HEXANOL
L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
L'hexanol est produit à partir d'huile de coco et d'huile de palme.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.
Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·mol−1
Synonymes: 1-Hexanol, Hexan-1-ol, Alcool hexylique, 111-27-3, HEXANOL, n-Hexanol, Alcool n-hexylique, Amylcarbinol, Alcool 1-hexylique, 1-Hydroxyhexane, Alcool caproylique, Pentylcarbinol, Alcool caproïque, n -Hexan-1-ol, alcool C6, alcool (C6), Hexanol (VAN), alcool gras (C6), EPAL 6, alcool hexylique (naturel), alcool C-6, UNII-6CP2QER8GS, NSC 9254, MFCD00002982, Hexanol - (1), 6cp2qer8gs, 25917-35-5, Chebi: 87393, DSSTOX_CID_1931, DSSTOX_RID_76410, DSSTOX_GSID_21931, CASWELL n ° 482E, Hydroxyhexane, Hexanols, FEMS Numéro 2567, Cas -11-27-3, HEXANOLS, FEMB NUMBROID , HSDB 565, EINECS 203-852-3, Code chimique des pesticides EPA 079047, BRN 0969167, Caproalcool, Hexalcool, HEXYL ALCOOL, ACTIF, n-hexylalcool, AI3-08157, N-hexénol, Nat.Hexanol, Exxal 6, EINECS 247 -346-0, HEXANOL-CMPD, Exxal 6 (sel/mélange), BDBM9, 1-Hexanol, 98 %, alcool hexylique, FCC, FG, EC 203-852-3, n-C6H13OH, SCHEMBL1877, ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL, C6H13OH, WLN : Q6, 4-01-00-01694, MLS001055374, UN 2282 (sel/mélange), BIDD :ER0298, CHEMBL14085, 1-Hexanol, étalon analytique, DTXSID8021931, 1-Hexanol, anhydre, >=99 %, NSC9254, 1-Hexanol, qualité réactif, 98 %, DTXSID001022586, HMS3039L08, BCP29486, NSC-9254, ZINC1699882, Tox21_20 1335, Tox21_302953, LMFA05000117, STL282713, UN22 82, AKOS009031422, HY-W032022, MCULE-4299150163, alcool C-6, Naturel, Hexanol naturel, 1-Hexanol, purum, >=98,0 % (GC), 1-Hexyl alcool livre>>1-Hexylalcool, NCGC00090949-01, NCGC00090949-02, NCGC00256385-01, NCGC00258887-01, Hexanols, LS- 13216, SMR000677945, 1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %, 1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, CS-0076046, FT-0607887, H0130, alcool hexylique, naturel, >=98 % , FCC, FG, EN300-19338, Q76933, 1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99,5 % (GC), J-002549, F0001-0237, Z955123546, 111-27-3, 1-Hexanol, 1- Hexanol, 1-Hexanol, alcool 1-hexylique, 1-Hydroxyhexane, 203-852-3, 4-01-00-01694, alcool caproïque, alcool caproylique, hexan-1-ol, hexanol, alcool hexylique, MFCD00002982, n- Hexan-1-ol, n-hexanol, alcool n-hexylique, 1,1-dideuteriohexan-1-ol, 1-Hexan-d13-ol, 1-hexanol, 1-hexanol, purifié, 52598-04-6, 6 -Bromohexan-1-ol, BNG, B-Nonylglucoside, C8E, décane, 1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.13,7), Epal 6, Exxal 6, Hexaline, Hexane, Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982 , Alcool hexylique, n-C6H13OH, 1-Hexanol, Hexan-1-ol, Alcool hexylique, 111-27-3, HEXANOL, n-Hexanol, Alcool n-hexylique, Amylcarbinol, 1, Hydroxyhexane, Alcool 1-hexylique, Alcool caproylique , Pentylcarbinol, alcool caproïque, n-Hexan-1-ol, alcool C6, alcool (C6), Hexanol (VAN), EPAL 6, alcool hexylique (naturel), FEMA n° 2567, NSC 9254, MFCD00002982, Hexanol-(1 ), n-Hexyl--d5 Alcohol, 1-Hexanol-13C6, 6CP2QER8GS, 25917-35-5, DTXSID8021931, CHEBI:87393, NSC-9254, Alcohol C-6, DTXCID201931, Caswell No. 482E, Hydroxyhexane, Hexanols, Numéro FEMA 2567, ALCOOL N-HEXYL-1,1-D2, 286013-16-9, 64118-18-9, BHL, CAS-111-27-3, HE2, HSDB 565, EINECS 203-852-3, UNII -6CP2QER8GS, Code chimique des pesticides EPA 079047, BRN 0969167, Caproalcool, Hexalcool, HEXYL ALCOOL, ACTIF, n-he xylalcool, AI3-08157, N-hexénol, N-HEXYL-2,2,3,3,4,4, 5,5,6,6,6-D11 ALCOOL, Exxal 6, EINECS 247-346-0, 2159-18-4, HEXANOL-CMPD, Exxal 6 (sel/mélange), BDBM9, 1-Hexanol, 98 %, Alcool hexylique, FCC, FG, 1-HEXANOL [HSDB], 1-HEXANOL [MI], EC 203-852-3, n-C6H13OH, SCHEMBL1877, ALCOOL HEXYLIQUE [FCC], C6H13OH, ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI], ALCOOL HEXYLIQUE [INCI], WLN : Q6, 4-01-00-01694 (référence du manuel Beilstein), MLS001055374, UN 2282 (sel/mélange), BIDD :ER0298, CHEMBL14085, 1-Hexanol, étalon analytique, 1-Hexanol, anhydre, >=99 %, NSC9254, 1-Hexanol, qualité réactif, 98 %, DTXSID001022586, HMS3039L08, BCP29486, Tox21_201335, Tox21_302953, LMFA05000117, UN2282, AKOS009031422, HY-W0320 22, 1-Hexanol, pur, >=98,0 % (GC) , Livre d'alcool 1-hexylique>>1-Hexylalcool, NCGC00090949-01, NCGC00090949-02, NCGC00256385-01, NCGC00258887-01, Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable], LS-13216, PD158361, SMR00067794 5, 1-Hexanol, SAJ qualité spéciale, >=99,0 %, 1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %i CS-0076046i FT-0607887, H0130, alcool hexylique, naturel, >=98 %, FCC, FG, EN300-19338, Q76933 , 1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99,5 % (GC), J-002549, F0001-0237, Z104473568, InChI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H, 2-6H2,1H
L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol se forme comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.
La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexanol à capter le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'Hexanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.
L'hexanol est produit à partir d'huile de coco et d'huile de palme.
L'hexanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.
L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther diéthylique et à l'éthanol.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite du 1-hexanol, du 2-hexanol et du 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie du parfum.
L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Hexanol est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite du 1-hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'hexanol est un alcool extrait de levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.
Les hexanols apparaissent comme un mélange liquide clair et incolore d'alcools isomères à six carbones ayant des propriétés chimiques similaires.
L'hexanol est des vapeurs plus lourdes que l'air.
L'hexanol est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques et comme solvant.
L'hexanol est un alcool primaire qui est de l'hexane substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'hexanol joue le rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien, de parfum et de phéromone d'alarme.
L'hexanol est un alcool primaire et un hexanol.
L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol se forme comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.
La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexanol à capter le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'Hexanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.
L'hexanol est produit à partir d'huile de coco et d'huile de palme.
L'hexanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.
Description physique de l'hexanol :
Le N-hexanol se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore.
Point d'éclair 149°F.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Préparation de l'Hexanol :
L'hexanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie de l'oxydation des produits alkylaluminium.
Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Le processus génère une gamme d’oligomères séparés par distillation.
Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie d'une hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est utilisée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools isomères en C6, précurseurs des plastifiants.
En principe, le 1-hexène pourrait être converti en Hexanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement au peroxyde d'hydrogène et à l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse en laboratoire mais n'a aucune pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'Hexanol bon marché à partir de l'éthylène.
Présence dans la nature de l'Hexanol :
On pense que l’hexanol est un composant de l’odeur de l’herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'hexanol.
L'hexanol est également en partie responsable du parfum des fraises.
Application de l'hexanol :
L'hexanol a été utilisé comme odorant pour étudier les réponses olfactives et pour amincir la couche diélectrique du poly(4-vinylphénol) (PVP).
L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Hexanol est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
L'hexanol a été utilisé comme odorisant pour étudier les réponses olfactives et pour amincir la couche diélectrique du poly (4-vinylphénol) (PVP).
Utilisations de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'hexanol est utilisé comme agent aromatisant et comme solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.
Produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, antiseptiques, esters de parfums, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour agents de finissage textile et cuir.
Ingrédient aromatisant synthétique,
Produits d'entretien et d'entretien ménager - désodorisant,
Produits d'entretien et d'entretien ménager - salle de bain - nettoyant salle de bain : Nettoyants baignoire, carrelage et surfaces de toilettes,
Antimousse,
Arôme,
Fragrance,
Composant de parfum,
Hydrotrope,
Autres produits chimiques (fonction inconnue),
Parfumer,
Renforceur de solubilité,
Solvant,
Tensioactif,
Désodorisant véhicule - intérieur voiture - auto : Produits permettant de masquer les odeurs ou d'ajouter du parfum à l'air de l'habitacle de la voiture.
Utilisations industrielles de l’hexanol :
Carburants et additifs pour carburants,
Fluides fonctionnels (systèmes fermés),
Intermédiaires,
Lubrifiants et additifs lubrifiants,
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories,
Plastifiants,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière,
Agents de séparation des solides,
Agents tensioactifs.
Utilisations des consommateurs de l'hexanol :
Produits d'assainissement de l'air,
Produits en tissus, textiles et cuir non couverts ailleurs,
Carburants et produits associés,
Utilisation non TSCA,
Produits de soins personnels,
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs.
Méthodes de fabrication de l’hexanol :
Ajout d'éthylène au triéthylaluminium suivi d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.
Préparation en laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec du fil de fer en présence d'acétate de nickel.
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle par du sodium dans l'alcool absolu : Bouveault, Blanc, brevet allemand 164 294 (1903).
Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation
Informations générales sur la fabrication de l'hexanol :
Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne unique carbonée et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme plastifiante sont en général un matériau pur appelé « -anol », par exemple Hexanol, et les mélanges sont appelés « alcool -ylique, par exemple alcool hexylique ou « alcool iso...ylique » alcool isohexylique.
Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques,
Activités minières (hors pétrole et gaz) et de support,
Activités de forage, d’extraction et de support pétroliers et gaziers,
Fabrication de peintures et revêtements,
Fabrication pétrochimique,
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières,
Raffineries de pétrole,
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments,
Fabrication de matières plastiques et de résines,
Fabrication de métaux de première fusion,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir,
Commerce de gros et de détail.
Impuretés de l'Hexanol :
Les coproduits de la réaction acétaldéhyde-crotonaldéhyde pour produire de l'hexanol sont le 1-décanol et le 1-octanol.
Le sous-produit de l’aldolisation de l’acétaldéhyde-butyraldéhyde /pour produire de l’hexanol/ est le 2-éthyl-1-butanol.
Le plastifiant commercial hexanol contient de l'acidité (0,001 % sous forme d'acide acétique), du carbonyle (<0,003 % en poids d'oxygène) et 0,05 % d'humidité.
Pharmacologie et biochimie de l'hexanol :
Classification pharmacologique MeSH :
Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.
Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment tactiles et douloureuses.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, au cours de laquelle un état d'inconscience est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation sur un site ciblé.
Métabolisme/métabolites de l'hexanol :
Grâce à des processus d'oxydation successifs, l'hexanol est converti en acide hexanoïque, qui subit ensuite une bêta-oxydation.
L'hexanol a une grande affinité pour l'alcool déshydrogénase ADH, similaire à l'alcool amylique et n-octylique, et est un puissant inhibiteur de l'oxydation de l'éthanol.
L'hexanol est métabolisé par conjugaison directe avec l'acide glucuronique et par oxydation en acide carboxylique et éventuellement en dioxyde de carbone.
Des études métaboliques chez le lapin indiquent que l'oxydation en acide hexanoïque est la principale voie, médiée par l'alcool déshydrogénase et l'aldéhyde déshydrogénase.
La conjugaison directe avec l'acide glucuronique est une voie mineure.
Mécanisme d'action de l'hexanol :
L'éthanol et l'hexanol se sont révélés avoir deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) - et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de la PKCalpha associées à RhoA ou au Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation. d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse du Ca(2+), de l'ester de phorbol et du diacylglycérol pour l'activation induite par le Cdc42 ont indiqué que l'effet activateur correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet atténuant correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par les niveaux maximaux d'activateurs.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentrations correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'a pas été affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.
Informations sur les métabolites humains de l'hexanol :
Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane
Identification de l'hexanol :
Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hexanol :
Les matières volatiles sont collectées dans seulement 1 ml de chlorure de méthylène contenant un étalon interne approprié.
La méthode permet une analyse quantitative de la teneur totale en huile essentielle et du pourcentage de cmpd individuel en moins de 4 heures, y compris la préparation des échantillons, l'extraction par distillation à la vapeur et la GC capillaire.
Une procédure d'espace de tête adaptée au dosage par chromatographie en phase gazeuse de substances volatiles dans des échantillons biologiques est discutée.
La plage, la linéarité et la précision du test sont indiquées pour le matériau carbopack b.
Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Manipulation et stockage de l'hexanol :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation du produit doit être mis à la terre.
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Hexanol sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.
GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.
Stockage sûr de l'hexanol : :
Séparé des oxydants forts.
Conditions de stockage de l'hexanol :
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Gardez les récipients fermés et stockez-les dans un endroit frais et bien ventilé.
Mesures de premiers secours à base d'Hexanol :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau et les yeux à grande eau.
Laver les yeux au moins 15 min. et obtenir des soins médicaux.
Lutte contre l'incendie de l'hexanol :
PRUDENCE:
Tous ces produits ont un point éclair très bas :
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.
PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).
GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas de flux directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'Hexanol sans risque.
INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Procédures de lutte contre l'incendie de l'hexanol :
Utiliser un extincteur à dioxyde de carbone, à poudre chimique ou à mousse « alcool ».
L'eau est inefficace pour lutter contre les incendies, mais elle est efficace pour garder au frais les conteneurs exposés au feu.
Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l’eau de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.
Mesures en cas de rejet accidentel d'hexanol :
Isolement et évacuation de l'hexanol :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.
GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).
FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Élimination des déversements d'hexanol :
Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients couverts.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de l’hexanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.
AÉROBIQUE:
Des DBO théoriques sur 5 jours de 28 %(1), 53 % (concentration initiale de 100 ppm)(2) et 83,6 % (concentration initiale de 2 000 ppm)(3) ont été observées pour l'hexanol lors de tests de dépistage aérobie utilisant un inocula d'eaux usées.
Une constante de vitesse de biodégradation aérobie de 7,99 X 10-2 1/h(4), qui correspond à une demi-vie de 0,36 jour (SRC), a été déterminée lors d'un test de dépistage aérobie à pH 7 et 25 °C à l'aide d'inoculums de boues activées. .
Dans un test de dépistage similaire, la constante de vitesse a été mesurée à 1,7X10-2 1/h(5), ce qui correspond à une demi-vie de biodégradation de 1,7 jours (SRC).
ANAÉROBIE :
Des études de biodégradation anaérobie montrent des taux de dégradation de l'hexanol de 75 %(1) et 83 %(2) en 7 jours à 37 °C en utilisant un inocula synthétique d'eaux usées.
Méthodes d'élimination de l'hexanol :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Hexanol ou renvoyez Hexanol au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Pulvériser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.
Mesures préventives de l'hexanol :
Si le matériau n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans un incendie :
Gardez les étincelles, les flammes et autres sources d'inflammation à l'écart.
Garder le matériau hors des sources d'eau et des égouts.
Construisez des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente aucun risque excessif pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
Protection des personnes :
Évitez de respirer les vapeurs.
Restez face au vent.
Évitez le contact corporel avec cette matière.
Ne manipulez pas les colis cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et du savon.
Si un contact avec le matériau est prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.
Identifiants de l'Hexanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein : 969167
ChEBI : CHEBI :87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
Carte d'information ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-Hexanol
CID PubChem : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO
Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Beilstein: 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21
Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule de Hill : C ₆ H ₁₄ O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00
Niveau de qualité : MQ200
Propriétés de l'Hexanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,82 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −45 °C (−49 °F ; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)
Densité : 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,2 - 7,7 % (V)
Point d'éclair : 60 °C
Température d'inflammation : 285 °C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l
Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 25,6 °C)
Analyse : ≥99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Expl. limite: 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
Evapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : −52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Spécifications de l’hexanol :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 98 %
Densité (d 20 °C/4 °C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : réussit le test
Thermochimie de l'Hexanol :
Capacité thermique (C) : 243,2 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (So298) : 287,4 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −377,5 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −3,98437 MJ mol−1
Noms de l’hexanol :
Nom IUPAC préféré :
Hexan-1-ol
Autres noms:
amylcarbinol
