DIBUTYL ESTER
L'ester dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant dans une variété d'applications.
Malgré son efficacité et son utilisation répandue, le dibutyl phtalate a été examiné en raison de préoccupations potentielles pour la santé, y compris sa classification en tant que perturbateur endocrinien possible.
Le dibutyl phtalate est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation par émulsion de vinyle et d'acrylique pour divers adhésifs et peintures.
Numéro CAS : 105-76-0
Numéro CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12h20o4
Poids moléculaire : 228,29
Synonymes: 105-76-0, Maléate de butyle, Staflex DBM, RC Comonomère DBM, Acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, Ester dibutylique d’acide maléique, maléate de di-n-butyle, Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique, Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, UNII-4X371TMK9K, Maléate de dibutyle, PX-504, Dibutyl ester kyseliny maléinove, MFCD00009447, 4X371TMK9K, Maléate de dibutyle, 105-76-0, Maléate de butyle, Staflex DBM, RC Comonomère DBM, Acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, maléate de di-n-butyle, Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique, Ester dibutylique d’acide maléique, Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, Maléate de dibutyle, Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, PX-504, Dibutyl ester kyseliny maléinove, ester di-n-butylique d'acide maléique, 4X371TMK9K, DTXSID3026724, Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester 1,4-dibutylique, NSC-6711, DBM (VAN), CCRIS 4136, NSC 6711, EINECS203-328-4, Dibutyl ester kyseliny maléinove [tchèque], BRN1726634, UNII-4X371TMK9K, Maléate de bibutyle, AI3-00644, Bisomère DBM, DBM d'octobre, MFCD00009447, Maléate de dibutyle, 96 %, VINAVIL CF5, bis-(2-éthylhexyl)maléate, CE 203-328-4, SCHEMBL28153, MALÉATE DE BUTYLE [INCI], MLS000515953, WLN : 4OV1U1VO4-C, dibutyl (2Z)-but-2-ènedioate, DTXCID206724, CHEMBL1466826, Dibutyle (2Z)-2-butènedioate #, NSC6711, HMS2270N17, Tox21_200779, 1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate, AKOS015950672, CS-W010404, HY-W009688, Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, cis-, NCGC00164013-01, NCGC00164013-02, NCGC00258333-01, CAS-105-76-0, SMR000112422, Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, (2Z)-, M0009, D78204, W-108779, Q27260622, 29014-72-0
L'ester dibutyle, couramment connu sous le nom de dibutyl phtalate (DBP), est un liquide clair et incolore qui appartient à la famille des esters de phtalate, principalement utilisé comme plastifiant dans une variété d'applications.
Sa structure chimique se compose de deux groupes butyles attachés à un moiety phtalate, lui permettant d'apporter flexibilité, durabilité et résilience aux matériaux polymères.
L'ester dibutyle est largement utilisé dans la production de plastiques en polychlorure de vinyle (PVC), où il améliore la souplesse et la maniabilité du matériau, le rendant adapté à des produits tels que des revêtements de sol en vinyle, des adhésifs, des revêtements et du cuir synthétique.
En plus de son rôle en tant que plastifiant, l'ester dibutyle est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, où il agit comme solvant et agent de conditionnement de la peau, améliorant la texture et l'étalement des formulations telles que les lotions, les crèmes et les vernis à ongles.
Malgré son efficacité et son utilisation répandue, le ester dibutyle a été examiné en raison de préoccupations potentielles pour la santé, notamment sa classification en tant que perturbateur endocrinien possible et son impact sur la santé reproductive.
En conséquence, les agences réglementaires ont mis en place des restrictions sur son utilisation dans certaines applications, en particulier dans les produits destinés aux enfants et les cosmétiques dans diverses régions.
En tant que produit chimique, l'ester dibutyle est caractérisé par sa faible volatilité, sa bonne solubilité dans les solvants organiques et sa toxicité modérée, ce qui nécessite des pratiques de manipulation et de stockage prudentes pour garantir la sécurité lors de son utilisation dans les environnements industriels et commerciaux.
Le Dibutyl ester est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le produit chimique Dibutyl ester est également utilisé en synthèse organique, comme la production de dérivés de l’acide succinique.
Le Dibutyl ester est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le Dibutyl ester est le diester de l’acide maléique, un acide dicarboxylique insaturé.
Le Dibutyl ester est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
Le Dibutyl ester est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'ester.
Le Dibutyl ester est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le Dibutyl ester est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Le Dibutyl ester est un dérivé du maléate de butyle.
Le Dibutyl ester est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».
Le Dibutyl ester est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le Dibutyl ester n'est pas miscible aux hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible à l'eau.
Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le Dibutyl ester se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le Dibutyl ester contient environ 1 à 5 % d’ester dialkylique d’acide fumarique et 1 à 2 % d’ester dialkylique d’acide alcoxysuccinique.
Le Dibutyl ester agit comme un plastifiant.
Le Dibutyl ester est également connu sous le nom d’acide maléique ou de maléate de dibutyle.
Le Dibutyl ester est une substance incolore, huileuse et liquide.
Le Dibutyl ester a une odeur caractéristique d’ester.
Le Dibutyl ester est insoluble dans l’eau et est considéré comme combustible.
Le Dibutyl ester est couramment utilisé dans l’industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le Dibutyl ester est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l'utilisation du Dibutyl ester comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.
Le Dibutyl ester convient aux applications de résines vinyliques et de copolymères impliquant du PVC et des acétates de vinyle.
Le Dibutyl ester est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les peintures.
Le Dibutyl ester est utilisé dans les plastisols, les dispersions et les revêtements.
Le Dibutyl ester est également connu sous le nom d’acide maléique ou de maléate de dibutyle.
Le Dibutyl ester est une substance incolore, huileuse et liquide.
Le Dibutyl ester a une odeur caractéristique d’ester.
Le Dibutyl ester est insoluble dans l’eau et est considéré comme combustible.
Les maléates de butyle sont des composés esters dotés d'un large éventail de propriétés.
Il existe cinq principaux dérivés du maléate de butyle.
Ces dérivés ont une large gamme d'applications, sans s'y limiter, depuis l'industrie des polymères jusqu'à l'industrie pharmaceutique.
Le Dibutyl ester, communément appelé DBM, est le composé le plus largement utilisé parmi les maléates de butyle.
Le Dibutyl ester est un produit chimique organique synthétique incolore avec une odeur caractéristique.
Le Dibutyl ester est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de peintures, de copolymères et de films, d'agents de finition et de cosmétiques.
Le marché mondial devrait augmenter à mesure que la production de polymères et d’autres dérivés du Dibutyl ester augmente.
Le Dibutyl ester est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le Dibutyl ester a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle - généralement du maléate de diéthyle mais un Dibutyl ester peut également être utilisé - en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
Le Dibutyl ester est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le Dibutyl ester est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le Dibutyl ester est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le Dibutyl ester est le diester de l’acide maléique, un acide dicarboxylique insaturé.
Le Dibutyl ester est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
Le Dibutyl ester est un produit chimique utilisé dans le traitement des eaux usées.
Le Dibutyl ester est un éther de glycol et un acide alcanoïque.
Il a été démontré que le Dibutyl ester est efficace pour éliminer l’acide p-hydroxybenzoïque des échantillons d’eau.
Le Dibutyl ester réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un ester et du glycol, qui peuvent être éliminés de la solution par extraction avec des solvants organiques.
Le Dibutyl ester s'est également révélé avoir une résistance élevée au sérum humain, ce qui le rend utile pour la préparation d'échantillons avant l'analyse par chromatographie en phase gazeuse ou spectrométrie de masse.
Le Dibutyl ester est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinylacryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le Dibutyl ester est également utilisé en synthèse organique pour la production de dérivés de l'acide succinique.
Le Dibutyl ester est un irritant cutané et un allergène connu, provoquant une dermatite par contact.
Le Dibutyl ester facilite apparemment le trafic des cellules dendritiques CD11c(+) présentant le FITC depuis la peau vers les ganglions lymphatiques drainants et augmente la production de cytokines en drainant les ganglions lymphatiques.
Dibutyl ester c'est un dérivé du maléate de butyle.
Dibutyl ester est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».
Le Dibutyl ester est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le Dibutyl ester n'est pas miscible aux hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible à l'eau.
Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le Dibutyl ester se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le Dibutyl ester contient environ 1 à 5 % d’ester dialkylique d’acide fumarique et 1 à 2 % d’ester dialkylique d’acide alcoxysuccinique.
Le Dibutyl ester est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le Dibutyl ester est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
D'autres applications du Dibutyl ester incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
Utilisations du Dibutyl ester :
Le Dibutyl ester est utilisé dans la préparation de lactones, qui sont utilisées pour la synthèse de composés antibactériens.
Le Dibutyl ester est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le Dibutyl ester a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle, généralement du maléate de diéthyle, mais le Dibutyl ester peut également être utilisé, en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
Le Dibutyl ester est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
Le Dibutyl ester est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, textile et additifs lubrifiants.
Le Dibutyl ester est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Le Dibutyl ester est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinates dans les détergents et les peintures.
Le Dibutyl ester offre d'excellentes propriétés rhéologiques et le Dibutyl ester peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures.
Le Dibutyl ester améliore également le pouvoir de filtration UV.
L'hydrophobie et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant du Dibutyl ester comme comonomère.
Le Dibutyl ester est utilisé dans la résine de synthèse et les matériaux dopants, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, les agents de trempage industriels pour tissus, plastiques et papiers, agents dispersifs, adhésifs, accélérateurs, pesticides, agents tensioactifs et autres.
Utilisations sur sites industriels :
Le Dibutyl ester est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Le Dibutyl ester a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le Dibutyl ester est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du Dibutyl ester peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication du Dibutyl ester.
Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant
Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant
Applications du Dibutyl ester :
Le Dibutyl ester est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le Dibutyl ester est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et les adhésifs pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques.
D'autres applications du Dibutyl ester incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
Le Dibutyl ester est couramment utilisé dans l’industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le Dibutyl ester est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l'utilisation du Dibutyl ester comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.
Le Dibutyl ester est largement utilisé comme plastifiant dans les résines vinyliques.
Environ 90 % de la production mondiale de plastifiants est utilisée pour la fabrication du PVC, car les plastifiants améliorent la flexibilité et la durabilité.
Le Dibutyl ester est utilisé dans les peintures pour améliorer la stabilité de la peinture face à l'eau et aux rayons ultraviolets.
La demande de Dibutyl ester de la part de l’industrie des peintures et revêtements devrait croître à mesure que la demande de peintures et revêtements résistants à l’eau augmente.
Les projets de construction dans les économies en développement augmenteront également la demande de telles peintures et revêtements.
Le Dibutyl ester est désormais également utilisé dans l’industrie cosmétique.
Le Dibutyl ester agit comme un activateur de SPF dans les produits de soins de la peau et comme un activateur de flexibilité et de brillance des cheveux dans les produits capillaires.
Le Dibutyl ester est utilisé comme co-monomère avec le monomère d'acétate de vinyle dans une émulsion polymère pour améliorer les propriétés.
Le Dibutyl ester réduit la dureté et la fragilité des polymères résultants.
Le Dibutyl ester est utilisé comme co-monomère dans les émulsions acryliques pour la fabrication de divers adhésifs et résines, y compris des additifs de qualité alimentaire.
Le Dibutyl ester est également utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés de l'acide succinique, dont la production mondiale devrait croître de plus de 10 % par an.
Le Dibutyl ester est également utilisé comme intermédiaire dans l’industrie pharmaceutique.
L'évolution des prix des matières premières et le développement de nouveaux revêtements respectueux de l'environnement peuvent réduire le marché du Dibutyl ester.
Le Dibutyl ester est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le Dibutyl ester est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Préparation du Dibutyl ester :
Le Dibutyl ester peut être préparé par la réaction de l'anhydride d'acide maléique et du 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.
Aspect du Dibutyl ester :
liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre
État physique du Dibutyl ester :
Liquide clair incolore à presque incolore
Fonction du Dibutyl ester :
Plastifiants
Classification du Dibutyl ester :
Plastifiants
Produits chimiques industriels
Manipulation et stockage du Dibutyl ester :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles
Stabilité et réactivité du Dibutyl ester :
Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses:
une réactivité accrue avec :
Agents oxydants forts
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
Mesures de premiers secours du Dibutyl ester :
Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du Dibutyl ester au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie du Dibutyl ester :
Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant du Dibutyl ester :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de Dibutyl ester :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Identifiants du Dibutyl ester :
Numéro CAS : 105-76-0
3DMet : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
ChEMBL : ChEMBL1466826
ChemSpider : 4436356
Carte d'information ECHA : 100.003.027
Numéro CE : 203-328-4
MeSH : maléate Maléate de dibutyle
CID PubChem : 5271569
UNII : 4X371TMK9K
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026724
InChI : InChI=1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9- 10H2,1-2H3/b8-7-
Clé : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
Formule linéaire : CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS : 105-76-0
Poids moléculaire : 228,28
Beilstein: 1726634
Numéro CE : 203-328-4
Numéro MDL : MFCD00009447
ID de substance PubChem : 24893895
NACRES : NA.22
N° CAS : 105-76-0
Nom chimique : Maléate de dibutyle
Numéro CBN : CB9673524
Formule moléculaire : C12H20O4
Poids moléculaire : 228,28
Numéro MDL : MFCD00009447
Fichier MOL : 105-76-0.mol
Propriétés du Dibutyl ester :
Formule chimique : C12H20O4
Masse molaire : 228,288 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre avec une odeur caractéristique
Densité : 0,99 g·cm−3
Point de fusion : −85 °C (−121 °F ; 188 K)
Point d'ébullition : 280 °C (536 °F ; 553 K)
Solubilité dans l'eau : Très peu soluble (0,17 g·l−1 à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,445 (20 °C)
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 281 °C(lit.)
Densité : 0,988 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,17g/l légèrement soluble
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
limite explosive : 0,5-3,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Point de congélation : <-85 ℃
Numéro de référence : 1726634
LogP : 3,39 à 25℃
Niveau de qualité : 200
dosage: 96%
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'ébullition : 281 °C (lit.)
densité : 0,988 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [H]C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2, 1-2H3/b8-7-
Clé InChI : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Poids moléculaire : 228,29
Formule moléculaire : C12H20O4
InChIKey : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Point d'ébullition : 161 °C
Point de fusion : -85 °C
Point d'éclair : 140 °C
Pureté : 95 %
Densité : 0,99 (23°C)
Poids moléculaire : 228,28 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 228,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 228,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 209
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications du Dibutyl ester :
Point de fusion : -85°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 228,29
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de dibutyle
Produits connexes du Dibutyl ester :
5,5-Diméthyldihydrofurane-2-one
2,2-Diméthylchromane
4-(2-(2-((1R,5S)-6,6-Diméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-én-2-yl)éthoxy)éthyl)morpholine
Ester méthylique de l'acide 2-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]acétique
4,4-Diméthyl-1,3-dioxolan-2-one
Noms du Dibutyl ester :
Noms des processus réglementaires :
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Noms IUPAC :
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique de l'acide 2-butènedioïque (Z)-
Maléate de di-n-butyle
dibutyl (E)-but-2-ènedioate
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
but-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Nom IUPAC préféré :
Dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Appellations commerciales:
2-Butendisaeure (Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
DBM
Maléinate de di-n-butyle
Maléate de dibutyle
Ester de dibutyle
Dibutylmaléinate
Acide maléique, ester de dibutyle
Maléinsaeure-di-n-butylester
MaléinsaeureDibutyl ester
Autres noms:
Ester dibutylique d'acide maléique
DBM
Autres identifiants :
105-76-0
193362-56-0
220713-30-4
57343-98-3
77223-90-6
79725-21-6
