2-ÉTHYL HEXANOL
Le 2-éthyl hexanol se présente sous la forme d'un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool primaire qui est de l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl hexanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.
Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Formule moléculaire : C8H18O / CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH
Masse molaire : 130,23 g/mol
Synonymes : 2-éthylhexan-1-ol, 2-éthylhexanol, 104-76-7, 2-ÉTHYL-1-HEXANOL, alcool 2-éthylhexylique, 1-hexanol, 2-éthyl-, éthylhexanol, 2-ÉTHYLHEXANOL, alcool , 2-éthylhexyle, FEMA n° 3151, xi-2-éthyl-1-hexanol, 2-Aéthylhexanol, Ethylhexanol, 2-, CCRIS 2292, HSDB 1118, NSC 9300, EINECS 203-234-3, UNII-XZV7TAA77P, XZV7TAA77P , BRN 1719280, AI3-00940, DTXSID5020605, CHEBI:16011, NSC-9300, EC 203-234-3, 4-01-00-01783 (référence du manuel Beilstein), DTXCID10605, 2-Ethyl-hexan-1-ol, CAS-104-76-7, 2-éthyhexanol, 2-étilhexanol, 2-éthyl-hexanol, thyl-2 hexanol, Guerbet C8, 2-éthyl1-hexanol, 2-éthylhexylalcool, 2-étil-1-hexanol, Exxal 8N , 2-éthyl 1-hexanol, MFCD00004746, Conol 10WS, alcool 2-éthyl hexylique, 1-hexanol, 2-étil-, alcool de 2-étilhexilo, éthyl-1-hexanol, 2-, 2-étil-1-hexil alcool, alcool 2-éthyl-1-hexylique, (+/-)-2-éthylhexanol, (+-)-2-étil-1-hexanol, SCHEMBL16324, (+-)-2-éthyl-1-hexanol, MLS002415694 , CHEMBL31637, 2 - éthylhexan - 1 - ol, 2-ETHYLHEXANOL [INCI], alcools, c7-9-iso-, riche en c8, 2-ETHYL HEXANOL [FCC], 2-éthyl-1-hexanol, >=99 %, FEMA 3151, NSC9300, 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [MI], HMS2268N10, WLN : Q1Y4 & 2, 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [FHFI], 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [HSDB], AMY11009, 2-éthyl-1-hexanol, >=99,6 %, EINECS 295-250-2, Tox21_202071, Tox21_300019, LMFA05000703, LS-380, STL453673, 2-éthyl-1-hexanol, >=99 %, FG, 2-ÉTHYLHEXAN -1-OL [USP-RS], AKOS000120105, AKOS016843836, (+/-)-2-ETHYL-1-HEXANOL-, 2-Ethyl-1-hexanol, étalon analytique, NCGC00091294-01, NCGC00091294-02, NCGC00091294- 03, NCGC00254215-01, NCGC00259620-01, SMR000112222, CS-0016002, E0122, FT-0612231, FT-0627437, EN300-19353, C02498, D72516, 2-Ethyl-1-hexanol, puriss. , >=99,0% ( GC), 2-éthyl-1-hexanol, SAJ première qualité, >=99,0 %, Q209388, W-109057, 91994-92-2, 2-éthylhexan-1-ol, alcool isooctylique, 2-éthylhexanol, 2-éthyle -1-hexanol, 2-éthylhexan-1-ol, 2-éthylhexanol, éthylhexanol, alcool 2-éthylhexylique, 2-éthyl-hexanol-1, alcool éthylhexylique, 2-EH, hexanol, 2-éthyl-, Hexan-1- ol, 2-éthyle, NSC 9300, alcool 2-éthyl-1-hexylique, éthyl-1-hexanol, 2-, alcool octylique (associé), 2-EH (=2-éthyl hexanol), alcool 2-EH, 2 -éthyl 2-hexan-1-ol, alcool 2-éthyl hexylique, éthylhexanol, EXXAL 8, 1-hexanol, 2-éthyl-, 2-EH (=2-éthyl hexanol), alcool 2-EH, 2-éthyl 2 -hexan-1-ol, 2-éthyl hexanol, alcool 2-éthyl hexylique, 2-éthylhexan-1-ol, 2-éthylhexanol, alcool C8, corexit 8814, éthylhexanol, EXXAL 8, FORMULE No 91270, isooctanol (=2- éthyl-1-hexanol), alcool isooctylique (=2-éthyl-1-hexanol), alcool octylique (=2-éthyl-1-hexanol), alcool octylique (2-EH)(=2-éthyl-1-hexanol) , C8-H18-O, CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH, 2-éthylhexanol; éthylhexanol, alcool 2-éthyl hexylique, alcool 2-éthyl hexylique, 2-éthyl-1-hexanol, 1-hexanol, 2-éthyl, alcool octylique, alcool iso-octylique, 2-EH, isooctanol, iso-octanol, alcools C7- 9-iso, riche en C8 (CAS RN : 68526-83-0), alcools C8-10-iso, C9, riche (CAS RN : 68526-84-1), 1-Hexanol, 2-éthyl-, 2-Ethyl -1-hexanol, alcool 2-éthylhexylique, alcool, 2-éthylhexyle, éthylhexanol, alcool octylique, 2-éthylhexanol, alcool éthylhexylique, 2-éthyl-hexanol-1, alcool éthylhexylique, 2-EH, Aerofroth 88, alcool octylique, Surfynol 104A, Hexanol, 2-éthyl-, Ethyl-1-hexanol,2-, Hexan-1-ol, 2-éthyl, Ethylhexanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 2-Ethylhexan-1-ol, Alcool c8, 1-éthyl-n-amylcarbinol, alcool 2-éthylhexylique, 2-éthyl-1-hexanol, 2EH, isooctanol, alcool octylique, éthyl-1-hexanol, 2-, FEMA 3151
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec les solvants organiques courants.
Le 2-éthyl hexanol n’est pas miscible à l’eau.
L'ester de 2-éthyl hexanol, l'ester de 2-éthylhexyle, est un composant de l'octocrylène de protection solaire.
Le 2-éthyl hexanol est incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les bases fortes et les acides forts.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair composé de 2-éthyl-1-hexanol, d'alcool 2-éthylhexylique, d'isooctanol et d'alcool octylique.
Le 2-éthyl hexanol a un point d’ébullition élevé et une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'a qu'une miscibilité limitée dans l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil qui forme facilement des esters avec une large gamme d'acides.
Les principaux avantages du 2-éthyl hexanol sont qu'il s'agit d'un solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux) et qu'il donne une fluidité et une brillance améliorées aux finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le point d'éclair du 2-éthyl hexanol se situe entre 140 et 175 °F.
Le 2-éthyl hexanol est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Lonicera japonica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 2-éthyl hexanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le 2-éthyl hexanol (en abrégé 2-EH) est un composé organique de formule C8H18O.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle (> 2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol est présent dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.
Le 2-Ethyl Hexanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 000 à < 1 000 000 de tonnes par an.
2-Ethyl Hexanolis est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
Le 2-éthyl hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool à 8 carbones supérieurs.
Le 2-éthyl hexanol est difficilement soluble dans l’eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Le 2-éthyl hexanol possède un groupe hydroxyle primaire.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair, uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est obtenu indirectement lors de la synthèse OXO à partir du propylène et du gaz de synthèse.
Le 2-éthyl hexanol est un produit chimique à haute production qui est encore largement utilisé
ne dispose pas d’une base de données toxicologiques complète.
Le 2-éthyl hexanol peut être émis par les tapis et certains plastiques.
Il n’existe pas de normes professionnelles ou non professionnelles pour cette composante.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair, à point d’ébullition élevé et peu volatil, avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, liquide uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.
Le 2-Ethyl Hexanol est obtenu indirectement en synthèse OXO à partir du propylène (C3H6) et du gaz de synthèse (CO + H2)
La solubilité du 2-éthyl hexanol est inférieure à 1 mg/mL à 64° F ; 0,01 M ; Dans l'eau, 880 mg/L à 25°C.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est soluble dans environ 720 parties d’eau, dans de nombreux solvants organiques.
La solubilité du 2-éthyl hexanol dans l'eau, g/100 ml à 20 °C est de 0,11 (mauvaise).
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le 2-éthyl hexanol, également connu sous le nom d'alcool 2-éthylhexylique ou alcool octylique, fait partie de la classe de composés appelés alcools gras.
Les alcools gras sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Ainsi, le 2-éthyl hexanol est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.
Le 2-éthyl hexanol est pratiquement insoluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le 2-éthyl hexanol peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que le thé, les céréales et les produits céréaliers, les graisses et les huiles ainsi que les boissons alcoolisées, ce qui fait du 2-éthyl hexanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
Le 2-éthyl hexanol se trouve principalement dans les selles et la salive.
Le 2-éthyl hexanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Le 2-éthyl hexanol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras.
Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide combustible au-dessus de 60°C.
Le 2-éthyl hexanol agit comme un solvant oxygéné non HAP et à faible volatilité ayant un point d'ébullition élevé.
Le 2-éthyl hexanol améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol présente une miscibilité avec la plupart des solvants organiques mais une miscibilité limitée avec l'eau.
Le 2-éthylhexanol forme facilement des esters avec divers acides.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et légèrement soluble dans l'eau.
Cependant, le 2-éthyl hexanol se dissout bien dans la plupart des autres solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est également appelé octanol.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil.
Utilisations du 2-éthyl hexanol :
Le 2-éthyl hexanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les produits suivants : carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-éthyl hexanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
D'autres rejets de 2-éthyl hexanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage), utilisation à l'intérieur ( (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâte à modeler, fluides hydrauliques, carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, mastics, enduits, pâtes à modeler, lubrifiants et graisses et produits phytopharmaceutiques.
Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et fabrication de la substance.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâtes à modeler et fluides hydrauliques.
Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la formulation de mélanges. .
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour préparer le phtalate de diesters bis (2-éthylhexyle).
Le 2-éthyl hexanol réagit avec l’acide nitrique et est utilisé comme booster d’octane.
De plus, le 2-éthyl hexanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-éthylhexanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la fabrication de : détergents à base de savon, manteaux de protection, lubrifiants, herbicides et peintures.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans le traitement d'autres solvants, comme additif alimentaire.
Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé comme agent de placage et agent de traitement de surface, adhésif et mastic, inhibiteur de corrosion et agent antitartre, carburant industriel intermédiaire et revêtement industriel général.
Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl hexanol peut également être utilisé comme améliorant le cétane lorsqu'il réagit avec l'acide nitrique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire du 2-éthylhexylglycidyléther qui est ensuite utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l’extraction de pétrole et de gaz.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer le plastifiant du chlorure de vinyle, le phtalate de bis (2-éthyl hexyle).
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé pour fabriquer de l'acrylate de 2-éthyl hexyle pour les adhésifs et les peintures.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.
Le 2-éthyl hexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications vinyliques), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles esters (domaines d'application non vinyliques).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la synthèse.
Le 2-éthyl hexanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne du phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).
La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis (2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle destiné à être utilisé dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme le 2-éthyl hexanol peut bien dissoudre de nombreuses matières organiques, le 2-éthyl hexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé en 4-d, dans les adhésifs/produits d'étanchéité B&C, dans les solvants chimiques agricoles, dans les intermédiaires agricoles, dans les revêtements architecturaux, dans les pièces d'origine automobiles, dans la finition automobile, dans les pièces et accessoires automobiles, dans les matériaux de construction, dans les produits chimiques de construction, dans le diesel, ainsi que dans les équipements et machines. .
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme intermédiaires d'essence, revêtements industriels généraux, arts graphiques, herbicides - intermédiaire pour 2, herbicides - intermédiaire pour d'autres carburants industriels, lubrifiants, marine, peintures et revêtements et tuyaux en contact non alimentaire.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, solvants de traitement, revêtements de protection, savons/détergents, agent mouillant, revêtements pour bois.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les parfums, les arômes et les solvants.
Le plus souvent, le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la production d’autres produits chimiques.
La quasi-totalité du 2-Ethyl Hexanol fabriqué est utilisée comme précurseur pour la synthèse du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol étant un alcool gras, les esters de 2-éthyl hexanol ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme stabilisants, plastifiants, additifs de revêtements, lubrifiants, produits pharmaceutiques, pesticides, parfums, additifs alimentaires, conservateurs et intermédiaires chimiques.
Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl hexanol peut également être utilisé comme booster d’octane lorsqu’il réagit avec l’acide nitrique.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les revêtements.
Le 2-éthyl hexanol, ou isooctanol, est un alcool gras, un composé organique utilisé dans la fabrication de divers produits.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair et incolore presque insoluble dans l’eau, mais bien soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol peut être facilement converti en esters ayant diverses utilisations.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la fabrication du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Parce qu'il s'agit d'un alcool gras, les esters de 2-éthyl hexanol ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Par exemple, la crème solaire octocrylène contient à cet effet un ester de 2-éthylhexyle.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la production de plastifiants ainsi que de 2-éthyl hexylacrylate, un monomère utilisé pour modifier les polyesters acryliques et méthacryliques, comme additif pour diesel et dans l'huile de lubrification.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans la fabrication d'esters à faible volatilité tels que le dioctylphtalate, dans les éthoxylates, les revêtements et les herbicides, comme solvant pour les résines, les graisses animales, l'huile végétale, la cire et les dérivés du pétrole et dans la production d'agents d'extraction pour l'exploitation minière des métaux lourds. .
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans les encres, le caoutchouc, le papier, les lubrifiants, la photographie et le nettoyage à sec.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, agent antimousse, agent mouillant, solvant (nitrocellulose, peintures, laques et finitions de cuisson) et composé de finition textile.
Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Utilisations industrielles :
Les industries peuvent utiliser le 2-éthylhexanol dans :
Extraction de pétrole et de gaz
Production de cosmétiques
Fabrication de produits en matières plastiques et en caoutchouc
Développement de photos et de films
Fabrication d'agents anti-mousse utilisés dans les industries textiles et papetières.
Propriétés et applications du 2-éthyl hexanol :
La ramification dans le 2-éthyl hexanol inhibe la cristallisation.
Les esters du 2-éthylhexanol sont également affectés, ce qui, associé à une faible volatilité, constitue la base des applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où la présence du 2-éthylhexanol contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-éthylhexanol étant un alcool gras, les esters de 2-éthylhexanol ont des propriétés émollientes.
Le diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), couramment utilisé dans le PVC, en est un représentant.
Le trimellitate de triester tris (2-éthylhexyle) (TOTM) est un autre plastifiant courant produit par estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.
Propriétés typiques du 2-éthyl hexanol :
Le poids moléculaire moyen du 2-éthyl hexanol est d’environ 130,23 g/mol.
Le 2-éthyl hexanol appartient à une classe de composés organiques appelés alcools gras. C'est un liquide incolore moins soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-Ethyl Hexanol fond à -76°C et bout entre 183-185°C et a un goût intense et désagréable avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol réagit violemment avec les oxydants et les bases fortes, tandis que le 2-éthyl hexanol forme facilement des esters avec divers acides.
Lorsqu’il est chauffé ou brûlé, le 2-éthyl hexanol se décompose en émettant de la fumée et des vapeurs âcres.
Le 2-éthylhexanol est un solvant peu volatil et la chaleur de combustion du 2-éthylhexanol est de -1263,81 kcal/mol à 25° C tandis que la chaleur de vaporisation est d'environ 10,8 kcal/mol au point d'ébullition.
Fonction du 2-éthyl hexanol :
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour le Renantiomer et « un parfum floral léger et doux » pour le Senantiomer.
Avantages du 2-éthyl hexanol :
Faible poids moléculaire
Soluble dans l'eau
Fournir un équilibre approprié entre les propriétés souhaitées dans une formulation.
Attributs clés du 2-éthyl hexanol :
Caractéristiques anti-mousse, mouillantes et dispersantes
Excellente réactivité comme intermédiaire
Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Intrinsèquement biodégradable
Non-HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Taux d'évaporation lent
Très faible miscibilité à l'eau
Formule du 2-éthyl hexanol :
Le 2-éthyl hexanol est un composé organique qui tire son nom d'un alcool primaire appelé hexan-ol avec un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthylhexanol est également connu sous le nom de 2-éthyl-1-hexanol ou xi-2-éthyl-1-hexanol.
La formule moléculaire du 2-éthyl hexanol est C8H18O et ce composé est communément abrégé en 2-EH ou 2EH.
Le 2-éthyl hexanol se trouve naturellement dans les cors, l’huile d’olive, le tabac, le thé, les myrtilles et les boissons alcoolisées.
Production industrielle de 2-éthyl hexanol :
Le 2-éthyl hexanol est produit industriellement par condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Synthèse du 2-éthyl hexanol :
Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl hexanol.
Les alcools ainsi préparés sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle du 2-éthyl hexanol peut également être produit.
Nomenclature du 2-éthyl hexanol :
Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthyl hexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC exigent que ce nom soit correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.
Parents alternatifs du 2-éthyl hexanol :
Alcools primaires
Dérivés d'hydrocarbures
Substituants du 2-éthyl hexanol :
Alcool gras
Composé organique d'oxygène
Dérivé d'hydrocarbure
Alcool primaire
Composé organooxygéné
Alcool
Composé acyclique aliphatique
Manipulation et stockage du 2-éthyl hexanol :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Stabilité et réactivité du 2-éthyl hexanol :
Stabilité chimique:
Le 2-éthyl hexanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Mesures de premiers secours du 2-éthyl hexanol :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-éthyl hexanol :
Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de 2-éthyl hexanol :
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 2-éthyl hexanol :
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
Protection du corps :
vêtements de protection
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Identifiants du 2-éthyl hexanol :
Stockage : scellé au sec, à température ambiante
Dosage : 0,997
EINECS : 203-234-3
Codes de danger : Xn
Code SH : 2905199090
Journal P : 2,19510
MDL : MFCD00004746
PSA : 2,23
Indice de réfraction : 1,43-1,433
Déclarations de risques : R21 ; R36
RTECS : MP0350000
Déclarations de sécurité : S26-S36/37/39
Stabilité : Stable.
Densité de vapeur : 4,49
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Formule Hill : C₈H₠₈O
Formule chimique : CHâ‚‚CHâ‚‚CHâ‚‚CHâ‚‚CH(Câ‚‚Hâ‚…)CHâ‚‚OH
Masse molaire : 130,23 g/mol
Code SH : 2905 16 85
Point d'ébullition : 184 °C (1013 hPa)
Densité : 0,833 g/cm3 (20°C)
Limite d'explosion : 1,1 - 12,7 % (V)
Point d'éclair : 75°C DIN 51758
Température d'inflammation : 270 - 330 °C DIN 51794
Point de fusion : -89°C
Valeur pH : 7 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,93 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,1 g/l
Formule chimique : C8H18O
Masse molaire : 130,231 g·molâˆ'1
Propriétés du 2-éthyl hexanol :
Poids moléculaire : 130,23 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 130,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 52,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide incolore
Densité : 833 mg mLâˆ'1
Point de fusion : âˆ'76 °C (âˆ'105 °F ; 197 K)
Point d'ébullition : 180 à 186°C ; 356 à 367 °F ; 453 à 459 K
log P : 2,721
Pression de vapeur : 30 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,431
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 317,5J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 347,0 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : âˆ'433,67â€"âˆ'432,09 kJ molâˆ'1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : âˆ'5,28857â€"âˆ'5,28699 MJ molâˆ'1
Solubilité dans l'eau : 0,81 g/L
logP : 3,01
logP : 2,5
logS : -2,2
pKa (acide le plus fort) : 17,7
pKa (Base la plus forte) : -1,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 ²
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,41 m³·mol⠻¹
Polarisabilité : 17,02 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 96,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,83200 à 0,83500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,931 à 6,956
Indice de réfraction : 1,42900 à 1,43300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -76,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 184,00 à 186,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,207000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,49 (Air = 1)
Point d'éclair : 171,00 °F. TCC ( 77,22 °C. )
logP (dont) : 2,820 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 1379 mg/L à 25 °C (est)
eau, 880 mg/L à 25 °C (exp)
Description physique : Un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Point d'ébullition : 363-365 °F
Poids moléculaire : 130,23
Point de congélation/point de fusion -105°F
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 178 °F
Densité de vapeur : 4,49
Densité spécifique : 0,834
Potentiel d'ionisation
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,88 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 9,7 %
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2
