PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE
Le parahydroxybenzoate de propyle est un composé organique de formule C10H12O3, couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les produits alimentaires.
Malgré son utilisation généralisée, le parahydroxybenzoate de propyle a fait l’objet d’un examen minutieux en raison de problèmes de santé potentiels liés à ses propriétés imitant les œstrogènes, ce qui a suscité des recherches et des débats continus concernant sa sécurité et son statut réglementaire.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments, avec le numéro E E216 comme additif alimentaire.
Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule chimique : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,20
Synonymes : PROPYLPARABEN, Propyl 4-hydroxybenzoate, 94-13-3, Propylparaben, Propyl p-hydroxybenzoate, Nipasol, Nipazol, Propyl parahydroxybenzoate, 4-Hydroxybenzoïque acide propyl ester, Propagin, Tegosept P, Nipagin P, n-Propyl 4-hydroxybenzoate, Propyl Butex, Betacide P, Propylparasept, Chemacide pk, Chemocide pk, N-Propyl p-hydroxybenzoate, Propyl Parasept, Aseptoform P, Propyl Chemosept, Protaben P, Propyl aseptoform, Nipasol P, Solbrol P, 4-Hydroxybenzoïque acide, propyl ester, Paseptol, p-Hydroxypropyl benzoate, Preserval P, Betacine P, Bonomold OP, Nipasol M, p-Hydroxybenzoïque acide propyl ester, Ester propylique p-hydroxybenzoïque, Parasept, N-propylparabène, Propyl-4-hydroxybenzoate, Propyl chemsept, Propyl-parabène, Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique, n-propylparabène, FEMA n° 2951, Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique, Paratexin p, Paraben p, Chemoside PK, Lexgard P, para-hydroxybenzoate de propyle, Pulvis conservans, Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique, Propylparabène e216, n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE, NSC-8511, 4-oxidanylbenzoate de propyle, NSC-23515, Z8IX2SC1OH, MLS002152934, DTXSID4022527, CHEBI:32063, 4-hydroxybenzoïque acide-ester propylique, NSC23515, acide p-hydroxybenzoïque ester n-propylique, NCGC00090965-03, NCGC00090965-04, SMR000112070, WLN : QR DVO3, parahydroxybenzoate de propyle ; 4-hydroxybenzoate de propyle, DTXCID602527, Caswell n° 714, propylparabène [USAN], 4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %, Bayer D 206, numéro FEMA 2951, Pulvis conservans (VAN), acide 4-hydroxybenzoïque-ester propylique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, CAS-94-13-3, HSDB 203, p-oxybenzoesaurepropylester [allemand], EINECS 202-307-7, UNII-Z8IX2SC1OH, MFCD00002354, NSC 23515, p-Oxybenzoesaurepropylester, Propylparaben [USAN:NF], EPA Pesticide Chemical Code 061203, 4-Hydroxybenzoïque acide-propyl ester D7 (propyl D7), BRN 1103245, AI3-01341, Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech], 4-Hydroxybenzoïque acide propylester, (Propylparaben), 36M, Propylparaben (NF), Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove, Propylparaben-[d7], Propylparaben, USAN, Propylis hydroxybenzoas, 85403-59-4, Propyl 4-?Hydroxybenzoate, SCHEMBL977, PROPYLPARABEN [II], PROPYLPARABEN [MI], p-Oxybenzoesaeurepropylester, EC 202-307-7, PROPYLPARABEN [FCC], cid_7175, n-propyl-p-hydroxy-benzoate, PROPYLPARABEN [HSDB], PROPYLPARABEN [INCI], PROPYLPARABEN [VANDF], 4-10-00-00374 (référence du manuel Beilstein), MLS002222346, MLS006011654, BIDD:ER0229, Propyl-4-Hydroxybenzoate,(S), Propylparaben [VANDF], PROPYLPARABEN [USP-RS], PROPYLPARABEN [WHO-DD], CHEMBL194014, Parahydroxybenzoate de propyle (TN), BDBM70190, NSC8511, HMS2268K21, 4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra, PROPYL (4-HYDROXYBEN ZOATE), parahydroxybenzoate de propyle (JP17), HY-N2026, PARA HYDROXY BENZOATE DE PROPYL, ZINC1586788, Tox21_111048, Tox21_400012, BBL023754, s5405, STL294815, acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique, AKOS008948099, composant de Heb-Cort MC (sel/mélange), HYDROXYBENZOATE DE PROPYL [MART.], CCG-266432, DB14177, DS-3427, HYDROXYBENZOATE DE PROPYL [WHO-IP], PROPYL P-HYDROXYBENZOATE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN], NCGC00090965-01, NCGC00090965-02, NCGC00090965-05, NCGC00090965-06, NCGC00090965-07, AC-34533, E216, CS-0018518, FT-0618698, H0219, P1955, PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01422, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [EP IMPURETÉ], EN300-7419478, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [EP MONOGRAPHIE], A844839, 4-hydroxybenzoate de propyle, pa, 99,0-100,5 %, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans le méthanol, parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans le méthanol, Q511627, PEG-OM à 4 bras, 95 %, PM moyen 20 000, Q-201635, 4-hydroxybenzoate de propyle, première qualité SAJ, >=98,0 %, 4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph. Eur., 4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, IMPURETÉ C DE PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLIQUE [IMPURETÉ EP], Propylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Propylparaben, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Propylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, Propylparaben [NF] [USAN] [Wiki], 202-307-7 [EINECS], 4-10-00-00374 [Beilstein], 4-Hydroxybenzoate de propyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], 4-Hydroxybenzic acid n-propyl ester, 4-hydroxybenzic acid propyl ester, 4-Hydroxybenzic acid, n-propyl ester, 94-13-3 [RN], Benzoic acid, 4-hydroxy-, propyl ester [Nom ACD/Index], Benzoic acid, p-hydroxy-, propyl ester, DH2800000, Mekkings P [Nom commercial], MFCD00002354 [Numéro MDL], Nipasol M [Nom commercial], n-propyl 4-hydroxybenzoate, n-Propyl p-hydroxybenzoate, n-Propylparaben, N-Propyl-p-hydroxybenzoate, ester n-propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, p-Oxybenzoesaurepropylester [allemand], 4-hydroxybenzoate de propyle [nom ACD/IUPAC], chemosept de propyle [nom commercial], propylparaben, parahydroxybenzoate de propyle [JP15], PROPYL PARASEPT [nom commercial], p-hydroxybenzoate de propyle, 4- hydroxybe nzoate de propyle, 4-hydroxybenzoat de propyle [allemand] [nom ACD/IUPAC], Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [tchèque], Propylis parahydroxybenzoas, Solbrol P [nom commercial], Z8IX2SC1OH, 1219802-67-1 [RN], 1246820-92-7 [RN], Ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, Aseptoform P, Bayer D 206, Acide benzoïque, 4-(aminométhyl)- (9CI), Bonomold OP, Chemocide pk, DS-3427, Lexgard P, Nipagin P, NIPASEPT, Nipasol, Nipasol P, Nipazol, n-Propyl 4-Hydroxybenzoate--d4, n-Propylparaben, N-Propyl-4-hydroxybenzoate, n-Propyl-p-hydroxy-benzoate, Parasept, Paseptol, PEPH, P-HYDROXY PROPYL BENZOATE, ester propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique p-hydroxybenzoïque, p-Hydroxypropyl benzoate, p-Oxybenzoesaeurepropylester, Preserval P, Propagin, propylparaben [portugais], Propyl aseptoform, Propyl butex, PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE, Propyl Parahydroxybenzoate 0,01 mg/ml dans le méthanol, Propyl Parahydroxybenzoate 1,0 mg/ml dans le méthanol, Propyl-4-hydroxybenzoate, Propyl-d7 Paraben, Propyl-paraben, Propylparasept, Propyl-p-Hydroxybenzoate, Protaben P, QR DVO3 [WLN], Tegosept P, UNII:Z8IX2SC1OH, UNII-Z8IX2SC1OH
Le parahydroxybenzoate de propyle est un composé organique de formule C10H12O3, couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les produits alimentaires.
Cette poudre cristalline incolore à blanche inhibe efficacement la croissance des bactéries, des moisissures et des levures, prolongeant ainsi la durée de conservation de diverses formulations.
Le parahydroxybenzoate de propyle est particulièrement apprécié dans les cosmétiques, tels que les lotions, les shampooings et les crèmes, ainsi que dans les aliments transformés pour maintenir la fraîcheur.
Malgré son utilisation généralisée, le parahydroxybenzoate de propyle a fait l’objet d’un examen minutieux en raison de problèmes de santé potentiels liés à ses propriétés imitant les œstrogènes, ce qui a suscité des recherches et des débats continus concernant sa sécurité et son statut réglementaire.
De plus, des études environnementales ont sensibilisé à la présence de parahydroxybenzoate de propyle dans les systèmes aquatiques, ce qui a donné lieu à des discussions sur sa biodégradabilité et ses effets sur les écosystèmes aquatiques.
Alors que la demande des consommateurs pour des produits plus sûrs et plus naturels augmente, l’avenir du parahydroxybenzoate de propyle pourrait voir une évolution vers des conservateurs alternatifs tout en mettant l’accent sur l’efficacité et la stabilité du produit.
Le parahydroxybenzoate de propyle, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le parahydroxybenzoate de propyle soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un membre de la classe des parabènes.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un conservateur que l’on trouve généralement dans de nombreux cosmétiques à base d’eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits de bain.
En tant qu'additif alimentaire, le parahydroxybenzoate de propyle porte le numéro E E216.
Le propyl p-hydroxybenzoate de sodium, le sel de sodium du propyl parahydroxybenzoate de propyle, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un numéro E E217.
En 2010, le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs de l'Union européenne a déclaré que l'utilisation du butylparabène et du parahydroxybenzoate de propyle comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis était sans danger pour le consommateur, à condition que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, le parahydroxybenzoate de propyle porte le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire la dose de parahydroxybenzoate de propyle, le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en association avec d'autres types de conservateurs.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique capable de produire des réactions d’hypersensibilité à médiation immunologique.
Chimiquement, le parahydroxybenzoate de propyle est un ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le parahydroxybenzoate de propyle fait partie de la famille des parabens, des conservateurs utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme de potentiels perturbateurs du système hormonal (endocrinien).
Le parahydroxybenzoate de propyle est un type de parabène ayant pour formule chimique C10H12O3.
La masse molaire du parahydroxybenzoate de propyle est de 180,2 g/mol.
La densité du parahydroxybenzoate de propyle est de 1,06 g/cm3 et son point de fusion peut varier de 96 à 99 degrés Celsius.
Nous pouvons nommer le parahydroxybenzoate de propyle dans la nomenclature IUPAC comme propyl 4-hydroxybenzoate.
Le parahydroxybenzoate de propyle est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le parahydroxybenzoate de propyle est présent naturellement dans les plantes et certains insectes.
Cependant, le parahydroxybenzoate de propyle peut être fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique et l'industrie alimentaire.
En effet, le parahydroxybenzoate de propyle peut agir comme conservateur pour divers produits.
Le composé parahydroxybenzoate de propyle possède des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et peut être utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels en raison de cette propriété.
De plus, nous pouvons utiliser le parahydroxybenzoate de propyle comme additif alimentaire, et le parahydroxybenzoate de propyle a le numéro E E216.
De plus, le parahydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique standardisé et le parahydroxybenzoate de propyle est important dans les tests allergéniques.
Le parahydroxybenzoate de propyle, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le parahydroxybenzoate de propyle soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le parahydroxybenzoate de propyle est l’un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les cosmétiques car il est stable à la plupart des niveaux de pH.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un parabène, un groupe de conservateurs controversés qui comprend également le butylparabène, l'isobutylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits constituaient autrefois le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les cosmétiques.
Les parabènes sont devenus si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés dans les cosmétiques en raison de leur lien présumé avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
Les recherches sur les parabènes sont contradictoires et polarisantes.
Certaines recherches indiquent qu’ils sont sûrs lorsqu’ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir la stabilité d’une formule.
Ces études ont également montré que les parabènes n’avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles du corps.
Cependant, d’autres recherches ont conclu qu’ils étaient effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu’une concentration de 100 % de parabènes provoquait la dégradation d’échantillons de peau (c’est-à-dire de la peau non intacte d’une personne).
Toutefois, ces études ne s’appliquent pas à la petite quantité (1 % ou moins) de parabènes généralement utilisée dans les cosmétiques.
En faibles quantités, les parabènes ne se sont pas révélés nocifs pour la peau ; en fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D’autres études présentant les parabènes sous un jour négatif se basaient sur l’administration forcée de ces produits à des rats, une pratique qui est non seulement cruelle, mais qui n’a aucun rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant une absorption de parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études ne tiennent pas compte du fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou présents naturellement dans les plantes et que cela pourrait en être la source et non les cosmétiques.
Le parahydroxybenzoate de propyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et dans la formulation ou le reconditionnement.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un conservateur utilisé dans les formules de soins de la peau et de cosmétiques.
Le parahydroxybenzoate de propyle est classé comme un parabène, un groupe de conservateurs ayant des fonctions légèrement différentes et une activité antimicrobienne en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l’isobutylparabène et l’éthylparabène.
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
La contamination microbienne peut survenir suite à une exposition aux bactéries et aux moisissures présentes dans l’air et à l’utilisation générale de parahydroxybenzoate de propyle sur vos mains.
Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour garantir la sécurité d’un produit.
Le parahydroxybenzoate de propyle est naturellement présent dans certains fruits et légumes, tels que l’orge, les graines de lin et le raisin.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d’acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose en parabènes pour protéger la plante.
Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux présents dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.
Les parabènes ont été jusqu’à récemment le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
Les parabènes sont devenus si populaires en raison de leur caractère doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, l’utilisation des parabènes est désormais controversée en raison de leur lien présumé avec des problèmes de santé.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Les parabènes sont les conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Ils ne sont pas irritants, ont de faibles niveaux de toxicité et sont actifs contre un large spectre de champignons et de bactéries à de faibles concentrations.
En plus de répondre aux normes NF de l'USP, notre parahydroxybenzoate de propyle est également conforme aux exigences BP et PhEur.
Le parahydroxybenzoate de propyle est recommandé pour le dentifrice, le mascara, l’eye-liner, le rouge à lèvres et le fard à paupières.
Le parahydroxybenzoate de propyle, également connu sous le nom de propyl chemosept ou propyl parasept, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié par un groupe alkyle et para-substitué par un groupe hydroxyle.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un composé au goût sucré, brûlé et d'aubépine.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un composé potentiellement toxique.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.
Le parahydroxybenzoate de propyle est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux cosmétiques à base d’eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits de bain.
Le parahydroxybenzoate de propyle est également utilisé comme additif alimentaire.
Le parahydroxybenzoate de propyle joue un rôle d’agent antifongique et d’agent antimicrobien.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
Le parahydroxybenzoate de propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol et à un acide 4-hydroxybenzoïque.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.
Le parahydroxybenzoate de propyle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du parahydroxybenzoate de propyle se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et de l'immunité à médiation cellulaire.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
Le parahydroxybenzoate de propyle est couramment utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le parahydroxybenzoate de propyle perturbe la croissance du follicule antrale et la fonction stéroïdogène en modifiant les voies du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la stéroïdogenèse.
Le parahydroxybenzoate de propyle diminue également le nombre de spermatozoïdes et leur activité motile chez les rats.
Utilisations du parahydroxybenzoate de propyle :
Le parahydroxybenzoate de propyle possède des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d’eau et de produits de soins personnels.
Le parahydroxybenzoate de propyle est également utilisé comme additif alimentaire et est désigné par le numéro E E216.
Le parahydroxybenzoate de propyle est également un allergène chimique standardisé et est utilisé dans les tests allergéniques.
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les shampooings.
Les parabènes (méthyle, éthyle, propyle et butyle) étaient les conservateurs les plus utilisés dans les cosmétiques (0,1% à 0,8%) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.
Le parahydroxybenzoate de propyle est principalement utilisé comme conservateur dans divers produits en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un composé aromatique largement utilisé comme conservateur dans diverses industries en raison de ses propriétés antimicrobiennes efficaces.
Couramment présent dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le parahydroxybenzoate de propyle aide à inhiber la croissance des bactéries et des moisissures, prolongeant ainsi la durée de conservation des lotions, des shampooings et du maquillage.
Dans l’industrie alimentaire, le parahydroxybenzoate de propyle sert de conservateur alimentaire, notamment dans les produits de boulangerie, les sauces et les vinaigrettes, pour éviter la détérioration et maintenir la fraîcheur.
La présence de parahydroxybenzoate de propyle dans les formulations pharmaceutiques garantit l’intégrité et la sécurité des médicaments en prévenant la contamination microbienne.
De plus, le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et les applications industrielles pour améliorer la stabilité et la longévité du produit.
Dans l’ensemble, la polyvalence et l’efficacité du parahydroxybenzoate de propyle en font un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de tous les jours.
Voici quelques utilisations clés :
Cosmétiques et produits de soins personnels :
Le parahydroxybenzoate de propyle se trouve couramment dans les lotions, les crèmes, les shampooings, les après-shampooings et le maquillage pour empêcher la croissance de bactéries et de moisissures nocives, prolongeant ainsi la durée de conservation.
Industrie alimentaire :
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé comme conservateur alimentaire pour inhiber la détérioration et prolonger la durée de conservation des aliments transformés, en particulier dans les produits de boulangerie, les sauces et les vinaigrettes.
Médicaments:
Le parahydroxybenzoate de propyle est inclus dans certaines formulations médicinales pour préserver l’intégrité du produit et prévenir la contamination microbienne.
Produits ménagers :
Le parahydroxybenzoate de propyle peut être trouvé dans les produits de nettoyage, les détergents et autres articles ménagers pour améliorer la longévité du produit.
Applications industrielles :
Le parahydroxybenzoate de propyle peut être utilisé dans certaines formulations industrielles comme agent stabilisant, contribuant ainsi à maintenir l’efficacité et la sécurité de divers produits.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets de parahydroxybenzoate de propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : son utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Utilisations industrielles :
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Utilisations grand public :
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums.
D'autres rejets de parahydroxybenzoate de propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : son utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Autres utilisations grand public :
Produits chimiques de laboratoire
Propriétés du parahydroxybenzoate de propyle :
Le parahydroxybenzoate de propyle est une fine poudre blanche avec une odeur particulière rappelant un peu celle des algues.
La pureté est d’au moins 98 % et le parahydroxybenzoate de propyle a une durée de conservation raisonnablement longue.
Le parahydroxybenzoate de propyle est un conservateur largement utilisé dans les cosmétiques, en raison d'une combinaison de propriétés agréables :
Le parahydroxybenzoate de propyle est très actif contre les champignons et les bactéries Gram positives
Le parahydroxybenzoate de propyle est, notamment pour un conservateur, peu nocif pour la santé des humains, des animaux et des plantes
Le parahydroxybenzoate de propyle se décompose généralement facilement et rapidement dans l'environnement
Le parahydroxybenzoate de propyle est naturellement présent dans diverses plantes et animaux et pourrait donc être qualifié de « naturel »
Le parahydroxybenzoate de propyle est actif dans une gamme de pH assez large, un pH de 5 à 6 est idéal, mais 3 à 8 est également possible dans de nombreux cas
Le parahydroxybenzoate de propyle est utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques depuis un siècle et fait l'objet de nombreuses recherches.
Les parabènes ne s'entendent pas toujours bien avec les substances fortement éthoxylées telles que le polysorbate 20 et le polysorbate 80 et, dans une moindre mesure, le proylparaben devient totalement ou partiellement inactif avec, par exemple, la lécithine et les substances protéiques telles que l'acide hyaluronique.
De plus, le parahydroxybenzoate de propyle peut être efficace contre les champignons, mais il n'est pas ou peu efficace contre les bactéries Gram-négatives en particulier.
Un conservateur supplémentaire est donc généralement nécessaire.
Bien que rare, une hypersensibilité à l’acide benzoïque et aux substances apparentées telles que les parabènes peut survenir.
Dans ce cas, n'utilisez pas non plus de benzoate de sodium, d'acide benzoïque ni de teinture de benzoïne.
D'ailleurs, cette hypersensibilité touche principalement les peaux abîmées, une réaction est inhabituelle sur une peau intacte.
La folie du parabène :
Un inconvénient d’une tout autre nature est le fait que les parabènes ont reçu beaucoup de mauvaise presse au cours des dernières décennies.
Outre de nombreuses histoires absurdes, il existe également une préoccupation plus sérieuse.
Des recherches en laboratoire ont montré que les parabènes avaient le potentiel de perturber les hormones.
C’est pour cette raison que de nombreuses recherches supplémentaires ont été menées.
Pour l'instant, il semble que le parahydroxybenzoate de propyle n'agisse pas comme un perturbateur endocrinien chez les mammifères, mais toutes les études ne sont pas encore terminées.
Étant donné que les parabènes sont utilisés dans les aliments et les cosmétiques depuis plus d'un siècle, nous savons qu'il n'y a pas de grand danger évident dans l'utilisation de ce groupe de substances, mais le parahydroxybenzoate de propyle serait bien si nous pouvions également exclure complètement la possible perturbation hormonale.
Méthodes de fabrication du parahydroxybenzoate de propyle :
Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les parahydroxybenzoates de propyle sont chauffés dans un réacteur vitrifié sous reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le parahydroxybenzoate de propyle est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter la contamination métallique.
Le parahydroxybenzoate de propyle est produit par l'estérification du n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, avec distillation ultérieure.
Les parabènes sont préparés en estérifiant l'acide parahydroxybenzoïque PHBA avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le parahydroxybenzoate de propyle est cristallisé par refroidissement, centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé.
Méthodes de laboratoire clinique du parahydroxybenzoate de propyle :
Le bisphénol A (BPA), les benzophénones et les parabènes sont couramment utilisés dans la production de plastiques en polycarbonate, respectivement comme filtres UV et comme conservateurs antimicrobiens, et on pense qu'ils présentent des propriétés perturbatrices endocriniennes.
L’exposition à ces composés reste mal caractérisée dans les pays en développement, malgré le fait que certains comportements liés à l’occidentalisation ont le potentiel d’influencer l’exposition.
L’objectif de cette étude pilote était de mesurer les concentrations urinaires de BPA, de six benzophénones différentes et de quatre parabènes chez 34 femmes tunisiennes.
De plus, nous avons identifié certains prédicteurs sociodémographiques et alimentaires de l’exposition à ces composés.
Les analyses chimiques ont été réalisées par microextraction liquide-liquide dispersive (DLLME) et chromatographie liquide à ultra haute performance avec détection par spectrométrie de masse en tandem (UHPLC-MS/MS).
Les fréquences de détection du méthylparabène (MP), de l'éthylparabène (EP) et du parahydroxybenzoate de propyle (PP) variaient entre 67,6 et 94,1 %. Le butylparabène (BP) a été détecté dans 38,2 % des échantillons analysés ; le BPA dans 64,7 % ; et la benzophénone-1 (BP-1) et la benzophénone-3 (BP-3) ont été détectées dans 91,2 et 64,7 % des échantillons analysés, respectivement.
Les concentrations moyennes géométriques urinaires de MP, EP, PP et BP étaient respectivement de 30,1, 1,4, 2,0 et 0,5 ng/L.
Les concentrations moyennes géométriques de BPA, BP-1 et BP-3 étaient respectivement de 0,4, 1,3 et 1,1 ng/L.
Nos résultats suggèrent que les femmes tunisiennes sont largement exposées au BPA, aux parabènes et à certaines benzophénones.
Des études complémentaires sur la population générale tunisienne sont nécessaires afin d’évaluer les niveaux d’exposition à ces composés et d’identifier les sources d’exposition et les groupes de population à risque plus élevé.
Les parabènes sont les conservateurs les plus utilisés et sont considérés comme des composés relativement sûrs.
Cependant, des études ont démontré qu'ils pourraient avoir une activité œstrogénique, et il existe un débat en cours concernant la sécurité et le risque potentiel de cancer de l'utilisation de produits contenant ces composés. Dans le présent travail, la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem a été appliquée pour déterminer les concentrations de méthylparabène et de parahydroxybenzoate de propyle dans le sérum, et les résultats ont été corrélés à l'application de rouge à lèvres.
Les échantillons ont été analysés par extraction liquide-liquide, suivie d'une chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.
Les résultats de validation ont démontré la linéarité de la méthode sur une plage de 1 à 20 ng/mL, en plus de la précision et de l’exactitude de la méthode.
Une différence statistiquement significative a été démontrée entre les parabènes sériques chez les femmes qui utilisaient du rouge à lèvres contenant ces substances par rapport à celles n'utilisant pas ce cosmétique (p = 0,0005 et 0,0016, respectivement), et une forte association a été observée entre les parabènes sériques et l'utilisation de rouge à lèvres (corrélation de Spearman = 0,7202).
Deux méthodes robustes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination du parahydroxybenzoate de propyle, du métabolite majeur du parahydroxybenzoate de propyle, de l'acide p-hydroxybenzoïque (pHBA) et de leurs conjugués sulfate ont été développées et validées dans le plasma de rat traité à l'acide citrique.
Pour éviter que le parahydroxybenzoate de propyle ne soit hydrolysé en pHBA ex vivo, le plasma de rat a d'abord été traité avec de l'acide citrique, puis collecté et traité à température réduite (bain de glace).
Des étalons internes marqués par des isotopes stables, le d4-propyl parahydroxybenzoate, (13)C6-pHBA et les étalons internes marqués par des isotopes stables de leurs conjugués sulfate ont été utilisés dans les méthodes.
Les analytes ont été extraits de la matrice par précipitation protéique, suivie d'une séparation chromatographique sur une colonne Waters ACQUITY UPLC HSS T3.
La quantification par électrospray à ions négatifs a été réalisée sur un spectromètre de masse Sciex API 4000.
Les plages analytiques ont été établies de 2,00 à 200 ng/mL pour le parahydroxybenzoate de propyle, de 50,0 à 5 000 ng/mL pour le pHBA, de 50,0 à 10 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de parahydroxybenzoate de propyle (SPP) et de 200 à 40 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de pHBA (SHBA).
La précision inter- et intra-série pour les échantillons de contrôle qualité était inférieure à 5,3 % et 4,4 % pour tous les analytes ; et la précision globale était comprise entre +/- 5,7 % des valeurs nominales.
Les méthodes bioanalytiques validées ont démontré une excellente sensibilité, spécificité, exactitude et précision et ont été appliquées avec succès à une étude de toxicologie sur le rat conformément aux réglementations des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Des stratégies ont été développées et appliquées pour surmonter les défis liés à la stabilité des analytes et au contexte environnemental et endogène.
Mécanisme d'action du parahydroxybenzoate de propyle :
Le mécanisme du parahydroxybenzoate de propyle peut être lié à une défaillance mitochondriale dépendante de l'induction d'une transition de perméabilité membranaire accompagnée de la dépolarisation mitochondriale et de l'épuisement de l'ATP cellulaire par découplage de la phosphorylation oxydative.
Manipulation et stockage du parahydroxybenzoate de propyle :
Manutention:
Lorsque vous travaillez avec du parahydroxybenzoate de propyle, utilisez-le dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de protection, pour réduire le risque d’irritation.
Stockage:
Conservez le parahydroxybenzoate de propyle dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter toute contamination et dégradation.
Assurez-vous que le parahydroxybenzoate de propyle est stocké dans des conteneurs compatibles pour éviter les réactions avec d'autres substances.
Stabilité et réactivité du parahydroxybenzoate de propyle :
Stabilité:
Le parahydroxybenzoate de propyle est stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
Le parahydroxybenzoate de propyle est résistant à l’hydrolyse et ne se dégrade pas facilement en présence de lumière ou d’humidité.
Réactivité:
Le parahydroxybenzoate de propyle est généralement non réactif ; cependant, il peut réagir avec des agents oxydants puissants, entraînant des réactions potentiellement dangereuses.
Éviter de mélanger avec des acides ou des bases fortes.
Mesures de premiers secours concernant le parahydroxybenzoate de propyle :
Inhalation:
En cas d’inhalation, déplacer la personne concernée à l’air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Si l’irritation persiste, consultez un médecin.
Contact visuel :
Si le parahydroxybenzoate de propyle pénètre dans les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d’irritation, consulter un médecin.
Ingestion:
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincez la bouche avec de l’eau et consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du parahydroxybenzoate de propyle :
Moyens d'extinction :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone pour éteindre les incendies impliquant du parahydroxybenzoate de propyle.
Procédures de lutte contre l’incendie :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet lorsqu'ils interviennent sur des incendies impliquant du parahydroxybenzoate de propyle.
Évitez de respirer la fumée et les vapeurs et utilisez de l’eau pour refroidir les récipients exposés au feu.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de parahydroxybenzoate de propyle :
Précautions personnelles :
Assurez-vous de porter un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et une protection respiratoire, si nécessaire.
Éviter la production et l’inhalation de poussière.
Endiguement:
Contenir le déversement en utilisant des matériaux inertes comme du sable ou de la terre.
Empêcher le produit déversé de pénétrer dans les égouts ou les cours d’eau.
Nettoyage :
Recueillir le matériau déversé dans un récipient approprié pour l’élimination.
Nettoyez soigneusement la zone avec de l’eau et des produits de nettoyage appropriés pour éliminer tout résidu.
Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle du parahydroxybenzoate de propyle :
Contrôles d'exposition :
Mettre en œuvre des contrôles techniques tels que la ventilation par aspiration locale pour maintenir les concentrations dans l’air en dessous des limites recommandées.
Surveiller régulièrement les niveaux d’exposition sur le lieu de travail.
Équipement de protection individuelle :
Utilisez des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Un masque anti-poussière ou un respirateur peut être nécessaire si les niveaux d’exposition risquent de dépasser les limites recommandées.
Identifiants du parahydroxybenzoate de propyle :
Numéro CAS : 94-13-3
ChEBI: CHEBI:32063
ChEMBL : ChEMBL194014
ChemSpider : 6907
Carte d'information de l'ECHA : 100.002.098
Numéro CE : 202-307-7
Numéro E : E216 (conservateurs)
FÛT: D01422
PubChem CID: 7175
UNII: Z8IX2SC1OH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4022527
InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
SOURIRES : O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1
Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Qualité : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule de Hill : C ₁₀ H ₁₂ O ₃
Masse molaire : 180,2 g/mol
Code SH : 2918 29 00
Synonymes : 4-hydroxybenzoate de propyle, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, parahydroxybenzoate de propyle
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS : 94-13-3
Poids moléculaire : 180,20
Numéro CE : 202-307-7
CE / N° de liste : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Formule moléculaire : C10H12O3
Propriétés typiques du parahydroxybenzoate de propyle :
Formule chimique : C10H12O3
Masse molaire : 180,203 g·mol−1
Densité : 1,0630 g/cm3
Point de fusion : 96 à 99 °C (369 à 372 K)
Densité : 1,287 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 180 °C
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 96 - 97 °C
Valeur du pH : 6 - 7 (H₂O , 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 0,67 hPa (122 °C)
Masse volumique apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,4 g/l
Poids moléculaire : 180,20
XLogP3: 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 180,078644241
Masse monoisotopique : 180,078644241
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 160
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du parahydroxybenzoate de propyle :
Dosage (HPLC, Ph. Eur., JP) : 98,0 - 102,0 %
Dosage (HPLC, NF) : 98,0 - 102,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Identité (plage de fusion) : réussi le test
Aspect de la solution (100 g/l, éthanol 96 %) : limpide et de couleur pas plus intense que la solution de référence BY ₆
Substances acides : test réussi
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 96 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
Substances apparentées (HPLC, Ph. Eur., JP) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (Ph. Eur., JP) : ≤ 1,0 %
Impureté non spécifiée la plus importante (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC, NF) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (NF) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (NF) : ≤ 1,0 %
Impureté non spécifiée la plus importante (NF) : ≤ 0,5 %
Alcool 1-propylique (HS-GC) : ≤ 5000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de fabrication
Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %
Produits apparentés au parahydroxybenzoate de propyle :
1,1-Diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Diméthyl trans-3-hexènedioate
Diméthylhydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères
Composés apparentés au parahydroxybenzoate de propyle :
Paraben
Butylparaben
Éthylparabène
Méthylparabène
Noms du parahydroxybenzoate de propyle :
Noms des processus réglementaires :
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Noms CAS :
Acide benzoïque
4-hydroxy-
ester propylique
Noms IUPAC :
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
ESTER DE PROPYLE D'ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY
hydroxybenzoate de 4-propyle
Ester propylique d'acide hydroxybenzoïque, 4-
Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nom IUPAC préféré :
4-hydroxybenzoate de propyle
Noms commerciaux :
Faracide P
Microcare OHB
Paratexine P
Solbrol P
Autres noms :
4-Hydroxybenzoesäurepropylester
Parahydroxybenzoate de propyle
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216
Autres identifiants :
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3
