CHLORURE DE PIVALOYLE
Le chlorure de pivaloyle est un liquide incolore et volatil avec une forte odeur.
Le chlorure de pivaloyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1
Synonymes : Chlorure de pivaloyle, 3282-30-2, Chlorure de triméthylacétyle, CHLORURE DE 2,2-DIMÉTHYLPROPANOYLE, Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-, Chlorure de pivalyle, Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, Chlorure d'acide pivalique, Chlorure de pivalolyle, chlorure pivalique, Chlorure de néopentanoyle, Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, JQ82J0O21T, Chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, DTXSID4027529, Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, chlorure de pivaloyle, Chlorure de pivaloyle, chlorure de pivaloyle, UNII-JQ82J0O21T, Chlorure de pvaloyle, PivCl, chlorure de pivaloyle, 2,2, Chlorure de diméthylpropanoyle, tBuCOCl, Piv-Cl, t-BuCOCl, EINECS 221-921-6, UN2438, PVCL, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de t-butylcarbonyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, (CH3)3CCOCl, chlorure de tert-butylcarbonyle, EC 221-921-6, chlorure d'acétyle, triméthyl-, SCHEMBL1404, chlorure d'acide triméthylacétique, chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de triméthylacétyle, 99 %, DTXCID907529, TERT-BUTYL CHLOROCÉTONE, 2,2-diméthyl Chlorure de propanoyle, CHEMBL3183814, Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, STR00119, ZINC1534960, Tox21_200646, BBL011382, MFCD00000709, STL146483, Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, AKOS000121190, UN 2438, NCGC00248779-01, NCGC00258200-01, CHLORURE DE 1,1-DIMÉTHYLÉTHANECARBONYLE, CAS-3282-30-2, FT-0652320, P0677, Chlorure de pivaloyle, purum, >=98,0 % (GC), EN300-19178, Chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison], A821441, J-523982, Q2017164, F2190-0014, Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [Nom ACD/IUPAC], 2,2, Dimethylpropanoylchlorid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 221-921-6 [EINECS], 3282-30-2 [RN], Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Chlorure de pivaloyle, CHLORURE DE PIVALYLE, Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- [Nom ACD/Index], Chlorure de triméthylacétyle, [503-30-0] [RN], Oxyde de 1,3-propylène, 102382 [Beilstein], 15722-48-2 [RN], Chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure d'acétyle, triméthyl-, cyclooxabutane, MFCD00005167 [numéro MDL], chlorure de néopentanoyle, oxétane [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki], PI-44939, chlorure d'acide pivalique, chlorure de pivalolyle, chlorure de pivaloyle, RQ6825000, STR00119, chlorure de tert-valéryle, chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison], chlorure de triméthylacétyle, oxyde de triméthylène, UN 2438
Le chlorure de pivaloyle est un chlorure d'acyle à chaîne ramifiée.
Le chlorure de pivaloyle a été fabriqué pour la première fois par Aleksandr Butlerov en 1874 en faisant réagir de l'acide pivalique avec du pentachlorure de phosphore.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme intrant dans la fabrication de certains médicaments, insecticides et herbicides.
Le chlorure de pivaloyle est un composé réactif utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d’autres composés organiques.
Le chlorure de pivaloyle peut être utilisé comme précurseur des amides, qui sont des agents pharmacologiques importants.
Le chlorure de pivaloyle subit une chimioluminescence lorsqu'il réagit avec du fluorure d'hydrogène et du dichromate de potassium en présence d'un amide.
Ce mécanisme de réaction peut être utilisé pour détecter de petites quantités de chlorure de pivaloyle en solution.
Il a été démontré que le chlorure de pivaloyle avait des effets anti-inflammatoires dans les maladies auto-immunes et a été étudié pour une utilisation comme inhibiteur de la COX-2.
Le chlorure de pivaloyle est un liquide incolore et volatil avec une forte odeur.
Le chlorure de pivaloyle est un réactif alkylant et est largement utilisé dans la synthèse organique pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres composés organiques.
Le chlorure de pivaloyle est également utilisé dans la fabrication de médicaments, de pesticides et d’autres composés.
Le chlorure de pivaloyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante.
Le chlorure de pivaloyle s'hydrolyse en présence d'eau.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le chlorure de pivaloyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le chlorure de pivaloyle est un produit naturel présent dans la Rhodiola rosea pour lequel des données sont disponibles.
Le chlorure de pivaloyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Le chlorure de pivaloyle est très toxique par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.
Les vapeurs de chlorure de pivaloyle irritent les yeux et les muqueuses.
Le chlorure de pivaloyle est corrosif pour la plupart des métaux et des tissus.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiférone A, qui présente un potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamides synthétiques et de médicaments esters de phénol.
En plus de cela, le chlorure de pivaloyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalylépinéphrine.
Le chlorure de pivaloyle est également utilisé dans la polymérisation lourde, comme agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi que comme agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.
Aperçu du marché du chlorure de pivaloyle :
Le chlorure de pivaloyle est classé comme un produit chimique nocif avec de nombreuses restrictions sur la manipulation et le stockage du chlorure de pivaloyle.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme élément de base dans l’industrie pharmaceutique et agrochimique.
Dans les industries pharmaceutiques, le chlorure de pivaloyle sert de réactif d'acylation important.
Le chlorure de pivaloyle est une matière première majeure utilisée dans la synthèse d'amides et de lipides.
Différents médicaments importants fabriqués à l'aide de chlorure de pivaloyl sont la benzylpénicilline, l'adrénaline, la céfazoline et d'autres médicaments.
Dans les industries agrochimiques, le chlorure de pivaloyle trouve une application dans la production d'intermédiaires de pesticides.
Le principal produit agrochimique obtenu à partir du chlorure de pivaloyle est le chlorure de chloropivaloyle.
Dans les industries chimiques, les chlorures de pivaloyle sont utilisés dans la synthèse de cétones, de groupes amino et d'anhydrides.
Dynamique du marché du chlorure de pivaloyle :
La consommation mondiale de chlorures de pivaloyle est principalement associée à la croissance des industries pharmaceutiques et agrochimiques.
Quels sont les principaux moteurs de la croissance du marché des chlorures de pivaloyle dans le monde.
Le marché mondial du chlorure de pivaloyle est consolidé autour de quelques acteurs mondiaux et régionaux seulement.
Les principaux acteurs des marchés mondiaux du chlorure de pivaloyle viennent principalement de Chine et d’Inde.
Ces pays sont des leaders mondiaux en matière de substances agrochimiques.
La demande en produits agrochimiques dans ces régions est principalement accélérée en raison de l’attitude positive du gouvernement envers l’agriculture.
Le gouvernement indien a lancé des initiatives telles que Pradhan Mantri Krishi Sinchai Yojana (PMKSY), qui aident à soutenir les agriculteurs de ces régions.
Avec ces programmes, le gouvernement vise à augmenter les revenus du pays provenant du secteur agricole.
Cette attitude positive dans le développement du secteur agricole stimulera le marché mondial du chlorure de pivaloyle dans ces pays.
La même stratégie est suivie par divers autres pays en développement d’Asie et d’autres régions du monde.
La fluctuation de la monnaie internationale a des impacts négatifs sur le marché du chlorure de pivaloyle.
L'inflammabilité et la corrosivité élevées du chlorure de pivaloyle ont également soulevé des inquiétudes en matière de sécurité pour le fabricant. Le transport du chlorure de pivaloyle comporte des risques élevés.
Voici quelques-uns des facteurs qui freinent la croissance du marché du chlorure de pivaloyle.
Analyse du marché du chlorure de pivaloyle :
Les industries agrochimiques ont connu une croissance significative dans la région Asie-Pacifique en raison de la demande croissante de cultures vivrières dans ces régions.
La Chine et l’Inde sont les principaux producteurs de produits agrochimiques, utilisés dans le développement régional du secteur agricole.
Ainsi, la consommation globale de chlorures de pivaloyle devrait connaître une croissance significative dans ces régions.
Le marché mondial du chlorure de pivaloyle en Chine et en Inde connaît une croissance plus élevée en raison de plusieurs inepties gouvernementales, qui encouragent la croissance de l'agriculture dans ces régions.
Outre les industries agrochimiques, les industries pharmaceutiques et chimiques ont connu une croissance significative dans les régions Asie-Pacifique, ce qui tire parti du marché mondial du chlorure de pivaloyle.
Les industries pharmaceutiques ont connu une croissance à un chiffre élevé de TCAC en Europe et en Amérique.
Étant donné que l’application des chlorures de pivaloyle est associée à la fabrication de médicaments, les chlorures de pivaloyle mondiaux devraient augmenter dans ces régions.
Le secteur agricole étant le secteur qui contribue le moins au PIB des États-Unis, il contribue très peu au marché mondial des chlorures de pivaloyle.
Les marchés d'Amérique latine, du Moyen-Orient et d'Afrique du chlorure de pivaloyle afficheront une croissance stagnante au cours de la période de prévision en raison de la croissance limitée des industries agrochimiques et pharmaceutiques dans ces régions.
Aperçu du marché du chlorure de pivaloyle (2022 à 2032) :
La demande mondiale de chlorure de pivaloyle devrait augmenter à un TCAC de 4,3 % à 6 % au cours de la période de prévision entre 2022 et 2032.
L’augmentation des applications du chlorure de pivaloyle dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques stimule la croissance du marché mondial du chlorure de pivaloyle.
Le chlorure de pivaloyle, également appelé chlorure de 2,2-diméthylpropanol, est un chlorure d'acyle à chaîne de marque avec une odeur piquante.
Le chlorure de pivaloyle est de plus en plus utilisé comme élément de base dans les industries agrochimiques, pharmaceutiques et de raffinage.
Au fil des ans, le chlorure de pivaloyle est devenu un intermédiaire couramment utilisé pour la production de produits chimiques agricoles tels que les insecticides, les herbicides, les pesticides, les composés pharmaceutiques et dans la fabrication d'esters peroxy.
L'expansion rapide de l'industrie pharmaceutique déclenchée par la prévalence croissante de diverses maladies chroniques et infectieuses, la sensibilisation croissante à la santé et l'augmentation des dépenses en médicaments devrait stimuler la demande de chlorure de pivaloyle au cours de la période de prévision.
Le chlorure de pivaloyle est largement utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques tels que le DPE, la céfazoline, la dipivéfrine, l'aminobenzylpénicilline, la céphalexine et l'épinéphrine numérique.
Stimuler la demande sur le marché du chlorure de pivaloyle :
La croissance rapide des industries d’utilisation finale telles que les industries chimiques, agrochimiques et pharmaceutiques est un facteur majeur qui stimule la demande de chlorure de pivaloyle.
Le chlorure de pivaloyle est devenu un candidat intermédiaire idéal pour la fabrication d’une large gamme de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Des facteurs tels que l’augmentation des maladies dans le monde et l’augmentation des dépenses de santé ont stimulé la croissance de l’industrie pharmaceutique dans le monde entier.
Les gens dépensent des sommes importantes en médicaments pharmaceutiques.
Étant donné que bon nombre de ces produits pharmaceutiques sont fabriqués en utilisant du chlorure de pivaloyle comme intermédiaire, la hausse de la demande de ces produits finira par stimuler la demande de chlorure de pivaloyle au cours de la période de prévision.
De même, les préoccupations croissantes concernant l’insécurité alimentaire incitent les agriculteurs à utiliser des produits agrochimiques tels que des herbicides, des engrais, des pesticides, etc.
Selon l’Organisation des Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO), les niveaux de faim dans le monde sont restés alarmants en 2021, avec environ 193 millions de personnes confrontées à une insécurité alimentaire aiguë.
Cela agit comme un catalyseur pour la croissance du marché du chlorure de pivaloyle et la tendance devrait se poursuivre au cours de la période de prévision.
Défis rencontrés par l'industrie du chlorure de pivaloyle :
Malgré les multiples applications du chlorure de pivaloyle, certains facteurs limitent la croissance de l’industrie du chlorure de pivaloyle.
Certains de ces facteurs comprennent la présence de réglementations strictes concernant l’utilisation d’insecticides et de pesticides, la nature dangereuse du chlorure de pivaloyle et la disponibilité de divers intermédiaires pharmaceutiques et pesticides alternatifs.
Plusieurs pays introduisent des réglementations sur l’utilisation excessive d’insecticides et de pesticides, car ils sont nocifs pour les humains, les animaux et l’environnement.
Cela crée à son tour des défis majeurs pour les fabricants de chlorure de pivaloyle.
Applications de la recherche scientifique du chlorure de pivaloyle :
Le chlorure de pivaloyle est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, telles que la synthèse de peptides, la synthèse de composés hétérocycliques et la synthèse d'amines.
Le chlorure de pivaloyle est également utilisé dans la synthèse de polymères, tels que le polystyrène et le polyéthylène.
De plus, le chlorure de pivaloyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d’autres composés organiques.
Utilisations du chlorure de pivaloyle :
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiférone A, qui présente un potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamides synthétiques et de médicaments esters de phénol.
En plus de cela, le chlorure de pivaloyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalylépinéphrine.
Le chlorure de pivaloyle est également utilisé dans la polymérisation lourde, comme agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi que comme agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme intermédiaire chimique.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiférone A, qui présente un potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure de pivaloyle est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamides synthétiques et de médicaments esters de phénol.
En plus de cela, le chlorure de pivaloyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalylépinéphrine.
Le chlorure de pivaloyle est également utilisé dans la polymérisation lourde, comme agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi que comme agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.
Utilisations sur les sites industriels :
Le chlorure de pivaloyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le chlorure de pivaloyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement du chlorure de pivaloyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires
Informations générales sur la fabrication du chlorure de pivaloyle :
Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Méthode de synthèse du chlorure de pivaloyle :
Le chlorure de pivaloyle est synthétisé à partir d'acide triméthylacétique et de chlorure de thionyle.
La réaction est réalisée dans un tube ou un flacon scellé à une température de 40 à 60 °C.
La réaction est exothermique et la réaction est terminée en environ 2 heures.
Le rendement de la réaction est généralement compris entre 75 et 95 %.
Structure chimique du chlorure de pivaloyle :
La structure chimique d’une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule de chlorure de pivaloyle contient un total de 15 liaison(s).
Il y a 6 liaisons non H, 1 liaison multiple, 1 liaison rotative, 1 double liaison et 1 halogénure d'acyle (aliphatique).
L'image de la structure chimique 2D du chlorure de pivaloyle est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique du chlorure de pivaloyle sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre liaisons.
L'image de la structure chimique 3D du chlorure de pivaloyle est basée sur le modèle boule-bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc plus petit que la longueur des tiges afin de fournir une vue plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique du chlorure de pivaloyle.
Profil de réactivité du chlorure de pivaloyle :
Le chlorure de pivaloyle est acide.
Incompatible avec les bases (y compris les amines), les agents oxydants forts et les alcools.
Peut réagir vigoureusement ou de manière explosive s'il est mélangé avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques.
Manipulation et stockage du chlorure de pivaloyle :
Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes) de la zone immédiate.
Tout l’équipement utilisé lors de la manipulation du chlorure de pivaloyle doit être mis à la terre.
Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.
Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.
PETIT DÉVERSEMENT :
Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.
DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.
Premiers secours concernant le chlorure de pivaloyle :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient de la présence de chlorure de pivaloyle et prend des précautions pour se protéger.
Déplacez la victime à l’air frais si cela peut être fait en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.
Ne pas pratiquer la réanimation bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé du chlorure de pivaloyle ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utilisez un masque de poche équipé d’une valve unidirectionnelle ou un autre dispositif médical respiratoire approprié.
Administrer de l’oxygène si la respiration est difficile.
Retirer et isoler les vêtements et les chaussures contaminés.
En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laver la peau avec de l’eau et du savon.
En cas de brûlure, refroidir immédiatement la peau affectée le plus longtemps possible avec de l'eau froide.
Ne pas retirer les vêtements s'ils adhèrent à la peau.
Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l’exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.
Lutte contre l'incendie du chlorure de pivaloyle :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.
Le méthanol (UN1230) brûlera avec une flamme invisible.
Utiliser une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).
PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.
Endiguer les eaux de ruissellement provenant de la lutte contre les incendies pour une élimination ultérieure.
Évitez de diriger des jets droits ou continus directement sur le produit.
INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des chars en proie aux flammes.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de chlorure de pivaloyle :
Isolement et évacuation :
MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.
FEU:
Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-LE sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Identificateurs du chlorure de pivaloyle :
Numéro CAS : 3282-30-2
Référence Beilstein : 102382
ChEMBL : ChEMBL3183814
ChemSpider : 56272
Carte d'information ECHA : 100.019.929
Numéro CE : 221-921-6
PubChem CID : 62493
UNII: JQ82J0O21T
Numéro ONU : 2438
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027529
InChI : InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)(C)C(=O)Cl
Synonyme(s) : Chlorure de pivaloyle, Chlorure de triméthylacétyle
Formule linéaire : (CH3)3CCOCl
Numéro CAS : 3282-30-2
Poids moléculaire : 120,58
Beilstein : 385668
Numéro CE : 221-921-6
Numéro MDL : MFCD00000709
Identifiant de la substance PubChem : 24900440
NACRES : NA.22
Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule de Hill : C₅H₉ClO
Formule chimique : (CH₃)₃CCOCl
Masse molaire : 120,58 g/mol
Code SH : 2915 90 70
CE / N° de liste : 221-921-6
N° CAS : 3282-30-2
Formule moléculaire : C5H9ClO
Numéro de produit : P0677
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H9ClO = 120,58
État physique (20 °C) : liquide
Température de stockage : 0-10°C
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Conditions à éviter : sensible à l'humidité, sensible à la chaleur
Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro de registre Reaxys : 385668
Identifiant de la substance PubChem : 125310048
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2154
Numéro MDL : MFCD00000709
Propriétés du chlorure de pivaloyle :
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1
Densité : 0,985
Point de fusion : −57 °C (−71 °F ; 216 K)
Point d'ébullition : 105,5 °C (221,9 °F ; 378,6 K)
Indice de réfraction (nD) : 1,412
Point d'ébullition : 105 °C (1013 hPa)
Densité : 0,98 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,9 - 7,4 % (V)
Point d'éclair : 13 °C
Température d'inflammation : 455 °C
Point de fusion : 87 - 88 °C
Pression de vapeur : 38,59 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 36 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Indice de réfraction : n20/D 1,412 (lit.)
bp: 105-106 °C (lit.)
Densité : 0,979 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(C)(C)C(Cl)=O
InChI : 1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé InChI : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 120,58
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 120,0341926
Masse monoisotopique : 120,0341926
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 80,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du chlorure de pivaloyle :
Dosage (méthode à la morpholine) : ≥ 98,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,979 - 0,982
Identité (IR) : réussi le test
Produits apparentés au chlorure de pivaloyle :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
diméthyl trans-3-hexènedioate
Diméthylhydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères
Noms du chlorure de pivaloyle :
Noms des processus réglementaires :
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique
CHLORURE DE TRIMÉTHYLACÉTYL
Directive, Annexe II - RID
Noms CAS :
Chlorure de propanoyle
2,2-diméthyl-
Noms IUPAC :
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure d'acide triméthylacétique
Nom IUPAC préféré :
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Noms commerciaux :
Chlorure de 1,1-diméthyléthanecarbonyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
Chlorure de néopentanoyle
Chlorure d'acide pivalique
Chlorure de pivalolyle
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique (6CI, 7CI, 8CI)
Chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivalyle
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- (9CI)
tert-butylchlorocétone
chlorure de tert-butylcarbonyle
Chlorure de triméthylacétyle
Autres noms :
Chlorure de triméthylacétyle
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure de pivalyle
chlorure de néopentanoyle
Autre identifiant :
3282-30-2
