ACIDE PÉLARGONIQUE
L'acide pélargonique est un acide gras saturé à neuf carbones d'origine naturelle qui est presque insoluble dans l'eau mais très soluble dans les solvants organiques.
L'acide pélargonique est largement utilisé comme herbicide, où il enlève la cuticule cireuse de la plante, entraînant une rupture cellulaire, une fuite et une dessiccation.
L'acide pélargonique est également utilisé dans des applications industrielles, notamment dans les lubrifiants, les inhibiteurs de corrosion et les esters synthétiques pour les formulations aromatiques et cosmétiques.
Numéro CAS : 112-05-0
Numéro CE : 203-931-2
Formule chimique : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
Synonymes : ACIDE NONANOIQUE, Acide pélargonique, 112-05-0, Acide n-nonanoïque, Acide nonoïque, Acide nonylique, Acide pélargique, Acide n-nonylique, Acide n-nonoïque, Acide 1-octanecarboxylique, Pélargon, Nonanoate, Cirrasol 185A, Hexacide C-9, Emfac 1202, Acide 1-nonanoïque, Acides gras, C8-10, Nonansaeure, Pélargonsaeure, Acide pergonique, Acides gras, C6-12, 68937-75-7, MFCD00004433, nonoate, NSC 62787, Anion acide nonanoïque, UNII-97SEH7577T, CHEBI:29019, CH3-[CH2]7-COOH, 97SEH7577T, pergonate, n-nonanoate, 1-nonanoate, C9:0, acide octan-1 carboxylique, 1-octanecarboxylate, DSSTox_CID_1641, DSSTox_RID_76255, DSSTox_GSID_21641, Pelargon [russe], acide 1-octanecarboxylique, CAS-112-05-0, FEMA n° 2784, HSDB 5554, code chimique des pesticides EPA 217500, BRN 1752351, n-pélargonate, AI3-04164, n-nonylate, n-nonoate, acide n-pélargonique, KNA, EINECS 273-086-2, acide C9, acide caprylique-caprique, acide nonanoïque, 96 %, 3sz1, acide caprylique/caprique, Emery's L-114, acide pélargonique 1202, émeri 1202, émeri 1203, acide octane-1-carboxylique, acide nonanoïque, >=97 %, bmse000499, EC 203-931-2, EC 273-086-2, acide caprylique-caprique 658, WLN : QV8, NCIOpen2_000142, NCIOpen2_000179, NCIOpen2_001763, NCIOpen2_002882, NCIOpen2_003483, SCHEMBL21966, émeri 1202 (sel/mélange), 4-02-00-01018 (référence du manuel Beilstein), MLS001066339, CHEMBL108436, acide nonanoïque, >=96 %, FG, QSPL 030, DTXSID3021641, HMS2269L08, Acide nonanoïque, étalon analytique, HY-N7057, Acide nonanoïque, naturel, 98 %, FG, NSC62787, ZINC1529234, Tox21_202426, Tox21_300022, BBL027459, BDBM50556776, LMFA01010009, NSC-62787, s4949, STL372710, AKOS000118981, ACIDE NONANOÏQUE MFC9 H18 O2, CCG-231471, MCULE-4736597375, NCGC00164328-01, NCGC00164328-02, NCGC00164328-03, NCGC00253958-01, NCGC00259975-01, BP-27910, SMR000112203, VS-08541, CS-0076036, FT-0660055, N0288, P0952, C01601, A802476, Q369777, Q-201488, F0001-2447, Z1258948135, F57B4D17-8824-403B-AE1B-FA425608BB39
L'acide pélargonique est presque insoluble dans l'eau, mais très soluble dans les solvants organiques.
Les esters et les sels de l'acide pélargonique sont appelés pélargonates ou nonanoates.
L'acide pélargonique doit son nom à la plante pélargonium, car l'huile de ses feuilles contient des esters de l'acide.
L'acide pélargonique est un acide gras saturé naturel composé de neuf atomes de carbone.
La forme sel d'ammonium de l'acide pélargonique est utilisée comme herbicide.
L'acide pélargonique agit en décapant la cuticule cireuse de la plante, provoquant une rupture cellulaire, une fuite cellulaire et la mort par dessiccation.
L'acide pélargonique est un acide gras saturé à chaîne droite en C9 qui se présente naturellement sous forme d'esters de l'huile de pélargonium.
L'acide pélargonique joue un rôle d'antiappétant, de métabolite végétal, de métabolite de Daphnia magna et de métabolite d'algues.
L'acide pélargonique est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide pélargonique est un acide conjugué d'un nonanoate.
L'acide pélargonique dérive d'un hydrure de nonane.
L'acide pélargonique est un produit naturel présent dans Staphisagria macrosperma, Rhododendron mucronulatum et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acide pélargonique est un acide gras monocarboxylique avec une variété d'applications dans plusieurs industries.
L'acide pélargonique est un acide gras à longue chaîne avec une structure chimique CH3(CH2)7COOH.
Bien que l'acide pélargonique soit naturellement présent dans de nombreux fruits, légumes, viandes et produits laitiers, le produit chimique était à l'origine dérivé de l'extraction d'esters de l'huile naturelle des plantes de pélargonium, d'où son nom.
Aujourd'hui, l'acide pélargonique est produit à l'aide de diverses méthodes, ce qui permet de ramener les prix de l'acide pélargonique à un niveau durable.
L'acide pélargonique, naturellement présent dans une variété de plantes et de produits alimentaires, est un ingrédient cosmétique qui fonctionne comme agent revitalisant pour la peau.
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l’acide pélargonique comme additif alimentaire et comme ingrédient dans les solutions utilisées commercialement pour peler les fruits et légumes.
La FDA considère qu’il est sans danger pour les humains de manger des aliments contenant de petites quantités d’acide pélargonique.
L'acide pélargonique est un acide gras saturé naturel composé de neuf atomes de carbone.
L'acide pélargonique réduit considérablement la translocation bactérienne, améliore l'activité antibactérienne et augmente considérablement la sécrétion de β-défensines porcines 1 (pBD-1) et pBD-2.
L'acide pélargonique est un produit d'origine naturelle, le principe actif est un acide gras saturé, dont la chaîne aliphatique est de 9 atomes de carbone.
L'acide pélargonique est une substance extraite par des méthodes physiques à partir de sources principalement végétales : brassicacées, graines de tournesol et cardon.
L'acide pélargonique peut également être d'origine animale, les sources d'extraction peuvent être différentes, par exemple la graisse de baleine.
Le domaine le plus connu d’utilisation de l’acide pélargonique est celui du désherbage, tant agricole qu’extra-agricole.
L’acide pélargonique est un acide carboxylique présent dans la nature.
L'acide pélargonique peut être trouvé sous forme d'esters dans l'huile de pélargonium.
L'acide pélargonique est un acide gras à neuf carbones et une molécule organique de formule structurelle CH3(CH2)7CO2H.
L’acide pélargonique est un acide gras saturé à neuf carbones présent dans la nature.
L'acide pélargonique agit en éliminant la cuticule cireuse de la plante, provoquant une rupture cellulaire, une fuite cellulaire et la mort par dessiccation.
L'acide pélargonique est un liquide huileux, incolore, avec une odeur de pourriture.
Dans l’eau, l’acide pélargonique est pratiquement insoluble, mais il est extrêmement soluble dans les solvants organiques.
L'acide pélargonique est fréquemment utilisé en combinaison avec le glyphosate, un herbicide non sélectif, pour obtenir un effet de brûlage rapide dans la suppression des mauvaises herbes dans le gazon.
L'acide pélargonique est également un agent antifongique efficace, inhibant la germination des spores et la croissance mycélienne des champignons pathogènes.
Les arômes peuvent être fabriqués à partir d'esters synthétiques de l'acide pélargonique, tels que le nonanoate de méthyle.
L'acide pélargonique est un acide gras présent naturellement sous forme d'esters dans l'huile de pélargonium.
Les esters synthétiques, tels que le nonanoate de méthyle, sont utilisés comme arômes.
L'acide pélargonique est un composé organique composé d'une chaîne à neuf carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide pélargonique est un liquide huileux avec une odeur désagréable et rance.
L'acide pélargonique est presque insoluble dans l'eau, mais bien soluble dans le chloroforme et l'éther.
Le dérivé 4-nonanoylmorpholine est un ingrédient présent dans certains sprays au poivre.
L'acide pélargonique tire ses caractéristiques de performance uniques de sa longueur de chaîne impaire, offrant des avantages certains dans de nombreuses applications sensibles à la qualité et aux performances par rapport aux autres acides gras à chaîne courte.
Les différenciations potentielles incluent des caractéristiques de solubilité significativement différentes, une fluidité à basse température et des points de fusion bas.
Les sels de sodium et de potassium de l’acide pélargonique sont très solubles dans l’eau mais sont insolubles dans la plupart des solvants organiques.
La plupart des autres sels métalliques sont insolubles dans l’eau.
Les sels d'amine et les condensats préparés en faisant réagir l'acide pélargonique avec des amines de faible poids moléculaire telles que la monoéthanolamine ou l'isopropanolamine se caractérisent par une bonne solubilité dans l'eau.
Ces produits chimiques offrent une multitude d’avantages potentiels, notamment une meilleure inhibition de la corrosion et des caractéristiques de moussage plus faibles.
La structure linéaire, hautement saturée et à carbone impair de l'acide pélargonique le rend particulièrement adapté comme composant acide majeur dans les esters de polyol TMP (triméthylolpropane), PE (pentaérythritol) et NPG (néopentyl glycol) pour les bases lubrifiantes.
Ces structures de polyol classiques dominent la technologie des lubrifiants pour moteurs à réaction et deviennent de plus en plus importantes dans les lubrifiants synthétiques destinés aux applications industrielles et de transport terrestre.
L'acide pélargonique est un acide monocarboxylique.
Le produit se présente sous la forme d’un liquide transparent et incolore, et est disponible dans différents degrés de pureté.
L'acide pélargonique, grâce à son profil écotoxicologique favorable, est utilisé dans les formulations de nouveaux herbicides, remplaçant les herbicides synthétiques existants.
La non-persistance et la biodégradabilité ultime des herbicides naturels à base d’acide pélargonique signifient que leur impact sur l’environnement est minime.
Ils n’interfèrent pas avec la biodiversité et n’ont pas d’effets résiduels et peuvent être utilisés pour le nettoyage des sols même immédiatement avant le semis ou le repiquage.
L'acide pélargonique est également utilisé dans les produits de nettoyage comme précurseur de l'acide peroxynonanoïque.
L'acide pélargonique est connu pour son activité antimicrobienne (assainissement, désinfection et stérilisation) et comme agent de blanchiment.
L’acide pélargonique a ainsi trouvé une nouvelle destination dans les détergents industriels, le traitement des eaux et le contrôle de l’activité microbienne dans les espaces publics.
Certains esters de l'acide pélargonique sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de biolubrifiants et d'émollients pour l'industrie cosmétique.
Applications de l'acide pélargonique :
L'acide pélargonique est utilisé dans la préparation de plastifiants et de laques.
L'acide pélargonique est couramment utilisé en conjonction avec le glyphosate, pour un effet de combustion rapide dans le contrôle des mauvaises herbes dans le gazon.
L'acide pélargonique est naturellement présent sous forme d'ester dans l'huile de pélargonium.
L'acide pélargonique est utilisé dans les laques, les produits pharmaceutiques, les plastiques et dans les esters pour lubrifiants de turboréacteurs.
L'acide pélargonique est également utilisé comme arôme et parfum, agent de flottation, additif pour l'essence, herbicide, éclaircissant pour les pommiers et les poiriers, désinfectant et pour éplucher les fruits et légumes.
L'acide pélargonique est utilisé pour fabriquer des peroxydes et des graisses, comme catalyseur pour les résines alkydes, dans les attractifs pour insectes et comme médicament bactéricide et fongicide topique.
Occurrence et utilisations de l'acide pélargonique :
L'acide pélargonique est un acide gras naturel dont la formule chimique est C9H18O2.
L'acide pélargonique est largement utilisé dans diverses industries en raison de ses propriétés antimicrobiennes, herbicides et tensioactives.
En agriculture, l’acide pélargonique est un herbicide de contact efficace, souvent utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes en agriculture biologique car il se décompose rapidement dans l’environnement.
L'acide pélargonique est également utilisé dans la production de plastifiants, de lubrifiants et de revêtements, améliorant la flexibilité et la durabilité des polymères.
De plus, l’acide pélargonique joue un rôle dans l’industrie des parfums et des arômes, contribuant aux notes fruitées et cireuses des parfums et des additifs alimentaires.
Dans les secteurs pharmaceutique et cosmétique, l’acide pélargonique est incorporé dans des formulations antimicrobiennes, des produits de soins de la peau et des traitements contre l’acné en raison de ses propriétés antibactériennes.
Grâce à sa polyvalence et à sa nature biodégradable, l’acide pélargonique est un composé précieux dans les applications industrielles et grand public.
L’acide pélargonique est présent naturellement sous forme d’esters dans l’huile de pélargonium.
Les esters synthétiques de l'acide pélargonique, tels que le pélargonate de méthyle, sont utilisés comme arômes.
L'acide pélargonique est également utilisé dans la préparation de plastifiants et de laques.
Le dérivé 4-nonanoylmorpholine est un ingrédient présent dans certains sprays au poivre.
Le sel d'ammonium de l'acide pélargonique, le pélargonate d'ammonium, est un herbicide.
L'acide pélargonique est couramment utilisé en conjonction avec le glyphosate, un herbicide non sélectif, pour un effet de brûlage rapide dans le contrôle des mauvaises herbes dans le gazon.
La forme méthyle et le pélargonate d'éthylène glycol agissent comme nématicides contre Meloidogyne javanica sur Solanum lycopersicum, et la forme méthyle contre Heterodera glycines et M. incognita sur Glycine max.
Les esters de l’acide pélargonique sont des précurseurs de lubrifiants.
L'acide pélargonique a une large gamme d'utilisations dans différentes industries :
Agriculture et herbicides :
L'acide pélargonique est utilisé comme herbicide de contact pour le contrôle des mauvaises herbes, notamment en agriculture biologique.
L’acide pélargonique agit comme régulateur de croissance des plantes dans certaines applications agricoles.
Applications industrielles :
L'acide pélargonique est utilisé dans la fabrication de lubrifiants et de plastifiants, améliorant la flexibilité des polymères.
L’acide pélargonique est un ingrédient clé dans les revêtements et les inhibiteurs de corrosion des métaux.
Produits pharmaceutiques et cosmétiques :
L'acide pélargonique est présent dans les formulations antimicrobiennes et antifongiques pour le traitement des affections cutanées.
L'acide pélargonique est utilisé dans les traitements contre l'acné et les produits de soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes.
Industrie alimentaire et parfumerie :
L'acide pélargonique apporte des notes fruitées et cireuses aux parfums, aux cosmétiques et aux arômes alimentaires.
Fonctionne comme conservateur dans certains produits alimentaires et cosmétiques.
Secteur des carburants et de l'énergie :
Utilisé dans la production de biocarburants et de lubrifiants pour les applications d’énergie renouvelable.
Avantages de l'acide pélargonique :
Écologique et biodégradable :
Se décompose naturellement dans l’environnement, réduisant ainsi la pollution à long terme.
Considéré comme une alternative plus sûre aux herbicides et produits chimiques synthétiques.
Herbicide efficace pour l'agriculture biologique :
Agit comme un herbicide de contact qui tue rapidement les mauvaises herbes sans laisser de résidus nocifs.
Approuvé pour l'agriculture biologique, ce qui en fait une solution agricole durable.
Polyvalence industrielle :
L'acide pélargonique est utilisé dans les lubrifiants, les plastifiants et les revêtements, améliorant la durabilité et la flexibilité.
Joue un rôle dans les biocarburants, en soutenant les solutions d’énergie renouvelable.
Avantages pour la santé et les cosmétiques :
Possède des propriétés antimicrobiennes et antibactériennes, ce qui le rend utile dans les soins de la peau et les traitements contre l'acné.
Présent dans les parfums, les produits de soins personnels et les additifs alimentaires en raison des propriétés douces et naturelles de l'acide pélargonique.
Sûr et peu toxique :
Comparé à de nombreux produits chimiques synthétiques, l’acide pélargonique présente une faible toxicité pour les humains et les animaux lorsqu’il est utilisé de manière appropriée.
Moins nocif pour les sols et les systèmes hydriques que les herbicides chimiques conventionnels.
Effets pharmacologiques de l'acide pélargonique :
L’acide pélargonique peut être plus puissant que l’acide valproïque dans le traitement des crises.
De plus, contrairement à l’acide valproïque, l’acide pélargonique n’a montré aucun effet sur l’inhibition des HDAC, ce qui suggère qu’il est peu probable qu’il présente une tératogénicité liée à l’inhibition des HDAC.
Fabrication de l'acide pélargonique :
L'acide pélargonique est principalement fabriqué par le clivage oxydatif de l'acide oléique, un acide gras couramment présent dans les huiles végétales telles que l'huile de tournesol et de soja.
Ce processus, souvent réalisé par ozonolyse ou oxydation au peroxyde d’hydrogène, décompose l’acide oléique en acide pélargonique et en acide azélaïque comme sous-produits.
Une autre méthode émergente implique la fermentation biosourcée, où les micro-organismes convertissent les matières premières renouvelables en acide pélargonique, offrant une alternative plus durable et plus écologique.
De plus, l’acide pélargonique peut être dérivé de sources naturelles telles que les plantes de géranium (espèces Pelargonium) et les graisses animales.
En raison de sa nature biodégradable et de ses larges applications industrielles, la production d’acide pélargonique a gagné en importance dans l’agriculture, les cosmétiques et les biocarburants, soutenant à la fois la durabilité commerciale et environnementale.
Histoire de l'acide pélargonique :
L’acide pélargonique est reconnu depuis des siècles pour sa présence naturelle et ses applications polyvalentes.
L’acide pélargonique a été identifié pour la première fois au début du XIXe siècle comme un composant des graisses végétales et animales.
Le nom « pélargonium » vient de l'espèce Pelargonium (géraniums), où il a été découvert pour la première fois.
Au fil du temps, les chercheurs ont exploré ses propriétés chimiques, conduisant à son utilisation dans la synthèse organique, les lubrifiants et les revêtements.
En agriculture, ses propriétés herbicides ont attiré l’attention en tant qu’alternative naturelle aux désherbants synthétiques, ce qui le rend populaire dans l’agriculture biologique.
À la fin du 20e siècle et au début du 21e siècle, l’acide pélargonique est devenu largement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les biocarburants en raison de sa biodégradabilité et de sa faible toxicité.
Aujourd’hui, l’acide pélargonique continue d’être un composé important dans les applications industrielles et grand public, apprécié pour sa nature écologique et ses propriétés multifonctionnelles.
Manipulation et stockage de l'acide pélargonique :
Manutention:
Utiliser dans un endroit bien aéré pour éviter d'inhaler les vapeurs.
Portez des gants de protection, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Éviter le contact avec des agents oxydants forts (par exemple, les peroxydes, le chlore).
Utilisez des contenants appropriés et résistants aux produits chimiques lors du transfert.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les contenants hermétiquement fermés pour éviter toute contamination.
Évitez l’exposition à l’humidité, à la chaleur et à la lumière directe du soleil.
Conserver à l’écart des bases fortes, des oxydants et des sources d’inflammation.
Stabilité et réactivité de l'acide pélargonique :
Stabilité:
Stable dans des conditions normales lorsqu'il est stocké correctement.
Peut se dégrader s’il est exposé à la chaleur, à l’humidité ou à des agents oxydants.
Réactivité:
Réagit avec les agents oxydants forts (par exemple, les peroxydes, l'acide nitrique).
Peut réagir avec des bases fortes pour former des sels de nonanoate.
La décomposition thermique peut produire des fumées irritantes ou toxiques (CO, CO₂ et autres composés organiques).
Mesures de premiers secours concernant l'acide pélargonique :
Inhalation:
Déplacez-vous immédiatement à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l’oxygène et consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Laver abondamment à l’eau et au savon pendant au moins 15 minutes.
Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Contact visuel :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.
Ingestion:
NE PAS faire vomir.
Rincez-vous la bouche avec de l’eau et buvez beaucoup d’eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie d'acide pélargonique :
Risques d'incendie :
L'acide pélargonique est combustible mais pas hautement inflammable.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l’air à haute température.
Moyens d'extinction :
Utiliser du dioxyde de carbone (CO₂ ) , de la poudre chimique sèche, de la mousse ou de l’eau pulvérisée.
Évitez d’utiliser un jet d’eau direct, car l’acide pélargonique peut provoquer la propagation du feu.
Instructions de lutte contre l'incendie :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Refroidir les récipients environnants avec de l’eau pulvérisée pour éviter toute surchauffe.
Produits de combustion dangereux :
Peut produire du monoxyde de carbone (CO), du dioxyde de carbone (CO₂ ) et des vapeurs organiques lors de la combustion.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d’acide pélargonique :
Précautions personnelles :
Évacuez la zone et assurez une ventilation adéquate.
Portez des gants de protection, des lunettes de sécurité et un respirateur si nécessaire.
Précautions environnementales :
Empêcher les déversements d’atteindre les égouts, le sol ou les cours d’eau.
Utilisez du sable, de la terre ou d’autres matériaux absorbants pour contenir les déversements.
Méthodes de nettoyage :
Petits déversements :
Absorber avec un matériau inerte (sable, terre, vermiculite) et placer dans un conteneur pour déchets chimiques.
Déversements importants :
Endiguer la zone et récupérer les matériaux à l’aide de pompes ou d’absorbants.
Contrôles d'exposition/protection individuelle de l'acide pélargonique :
Limites d'exposition :
Aucune PEL (limite d'exposition admissible) ou TLV (valeur limite d'exposition) spécifique n'est définie, mais l'exposition doit être minimisée.
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler l’exposition aux vapeurs.
Assurez-vous que les espaces de travail disposent de postes de lavage des yeux et de douches de sécurité.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approuvé (certifié NIOSH) si les concentrations de vapeur sont élevées.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques (par exemple, en nitrile, en néoprène).
Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Protection de la peau :
Portez des vêtements à manches longues et des tabliers résistants aux produits chimiques.
Identificateurs de l'acide pélargonique :
CAS: 112-05-0
Formule moléculaire : C9H18O2
Poids moléculaire (g/mol) : 158,24
Spécifications de l'acide pélargonique
CAS Max %: 100,0
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 254,0°C
Plage de pourcentages d'analyse : 96 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Indice de réfraction : 1,4299 à 1,4339
Formule chimique : C₉H₁₈O₂
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
Numéro CAS : 112-05-0
Numéro CE : 203-931-2
PubChem CID: 8157
UNII (FDA) : GFD4YH4D9U
Clé InChI : GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N
Représentation SMILES : O=C(O)CCCCCCCC
Numéro CAS : 112-05-0
Numéro CE (EINECS) : 203-931-2
PubChem CID: 8157
Identifiant ChemSpider : 7867
UNII (FDA) : GFD4YH4D9U
Référence Beilstein : 1750514
Numéro Gmelin : 219057
Numéro RTECS : RG2275000
InChI : InChI=1S/C9H18O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h2-8H2,1H3,(H,10,11)
Clé InChI : GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(O)CCCCCCCC
Propriétés de l'acide pélargonique :
Formule chimique : C₉H₁₈O₂
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
Densité : 0,904 g/cm³
Point de fusion : ~12,5°C
Point d'ébullition : ~254°C
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau, très soluble dans les solvants organiques (éthanol, éther, chloroforme)
Formule chimique : C₉H₁₈O₂
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
Densité : 0,904 g/cm³ à 25°C
Aspect : Liquide huileux incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur douce, rance et grasse
Point de fusion : environ 12,5 °C (54,5 °F)
Point d'ébullition : ~254°C (489°F)
Point d'éclair : ~112°C (233°F) (vase fermé)
Température d'auto-inflammation : ~365°C (689°F)
Poids moléculaire : 158,24
Densité : 0,9000 g/mL
Point de fusion : 12,5°C
Point d'éclair : 114°C
Point d'ébullition : 254 °C
Point d'éclair : 100,00 °C
XLogP3 : 3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 158,130679813
Masse monoisotopique : 158,130679813
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 99,7
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'acide pélargonique :
Teneur en humidité : ≤ 0,2 %
Résidu après évaporation : ≤ 0,05 %
Indice de peroxyde : ≤ 10 meq/kg
Métaux lourds (Pb, Cd, Hg, As) : ≤ 10 ppm
Noms de l'acide pélargonique :
Noms des processus réglementaires :
Acide nonanoïque
Acide nonanoïque
acide nonanoïque
Acide nonanoïque, acide pélargonique
Acide pélargonique
Acide pélargonique
acide pélargonique
Noms traduits :
acide nonanoïque (ro)
Acide nonanoïque, acide pélargonique (ro)
acide nonanoïque (en)
Acide nonanoïque, acide pélargonique (fr)
acide nonanoïque (it)
Acido nonanoico, acido pelargonico (il)
Aċidu nonanoiku, Aċidu pelargoniku (mt)
kwas nonanowy kwas pelargonowy (pl)
Kwas nonanowy, kwas pelargonowy (pl)
Kyselina Nonanová, Kyselina Pelargonová (cs)
kyselina nonánova (sk)
Kyselina nonánová (kyselina pelargónová) (sk)
Nonaanhape (et)
Nonaanhape, pelargoonhape (et)
Nonaanihappo (fi)
Nonaanihappo (pelargonihappo) (fi)
nonaanzuur (nl)
Nonaanzuur, pelar-goonzuur (nl)
nonano rūgštis (lt)
Nonano rūgštis, pelargono rūgštis (lt)
Acide nonanoïque, acide pélargonique (no)
kislina nonanojska (sl)
Nonanojska kislina, pelargonska kislina (sl)
kiselina nonanonska (hr)
Kyselina nonananová (cs)
Nonanska kiselina, pelargonična kiselina (heure)
nonansyra (sv)
Nonansyra, pélargonsyra (sv)
nonansyre (da)
nonansyre (non)
Nonansyre et pélargonsyre (da)
Nonansäure (de)
Nonansäure, Pelargonsäure (de)
nonánsav (hu)
Nonánsav, pélargonsav (hu)
Nonanskābe (lv)
non-anskābe (lv)
acide nonanoïque (es)
Acide nonanoïque, acide pélargonique (es)
acide nonanoïque (pt)
Acide nonanoïque, Acide pelargónico (pt)
Εννεανικό οξύ (πελαργονικό οξύ) (el)
εννεανοϊκό οξύ (el)
нонанова киселина (bg)
Нонанова киселина, пеларгонова киселина (bg)
Noms IUPAC :
Acide C9, acide pélargonique
ACIDE NONANOIQUE
Acide nonanoïque
Acide nonanoïque
acide nonanoïque
Kyselina nonanova
Nonansäure
Acide pélargonique
Acides gras pélargoniques et apparentés
Noms commerciaux :
Acide pélargonique
Acide pélargonique
Prifrac 2913
Prifrac 2914
Prifrac 2915
Autres identifiants :
112-05-0
607-197-00-8
