2-PHÉNYLÉTHANOL
Le 2-phényléthanol, également connu sous le nom d'alcool phénéthylique ou alcool bêta-phényléthylique, est un liquide incolore au parfum floral de rose.
Le 2-phényléthanol a une odeur caractéristique de rose et un goût initialement légèrement amer, puis sucré et rappelant la pêche.
Le 2-phényléthanol, un alcool aromatique à l'odeur de rose, est couramment utilisé comme ingrédient d'arôme et de parfum alimentaire.
Numéro CAS : 60-12-8
Numéro CE : 200-456-2
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16
Synonymes : 2-PHÉNYLÉTHANOL, 2-phényléthanol, alcool phényléthylique, 60-12-8, benzèneéthanol, phényléthanol, benzylcarbinol, phényléthanol, alcool 2-phényléthylique, 2-PHÉNYL-ÉTHANOL, bêta-phényléthanol, 2-2-phényléthanol, benzylméthanol , 2-phényléthane-1-Ol, benzylcarbinol, méthanol, benzyl-, 2-hydroxyéthylbenzène, 1-phényl-2-éthanol, éthanol, 2-phényl-, FEMA n° 2858, 2-PEA, benzèneéthanol, alcool phénylique, phényléthyle alcool, bêta-PEA, alcool bêta-phényléthylique, bêta-hydroxyéthylbenzène, Caswell n° 655C, bêta-phényléthanol, numéro FEMA 2858, 1321-27-3, bêta-fénéthylalcool, 2-phényléthanol (naturel), bêta-2-phényléthanol , HSDB 5002, 2-phénéthanol, .beta.-hydroxyéthylbenzène, .beta.-phénylethyl alcool, hydroxyéthylbenzène, einecs 200-456-2, Unii-Ml9lga7468, MFCD00002886, phénéthylolat 2, NSC -406252, BRN 1905732, .beta.-phényléthanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-hydroxyéthyl)benzène, .beta.-2-phényléthanol, alcool phényléthylique [USP] , .beta.-(hydroxyéthyl)benzène, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (référence du manuel Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, alcool phényléthylique (USP), éthanol, phényl-, PHÉNYLÉTHYLE ALCOOL (II), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [II], 2-phényléthanol (MART.), 2-phényléthanol [MART.], phényléthanol (naturel), 2-phényléthanol, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (USP-RS), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [USP-RS ], bêta-fenyléthanol [tchèque], 2-phényléthanol, carbinol, benzyle, bêta-phényléthanol, CAS-60-12-8, alcool, phénéthyle, bêta-fénéthylalcool [tchèque], PEL, SMR000059156, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (MONOGRAPHIE USP) , ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [MONOGRAPHIE USP], alcool, phényléthyle, benzène-éthanol, Mellol, phényl-éthanol, benzyl-méthanol, 2-phényléthanol, phényléthyl-alcool, .beta.-phénéthanol, HY1, .beta.-fenyléthanol, b- Hydroxyéthylbenzène, alcool benzylique éthylique, 2-phényl-1-éthanol, benzèneéthanol, 9CI, 2-phényléthane-1-ol, alcool bêtaphényléthylique, .beta.-fénéthylalcool, 2-phényléthanol, USP, MÉTHANOL, BENZYL, A-PEA, bêta -hydroxyéthylbenzène, 2-phényléthanol, 99 %, .beta.-PEA, (BETA-PEA), alcool phényléthylique, USAN, bmse000659, phényléthyle, bêta-alcool, 2-(2-hydroxyéthyl)benzène, SCHEMBL1838, WLN : Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA NUMBER 2858., 2-phényléthanol [MI], 2-phényléthanol, 8CI, BAN, CHEMBL448500, bêta-(HYDROXYÉTHYL)BENZÈNE, 2-phényléthanol [FCC], PHÉNYLÉTHYLE, B-ALCOOL, 2-phényléthanol [ INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [FHFI], ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [HSDB], 2-phényléthanol [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY- B1290, NSC_6054 , Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-phényléthanol, >=99,0 % (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-75911 6, CAS_60-12-8, 2-phényléthanol, >=99 %, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT-0673679, P 0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-phényléthanol, naturel, >=99 %, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, alcool phényléthylique, >=99 %, FCC, FG, alcool phényléthylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié, 19601-20-8.
L'alcool phénéthylique, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore avec une agréable odeur florale.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature et se trouve dans diverses huiles essentielles.
Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml de H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2âˆ') attaché à un groupe hydroxyle (âˆ'OH).
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique à l'odeur de rose.
Le 2-phényléthanol est un composé d'arôme et de parfum et peut être utilisé comme agent conservateur et antimicrobien. Le 2-phényléthanol a des activités antityrosinase et antimicrobiennes.
Le 2-phényléthanol ayant une bonne efficacité antibactérienne, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans la solution ophtalmique.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agents odorants, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est le principal arôme volatile de la tomate et du fromage bleu.
Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'huile de rose.
Le 2-phényléthanol a un goût brûlant qui irrite puis anesthésie les muqueuses.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
Le 2-phényléthanol est actif à pH 6 ou moins et est inactivé par les détergents non ioniques, notamment le polysorbate-80.
Le 2-phényléthanol est également un matériau de parfum largement utilisé qui confère un caractère rose aux compositions parfumées.
Le 2-phényléthanol (2-phényléthanol) est un alcool à l'odeur florale agréable que l'on retrouve largement dans la nature.
Le 2-phényléthanol se trouve dans une variété d'huiles essentielles, notamment la rose, l'œillet, la jacinthe, le pin d'Alep, la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le géranium, le néroli et le champaca.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est recherchée.
Le 2-phényléthanol est responsable des arômes de miel, un composant aromatique majeur du vin de Muscat.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
En biologie, le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agents odorants, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et appartient à la classe de composés appelés phénols.
La formule chimique du 2-phényléthanol est C8H10O.
Le 2-phényléthanol est une sorte d'épices comestibles et existe naturellement dans le néroli, l'huile de rose, l'huile de géranium et d'autres huiles, car le 2-phényléthanol a un parfum de rose doux, agréable et persistant et est largement utilisé dans divers types d'arômes et d'arômes de cigarette. .
Le 2-phényléthanol distribue un parfum de rose, des additifs alimentaires, la principale matière première pour l'arôme de rose, stable sur les alcalis, qui sont largement utilisés dans les parfums de savon, est une essence mélangeant toutes les séries d'épices au parfum de rose, car le 2-phényléthanol ne se dissout pas dans l'eau, le 2-phényléthanol est souvent utilisé dans la composition de l'eau, du savon et de la fleur d'oranger, du violet, etc.
Le 2-phényléthanol est également utilisé dans le mélange des arômes.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore avec une agréable odeur florale.
Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml de H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2âˆ') attaché à un groupe hydroxyle (âˆ'OH).
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.
Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore au parfum floral qui est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme conservateur.
La formule chimique du 2-phényléthanol est C8H10O et le 2-phényléthanol est naturellement dérivé de plantes telles que la rose et le jasmin.
Le 2-phényléthanol est efficace contre les bactéries, les champignons et les virus, ce qui en fait une alternative populaire aux conservateurs synthétiques.
Le 2-phényléthanol est soluble à la fois dans l’huile et dans l’eau, ce qui permet d’incorporer facilement le 2-phényléthanol dans une large gamme de formulations cosmétiques.
Avec son origine naturelle et ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, le 2-phényléthanol est un bon choix pour ceux qui recherchent des conservateurs sûrs et efficaces.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol joue le rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique primaire à point d’ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.
Le 2-phényléthanol présente des propriétés organoleptiques et impacte la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.
Le 2-phényléthanol est présent dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.
Le 2-phényléthanol est un arôme important sur le plan commercial et industriel et entre dans la composition de divers produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétique, parfumée et alimentaire.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature et se trouve dans diverses huiles essentielles.
Le 2-phényléthanol est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats sucrés.
Le 2-phényléthanol est également un autoantibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est recherchée.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore utilisé en petites quantités comme ingrédient dit masquant, ce qui signifie que le 2-phényléthanol peut masquer l'odeur naturelle pas si agréable d'autres ingrédients cosmétiques.
Le 2-phényléthanol a un agréable parfum de rose et se retrouve dans plusieurs huiles essentielles comme la rose, le néroli ou le géranium.
Le 2-phényléthanol possède également une certaine activité antimicrobienne et peut améliorer les performances des conservateurs traditionnels.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.
Les DL orales aiguës du 2-phényléthanol chez le rat variaient de 2,5 à 3,1 ml/kg, et pour la souris et le cobaye, elles étaient de 0,8 à 1,5 g/kg et de 0,4 à 0,8 g/kg, respectivement.
Les DL cutanées pour le lapin et le cobaye étaient respectivement de 0,8 g/kg et 5 g/kg.
Le 2-phényléthanol était légèrement à modérément irritant pour la peau des lapins et des cobayes et n'était pas un sensibilisant pour les cobayes.
Le 2-phényléthanol, à des concentrations de 1 % ou plus, était irritant pour les yeux des lapins.
Le 2-phényléthanol n'était ni irritant ni sensibilisant dans les études réalisées sur l'homme.
Le 2-phényléthanol ne s'est pas révélé mutagène dans le test d'Ames ni dans un système de test déficient en ADN polymérase d'Escherichia coli.
Le 2-phényléthanol n'a pas augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains
Le 2-phényléthanol est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d’un liquide huileux clair avec un doux parfum de rose.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé pour l'industrie grâce à l'utilisation de souches de levure ou en faisant réagir du benzène et de l'oxyde d'éthylène avec un catalyseur.
Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans le raisin et le vin, et on le retrouve également dans les huiles essentielles de nombreuses plantes comme l'ylang ylang, la jacinthe et l'œillet.
Le 2-phényléthanol est l'odeur dominante des roses fraîches telles que Rosa multiflora, mais il est en grande partie perdu lors de la production d'huile essentielle à mesure que le 2-phényléthanol se sépare, seule une fraction restant dans l'huile de rose.
Les 2-phényléthanols constituent une grande classe d'ingrédients cosmétiques importants, mais seul l'éthanol doit être dénaturé pour empêcher le 2-phényléthanol d'être redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.
Le 2-phényléthanol a inhibé la réparation des cassures induites par les radiations dans l'ADN de Z. coli.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Le 2-phényléthanol est préparé commercialement via deux voies.
La réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium est la plus courante.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 – C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
La réaction donne l'alcoolate d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en le produit souhaité.
Le principal produit secondaire est le 2-phényléthanol, qui peut être évité en utilisant un excès de benzène.
Le 2-phényléthanol d'oxyde de styrène donne également du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol est le deutérium appelé 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol, extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et également un autoantibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol est présent naturellement dans certaines huiles essentielles, comme l’huile de rose, l’huile d’œillet et l’huile de géranium, contribuant à leur parfum agréable.
Le 2-phényléthanol est couramment utilisé dans les industries des parfums et des arômes en raison de son arôme floral.
De plus, le 2-phényléthanol possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans divers produits cosmétiques et de soins personnels en tant que conservateur.
Le 2-phényléthanol est présent naturellement dans diverses plantes, notamment les roses, les œillets, les géraniums et d'autres fleurs.
Le 2-phényléthanol est extrait de ces sources pour être utilisé dans l’industrie des parfums.
L’une des principales utilisations du 2-phényléthanol est l’industrie des parfums et des parfums.
Le 2-phényléthanol est un parfum floral agréable, rappelant les roses, qui fait du 2-phényléthanol un choix populaire pour ajouter une note douce et rosée aux parfums et produits cosmétiques.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation de maquillage pour le contour des yeux, de produits de maquillage, de produits de soins de la peau, de shampoings, de parfums et d'eaux de Cologne.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol joue le rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.
Le 2-phényléthanol est un agent parfumant soluble dans l’eau avec un parfum de rose et une bonne activité antimicrobienne.
Parfaitement adapté aux produits à base d’eau et aux cosmétiques colorés.
La combinaison avec des agents stimulants est recommandée dans les émulsions, la performance est indépendante du pH.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore avec une agréable odeur florale.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature et se trouve dans diverses huiles essentielles.
Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml de H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2âˆ') attaché à un groupe hydroxyle (âˆ'OH).
Outre son utilisation en parfumerie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie agroalimentaire, apportant un goût sucré et floral à certains produits.
Le 2-phényléthanol possède des propriétés antimicrobiennes et, à ce titre, il est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 2-phényléthanol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits en inhibant la croissance des bactéries et des champignons.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé chimiquement par diverses méthodes, notamment la réduction de l'acide phénylacétique ou l'hydratation du styrène.
Le 2-phényléthanol synthétique est souvent utilisé dans l’industrie des parfums lorsqu’une source rentable et cohérente est nécessaire.
Le 2-phényléthanol peut agir comme solvant pour diverses substances, ce qui ajoute à sa polyvalence dans différentes applications industrielles.
Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Cependant, comme tout produit chimique, le 2-phényléthanol doit être manipulé avec précaution et sa concentration dans les formulations doit être conforme aux consignes de sécurité.
Le 2-phényléthanol, extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et également un autoantibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore avec une légère odeur de rose.
Le 2-phényléthanol peut être déshydrogéné catalytiquement en phénylacétaldéhyde et oxydé en acide phénylacétique (par exemple avec de l'acide chromique).
Le 2-phényléthanol est le composant principal des huiles de rose obtenues à partir des fleurs de rose.
Le 2-phényléthanol est présent en plus petites quantités dans l’huile de néroli, l’huile d’ylang-ylang, l’huile d’œillet et les huiles de géranium.
L’alcool étant plutôt soluble dans l’eau, des pertes se produisent lorsque les huiles essentielles sont produites par distillation à la vapeur.
Le 2-phényléthanol est un ester d'acide gras ayant une masse moléculaire inférieure, ainsi que certains éthers alkyliques, qui sont des substances de parfum et d'arôme précieuses.
L'alcool phényléthylique se trouve dans l'amande.
Le 2-phényléthanol est un composant de l'huile d'ylang-ylang.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient aromatisant.
Le 2-phényléthanol est également appelé P-2-phényléthanol, alcool p-phényléthylique, 2-phényléthanol, benzèneéthanol, benzylcarbinol et p-hydroxyéthylben~ène.'~-~) Le PEA est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux. avec un goût piquant et brûlant.
Le 2-phényléthanol a une odeur florale avec un caractère de rose.'~?~,~) Le poids moléculaire du PEA est de 122,1 7.
Le 2-phényléthanol a une densité spécifique de 1,0202 à 20°C (par rapport à l'eau à 4°C) et une densité spécifique de 1,01 7 à 1,01 9 à 25°C (par rapport à l'eau à 25°C).
Le 2-phényléthanol est également soluble dans les huiles fixes, le glycérol et le propylène glycol et est légèrement soluble dans l'huile minérale.
Un échantillon de 2 ml de 2-phényléthanol se dissoudra dans 100 ml d'eau après une exposition approfondie à l'air pouvant provoquer une légère oxydation du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol peut être oxydé par des acides et d'autres oxydants, et l'oxydation en présence d'air est accélérée par la chaleur.
Le 2-phényléthanol est stable dans des ampoules en verre incolores à température ambiante ou dans des récipients entièrement opaques conservés entre 4 et 27°C pendant 1 an maximum.
Le 2-phényléthanol est absorbé par les récipients en polyéthylène. (~,~,~) Le PEA est présent naturellement dans l’environnement.
Le 2-phényléthanol est produit par des micro-organismes, des plantes et des animaux. "0)
Le 2-phényléthanol a été trouvé sous forme d'alcool libre ou estérifié dans un certain nombre d'huiles essentielles naturelles ainsi que dans les aliments, les épices et le tabac.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains savons et est également utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et la production alimentaire pour créer des parfums et des saveurs florales de rose.
Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l’extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante implique la réduction du benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.
Le point d'ébullition du 2-phényléthanol à 750 mm Hg est de 219 à 221"C, à 14 mm Hg est de 104"C, à 12 mm Hg est de 98 à 1 OO"C et à 10 mm Hg est de 97,4"C.
Le point de congélation du 2-phényléthanol est de -27°C.
L'alcool est combustible et le point d'éclair du 2-phényléthanol est de 102,2°C.
Le 2-phényléthanol est un 2-phényléthanol qui empêche ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.
Le 2-phényléthanol est un antimicrobien, antiseptique et désinfectant également utilisé comme essence aromatique.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient naturel et multifonctionnel avec une agréable odeur florale.
En raison de ses excellentes propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé dans les cosmétiques comme agent de conservation afin de réduire l'utilisation de conservateurs traditionnels.
Contrairement aux conservateurs salés organiques qui nécessitent un pH faible pour une action optimale, le 2-phényléthanol est indépendant du pH.
Le 2-phényléthanol est efficace dans une large plage de pH et stable à la chaleur.
Pour cette raison, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans toutes sortes de produits en cosmétique et en parfumerie, comme actif déodorant et pour une conservation alternative.
Le 2-phényléthanol est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est le composé organique constitué d'un groupe phénéthyle attaché à OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore légèrement soluble dans l’eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
Incompatible avec les agents oxydants et les protéines, par exemple le sérum.
Le 2-phényléthanol est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction de l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.
Purifiez l'éthanol en agitant le 2-phényléthanol avec une solution de sulfate ferreux, et la couche d'alcool est lavée avec de l'eau distillée et fractionnée.
Le 2-phényléthanol ne s'est pas révélé mutagène dans les analyses bactériennes et le 2-phényléthanol n'a pas non plus augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains.
Le 2-phényléthanol peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :
C6H5MgBr + CH2CH2O – C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ – C6H5CH2CH2OH + MgBr+
L'indice de réfraction du 2-phényléthanol à 20°C pour la lumière du sodium est de 1,530 à 1,534. (2~4-6) Le 2-phényléthanol est très soluble dans l'alcool et l'éther.
Le 2-phényléthanol peut également être produit par biotransformation à partir de L-phénylalanine à l'aide de levure Saccharomyces cerevisiae immobilisée.
Des conditions de stockage appropriées, telles que la conservation du 2-phényléthanol dans un endroit frais et sombre, sont importantes pour maintenir la qualité du 2-phényléthanol.
L'impact environnemental du 2-phényléthanol dépend de facteurs tels que sa source (naturelle ou synthétique) et son application spécifique.
En général, lorsqu'il est utilisé de manière responsable et conformément à la réglementation, l'impact du 2-phényléthanol sur l'environnement est considéré comme minime.
Le 2-phényléthanol est également possible de produire du 2-phényléthanol par réduction de l'acide phénylacétique en utilisant du borohydrure de sodium et de l'iode dans du THF.
Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
En plus d'être présent dans les huiles essentielles de plantes, le 2-phényléthanol est un composant naturel de certains fruits.
Le 2-phényléthanol contribue à l'arôme caractéristique de certains fruits comme les pommes et les fraises.
Des recherches sont en cours sur les propriétés thérapeutiques potentielles du 2-phényléthanol.
Certaines études suggèrent que le 2-phényléthanol pourrait avoir des effets anti-inflammatoires et antioxydants.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les applications médicales potentielles du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans divers procédés industriels.
Par exemple, le 2-phényléthanol peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse d’autres produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le 2-phényléthanol est présent à l’état de traces dans le vin et est considéré comme l’un des composés volatils qui contribuent au profil aromatique et gustatif global du vin.
En parfumerie, le 2-phényléthanol est souvent utilisé en combinaison avec d’autres composés aromatiques pour créer des parfums complexes et équilibrés.
Le 2-phényléthanol est doux et son parfum floral fait du 2-phényléthanol un ingrédient polyvalent dans les formulations de parfums.
L'utilisation du 2-phényléthanol est soumise aux réglementations et directives fixées par les autorités réglementaires de différents pays.
Le 2-phényléthanol est important pour que les industries se conforment à ces réglementations afin de garantir la sécurité et l'étiquetage approprié des produits contenant ce composé.
Le 2-phényléthanol est relativement stable, mais comme de nombreux produits chimiques, il peut se dégrader avec le temps, notamment lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Le 2-phényléthanol est un composé naturellement présent dans divers fruits, fleurs et plantes.
Dans des études en laboratoire, le 2-phényléthanol a démontré sa capacité à influencer l’activité d’enzymes, de récepteurs et de canaux spécifiques.
Il a notamment été observé que le 2-phényléthanol inhibe l’enzyme acétylcholinestérase.
De plus, des recherches ont exploré le potentiel du 2-phényléthanol dans la modulation de l'activité des récepteurs couplés aux protéines G, qui jouent un rôle crucial dans un large éventail de processus physiologiques.
Utilisations du 2-phényléthanol :
Le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation de sprays d’ambiance et de désodorisants pour fournir un parfum agréable et durable.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les vernis à ongles, les dissolvants pour vernis à ongles et d'autres produits de soin des ongles en raison de son parfum et de ses avantages antimicrobiens potentiels.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétique, parfumée et alimentaire.
D'autres rejets de 2-phényléthanol dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, rejet des tissus, des textiles lors du lavage, du retrait des peintures intérieures).
Le 2-phényléthanol est destiné à être libéré par les produits parfumés : vêtements, gommes à effacer, jouets, produits en papier et CD.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-phényléthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les formulations de parfums aqueuses et alcoolisées, contribuant à la stabilité du parfum dans divers types de parfums.
Dans la formulation de nettoyants biodégradables et respectueux de l'environnement, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses propriétés nettoyantes et son parfum doux.
Dans la parfumerie de niche et artisanale, où sont créés des parfums uniques et spécialisés, le 2-phényléthanol est apprécié pour ses caractéristiques florales et polyvalentes.
Dans la production d'extraits botaniques utilisés dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses qualités aromatiques.
Le 2-phényléthanol est qualitativement et quantitativement l’une des substances parfumantes les plus importantes appartenant à la classe des alcools araliphatiques.
Le 2-phényléthanol est utilisé fréquemment et en grande quantité comme matière parfumée.
Le 2-phényléthanol est un composant populaire dans les compositions de type rose, mais le 2-phényléthanol est également utilisé dans d'autres notes florales.
Le 2-phényléthanol est stable aux alcalis et convient donc parfaitement à une utilisation dans les parfums de savon.
Le 2-phényléthanol est utilisé pour masquer les odeurs et également comme conservateur.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l’industrie pharmaceutique comme ingrédient dans certaines formulations médicamenteuses.
Le 2-phényléthanol possède des propriétés antimicrobiennes qui peuvent contribuer à la stabilité et à la conservation des produits pharmaceutiques.
Le parfum doux et agréable du 2-phényléthanol rend le 2-phényléthanol approprié pour une utilisation dans les répulsifs contre les insectes.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans les formulations pour améliorer le parfum général de ces produits.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production de bougies parfumées et de désodorisants pour conférer un parfum floral, rehaussant l'ambiance des espaces de vie.
Au-delà des cosmétiques, le 2-phényléthanol est souvent inclus dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps pour son parfum et ses propriétés conservatrices.
En raison de ses propriétés solvantes, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l’industrie textile pour des processus tels que la teinture et le finissage des tissus.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une gamme de produits ménagers, notamment les solutions de nettoyage, les assouplissants textiles et les détergents à lessive, où les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol contribuent à la préservation du produit.
Dans les laboratoires de microbiologie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme désinfectant ou dans le cadre de formulations de milieux pour la culture de micro-organismes.
Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol font du 2-phényléthanol un candidat potentiel pour une utilisation dans les matériaux d'emballage alimentaire afin d'inhiber la croissance des micro-organismes et de prolonger la durée de conservation des aliments emballés.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants en raison de son parfum agréable et de ses propriétés conservatrices.
Le 2-phényléthanol pourrait être inclus dans les sprays de toilettage pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable et potentiellement aider à contrôler les odeurs.
Certains produits dentaires, tels que les bains de bouche et les gels dentaires, peuvent contenir du 2-phényléthanol en raison de ses effets antimicrobiens potentiels et de son parfum.
Au-delà de son utilisation comme agent aromatisant dans l’industrie alimentaire, le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la création d’arômes floraux et fruités pour divers produits alimentaires.
Dans certaines applications culinaires, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour rehausser l'arôme et la saveur de plats ou de desserts spécifiques.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les nettoyants, toniques, hydratants et autres formulations cosmétiques.
Le 2-phényléthanol contribue à prolonger la durée de conservation des produits et protège contre les micro-organismes nuisibles.
De plus, les propriétés revitalisantes de la peau du 2-phényléthanol en font un ingrédient populaire dans les crèmes hydratantes et autres produits de soin de la peau.
Produits cosmétiques : en plus d’agir comme conservateur, le 2-phényléthanol est couramment utilisé comme ingrédient de parfum, ajoutant un parfum floral aux produits cosmétiques.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une large gamme de produits cosmétiques, notamment les fonds de teint, les fards à joues et les ombres à paupières.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes alimentaires, en particulier dans les arômes de miel, de pain, de pomme, de rose, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes de tabac.
Le 2-phényléthanol est utilisé pour mélanger l’huile essentielle de rose et toutes sortes de parfums, tels que les parfums de jasmin, de lilas et de fleur d’oranger, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient courant dans l’industrie des parfums et des parfums.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans divers aliments et boissons.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette.
Le 2-phényléthanol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
Le 2-phényléthanol sert de solvant dans les processus industriels, contribuant à la polyvalence du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Bien qu'elles soient encore à l'étude, les recherches suggèrent que le 2-phényléthanol pourrait avoir des propriétés thérapeutiques potentielles.
Le 2-phényléthanol a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires et antioxydants, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
Le 2-phényléthanol naturel présent dans certains fruits contribue à l’arôme et à la saveur caractéristiques de certains aliments, notamment les pommes et les fraises.
Le 2-phényléthanol est présent à l’état de traces dans le vin et contribue à son profil aromatique et gustatif global.
Le 2-phényléthanol est considéré comme l'un des composés volatils influençant les caractéristiques sensorielles du vin.
Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans certains produits de nettoyage ménagers, détergents et désinfectants.
Le parfum agréable du 2-phényléthanol le rend adapté à une utilisation dans les produits d'aromathérapie, tels que les mélanges d'huiles essentielles ou les huiles pour diffuseurs.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les laboratoires de recherche et développement, souvent comme composé de référence ou comme matière première dans la synthèse chimique.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v ; Le 2-phényléthanol est généralement utilisé en combinaison avec d’autres conservateurs.
Le 2-phényléthanol a également été utilisé seul comme conservateur antimicrobien à des concentrations allant jusqu'à 1 % v/v dans des préparations topiques.
A cette concentration, les mycoplasmes sont inactivés en 20 minutes, bien que les virus enveloppés soient résistants.
Le 2-phényléthanol est également utilisé dans les arômes et comme composant de parfumerie, notamment dans les parfums de rose.
Le 2-phényléthanol a un parfum doux et floral, qui rappelle les roses, ce qui fait du 2-phényléthanol un choix populaire pour ajouter une note rosée aux parfums et aux produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production d'extraits de plantes et de teintures, contribuant à l'arôme général du produit final.
Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, aidant à garder les produits exempts de micro-organismes nocifs.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires pour ses effets antimicrobiens et pour améliorer l'odeur générale du produit.
Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampoings et les revitalisants, peuvent contenir du 2-phényléthanol pour son parfum et ses qualités de conservateur.
Le 2-phényléthanol est présent dans les eaux florales et les hydrolats, contribuant aux propriétés aromatiques de ces produits.
Utilisations par les consommateurs :
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement de l'air, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits pharmaceutiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-phényléthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Utilisations répandues par les professionnels :
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-phényléthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Utilisations sur sites industriels :
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le 2-phényléthanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-phényléthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
Présence et utilisations du 2-phényléthanol :
Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est également un autoantibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est recherchée.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Production de 2-phényléthanol :
De nombreux procédés de synthèse sont connus pour préparer le 2-phényléthanol.
Les éléments suivants ont actuellement une importance industrielle :
1) Réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène :
En présence de quantités molaires de chlorure d'aluminium, l'oxyde d'éthylène réagit avec le benzène pour donner un produit d'addition, qui est hydrolysé en alcool phényléthylique :
Friedel – Réaction artisanale du benzène et de l'oxyde d'éthylène.
La formation de sous-produits, tels que le 1,2-diphényléthane, est largement évitée en utilisant un excès de benzène à basse température.
Des procédures de purification spéciales sont nécessaires pour obtenir un 2-phényléthanol pur, exempt de chlore et adapté à une utilisation en parfumerie.
2) Hydrogénation de l'oxyde de styrène : d'excellents rendements en 2-phényléthanol sont obtenus lorsque l'oxyde de styrène est hydrogéné à basse température, en utilisant du nickel de Raney comme catalyseur et une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Synthèse du 2-phényléthanol :
Le 2-phényléthanol est préparé commercialement via deux voies.
La réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium est la plus courante.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 – C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
La réaction donne l'alcoolate d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en le produit souhaité.
Le principal produit secondaire est le diphényléthane, qui peut être évité en utilisant un excès de benzène.
L'hydrogénation de l'oxyde de styrène donne également du 2-phényléthanol.
Méthodes de laboratoire :
Le 2-phényléthanol peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :
C6H5MgBr + CH2CH2O – C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ – C6H5CH2CH2OH + MgBr+
Le 2-phényléthanol peut également être produit par biotransformation à partir de L-phénylalanine à l'aide de levure Saccharomyces cerevisiae immobilisée.
Le 2-phényléthanol est également possible de produire du 2-phényléthanol par réduction de l'acide phénylacétique en utilisant du borohydrure de sodium et de l'iode dans du THF.
Manipulation et stockage du 2-phényléthanol :
Stockage:
Le 2-phényléthanol est stable en vrac, mais il est volatil et sensible à la lumière et aux agents oxydants.
S'il est stocké dans des contenants en polyéthylène basse densité, le 2-phényléthanol peut être absorbé par les contenants.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.
Le 2-phényléthanol est raisonnablement stable dans les solutions acides et alcalines.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées par autoclavage.
Les pertes dans les conteneurs en polypropylène seraient insignifiantes sur 12 semaines à 30°C.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles
Stabilité et réactivité du 2-phényléthanol :
Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
Stabilité chimique:
Le 2-phényléthanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.
Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
Profil de sécurité du 2-phényléthanol :
Modérément toxique par ingestion et contact cutané.
Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l’extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante implique la réduction du benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.
Le 2-phényléthanol résultant est ensuite purifié pour obtenir le 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol est un irritant pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 2-phényléthanol émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme une matière non toxique et non irritante.
Cependant, à la concentration utilisée pour conserver le collyre (environ 0,5 % v/v) ou supérieure, une irritation des yeux peut survenir.
Effets tératogènes expérimentaux.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Provoque de graves lésions du système nerveux central chez les animaux de laboratoire.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières comburantes.
Mesures de premiers secours du 2-phényléthanol :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Attention si la victime vomit.
Risque d'aspiration !
Gardez les voies respiratoires libres.
Insuffisance pulmonaire possible après aspiration de vomissements.
Appelez immédiatement un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-phényléthanol :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de 2-phényléthanol :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Identifiants du 2-phényléthanol :
Numéro CAS : 60-12-8
Numéro CE : 200-456-2
Formule Hill : C₈Hâ‚ €O
Formule chimique : C₆H₅CH₂CH₂OH
Masse molaire : 122,17 g/mol
Code SH : 2906 29 00
Numéro CAS : 60-12-8
ChEBI : CHEBI :49000
ChEMBL : ChEMBL448500
ChemSpider : 5830
Banque de médicaments : DB02192
Carte d'information ECHA : 100.000.415
KEGG : D00192
CID PubChem : 6054
UNII : ML9LGA7468
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9026342
InChI : InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : c1ccc(cc1)CCO
Numéro CAS : 60-12-8
Poids moléculaire : 122,16
Beilstein: 1905732
Numéro CE : 200-456-2
Numéro MDL : MFCD00002886
ID de substance PubChem : 57652684
NACRES : NA.22
Propriétés du 2-phényléthanol :
Point de fusion : -27 °C (lit.)
Point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Densité : 1,020 g/mL à 20 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,21 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 58 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5317 (lit.)
FEMA : 2858 | 2-phényléthanol
Point d'éclair : 216 °F
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec le chloroforme.
forme : Liquide
pka : 15,17 ± 0,10 (prédit)
couleur: Clair incolore
Odeur : odeur florale de roses
PH : 6-7 (20g/l, H2O, 20°)
limite d'explosivité 1,4-11,9 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 ºC)
Merck : 14,7224
Numéro JECFA : 987
Numéro de référence : 1905732
Constante diélectrique : 13,0 （20 ℃）
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants puissants. Combustible.
InChIKey : WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,50
Formule chimique : C8H10O
Masse molaire : 122,167 g·molâˆ'1
Odeur : Douce, comme celle des roses
Densité : 1,017 g/cm3
Point de fusion : âˆ'27 °C (âˆ'17 °F ; 246 K)
Point d'ébullition : 219 à 221 °C (426 à 430 °F ; 492 à 494 K)
log P : 1,36
densité de vapeur : 4,21 (vs air)
Niveau de qualité : 100
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 58 °C)
Dosage : 99,0 % (GC)
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,5317 (lit.)
point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
mp : âˆ'27 °C (lit.)
densité : 1,020 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES : OCCc1ccccc1
InChI : 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé InChI : WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 219 °C (1013 hPa)
Densité : 1,023 g/cm3 (20°C)
Limite d'explosion : 1,4 - 11,9 % (V)
Point d'éclair : 102°C
Température d'inflammation : 410°C
Point de fusion : -27°C
Valeur pH : 6 - 7 (20 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Solubilité : 20 g/l
Spécifications du 2-phényléthanol :
Dosage (GC, surface %) : ≤ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20°C/ 4°C) : 1,019 - 1,020
Identité (IR) : réussit le test
Noms du 2-phényléthanol :
Noms des processus réglementaires :
2-phényléthanol
2-phényléthanol
alcool bêta-phényléthylique; Alcool phénéthylique
Noms IUPAC :
2-FÉNYLÉTHANOL
2-Phényéthanol
alcool 2-phényléthyle
Alcool 2-phényléthylique
2-phényléthane-1-ol
2-phényléthanol
2-phényléthanol
2-phényléthanol
2-phényléthanol
Alcool 2-phényléthylique
Alcool 2-phényléthylique
Benzèneéthanol
p-menth-1-en-8-ol
POIS
PEA, 2-phényléthanol
Alcool phénéthylique
ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE
Alcool phényléthylique
alcool phényléthylique
Alcool phényléthylique
Alcool phényléthylique
Alcool phényléthylique
β-PEA, Benzylcarbinol
Appellations commerciales:
2-PEA
POIS-PHÉNYLÉTHYLPHÉNOL
Alcool phénéthylique
Alcool phényléthylique
PHÉNYLROSE
Autres noms:
2-phényléthanol
Alcool phénéthylique
Benzylcarbinol
β-Hydroxyéthylbenzène
Benzèneéthanol
Autres identifiants :
60-12-8
MeSH de 2-phényléthanol :
2 Phényléthanol
2-phényléthanol
Alcool, Phénéthyle
Alcool, phényléthyle
Benzylcarbinol
bêta phényléthanol
bêta-phényléthanol
Carbinol, Benzyle
Alcool phénéthylique
Phényléthanol
Alcool phényléthylique
