ACIDE HYDROXYACÉTIQUE
L'acide hydroxyacétique est un type d'acide alpha-hydroxy (AHA) couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les traitements cosmétiques.
L'acide hydroxyacétique est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, très soluble dans l'eau.
L'acide hydroxyacétique est un cristal déliquescent présent naturellement dans la canne à sucre.
Numéro CAS : 79-14-1
Numéro CE : 201-180-5
Formule moléculaire : C2H4O3
Poids moléculaire : 76,05
Synonymes : acide glycolique, acide 2-glycolique, acide glycolique, 79-14-1, acide glycolique, acide hydroxyéthanoïque, acide acétique, hydroxy-, glycolate, polyglycolide, Caswell n° 470, Kyselina glykolova, acide alpha-glycolique, Kyselina hydroxyoctova, acide 2-hydroxyéthanoïque, HOCH2COOH, code chimique des pesticides de l'EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, Kyselina glykolova [tchèque], AI3-15362, Kyselina hydroxyoctova [tchèque], C2H4O3, glycocide, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, acide acétique, 2-hydroxy-, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, acide glycolique-13C2, acide .alpha.-glycolique, GLYCOLLATE, DTXCID105363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (référence du manuel Beilstein), acide glycolique-2,2-D2, GOA, acide glycolique (MART.), acide glycolique [MART.], C2H3O3-, acide glycolique, étalon glycolate : C2H3O3- à 1 000 microg/ml dans H2O, hydroxyéthanoate, a-hydroxyacétate, hydroxyacétique acide, acide 2-hydroxyacétique, alpha-hydroxyacétate, acide a-glycolique, acide 2-hydroxyacétique, acide 2-hydroxyacétique, acide 2-hydroxyéthanoïque, HO-CH2-COOH, solution d'acide glycolique, bmse000245, WLN : QV1Q, acide glycolique [MI], acide glycolique (7CI, 8CI), acide glycolique [INCI], acide glycolique [VANDF], acide glycolique, pa, 98 %, acide acétique, hydroxy- (9CI), CHEMBL252557, acide glycolique [WHO-DD], acide glycolique, cristal, réactif, acide glycolique [HSDB], BCP28762, acide glycolique, >=97,0 % (T), STR00936, Tox21_301298, s6272, STL197955, AKOS000118921, Acide glycolique, ReagentPlus(R), 99 %, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, Code pesticide USEPA/OPP : 000101, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Acide glycolique 100 microg/mL dans l'acétonitrile, EN300-19242, Acide glycolique, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %, C00160, C03547, D78078, Acide glycolique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, acide glycolique ; ACIDE HYDROXYÉTHANOÏQUE, acide glycolique, BioXtra, >=98,0 % (titrage), Q409373, J-509661, F2191-0224, acide glycolique ; acide hydroxyéthanoïque ; Acide glycolique, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, acide glycolique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5, acide glycolique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99 %, acide glycolique, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, O7Z
L'acide hydroxyacétique est dérivé de la canne à sucre et appartient à une famille d'acides naturels connus pour leurs propriétés exfoliantes et régénérantes pour la peau.
L'acide hydroxyacétique est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
L'acide hydroxyacétique est principalement ajouté à divers produits de soins de la peau pour améliorer l'apparence et la texture de la peau.
L'acide hydroxyacétique peut également réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation. Dans l'industrie textile, il peut être utilisé comme agent de teinture et de tannage.
L'acide hydroxyacétique est composé de feuillets déliquescents incolores qui se décomposent à environ 78° C (172 OF).
L'acide hydroxyacétique est un acide 2-hydroxy monocarboxylique qui est de l'acide acétique dont le groupe méthyle a été hydroxylé.
L'acide hydroxyacétique est un acide alpha-hydroxy qui possède des propriétés antibactériennes, antioxydantes, kératolytiques et anti-inflammatoires.
L'acide hydroxyacétique est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
L'acide hydroxyacétique est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, très soluble dans l'eau.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide hydroxyacétique est très répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycollate ») est un sel ou un ester de l'acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans la teinture, le tannage, l'électropolissage et dans les produits alimentaires.
L'acide hydroxyacétique est fonctionnellement lié à l'acide acétique et est légèrement plus fort que lui.
Les sels ou esters de l'acide hydroxyacétique sont appelés glycolates.
L'acide hydroxyacétique est répandu dans la nature et peut être séparé de sources naturelles comme la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide hydroxyacétique est produit en oxydant le glycol avec de l'acide nitrique dilué.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans le traitement et la teinture des textiles et du cuir.
L'acide hydroxyacétique est également utilisé pour nettoyer, polir et souder les métaux.
L'acide hydroxyacétique est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique de formule chimique C2H4O3.
L'acide hydroxyacétique est très répandu dans la nature.
Un glycolate est un sel ou un ester de l'acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique est un acide faible.
L'acide hydroxyacétique est vendu dans le commerce sous forme de solution à 70 %.
L'acide hydroxyacétique est largement utilisé dans l'industrie des soins de la peau et des cosmétiques en raison de sa capacité à exfolier la peau, à favoriser le renouvellement cellulaire de la peau et à améliorer la texture et l'apparence générales de la peau.
L'acide hydroxyacétique, également connu sous le nom de 2-hydroxyacétate ou glycolate, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'acides alpha-hydroxy et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur le carbone adjacent.
Cela pourrait faire de l’acide hydroxyacétique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Une fois appliqué, l’acide hydroxyacétique réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
L'acide hydroxyacétique est un composé potentiellement toxique.
L'acide hydroxyacétique, en ce qui concerne les humains, s'est avéré associé à plusieurs maladies telles que la résection transurétrale de la prostate et l'atrésie biliaire ; l'acide hydroxyacétique a également été lié à plusieurs troubles métaboliques innés, notamment l'acidémie glutarique de type 2, l'acidurie hydroxyacétique et l'acidurie d-2-hydroxyglutarique.
L'acide glycolique et l'acide oxalique, ainsi que l'excès d'acide lactique, sont responsables de l'acidose métabolique par trou anionique.
L’acide hydroxyacétique est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l’homme, l’acide hydroxyacétique est impliqué dans la voie du métabolisme de la rosiglitazone.
En dehors du corps humain, l'acide hydroxyacétique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les sureau, les sauges ananas, les céleris-raves, les clous de girofle et le feijoa.
L'acide hydroxyacétique est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur le pKa de l'acide hydroxyacétique).
L'acide hydroxyacétique agit en brisant les liaisons entre les cellules mortes de la peau à la surface de la peau, leur permettant ainsi de se détacher plus facilement.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation du complexe, éventuellement avec la perte du proton de l'acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique traite les problèmes de peau en exfoliant les cellules mortes de la peau qui s'accumulent à la surface de l'épiderme et contribuent à une peau terne, décolorée et inégale.
L'acide hydroxyacétique peut rendre la peau plus sensible au soleil, utilisez donc toujours un écran solaire et des vêtements de protection avant de sortir.
Les plantes produisent de l’acide hydroxyacétique lors de la photorespiration.
L'acide hydroxyacétique est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semialdéhyde dans les chloroplastes.
Les effets secondaires courants de l’acide hydroxyacétique comprennent la peau sèche, l’érythème (rougeur de la peau), la sensation de brûlure, les démangeaisons, l’irritation cutanée et l’éruption cutanée.
L'acide hydroxyacétique est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est très soluble dans l’eau.
En raison de son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide hydroxyacétique est souvent utilisé dans les produits de soins de la peau, le plus souvent sous forme de peeling chimique.
L'acide hydroxyacétique peut réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation et améliorer de nombreuses autres affections cutanées, notamment la kératose actinique, l'hyperkératose et la kératose séborrhéique.
Des doses aiguës d'acide hydroxyacétique sur la peau ou les yeux entraînent des effets locaux typiques d'un acide fort (par exemple, irritation cutanée et oculaire).
Le glycolate est une néphrotoxine s'il est consommé par voie orale.
Une néphrotoxine est un composé qui provoque des lésions des reins et des tissus rénaux.
La toxicité rénale de l'acide hydroxyacétique est due à son métabolisme en acide oxalique.
L'acide glycolique et l'acide oxalique, ainsi que l'excès d'acide lactique, sont responsables de l'acidose métabolique par trou anionique.
L'acide oxalique précipite facilement avec le calcium pour former des cristaux d'oxalate de calcium insolubles.
Une fois appliqué, l’acide hydroxyacétique réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela permet à la peau extérieure de se dissoudre, révélant la peau sous-jacente.
On pense que l'acide hydroxyacétique est dû à la réduction des concentrations d'ions calcium dans l'épiderme et à l'élimination des ions calcium des adhérences cellulaires, conduisant à une desquamation.
Les lésions du tissu rénal sont causées par un dépôt généralisé de cristaux d’oxalate et par les effets toxiques de l’acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique présente une certaine toxicité par inhalation et peut provoquer des lésions respiratoires, du thymus et du foie s'il est présent à des niveaux très élevés sur de longues périodes.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage, dans la transformation des aliments comme agent aromatisant et comme conservateur, et dans l'industrie pharmaceutique comme agent de soin de la peau.
L'acide hydroxyacétique est également utilisé dans les adhésifs et les plastiques.
L'acide hydroxyacétique est souvent inclus dans les polymères en émulsion, les solvants et les additifs pour l'encre et la peinture afin d'améliorer les propriétés d'écoulement et de conférer de la brillance.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans les produits de traitement de surface qui augmentent le coefficient de frottement sur les sols carrelés.
L'acide hydroxyacétique est un inhibiteur connu de la tyrosinase.
Cela peut supprimer la formation de mélanine et entraîner un éclaircissement de la couleur de la peau.
Ce processus peut aider à résoudre divers problèmes de peau, notamment l’acné, les ridules et les rides, l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.
L'acide hydroxyacétique est l'ingrédient actif du liquide de nettoyage ménager.
Les peelings de qualité médicale peuvent avoir un pH aussi bas que 0,6 (assez fort pour kératolyser complètement l'épiderme), tandis que les acidités des peelings maison peuvent être aussi basses que 2,5.
Le processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1.
L'acide hydroxyacétique agit en accélérant le renouvellement cellulaire. L'acide hydroxyacétique aide à dissoudre les liaisons qui maintiennent les cellules de la peau ensemble, permettant aux cellules mortes de la peau de se détacher plus rapidement qu'elles ne le feraient d'elles-mêmes.
L’acide hydroxyacétique stimule également votre peau à créer plus de collagène.
Le collagène est la protéine qui donne à la peau sa fermeté, son volume et son élasticité.
L'acide hydroxyacétique est un traitement incroyablement populaire en raison des nombreux avantages qu'il apporte à la peau.
L'acide hydroxyacétique possède des propriétés efficaces de renouvellement de la peau, c'est pourquoi il est souvent utilisé dans les produits anti-âge.
L'acide hydroxyacétique peut aider à lisser les rides fines et à améliorer le teint et la texture de la peau.
L'acide hydroxyacétique est un acide alpha-hydroxy (AHA) hydrosoluble dérivé de la canne à sucre.
L'acide hydroxyacétique est l'un des acides alpha-hydroxy les plus connus et les plus utilisés dans l'industrie des soins de la peau.
L'acide hydroxyacétique repulpe la peau et aide à augmenter les niveaux d'hydratation.
L'acide hydroxyacétique offre une solubilité bien supérieure à celle des fluorures de silice ou de l'acide hydrofluosilicique.
Les systèmes d'énergie électrochimique permettent des concentrations d'acide en solution plus élevées que l'acide citrique pour une plus grande efficacité de neutralisation tout en évitant les problèmes de salage ou de décoloration par la rouille.
L'acide hydroxyacétique atteint un pH final de 5 à 6 plus rapidement que les fluorures de silice, en particulier à des températures de lavage plus basses.
Une solubilité élevée signifie une moindre possibilité d'endommager le tissu, même s'il est repassé alors qu'il est mouillé.
L'acide hydroxyacétique remplit de nombreux rôles dans un large éventail d'industries, grâce à sa faible odeur et à sa faible toxicité, sa biodégradabilité, sa composition sans phosphate et sa capacité à chélater les sels métalliques.
Un glycolate ou glycolate est un sel ou un ester de l'acide hydroxyacétique.
(C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzohydroxyacétique » (Benzoglykolsäure ; également acide benzoylhydroxyacétique).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique liquide ne s'agglutine pas pendant le stockage et se mesure facilement à partir d'un équipement de distribution automatique.
Une fois appliqué, l’acide hydroxyacétique réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela permet d’exfolier la couche cornée, exposant ainsi les cellules vivantes de la peau.
L'acide hydroxyacétique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydoréduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
D’autres acides alpha-hydroxy comprennent l’acide lactique, l’acide malique, l’acide tartrique et l’acide citrique.
L'acide hydroxyacétique possède les molécules les plus petites de tous les acides alpha-hydroxy. En raison de ces molécules ultra-minuscules, l'acide hydroxyacétique peut facilement pénétrer la peau.
Cela permet à l’acide hydroxyacétique d’exfolier la peau plus efficacement que les autres AHA.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide polyhydroxyacétique et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147–149 °C et 158–159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (point d'ébullition 178–186 °C) est un composant de certains vernis, étant souhaitable car l'acide hydroxyacétique est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.
De nombreuses plantes produisent de l’acide hydroxyacétique lors de la photorespiration.
Le rôle des acides hydroxyacétiques consomme des quantités importantes d’énergie.
L'acide hydroxyacétique pénètre efficacement la peau grâce à sa petite taille moléculaire, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau et les débris de la surface.
Cela peut conduire à un teint plus lisse et plus lumineux.
L'utilisation d'acide hydroxyacétique dans les produits de soins de la peau est associée à plusieurs avantages, notamment la réduction de l'apparence des ridules et des rides, l'amélioration de la texture de la peau, la minimisation de l'apparence des pores et l'atténuation de l'hyperpigmentation et des cicatrices d'acné.
La concentration d’acide hydroxyacétique dans ces produits peut varier, des concentrations plus élevées étant généralement disponibles dans les traitements professionnels.
Bien que l’acide hydroxyacétique puisse être bénéfique pour de nombreux types de peau, il peut ne pas convenir à tout le monde, en particulier à ceux qui ont une peau très sensible ou réactive.
En 2017, des chercheurs ont annoncé un procédé utilisant une nouvelle protéine pour réduire la consommation/perte d’énergie et empêcher les plantes de libérer de l’ammoniac nocif.
La protection solaire aide à prévenir les coups de soleil et d’autres dommages cutanés.
L'acide hydroxyacétique peut être trouvé dans une gamme de produits de soins de la peau, notamment des nettoyants, des toniques, des sérums et des crèmes.
L'acide hydroxyacétique peut être isolé à partir de sources naturelles, telles que la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L’acide hydroxyacétique peut être utilisé dans le cadre d’un régime de traitement de l’acné.
L'acide hydroxyacétique aide à déboucher les pores, à réduire la formation de comédons (points noirs et points blancs) et à favoriser l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.
Les dermatologues utilisent souvent l'acide hydroxyacétique dans les peelings chimiques, qui sont des procédures cosmétiques conçues pour améliorer l'apparence de la peau.
L'acide hydroxyacétique est un composé organique simple avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe acide carboxylique (-COOH) sur les atomes de carbone adjacents dans sa structure chimique.
L'acide hydroxyacétique est connu pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide hydroxyacétique est un acide alpha-hydroxy (AHA).
Le mot acide peut faire peur, mais l’acide hydroxyacétique est généralement disponible en concentrations plus faibles pour une utilisation à domicile.
L'acide hydroxyacétique agit comme un exfoliant pour éliminer les cellules mortes de la peau et révéler de nouvelles cellules cutanées.
L'acide hydroxyacétique est également l'un des plus petits AHA, ce qui signifie que l'acide hydroxyacétique peut pénétrer en profondeur pour donner les meilleurs résultats.
Applications de l'acide hydroxyacétique :
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Synthèse organique :
L'acide hydroxyacétique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydoréduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide polyhydroxyacétique et d'autres copolymères biocompatibles.
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147–149 °C et 158–159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique est un composant de certains vernis, étant souhaitable car l'acide hydroxyacétique est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.
Occurrence:
Les plantes produisent de l’acide hydroxyacétique lors de la photorespiration.
L'acide hydroxyacétique est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semialdéhyde dans les chloroplastes.
Étant donné que la photorespiration est une réaction secondaire inutile par rapport à la photosynthèse, de nombreux efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; voir la voie du glycérate.
Utilisations de l'acide hydroxyacétique :
L'acide hydroxyacétique agit en dissolvant le ciment cellulaire interne responsable de la kératinisation anormale, facilitant ainsi l'élimination des cellules mortes de la peau.
L'acide hydroxyacétique est également l'AHA qui, selon les scientifiques et les formulateurs, possède un plus grand potentiel de pénétration, en grande partie en raison de son poids moléculaire plus faible.
L'acide hydroxyacétique est légèrement irritant pour la peau et les muqueuses si la formulation contient une concentration élevée en acide hydroxyacétique et/ou un pH faible.
L'acide hydroxyacétique s'avère bénéfique pour les peaux à tendance acnéique car il aide à garder les pores exempts de kératinocytes en excès.
L'acide hydroxyacétique est naturellement présent dans la canne à sucre, mais les versions synthétiques sont le plus souvent utilisées dans les formulations cosmétiques.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide polyhydroxyacétique et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
L'acide hydroxyacétique améliore également l'hydratation de la peau en améliorant l'absorption d'humidité et en augmentant la capacité de la peau à retenir l'eau.
L'acide hydroxyacétique est également utilisé pour atténuer les signes des taches de vieillesse, ainsi que la kératose actinique.
Cependant, l'acide hydroxyacétique est le plus couramment utilisé dans les cosmétiques anti-âge en raison de ses capacités hydratantes, hydratantes et normalisantes pour la peau, entraînant une réduction de l'apparence des ridules et des rides.
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147–149 °C et 158–159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'acide hydroxyacétique peut être utilisé avec les acides chlorhydrique ou sulfamique pour empêcher la précipitation du fer lors des opérations de nettoyage ou des inondations par l'eau.
Quel que soit le type de peau G, l’utilisation d’acide hydroxyacétique est associée à une peau plus douce, plus lisse, plus saine et d’apparence plus jeune.
Cela se produit dans le ciment cellulaire par une activation de l'acide hydroxyacétique et de la teneur en acide hyaluronique de la peau.
L'acide hydroxyacétique élimine également efficacement les dépôts nocifs tout en minimisant les dommages causés par la corrosion aux systèmes en acier ou en cuivre.
L'acide hydroxyacétique réagit plus lentement et pénètre ainsi plus profondément dans les formations avant de réagir complètement.
Cette caractéristique conduit à une formation accrue de trous de vers, car l'acide hydroxyacétique dissout la quantité équivalente de carbonate de calcium (CaCO₃) sous forme d'acide chlorhydrique sans la corrosion qui en résulte.
L’une des principales utilisations de l’acide hydroxyacétique dans les soins de la peau est comme exfoliant.
L'acide hydroxyacétique aide à éliminer les cellules mortes de la surface de la peau, ce qui donne un teint plus lisse et plus éclatant.
L'acide hydroxyacétique est utilisé pour traiter l'acné en débouchant les pores, en réduisant la formation de comédons (points noirs et points blancs) et en favorisant l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.
En plus des produits en vente libre, les dermatologues et les professionnels des soins de la peau utilisent souvent l’acide hydroxyacétique sous des formes plus concentrées pour les traitements en cabinet comme les peelings chimiques et la microdermabrasion.
Ces traitements peuvent fournir des résultats plus immédiats et spectaculaires, mais nécessitent une surveillance professionnelle.
L’acide hyaluronique est connu pour retenir une quantité impressionnante d’humidité et cette capacité est renforcée par l’acide hydroxyacétique.
En conséquence, la capacité de la peau à augmenter son taux d’hydratation est augmentée.
L'acide hydroxyacétique est l'alpha-hydroxyacide (AHA) le plus simple.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Dans le traitement des textiles, du cuir et des métaux ; dans le contrôle du pH et partout où un acide organique bon marché est nécessaire, par exemple dans la fabrication d'adhésifs, dans le blanchiment du cuivre, le nettoyage de décontamination, la teinture, la galvanoplastie, dans le décapage, le nettoyage et le broyage chimique des métaux.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydoréduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly(lactique-co-hydroxyacétique) (PLGA).
L'acide hydroxyacétique réagit avec l'acide lactique pour former du PLGA en utilisant la copolymérisation par ouverture de cycle.
L'acide hydroxyacétique est couramment utilisé dans les produits anti-âge pour stimuler la production de collagène, ce qui peut améliorer l'élasticité de la peau et réduire l'apparence des ridules et des rides.
L'acide hydroxyacétique peut aider à atténuer les taches brunes, les taches solaires et l'hyperpigmentation post-inflammatoire en favorisant un teint uniforme.
L’acide hydroxyacétique peut améliorer la texture de la peau, la rendant plus lisse et plus jeune.
L’acide hydroxyacétique peut minimiser l’apparence des pores dilatés.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans les peelings chimiques, à la fois à domicile et dans les cabinets de dermatologues ou les cliniques de soins de la peau.
Les peelings chimiques à l’acide hydroxyacétique peuvent être adaptés pour traiter divers problèmes de peau, notamment les rides, le teint irrégulier et les cicatrices d’acné.
L'acide polyhydroxyacétique (PGA) est préparé à partir du monomère acide hydroxyacétique en utilisant la polycondensation ou la polymérisation par ouverture de cycle.
L'acide hydroxyacétique est largement utilisé dans les produits de soins de la peau comme exfoliant et kératolytique.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Ces peelings impliquent l’application d’une concentration plus élevée d’acide hydroxyacétique sur la peau, suivie d’une exfoliation et d’un rajeunissement de la peau.
Bien que l'acide hydroxyacétique soit généralement associé aux soins de la peau du visage, l'acide hydroxyacétique peut également être utilisé sur d'autres parties du corps pour traiter des problèmes tels que la kératose pilaire, la peau rugueuse des coudes et des genoux et l'acné corporelle.
L'acide hydroxyacétique peut être utilisé pour ajuster le niveau de pH de l'acide hydroxyacétique.
Cela peut aider à optimiser l’efficacité d’autres ingrédients actifs.
L'acide hydroxyacétique peut également agir comme humectant, ce qui signifie que l'acide hydroxyacétique peut attirer et retenir l'humidité dans la peau, ce qui est bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.
Cependant, il est essentiel d'utiliser des hydratants en complément des produits à base d'acide hydroxyacétique pour éviter une sécheresse excessive.
Dans les applications industrielles et domestiques, l’acide hydroxyacétique est parfois utilisé pour éliminer les taches et les dépôts de tartre, tels que ceux causés par l’eau dure, la rouille ou l’accumulation de minéraux.
Lorsque vous utilisez des produits contenant de l’acide hydroxyacétique dans votre routine de soins de la peau, soyez prudent lorsque vous les mélangez avec d’autres ingrédients actifs, en particulier des acides forts comme l’acide salicylique ou la vitamine C.
La combinaison de certains ingrédients actifs peut entraîner une irritation cutanée ou réduire l'efficacité, il est donc conseillé de consulter un professionnel des soins de la peau pour obtenir des conseils.
En médecine, l’acide hydroxyacétique a été utilisé dans les produits de soin des plaies pour favoriser la cicatrisation des coupures mineures, des écorchures et des incisions chirurgicales.
L'acide hydroxyacétique peut être utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée courante caractérisée par de petites bosses rugueuses sur la peau, souvent trouvées sur les bras et les cuisses.
Certains produits en vente libre contenant de l’acide hydroxyacétique sont utilisés pour adoucir et aider à éliminer les callosités et les cors sur les pieds.
Dans certains produits de soins capillaires, l’acide hydroxyacétique peut être inclus pour aider à exfolier le cuir chevelu, éliminer l’accumulation de produit et améliorer la texture des cheveux.
L'acide hydroxyacétique peut aider à réparer la peau endommagée par le soleil en favorisant la desquamation des cellules cutanées endommagées et en stimulant la production d'une peau plus saine et plus jeune.
L’acide hydroxyacétique est souvent utilisé dans les produits conçus pour les peaux endommagées par le soleil ou vieillissantes.
L'acide hydroxyacétique peut être utilisé pour prévenir et traiter les poils incarnés, en particulier dans les zones sujettes aux bosses de rasoir et aux irritations, comme la zone de la barbe chez les hommes.
L'acide hydroxyacétique est parfois associé à d'autres ingrédients de soins de la peau comme l'acide salicylique, l'acide hyaluronique et le rétinol pour créer des produits de soins de la peau plus complets qui répondent à de multiples problèmes, tels que l'acné, le vieillissement et l'hydratation.
L'acide hydroxyacétique est utilisé dans le traitement des textiles, du cuir et des métaux.
L'acide hydroxyacétique est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydoréduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide hydroxyacétique (acide hydroxyacétique) réduit la cohésion des corénocytes et l'épaississement de la couche cornée où une accumulation excessive de cellules mortes de la peau peut être associée à de nombreux problèmes de peau courants, tels que l'acné, la peau sèche et très sèche et les rides.
L'acide hydroxyacétique peut également être utilisé comme agent aromatisant dans la transformation des aliments et comme agent de soin de la peau dans l'industrie pharmaceutique.
L'acide hydroxyacétique peut également être ajouté aux polymères en émulsion, aux solvants et aux additifs d'encre pour améliorer les propriétés d'écoulement et conférer de la brillance.
De plus, l'acide hydroxyacétique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, notamment la réduction oxydative, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
Préparation de l'acide hydroxyacétique :
L'acide hydroxyacétique peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec le gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour un faible coût de l'acide hydroxyacétique.
L'acide hydroxyacétique est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.
D’autres méthodes, peu utilisées, comprennent l’hydrogénation de l’acide oxalique et l’hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides hydroxyacétiques actuels sont exempts d’acide formique.
L'acide hydroxyacétique peut être isolé à partir de sources naturelles, telles que la canne à sucre, les betteraves sucrières, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide hydroxyacétique peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique qui peut nécessiter moins d'énergie.
Propriétés typiques de l'acide hydroxyacétique :
L'acide hydroxyacétique est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir attracteur d'électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner aux ions métalliques, formant des complexes de coordination.
Les complexes avec Pb2+ et Cu2+ sont particulièrement remarquables car ils sont nettement plus résistants que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation du complexe, éventuellement avec la perte du proton de l'acide hydroxyacétique.
Histoire de l'acide hydroxyacétique :
Le nom « acide hydroxyacétique » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent (1807–1853).
Il a proposé que l'acide aminé glycine, alors appelé glycocolle, pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide hydroxyacétique » (acide glycolique).
L'acide hydroxyacétique a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker (1822–1871) et le chimiste russe Nikolaï Nikolaïevitch Sokolov (1826–1877).
Ils ont produit de l'acide hydroxyacétique en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide hydroxyacétique (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzohydroxyacétique » (Benzoglykolsäure ; également acide benzoylhydroxyacétique).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide hydroxyacétique (acide glycolique).
Profil de sécurité de l'acide hydroxyacétique :
L’acide hydroxyacétique peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible.
Cela peut se manifester par des rougeurs, des brûlures, des démangeaisons ou des picotements.
Il est essentiel d'effectuer un test cutané avant d'utiliser les produits à base d'acide hydroxyacétique.
L’acide hydroxyacétique peut rendre la peau plus sensible aux rayons ultraviolets (UV) du soleil.
Cette sensibilité accrue peut entraîner un risque plus élevé de coups de soleil et de lésions cutanées.
Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des vêtements de protection lors de l'utilisation de produits à base d'acide hydroxyacétique et d'éviter une exposition excessive au soleil.
En tant qu'exfoliant, l'acide hydroxyacétique peut provoquer une sécheresse et une desquamation, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées ou trop fréquemment.
Cela peut être géré en utilisant des hydratants et en réduisant la fréquence d’application d’acide hydroxyacétique.
Bien que cela soit rare, certaines personnes peuvent être allergiques ou hypersensibles à l’acide hydroxyacétique, ce qui entraîne des réactions cutanées plus graves.
Dans les cas où des concentrations élevées d’acide hydroxyacétique sont utilisées sans surveillance adéquate ou de manière inappropriée, des brûlures chimiques peuvent survenir.
Cela est plus courant dans les traitements professionnels comme les peelings chimiques et ne doit être administré que par des professionnels qualifiés.
Premiers secours concernant l'acide hydroxyacétique :
Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez la fiche de données de sécurité de l’acide hydroxyacétique au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Appelez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appeler immédiatement un médecin. Ne pas tenter de neutraliser.
Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide hydroxyacétique :
Moyens d’extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l’air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acide hydroxyacétique :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :
Conseils pour le personnel non urgentiste :
Éviter l'inhalation des poussières.
Évitez tout contact avec les substances.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d’urgence, consultez un expert.
Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
Eviter la génération de poussières.
Manipulation et stockage de l'acide hydroxyacétique :
Précautions pour une manipulation sans danger :
Conseils pour une manipulation sûre :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Stabilité et réactivité :
Réactivité de l'acide hydroxyacétique :
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une plage d'environ 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considérée comme critique.
Les dispositions suivantes s'appliquent en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
Dans une distribution fine correspondante, on peut généralement supposer qu'un potentiel d'explosion de poussière peut être observé lorsqu'elle est tourbillonnée.
Stabilité chimique :
L'acide hydroxyacétique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses :
Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants
Agents réducteurs
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matériaux incompatibles :
Dégage de l'hydrogène par réaction avec les métaux.
Identificateurs de l'acide hydroxyacétique :
Numéro CAS : 79-14-1
ChEBI : CHEBI :17497
ChEMBL : ChEMBL252557
ChemSpider : 737
DrugBank : DB03085
Carte d'information ECHA : 100.001.073
Numéro CE : 201-180-5
FÛT : C00160
PubChem CID : 757
Numéro RTECS : MC5250000
UNII : 0WT12SX38S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0025363
InChI : InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé : Vérification AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
SOURIRES : OC(=O)CO
Formule linéaire : HOCH2COOH
Numéro CAS : 79-14-1
Poids moléculaire : 76,05
Beilstein : 1209322
Numéro CE : 201-180-5
Numéro MDL : MFCD00004312
eCl@ss: 39021303
Identifiant de la substance PubChem : 24847624
NACRES : NA.21
Propriétés de l'acide hydroxyacétique :
Formule chimique : C2H4O3
Masse molaire : 76,05 g/mol
Aspect : Poudre blanche ou cristaux incolores
Densité : 1,49 g/cm3
Point de fusion : 75 °C (167 °F ; 348 K)
Point d'ébullition : Se décompose
Solubilité dans l'eau : solution à 70 %
Solubilité dans d'autres solvants : alcools, acétone, acide acétique et acétate d'éthyle
log P : −1,05
Acidité (pKa) : 3,83
Niveau de qualité : 200
gamme de produits : ReagentPlus®
Dosage : 99 %
forme : solide
pf : 75-80 °C (lit.)
solubilité : H2O : 50 mg/mL, limpide, incolore
Chaîne SMILES : OCC(O)=O
InChI : 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé InChI : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 75-80 °C (lit.)
Point d'ébullition : 112 °C
Densité : 1,25 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 10,8 hPa (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,424
Point d'éclair : 112°C
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide
pka : 3,83 (à 25 °C)
forme : Solution
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 2 (50 g/l, H2O, 20 °C)
Odeur : à 100,00 %. inodore, très doux, beurré
Type d'odeur : beurré
Viscosité : 6,149 mm2/s
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 4498
BRN: 1209322
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
InChIKey : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,07 à 20 °C
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : acide hydroxyacétique
FDA 21 CFR : 175.105
Spécifications de l'acide hydroxyacétique :
Couleur selon la solution de référence de couleur Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (acidimétrique) : 69,0 - 74,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,260 - 1,280
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 3 ppm
Indice de réfraction (n 20°/D) : 1,410 - 1,415
valeur du pH : 0,0 - 1,0
Composés apparentés à l'acide hydroxyacétique :
glycolaldéhyde
acide acétique
Glycérol
Acides α-hydroxy apparentés :
Acide lactique
Noms de l'acide hydroxyacétique :
Nom IUPAC préféré :
acide hydroxyacétique
Autres noms :
Acide hydroacétique
acide 2-hydroxyéthanoïque
