CARBONATE DE DIPHÉNYLE
Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère critique dans la fabrication de résine de polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
Le carbonate de diphényle est généralement produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de dialkylcarbonates tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène en utilisant la technologie EniChem (SABIC IP) ou par carbonylation de nitrite de méthyle à partir de la réaction de NO avec le méthanol ou par méthanolyse de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Numéro CAS : 102-09-0
Numéro CE : 203-005-8
Poids moléculaire : 214,22
Formule moléculaire : C13H10O3
Synonymes : CARBONATE DE DIPHÉNYLE, 102-09-0, Acide carbonique, ester diphénylique, Diphénylcarbonate, Carbonate de phényle, Carbonate de phényle ((PhO)2CO), UNII-YWV401IDYN, Ester diphénylique d'acide carbonique, Ph2CO3, (PhO)2CO, YWV401IDYN, CHEBI:34722, NSC 37087 ; Carbonate de phényle, MFCD00003037, HSDB 5346, EINECS 203-005-8, NSC 37087, BRN 1074863, phénoxycétone, AI3-00063, carbonate de phénol, diphénylcarbonate, acide carbonique diphényle, WLN : ROVOR, DSSTox_CID_540, EC 203-005-8, Cambridge id 6944698, DSSTox_RID_75649, DSSTox_GSID_20540, SCHEMBL18073, BIDD : ER0260, CHEMBL3188080, DTXSID3020540, ZINC134817, NSC37087, Tox21_200150, NSC-37087, STL185617, AKOS002275760, MCULE-5577922375, NCGC00248543-01, NCGC00257704-01, BS-14177, CAS-102-09-0, carbonate de diphényle, ReagentPlus(R), 99 %, FT-0625229, EN300-36556, A800511, carbonate de diphényle 100 microg/mL dans l'acétonitrile, carbonate de diphényle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q413098, SR-01000246916, Q-201005, SR-01000246916-1, Z28228668, F3096-1220, 102-09-0 [RN], 203-005-8 [EINECS], Carbonate de diphényle, Ester diphénylique d'acide carbonique, Carbonate de diphényle, Diphénylcarbonate, Diphénylcarbonate, MFCD00003037, Carbonate de phényle, UNII-YWV401IDYN, YWV401IDYN, 203-005-8MFCD00003037, 2-HYDROXYIMINO-2-(2-PYRIDYLSULFONYL)ACÉTONITRILE, 4-06-00-00629, Carbonate de phénol, phénoxyformiate de phényle, ROVOR, UNII:YWV401IDYN
Le carbonate de diphényle est un composé organique de formule (C6H5O)2CO.
Le carbonate de diphényle est classé comme un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est un solide incolore.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le carbonate de diphényle est un précurseur essentiel et non toxique pour la production de polycarbonate (PC).
Avec le développement de l’industrie du carbonate, le besoin en carbonate de diphényle va augmenter.
Kim et Lee (1999) ont suggéré une méthode de transestérification du carbonate de diméthyle (DMC) et du phénol pour fabriquer du carbonate de diphényle.
Cependant, la constante d'équilibre pour les transestérifications du DMC et du phénol n'était que de 3 × 10− 4 à 180 °C dans les recherches de Tundo et Selva (2002).
Pour surmonter ce problème, une transestérification du carbonate de diéthyle (DEC) et de l'ester phénylique (PA) pour produire le produit carbonate de diphényle et le sous-produit acétate d'éthyle (EtAc) a été proposée.
Les avantages de ce procédé comprennent une constante d’équilibre plus élevée et l’absence d’azéotropes.
Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
La transestérification du carbonate de diphényle et du bisphénol-A pour produire du PC est réalisée en présence d'un catalyseur composé de métal alcalin contrôlant la quantité de structures de ramification et le poids moléculaire du polymère en fonction de la cinétique.
La première usine commerciale basée sur ce procédé a démarré en 2000.
Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère critique dans la fabrication de résine de polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
À l'origine, le polycarbonate était produit par polycondensation interfaciale (organique/aqueuse) de phosgène (COCl2) avec le sel disodique d'un bisphénol, tel que le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol A).
Cependant, une voie sans phosgène était souhaitée en raison des risques environnementaux et des restrictions gouvernementales associées à la production et au stockage de phosgène extrêmement toxique (et de chlore utilisé pour synthétiser le carbonate de diphényle) et à l'utilisation de solvants chlorés.
Le carbonate de diphényle est généralement produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de dialkylcarbonates tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène en utilisant la technologie EniChem (SABIC IP) ou par carbonylation de nitrite de méthyle à partir de la réaction de NO avec le méthanol ou par méthanolyse de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Idéalement, le carbonate de diphényle peut être préparé directement à partir de phénol, de monoxyde de carbone et d'oxygène dans une réaction plus simple (en une étape) énergétiquement favorable.
Le développement du procédé de synthèse du carbonate de diphényle en une étape mené par l'équipe de GE et d'autres chercheurs, qui a entraîné une augmentation considérable de l'activité catalytique de quelques dizaines à plus de 10 000 nombres de renouvellement du Pd et finalement un procédé technologique viable, est décrit.
Le carbonate de diphényle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le carbonate de diphényle est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le carbonate de diphényle est un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le carbonate de diphényle est un phénol utilisé comme précurseur d’autres produits chimiques.
Le carbonate de diphényle est produit par l'oxydation du benzène avec de l'oxychlorure de phosphore et est également obtenu par la chloration du phénol.
En spectroscopie d'impédance électrochimique, le carbonate de diphényle s'est avéré être un système modèle efficace pour les nanotubes de carbone multiparois.
La concentration optimale de carbonate de diphényle dans la solution réactionnelle a été déterminée à l'aide de méthodes analytiques et les propriétés réactives ont été observées dans un système catalytique solide.
Le mécanisme de cette réaction est inconnu.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle réagit avec l'oxyde de dibutylétain en présence de groupes hydroxyles pour former des composés diphényles, qui sont des catalyseurs pour diverses réactions organiques.
Le carbonate de diphényle a été synthétisé à partir de phénol et de CO2 en phase dense en présence de CCl4 et K2CO3 en utilisant différents catalyseurs de ZnCl2, ZnBr2, des liquides ioniques acides de Lewis, notamment le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium (BMIMCl) et le bromure (BMIMBr).
Il a été constaté que le carbonate de diphényle n'était pas nécessaire, que ZnCl2 et ZnBr2 étaient similaires en termes de performances catalytiques et que l'utilisation de BMIMCl et BMIMBr n'était pas efficace pour la production de carbonate de diphényle.
Pour les réactions avec ZnCl2 dans CCl4, les effets de variables de réaction telles que la température, la pression de CO2, la quantité de ZnCl2 et le volume de CCl4 ont été étudiés en détail.
Il a été démontré que la pression était moins influente tandis qu'une plus grande quantité de ZnCl2, un plus petit volume de CCl4 et une basse température d'environ 100°C étaient bénéfiques pour la synthèse du carbonate de diphényle.
Sur la base des résultats obtenus, les mécanismes de réaction possibles ont été discutés.
Utilisations du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans la synthèse des résines de polycarbonate
En tant que réactif pour la conversion des amines en isocyanates
En tant que plastifiant et solvant ; en tant que solvant pour la nitrocellulose (à l'état fondu).
À l'état fondu comme solvant pour la nitrocellulose
Plastifiant et solvant
Synthèse de résines polycarbonates
Le carbonate de diphényle est utilisé à la place du monoxyde de carbone, comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates.
Utilisations sur les sites industriels du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le carbonate de diphényle a une utilisation industrielle qui conduit à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le carbonate de diphényle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
La libération dans l'environnement de carbonate de diphényle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.
Applications du carbonate de diphényle :
Les polycarbonates peuvent être préparés en transestérifiant le carbonate de diphényle avec du bisphénol A.
Le phénol est un coproduit.
Ces polycarbonates peuvent être recyclés en inversant le processus : en transestérifiant le polycarbonate avec du phénol pour produire du carbonate de diphényle et du bisphénol A.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la production de polycarbonates.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la synthèse de nombreux composés organiques importants.
En tant qu'intermédiaires agrochimiques, intermédiaires colorants.
Avantages du carbonate de diphényle :
Produit de carbonate de diphényle de haute pureté, adapté à la production de polycarbonate de haute qualité
Aucune utilisation de composés chlorés, sans danger pour l'environnement, sans corrosion
Conversion élevée du phénol par passage, faibles flux de recyclage
Catalyseur disponible dans le commerce
Peut être conçu pour des capacités élevées
Intégration thermique poussée, faible consommation d'énergie
Faible coût d'investissement
Production de carbonate de diphényle :
La capacité de production mondiale de carbonate de diphényle était de 254 000 tonnes en 2002, et la phosgénation du phénol est la voie la plus importante.
La phosgénation du phénol peut se dérouler dans diverses conditions.
La réaction nette est la suivante :
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl
L'utilisation du phosgène peut être évitée par la carbonylation oxydative du phénol avec du monoxyde de carbone :
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O
Le carbonate de diméthyle peut également être transestérifié avec du phénol :
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH
La cinétique et la thermodynamique de cette réaction ne sont pas favorables.
Par exemple, à des températures plus élevées, le carbonate de diméthyle méthyle de manière indésirable le phénol pour donner de l'anisole.
Malgré cela, le carbonate de diphényle fabriqué à partir de sources autres que le phosgène est devenu une matière première largement utilisée pour la synthèse du polycarbonate de bisphénol-A dans un processus de polycondensation à l'état fondu.
Fabrication de carbonate de diphényle :
La libération dans l’environnement de carbonate de diphényle peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de carbonate de diphényle.
Manipulation et stockage du carbonate de diphényle :
Manipulation du carbonate de diphényle :
Mesures techniques :
Éviter le contact avec des agents oxydants forts.
Utiliser avec une ventilation par aspiration locale.
Précautions:
Ne manipulez pas les conteneurs brutalement, en les renversant, en les faisant tomber, en les frappant ou en les traînant.
Prévenir les fuites, les débordements et les dispersions.
Ne pas générer de vapeur et de poussière en vain.
Bien refermer le récipient après utilisation.
Après manipulation, se laver les mains et le visage, puis se gargariser.
Dans les endroits autres que ceux spécifiés, il est interdit de fumer, de manger et de boire.
Ne doit pas être apporté :
équipements de protection contaminés et gants aux aires de repos.
Interdire l’entrée inutile du personnel non urgentiste dans la zone de manutention.
Précautions de manipulation de sécurité :
Éviter le contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Utiliser l’équipement de protection individuelle requis.
Stockage du carbonate de diphényle :
Conditions de stockage sûres du carbonate de diphényle :
Conserver à l'abri de la lumière du soleil dans un endroit bien ventilé à température ambiante (de préférence frais).
Garder le récipient bien fermé.
Matériau d'emballage sûr Substances incompatibles :
Verre
Agents oxydants forts
Informations écologiques sur le carbonate de diphényle :
Résumé de l'exposition et du devenir environnemental :
La production et l'utilisation du carbonate de diphényle comme solvant pour la nitrocellulose peuvent entraîner la libération de carbonate de diphényle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée à 4 x 10-4 mm Hg à 25 °C indique que le carbonate de diphényle existera uniquement sous forme de vapeur.
Le carbonate de diphényle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 96 heures.
Le carbonate de diphényle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement puisque ce composé contient un groupe fonctionnel capable d'absorber une lumière supérieure à 290 nm.
S'il est rejeté dans le sol, le carbonate de diphényle devrait être légèrement mobile sur la base d'un Koc estimé à 3 900.
La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important sur la base d'une constante de la loi de Henry estimée à 8,5 x 10-5 atm-m3/mole ; cependant, ce processus devrait être atténué par l'adsorption.
S'il est rejeté dans l'eau, le carbonate de diphényle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du carbonate de diphényle Koc.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important sur la base de la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 10 jours et 12 heures.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d’eau devrait être atténuée par l’adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d’eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d’un étang modèle est de 126 jours si l’adsorption est prise en compte.
Le carbonate de diphényle devrait subir une hydrolyse en raison de la présence de groupes fonctionnels hydrolysables.
Un FBC estimé à 67 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
L'exposition professionnelle au carbonate de diphényle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le carbonate de diphényle est produit ou utilisé.
Informations de sécurité sur le carbonate de diphényle :
Mot d'avertissement : Avertissement
Mentions de danger : H302 - H410
Conseils de prudence : P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Classification des risques : Toxicité aiguë 4 par voie orale - Toxicité aiguë 1 pour les organismes aquatiques - Toxicité chronique 2 pour les organismes aquatiques
Code de classe de stockage : 13 - Solides non combustibles
WGK : WGK 1
Point d'éclair (F) : 334,4 °F - vase clos
Point d'éclair (C) : 168 °C - vase clos
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière de type N95 (États-Unis), protections oculaires, gants
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de carbonate de diphényle :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :
Pour l'intérieur, prévoir une ventilation adéquate jusqu'à la fin des travaux.
Interdire l’entrée aux personnes non autorisées, autres que celles concernées, en utilisant par exemple une corde.
Pendant le travail, portez des équipements de protection appropriés pour éviter l'adhérence sur la peau ou l'inhalation du gaz.
Travaillez du côté du vent et rétractez les personnes sous le vent.
Précautions environnementales :
Attention à ne pas rejeter dans l'environnement les eaux usées contaminées sans les avoir correctement traitées.
Méthodes et matériaux pour le contaminant et méthodes et matériaux pour le nettoyage :
Balayer et rassembler les particules dispersées et recueillir le carbonate de diphényle dans un récipient hermétique vide.
Récupération, neutralisation :
Aucune information disponible
Mesures secondaires de prévention des catastrophes :
Nettoyer soigneusement les objets et les zones contaminés en respectant les réglementations environnementales.
Méthodes d'élimination du carbonate de diphényle :
Au moment de l’examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des sols ou d’enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l’élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduelles) sur le sol, consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d’élimination acceptables.
Antidote et traitement d'urgence du carbonate de diphényle :
Traitement de base : Établir une voie aérienne perméable.
Aspiration si nécessaire.
Surveillez les signes d’insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.
Administrer de l’oxygène à l’aide d’un masque sans réinspiration à un débit de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Surveiller l’état de choc et traiter si nécessaire.
En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux à l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline normale pendant le transport.
N'utilisez pas d'émétiques.
Pour l'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml/kg jusqu'à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Administrer du charbon actif.
Traitement avancé :
Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour contrôler les voies respiratoires chez le patient inconscient.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à ballon peuvent être bénéfiques.
Surveiller le rythme cardiaque et traiter les arythmies si nécessaire.
Démarrer une perfusion intraveineuse avec D5W /SRP : « Pour maintenir ouvert », débit minimal.
Utilisez du Ringer lactate si des signes d’hypovolémie sont présents.
Soyez attentif aux signes de surcharge hydrique.
En cas d’hypotension accompagnée de signes d’hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.
Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal.
Soyez attentif aux signes de surcharge hydrique.
Envisager un traitement médicamenteux contre l’œdème pulmonaire.
Utilisez du chlorhydrate de propaparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.
Mesures de premiers secours concernant le carbonate de diphényle :
Inhalation:
Déplacer à l'air frais.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Contact avec la peau :
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Contact visuel :
En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
Retirez vos lentilles de contact si elles sont présentes et si elles peuvent être facilement retirées.
Continuer le rinçage.
Une attention médicale immédiate est requise.
Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Ne pas faire vomir sans avis médical.
Protection des secouristes :
Utiliser l’équipement de protection individuelle requis.
Mesures de lutte contre l'incendie du carbonate de diphényle :
Moyens d’extinction appropriés :
Eau pulvérisée (brouillard), dioxyde de carbone (CO2), mousse, poudre d'extinction, sable
Moyens d'extinction inappropriés :
Aucune information disponible
Dangers spécifiques découlant du produit chimique :
La décomposition thermique peut entraîner la libération de gaz et de vapeurs irritants et toxiques.
Méthode d'extinction spéciale :
Aucune information disponible
Mesures de protection spéciales pour les pompiers :
Utiliser l’équipement de protection individuelle requis.
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome et une tenue complète de lutte contre l’incendie.
Identificateurs du carbonate de diphényle :
Numéro CAS : 102-09-0
ChEBI : CHEBI :34722
ChemSpider : 7315
Carte d'information ECHA : 100.002.733
FÛT : C14507
PubChem CID : 7597
UNII: YWV401IDYN
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3020540
InChI :
InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : Vérification ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
Propriétés du carbonate de diphényle :
Formule chimique : C13H10O3
Masse molaire : 214,216 g/mol
Densité : 1,1215 g/cm3 à 87 °C
Point de fusion : 83 °C (181 °F ; 356 K)
Point d'ébullition : 306 °C (583 °F ; 579 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
bp: 301-302 °C (lit.)
pf: 79-82 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
InChI : 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé InChI : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 214,22
XLogP3 : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 214,062994177
Masse monoisotopique : 214,062994177
Surface polaire topologique : 35,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 193
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du carbonate de diphényle :
Couleur : Blanc
Point de fusion : 78,0 °C à 81,0 °C
Point d'ébullition : 301,0 °C à 302,0 °C
Point d'éclair : 168 °C
Plage de pourcentages de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C6H5O)2CO
Beilstein : 06 158
Emballage : Bouteille en plastique
Indice Merck : 15,3354
Quantité : 1 kg
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble. Autres solubilités : soluble dans l'acétone, l'alcool éthylique, le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther, l'acide acétique glacial et d'autres solvants organiques.
Poids de la formule : 214,22
Forme physique : flocons ou poudre cristalline
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : carbonate de diphényle
Produits apparentés au carbonate de diphényle :
acide 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-5-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carboxylique
1,3-diméthyl-1H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one
Chlorhydrate d'acide 2-(3,5-dichlorophényl)-2-(éthylamino)acétique
6,7-dichloro-2-méthyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
acide 2-{[(3,4-dichlorophényl)carbamoyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque
Noms du carbonate de diphényle :
Noms des processus réglementaires :
Acide carbonique, ester diphénylique
carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
carbonate de phényle
Carbonate de phényle ((PhO)2CO)
Noms CAS :
Acide carbonique, ester diphénylique
Noms IUPAC :
carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
diphénylcarbonate
DPC
Nom IUPAC préféré :
carbonate de diphényle
Noms commerciaux :
Ester diphénylique de l'acide carbonique
carbonate de diphényle
DPC
EF-1032
EN-1052
HF-3200H
HI-1001BS
HM-1150S
HN-3104
HN-3104R
LB-3150G
NE-1010
NE-1030
NF-3017
NH-1000T
NH-1015
NH-1015V
NH-1017D
NH-1017SG
PC00-SC-1060U00
PC00-SC-1080F00
PC00-SC-1100R00
PC00-SC-1100UR0
PC00-SC-1220R00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
SA-1220
TN-1045M
VB-1202F
WP-1041G
WP-1069
WR-7350
Autre nom :
Carbonate de phényle, di-
