ISOPHORONE
L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.
Numéro CAS : 78-59-1
Numéro CE : 201-126-0
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,21 g/mol
Synonymes: ISOPHORONE, 78-59-1, Isoacétophorone, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one, Isoforone, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-énone, Isooctophérone, Isoforon, Izoforon, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-, alpha-isophorone, 1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, Isophoron, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexénone, .alpha.-Isophoron, NCI-C55618, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on, UNII-2BR99VR6WA, 3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one, .alpha.-Isophorone, Isophorone, 97%, NSC 403657, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 2BR99VR6WA, CHEBI:34800, NSC4881, 3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1, 3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, DSSTox_CID_759, DSSTox_RID_75774, DSSTox_GSID_20759, Izoforon, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexénone, Isoforone, Caswell n ° 506, 3,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, 3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1, 2-Cyclohexène-1-one,5,5-triméthyl-, CAS-78-59-1, FEMA n° 3553, CCRIS 1353, HSDB 619, ISOPHORONE, REAG, EINECS 201-126-0, 3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-on, Code chimique des pesticides EPA 047401, BRN 1280721, 3,5,5-Triméthylcyclohexénone, a-Isophorone, AI3-00046, 3,5,5-Triméthylcyclohexène one, alpha-isophoron, alpha-isophorone, 3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one, nchem.180-comp3, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on, 1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one, Qualité de réactif d'isophorone, EC 201-126-0, SCHEMBL22522, Isophorone, >=97%, FG, 4-07-00-00165, OFFRE : ER0627, Isophorone, étalon analytique, CHEMBL1882894, DTXSID8020759, FEMA 3553, 3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-énone, HY-Y0932, Isophorone-2,4,4,6,6-, NSC-4881, Tox21_202312, Tox21_300050, BBL027346, MFCD00001584, NSC403657, s2998, STK801792, ZINC14822379, AKOS000120392, 3,5,5-triméthylcyclohex-2-ène-1-one, 3,5,5-triméthylcyclohexa-2-èn-1-one, MCULE-5564101474, NSC-403657, 3,3,5-triméthyl-cyclohex-5-èn-1-one, 3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-èn-1-one, 1,1, 3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one, 3,5, 5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, NCGC00164006-01, NCGC00164006-02, NCGC00164006-03, NCGC00254115-01, NCGC00259861-01, 3,3,5-triméthyl-cyclohex-5 -èn-1-one, AC-10580, K387, VS-08530, Isophorone, qualité réactif Vetec(TM), 97 %, CS-0015924, FT-0627443, I0151, D72515, A839454, Q415519, W-104274, F0001-2053, 201-126-0, 2BR99VR6WA, 2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexén-1-one, 3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one, 78-59-1, GW7700000, Isophorone, L6V BUTJ C1 E1 E1, 异佛尔酮, 1,1,3-triméthyl-3-cyclohexène-5-one, 1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one, 14397-59-2, 2-Cyclohexène-1-one, 3,5, 5-triméthyl-, 3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-1-cyclohex-2-énone, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on, 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthylcyclohex-2-énone, 3,5,5-Triméthylcyclohexène one, 3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1, 3,5,5-Triméthylcyclohexénone, 3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one, 3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one, 4-07-00-00165, a-Isophorone, BB_NC-0161, Cyclohex-2-ène-1-one, 3,5,5-triméthyl-, Diisophorone, EINECS 201-126-0, FEMA 3553, Isoacétophorone, Isoforon, Isoforone, Isoforone, Isooctophérone, Isophoron, ISOPHORONE (3-MÉTHYL-D3, 2,4,4,6,6-D5), Isophorone ; 3,5,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one, ISOPHORONE-2,4,4,6,6-D5, Izoforon, Izoforon, l04130, NCGC00164006-01, ST5330654, UNII:2BR99VR6WA, UNII-2BR99VR6WA, VS-08530, WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1, α -isophoron, α -isophorone, α-isophoron, α-isophorone, α-isophorone
L'isophorone est une cétone cyclique α,β-insaturée.
L'isophorone est un liquide incolore avec une odeur caractéristique de menthe poivrée, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître jaunâtres.
L'isophorone est utilisée comme solvant et comme précurseur de polymères, l'isophorone est produite industriellement à grande échelle.
L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau.
L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone peut également être utilisée comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
L'isophorone agit comme un solvant stable, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible pression de vapeur.
L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.
L'isophorone possède un pouvoir solvant élevé et un taux de dilution élevé pour les hydrocarbures aromatiques.
L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau et s'évapore un peu plus rapidement que l'eau.
L'isophorone est un produit chimique industriel utilisé comme solvant dans certaines encres d'imprimerie, peintures, laques et adhésifs.
L'isophorone est également utilisée comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques.
Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR)
L'isophorone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore, avec une odeur de camphre.
L'isophorone est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'isophorone a un point d'ébullition de 420 ° F.
L'isophorone a un point d'éclair proche de 200 ° F.
L'isophorone au contact irrite la peau et les yeux.
L'isophorone est toxique par ingestion.
L'isophorone est utilisée comme solvant et dans les pesticides.
L'isophorone est une cétone cyclique dont la structure est celle de la cyclohex-2-èn-1-one substituée par des groupes méthyle aux positions 3, 5 et 5.
L'isophorone a un rôle de solvant et de métabolite végétal.
L'isophorone est une cétone cyclique et une énone.
L'isophorone est un solvant et un intermédiaire chimique largement utilisé. Les effets aigus (à court terme) de l'isophorone chez les humains résultant d'une exposition par inhalation comprennent une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
L'exposition chronique (à long terme) à l'isophorone chez les humains peut causer des étourdissements, de la fatigue et de la dépression.
Des études animales indiquent que l'inhalation à long terme de fortes concentrations d'isophorone provoque des effets sur le système nerveux central.
Des preuves limitées dans les études animales suggèrent que l'isophorone peut provoquer des malformations congénitales telles que des malformations fœtales et un retard de croissance dû à l'exposition par inhalation à l'isophorone pendant la grossesse.
Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de l'isophorone chez l'homme.
L'EPA a classé l'isophorone dans le groupe C, cancérigène possible pour l'homme.
Utilisations de l'isophorone :
L'isophorone est principalement utilisée comme solvant pour les systèmes de revêtement concentrés à base de chlorure de vinyle / acétate pour les boîtes métalliques, d'autres peintures métalliques, les finitions à la nitrocellulose et les encres d'impression pour les plastiques.
L'isophorone est également utilisée dans certaines formulations d'herbicides et de pesticides et dans les adhésifs pour les plastiques, le chlorure de polyvinyle et les matériaux en polystyrène.
L'isophorone est un intermédiaire dans la synthèse du 3,5-xylénol, du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et des retardateurs de croissance des plantes.
L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements, en particulier les résines vinyliques appliquées au rouleau.
Également utilisé comme intermédiaire chimique et solvant pour d'autres matériaux.
Non enregistré pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.
Solvant pour laques et plastiques.
Solvant pour de nombreuses huiles, graisses, gommes, résines, nitrocellulose et copolymères de résine vinylique.
Chem int pour le 3,3,5-triméthylcyclohexanol et le 3,5-xylénol ; solvant spécialisé.
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Déchets
Utilisations grand public de l'isophorone :
Peintures et revêtements
Classification d'utilisation de l'isophorone :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)
Additifs alimentaires:
Agents aromatisants
Agents aromatisants :
Index JECFA des arômes
Agent aromatisant :
AGENT_ARÔME - Classes fonctionnelles JECFA
Applications de l'isophorone :
Le dérivé partiellement hydrogéné triméthylcyclohexanone est utilisé dans la production de polycarbonates.
L'isophorone se condense avec le phénol pour donner un analogue du bisphénol A.
Les polycarbonates produits par phosgénation de ces deux diols produisent un polymère avec une stabilité thermique améliorée.
L'acide triméthyladipique et la 2,2,4-triméthylhexaméthylènediamine sont produits à partir de triméthylcyclohexanone et de triméthylcyclohexanol.
Ils sont utilisés pour fabriquer des polyamides de spécialité.
L'hydrocyanation donne le nitrile suivi d'une amination réductrice donne l'isophorone diamine.
Cette diamine est utilisée pour produire du diisocyanate d'isophorone qui a certaines applications de niche.
L'hydrogénation complète donne le 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un précurseur des écrans solaires et des armes chimiques.
Structure et réactivité de l'Isophorone :
L'isophorone subit des réactions caractéristiques d'une cétone α,β-insaturée.
L'hydrogénation donne le dérivé de cyclohexanone.
L'époxydation avec du peroxyde d'hydrogène basique donne l'oxyde.
L'isophorone est dégradée par l'attaque des radicaux hydroxyles.
Photodimérisation de l'isophorone :
Lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil dans des solutions aqueuses, l'isophorone subit une photocycloaddition 2 + 2 pour donner trois photodimères isomères.
Ces "dicétomères" sont cis-syn-cis, tête-à-queue (HT), cys-anti-cys (HT) et tête-tête (HH).
La formation de photodimères HH est favorisée par rapport aux photodimères HT avec une polarité croissante du milieu.
Occurrence naturelle de l'isophorone :
L'isophorone est naturellement présente dans les canneberges.
Synthèse de l'Isophorone :
L'isophorone est produite à l'échelle de plusieurs milliers de tonnes par la condensation aldolique de l'acétone à l'aide de KOH.
L'alcool de diacétone, l'oxyde de mésityle et la 3-hydroxy-3,5,5-triméthylcyclohexan-1-one sont des intermédiaires.
Un produit secondaire est la bêta-isophorone, où le groupe C=C n'est pas conjugué avec la cétone.
Informations sur le métabolite humain de l'isophorone :
Emplacements cellulaires de l'isophorone :
Cytoplasme
Extracellulaire
Méthodes de fabrication de l'isophorone :
L'acétone est passée sur de l'oxyde, de l'hydroxyde ou du carbure de calcium ou leur mélange à 350 °C et à pression atmosphérique, ou l'isophorone est chauffée à 200-250 °C sous pression.
L'isophorone est séparée des produits résultants par distillation.
Produit par la condensation de l'acétone dans la phase liquide à env. 200 °C et 3,6 MPa en présence d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium (environ 1 %).
Les étapes du procédé de condensation, de séparation de l'acétone n'ayant pas réagi et d'hydrolyse des sous-produits peuvent être réalisées dans un seul réacteur.
Une réaction en phase gazeuse à 350 ° C sur de l'oxyde de calcium et d'aluminium a également été rapportée.
Informations générales sur la fabrication de l'isophorone :
Secteurs de transformation de l'industrie de l'isophorone :
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'encres d'imprimerie
Méthodes analytiques de laboratoire de l'isophorone :
Méthode NIOSH : 2508
Technique : Chromatographie en phase gazeuse, FID.
La plage de travail de cette méthode est de 0,35 à 70 ppm (2 à 400 mg/m3) pour un échantillon d'air de 12 litres.
Limite de détection estimée : 0,02 mg par échantillon.
L'isophorone a été déterminée dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.
Méthode EPA 609-A.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons.
Limite de détection = 16.000 ug/l.
Méthode EPA 609-B.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme.
Limite de détection = 5,7 ug/l.
Sources et exposition potentielle à l'isophorone :
Les principales sources d'isophorone en suspension dans l'air sont les industries de l'imprimerie et du revêtement métallique.
Les centrales électriques au charbon peuvent également émettre de l'isophorone dans l'air.
Les personnes peuvent être exposées à l'isophorone en respirant de l'air contaminé, en particulier les personnes qui travaillent avec des encres, des peintures, des laques et des adhésifs.
L'isophorone a été détectée dans l'eau potable de plusieurs villes à de très faibles concentrations.
Évaluation de l'exposition personnelle à l'isophorone :
Aucun test médical n'est actuellement disponible pour déterminer l'exposition humaine à l'isophorone.
Propriétés physiques de l'isophorone :
L'isophorone est un liquide de couleur blanc d'eau avec une odeur de menthe poivrée.
La formule chimique de l'isophorone est C9H14O et le poids moléculaire est de 138,21 g/mol.
La pression de vapeur de l'isophorone est de 0,3 mm Hg à 20 °C et l'isophorone a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 1,67.
L'isophorone a un seuil d'odeur de 0,20 partie par million (ppm).
L'isophorone est légèrement soluble dans l'eau.
Histoire de l'isophorone :
L'utilisation de l'isophorone comme solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone, qui est un déchet de la synthèse du phénol par la méthode de Hock.
La production du solvant isophorone a commencé en 1962 dans les usines d'azote de Herne de Hibernia AG.
Le développement du nouveau solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone.
En 1967, la production d'isophorone a été réalisée dans ce qui est aujourd'hui l'usine Herne d'Evonik Industries AG et était auparavant l'usine Hibernia Herne I.
La mise en service de la première usine de production en 1967 a marqué le début de la chimie de l'acétone à Herne qui devait positionner le site pour l'avenir et qui assure encore aujourd'hui la sécurité d'Isophorone.
Lorsque VEBA AG a réorganisé l'activité chimique Isophorone, les usines de Herne ont été transférées à Hüls AG en 1979, tout comme la famille de produits Isophorone.
Depuis 1992, des variantes de produits d'Isophorone et depuis 1999 d'Isophorone sont aujourd'hui également fabriquées sur le site d'Evonik à Mobile, en Alabama.
L'isophorone possède d'excellentes propriétés de solvant pour les liants, les résines et de nombreux produits chimiques.
L'isophorone est utilisée comme solvant à haut point d'ébullition dans les peintures, les encres d'imprimerie et les adhésifs.
Dans ces applications, Isophorone améliore les propriétés d'écoulement et la luminosité.
En raison de la structure chimique spéciale de l'isophorone, l'isophorone sert de matière première pour la production de plusieurs produits chimiques, qui autrement seraient difficilement productibles.
Ces dérivés d'isophorone sont utilisés dans de nombreux domaines différents.
Dans l'industrie de la construction, par exemple, ils sont utilisés comme protection contre la corrosion sur les ponts, les échafaudages ou les écluses.
Ils sont utilisés dans les produits de préservation du bois et pour sceller les sols.
Sécurité de l'isophorone :
La valeur DL50 de l'isophorone chez le rat et le lapin par exposition orale est d'environ 2,00 g/kg.
Les aspects de sécurité de l'isophorone ont fait l'objet de plusieurs études.
Premiers soins de l'isophorone :
YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.
INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre, de la mousse, du dioxyde de carbone.
Procédures de lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le débit puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.
Utiliser des quantités abondantes d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation, de produit chimique sec, de mousse ou de dioxyde de carbone.
Élimination des déversements d'isophorone :
Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'Isophorone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de l'isophorone :
Si la fuite ou le déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour disperser les vapeurs et protéger les hommes qui tentent d'arrêter la fuite.
Considérations environnementales:
Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.
Endiguer l'écoulement en surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, du polyuréthane expansé ou du béton expansé.
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.
Considérations environnementales:
Déversement d'eau :
Utilisez des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d'hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.
Considérations environnementales:
Déversement d'air :
Pulvériser ou vaporiser de l'eau pour éliminer les vapeurs connues.
Méthodes d'élimination de l'isophorone :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.
Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Procédé de concentration : Traitement biologique.
Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : Extraction par solvant.
Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : charbon actif.
Pulvériser dans un incinérateur ou brûler dans un emballage en papier.
Un solvant inflammable supplémentaire peut être ajouté.
Mesures préventives de l'isophorone :
Rincer les yeux avec de l'eau.
Laver la peau abondamment à l'eau.
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'isophorone, mais également de facteurs tels que la forme d'isophorone, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de telle manière qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
L'assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.
Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Tenez-vous au vent.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
Profil de réactivité de l'isophorone :
Les cétones, telles que l'ISOPHORONE, sont réactives avec de nombreux acides et bases libérant de la chaleur et des gaz inflammables (par exemple, H2).
La quantité de chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi de la cétone.
Les cétones réagissent avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables (H2) et de la chaleur.
Les cétones sont incompatibles avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.
Ils réagissent violemment avec les aldéhydes, HNO3, HNO3 + H2O2 et HClO4.
Forme des peroxydes explosifs.
Manipulation et stockage de l'isophorone :
Stockage en toute sécurité de l'isophorone :
Séparer des oxydants forts, des bases fortes et des amines.
Conditions de stockage de l'isophorone :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Séparer des matières oxydantes.
Identifiants de l'Isophorone :
Numéro CAS : 78-59-1
ChemSpider : 6296
InfoCard ECHA : 100.001.024
Numéro CE : 201-126-0
KEGG : C14743
PubChem CID : 6544
UNII : 2BR99VR6WA
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8020759
InChI : InChI=1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C1\C=C(/CC(C)(C)C1)C
Numéro CAS : 78-59-1
Numéro d'index CE : 606-012-00-8
Numéro CE : 201-126-0
Formule de Hill : C₉H₁₄O
Masse molaire : 138,21 g/mol
Code SH : 2914 29 00
Synonyme(s) : 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
Formule empirique (notation Hill) : C9H14O
Numéro CAS : 78-59-1
Poids moléculaire : 138,21
Belstein : 1280721
Numéro CE : 201-126-0
Numéro MDL : MFCD00001584
ID de la substance PubChem : 24895951
NACRES : NA.22
Propriétés de l'isophorone :
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,210 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à blanc
Odeur : semblable à la menthe poivrée
Densité : 0,9255 g/cm3
Point de fusion : -8,1 ° C (17,4 ° F; 265,0 K)
Point d'ébullition : 215,32 ° C (419,58 ° F; 488,47 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 mL
Solubilité : éther, acétone, hexane, dichlorométhane, benzène, toluène, alcool
Pression de vapeur : 0,3 mmHg (20°C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4766
Viscosité : 2,62 cP
Point d'ébullition : 210 - 216 °C (1013 hPa)
Densité : 0,92 g/cm3
Limite d'explosivité : 0,8 - 3,8 %(V)
Point d'éclair : 96,0 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -8,0 °C
Pression de vapeur : 1,3 hPa (38,0 °C)
Solubilité : 14,5 g/l
Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme :Öliquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 138,21
XLogP3-AA : 1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 138.104465066
Masse monoisotopique : 138,104465066 :
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10 :
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
Spécifications de l'isophorone :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,920 - 0,922
Identité (IR) : test réussi
Couleur (visuelle) : incolore à jaunâtre
Thermochimie de l'isophorone :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 43,4 kJ/mol
Noms de l'isophorone :
Noms chimiques alternatifs :
ALPHA-ISOPHORONE
ALPHA-ISOPHORONE
CYCLOHEXANE-1-ONE
ISOACETOPHORONE
ISOFORONE
ISOPHORE
ISOPHORONE
NCI-C55618
3,5,5-TRIMETHYL-2-
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLO-HEXEN-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENE-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENONE
1,1,3-TRIMETHYL-3-CYCLOHEXENE-5-ONE
1,5,5-TRIMÉTHYL-3-OXOCYCLOHEXÈNE
3,5,5-TRIMETHYL-5-CYCLOHEXEN-1-ONE
Nom IUPAC préféré :
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
Autres noms:
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
Isoforone
Isoacétophorone
IP
