1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

CHLORURE D`ACIDE TRIMÉTHYLACÉTIQUE

Le chlorure de triméthylacétique est utilisé comme précurseur dans la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques, y compris des médicaments, des insecticides et des herbicides.
Le chlorure de triméthylacétique est un composé hautement réactif et toxique, utilisé dans la synthèse organique pour la production de médicaments, de colorants et d'autres composés organiques.
Le chlorure de triméthylacétique se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante et est très toxique par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.

Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1

Synonymes : chlorure de pivaloyle, 3282-30-2, chlorure de triméthylacétyle, CHLORURE de 2,2-DIMÉTHYLPROPANOYLE, chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-, chlorure de pivalyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure d'acide pivalique, chlorure de pivalolyle, chlorure de pivalique , chlorure de néopentanoyle, chlorure de 2,2-diméthyl-propionyle, JQ82J0O21T, chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, DTXSID4027529, chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, chlorure de pivaloyle, chlorure de pivaloyle, chlorure de pivaloyl, UNII-JQ82J0O21T, chlorure de pvaloyle, PivCl, chlorure de pivaloyle, 2,2, chlorure de diméthylpropanoyle, tBuCOCl, Piv-Cl, t-BuCOCl, EINECS 221-921-6, UN2438, PVCL, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, t -chlorure de butylcarbonyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure de triméthylacétyle, (CH3)3CCOCl, chlorure de tert-butylcarbonyle, EC 221-921-6, chlorure d'acétyle, triméthyl-, SCHEMBL1404, chlorure d'acide triméthylacétique, chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle, 2,2- chlorure de diméthylpropionyle, chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de triméthylacétyle, 99 %, DTXCID907529, TERT-BUTYL CHLORO KETONE, chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle, CHEMBL3183814, chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, STR00119 , ZINC1534960, Tox21_200646, BBL011382, MFCD00000709, STL146483, chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique, AKOS000121190, UN 2438, NCGC00248779-01, NCGC00258200-01, 1,1-DIMET CHLORURE D'HYLÉTHANECARBONYLE, CAS-3282-30-2, FT -0652320, P0677, chlorure de pivaloyle, purum, >=98,0 % (GC), EN300-19178, chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison], A821441, J-523982, Q2017164, F2190-0014, chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [ Nom ACD/IUPAC], 2,2, Dimethylpropanoylchlorid [allemand] [ACD/IUPAC Name], 221-921-6 [EINECS], 3282-30-2 [RN], Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [français] [ Nom ACD/IUPAC], chlorure de pivaloyle, CHLORURE DE PIVALYL, chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-[ACD/Nom de l'index], chlorure de triméthylacétyle, [503-30-0] [RN], oxyde de 1,3-propylène, 102382 [Beilstein], 15722-48-2 [RN], chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de triméthylacétyle, chlorure d'acétyle , triméthyl-, cyclooxabutane, MFCD00005167 [numéro MDL], chlorure de néopentanoyle, oxétane [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], PI-44939, chlorure d'acide pivalique, chlorure de pivalolyle, chlorure de pivaloyle, RQ6825000, STR00119, tert -Chlorure de valéryle, chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison], chlorure de triméthylacétyle, oxyde de triméthylène, UN 2438

Le chlorure d'acide triméthylacétique est un chlorure d'acyle à chaîne ramifiée.
Le chlorure d'acide triméthylacétique a été fabriqué pour la première fois par Aleksandr Butlerov en 1874 en faisant réagir de l'acide pivalique avec du pentachlorure de phosphore.

Le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé comme intrant dans la fabrication de certains médicaments, insecticides et herbicides.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est un composé réactif utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres composés organiques.
Le chlorure d'acide triméthylacétique peut être utilisé comme précurseur des amides, qui sont des agents pharmacologiques importants.

Le chlorure d'acide triméthylacétique subit une chimiluminescence lorsqu'il réagit avec le fluorure d'hydrogène et le dichromate de potassium en présence d'un amide.
Ce mécanisme de réaction peut être utilisé pour détecter de petites quantités de chlorure d’acide triméthylacétique en solution.
Il a été démontré que le chlorure d'acide triméthylacétique a des effets anti-inflammatoires dans les maladies auto-immunes et a été étudié pour être utilisé comme inhibiteur de la cox-2.

Le chlorure d'acide triméthylacétique, également connu sous le nom de chlorure de pivaloyle, est un liquide incolore et volatil avec une forte odeur.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est un réactif alkylant et est largement utilisé en synthèse organique pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres composés organiques.
Le chlorure d’acide triméthylacétique est également utilisé dans la fabrication de médicaments, de pesticides et d’autres composés.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur âcre.
Le chlorure d'acide triméthylacétique s'hydrolyse en présence d'eau.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
Le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est un produit naturel présent dans la Rhodiola rosea avec des données disponibles.
Le chlorure d’acide triméthylacétique apparaît sous la forme d’un liquide fumant incolore avec une odeur âcre.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est très toxique par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.
Les vapeurs du chlorure d'acide triméthylacétique irritent les yeux et les muqueuses.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est corrosif pour la plupart des métaux et des tissus.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamide synthétiques et de médicaments à base d'ester de phénol.
En plus de cela, le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé pour la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l’aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivefrine et la dipivalyl épinéphrine.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'un agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Aperçu du marché du chlorure d’acide triméthylacétique :
Le chlorure d’acide triméthylacétique est classé comme produit chimique nocif avec de nombreuses restrictions concernant la manipulation et le stockage du chlorure d’acide triméthylacétique.
Le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé comme élément de base dans l’industrie pharmaceutique et agrochimique.

Dans les industries pharmaceutiques, le chlorure d'acide triméthylacétique sert d'important réactif acylant.
Le chlorure d’acide triméthylacétique est une matière première majeure utilisée dans la synthèse des amides et des lipides.

Différents médicaments importants fabriqués à partir de chlorure d’acide triméthylacétique sont la benzylpénicilline, l’adrénaline, la céfazoline et d’autres médicaments.
Dans les industries agrochimiques, le chlorure d’acide triméthylacétique trouve une application dans la production d’intermédiaires de pesticides.
Le principal produit agrochimique obtenu à partir du chlorure d’acide triméthylacétique est le chlorure d’acide chlorotriméthylacétique.

Dans les industries chimiques, les chlorures d'acide triméthylacétique sont utilisés dans la synthèse de cétones, de groupes aminés et d'anhydrides.

Dynamique du marché du chlorure d’acide triméthylacétique :
La consommation mondiale de chlorures d’acide triméthylacétique est principalement associée à la croissance des industries pharmaceutiques et agrochimiques.
Quels sont les principaux moteurs de la croissance du marché des chlorures d’acide triméthylacétique dans le monde.

Le marché mondial du chlorure d’acide triméthylacétique est consolidé par quelques acteurs mondiaux et régionaux uniquement.
Les principaux acteurs sur les marchés mondiaux du chlorure d’acide triméthylacétique sont principalement originaires de Chine et d’Inde.

Ces pays sont les leaders mondiaux des substances agrochimiques.
La demande de produits agrochimiques dans ces régions s'accélère principalement en raison de l'attitude positive du gouvernement envers l'agriculture.

Le gouvernement indien a lancé des initiatives comme Pradhan Mantri Krishi Sinchai Yojana (PMKSY), qui aide à soutenir les agriculteurs de ces régions.
Avec ces programmes, le gouvernement vise une augmentation des revenus du pays provenant du secteur agricole.

Cette attitude positive dans le développement du secteur agricole stimulera le marché mondial du chlorure d’acide triméthylacétique dans ces pays.
La même stratégie est suivie par divers autres pays en développement d’Asie et d’autres régions du monde.

La fluctuation de la monnaie internationale a des impacts négatifs sur le marché du chlorure d’acide triméthylacétique.
L'inflammabilité et la corrosivité élevées du chlorure d'acide triméthylacétique ont également soulevé des problèmes de sécurité pour le transport du chlorure d'acide triméthylacétique par le fabricant, qui implique un risque élevé.
Ce sont quelques-uns des facteurs restrictifs de la croissance du marché du chlorure d’acide triméthylacétique.

Analyse du marché du chlorure d’acide triméthylacétique :
Les industries agrochimiques se sont considérablement développées dans la région Asie-Pacifique en raison de la demande croissante de cultures vivrières dans ces régions.
La Chine et l’Inde sont les principaux producteurs de produits agrochimiques utilisés dans le développement régional du secteur agricole.
Ainsi, la consommation globale de chlorures d’acide triméthylacétique devrait connaître une croissance significative dans ces régions.

Le marché mondial du chlorure d’acide triméthylacétique en Chine et en Inde connaît une croissance plus élevée en raison de plusieurs inanités gouvernementales, qui encouragent la croissance de l’agriculture dans ces régions.
Outre les industries agrochimiques, les industries pharmaceutiques et chimiques ont affiché une croissance significative dans les régions de l’Asie-Pacifique, qui tire parti du marché mondial du chlorure d’acide triméthylacétique.

Les industries pharmaceutiques ont connu une croissance à un TCAC supérieur à un chiffre en Europe et en Amérique.
Étant donné que l’application des chlorures d’acide triméthylacétique est associée à la fabrication de médicaments, les chlorures d’acide triméthylacétique mondiaux devraient augmenter dans ces régions.
Le secteur agricole étant le secteur qui contribue le moins au PIB des États-Unis, il contribue beaucoup moins au marché mondial des chlorures d’acide triméthylacétique.

Les marchés d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique pour le chlorure d’acide triméthylacétique connaîtront une croissance stagnante au cours de la période de prévision en raison de la croissance limitée des industries agrochimiques et pharmaceutiques dans ces régions.

Aperçu du marché du chlorure d’acide triméthylacétique (2022 à 2032) :
La demande mondiale de chlorure d’acide triméthylacétique devrait augmenter à un TCAC de 4,3 % à 6 % au cours de la période de prévision entre 2022 et 2032.
Les applications croissantes du chlorure d’acide triméthylacétique dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques stimulent la croissance du marché mondial du chlorure d’acide triméthylacétique.

Le chlorure d'acide triméthylacétique, également appelé chlorure de 2, 2-diméthylpropanol, est un chlorure d'acyle à chaîne de marque avec une odeur âcre.
Le chlorure d’acide triméthylacétique est de plus en plus utilisé comme élément de base dans les industries agrochimiques, pharmaceutiques et chimiques de raffinage.

Au fil des années, le chlorure d'acide triméthylacétique est devenu un intermédiaire couramment utilisé pour la production de produits chimiques agricoles tels que les insecticides, les herbicides, les pesticides, les composés pharmaceutiques et dans la fabrication de peroxyesters.
L’expansion rapide de l’industrie pharmaceutique déclenchée par la prévalence croissante de diverses maladies chroniques et infectieuses, la sensibilisation croissante à la santé et l’augmentation des dépenses en médicaments devraient stimuler la demande de chlorure d’acide triméthylacétique au cours de la période de prévision.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est largement utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques tels que le DPE, la céfazoline, la dipivefrine, l'aminobenzylpénicilline, la céphalexine et l'épinéphrine numérique.

Stimuler la demande sur le marché du chlorure d’acide triméthylacétique :
La croissance rapide des industries d’utilisation finale telles que les industries chimiques, agrochimiques et pharmaceutiques est un facteur majeur de la demande de chlorure d’acide triméthylacétique.

Le chlorure d’acide triméthylacétique est devenu un candidat intermédiaire idéal pour la fabrication d’une large gamme de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Des facteurs tels que la recrudescence des maladies dans le monde et l’augmentation des dépenses de santé ont déclenché la croissance de l’industrie pharmaceutique à l’échelle mondiale.
Les gens dépensent des sommes considérables en médicaments.
Étant donné que bon nombre de ces produits pharmaceutiques sont fabriqués en utilisant du chlorure d’acide triméthylacétique comme intermédiaire, la hausse de ces produits finira par stimuler la demande de chlorure d’acide triméthylacétique au cours de la période de prévision.

De même, les préoccupations croissantes concernant l’insécurité alimentaire incitent les agriculteurs à utiliser des produits agrochimiques comme des herbicides, des engrais, des pesticides, etc.
Selon l’Organisation des Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO), les niveaux de faim dans le monde sont restés alarmants en 2021, avec environ 193 millions de personnes confrontées à une insécurité alimentaire aiguë.
Cela agit comme un catalyseur pour la croissance du marché du chlorure d’acide triméthylacétique et la tendance devrait se poursuivre au cours de la période de prévision.

Défis rencontrés par l’industrie du chlorure d’acide triméthylacétique :
Malgré les multiples applications du chlorure d’acide triméthylacétique, certains facteurs limitent la croissance de l’industrie du chlorure d’acide triméthylacétique.
Certains de ces facteurs comprennent la présence de réglementations strictes concernant l’utilisation d’insecticides et de pesticides, la nature dangereuse du chlorure d’acide triméthylacétique et la disponibilité de divers intermédiaires pharmaceutiques et pesticides alternatifs.

Divers pays introduisent des réglementations sur l’utilisation excessive d’insecticides et de pesticides car ils sont nocifs pour les humains, les animaux et l’environnement.
Cela crée à son tour des défis majeurs pour les fabricants de chlorure d’acide triméthylacétique.

Applications de recherche scientifique du chlorure d’acide triméthylacétique :
Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, telles que la synthèse de peptides, la synthèse de composés hétérocycliques et la synthèse d'amines.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est également utilisé dans la synthèse de polymères, tels que le polystyrène et le polyéthylène.
De plus, le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d’autres composés organiques.

Utilisations du chlorure d’acide triméthylacétique :
Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamide synthétiques et de médicaments à base d'ester de phénol.

En plus de cela, le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé pour la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l’aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivefrine et la dipivalyl épinéphrine.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'un agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé comme intermédiaire chimique.
Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme précurseur dans la préparation du peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de la guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est utilisé comme matière première dans la production de médicaments acidamide synthétiques et de médicaments à base d'ester de phénol.
En plus de cela, le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé pour la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l’aminobenzylpénicilline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivefrine et la dipivalyl épinéphrine.

Le chlorure d'acide triméthylacétique est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'un agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Utilisations sur sites industriels :
Le chlorure d’acide triméthylacétique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Le chlorure d’acide triméthylacétique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du chlorure d'acide triméthylacétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires

Informations générales sur la fabrication du chlorure d’acide triméthylacétique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Méthode de synthèse du chlorure d’acide triméthylacétique :
Le chlorure d'acide triméthylacétique est synthétisé à partir d'acide triméthylacétique et de chlorure de thionyle.
La réaction est réalisée dans un tube ou un flacon scellé à une température de 40 à 60°C.

La réaction est exothermique et la réaction est complète en 2 heures environ.
Le rendement de la réaction est généralement compris entre 75 et 95 %.

Structure chimique du chlorure d’acide triméthylacétique :
La structure chimique d’une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule de chlorure d’acide triméthylacétique contient un total de 15 liaison(s).
Il y a 6 liaison(s) non-H, 1 liaison(s) multiple(s), 1 liaison(s) rotative(s), 1 double liaison(s) et 1 halogénure(s) d'acyle (aliphatique).

L’image de la structure chimique 2D du chlorure d’acide triméthylacétique est également appelée formule topologique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique du chlorure d'acide triméthylacétique sont implicitement situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir l'atome de carbone. avec quatre obligations.

L'image 3D de la structure chimique du chlorure d'acide triméthylacétique est basée sur le modèle boule et bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc plus petit que la longueur des tiges afin de fournir une vue plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique du chlorure d'acide triméthylacétique.

Profil de réactivité du chlorure d'acide triméthylacétique :
Le chlorure d’acide triméthylacétique est acide.
Incompatible avec les bases (y compris les amines), les agents oxydants forts et les alcools.
Peut réagir vigoureusement ou de manière explosive s'il est mélangé avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques.

Manipulation et stockage du chlorure d’acide triméthylacétique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation du chlorure d'acide triméthylacétique doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

PETIT DÉVERSEMENT :
Absorber avec de la terre, du sable ou tout autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs pour élimination ultérieure.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Mesures de premiers secours concernant le chlorure d'acide triméthylacétique :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
S'assurer que le personnel médical est conscient du ou des chlorures d'acide triméthylacétique impliqués et prend des précautions pour se protéger.

Déplacez la victime à l'air frais si cela peut être fait en toute sécurité.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé du chlorure d'acide triméthylacétique ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utilisez un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un autre appareil médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

En cas de brûlures, refroidir immédiatement et le plus longtemps possible la peau affectée avec de l'eau froide.
Ne pas retirer les vêtements s'ils adhèrent à la peau.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Lutte contre l'incendie du chlorure d'acide triméthylacétique :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

Le méthanol (UN1230) brûle avec une flamme invisible.
Utiliser une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies pour une élimination ultérieure.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel de chlorure d’acide triméthylacétique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Identifiants du chlorure d'acide triméthylacétique :
Numéro CAS : 3282-30-2
Référence Beilstein : 102382
ChEMBL : ChEMBL3183814
ChemSpider : 56272
Carte d'information ECHA : 100.019.929
Numéro CE : 221-921-6
CID PubChem : 62493
UNII : JQ82J0O21T
Numéro ONU : 2438
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027529
InChI : InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)(C)C(=O)Cl

Synonyme(s) : chlorure d'acide triméthylacétique, chlorure de triméthylacétyle
Formule linéaire : (CH3)3CCOCl
Numéro CAS : 3282-30-2
Poids moléculaire : 120,58
Beilstein: 385668
Numéro CE : 221-921-6
Numéro MDL : MFCD00000709
ID de substance PubChem : 24900440
NACRES : NA.22

Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule de Hill : C₅H₉ClO
Formule chimique : (CH₃)₃CCOCl
Masse molaire : 120,58 g/mol
Code SH : 2915 90 70

CE / N° liste : 221-921-6
N° CAS : 3282-30-2
Mol. formule : C5H9ClO

Numéro de produit: P0677
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C5H9ClO = 120,58
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : 0-10°C
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’humidité, sensible à la chaleur
Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro de registre Reaxys : 385668
ID de substance PubChem : 125310048
SDBS (BD spectrale AIST) : 2154
Numéro MDL : MFCD00000709

Propriétés du chlorure d'acide triméthylacétique :
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1
Densité : 0,985
Point de fusion : −57 °C (−71 °F ; 216 K)
Point d'ébullition : 105,5 °C (221,9 °F ; 378,6 K)
Indice de réfraction (nD) : 1,412

Point d'ébullition : 105 °C (1013 hPa)
Densité : 0,98 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,9 - 7,4 % (V)
Point d'éclair : 13 °C
Température d'inflammation : 455 °C
Point de fusion : 87 - 88 °C
Pression de vapeur : 38,59 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : >1 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 36 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Indice de réfraction : n20/D 1,412 (lit.)
point d'ébullition : 105-106 °C (lit.)
Densité : 0,979 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(C)(C)C(Cl)=O
InChI : 1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé InChI : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 120,58
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 120,0341926
Masse monoisotopique : 120,0341926
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 80,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du chlorure d’acide triméthylacétique :
Dosage (méthode à la morpholine) : ≥ 98,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,979 - 0,982
Identité (IR) : réussit le test

Produits connexes du chlorure d'acide triméthylacétique :
1,1-Diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Trans-3-hexènedioate de diméthyle
Hydroxyaspartate de diméthyle, mélange de diastéréomères

Noms du chlorure d’acide triméthylacétique :

Noms des processus réglementaires :
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique
CHLORURE DE TRIMÉTHYLACÉTYLE
Directive, Annexe II - RID

Noms CAS :
Chlorure de propanoyle
2,2-diméthyl-

Noms IUPAC :
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure d'acide triméthylacétique

Nom IUPAC préféré :
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle

Appellations commerciales:
Chlorure de 1,1-diméthyléthanecarbonyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
Chlorure de néopentanoyle
Chlorure d'acide pivalique
Chlorure de pivalolyle
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure d'acide triméthylacétique (6CI, 7CI, 8CI)
Chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivalyle
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- (9CI)
tert-butylchlorocétone
chlorure de tert-butylcarbonyle
Chlorure de triméthylacétyle

Autres noms:
Chlorure de triméthylacétyle
Chlorure d'acide triméthylacétique
Chlorure de pivalyle
chlorure de néopentanoyle

Autre identifiant :
3282-30-2

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