CRISTAL DE PHÉNOL
Le cristal de phénol est un solide cristallin blanc volatil, légèrement acide et largement utilisé dans la production de plastiques, de résines synthétiques et de médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine.
Le cristal de phénol est à la fois un métabolite naturel et un produit chimique industriel dont les applications vont des antiseptiques et désinfectants à la synthèse de polycarbonates et de résines phénoliques.
Le cristal de phénol est un composé polyvalent utilisé dans la fabrication d'une large gamme de produits, notamment des plastiques, des détergents et des produits pharmaceutiques, en raison de son rôle de précurseur dans la synthèse chimique.
Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7
Formule chimique : C₆H₅OH
Masse molaire : 94,11 g/mol
Synonymes : Hydroxybenzène, acide carbolique, acide carbolique, hydroxybenzène, acide phénique, acide phénylique, oxybenzène, benzénol, hydrate de phényle, monophénol, hydroxyde de phényle, alcool phénylique, phénol, 108-95-2, acide carbolique, hydroxybenzène, acide phénique, oxybenzène , Benzénol, Acide phénylique, Alcool phénylique, Monophénol, Phénylhydrate, Hydroxyde de phényle, PhOH, Monohydroxybenzène, Paoscle, Phénole, Izal, Alcool phénylique, Alcool phénol, Acide carbolique, Phénol, liquéfié, Fenolo, Carbolsaure, Phenosmolin, Fenol, Phénol liquide , Phénol pur, Benzène, hydroxy-, Numéro de déchet Rcra U188, Phénol liquéfié, Phénol liquéfié, Carbolicum acidum, NCI-C50124, Gel Campho-Phénique, alcool phénylique, UN 2312 (fondu), Phénol [JAN], UN 1671 (solide ), Phénic, Caswell no. 649, liquide Campho-Phenique, phénol, fondu, 2-allphénol, liquide et pommade Baker's P & S, fénol [néerlandais, polonais], NSC 36808, phénol, liquéfié, liquide et pommade Baker's P et S, monohydroxy benzène, CCRIS 504 , Gel contre les boutons de fièvre Campho-Phénique, Carbolsaeure, FEMA No. 3223, Karbolsaeure, HSDB 113, acide phénique, DTXSID5021124, Alcool phénique, Phénol, liquéfié, Phénol synthétique, Phénol, dimère, AI3-01814, Déchet RCRA no. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, Code chimique des pesticides EPA 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, phénol [USP:JAN], Phénol - 3,5-d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Phénol, verre distillé sous argon, 65996-83-0, Phénol, solide [UN1671], Phénol (USP : JAN ), Phénol fondu [UN2312], NCGC00091454-04, Fenosmoline, Fenosmolin, PHÉNOL (CIRC), PHÉNOL [CIRC], PHÉNOL (USP-RS), PHÉNOL [USP-RS], PHÉNOL (II), PHÉNOL [II ] , PHÉNOL (MART.), PHÉNOL [MART.], Phénol, >=99,0%, 17442-59-0, PHÉNOL (MONOGRAPHIE EP), PHÉNOL [MONOGRAPHIE EP], PHÉNOL (MONOGRAPHIE USP), PHÉNOL [MONOGRAPHIE USP] , Carbol, hydroxy benzène, Phénol 100 microg/mL dans le méthanol, Phénol, liquide, Phénol, solide, Baker's p and s, Phénol, sulfuré, CAS-108-95-2, IMPURETÉ MÉTACRÉSOL A (IMPURETÉ EP), IMPURITÉ MÉTACRÉSOL A [ IMPURETÉ EP], (14C) Phénol, HEXYLRESORCINOL IMPURITÉ A (EP IMPURETÉ), HEXYLRESORCINOL IMPURITÉ A [EP IMPURITÉ], PHÉNOL (2,3,4,5,6-D5), arénols, Benzophénol, Karbolsaure, Phylorinol, Ulcerease , Hydroxy-benzène, Phénol liquide, Phénol fondu, Fungus Fighte, Phénol synthétique, Réactif de Pandy, Pastilles Cepastat, Fortinia ID, Phénol marqué au carbone 14, Acidum Carbolicum, Phénol (liquide), Alcool 2-phényle, Mal de gorgeCherry, Phénol, synthétique, Phénol, ultrapur, ABC Mal de gorge, HEB Mal de gorge, Phénol de qualité ACS, Saveur RugbyCherry, Mal de gorgeMenthol, Spray contre le mal de gorge, Meijer Mal de gorge, Cerise pour mal de gorge, Soulagement des maux de gorge, Phénol liquéfié BP, Paoscle (TN) , Topcare Mal de gorge, acide phénique liquide, phénol (TN), phénol, (S), saveur TopCareCherry, phénol, réactif ACS, PUBLIX Mal de gorge, acide phénique, liquide, CepastatExtra Strength, Walgreens Mal de gorge, 63496-48-0, Mal de gorge, hydratant Vortex oral, 1ai7, 1li2, 4i7l, phénol liquéfié (TN), DRx Choice Mal de gorge, PHÉNOL [VANDF], Wild Horse 777 Oral, PHÉNOL [FHFI], PHÉNOL [HSDB], PHÉNOL [INCI], Sore Soulagement de la gorgeCerise, Peinture Castellani 1,5 %, Phénol (JP17/USP), PHÉNOL [WHO-DD], Phénol, cristaux détachés, Soulagement de la douleurPetro Carbo, PHÉNOL [MI], Phénol, >=99 %, Soulagement des maux de gorgeMenthol, WLN : QR , Bon voisin mal de gorge, Phénol liquéfié (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fénol(NÉERLANDAIS, POLONAIS), NICE MAL DE GORGE Cerise, PHÉNOL, 80 % dans l'éthanol, Phénol, LR, >=99 %, Phen-2, 4,6-d3-ol-d, HEB Mal de GorgeArôme Cerise, MLS001065591, Phénol (CGA 73330), Phénol, pour la biologie moléculaire, BIDD:ER0293, Phénol pour la désinfection (TN), ABC Mal de GorgeMenthol Arôme, HEB Mal de GorgeMenthol Arôme, NICE MAL DE GORGE Menthe verte, Phénol, naturel, 97%, FG, MAL DE GORGE CHLORASEPTIQUE, Maux de gorge chloraseptique Cerise, Maux de gorge chloraseptique Agrumes, Pommade analgésique Cuticura, Soulagement des maux de gorge Saveur cerise, CARBOLICUM ACIDUM [HPUS], Phénol, AR, >= 99,5 %, PHÉNOL, LIQUIFIÉ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Phénol pour la désinfection (JP17), Topcare Mal de Gorge, Arôme Menthol, 3f39, Phénol 10 microg/mL dans le Méthanol, PUBLIX Mal de Gorge, Arôme Menthol, Walgreens Mal de Gorge, Arôme Cerise, phénol 0,6 % rince-bouche anesthésique, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Mal de Gorge Saveur Menthol, Phénol 5000 microg/mL dans Méthanol, AKOS000119025, Baume à lèvres médicamenteux anti-douleur Eos, Tox21_113463_1, 5, Good Neighbor Sore Thr Saveur d'avoine et de cerise, NA 2821, phénol, BioXtra, >=99,5 % (GC), phénol, SAJ de première qualité, >=98,0 %, UN 1671, UN 2312, UN 2821, USEPA/OPP Pesticide Code : 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454 - 05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, phénol, qualité spéciale JIS, >=99,0 %, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, 0160, MOI THYL SALICYLATE IMPURITY B [EP], SMR000568492, Phénol 1000 microg/mL dans Dichlorométhane, Phénol, PESTANAL(R), étalon analytique, Phénol liquéfié (contient 7-10 % d'eau), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146 , D00033, Phénol, non stabilisé, ReagentPlus(R), >=99,0 %, ACIDE SALICYLIQUE IMPURITÉ C [EP IMPURITÉ], Phénol, pa, réactif ACS, 99,5-100,5 %, PUBLIX Sore Throat Fast Relief Oral Anesthetic, Q130336, CVS Health Anesthésique oral à soulagement rapide des maux de gorge, J-610001, phénol, pour la biologie moléculaire, ~90 % (T), liquide, A13-01814, F1908-0106, phénol, non stabilisé, purifié par redistillation, >=99 %, Z104473830, InChI =1/ C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5.7, phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,5 % (GC), phénol, référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) Standard, phénol liquéfié, conforme aux spécifications de test USP, >=89,0 %, phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, saturé en TE, ~ 73 % (T), phénol ; phénol [janvier] ; phénol, pur ; phénol phénol [janvier] phénol, pur, phénol, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., 99,0-100,5%, Phénol, contient de l'hypophosphore comme stabilisant, cristaux lâches, réactif ACS, >=99,0%, Phénol, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99,5-10
Le cristal de phénol est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
Le cristal de phénol est un composé organique aromatique cristallin blanc qui est volatil.
Le cristal de phénol est un produit naturel présent dans Aspergillus violaceofuscus, Scrophularia buergeriana et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le cristal de phénol est l'hydroxybenzène ; Acide Carbolique.
Le cristal de phénol est un solide cristallin coloré avec une douce odeur goudronneuse qui ressemble à une odeur d'hôpital.
Le cristal de phénol est un alcool aromatique antiseptique et désinfectant.
Le cristal de phénol apparaît comme un liquide incolore lorsqu'il est pur, sinon rose ou rouge.
Le point d’éclair du cristal de phénol est de 175 °F.
Les cristaux de phénol doivent être chauffés avant que l’inflammation ne se produise facilement.
Les vapeurs de cristaux de phénol sont plus lourdes que l’air.
Le cristal de phénol ne réagit pas avec l'eau.
Le cristal de phénol est stable dans les conditions de transport normales.
P.
henol Crystal réagit avec divers produits chimiques et peut être corrosif pour le plomb, l'aluminium et ses alliages, certains plastiques et le caoutchouc.
Le point de congélation du cristal de phénol est d’environ 105 °F.
La densité des cristaux de phénol est de 8,9 lb/gal.
Le cristal de phénol est une masse cristalline blanche dissoute dans une solution aqueuse.
La solution peut être incolore à légèrement rose avec une odeur distinctive de cristaux de phénol ; goût brûlant piquant.
Une solution aqueuse de cristal de phénol sera acide et agira comme telle.
Cristal de phénol, solide apparaît comme un solide fondant à 110 °F.
Le cristal de phénol est incolore s’il est pur, sinon rose ou rouge.
Le cristal de phénol fondu est un solide cristallin blanc expédié à une température élevée pour former un semi-solide.
Les cristaux de phénol sont très chauds et peuvent provoquer des brûlures par contact et peuvent également provoquer l'inflammation de matériaux combustibles.
Le cristal de phénol est formé en liant la molécule OH ⁻ au cycle benzénique.
Les cristaux de phénol sont des composés aromatiques dans lesquels un ou plusieurs groupes hydroxyle sont attachés au cycle aromatique.
Dans sa forme pure, le cristal de phénol est un solide cristallin incolore ou blanc à légèrement rose.
Le cristal de phénol (également connu sous le nom d'acide carbolique, d'acide phénolique ou de benzénol) est un composé organique aromatique de formule moléculaire C6H5OH.
Le cristal de phénol est un solide cristallin blanc volatil.
La molécule est constituée d'un groupe phényle (−C6H5) lié à un groupe hydroxy (−OH).
Légèrement acide, le cristal de phénol nécessite une manipulation prudente car il peut provoquer des brûlures chimiques.
Les cristaux de phénol sont principalement utilisés pour synthétiser des plastiques et des matériaux associés.
Les cristaux de phénol et leurs dérivés chimiques sont essentiels à la production de polycarbonates, d'époxy, d'explosifs, de bakélite, de nylon, de détergents, d'herbicides tels que les herbicides phénoxy et de nombreux médicaments pharmaceutiques.
Le cristal de phénol est à la fois un produit chimique fabriqué et une substance naturelle.
Le cristal de phénol est un solide incolore à blanc lorsqu'il est pur.
Le produit commercial est un liquide.
Le cristal de phénol a une odeur distincte, incroyablement douce et goudronneuse.
Vous pouvez goûter et sentir les cristaux de phénol à des niveaux inférieurs à ceux associés à des effets nocifs.
Les cristaux de phénol s'évapore plus lentement que l'eau et une quantité modérée peut former une solution avec l'eau.
Le cristal de phénol est un composé hydroxy organique constitué de benzène portant un seul substituant hydroxy.
Le cristal de phénol joue le rôle de désinfectant, de médicament antiseptique, de métabolite xénobiotique humain et de métabolite de souris.
Le cristal de phénol est un acide conjugué d'un phénolate.
Le cristal de phénol est un antiseptique et un désinfectant.
Les cristaux de phénol sont actifs contre un large éventail de micro-organismes, notamment certains champignons et virus, mais ne sont efficaces que lentement contre les spores.
Le cristal de phénol est un composé organique qui a la structure moléculaire de C6H5OH.
Le cristal de phénol est un solide cristallin blanc extrêmement volatil et légèrement acide.
Les principales utilisations du cristal de phénol, qui consomment les deux tiers de sa production, impliquent sa conversion en plastique ou en matériaux connexes.
La condensation avec l'acétone donne du bisphénol-A, un précurseur clé des polycarbonates et des résines époxydes.
La condensation de cristaux de phénol, d'alkylphénols ou de diphénols avec du formaldéhyde donne des résines phénoliques, dont un exemple célèbre est la bakélite.
L'hydrogénation des cristaux de phénol donne de la cyclohexanone, un précurseur du nylon.
Les détergents non ioniques sont produits par alkylation de cristaux de phénol pour donner les alkylphénols, par exemple le nonylphénol, qui sont ensuite soumis à une éthoxylation.
Les cristaux de phénol sont également un précurseur polyvalent pour un large éventail de médicaments, notamment l'aspirine, mais également de nombreux herbicides et médicaments pharmaceutiques.
Le cristal de phénol est un composant de la technique d'extraction liquide-liquide phénol-chloroforme utilisée en biologie moléculaire pour obtenir des acides nucléiques à partir de tissus ou d'échantillons de cultures cellulaires.
Selon le pH de la solution, l'ADN ou l'ARN peuvent être extraits.
Le cristal de phénol est un dérivé d’acide aminé utilisé pour protéger les plantes contre les infections et les ravageurs et issu de la dégradation naturelle des déchets organiques.
Le cristal de phénol est soluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme, l'éther, le benzène, le glycérol, l'acétone, le sulfure de carbone et les hydroxydes alcalins aqueux.
Le cristal de phénol est un composé organique aromatique avec une large gamme d'applications dans les laboratoires d'analyse et de biologie moléculaire, dans la fabrication de DIV et dans l'industrie.
Utilisations du cristal de phénol :
Le cristal de phénol est utilisé comme précurseur de la cyclohexanone, des plastiques, des détergents non ioniques et des médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine.
Le cristal de phénol agit comme anesthésique en chloraseptique.
Le cristal de phénol réagit avec l'acétone pour obtenir le bisphénol-A, utilisé dans la synthèse des polycarbonates et des résines époxydes.
Les cristaux de phénol sont également utilisés dans la fabrication de résines synthétiques, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'agents de bronzage synthétiques, de parfums, d'huiles lubrifiantes et de solvants.
En biologie moléculaire, il est utilisé dans l’extraction de l’acide nucléique des tissus en utilisant la technique d’extraction liquide/liquide de cristaux de phénol-chloroforme.
Le cristal de phénol est un composant actif des décapants pour peinture, utilisé pour éliminer l’époxy et le polyuréthane.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de produits cosmétiques, de colorations capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Dans le domaine de la médecine, le cristal de phénol est utile pour soulager les maux de gorge.
Le cristal de phénol est utilisé comme précurseur de la cyclohexanone, des plastiques, des détergents non ioniques et des médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine.
Le cristal de phénol agit comme anesthésique en chloraseptique.
Le cristal de phénol réagit avec l'acétone pour obtenir le bisphénol-A, utilisé dans la synthèse des polycarbonates et des résines époxydes.
Les cristaux de phénol sont également utilisés dans la fabrication de résines synthétiques, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'agents de bronzage synthétiques, de parfums, d'huiles lubrifiantes et de solvants.
En biologie moléculaire, il est utilisé dans l’extraction de l’acide nucléique des tissus en utilisant la technique d’extraction liquide/liquide de cristaux de phénol-chloroforme.
Le cristal de phénol est un composant actif des décapants pour peinture, utilisé pour éliminer l’époxy et le polyuréthane.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de produits cosmétiques, de colorations capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Dans le domaine médical, le spray aux cristaux de phénol est utile pour soulager les maux de gorge.
Le cristal de phénol est utilisé comme agent germicide et comme intermédiaire dans la synthèse chimique.
Le cristal de phénol est couramment utilisé comme antiseptique et désinfectant.
Les cristaux de phénol sont actifs contre un large éventail de micro-organismes, notamment certains champignons et virus, mais ne sont efficaces que lentement contre les spores.
Les cristaux de phénol ont été utilisés pour désinfecter la peau et soulager les démangeaisons.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de produits cosmétiques, notamment de crèmes solaires, de teintures capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la production de médicaments (c'est la matière première de la production industrielle de l'aspirine), de désherbants et de résines synthétiques.
Les cristaux de phénol peuvent être trouvés dans les zones à forte circulation automobile. Par conséquent, les personnes vivant dans des zones urbaines surpeuplées sont fréquemment exposées aux vapeurs de phénol dérivées de la circulation.
La concentration moyenne (moyenne +/- ET) de cristaux de phénol dans l'urine chez les individus normaux vivant en zone urbaine est de 7,4 +/- 2,2 mg/g de créatinine.
L'exposition de la peau à des solutions concentrées de cristaux de phénol provoque des brûlures chimiques qui peuvent être graves ; dans les laboratoires où il est utilisé, il est généralement recommandé de conserver une solution de polyéthylène glycol à disposition pour laver les éclaboussures.
Malgré les effets des solutions concentrées, le cristal de phénol est également utilisé en chirurgie esthétique comme exfoliant, pour éliminer les couches de peau morte.
Chez certaines bactéries, les cristaux de phénol peuvent être directement synthétisés à partir de la tyrosine via l'enzyme tyrosine phénol-lyase.
Les cristaux de phénol sont principalement utilisés dans la production de résines phénoliques et dans la fabrication de nylon et d'autres fibres synthétiques.
Les cristaux de phénol sont également utilisés dans les slimicides (produits chimiques qui tuent les bactéries et les champignons présents dans les slimes), comme désinfectant et antiseptique, ainsi que dans les préparations médicinales telles que les bains de bouche et les pastilles contre les maux de gorge.
Les cristaux de phénol sont utilisés pour fabriquer des plastiques, des adhésifs et d’autres produits chimiques.
Le cristal de phénol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Les cristaux de phénol sont utilisés pour fabriquer des plastiques et des adhésifs.
Les cristaux de phénol ont d’abord été extraits du goudron de houille, mais ils sont aujourd’hui produits à grande échelle (environ 7 millions de tonnes par an) à partir de matières premières dérivées du pétrole.
Le cristal de phénol est un produit industriel important en tant que précurseur de nombreux matériaux et composés utiles.
Le cristal de phénol est si peu coûteux qu’il attire également de nombreuses utilisations à petite échelle.
Le cristal de phénol est un composant des décapants de peinture industriels utilisés dans l'industrie aéronautique pour l'élimination des revêtements époxy, polyuréthane et autres revêtements chimiquement résistants.
Pour des raisons de sécurité, l'utilisation des cristaux de phénol est interdite dans les produits cosmétiques dans l'Union européenne et au Canada.
Les cristaux de phénol liquides concentrés peuvent être utilisés localement comme anesthésique local pour les procédures d'otologie, telles que la myringotomie et la mise en place d'un tube de tympanotomie, comme alternative à l'anesthésie générale ou à d'autres anesthésiques locaux.
Le cristal de phénol possède également des qualités hémostatiques et antiseptiques qui le rendent idéal pour cet usage.
Le cristal de phénol, généralement contenant 1,4 % de phénol comme ingrédient actif, est utilisé en médecine pour traiter les maux de gorge.
Les cristaux de phénol ont été utilisés pour désinfecter la peau et soulager les démangeaisons.
Le cristal de phénol est également utilisé comme analgésique ou anesthésique oral dans des produits tels que le chloraseptique pour traiter la pharyngite.
De plus, les cristaux de phénol et ses composés apparentés sont utilisés dans le traitement chirurgical des ongles incarnés, un processus appelé phénolisation.
La recherche indique que l'exposition des parents aux cristaux de phénol et à ses composés apparentés est positivement associée à l'avortement spontané.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, les injections de cristaux de phénol ont été utilisées comme moyen d'exécution par les nazis.
Les cristaux de phénol sont utilisés pour décrire les formes solides résultant du composé phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique.
Le cristal de phénol est un solide cristallin blanc extrêmement volatil et légèrement acide.
Le cristal de phénol nécessite une manipulation extrêmement prudente car sa structure peut provoquer de douloureuses brûlures chimiques.
Le cristal de phénol est utilisé pour décrire les formes solides résultant du composé phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique.
Le cristal de phénol est utilisé dans la fabrication du bisphénol-A, précurseur des polycarbonates et des résines époxydes.
Le cristal de phénol est utilisé dans la fabrication de résines phénoliques comme la bakélite. Dans la fabrication de cyclohexanone, précurseur du nylon.
Le cristal de phénol est utilisé comme intermédiaire dans les médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine, les analgésiques et les herbicides. Dans la fabrication de décapants industriels pour peinture, de cosmétiques et dans les procédures chirurgicales, dans la fabrication de stratifiés et de résines de fonderie.
Les cristaux de phénol sont utilisés dans la fabrication d’intermédiaires agrochimiques, de tensioactifs et d’antioxydants.
Les cristaux de phénol sont extraits du pétrole et principalement utilisés comme élément de base synthétique pour produire une large gamme de produits pharmaceutiques et de médicaments tels que l'aspirine et les analgésiques oraux.
Le cristal de phénol est un alcool aromatique antiseptique et désinfectant.
Le cristal de phénol est utilisé comme agent germicide et comme intermédiaire dans la synthèse chimique.
Le cristal de phénol est un solide cristallin coloré avec une douce odeur goudronneuse qui ressemble à une odeur d'hôpital.
Le cristal de phénol est couramment utilisé comme antiseptique et désinfectant.
Les cristaux de phénol sont actifs contre un large éventail de micro-organismes, notamment certains champignons et virus, mais ne sont efficaces que lentement contre les spores.
Les cristaux de phénol ont été utilisés pour désinfecter la peau et soulager les démangeaisons.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de produits cosmétiques, notamment de crèmes solaires, de teintures capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Les cristaux de phénol sont également utilisés dans la production de médicaments (c'est la matière première de la production industrielle de l'aspirine), de désherbants et de résines synthétiques.
Le cristal de phénol est utilisé comme précurseur de la cyclohexanone, des plastiques, des détergents non ioniques et des médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine.
Le cristal de phénol agit comme anesthésique en chloraseptique.
Le cristal de phénol réagit avec l'acétone pour obtenir le bisphénol-A, utilisé dans la synthèse des polycarbonates et des résines époxydes.
Les cristaux de phénol sont également utilisés dans la fabrication de résines synthétiques, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'agents de bronzage synthétiques, de parfums, d'huiles lubrifiantes et de solvants.
En biologie moléculaire, le cristal de phénol est utilisé dans l’extraction de l’acide nucléique des tissus en utilisant une technique d’extraction liquide/liquide au phénol-chloroforme.
Le cristal de phénol est un composant actif des décapants pour peinture, utilisé pour éliminer l’époxy et le polyuréthane.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de produits cosmétiques, de colorations capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Dans le domaine médical, le spray aux cristaux de phénol est utile pour soulager les maux de gorge.
Le cristal de phénol est communément connu sous le nom de liquide d'acide carbolique et agit comme un agent antimicrobien et est utilisé dans une variété de pesticides, d'insecticides et d'herbicides.
Les principales utilisations du cristal de phénol, qui consomment les deux tiers de sa production, concernent sa conversion en précurseurs de plastiques.
La condensation avec l'acétone donne du bisphénol-A, un précurseur clé des polycarbonates et des résines époxydes.
La condensation de cristaux de phénol, d'alkylphénols ou de diphénols avec du formaldéhyde donne des résines phénoliques, dont un exemple célèbre est la bakélite.
L'hydrogénation partielle des cristaux de phénol donne de la cyclohexanone, un précurseur du nylon.
Les détergents non ioniques sont produits par alkylation de cristaux de phénol pour donner les alkylphénols, par exemple le nonylphénol, qui sont ensuite soumis à une éthoxylation.
Le cristal de phénol peut être utilisé pendant les mois secs d’été ou d’hiver.
Le cristal de phénol doit être utilisé au moins une fois tous les trois mois pour éviter une résurgence des ravageurs et des insectes dans les champs.
Vaporisez du cristal de phénol directement sur le sol tôt le matin ou tard le soir.
Les cristaux de phénol doivent être ajoutés à un pulvérisateur ou à un réservoir de mélange déjà rempli d'eau douce.
Utilisations médicales :
Le cristal de phénol était largement utilisé comme antiseptique et est utilisé dans la production de savon carbolique.
Les cristaux de phénol concentrés sont utilisés pour le traitement permanent des ongles incarnés des orteils et des doigts, une procédure connue sous le nom de matricectomie chimique.
La procédure a été décrite pour la première fois par Otto Boll en 1945.
Depuis lors, les cristaux de phénol sont devenus le produit chimique de choix pour les matricectomies chimiques réalisées par les podologues.
Travaux de cristal :
Le cristal de phénol agit en protégeant les plantes et les cultures des insectes, des microbes, des ravageurs et des mauvaises herbes.
Les cristaux de phénol agissent en formant une couche au-dessus du sol et en libérant des substances qui tuent les parasites.
Utilisation recommandée :
Pour la pulvérisation, l'utilisation recommandée de cristal de phénol est de 2 % en poids par volume.
Utiliser 5 à 10 kg/acre pour une application solide de cristaux de phénol.
Avantages du cristal de phénol :
Les cristaux de phénol sont utilisés dans les pesticides pour empêcher les parasites et les agents pathogènes d'infecter les plantes et pour favoriser leur croissance.
Les cristaux de phénol dissuadent les parasites et les petits insectes de manger les plantes et de détruire les rendements.
Le cristal de phénol contribue à améliorer la productivité des cultures en les protégeant des microbes.
Les cristaux de phénol sont simples à administrer pendant la saison de plantation.
Les cristaux de phénol ne sont pas absorbés par les plantes et peuvent donc être utilisés sans danger sur les plantes et les cultures.
Le cristal de phénol a une durée de conservation plus longue et est très stable.
Occurrences de cristaux de phénol :
Le cristal de phénol est un produit métabolique normal, excrété en quantités allant jusqu'à 40 mg/L dans l'urine humaine.
La sécrétion des glandes temporales des éléphants mâles a montré la présence de cristaux de phénol et de 4-méthylphénol pendant la mue.
Le cristal de phénol est également l’un des composés chimiques présents dans le castoréum.
Les cristaux de phénol sont ingérés à partir des plantes dont se nourrit le castor.
Les cristaux de phénol sont un composant mesurable dans l'arôme et le goût du whisky écossais distinctif d'Islay, généralement environ 30 ppm, mais ils peuvent dépasser 160 ppm dans l'orge maltée utilisée pour produire du whisky.
Cette quantité de cristaux de phénol est différente et probablement supérieure à la quantité présente dans le distillat.
Biodégradation des cristaux de phénol :
Cryptanaerobacter phénolicus est une espèce de bactérie qui produit du benzoate à partir de cristaux de phénol via le 4-hydroxybenzoate.
Rhodococcus phénolicus est une espèce bactérienne capable de dégrader les cristaux de phénol comme seule source de carbone.
Solubilité du cristal de phénol :
Le cristal de phénol est soluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme, l'éther, le benzène, le glycérol, l'acétone, le sulfure de carbone et les hydroxydes alcalins aqueux.
Propriétés du cristal de phénol :
Le cristal de phénol est un composé organique sensiblement soluble dans l'eau, avec environ 84,2 g dissous dans 1 000 ml (0,895 M).
Des mélanges homogènes de cristaux de phénol et d'eau avec des rapports massiques phénol/eau d'environ 2,6 et plus sont possibles.
Le sel de sodium du cristal de phénol, le phénoxate de sodium, est beaucoup plus soluble dans l'eau.
Le cristal de phénol est un solide combustible (indice NFPA = 2).
Lorsqu'il est chauffé, le cristal de phénol produit des vapeurs inflammables et explosives à des concentrations de 3 à 10 % dans l'air.
Des extincteurs au dioxyde de carbone ou à poudre chimique doivent être utilisés pour lutter contre les incendies de cristaux de phénol.
Acidité:
Le cristal de phénol est un acide faible (pH 6,6).
En solution aqueuse dans la plage de pH env. 8 - 12, il est en équilibre avec l'anion phénolate C6H5O− (également appelé phénolate ou carbolate) :
C6H5OH↽⇀C6H5O−+H+
Les cristaux de phénol sont plus acides que les alcools aliphatiques.
L'acidité accrue des cristaux de phénol est attribuée à la stabilisation par résonance de l'anion phénolate.
De cette façon, la charge négative de l’oxygène est délocalisée sur les atomes de carbone ortho et para via le système pi.
Une explication alternative implique le cadre sigma, postulant que l'effet dominant est l'induction des carbones hybridés sp2 les plus électronégatifs ; le retrait inductif de densité électronique comparativement plus puissant fourni par le système sp2 par rapport à un système sp3 permet une grande stabilisation de l'oxyanion.
À l'appui de la deuxième explication, le pKa de l'énol de l'acétone dans l'eau est de 10,9, ce qui le rend à peine moins acide que le cristal de phénol (pKa 10,0).
Ainsi, le plus grand nombre de structures de résonance dont dispose le phénolate par rapport à l’énolate d’acétone semble peu contribuer à sa stabilisation.
Cependant, la situation change lorsque les effets de solvatation sont exclus.
Liaison hydrogène :
Dans le tétrachlorure de carbone et dans les solvants alcanes, les cristaux de phénol se lient à une large gamme de bases de Lewis telles que la pyridine, l'éther diéthylique et le sulfure de diéthyle.
Les enthalpies de formation d'adduits et les déplacements de fréquence −OH IR accompagnant la formation d'adduits ont été compilés.
Le cristal de phénol est classé comme acide dur.
Tautomérie du cristal de phénol :
Le cristal de phénol présente un tautomérie céto-énol avec son tautomère céto instable, la cyclohexadiénone, mais l'effet est presque négligeable.
La constante d’équilibre pour l’énolisation est d’environ 10-13, ce qui signifie que seulement une molécule sur dix billions est sous forme céto à tout moment.
La faible quantité de stabilisation obtenue en échangeant une liaison C=C contre une liaison C=O est plus que compensée par la grande déstabilisation résultant de la perte d’aromaticité.
Les cristaux de phénol existent donc essentiellement entièrement sous forme d’énol.
La cyclohexadiénone 4, 4' substituée peut subir un réarrangement cristallin diénone-phénol dans des conditions acides et former du phénol 3,4-disubstitué stable.
Pour les cristaux de phénol substitués, plusieurs facteurs peuvent favoriser le tautomère céto : (a) des groupes hydroxy supplémentaires (voir résorcinol) (b) l'annulation comme dans la formation de naphtols, et (c) la déprotonation pour donner le phénolate.
Les phénoxes sont des énolates stabilisés par l'aromaticité.
Dans des circonstances normales, le phénoxate est plus réactif en position oxygène, mais la position oxygène est un nucléophile « dur » alors que les positions du carbone alpha ont tendance à être « molles ».
Réactions du cristal de phénol :
Le cristal de phénol est très réactif envers la substitution aromatique électrophile.
La nucléophilie accrue est attribuée au don de densité électronique pi de O dans l'anneau.
De nombreux groupes peuvent être attachés au cycle, via l'halogénation, l'acylation, la sulfonation et des processus associés.
Les cristaux de phénol sont si fortement activés que la bromation et la chloration conduisent facilement à une polysubstitution.
La réaction donne des dérivés 2- et 4-substitués.
La régiochimie de l'halogénation change dans les solutions fortement acides où PhOH2]+ prédomine.
Les cristaux de phénol réagissent avec l'acide nitrique dilué à température ambiante pour donner un mélange de 2-nitrophénol et de 4-nitrophénol tandis qu'avec l'acide nitrique concentré, des groupes nitro supplémentaires sont introduits, par exemple pour donner du 2,4,6-trinitrophénol.
Les alkylations Friedel Crafts des cristaux de phénol et de ses dérivés se déroulent souvent sans catalyseurs.
Les agents alkylants comprennent les halogénures d'alkyle, les alcènes et les cétones.
adamantyl-1-bromure, dicyclopentadiène), et les cyclohexanones donnent respectivement le 4-adamantylphénol, un dérivé bis(2-hydroxyphényl) et un 4-cyclohexylphénols.
Les alcools et les hydroperoxydes alkylent les cristaux de phénol en présence de catalyseurs acides solides (par exemple certaines zéolites).
Des crésols et des cristaux de cumylphénol peuvent être produits de cette manière.
Les solutions aqueuses de cristaux de phénol sont faiblement acides et transforment légèrement le tournesol bleu en rouge.
Le cristal de phénol est neutralisé par l'hydroxyde de sodium formant du phénate ou phénolate de sodium, mais étant plus faible que l'acide carbonique, il ne peut pas être neutralisé par le bicarbonate de sodium ou le carbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Lorsqu’un mélange de cristaux de phénol et de chlorure de benzoyle est secoué en présence d’une solution diluée d’hydroxyde de sodium, du benzoate de phényle se forme.
Ceci est un exemple de la réaction de Schotten-Baumann :
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Le cristal de phénol est réduit en benzène lorsqu'il est distillé avec de la poussière de zinc ou lorsque sa vapeur passe sur des granules de zinc à 400 °C :
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Lorsque le cristal de phénol est traité avec du diazométhane en présence de trifluorure de bore (BF3), l'anisole est obtenu comme produit principal et l'azote gazeux comme sous-produit.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Les cristaux de phénol et ses dérivés réagissent avec le chlorure de fer (III) pour donner des solutions intensément colorées contenant des complexes de phénoxe.
Production de cristal de phénol :
En raison de l'importance commerciale des cristaux de phénol, de nombreuses méthodes ont été développées pour leur production, mais le procédé au cumène est la technologie dominante.
Processus Cumène :
Le procédé au cumène, également appelé procédé Hock, représente 95 % de la production (2003).
Il implique l'oxydation partielle du cumène (isopropylbenzène) via le réarrangement de Hock : comparé à la plupart des autres procédés, le procédé au cumène utilise des conditions douces et des matières premières peu coûteuses.
Pour que le processus soit économique, les cristaux de phénol et le sous-produit acétone doivent être demandés.
En 2010, la demande mondiale d'acétone était d'environ 6,7 millions de tonnes, dont 83 % étaient satisfaits avec de l'acétone produite par le procédé au cumène.
Une voie analogue au processus au cumène commence par le cyclohexylbenzène.
Il est oxydé en hydroperoxyde, semblable à la production d'hydroperoxyde de cumène.
Via le réarrangement de Hock, l'hydroperoxyde de cyclohexylbenzène se clive pour donner du cristal de phénol et de la cyclohexanone.
La cyclohexanone est un précurseur important de certains nylons.
Oxydation du benzène, du toluène, du cyclohexylbenzène :
L’oxydation directe du benzène (C6H6) en cristal de phénol est théoriquement possible et d’un grand intérêt, mais elle n’a pas été commercialisée :
C6H6 + O → C6H5OH
L'oxyde nitreux est un oxydant potentiellement « vert » qui est un oxydant plus puissant que l'O2.
Les voies de production de protoxyde d’azote restent cependant peu compétitives.
Une électrosynthèse employant un courant alternatif donne des cristaux de phénol à partir du benzène.
L'oxydation du toluène, telle que développée par Dow Chemical, implique une réaction catalysée par le cuivre du benzoate de sodium fondu avec l'air :
C6H5CH3 + 2O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Il est proposé que la réaction se déroule via la formation de benzyoylsalicylate.
L'autooxydation du cyclohexylbenzène donne l'hydroperoxyde.
La décomposition de cet hydroperoxyde donne des cristaux de cyclohexanone et de phénol.
Méthodes plus anciennes :
Les premières méthodes reposaient sur l’extraction de cristaux de phénol à partir de dérivés du charbon ou sur l’hydrolyse de dérivés du benzène.
Hydrolyse:
La route commerciale originale a été développée par Bayer et Monsanto au début des années 1900, sur la base des découvertes de Wurtz et Kekule.
Le procédé implique la réaction d'une base forte avec l'acide benzènesulfonique, en procédant par la réaction de l'hydroxyde avec le benzènesulfonate de sodium pour donner du phénoxate de sodium.
L'acidification de ce dernier donne des cristaux de phénol.
La conversion nette est :
C6H5SO3H + 2NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Hydrolyse du chlorobenzène
Le chlorobenzène peut être hydrolysé en cristal de phénol à l'aide d'une base ou de vapeur :
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Ces méthodes souffrent du coût du chlorobenzène et de la nécessité d'éliminer le chlorure sous-produit.
Pyrolyse du charbon :
Les cristaux de phénol sont également un sous-produit récupérable de la pyrolyse du charbon.
Dans le procédé Lummus, l'oxydation du toluène en acide benzoïque est réalisée séparément.
Méthodes diverses :
Les sels de phényldiazonium s'hydrolysent en cristaux de phénol.
La méthode ne présente aucun intérêt commercial car le précurseur est coûteux.
C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl
L'acide salicylique se décarboxyle en cristal de phénol.
Histoire du cristal de phénol :
Le cristal de phénol a été découvert en 1834 par Friedlieb Ferdinand Runge, qui l'a extrait (sous forme impure) du goudron de houille.
Runge appelé cristal de phénol "Karbolsäure" (charbon-huile-acide, acide carbolique).
Le goudron de houille est resté la principale source jusqu'au développement de l'industrie pétrochimique.
Le chimiste français Auguste Laurent a extrait le cristal de phénol sous sa forme pure, en tant que dérivé du benzène, en 1841.
En 1836, Auguste Laurent invente le nom « phène » pour le benzène ; c'est la racine des mots « cristal de phénol » et « phényle ».
En 1843, le chimiste français Charles Gerhardt a inventé le nom de « phénol ».
Les propriétés antiseptiques du cristal de phénol ont été utilisées par Sir Joseph Lister dans sa technique pionnière de chirurgie antiseptique.
Lister a décidé que les blessures devaient être soigneusement nettoyées.
Il a ensuite recouvert les plaies avec un morceau de chiffon ou de peluche recouvert de cristal de phénol.
L’irritation cutanée provoquée par une exposition continue aux cristaux de phénol a finalement conduit à l’introduction de techniques aseptiques (sans germes) en chirurgie.
Le travail de Lister s'inspire des travaux et des expériences de son contemporain Louis Pasteur dans la stérilisation de divers milieux biologiques.
Il a émis l’hypothèse que si les germes pouvaient être tués ou prévenus, aucune infection ne se produirait.
Lister a estimé qu’un produit chimique pourrait être utilisé pour détruire les micro-organismes responsables de l’infection.
Pendant ce temps, à Carlisle, en Angleterre, les autorités expérimentaient un traitement des eaux usées utilisant de l'acide carbolique pour réduire l'odeur des puisards d'eaux usées.
Ayant entendu parler de ces développements et ayant expérimenté auparavant d'autres produits chimiques à des fins antiseptiques sans grand succès, Lister a décidé d'essayer l'acide carbolique comme antiseptique pour les plaies.
Il eut sa première chance le 12 août 1865, lorsqu'il reçut un patient : un garçon de onze ans souffrant d'une fracture du tibia qui lui transperça la peau du bas de la jambe.
Normalement, l'amputation serait la seule solution.
Cependant, Lister a décidé d’essayer l’acide carbolique.
Après avoir réparé l'os et soutenu la jambe avec des attelles, il a trempé des serviettes en coton propres dans de l'acide phénique non dilué et les a appliquées sur la plaie, recouvertes d'une couche de papier d'aluminium, et les a laissées pendant quatre jours.
Lorsqu'il a vérifié la plaie, Lister a été agréablement surpris de ne trouver aucun signe d'infection, juste une rougeur près des bords de la plaie due à une légère brûlure causée par l'acide phénique.
En réappliquant de nouveaux bandages avec de l'acide phénique dilué, le garçon a pu rentrer chez lui à pied après environ six semaines de traitement.
Le 16 mars 1867, lorsque les premiers résultats des travaux de Lister furent publiés dans le Lancet, il avait traité un total de onze patients en utilisant sa nouvelle méthode antiseptique.
Parmi eux, un seul était décédé, et ce, à cause d'une complication qui n'avait rien à voir avec la technique de pansement de Lister.
Désormais, pour la première fois, les patients souffrant de fractures ouvertes étaient susceptibles de quitter l'hôpital avec tous leurs membres intacts.
Manipulation et stockage du cristal de phénol :
Manutention:
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Il est corrosif et peut provoquer des brûlures au contact de la peau.
Ventilation:
Utilisez du phénol dans un endroit bien ventilé, de préférence sous une hotte, pour éviter d'inhaler les vapeurs.
Ses vapeurs peuvent être nocives si elles sont inhalées.
Évitement de contact :
Minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler des produits chimiques corrosifs en toute sécurité.
Gestion des déversements :
En cas de déversement, évacuer la zone et utiliser les mesures appropriées de confinement des déversements.
Les déversements doivent être manipulés avec soin pour éviter de se propager ou de provoquer des dangers supplémentaires.
Stockage:
Récipient:
Conservez le phénol dans des récipients bien fermés et correctement étiquetés.
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec celui-ci, comme le verre ou certains plastiques.
Emplacement:
Conservez-le dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Évitez de le stocker à proximité de substances incompatibles comme des oxydants forts ou des acides.
Ventilation:
Conservez-le dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Ségrégation:
Rangez-le à l’écart de la nourriture, des boissons et autres consommables.
Assurez-vous qu'il est tenu hors de portée des enfants et des personnes non autorisées.
Stabilité et réactivité du cristal de phénol :
Stabilité:
Stabilité thermique :
Il est généralement stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à haute température ou en présence d'agents oxydants puissants.
Sensibilité à la lumière :
Il peut se dégrader sous la lumière, il doit donc être stocké dans des récipients sombres ou à l'écart des sources de lumière.
Stabilité chimique :
Il est stable dans des conditions neutres et légèrement acides mais doit être tenu à l’écart des acides et bases forts.
Réactivité:
Acidité:
Il est plus acide que les alcools aliphatiques en raison de la stabilisation par résonance de l'ion phénoxe.
Il réagit avec des bases fortes pour former des sels de phénoxate.
Substitution aromatique électrophile :
Il est réactif envers les électrophiles en raison de l'effet donneur d'électrons du groupe hydroxyle, conduisant à diverses réactions de substitution.
Oxydation:
Il peut être oxydé pour former des quinones à l’aide d’agents oxydants puissants.
Réaction avec les bases et les agents réducteurs :
Il peut former des sels de phénoxate avec des bases fortes et peut être réduit en cyclohexanol dans des conditions spécifiques.
Mesures de premiers secours concernant le cristal de phénol :
Conseils généraux
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Après contact avec la peau :
Rincer avec du polyéthylène glycol 400 ou un mélange polyéthylène glycol 300/éthanol 2:1 et laver abondamment à l'eau.
Si aucun des deux n’est disponible, laver abondamment à l’eau.
Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie du cristal de phénol :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de cristal de phénol :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle des cristaux de phénol :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection antistatiques ignifuges.
Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants du cristal de phénol :
Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7
Numéro MDL : MFCD00002143
Masse molaire : 94,11 g/mol
Formule chimique : C₆H₅OH
Formule de Hill : C₆H₆O
N° CAS. : 108-95-2
Formule chimique : C6H6O
Poids moléculaire : 94,11
Autre nom commercial : Acide carbolique/acide phénylique
Apparence (couleur) : Blanc
Aspect (Forme) : Composé cristallin
Solubilité : la solution aqueuse à 5 % est claire et incolore
Dosage (GC) : min. 99,5%
Point de fusion : 40 - 41°C
pH (solution aqueuse à 5 %) : 4,5 - 6,0
Numéro ONU : 1671
Numéro MDL : MFCD00002143
Clé InChI : ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 94,11 g/mol
Numéro CE : 203-632-7
Numéro MDL : MFCD00002143
Numéro CAS : 108-95-2
Numéro d'index CE : 604-001-00-2
Numéro CE : 203-632-7
Note : Ph Eur, ChP, JP, USP
Formule de Hill : C₆H₆O
Formule chimique : C₆H₅OH
Masse molaire : 94,11 g/mol
Code SH : 2907 11 00
Densité : 1,07 g/cm3 (à 20 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 9,5 % (en volume)
Point d'éclair : 79,0 °C
Température d'inflammation : 595 °C
Point de fusion : 38 - 43 °C
Valeur pH : 5 (50 g/l dans H₂O à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,2 hPa (à 20 °C)
Densité apparente : 620 kg/m³
Solubilité : 84 g/l
Propriétés du cristal de phénol :
Poids moléculaire : 94,11 g/mol
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 94,041864811 g/mol
Masse monoisotopique : 94,041864811 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 46,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Masse molaire : 94,11 g/mol
Point d'ébullition : 181,7 °C
Densité : 1,07 g/cm³
Point de fusion : 40,5 °C
Solubilité : Soluble dans l’eau
État physique : Flocons cristallins
Odeur : Piquante
Point de fusion/point de congélation : 40 - 42 °C (selon la littérature)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 182 °C (selon la littérature)
Point d'éclair : 81 °C à environ 1,013 hPa (coupe fermée, DIN 51758)
Température d'auto-inflammation : 715 °C à environ 1,013 hPa
pH : Environ 5 à 50 g/l à 20 °C
Viscosité : La viscosité dynamique est de 3 437 Pas à 50,00 °C
Hydrosolubilité : 87 g/l à 25 °C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow est de 1,47 à 30 °C (ECHA),
indiquant un faible potentiel de bioaccumulation
Pression de vapeur : 0,53 hPa à 20,0 °C
Densité : 1,071 g/mL à 25 °C (valeur bibliographique)
Tension superficielle : 38,2 mN/m à 50,0 °C
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (Air = 1,0)
Densité : 1,07 g/cm³ à 20 °C
Limite d'explosion : 1,3 - 9,5 % (V)
Point d'éclair : 81°C
Température d'inflammation : 595 °C
Point de fusion : 38 - 43 °C
Valeur pH : 5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,2 hPa à 20 °C
Densité apparente : 620 kg/m³
Solubilité : 84 g/l
Point d'ébullition (pb) : 182 °C (valeur bibliographique)
Point de fusion (mp) : 40 - 42 °C (valeur bibliographique)
Température de transition : le point de solidification est ≥ 40 °C
Densité : 1,071 g/mL à 25 °C (valeur bibliographique)
Adéquation : Conformément à l’aspect de la solution
Numéro CAS : 108-95-2
Formule empirique : C6H5O
