ÉTHER DICHLOROÉTHYLIQUE
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore et ininflammable avec une forte odeur désagréable.
L'éther dichloroéthylique est utilisé dans les produits de nettoyage, les peintures, la finition textile et comme solvant général.
L'éther dichloroéthylique n'est pas présent à l'état naturel, mais il est fabriqué par l'homme pour être utilisé dans la production de pesticides et d'autres produits chimiques.
Numéro CAS : 111-44-4
Numéro CE : 203-870-1
Formule chimique : (ClCH2CH2)2O
Masse molaire : 143,01 g/mol
Synonymes : 111-44-4, 2,2'-dichlorodiéthyl éther, BIS(2-CHLOROÉTHYL) ÉTHER, 2-chloroéthyl éther, Bis(2-chloroéthyl) éther, DCEE, Chlorex, 1-chloro-2-(2-chloroéthoxy)éthane, chloroéthyl éther, Dichloroéther, Khloreks, Clorex, sym-dichloroéthyl éther, dichloroéthyl éther, dichloroéthyl oxyde, 1,5-dichloro-3-oxapentane, éther dichlore, BCEE, 2,2'-dichloroéthyl éther, 2,2'-dichloroéthyl éther, di(2-chloroéthyl) éther, oxyde de chloréthyle, oxyde de bis(chloro-2-éthyl), éther, bis(2-chloroéthyl), éthane, 1,1'-oxybis[2-chloro-, dichlorodwuetylowy éther, 2,2'-Dichloroéthylène, 1,1'-Oxybis(2-chloro)éthane, 2,2'-Dichlooréthyléther, numéro de déchet Rcra U025, 2,2'-dichlorodiéthyléther, Bis(chloroéthyl)éther, 2,2'-Dichloro-diaéthyléther, Caswell n° 309, ENT 4,504, Bis-2-chloroéthyléther, 1,1'-Oxybis(2-chloroéthane), Éther dichloré [français], Di(bêta-chloroéthyl)éther, bis-(2-chloroéthyl)éther, Bis(bêta-chloroéthyl)éther, CCRIS 88, Éther dichloroéthylique, Éther dichlorodiéthylique, NSC 406647, Oxyde de chloréthylène [français], bêta, bêta-dichlorodiéthyléther, HSDB 502, s-dichloroéthyléther, Éther bis(chloroéthylique), Dwuchlorodwuetylowy eter [polonais], 2,2'-Dichloorethylether [néerlandais], 2,2'-Dicloroetiletere [italien], éthane, 1,1'-oxybis(2-chloro-, 2,2-dichlorodiéthyléther, .beta.,.beta.'-dichloroéthyl éther, EINECS 203-870-1, UN1916, 1-chloro-2-(bêta-chloroéthoxy)éthane, numéro de déchet RCRA. U025, 2,2'-dichloro-diaéthyléther [allemand], éther bis (2-chloroéthyle), éther bis-(2-chloroéthyle), code chimique des pesticides de l'EPA 029501, BRN 0605317, UNII-6K7D1G5M5N, éther di(.beta.-chloroéthyle), éther bêta,bêta'-dichloroéthyle, éther bis(chloroéthyle) (BCEE), AI3-04504, éther bis(.beta.-chloroéthyle), 6K7D1G5M5N, éther bêta,bêta'-dichlorodiéthyle, DTXSID9020168, CHEBI:34573, MFCD00000975, éther .beta.,.beta.'-dichlorodiéthyle, NSC-406647, 1-chloro-2-(.bêta.-chloroéthoxy)éthane, EC 203-870-1, DTXCID70168, 1,1'-oxybis[2-chloroéthane], CAS-111-44-4, éther 2-dichlorodiéthylique, éther 2-chloroéthylique, 2-chloro-1-(2-chloroéthoxy)éthane, oxyde de di(chloroéthyle), O(CCCl)CCCl, 2,2'-dichlorodiéthyle, oxybis(2-chloroéthane), DEE (code CHRIS), éther bis-(2chloroéthylique), 1-chlorométhylméthyléther, éther, bis(chloroéthyle), éther bis-(2-chloroéthylique), éther bis (2-chloroéthylique), éther 1-chlorométhylméthylique, éther bis(bêta-chloroéthylique), éther 2,2'dichlorodiéthylique, dichlorure de diéthylène glycol, 2,2'-dichloro-diéthyléther, oxyde de 2,2'-dichlorodiéthyle, 2-chloroéthyléther, 99 %, WLN : G2O2G, SCHEMBL58439, éther, bis(2-chloroéthyl)-, 1,1-oxybis[2-chloroéthane], MLS002454390, BIDD:ER0300, éthane, 1'-oxybis[2-chloro-, ther bis (chloro-2 thylique), éther, di(chloréthyle), CHEMBL1613350, éthane, 1,1'oxybis[2-chloro-, AMY9389, éther bêta, bêta'-dichlorodiéthyle, éther bis(chloroéthyle) (BCEE), éther bis(2 CHLOROÉTHYLE), HMS3039G11, étano, 1,1'-oxibis [2-chloro-, 1-(2-chloroéthoxy)-2-chloroéthane, BCP22801, Tox21_202074, Tox21_300514, LS-533, NA1916, NSC406647, STL282719, SYM-DICHLOROÉTHYL ÉTHER [MI], 1-chloro-2-(2-chloroéthoxy) éthane, 1-chloro-2-(2-chloro-éthoxy)-éthane, AKOS000118954, 1-chloro-2-(2-chloroéthoxy)éthane #, BCP9000069, UN 1916, BIS(2-CHLOROÉTHYL)ÉTHER [IARC], BIS(2-CHLOROÉTHYL)ÉTHER [HSDB], NCGC00090856-01, NCGC00090856-02, NCGC00090856-03, NCGC00254256-01, NCGC00259623-01, AS-11884, SMR001372006, B0472, Éther dichloroéthylique (éther bis(2-chloroéthylique), EN300-19202, Éther 2,2'-dichlorodiéthylique [UN1916] [Poison], Éther 2,2'-dichlorodiéthylique [UN1916] [Poison], Q-200159, Q2509768, Éther 2,2'-dichlorodiéthylique, Éther bis(2-chloroéthylique), Éther bis(2-chloroéthylique) 1000 microg/mL dans le méthanol, Éther bis(2-chloroéthylique), puriss., >=99,0 % (GC), éther dichloroéthylique ; 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L'éther dichloroéthylique est un composé organique de formule O(CH2CH2Cl)2.
L'éther dichloroéthylique est un éther avec deux substituants 2-chloroéthyle.
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore ayant l'odeur d'un solvant chloré.
L'éther dichloroéthylique est un liquide clair et incolore avec une forte odeur.
L'éther dichloroéthylique est utilisé comme solvant pour les laques, les résines et les huiles, ainsi que comme fumigant de sol, agent mouillant, composé de nettoyage et agent de finition textile.
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore et ininflammable avec une forte odeur désagréable.
L'éther dichloroéthylique se dissout facilement dans l'eau et une partie de l'éther dichloroéthylique s'évapore lentement dans l'air.
L'éther dichloroéthylique n'existe pas à l'état naturel.
L'éther dichloroéthylique est fabriqué dans des usines et la majeure partie de l'éther dichloroéthylique est utilisée pour fabriquer des pesticides.
Une partie de l'éther dichloroéthylique est utilisée comme solvant, nettoyant, composant de peinture et de vernis, inhibiteur de rouille ou comme intermédiaire chimique pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'éther dichloroéthylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur douce, agréable ou nauséabonde.
L'éther dichloroéthylique est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'éther dichloroéthylique est toxique par inhalation et par absorption cutanée.
L'éther dichloroéthylique est utilisé dans les produits de nettoyage, les peintures, la finition textile et comme solvant général.
Le bis(2-chloroéthyl)éther est un éther.
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore et non inflammable avec une odeur forte et désagréable.
L'éther dichloroéthylique n'est pas présent à l'état naturel, mais il est fabriqué par l'homme pour être utilisé dans la production de pesticides et d'autres produits chimiques.
Des quantités limitées d’éther dichloroéthylique se dissolvent dans l’eau et s’évaporent également lentement dans l’air.
Dans l’environnement, l’éther dichloroéthylique est décomposé par les bactéries présentes dans le sol et l’eau et par des réactions chimiques dans l’air. L’éther dichloroéthylique n’a donc pas tendance à persister pendant de longues périodes.
L'éther dichloroéthylique est un composé chimique (un éther) qui contient deux groupes 2-chloroéthyle.
L'éther dichloroéthylique est un liquide clair avec l'odeur d'un solvant chloré.
L'éther dichloroéthylique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'éther dichloroéthylique est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'éther dichloroéthylique est un liquide synthétique clair avec une forte odeur fruitée.
L'éther dichloroéthylique est fabriqué par l'industrie et utilisé comme solvant.
Les solvants aident à dissoudre d’autres substances.
L'éther dichloroéthylique est utilisé pour fabriquer des pesticides et d'autres produits chimiques.
Le bis(2-chloroéthyl)éther est un fumigant obsolète.
Très peu d’informations ont été publiées concernant le devenir environnemental de l’éther dichloroéthylique, bien que l’éther dichloroéthylique soit très soluble dans l’eau.
L’éther dichloroéthylique n’est pas très toxique pour les organismes aquatiques.
L'éther dichloroéthylique est hautement toxique pour les mammifères et peut être considéré comme une neurotoxine.
L'éther dichloroéthylique est un composé organique de formule O(CH2CH2Cl)2.
L'éther dichloroéthylique est un éther avec deux substituants 2-chloroéthyle.
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore ayant l'odeur d'un solvant chloré.
L'éther dichloroéthylique est utilisé comme solvant et fumigant du sol.
L'éther dichloroéthylique peut être utilisé dans la préparation de polyéthers macrocycliques, de polyéther dibenzo-18-couronne-6 et de polyéther dicyclohexyl-18-couronne-6.
L’éther dichloroéthylique est un produit chimique fabriqué par l’homme qui n’existe pas à l’état naturel.
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore et ininflammable avec une forte odeur désagréable.
L'éther dichloroéthylique se dissout facilement dans l'eau et une partie s'évapore lentement dans l'air.
L'éther dichloroéthylique est principalement utilisé comme intermédiaire pour fabriquer des pesticides et d'autres produits chimiques.
L'éther dichloroéthylique peut également être utilisé comme solvant, nettoyant, composant de peinture et de vernis et inhibiteur de rouille.
Dans l’environnement, l’éther bis(2-chloroéthyle) s’évapore lentement des eaux de surface et du sol dans l’air.
Étant donné que l'éther bis(2-chloroéthyle) se dissout dans l'eau, l'éther dichloroéthylique est éliminé de l'air par la pluie, créant ainsi un cycle entre l'eau, le sol et l'air.
L'éther dichloroéthylique n'adhère pas fortement au sol, une certaine quantité peut donc se déplacer dans les eaux souterraines.
L’éther dichloroéthylique peut être décomposé par les bactéries présentes dans l’eau et le sol.
L'éther dichloroéthylique ne s'accumule pas dans les plantes ou les animaux.
Utilisations de l'éther dichloroéthylique :
L'éther dichloroéthylique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique pour la fabrication de pesticides.
Une petite quantité d’éther dichloroéthylique est utilisée comme solvant.
L'éther dichloroéthylique est utilisé comme solvant, agent de déparaffinage, agent mouillant, fumigant du sol et intermédiaire chimique.
L'éther dichloroéthylique est utilisé pour lutter contre les vers de l'épi sur les soies de maïs; il n'est plus utilisé comme fumigant du sol.
L'éther dichloroéthylique est utilisé dans les pesticides.
L'éther dichloroéthylique est également utilisé comme solvant, nettoyant, composant de peinture et de vernis, inhibiteur de rouille ou comme intermédiaire chimique pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'exposition se produit par la consommation d'eau potable contenant de l'éther dichloroéthylique, par l'inhalation de vapeurs d'éther dichloroéthylique et par contact cutané.
L'éther dichloroéthylique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique pour la fabrication de pesticides.
Une petite quantité d’éther dichloroéthylique est utilisée comme solvant.
Dans le passé, l’éther dichloroéthylique était utilisé comme solvant pour les graisses, les cires, les graisses et les esters.
L'éther dichloroéthylique a également été utilisé comme constituant de peintures et de vernis, comme liquide de nettoyage pour les textiles et dans la purification des huiles et de l'essence.
Utilisations sur les sites industriels :
L'éther dichloroéthylique est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'éther dichloroéthylique a une utilisation industrielle qui conduit à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éther dichloroéthylique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement d'éther dichloroéthylique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale.
Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
agents tensioactifs
Utilisations par les consommateurs :
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Procédés industriels à risque d'exposition :
Agriculture (Pesticides)
Propriétés physiques de l'éther dichloroéthylique :
L'éther dichloroéthylique est un liquide incolore et ininflammable avec une forte odeur désagréable.
Le seuil d’odeur de l’éther dichloroéthylique est de 0,049 ppm.
La formule chimique de l'éther dichloroéthylique est C4H8Cl2O et l'éther dichloroéthylique a un poids moléculaire de 143,04 g/mol.
La pression de vapeur de l'éther dichloroéthylique est de 0,71 mm Hg à 20 °C et l'éther dichloroéthylique a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 1,58.
Réactions et applications de l'éther dichloroéthylique :
L'éther dichloroéthylique est moins réactif que la moutarde au soufre correspondante S(CH2CH2Cl)2.
En présence d'une base, l'éther dichloroéthylique réagit avec le catéchol pour former du dibenzo-18-couronne-6.
L'éther dichloroéthylique peut être utilisé dans la synthèse du fédrilate, un antitussif.
L'éther dichloroéthylique est combiné avec du cyanure de benzyle et deux équivalents molaires de sodamide dans une réaction de formation de cycle.
Lorsqu'il est traité avec une base forte, l'éther dichloroéthylique donne de l'éther divinylique, un anesthésique :
O(CH2CH2Cl)2 + 2 KOH → O(CH=CH2)2 + 2 KCl + 2 H2O
Procédures d'échantillonnage de l'éther dichloroéthylique :
Des échantillons d'air contenant de l'éther sym-dichloroéthylique sont prélevés à l'aide d'un tube en verre de 7 cm x 4 mm de diamètre intérieur, contenant deux sections de charbon de bois de coque de noix de coco activé (avant = 100 mg, arrière = 50 mg) séparées par un bouchon en mousse d'uréthane de 2 mm.
Un bouchon en laine de verre silylée précède la partie avant et un bouchon en mousse d'uréthane de 3 mm suit la partie arrière.
Une pompe d'échantillonnage est connectée à ce tube et calibrée avec précision à un débit de 0,01 à 1 l/min pour un échantillon total de 2 à 15 litres.
Il est préférable de prendre des mesures pour déterminer le plafond d’exposition des employés pendant les périodes de concentrations atmosphériques maximales attendues d’éther dichloroéthylique.
Chaque mesure doit consister en un échantillon de quinze (15) minutes ou une série d'échantillons consécutifs totalisant quinze (15) minutes dans la zone respiratoire de l'employé (air qui représenterait le plus fidèlement celui inhalé par l'employé).
Au moins trois (3) mesures doivent être prises au cours d'un quart de travail et la plus élevée de toutes les mesures prises est une estimation de l'exposition de l'employé.
Méthode EPA 625 : Les échantillons ponctuels d'eau dans les rejets municipaux et industriels doivent être prélevés dans des récipients en verre, ambrés, de 1,1 l ou 1 pinte, munis d'un bouchon à vis doublé de Téflon, sauf que les bouteilles ne doivent pas être prérincées avec l'échantillon avant le prélèvement.
Remplissez les bouteilles d'échantillon et, si du chlore résiduel est présent, ajoutez 80 mg de thiosulfate de sodium par litre d'échantillon et mélangez bien.
Tous les échantillons doivent être glacés ou réfrigérés depuis le moment du prélèvement jusqu’à l’analyse.
Tous les échantillons doivent être extraits dans les 7 jours suivant la collecte et entièrement analysés dans les 40 jours suivant l’extraction.
L'extraction est réalisée en ajoutant 60 ml de chlorure de méthylène à l'échantillon dans une ampoule à décanter et en agitant.
L'extrait combiné est ensuite concentré à l'aide d'un appareil Kuderna-Danish.
Méthode EPA 1625 : Prélever des échantillons d'eau dans les rejets municipaux et industriels dans des récipients en verre, ambrés, d'au moins 1,1 l avec des bouchons filetés doublés de Téflon.
Maintenir les échantillons à 0-4 °C depuis le moment du prélèvement jusqu'à l'extraction.
Si du chlore résiduel est présent, ajouter 80 mg de thiosulfate de sodium par litre d’eau.
L'extraction est réalisée en ajoutant du chlorure de méthylène aux échantillons dans un extracteur liquide-liquide continu et concentré avec un appareil Kuderna-Danish.
Commencez l’extraction des échantillons dans les sept jours suivant la collecte et analysez tous les extraits dans les 40 jours suivant l’extraction.
Méthodes d'analyse en laboratoire de l'éther dichloroéthylique :
Une méthode chromatographique en phase gazeuse pour l'analyse de l'éther sym-dichloroéthylique consiste en une colonne en acier inoxydable, 3 mx 3 mm ID, remplie de DMCS Chromosorb W-AW (maille 80/100) revêtu de 10 % de FFAP, avec un détecteur à ionisation de flamme hydrogène-air et de l'azote ou de l'hélium comme gaz vecteur à un débit de 30 ml/min, est une méthode approuvée par le NIOSH.
Un volume d'injection d'échantillon de 5 ul est suggéré, la température de la colonne est de 100 °C, la température d'injection est de 200 °C et la température de détection est de 250 °C.
Cette méthode a une limite de détection estimée à 0,01 mg/échantillon et un écart type relatif de 0,007, sur une plage de travail de 10 à 270 mg/m3 pour un échantillon d'air de 15 litres.
Méthode EPA 611 : Une méthode de chromatographie en phase gazeuse pour l'analyse des haloéthers dans les rejets municipaux et industriels, consiste en une colonne de verre, 1,8 mx 2 mm ID, remplie de Supelcoport (100/120 mesh) recouvert de 3 % de SP-1000, avec un détecteur spécifique aux halogénures (conductivité électrolytique ou microcoulométrique), et de l'hélium comme gaz vecteur à un débit de 40 ml/min.
Un volume d'injection d'échantillon de 2 à 5 ul est suggéré, la température de la colonne est maintenue isotherme à 60 °C pendant deux minutes après l'injection, puis programmée à 8 °C/min jusqu'à 230 °C et maintenue pendant quatre minutes.
Pour l'éther dichloroéthylique, la méthode a une limite de détection de 0,3 ug/l et une précision globale de 0,35 fois la récupération moyenne +0,36, sur une plage de travail de 1,0 à 626 ug/l.
Méthode EPA 8250 : GC/MS pour les composés organiques semi-volatils : technique de colonne garnie : les échantillons extraits sont analysés à l'aide de la GC couplée à la spectrométrie de masse.
Dans les conditions prescrites, l'éther dichloroéthylique a une limite de détection de 5,7 ug/l, un temps de rétention de 8,4 min et une précision globale de 0,35 fois la récupération moyenne + 0,10 ug/l, sur une plage de travail de 5 à 1 300 ug/l.
Méthode EPA 8270 : GC/MS pour les composés organiques semi-volatils : technique de colonne capillaire : les échantillons extraits sont analysés à l'aide de la GC couplée à la spectrométrie de masse.
Dans les conditions prescrites, l'éther dichloroéthylique a un temps de rétention de 5,82 min et une précision globale de 0,35 fois la récupération moyenne + 0,10 ug/l, sur une plage de travail de 5 à 1 300 ug/l.
Manipulation et stockage de l'éther dichloroéthylique :
Manutention:
Manipuler dans une hotte chimique avec une ventilation adéquate.
Éviter le contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas inhaler les vapeurs ou le brouillard.
Utiliser uniquement avec un équipement de protection approprié.
Évitez les sources d’inflammation ; c’est un composé inflammable.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et des matières incompatibles (par exemple, les oxydants forts, les acides).
Protéger de la lumière et de l'humidité.
Conserver sous azote ou sous atmosphère inerte si possible pour minimiser la décomposition.
Réactivité et stabilité de l'éther dichloroéthylique :
Stabilité chimique :
Instable sous l'effet de la lumière, de l'air et de l'humidité, il peut former des produits de dégradation toxiques ou explosifs (par exemple, acide chlorhydrique, phosgène).
Produits de décomposition dangereux :
Acide chlorhydrique, gaz phosgène, chlorure de vinyle et autres vapeurs toxiques.
Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, acides, bases et certains métaux.
Polymérisation:
Peut subir une polymérisation dangereuse dans des conditions extrêmes ou en cas de contamination.
Mesures de premiers secours concernant l'éther dichloroéthylique :
Inhalation:
Déplacez immédiatement la victime à l’air frais.
Fournir de l’oxygène ou une respiration artificielle si la respiration est difficile.
Consultez immédiatement un médecin.
Contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés.
Rincer la peau abondamment à l’eau et au savon pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
Contact visuel :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières de temps en temps.
Consultez immédiatement un médecin.
Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Demandez une assistance médicale d’urgence.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'éther dichloroéthylique :
Moyens d'extinction appropriés :
Agent chimique sec, dioxyde de carbone (CO₂) ou mousse résistante à l’alcool.
Supports inappropriés :
Jet d'eau (peut propager le feu ou réagir violemment avec le produit chimique).
Risques d'incendie :
Liquide et vapeur inflammables.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Le feu peut produire des gaz irritants, toxiques et corrosifs.
Équipement de protection pour les pompiers :
Vêtements de protection complets et appareil respiratoire autonome (ARA) requis.
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel d'éther dichloroéthylique :
Précautions personnelles :
Évacuer la zone.
Assurer une ventilation adéquate.
Éviter de respirer les vapeurs.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts, le sol ou les cours d’eau.
Procédures de nettoyage des déversements :
Absorber avec un matériau inerte (par exemple, du sable sec ou de la terre), puis placer dans un conteneur à déchets chimiques.
Aérer la zone et laver le site du déversement une fois le ramassage du matériau terminé.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de l'éther dichloroéthylique :
Limites d'exposition professionnelle :
OSHA PEL :
5 ppm (27 mg/m³) TWA
NIOSH REL:
5 ppm (27 mg/m³) TWA
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser avec une ventilation locale ou une hotte aspirante.
Des douches de sécurité et des postes de lavage des yeux doivent être disponibles.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux :
Lunettes de sécurité chimique.
Protection de la peau :
Gants imperméables (par exemple, nitrile, néoprène) ; blouse de laboratoire ou combinaison de protection.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approuvé par le NIOSH si la ventilation est insuffisante.
Identificateurs de l'éther dichloroéthylique :
Numéro CAS : 111-44-4
ChEBI : CHEBI:34573
ChEMBL : ChEMBL1613350
ChemSpider : 21106016
Carte d'information ECHA : 100.003.519
Numéro CE : 203-870-1
FÛT : C14688
PubChem CID : 8115
Numéro RTECS : KN0875000
UNII: 6K7D1G5M5N
Numéro ONU : 1916
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9020168
InChI : InChI=1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Clé: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Clé : ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYAN
SOURIRES : ClCCOCCCl
Numéro CAS : 111-44-4
Numéro d'index CE : 603-029-00-2
Numéro CE : 203-870-1
Formule de Hill : C₄H₈Cl₂O
Formule chimique : (ClCH₂CH₂)₂O
Masse molaire : 143,01 g/mol
Code SH : 2909 19 90
Synonyme(s) : Éther bis(2-chloroéthylique), Éther 2,2′-dichlorodiéthylique
Formule linéaire : (ClCH2CH2)2O
Numéro CAS : 111-44-4
Poids moléculaire : 143,01
Beilstein : 605317
Numéro CE : 203-870-1
Numéro MDL : MFCD00000975
Identifiant de la substance PubChem : 24892662
NACRES : NA.22
Point d'ébullition : 177 - 178 °C (1013 hPa)
Densité : 1,22 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 % (V)
Point d'éclair : 55,0 °C
Température d'inflammation : 365 °C
Point de fusion : -47,0 °C
Pression de vapeur : 0,95 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,01 g/l
Propriétés de l'éther dichloroéthylique :
Formule chimique : C4H8Cl2O
Masse molaire : 143,01 g·mol−1
Aspect : Liquide clair
Odeur : chlorée, semblable à celle d'un solvant
Densité : 1,22 g/mL
Point de fusion : −50 °C ; −58 °F ; 223 K
Point d'ébullition : 178 °C ; 352 °F ; 451 K se décompose
Solubilité dans l'eau : 10 200 mg/L
Pression de vapeur : 0,7 mmHg (20 °C)
pression de vapeur : 0,4 mmHg ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,456 (lit.)
tension artérielle : 65-67 °C/15 mmHg (lit.)
point de fusion : −47 °C (lit.)
densité : 1,22 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : ClCCOCCCl
InChI: 1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Clé InChI : ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 143,01 g/mol
XLogP3 : 1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 141,9952203 g/mol
Masse monoisotopique : 141,9952203 g/mol
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 28,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'éther dichloroéthylique :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,218 - 1,219
Identité (IR) : réussi le test
Composés apparentés de l'éther dichloroéthylique :
moutarde au soufre
Moutarde à l'azote
éther 2-bromoéthylique
Noms de l'éther dichloroéthylique :
Noms des processus réglementaires :
ÉTHER 2,2'-DICHLORODIÉTHYLIQUE
Éther bis(2-chloroéthylique)
Éther bis(2-chloroéthylique)
éther bis(2-chloroéthylique)
éther bis(2-chloroéthylique)
Éthane, 1,1'-oxybis[2-chloro-
Noms traduits :
2,2'-Dichloro-diéthyléther (de)
bi(2-cloretil) éther (ro)
éther bis(2-chloroéthylique) (nl)
bis(2-chloroéthyl)éther (cs)
bis(2-chloroéthyl)éther (da)
bis(2-chloréthyl)étéris (lt)
bis(2-chloroéthyl)éther (fr)
bis(2-chloréthyl)éther (sk)
bis(2-chloroéthylène) éthylène (il)
bis(2-kloorietyyli)eetteri (fi)
bis(2-klorétyl)éter 2,2'-diklordietyleter (non)
bis(2-klorétyl)éter 2,2'-diklordietyleter (sv)
bis(2-chloréthylène) éther (sl)
bis(2-chloréthyl)-éther (hr)
bis(2-chlorure de choline)éther (et)
bisz(2-klóretil)-éter (hu)
éter bis(2-chloroétylyle) éter 2,2'-dichlorodiétyle (pl)
eteru tal-bis(2-kloroetil) (mt)
éter bis(2-cloroetílico) (es)
éter bis(2-cloroetílico) (pt)
δις(2-χλωροαιθυλ)αιθέρας (el)
бис(2-хлоroетил) етер (bg)
Noms IUPAC :
1-chloro-2-(2-chloroéthoxy)éthane
Éther 2,2'-dichlorodiéthylique
Éther 2,2'-dichlorodiéthylique
Éther bis(2-chloroéthylique)
Éther bis(2-chloroéthylique)
éther bis(2-chloroéthylique)
Éther bis(2-chloroéthylique)
Éther bis(2-chloroéthylique)
éther bis(2-chloroéthylique)
dichlorure de diéthylène glycol
Nom IUPAC préféré :
1-chloro-2-(2-chloroéthoxy)éthane
Autres noms :
Moutarde à l'oxygène;
Éther bis(2-chloroéthylique)
Éther 2,2'-dichlorodiéthylique
Chlore
Khloreks
DCEE
éther 2-chloroéthylique
1,1'-oxybis[2-chloroéthane]
Autres identifiants :
111-44-4
603-029-00-2
92091-28-6
