OCTANOL
L'octanol est un alcool primaire linéaire.
L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Synonymes : 1-Hexanol, Hexan-1-ol, Alcool hexylique, 111-27-3, HEXANOL, n-Hexanol, Alcool n-hexylique, Amylcarbinol, 1-Hydroxyhexane, Alcool 1-hexylique, Alcool caproylique, Pentylcarbinol, Alcool caproïque , n-Hexan-1-ol, alcool C6, alcool (C6), Hexanol (VAN), EPAL 6, alcool hexylique (naturel), alcool C-6, FEMA n° 2567, NSC 9254, MFCD00002982, Hexanol-(1 ), 6CP2QER8GS, 25917-35-5, CHEBI:87393, NSC-9254, Caswell n° 482E, Hydroxyhexane, Hexanols, numéro FEMA 2567, CAS-111-27-3, HE2, HSDB 565, EINECS 203-852-3 , UNII-6CP2QER8GS, Code chimique des pesticides EPA 079047, BRN 0969167, Caproalcool, Hexalcool, HEXYL ALCOOL, ACTIF, n-hexylalcool, AI3-08157, N-hexénol, Nat.Hexanol, Exxal 6, EINECS 247-346-0, HEXANOL -CMPD, Exxal 6 (sel/mélange), BDBM9, 1-Hexanol, 98 %, alcool hexylique, FCC, FG, 1-HEXANOL [HSDB], 1-HEXANOL [MI], EC 203-852-3, n- C6H13OH, SCHEMBL1877, ALCOOL HEXYLIQUE [FCC], ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL, C6H13OH, ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI], ALCOOL HEXYLIQUE [INCI], WLN : Q6, 4-01-00-01694 (référence du manuel Beilstein), MLS001055374, UN 2282 ( Sel/mélange), BIDD :ER0298, CHEMBL14085, 1-Hexanol, étalon analytique, DTXSID8021931, 1-Hexanol, anhydre, >=99 %, NSC9254, 1-Hexanol, qualité réactif, 98 %, DTXSID001022586, HMS3039L08, BCP29486, ZINC1 699882 , Tox21_201335, Tox21_302953, LMFA05000117, STL282713, UN2282, AKOS009031422, HY-W032022, Alcool C-6, Naturel, Hexanol naturel, 1-Hexanol, purum, >=98,0 % (GC), 1-Hexyl alcool livre>>1- Hexylalcool, NCGC00090949-01, NCGC00090949-02, NCGC00256385-01, NCGC00258887-01, Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable], LS-13216, SMR000677945, 1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99,0 % , 1-hexanol, Qualité réactif Vetec(TM), 98 %, CS-0076046, FT-0607887, H0130, alcool hexylique, naturel, >=98 %, FCC, FG, EN300-19338, Q76933, 1-Hexanol, ReagentPlus(R), > =99,5 % (GC), J-002549, F0001-0237, Z104473568, 111-27-3 [RN], 1-Hexanol [ACD/Nom de l'index] [ACD/IUPAC Name], 1-Hexanol [Allemand] [ACD /Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC], 1-Hexanol [Français] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC], alcool 1-hexylique, 1-Hydroxyhexane, 203-852-3 [EINECS], 4- 01-00-01694 [Beilstein], alcool caproïque, alcool caproylique, hexan-1-ol, hexanol [Wiki], alcool hexylique, MFCD00002982 [numéro MDL], n-Hexan-1-ol, n-hexanol, n-Hexyl alcool, 1-Hexan-d13-ol, 1-hexanol [portugais] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], 1-hexanol, purifié, 52598-04-6 [RN], BNG, B-Nonylglucoside, C8E, décane, 1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.13,7), Epal 6, Exxal 6, Hexaline, Hexane [ACD/Nom de l'index] [ACD/IUPAC Name], Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982, Alcool hexylique, n-C6H13OH [Formule]
Il existe deux autres isomères à chaîne droite de l'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.
L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'octanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Octanol est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite de l'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther diéthylique et à l'éthanol.
On pense que l’octanol est un composant de l’odeur de l’herbe fraîchement tondue.
L'octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.
L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.
L'octanol est un alcool primaire linéaire.
L'octanol se forme comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.
La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant octanol à capter le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'octanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.
L'octanol est produit à partir d'huile de coco et d'huile de palme.
L'octanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'octanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite de l'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'octanol est un alcool extrait de levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.
Applications de l'octanol :
L'octanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne du phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).
La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis (2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle destiné à être utilisé dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme l'octanol peut bien dissoudre de nombreuses matières organiques, l'octanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.
L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'octanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Octanol est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
Utilisations de l'octanol :
L'octanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'octanol est utilisé comme agent aromatisant et solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.
L'octanol est un ingrédient aromatisant synthétique.
L'octanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), les solvants, les plastifiants, les intermédiaires pour les agents de finition des textiles et du cuir.
Utilisations industrielles :
Agents d'aération et de désaération
Carburant
Intermédiaire
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent mouillant (non aqueux)
Utilisations par les consommateurs :
Arôme et nutriments
Carburant
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Préparation de l'Octanol :
L'octanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie de l'oxydation des produits alkylaluminium.
Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 – Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â « 2O2 + 3H2O » â†' 3HOC6H13 + Al(OH)3
Le processus génère une gamme d’oligomères séparés par distillation.
Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie d'une hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est utilisée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools isomères en C6, précurseurs des plastifiants.
En principe, le 1-hexène pourrait être converti en octanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement au peroxyde d'hydrogène et à l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse en laboratoire mais n'a aucune pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'Octanol bon marché à partir d'éthylène.
Méthodes de fabrication de l’octanol :
Ajout d'éthylène au triéthylaluminium suivi d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.
Préparation en laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec fil de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle par du sodium dans de l'alcool absolu.
Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation.
Informations générales sur la fabrication de l'octanol :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de support
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne unique carbonée et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme plastifiante sont en général un matériau pur appelé « -anol » /par exemple, Octanol/, et les mélanges sont appelés « alcool -ylique /par exemple, alcool hexylique/ ou « alcool iso...ylique » /isohexyl. alcool/.
Présence dans la nature de l'octanol :
On pense que l’octanol est un composant de l’odeur de l’herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'octanol.
L'octanol est également en partie responsable du parfum des fraises.
Caractéristiques de l'octanol :
L'octanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool à 8 carbones supérieurs.
L'octanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre octanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Classification pharmacologique MeSH de l'octanol :
Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques (RÉCEPTEURS, NICOTINIQUE) et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.
Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment tactiles et douloureuses.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, au cours de laquelle un état d'inconscience est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation sur un site ciblé.
Mécanisme d'action de l'octanol :
L'éthanol et l'octanol se sont révélés avoir deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes des esters de Ca(2+) et de phorbol ou de diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation. d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse du Ca(2+), de l'ester de phorbol et du diacylglycérol pour l'activation induite par le Cdc42 ont indiqué que l'effet activateur correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet atténuant correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par les niveaux maximaux d'activateurs.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentrations correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'a pas été affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.
Informations sur les métabolites humains de l'octanol :
Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane
Profil de réactivité de l'octanol :
L'octanol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d’alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants les convertissent en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Manipulation et stockage de l'octanol :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation du produit doit être mis à la terre.
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser de l'Octanol sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.
GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.
Stockage sécurisé :
Séparé des oxydants forts.
Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Gardez les récipients fermés et stockez-les dans un endroit frais et bien ventilé.
Lutte contre les incendies d'octanol :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.
PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).
GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.
Si l'Octanol peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les contenants en bon état de la zone autour du feu.
INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie : conserver les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.
Procédures de lutte contre l'incendie de l'octanol :
Utiliser un extincteur à dioxyde de carbone, à poudre chimique ou à mousse « alcool ».
L'eau est inefficace pour lutter contre les incendies, mais elle est efficace pour garder au frais les conteneurs exposés au feu.
Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l’eau de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.
Mesures en cas de rejet accidentel d'octanol :
MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.
GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).
FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Élimination des déversements d'octanol :
Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique d'Octanol.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients couverts.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de l’octanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.
Méthodes d'élimination de l'octanol :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Octanol ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air.
Migration potentielle dans le sol ou l'eau
Effets sur la vie animale, aquatique et végétale.
Respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Pulvériser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.
Mesures préventives de l'octanol :
Si le matériau n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans un incendie :
Gardez les étincelles, les flammes et autres sources d'inflammation à l'écart.
Garder le matériau hors des sources d'eau et des égouts.
Construisez des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente aucun risque excessif pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
Protection des personnes :
Évitez de respirer les vapeurs.
Évitez le contact corporel avec cette matière.
Ne manipulez pas les colis cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et du savon.
Si un contact avec le matériau est prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.
Identifiants de l'octanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein 969167
ChEBI : CHEBI :87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
Carte d'information ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-octanol
CID PubChem : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO
Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule Hill : C₆Hâ‚ â‚O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00
Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Beilstein: 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21
CAS : 111-27-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Numéro MDL : MFCD00002982
Clé InChI : ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 8103
ChEBI : CHEBI :87393
Nom IUPAC : hexan-1-ol
SOURIRES : CCCCCCO
Propriétés de l'octanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·molâˆ'1
Aspect incolore : liquide
Densité : 0,82 g cmâˆ'3 (à 20 °C)[2]
Point de fusion : âˆ'45 °C (âˆ'49 °F ; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20°C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)
Densité : 0,82 g/cm3 (20°C)
Limite d'explosion : 1,2 - 7,7 % (V)
Point d'éclair : 60°C
Température d'inflammation : 285°C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l
Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg (25,6 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Expl. limite: 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : âˆ'52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Superficie polaire topologique : 20,2 â " ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications de l’octanol :
Dosage (GC, surface%) : ≤ 98 %
Densité (d 20°C/ 4°C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : réussit le test
Point de fusion : -52 °C
Densité : 0,814
Point d'ébullition : 157 °C
Point d'éclair : 60 °C (140 °F)
Plage de pourcentage de test : 99 %
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro ONU : UN2282
Beilstein: 969167
Indice Merck : 14 4697
Réfractif : Indice 1,418
Quantité : 2 500 ml
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éther, le benzène. Légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'eau.
Poids de la formule : 102,18
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-octanol
Thermochimie de l'octanol :
Capacité thermique (C) : 243,2 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 287,4 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : âˆ'377,5 kJ molâˆ'1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : âˆ'3,98437 MJ molâˆ'1
Noms de l’octanol :
Nom IUPAC préféré :
Hexan-1-ol
Autres noms:
amylcarbinol
