylcaproïque, acide octanoïque ramifié, 2-EHA
Formule moléculaire : C₈H₁₆O₂
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
Numéro CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6
PubChem CID : 8178
Identifiant ChemSpider : 7881
Numéro ONU : Non classé comme dangereux pour le transport selon le Règlement type de l'ONU
Code SH : 29163900 (Acides carboxyliques et leurs dérivés – autres)
InChI : InChI=1S/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7(2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Clé InChI : BNBDHRZRGFVVNH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCC(C)C(=O)O
Numéro de registre Beilstein : 1723609
Numéro d'index Merck : 3768
Propriétés de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 K
log P: 2,579
Pression de vapeur : < 1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Caractéristique
Pureté : 99 % min
Point de fusion : -78°C
Point d'ébullition : 227-228°C
Densité (20°C) : 0,894 g/cm³
Point d'éclair : 112 °C
Solubilité dans l'eau : négligeable
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible
Description physique : Liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
Point d'ébullition : 230 °C
Formule de Hill : C₈H₁₆O₂
Masse molaire : 144,21 g/mol
Code SH : 2915 90 21
Point d'ébullition : 226 - 229 °C (1013 hPa)
Densité : 0,906 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 6,7 % (V)
Point d'éclair : 114 °C
Température d'inflammation : 310 °C
Point de fusion : -59 °C
Valeur du pH : 3 (1,4 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,4 g/l
Aspect : Liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C
Livres par gallon - (est.) : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C
Point de fusion : -59,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C
Densité de vapeur : 4,98 (air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F TCC (117,78 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : 1,4 g/l
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 4,895 (25 °C)
Couleur : Transparent
pH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20℃)
Odeur : Odeur légère
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
Limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
BRN: 1750468
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 5 mg/m³
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
agents réducteurs, bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 °C
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2
FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Référence de chimie du NIST : acide hexanoïque, 2-éthyl- (149-57-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)
Thermochimie de l'acide 2-éthylhexanoïque :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
