2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, également appelé diglycolamine, est un composé organique de formule C4H11NO2.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est une amine primaire non volatile ayant une faible tendance à lessiver le cobalt, l'aluminium ou le cuivre.
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
Numéro CAS : 929-06-6
Numéro CE : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Poids moléculaire : 105,14
Synonymes: 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-hydroxyéthoxy)éthylamine, 213-195-4, 2-Aminoéthoxyéthanol, 4-04-00-01412, Éther de 5-aminoéthyle 2-hydroxyéthyle, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, 929-06-6 [RN], Diéthylèneglycolamine, diéthylèneglycol monoamine, diéthylèneglycolamine, Diglycolamine, Éthanol, 2- (2-aminoéthoxy)-, Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, MFCD00008181, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, Éther β-hydroxy-β'-aminodiéthylique, Éther β-hydroxy-β'-aminoéthylique, 2-(2′-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)éthane-1-ol, 2-(2-Amino-éthoxy)-éthanol, 2-(2-hydroxyéthoxy)éthylammonium, 2-(HYDROXYÉTHOXY)ÉTHYLAMINE, 2-[2-Aminoéthoxy]éthanol, 213-195-4MFCD00008181, Éther 2-amino-2'-hydroxydiéthylique, Éther de 2-aminoéthyle et 2-hydroxyéthyle, éther de 2-aminoéthyl-2-hydroxyéthyle, 32130-27-1, Amino-PEG2-alcool, Diéthylèneglycolamine, Agent diglycolamine, Éther mono(2-aminoéthyle) d'éthylèneglycol, VS-02964, Z2O2Q, β(β-hydroxyéthoxy)éthylamine, Éther β-hydroxy-β'-aminoéthylique, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL, 929-06-6, Diglycolamine, 2-Aminoéthoxyéthanol, Amino-PEG2-alcool, Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, Diéthylèneglycolamine, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthane-1-ol, Diéthylèneglycol monoamine, Éther 2-amino-2'-hydroxydiéthylique, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108, UNII-6R5Y84T8W9, Diéthylèneglycolamine, MFCD00008181, .beta.-(.beta.-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 6R5Y84T8W9, Éther .beta.-hydroxy-.beta.'-aminoéthylique, DSSTox_CID_7341, 2-[2-aminoéthoxy]éthanol, DSSTox_RID_78414, DSSTox_GSID_27341, CAS-929-06-6, HSDB 5770, Éther de 5-aminoéthyle 2-hydroxyéthyle, bêta-(bêta-hydroxyéthoxy)éthylamine, éther bêta-hydroxy-bêta'-aminoéthylique, EINECS213-195-4, UN3055, éther bêta-hydroxy-bêta'-aminodiéthylique, NH2-PEG2-OH, 2-(2-aminoéthoxy)-éthanol, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, BRN0906728, Éther de 2-aminoéthyle et 2-hydroxyéthyle, Agent diglycolamine, 2-(aminoéthoxy)éthanol, 2(2-aminoétoxy)éthanol, 2-(aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-aminoéthoxyl)éthanol, CE 213-195-4, N-2-hydroxyéthoxyéthylamine, 2-(2'-aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-amino-éthoxy)éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 2-(bêta-aminoéthoxy)éthanol, WLN : Z2O2Q, SCHEMBL18700, 2-(2-amino-éthoxy)éthanol, 2-(2-amino-éthoxy)-éthanol, 4-04-00-01412, 2-[(2-aminoéthyl)oxy]éthanol, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine, CHEMBL3183757, DTXSID6027341, HO-PEG-amine, MW 2 000, HO-PEG-amine, MW 3 400, HO-PEG-amine, MW 5 000, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 98 %, HO-PEG-amine, MW 1 000, HO-PEG-amine, MW 10 000, HO-PEG-amine, MW 20 000, AMY18064, NSC86108, ZINC1760798, bêta-(bêta'-hydroxyéthoxy)éthylamine, Tox21_201287, Tox21_303163, BBL011501, GCC-40525, NSC-86108, STL146613, AKOS000120504, MCULE-1073574088, NCGC00249016-01, NCGC00257067-01, NCGC00258839-01, BP-23100, BP-23355, BP-23641, BP-23642, BP-23664, BP-23967, BP-25215, BP-31037, Éther mono(2-aminoéthyle) d'éthylèneglycol, VS-02964, DB-057345, A0301, FT-0608422, C70233, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, W-109101, Q15977915, F2190-0373
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est un intermédiaire pour les produits dans les applications finales allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est une amine primaire non volatile ayant une faible tendance à lessiver le cobalt, l'aluminium ou le cuivre.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est un intermédiaire pour les produits dans les applications finales allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est miscible avec l'eau, les alcools et les hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et l'éther éthylique.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement de l'eau, le raffinage du gaz, la préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants photorésistants et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un liquide légèrement visqueux, essentiellement incolore, avec une légère odeur d'amine.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est miscible avec l'eau, les alcools et les hydrocarbures aromatiques et est utilisé comme solvant sélectif, émulsifiant, stabilisant de mousse, agent mouillant, dans les produits pharmaceutiques et de soins personnels, le traitement de l'eau et du papier, les textiles, les décapants pour peinture, la résine photosensible. strippers et dans le raffinage du gaz.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un liquide visqueux incolore (35 APHA et moins).
Le matériau est miscible avec l'eau, les alcools et les hydrocarbures aromatiques, mais non miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et les éthers éthyliques.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, également appelé diglycolamine, est un composé organique de formule C4H11NO2.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est principalement utilisé dans les applications d'élimination du H2S et du CO2 dans les applications d'élimination des gaz acides à faibles pressions partielles.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est également utilisé dans le traitement de l'eau, les décapants photorésistants et les amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Le marché mondial du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol devrait croître à un TCAC de 5,6 % au cours de la période de prévision 2020-2026.
Le potentiel croissant du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol dans l’industrie est le principal contributeur à la croissance du marché.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est une amine polyvalente qui peut réagir avec des acides gras pour former des amides et des sels d'amine pour les tensioactifs, les stabilisants, les détergents et les agents émulsifiants et mouillants stimulant la mousse dans les shampooings, le travail des métaux, le traitement du papier et les opérations textiles. .
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est également un composant clé des décapants pour peinture, des décapants photorésistants pour cartes de circuits électroniques, des inhibiteurs de corrosion, des liquides de coupe, des amides et d'autres applications où les amines primaires sont utiles.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est miscible avec l'eau, les alcools et les hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et l'éther éthylique.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est utilisé dans le traitement de l'eau, le raffinage du gaz, la préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants photorésistants et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La cinétique de la réaction entre le sulfure de carbonyle (COS) et le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol aqueux (diglycolamine) a été étudiée sur une plage de température de 307 à 322 K et une plage de pression de 345 à 414 kPa.
Un contacteur gaz-liquide a été conçu pour simuler un seul plateau dans une colonne d'absorption.
Le contacteur fonctionnait de manière isotherme avec des alimentations en gaz et en liquide continues, le liquide étant parfaitement mélangé.
Dans le contacteur, le gaz a été aspergé à travers la solution aqueuse de 2-(2-aminoéthoxy)éthanol à l'aide d'une plaque frittée et la mousse s'est déversée sur un déversoir où le gaz s'est dégagé de la solution d'amine.
Une bonne fermeture du bilan matière a permis de vérifier que le réacteur pouvait être utilisé pour obtenir des données sur le taux d'absorption.
Le sulfure de carbonyle et d'autres composants de la solution d'amine ont été analysés à l'aide d'une technique de chromatographie en phase gazeuse (GC) développée dans le cadre de ce travail.
L'analyse GC a pu être réalisée en moins de 10 minutes et la comparaison des résultats de la technique GC avec la clôture du bilan matière a montré un excellent accord.
Les données expérimentales ont été corrélées en supposant que la réaction était cinétiquement contrôlée.
Les vitesses de réaction observées étaient significativement plus élevées que celles du système COS/H2O.
Par conséquent, le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol a été conclu que le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol avait un effet catalytique sur la réaction d’hydrolyse du COS.
L'analyse a indiqué que la réaction suivait une équation de vitesse du second ordre : premier ordre en COS et premier ordre en 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol.
La justification de l'hypothèse d'un contrôle cinétique de l'absorption a été démontrée en doublant et en triplant la vitesse d'agitation, ce qui n'a produit aucun changement significatif dans le taux d'absorption (mol s−1).
Une autre série d'essais a été réalisée qui a montré que le taux d'absorption (mol s−1) était proportionnel au volume du réacteur.
De plus, l’énergie d’activation était hors de portée du contrôle ordinaire du transfert de masse.
Les procédés conventionnels d’adoucissement du gaz naturel se concentrent principalement sur l’élimination du H2S avec l’élimination massive du CO2.
Cependant, le placement des procédés de gaz naturel dans le cadre du captage et du stockage du carbone (CSC) offre la possibilité de réaliser des synergies entre les deux technologies.
Le but de cet article est d'étudier le processus de captage du CO2 provenant des usines de traitement du gaz naturel.
Dans cette étude, un modèle en régime permanent a été développé qui peut raisonnablement prédire le mécanisme de captage du CO2 du gaz naturel en utilisant le solvant 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol.
Le modèle développé est d'abord validé par rapport à une usine en exploitation commerciale en utilisant les données et les conditions d'exploitation requises.
Les résultats montrent que le modèle développé est en bon accord avec les données opérationnelles.
Le modèle est ensuite testé pour tous les paramètres clés possibles pouvant affecter les performances du processus.
Étant donné que l'objectif de toute usine de traitement est d'atteindre les spécifications du produit avec un besoin énergétique minimum possible, l'effet des paramètres opérationnels est étudié en termes de teneur en CO2 dans le gaz non corrosif et dans le rebouilleur.
Description physique du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Combustible mais difficile à enflammer.
Corrosif pour les tissus.
La combustion produit des oxydes d'azote toxiques.
Caractéristiques du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Amine primaire
Isomère avec DEA
Inventaire répertorié (TSCA, EINECS, MITI, DSL, AICS)
Utilisé commercialement aux États-Unis et en Europe en remplacement du DEA
Faible profil de toxicité
Non mutagène
Sensibilisant non cutané
Volatilité inférieure, points d'ébullition et d'éclair plus élevés que les autres substituts de DEA
Points de congélation inférieurs à ceux des autres substituts de DEA
Fournit une protection tampon et contre la corrosion
Résistant au calcaire
Forme facilement des amides
Avantages du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
DEA gratuit
Réagit facilement avec les acides pour former des amides et des sels
Stœchiométriquement équivalent à DEA
Problèmes d'élimination minimes
Réduction de la volatilité et des problèmes respiratoires ; Bonne tenue par temps froid
Semblable à la DEA en fournissant une capacité tampon
Les amides assurent le pouvoir lubrifiant, l'émulsification et la stabilité de l'eau dure
Applications du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est utilisé pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est utilisé comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
Élimine le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.
Préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Raffinage du gaz
Travail des métaux
Produits chimiques électroniques
Divers
Utilisations du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est utilisé comme agent émulsifiant dans les fluides de travail des métaux.
Élimination des composants acides des gaz, en particulier du dioxyde de carbone et du sulfure d'hydrogène du gaz naturel.
Fixation des cheveux
Utilisations industrielles du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Utilisations par les consommateurs du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol :
Produits agricoles (non pesticides)
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Carburants et produits associés
Traitement du gaz pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel
Produits métalliques non couverts ailleurs
Classification d'utilisation du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol :
Classes et catégories de danger – Corrosifs
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation industrielle du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits métalliques
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Raffineries de pétrole
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Commerce de gros et de détail
Processus industriels avec risque d’exposition :
Usinage des métaux
Profil de réactivité du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol est un composé organique contenant à la fois des substituants amine et alcool.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable est généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Manipulation et stockage du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer du 2-(2-Aminoethoxy)éthanol sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.
Premiers secours au 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend des précautions pour se protéger.
Amener la victime à l'air frais.
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.
Ne pas utiliser la méthode du bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé la substance ; pratiquer la respiration artificielle à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve anti-retour ou d'un autre appareil médical respiratoire approprié.
Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.
En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
En cas de contact cutané mineur, éviter d’étaler le produit sur la peau non affectée.
Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.
Lutte contre l'incendie du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.
GRAND FEU :
Produit chimique sec, CO2, mousse résistante à l'alcool ou eau pulvérisée.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez fabriquer du 2-(2-Aminoethoxy)éthanol sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne dispersez pas le matériau.
INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
Mesures en cas de rejet accidentel de 2-(2-aminoéthoxy)éthanol :
Isolement et évacuation du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
RÉPANDRE:
Augmentez, si nécessaire, dans la direction sous le vent, la distance d’isolement indiquée ci-dessus.
FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Directives d'urgence du DOT concernant le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Santé:
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
Incendie ou explosion :
Non combustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer sous l'effet de la chaleur pour produire des fumées corrosives et/ou toxiques.
Certains sont des comburants et peuvent enflammer des combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.).
Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
La sécurité publique:
APPELEZ le numéro de téléphone d’intervention d’urgence.
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
Éloignez le personnel non autorisé.
Restez au vent.
Tenir à l'écart des zones basses.
Aérer les espaces clos.
Vêtements de protection:
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) à pression positive.
Portez des vêtements de protection contre les produits chimiques spécifiquement recommandés par le fabricant.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol peut offrir peu ou pas de protection thermique.
Les vêtements de protection structurels des pompiers offrent une protection limitée UNIQUEMENT en cas d'incendie ; Le 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol n'est pas efficace dans les situations de déversement où un contact direct avec la substance est possible.
Identificateurs du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol :
Nom chimique : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse molaire : 105,14 g/mol
Numéro CAS : 929-06-6
CID PubChem : 7914
InChI : InChI=1S/C4H11NO2/c5-1-2-6-3-4-7/h7H,1-5H2
Clé InChI : DRNXGPPIOYCFNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES : NCCOCCO
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthan-1-ol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthan-1-ol
Nom commun : Diglycolamine (DGA)
Formule moléculaire : C₄H₁₁NO₂
Masse molaire : 105,14 g/mol
Numéro de registre CAS : 929-06-6
CID PubChem : 7914
Numéro CE (EINECS) : 213-195-4
UNII (FDA) : 3S1V7X85XG
Numéro de registre Beilstein : 1731947
SMILES : NCCOCCO
InChI : InChI=1S/C4H11NO2/c5-1-2-6-3-4-7/h7H,1-5H2
Clé InChI : DRNXGPPIOYCFNL-UHFFFAOYSA-N
Propriétés du 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol :
Poids moléculaire : 105,14
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 105,078978594
Masse monoisotopique : 105,078978594
Surface polaire topologique : 55,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 32,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : liquide incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,04800 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 221,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,023000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 170,00 °F. TCC (76,60 °C.) (est)
logP (dont) : -1,298 (est)
Type de molécule : hétéromolécule
Nom du résidu (RNME) : 8YEX
Formule : C4H11NO2
Clé InChI IUPAC : GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
UICPA InChI : InChI=1S/C4H11NO2/c5-1-3-7-4-2-6/h6H,1-5H2
Nom IUPAC : 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol
Nom commun : Diglycolamine
SOURIRES canoniques (lumière du jour) : NCCOCCO
Nombre d'atomes : 18
Champ de force : multiple
ID de molécule : 37277
ID ChemSpider : 12989
ID ChEMBL : 3183757
Visibilité : Publique
